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Th9细胞

Th9细胞的相关文献在2010年到2022年内共计78篇,主要集中在内科学、基础医学、肿瘤学 等领域,其中期刊论文75篇、会议论文3篇、专利文献109293篇;相关期刊56种,包括国际免疫学杂志、国际病理科学与临床杂志、中国免疫学杂志等; 相关会议3种,包括第三届东北三省暨内蒙古自治区免疫学学术会议、2017中国医师协会消化医师分会年会 、2018年全国医学寄生虫学青年学者学术交流会等;Th9细胞的相关文献由304位作者贡献,包括姜海行、覃山羽、丁剑冰等。

Th9细胞—发文量

期刊论文>

论文:75 占比:0.07%

会议论文>

论文:3 占比:0.00%

专利文献>

论文:109293 占比:99.93%

总计:109371篇

Th9细胞—发文趋势图

Th9细胞

-研究学者

  • 姜海行
  • 覃山羽
  • 丁剑冰
  • 刘肄辉
  • 向旭东
  • 吴梦瑶
  • 庞楠楠
  • 张晓岚
  • 张湘莲
  • 徐礼
  • 期刊论文
  • 会议论文
  • 专利文献

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排序:

年份

    • 张建; 李同丽
    • 摘要: 变应性鼻炎(AR)是特异性免疫球蛋白E介导的鼻黏膜非感染性慢性炎症性疾病,以Th2及其分泌的IL-4、IL-5参与主要炎症过程。B淋巴细胞诱导成熟蛋白-1(Blimp-1)是一种含锌指基序的转录抑制因子,调控T细胞发育、分化和功能,对活化T淋巴细胞增殖分化和免疫自稳有重要的调节作用。鉴于Blimp-1对于下呼吸道及其他变应性炎症反应疾病有抗炎作用,深入探寻Blimp-1在AR发生发展中可能的作用,对研究AR的发病机制、新的治疗方法、改善症状、降低并发症具有重大意义。本文对Blimp-1在AR发病机制中的作用及其研究进展进行综述。
    • 贺丹; 徐峻峰
    • 摘要: 目的:探究微小RNA(microRNA,miR)-155参与脑梗死的免疫发病机制。方法:通过栓线法构建脑梗死大鼠模型。将30只脑梗死大鼠随机均分为脑梗死组和脑梗死+miR-155抑制剂组。另取15只假手术大鼠作为对照组。检测各组神经功能(mNSS评分)、梗死体积、神经元凋亡、炎症细胞因子水平,分析脑组织血液中Th9细胞比例和白细胞介素(IL)-9的水平,以及T淋巴细胞中miR-155、转录因子PU.1和IRF4蛋白的表达水平。结果:脑梗死组mNSS评分、梗死体积、凋亡指数、IL-1β水平、IL-6水平、Th9细胞比例、IL-9水平、miR-155以及PU.1、IRF4蛋白的表达水平均显著高于对照组(均P<0.05)。脑梗死+miR-155抑制剂组mNSS评分、梗死体积、凋亡指数、IL-1β水平、IL-6水平、Th9细胞比例、IL-9水平、miR-155以及PU.1、IRF4蛋白的表达水平均显著低于脑梗死组(均P<0.05),但均显著高于对照组(均P<0.05)。结论:miR-155可能通过提高Th9细胞比例和IL-9的表达促进免疫炎症反应,从而导致神经元损伤参与脑梗死进展。
    • 郭艳; 李华铭; 王宇芳; 李春霞; 刘肄辉
    • 摘要: 目的观察恩替卡韦抗病毒治疗对慢性乙型肝炎外周血辅助性T细胞(helper T cells,Th)9/调节性T细胞(regulatory T cells,Treg)的影响。方法收集杭州市第三人民医院2019年1月至2020年1月符合抗病毒治疗指征的慢性乙型肝炎患者40例,予恩替卡韦(0.5mg/d)抗病毒治疗,观察时间24周,治疗前后分别检测血清肝功能、乙型肝炎病毒脱氧核糖核酸(hepatitis B virus deoxyribonucleic acid,HBV-DNA)、外周血Th9细胞频数、Treg细胞频数等指标,观察抗病毒疗效与外周血Th9/Treg的关系。结果恩替卡韦治疗前后丙氨酸氨基转移酶(alanine transaminase,ALT)、HBV-DNA、Th9、Treg、Th9/Treg比较,差异均有统计学意义(P<0.05);治疗24周后ALT复常33例,未复常7例,两组ALT、Th9、Treg、Th9/Treg比较,差异均有统计学意义(P<0.05);治疗24周后HBV-DNA转阴34例,未转阴6例,两组HBV-DNA、Treg、Th9/Treg比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论恩替卡韦抗病毒治疗可降低外周血Th9、Treg水平,Th9/Treg比值降低,与疗效相关。
    • 苏艳丽; 李波
    • 摘要: 目的:观察并分析Th9细胞及其分泌的白细胞介素-9(IL-9)对非小细胞肺癌(NSCLC)患者CD8+T细胞抗肿瘤活性的影响.方法:选择32例NSCLC患者(肺癌组)和11例健康对照者(对照组).分离肺癌组血浆、外周血单个核细胞(PBMCs)、肿瘤部位和非肿瘤部位的支气管肺泡灌洗液(BALF)及对照组血浆和PBMCs,检测Th9细胞比例、IL-9水平和转录因子PU.1 mRNA相对表达量.纯化肺癌组Th9细胞、CD8+T细胞和原代NSCLC细胞,使用重组IL-9刺激CD8+T细胞,观察细胞增殖和分泌穿孔素、颗粒酶B水平.建立Th9细胞、CD8+T细胞与原代NSCLC细胞的共培养细胞,观察IL-9对CD8+T细胞的细胞杀伤功能和非细胞杀伤功能的影响.组间比较采用t检验、配对t检验或Wilcoxon配对检验.结果:肺癌组外周血Th9细胞比例、IL-9水平和PU.1 mRNA相对表达量低于对照组(均P<0.0001),肺癌组肿瘤部位分离的BALF中Th9细胞比例、IL-9水平和PU.1 mRNA相对表达量低于非肿瘤部位(均P<0.0001).IL-9刺激可增加肺癌组CD8+T细胞增殖和穿孔素、颗粒酶B分泌,IL-9刺激还可提升肺癌组CD8+T细胞对原代NSCLC细胞的细胞杀伤和非细胞杀伤功能,主要表现为细胞死亡比率增加、干扰素-γ和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)分泌升高.Th9细胞也可提升肺癌组CD8+T细胞对原代NSCLC细胞的细胞杀伤和非细胞杀伤功能,抗IL-9中和抗体可抑制Th9细胞对CD8+T细胞功能的调控作用.结论:Th9细胞可能通过分泌IL-9在体外增强NSCLC患者CD8+T细胞的抗肿瘤功能.
    • 赵院霞; 申慧琴
    • 摘要: 炎症性肠病(IBD)是一组病因复杂、机制未明的慢性非特异性自身免疫性疾病,发病与基因易感、肠道微生态失衡、肠黏膜屏障功能受损、肠道固有性和获得性免疫调节紊乱等有关.Th9细胞作为新发现的免疫细胞,被证实与多种自身免疫性疾病相关,白细胞介素-9(IL-9)是其分泌的细胞因子,针对IL-9抗体的研究可能是IBD治疗的新靶点.本文就近年来关于Th9细胞分化和表达IL-9的研究及他们与炎症性肠病之间的关系作一综述,以阐明其在炎症性肠病发病中的作用.
    • 高健敏; 朱勇德; 符国平; 林传钦; 曾宗鼎
    • 摘要: 目的 评估外周血Th9和Th22细胞对急性呼吸窘迫综合征(ARDS)患者30 d病死率的预测价值.方法 选取2016年5月至2018年5月收治的ARDS患者95例,根据预后分为存活组(n=55)和死亡组(n=40).比较两组患者年龄,性别,体重指数,发病诱因及入院时急性生理学与慢性健康状况Ⅱ(APACHE-Ⅱ)评分、Murray肺损伤评分和氧合指数(PaO2/FiO2);流式细胞术检测两组患者外周血Th9和Th22细胞表达水平;多因素Logistic回归分析ARDS患者死亡的危险因素,受试者工作特征曲线(ROC)评估各指标对ARDS患者30 d死亡的预测价值.结果 两组患者的年龄、性别、体重指数和发病诱因等一般资料比较差异无统计学意义(P>0.05);死亡组患者入院时APACHEⅡ评分[(26.33±5.51)分vs.(23.92±5.74)分]和Murray评分[(2.61±0.51)分vs.(2.38±0.44)分]均高于存活组,而PaO2/FiO2[(141.47±9.32)mm Hg vs.(145.53±10.13)mm Hg]低于存活组,差异均有统计学意义(P<0.05);与存活组比较,死亡组患者外周血Th9[(6.49±0.68)%vs.(10.38±1.99)%]和Th22细胞[(4.38±0.35)%vs.(14.08±1.76)%]均显著升高(P<0.05).多因素Logistic回归分析显示,Murray评分、PaO2/FiO2、Th9和Th22均是ARDS患者30 d内死亡的独立危险因素(P<0.05);Th9的曲线下面积(AUC)为0.788,95%置信区间(95%CI)为0.697~0.879,当最佳截断值为0.514时,敏感度为71.4%,特异度为80.0%;Th22的AUC为0.852,95%CI为0.773~0.931,当最佳截断值为0.657时,敏感度为80.2%,特异度为85.5%.结论 外周血Th9和Th22细胞水平均是ARDS患者30 d内死亡的独立危险因素,但Th22对ARDS患者预后的预测价值优于Th9.
    • 田玲琳; 霍丽娟
    • 摘要: 溃疡性结肠炎(ulcerative colitis,UC)是炎症性肠病(infammatory bowel disease,IBD)的主要类型之一,是一种慢性、非特异性、结肠炎症性疾病,易反复发作并需长期维持治疗,其临床特征包括:腹泻、体重丢失、腹痛、发热和便血以及癌变风险.目前认为UC的发病机制是由于环境因素作用于遗传易感个体,引起免疫系统异常激活,肠黏膜屏障破坏,导致结肠黏膜炎性改变,其中T细胞及其分泌的细胞因子参与免疫应答是UC发病机制研究领域的重要课题.Th9细胞是新近发现的T细胞亚群,其所分泌的IL-9已被证实参与多种自身免疫性疾病,现就Th9细胞的分化及其参与UC发病的机制加以综述.
    • 何玮; 梁兴明; 胡敏; 唐军; 赵世杰; 杨强威; 蓝英; 林华国; 文芳芳
    • 摘要: 目的:探讨血Th9细胞及相关因子IL-9,IL-4,IL-5在过敏性鼻炎患者中的表达.方法:选取2019年10月—2020年3月就诊于我院的过敏性鼻炎患者68例,列为鼻炎组,同时选取同期于我院做健康体检的68例作为健康组.对两组患者的IL-9,IL-4,IL-5进行检测,对比分析其在过敏性鼻炎患者中的表达,同时对鼻炎组患者IL-9,IL-4,IL-5做相关性分析.结果:鼻炎组患者IL-9,IL-4,IL-5三种指标均高于健康组,且每项指标对比均具有统计学差异(P<0.05);对鼻炎组患者IL-9,IL-4,IL-5的相关性分析,结果显示三种指标两两呈正相关性,且两两对比均具有统计学差异(P<0.05).结论:I L-9,I L-4,I L-5均参与过敏性鼻炎的发病,且鼻炎组患者的Th9细胞过度表达,三种相关因子均呈现正相关性,检测Th9细胞及IL-9,IL-4,IL-5相关性因子均可作为过敏性鼻炎检测的相关参考依据.
    • 黄尤艺; 韦茜; 张湘莲; 姜海行; 覃山羽
    • 摘要: 目的:探讨miR-145调控肝癌腹水模型Th9细胞升高的作用机制.方法:构建小鼠H22肝癌腹水模型.造模两周后处死小鼠并分离出脾脏组织,流式细胞术分析肝癌腹水组(MA组)与正常对照组(Control组)小鼠脾脏Th9细胞表达水平.ELISA法检测脾脏IL-9表达水平.RT-PCR法检测脾脏miR-145表达水平.Western Blot法检测脾脏中PI3K/Akt/mTOR/P70S6K/HIF-1α相关蛋白表达水平.分选小鼠脾脏CD4+T细胞,随机分为miR-145 mimics组和NC组,分别应用miR-145-5P mimics、阴性对照寡核苷酸(negative control,NC)进行转染,RT-PCR检测各组miR-145、HIF-1αmRNA及IL-9 mRNA表达水平.结果:与Control组相比,MA组Th9细胞及其细胞因子IL-9表达均升高(P<0.05),miR-145表达降低(P<0.05),p-PI3K、p-Akt、mTOR、p-mTOR、p-P70S6K、HIF-1α蛋白均升高(P<0.05).与NC组相比,miR-145 mimics组miR-145显著升高,HIF-1αmRNA及IL-9 mRNA表达下降.结论:肝癌腹水中Th9细胞升高可能与miR-145下降导致的PI3K/Akt/mTOR/P70S6K/HIF-1α通路激活有关.
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