病毒株

摘要： 为应对新型冠状病毒奥密克戎病毒株,充分发挥中医药在新型冠状病毒肺炎疫情防控中的作用,中西医结合、中西药并用,结合天津市地域特点和现时气候,国家和天津市新型冠状病毒肺炎中医药防治专家组专家共同研究,根据《新型冠状病毒肺炎诊疗方案(试行第八版修订版)》,基于奥密克戎病毒株新型冠状病毒肺炎中医证候特点和中医药在新型冠状病毒肺炎诊治中的研究证据,在《天津市新型冠状病毒肺炎中医药防治方案(试行第五版)》的基础上,总结天津市中西医结合防治新型冠状病毒肺炎的经验,制定本方案,供临床参考使用。

摘要： 非洲猪瘟(African swine fever,ASF)是由非洲猪瘟病毒(African swine fever virus,ASFV)感染家猪和野猪引起的一种急性、烈性传染病,高致病性病毒株感染的发病率和死亡率高达100%。ASF自2018年8月传入我国以来,对我国乃至世界养猪业造成了严重的经济损失。ASFV主要的靶细胞是巨噬细胞和单核细胞,其致病机制极其复杂。先天免疫是宿主防御病原感染的第一道防线,在抗病原感染过程中起着至关重要的作用。

摘要： 广生堂新冠口服药物已确定临床前候选化合物。求证:属实。近日,有投资者向广生堂(300436)提问:“据说公司新冠口服药物已确定临床前候选化合物PCC,且对已知各种主要病毒株都有效,请问是否属实?”对此,广生堂进行了确认。广生堂回复称,公司新冠口服药物GST-HG171已确定临床前候选化合物PCC,体内及体外模型疗效及新冠真病毒活性实验结果显示,GST-HG171对已知各种主要病毒株(原始株、贝塔变异株、德尔塔、奥密克戎等)都有效。

摘要： 因季节关系呼吸道疾病常见发生,尤其最近很多养朋友反映家禽出现呼吸道的问题,用药后又反复,非常头痛不知道该怎么办为好,今天总结一下肉鸡高致病性呼吸道综合症的发病情况及防治心得体会,与您分享,有不当之处请指正。一、呼吸道综合症病因1、养殖环境恶化支原体,大肠杆菌病感染率非常高,大部份鸡群感染率过到60%以上;病死鸡处理不当,造成养殖环境恶化。2、病毒株变异,毒性增强,流感病毒,强毒新城疫传支等病毒,法氏囊感染严重。这些病毒的感染对大杆菌病,支原体感染致病有强化作用,即所谓致病协同作用。

摘要： 鸡传染性支气管炎(AIB)由传染性支气管炎病毒(IBV)引起,在蛋鸡和肉鸡养殖过程中是一种常见的急性、高度传染性传染病。鸡群感染IBV发病后,可导致发病鸡饲料转化率降低,体重降低,产蛋鸡产蛋率下降及蛋的品质变差等。我国于1972年首次报道该病,2022年将其重新划归为三类动物传染病。近年来在我国多个省份对鸡传染性支气管炎进行流行性调查时发现,该病毒株类型多、易变异,随着我国禽类养殖集约化程度提高,防治难度愈发加大。

摘要： 世界范围的疫情仍未有效控制,德尔塔病毒株开始挑战现有防疫格局,在此背景下的中国克服重重困难,经济发展取得了举世瞩目的成就,为带动全球经济复苏作出了重大贡献。那么下半年世界经济会如何变化?中国经济在下半年能否延续上半年的势头?中国的宏观经济政策将发生怎样的变化和调整?本期文章将全面解读,以飨读者。

摘要： 由于Covid-19病毒发生变异,比原始病毒株更具传染性更具危险。为阻止感染这种变异病毒,法国公共卫生高级委员会(HCSP)建议使用过滤效率更高的口罩,并于2021年1月27日发布了第2021-76号法令,次日更新了跨部委指示。法令要求:任何公共区域都必须戴口罩;在销售点,合规口罩必须与不合规口罩分开,经销商必须告知口罩何时符合或不符合卫生当局的建议。口罩必须符合以下类别之一所列的要求:符合医疗器械定义的外科口罩。

摘要： 《科学报告》近日发表的一项模型研究显示,在疫苗大范围接种期间,仍需通过非药物手段--例如戴口罩,降低新冠病毒的传播,以降低对疫苗产生耐药性的病毒株的出现概率。该研究由欧洲多国科学家参与。研究团队的模型表明,快速接种疫苗降低了耐药毒株产生的可能性。但模型同样表明,如果在大多数人口已经接种疫苗的时候,放松非药物手段的干预,出现耐药毒株的可能性会大增。

摘要： 为什么要开展全员核酸检测?新冠核酸检测是早期发现新冠病人、无症状感染者的重要技术措施,是新冠肺炎疫情发生后掌握防控主动性的关键环节。特别是新冠病毒变异株(如德尔塔株)传播速度快,感染者大多病毒载量高、传染力强;近期的奥密克戎变异株比德尔塔及原始病毒株在人支气管组织的复制速度更快,所以如果不尽快发现感染者、及时切断传播途径,疫情将传播到更大的区域、更难以控制,将会危及更多人民群众健康安全。

摘要： 不同类型新冠疫苗对突变株体液免疫应答情况北京大学生物医学前沿创新中心(BIOPIC)、北京未来基因诊断高精尖创新中心(ICG)谢晓亮课题组与合作者利用多种技术手段解析了新冠病毒灭活疫苗(科兴)和RBD亚单位重组蛋白疫苗(智飞)接种者及新冠感染康复者的血浆和诱导的中和抗体对于目前流行新冠突变株(例如南非株)的应答情况。相关成果发表于Cell Research。与中和抗体实验结果类似,康复者和灭活疫苗接种者的血浆对南非突变株均表现出中和活性下降的趋势。结果表明,如果未来新冠突变株大流行,特别是对于携带能改变N T D抗原热点蛋白构象突变的病毒株,注射第三剂RBD重组蛋白疫苗来加强免疫或是一种优化方案。

摘要： 为研究伪狂犬病毒(Pseudorabies virus,PRV)对犬的病理损伤,将从自然感染PRV的病犬的脑干中分离获得的病毒株BJ-YT经皮下注射感染健康成年比格犬,观察接毒后试验动物的临床症状、大体剖检病变和组织病理学变化,并用免疫组化检测各组织中的病毒抗原分布.结果显示,试验组犬出现了与临床病例类似的以骚痒为主要特征的临床症状;大体剖检最主要的病变为多脏器广泛的充血和出血,心脏二尖瓣的血栓以及脾的不完全收缩.组织学病变包括脑干的非化脓性脑炎,心、肺、胸腺、淋巴结的出血,胸腺和淋巴结淋巴细胞的排空以及急性肾炎.通过免疫组化在实验犬的脑干中检出了病毒抗原.

摘要： 对分离的8株H9N2 AIV(Avian Influenza Virus)队和NA基因进行分析，并对其对动物的致病性以及能否在哺乳动物间传播感染进行了研究.结果表明8株毒株的具有很高的同源性，毒株的HA受体结合位点(RBS)的第226氨基酸(H3-number)均发现是leucine残基，此残基具有与SA a2—6受体相结合的特性。病毒株对豚鼠具有致病性，不经过适应便能在肺组织很好的复制.传染实验过程中，接种组与直接接触组豚鼠的鼻洗液中均分离到流感病毒;气溶胶被动感染组的豚鼠未检测到感染，但是从隔离器空气中检测到AIV气溶胶，浓度平均为4.20—7.91×104copies／m3air，病毒气溶胶对豚鼠的半数感染量(aID50)为3.58×106copies。因此，H9N2禽流感病毒气溶胶能够感染豚鼠，其在哺乳动物间的传播将对哺乳动物或人的健康形成威胁。

摘要： 通过2003～2005年吉林省大豆新品种(系)对大豆花叶病毒病的抗性总体评价,初步明确近3年来,吉林省大豆新育成的品种和后备材料,普遍较抗大豆花叶病毒病.在5个不同生态区内,新品种(系)抗大豆花叶病毒病的抗性水平由高到低排序:四平地区＞长春地区＞吉林和白城地区＞通化地区.前两个地区抗源丰富.品种抗性以抗弱毒株系为主,抗中毒株系居中,感强毒株系比例较低.表明吉林省目前流行的病毒株系仍然是弱毒株系,伴随一定程度的中毒株系的流行.

摘要： 本研究通过对全国家禽活禽交易市场、养殖场、家禽屠宰场的家禽进行持续监测和样品采集,采集的样品经SPF鸡胚接种进行病毒分离鉴定,对不同群体分离的病毒进行病毒表面基因序列测定和序列比较分析,选择其中代表性毒株进行全基因组序列进化比较分析.结果发现,在我国家禽中可以分离到多种亚型禽流感病毒存在,涉及的禽流感病毒亚型有H1、H3、H4、H5、H6、H7、H9、H10和H11等多种亚型,病毒NA亚型组合多样;活禽市场禽流感病毒污染严重,水禽携带多种亚型禽流感病毒.研究工作表明我国面临的高致病性禽流感形势依然严峻，当前养殖状态下家禽感染禽流感病毒风险较大，禽流感疫苗防控高致病性禽流感有明显的效果。

摘要： 本研究通过对全国家禽活禽交易市场、养殖场、家禽屠宰场的家禽进行持续监测和样品采集,采集的样品经SPF鸡胚接种进行病毒分离鉴定,对不同群体分离的病毒进行病毒表面基因序列测定和序列比较分析,选择其中代表性毒株进行全基因组序列进化比较分析.结果发现,在我国家禽中可以分离到多种亚型禽流感病毒存在,涉及的禽流感病毒亚型有H1、H3、H4、H5、H6、H7、H9、H10和H11等多种亚型,病毒NA亚型组合多样;活禽市场禽流感病毒污染严重,水禽携带多种亚型禽流感病毒.研究工作表明我国面临的高致病性禽流感形势依然严峻，当前养殖状态下家禽感染禽流感病毒风险较大，禽流感疫苗防控高致病性禽流感有明显的效果。

摘要： 本研究通过对全国家禽活禽交易市场、养殖场、家禽屠宰场的家禽进行持续监测和样品采集,采集的样品经SPF鸡胚接种进行病毒分离鉴定,对不同群体分离的病毒进行病毒表面基因序列测定和序列比较分析,选择其中代表性毒株进行全基因组序列进化比较分析.结果发现,在我国家禽中可以分离到多种亚型禽流感病毒存在,涉及的禽流感病毒亚型有H1、H3、H4、H5、H6、H7、H9、H10和H11等多种亚型,病毒NA亚型组合多样;活禽市场禽流感病毒污染严重,水禽携带多种亚型禽流感病毒.研究工作表明我国面临的高致病性禽流感形势依然严峻，当前养殖状态下家禽感染禽流感病毒风险较大，禽流感疫苗防控高致病性禽流感有明显的效果。

摘要： 本研究通过对全国家禽活禽交易市场、养殖场、家禽屠宰场的家禽进行持续监测和样品采集,采集的样品经SPF鸡胚接种进行病毒分离鉴定,对不同群体分离的病毒进行病毒表面基因序列测定和序列比较分析,选择其中代表性毒株进行全基因组序列进化比较分析.结果发现,在我国家禽中可以分离到多种亚型禽流感病毒存在,涉及的禽流感病毒亚型有H1、H3、H4、H5、H6、H7、H9、H10和H11等多种亚型,病毒NA亚型组合多样;活禽市场禽流感病毒污染严重,水禽携带多种亚型禽流感病毒.研究工作表明我国面临的高致病性禽流感形势依然严峻，当前养殖状态下家禽感染禽流感病毒风险较大，禽流感疫苗防控高致病性禽流感有明显的效果。

摘要： 为继续跟踪了解近年来广西鸡传染性支气管炎病毒(infectious bronchitis virus,IBV)的流行状况及其基因和抗原的变异情况,本研究对2012～2013年获得的15个广西IBV分离株进行了S1基因的扩增、测序、相似性比较、进化树和重组分析以及血清型鉴定,并对基于S1基因氨基酸序列的基因分型与血清型的相关性进行了分析.结果表明,15个IBV毒株之间的S1基因氨基酸序列相似性为54.3％～99.6％,与参考株的相似性为43.3％ ～99.3％,其中,除GX-YL130025与疫苗株H120的相似性较高(94.9％)外,其余14个毒株与疫苗株H120的相似性仅为65.1％～81.4％;S1基因进化树分析表明,15个IBV分离株共分为8个基因型,其中以New-type Ⅱ的比例最大(333％),其次为LX4型(20％)和CK/CH/LSC/99I型(13.3％);基因重组分析表明,分离株GX-NN130048的S1基因来源于4/91疫苗株和LX4型野毒株的重组;血清分型结果表明,15个IBV分离株可分为7个不同的血清型,与生产上广泛使用的疫苗株H120血清型一致的仅有1株,重组毒株GXNN130048的血清型不同于其亲代血清型;15个IBV分离株基于S1基因序列的基因分型与血清型关系的分析表明,两者符合率为66.7％.本研究表明,近年广西地区IBV不管是在基因型还是血清型上都发生了明显的变异,同时存在多个基因型和血清型的流行,首次发现基因重组可导致新血清型的出现.这可能是导致免疫失败的主要原因.本研究为全面阐述IBV变异规律和分子机制以及为新疫苗的研发提供依据.

摘要： 为继续跟踪了解近年来广西鸡传染性支气管炎病毒(infectious bronchitis virus,IBV)的流行状况及其基因和抗原的变异情况,本研究对2012～2013年获得的15个广西IBV分离株进行了S1基因的扩增、测序、相似性比较、进化树和重组分析以及血清型鉴定,并对基于S1基因氨基酸序列的基因分型与血清型的相关性进行了分析.结果表明,15个IBV毒株之间的S1基因氨基酸序列相似性为54.3％～99.6％,与参考株的相似性为43.3％ ～99.3％,其中,除GX-YL130025与疫苗株H120的相似性较高(94.9％)外,其余14个毒株与疫苗株H120的相似性仅为65.1％～81.4％;S1基因进化树分析表明,15个IBV分离株共分为8个基因型,其中以New-type Ⅱ的比例最大(333％),其次为LX4型(20％)和CK/CH/LSC/99I型(13.3％);基因重组分析表明,分离株GX-NN130048的S1基因来源于4/91疫苗株和LX4型野毒株的重组;血清分型结果表明,15个IBV分离株可分为7个不同的血清型,与生产上广泛使用的疫苗株H120血清型一致的仅有1株,重组毒株GXNN130048的血清型不同于其亲代血清型;15个IBV分离株基于S1基因序列的基因分型与血清型关系的分析表明,两者符合率为66.7％.本研究表明,近年广西地区IBV不管是在基因型还是血清型上都发生了明显的变异,同时存在多个基因型和血清型的流行,首次发现基因重组可导致新血清型的出现.这可能是导致免疫失败的主要原因.本研究为全面阐述IBV变异规律和分子机制以及为新疫苗的研发提供依据.

摘要： 为继续跟踪了解近年来广西鸡传染性支气管炎病毒(infectious bronchitis virus,IBV)的流行状况及其基因和抗原的变异情况,本研究对2012～2013年获得的15个广西IBV分离株进行了S1基因的扩增、测序、相似性比较、进化树和重组分析以及血清型鉴定,并对基于S1基因氨基酸序列的基因分型与血清型的相关性进行了分析.结果表明,15个IBV毒株之间的S1基因氨基酸序列相似性为54.3％～99.6％,与参考株的相似性为43.3％ ～99.3％,其中,除GX-YL130025与疫苗株H120的相似性较高(94.9％)外,其余14个毒株与疫苗株H120的相似性仅为65.1％～81.4％;S1基因进化树分析表明,15个IBV分离株共分为8个基因型,其中以New-type Ⅱ的比例最大(333％),其次为LX4型(20％)和CK/CH/LSC/99I型(13.3％);基因重组分析表明,分离株GX-NN130048的S1基因来源于4/91疫苗株和LX4型野毒株的重组;血清分型结果表明,15个IBV分离株可分为7个不同的血清型,与生产上广泛使用的疫苗株H120血清型一致的仅有1株,重组毒株GXNN130048的血清型不同于其亲代血清型;15个IBV分离株基于S1基因序列的基因分型与血清型关系的分析表明,两者符合率为66.7％.本研究表明,近年广西地区IBV不管是在基因型还是血清型上都发生了明显的变异,同时存在多个基因型和血清型的流行,首次发现基因重组可导致新血清型的出现.这可能是导致免疫失败的主要原因.本研究为全面阐述IBV变异规律和分子机制以及为新疫苗的研发提供依据.

摘要： 本发明提供了一株禽腺病毒毒株及其在制备全病毒抗体ELISA检测试剂盒中的应用。本发明的禽腺病毒名称为FAdV‑GX1908，在中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心的保藏编号为CGMCC No.19999。本发明的检测试剂盒包括禽腺病毒名称为FAdV‑GX1908全病毒经灭活包被的酶标板、血清稀释液、工作浓度的兔抗鸡HRP酶标抗体、阳性对照、阴性对照、TMB显色液及终止液。本发明的建立的检测试剂盒可快速、灵敏、特异地检测鸡血清中腺病毒4型抗体，该方法稳定、准确性高、操作简便，成本低廉，适用于鸡群感染状况监测和疫苗接种后有效性评估，为临床检测和疫病有效防控提供技术支撑。

摘要： 本发明公开了一种同时表达经典株和变异株传染性法氏囊病毒VP2蛋白的重组火鸡疱疹病毒活载体疫苗，属于兽用生物制品领域。本发明将含传染性法氏囊病毒经典株的VP2蛋白与LTB融合表达盒敲入火鸡疱疹病毒的US2病毒复制非必需区，将变异株的VP2蛋白与LTB融合表达盒插入至US10病毒复制非必需区。最终获得的重组病毒在CEF细胞中同时高效表达IBDV经典株和变异株的LTB‑VP2融合抗原蛋白。本发明制备的疫苗能提高免疫后的抗体水平，提高免疫后抗体的整齐度，保证疫苗的免疫效果，此疫苗具有高效、安全性好且一次接种终生免疫的优点，对雏鸡不会造成临床反应和病理损伤，疫苗保护率均达到100％。

摘要： 本发明公开了一株猪圆环病毒3型病毒毒株及其应用。本发明的猪圆环病毒毒株名称为猪圆环病毒3型ZM‑PCV3‑14，保藏编号为CGMCC No.17290。该毒株是中国境内新近爆发流行该病的猪群中分离得到的，代表目前国内流行优势毒株，具有良好的毒株背景，可作为灭活疫苗生产毒株及检验用毒种，为后续的相关实验研究提供了材料，奠定了物质基础。

摘要： 一株貉细小病毒性肠炎病毒LN株、貉细小病毒性肠炎灭活疫苗及其制备方法，属于兽用生物制品领域。本发明的一株貉细小病毒性肠炎病毒LN株，该毒株已于2018年12月7日保藏于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心，保藏编号为：CGMCC NO.16627。本发明的貉细小病毒性肠炎灭活疫苗其有效活性成分为貉细小病毒性肠炎病毒LN株。本发明采用细胞全悬浮技术制备貉细小病毒性肠炎灭活疫苗，可抵御貉细小病毒强毒攻击，保护率在91.7％以上，能有效预防貉病毒性肠炎，免疫有效期6个月，解决了现有疫苗免疫貉子存在的效果不理想，采用转瓶培养疫苗存在的过程复杂、周期长、质量不稳定、批间差异大、副反应高的问题。

摘要： 本发明公开了一种同时表达经典株和变异株传染性法氏囊病毒VP2蛋白的重组火鸡疱疹病毒活载体疫苗，属于兽用生物制品领域。本发明将含传染性法氏囊病毒经典株的VP2蛋白与LTB融合表达盒敲入火鸡疱疹病毒的US2病毒复制非必需区，将变异株的VP2蛋白与LTB融合表达盒插入至US10病毒复制非必需区。最终获得的重组病毒在CEF细胞中同时高效表达IBDV经典株和变异株的LTB‑VP2融合抗原蛋白。本发明制备的疫苗能提高免疫后的抗体水平，提高免疫后抗体的整齐度，保证疫苗的免疫效果，此疫苗具有高效、安全性好且一次接种终生免疫的优点，对雏鸡不会造成临床反应和病理损伤，疫苗保护率均达到100％。

摘要： 本发明涉及分子生物学、免疫学和病毒学领域，具体提供了一株鸡新型圆圈病毒3型(GyV3)毒株及基于该病毒的检测体系，该病毒毒株生物保藏编号为CCTCC NO:V202061，其VP1基因的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示，其氨基酸序列如SEQ ID NO.2所示，同时发明人还提供了该病毒的ELISA抗体检测方法和鸡新型GyV3的实时荧光定量PCR检测方法组成检测体系，二者结合可实现对该GyV3病毒安全、特异、快速、灵敏、简单的快速检测，从而为鸡新型环状病毒GyV3的流行病学、早期诊断提供参考依据，具有重要的意义，填补了国内外相关领域空白。

摘要： 本发明提供了一株禽腺病毒毒株及其在制备全病毒抗体ELISA检测试剂盒中的应用。本发明的禽腺病毒名称为FAdV‑GX1908，在中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心的保藏编号为CGMCC No.19999。本发明的检测试剂盒包括禽腺病毒名称为FAdV‑GX1908全病毒经灭活包被的酶标板、血清稀释液、工作浓度的兔抗鸡HRP酶标抗体、阳性对照、阴性对照、TMB显色液及终止液。本发明的建立的检测试剂盒可快速、灵敏、特异地检测鸡血清中腺病毒4型抗体，该方法稳定、准确性高、操作简便，成本低廉，适用于鸡群感染状况监测和疫苗接种后有效性评估，为临床检测和疫病有效防控提供技术支撑。

摘要： 本发明公开了一株猫疱疹病毒I型病毒株及其应用，属于生物制品技术领域。所述病毒株保藏编号为：CCTCC NO:V202126，保藏时间为：2021年4月27日，保藏地址为：中国.武汉.武汉大学。该病毒株属于中国(武汉)的分离毒株，具有较高的病毒滴度，病毒滴度为107.65TCID50/mL，对家猫有较强的致病性，具备成为疫苗候选株的基本潜质，将该病毒株制备成疫苗可用于猫传染性鼻气管炎疾病防治中，以为我国猫疱疹病毒I型的防控提供重要的疫苗病毒源，实现猫疱疹病毒I型的有效防控。

摘要： 本发明公开了一种耐热型口蹄疫重组病毒株、由该病毒株制成的灭活疫苗及其应用。所述的一种耐热型口蹄疫重组病毒株，命名为rM3，其是由SEQ ID NO.1所示的感染性cDNA通过病毒拯救获得的。实验证明，该重组病毒株的衣壳完全裂解的温度比野生毒株病毒的高，表明该拯救获得的口蹄疫重组病毒株rM3比野生毒株更耐热。本发明的提出为进一步推进热稳定性疫苗的研究和应用，为重大疫病防控及彻底净化提供了技术支持。同时本发明的提出为制备稳定性口蹄疫疫苗奠定了基础。

摘要： 本发明公开了一株猫疱疹病毒I型病毒株及其应用，属于生物制品技术领域。所述病毒株保藏编号为：CCTCC NO:V202126，保藏时间为：2021年4月27日，保藏地址为：中国.武汉.武汉大学。该病毒株属于中国(武汉)的分离毒株，具有较高的病毒滴度，病毒滴度为107.65TCID50/mL，对家猫有较强的致病性，具备成为疫苗候选株的基本潜质，将该病毒株制备成疫苗可用于猫传染性鼻气管炎疾病防治中，以为我国猫疱疹病毒I型的防控提供重要的疫苗病毒源，实现猫疱疹病毒I型的有效防控。