严重急性呼吸综合征

摘要： 冠状病毒(Coronavirus,CoV)是一种单链、正股RNA的包膜病毒,感染人和动物。2003年发生的严重急性呼吸综合征(Severe acute respiratory syndrome,SARS),2012年发生的中东呼吸综合征冠状病毒(Middle East respiratory syndrome,MERS)和2019年发生、目前尚在全球肆虐的新型冠状病毒病(Coronavirus disease-19,COVID-19)均由新发、人畜共患冠状病毒感染引起,给人类生命和社会经济发展造成严重危害。SARS、MERS和COVID-19重症患者常并发所谓“细胞因子释放综合征”,即产生大量且不可控的促炎症因子,导致多器官衰竭,进而危及生命。

摘要： 世界卫生组织在2020年1月31日宣布新型冠状病毒(SARS-CoV-2)引发的肺炎为国际关注的突发公共卫生事件,目前疫情已在全世界范围蔓延.肺部是SARS-CoV-2作用的主要靶器官,该病毒通过感染肺泡细胞诱发细胞因子风暴,导致组织损伤并最终造成严重急性呼吸综合征,而天然免疫是人体抗病毒的第一道防线.该文综述肺部宿主细胞通过激活其天然免疫应答抵御冠状病毒入侵以及免疫反应过激后导致肺组织损伤的分子机制,以期为SARS-CoV-2引发的肺损伤治疗提供创新的药物靶标,并为预防和治疗方案设计提供免疫学和病理学基础.

摘要： 分析三种新发疫病:严重急性呼吸综合征(SARS)、甲型H1N1流感、新型冠状病毒肺炎(COVID-19)的舌象特征,发现SARS与甲型H1N1流感舌色特征均以红舌为主,SARS病程后期多见绛舌、青紫舌,甲型H1N1流感初期多见舌尖红,危重型则多见青紫舌、胖大舌,COVID-19舌色则以淡红舌为主,重型多见青紫舌。在舌苔方面,SARS、甲型H1N1流感及COVID-19舌苔均多见腻苔特征,但SARS、甲型H1N1流感病程初期尚多见薄白苔、薄黄苔、薄腻苔,而COVID-19病程初期舌苔即以白厚苔、厚腻苔为主。不同的舌象表现反映了不同的病因病机,同时舌象的阶段性变化也体现了温病过程中卫气营血的传变规律。三者都有不同程度的腻苔表现,且患者多有胖大舌或齿痕舌,说明平素脾虚湿盛之人更易感受疫邪,对疫病临床辨证论治具有指导意义。

摘要： 目的分析严重急性呼吸综合征(SARS)患者恢复期计算机断层扫描(CT)表现与呼吸参数指标的相关性。方法回顾性分析2016年9月至2018年12月期间在本院接受治疗的124例SARS患者临床病例资料,采用Pearson相关性分析SARS患者恢复期CT表现与呼吸参数指标的相关性。结果124例SARS患者61例(49.19%)肺内实质无异常改变,63例(50.81%)肺内仍然可见病变;CT异常组第1秒用力肺活量(FEV_(1))、用力肺活量(FVC)、第1秒用力肺活量占肺活量的百分比(FEV_(1)/FVC)、残气量(RV)、肺总量(TLC)、弥散功能(DLCO)值均明显低于CT正常组(P<0.05);CT异常组患者磨玻璃样变评分、网格样病变评分均明显高于CT正常组(P<0.05);磨玻璃样变评分、网格样病变评分由高到低依次为肺内病变3级、2级、1级、0级,组间差异均具有统计学意义(P<0.05);Pearson相关性分析提示磨玻璃样变评分、网格样病变评分与FEV_(1)、FVC、FEV_(1)/FVC、RV、TLC、DLCO值呈显著负相关关系(r=-0.344、-0.491,-0.462、-0.381、-0.661、-0.617,P均<0.05;r=-0.414、-0.303、-0.375、-0.487、-0.612、-0.397,P均<0.05)。结论SARS患者恢复期CT视觉评分与呼吸参数指标存在一定的相关性。

摘要： 2019年出现了一种全球流行的新型冠状病毒,这是继2003年严重急性呼吸综合征(severe acute respiratory syndrome,SARS)、2012年中东呼吸综合征(Middle East Respiratory Syndrome,MERS)之后,另一种可以在人体间传播的2019冠状病毒病(coronavirus disease 2019,COVID-19)。在治疗COVID-19和SARS时,都会不可避免地使用激素治疗以控制患者的病情。10多年间,SARS患者激素治疗后出现了股骨头坏死(osteonecrosis of the femoral head,ONFH),且诸多研究通过系统性随访证明了这种关联。多年的研究表明药物治疗、物理治疗及保髋手术治疗在激素性ONFH的防治中具有一定的积极作用。COVID-19治愈患者应定期到医院复查,医生应根据复查结果,将患者划分为ONFH高低风险人群,并根据病情做相应预防。

摘要： 2019年出现了一种全球流行的新型冠状病毒,这是继2003年严重急性呼吸综合征(severe acute respiratory syndrome,SARS)、2012年中东呼吸综合征(Middle East Respiratory Syndrome,MERS)之后,另一种可以在人体间传播的2019冠状病毒病(coronavirus disease 2019,COVID-19)。在治疗COVID-19和SARS时,都会不可避免地使用激素治疗以控制患者的病情。10多年间,SARS患者激素治疗后出现了股骨头坏死(osteonecrosis of the femoral head,ONFH),且诸多研究通过系统性随访证明了这种关联。多年的研究表明药物治疗、物理治疗及保髋手术治疗在激素性ONFH的防治中具有一定的积极作用。COVID-19治愈患者应定期到医院复查,医生应根据复查结果,将患者划分为ONFH高低风险人群,并根据病情做相应预防。

摘要： 三种 β-属冠状病毒感染所致的严重急性呼吸综合征(SARS)、中东呼吸综合征(MERS)以及2019新型冠状病毒肺炎(COVID-19)在临床发病特点和器官损伤方面既有相似性也存在一定的差异.对各自特点进行总结比较,有助于探索COVID-19的临床诊治及疫情防控思路.及时评估急性肺损伤的进展状况,预防发生急性呼吸窘迫综合征(ARDS)以及多器官功能障碍对于COVID-19的防治具有重要的临床意义.

摘要： 冠状病毒曾经给世界带来两次严重的人类间大流行,包括严重急性呼吸综合征(severe acute re?spiratory syndrome,SARS)和中东呼吸综合征(Middle East respiratory syndrome,MERS),2019年岁末新型冠状病毒肺炎(coronavirus disease 2019,COVID-19)再次引发了全球性的重大公共卫生事件.由于新型冠状病毒传染性较强,相关死亡病例的解剖工作难以广泛开展.本文对既往冠状病毒感染性疾病尸体检验相关的病原学检测情况进行回顾,介绍了临床上正在开展的新型冠状病毒的检测手段,旨在为开展COVID-19尸体检验相关的病原学检测和研究提供借鉴和参考.

摘要： 生物安全是国家安全的组成部分,而生物安全实验室是生物安全的重要部门.从SARS、MERS到COVID-19,每一次公共生物安全事件都强化了对生物安全危害的认识,也促进生物安全管理体系和防护措施的完善.高等级生物安全实验室是烈性传染性疾病预防控制、科学研究和诊断治疗的重要技术平台.在COVID-19全球流行背景下,体液样本中新冠病毒的快速检测是进行传染源控制、传播途径切断和易感者保护的决策基础.在缺乏特效治疗药物的背景下,开发针对新型冠状病毒的疫苗、治疗性抗体等生物治疗手段对疾病的预防及治疗具有重要的价值.分析高等级生物安全实验室的特点及其空调系统的冗余设计,并探讨COVID-19流行背景下的生物安全实验室应用与管理.

摘要： 在2003年的时候,出现了严重的急性呼吸的综合征,也就是传染性非典肺炎SARS,其就像一场风暴,我国在各个方面都面临着非常严峻的考验,所以义务工作者也承担着巨大的重任.我国的检验医学工作者与临床医护人员已成为疫情工作的第一道防线,并且做出了重要的贡献.目前SARS的疫情也得到了比较有效的控制,而且SARS的防止已经得到了基础性与阶段性的成果.所以文章就对防治严重急性呼吸综合征医学检验中若干问题进行反思,相应的内容请见下文.

摘要： 目的 探讨严重急性呼吸综合征患者康复期心肌酶的变化情况.方法 对143例没有心肺基础疾病的SARS康复者,在康复出院后距其发病的第6个月时,进行乳酸脱氢酶(LDH)、肌酸激酶(CK)、肌酸激酶-同工酶(CK-MB)、α-羟丁酸脱氢酶(α-HBDH)的恢复情况观察.结果 两组患者在发病第6个月时LDH、CK和CK-MB平均水平达到正常范围内,并且异常人数明显减少,两组间差别没有统计学意义(P＞0.05);两组α-HBDH平均水平仍然超过正常值范围,并且异常率分别达到了54.2％和48.5％,但二者之间差别没有统计学意义(P＞0.05).结论 SARS康复者心肌酶基本恢复正常,α-HBDH变化的现状与病毒感染之外的因素有关.对SARS患者采取有效的治疗措施,有助于减少肺外脏器的并发症,从而改善SARS的愈后.

摘要： 严重急性呼吸综合征(SARS)是新近发生的一种严重急性呼吸道传染病,近距离飞沫传播、病情发展快、死亡率高是该病的主要特征.老年SARS患者由于常常合并其他基础疾病,因此治疗矛盾较多,病情重且进展迅速.为探讨老年SARS患者的临床特征,本文对解放军第44医院在小汤山医院收治的24例老年SARS病例进行了回顾性分析.

摘要： 生存质量是评价人群健康状况的主要指标.广东省中医院从2003年1月～4月共对收治的103例严重急性呼吸综合征(SARS)患者进行中西医结合治疗,临床治愈出院96例.现对79例出院一个月后的SARS患者和75例我院未感染SARS的抗非典一线医务人员及96例其他工作人员进行随访调查,通过对比分析了解SARS出院患者生存质量状况,现将结果报道如下.

摘要： 以严重急性呼吸综合征(SARS)为例，文章主要提出了有效防止现代新发传染病的急诊急救方法。首先要分析SARS的病因学，其次做好SARS的防治工作，建造合理的隔离区，安排好治疗SARS病人的医护人员。若新发传染病发生，在不知病原不知防治办法的情况下，参照上述严重急性呼吸综合征(SARS)的防治办法，急诊急救现代新发传染病，是一种很好的防止办法，值得参考套用，为人类的健康做贡献。

摘要： 目的：通过对运用激素治疗的严重急性呼吸综合征(SARS)患者的髋部MRI随访，观察早期股骨头坏死和正常成人股骨头的MRI图像表现及其演变。验证增生反应改变是鉴别股骨头坏死与正常股骨头的有效方法。rn 方法：2003年6月～2004年1月对539例(1078髋)运用激素治疗的SARS患者用MRI及X线片普查，诊断股骨头坏死130例(210髋)，459例(868髋)无股骨头坏死。股骨头坏死患者每3-6个月行CT及X线片复查，每年行MRI复查。2007．6～11月对初次诊断无股骨头坏死的患者再次用MRI及X线片复查。MRI检查采用同一体位，相同成像参数。均有冠状面T1，STIR和轴位T1。观察早期股骨头坏死和正常成人股骨头的MRI图像表现及其演变，比较两者的差异。rn 结果：(1)所有股骨头坏死患者均在服用激素6个月内出现MRI图像改变。初次MRI检查时，股骨头坏死有3种层面图像改变，均有T1加权相上低信号，STIR序列上高信号的增生修复改变。在随访的MRI图像上,有4种层面表现，增生反应表现仍存在。3髋坏死的股骨头出现坏死范围减小,无坏死范围增大；(2)459例(868髋)无股骨头坏死的MRI图像上，有4种图像表现。54髋出现边界不清的、不规则带状信号或片状低信号，STIR序列上均无高信号改变。在随访的MRI上，股骨头的信号类型部分会发生改变，这4种图像仍存在，STIR序列上仍无明显高信号改变。没有发现新坏死患者。rn 结论：(1)运用激素治疗的SARS患者，在激素治疗后6个月内出现股骨头坏死；(2)股骨头坏死和正常股骨头均存在不同的MRI表现，增生反应改变是鉴别股骨头坏死与正常股骨头的有效方法；(3)少数早期股骨头坏死的坏死范围有减小的可能。

摘要： 严重急性呼吸综合征(SARS)又称传染性非典型肺炎(infectious atypical pneumonia,IAP)是一种传染性极强的呼吸系统传染病.本病因其病情发展迅速、传播速度极快、流行范围广的特点,严重威胁人类的健康和生命.同时,目前发现该病不仅引起呼吸道的严重损伤,而且对心肌、肝脏等脏器组织也有所损害.我们观察了已确诊的63例SARS患者监测心肌酶谱变化和心电图变化,配合临床处理和治疗措施的管理.

摘要： 严重急性呼吸综合征(SARS)已确认是由冠状病毒的一个变种(SARScoronavirus,或SARS-CoV)所引起的.SARS已成为严重危害人类健康和生命安全的全球性流行性疾病.SARS病毒是单股正链RNA病毒.目前用于SARS病毒基因的实验室检测方法主要是RT-PCR.但是RT-PCR的阳性检出率受很多因素的影响,如患者处于不同的时期、病情轻重不同,以及体内是否存在特异性抗体,这些都可能影响RT-PCR的阳性检出率,本文将对此进行调查.

摘要： 目的：利用MRI普查明确非医务人员SARS康复者双下肢骨缺血坏死的发生率以及病灶分布情况。rn 方法：自2004年1月至2005年5月，本研究小组对88名非医务人员SARS康复者进行了MRI普查。每例患者均自愿接受了双下肢各大关节(包括髋关节、膝关节和踝关节)的MRI检查。MR仪器采用高场设备(1.5T)，髋关节和膝关节检查时使用相控阵体线圈，踝关节检查时使用正交头线圈。主要使用的MR扫描序列为自旋回波T1加权像、快速自旋回波T2加权像、脂肪抑制快速自旋回波T2加权像或STIR序列。所有这些患者接受MR检查的时间均在康复出院7-8个月后，并且均为首次接受针对骨缺血坏死的MRI检查。分析MR检查结果时，按解剖部位将每例患者的双侧下肢划分为21个区域，统计坏死区域分布的位置和出现率。rn 结果：骨坏死病灶主要分布于髋关节、膝关节和踝关节附近的骨端区域内，但也可出现股骨骨干和胫骨骨干的病灶。下肢病变的具体发生率和病灶分布情况如下：(1)88例中，36例(41％)可见下肢某一区域或多区域存在坏死，7例(8％)为未发现典型坏死但某些区域为可疑坏死，其余45例(51％)无坏死。23例(26％)可见股骨头坏死，其中17例(19％)为双侧同时坏死。(2)既有股骨头坏死又有其它区域坏死者8例(9％)，单纯股骨头坏死者15例(17％)，无股骨头坏死但有其它区域坏死者13例(15％)，无股骨头坏死但其它区域可疑坏死者7例(8％)。rn 结论：非医务人员SARS康复者下肢缺血坏死的发生率较高，而且可以累及下肢的多个解剖区域。

摘要： 目的：利用MRI普查明确非医务人员SARS康复者双下肢骨缺血坏死的发生率以及病灶分布情况。rn 方法：自2004年1月至2005年5月，本研究小组对88名非医务人员SARS康复者进行了MRI普查。每例患者均自愿接受了双下肢各大关节(包括髋关节、膝关节和踝关节)的MRI检查。MR仪器采用高场设备(1.5T)，髋关节和膝关节检查时使用相控阵体线圈，踝关节检查时使用正交头线圈。主要使用的MR扫描序列为自旋回波T1加权像、快速自旋回波T2加权像、脂肪抑制快速自旋回波T2加权像或STIR序列。所有这些患者接受MR检查的时间均在康复出院7-8个月后，并且均为首次接受针对骨缺血坏死的MRI检查。分析MR检查结果时，按解剖部位将每例患者的双侧下肢划分为21个区域，统计坏死区域分布的位置和出现率。rn 结果：骨坏死病灶主要分布于髋关节、膝关节和踝关节附近的骨端区域内，但也可出现股骨骨干和胫骨骨干的病灶。下肢病变的具体发生率和病灶分布情况如下：(1)88例中，36例(41％)可见下肢某一区域或多区域存在坏死，7例(8％)为未发现典型坏死但某些区域为可疑坏死，其余45例(51％)无坏死。23例(26％)可见股骨头坏死，其中17例(19％)为双侧同时坏死。(2)既有股骨头坏死又有其它区域坏死者8例(9％)，单纯股骨头坏死者15例(17％)，无股骨头坏死但有其它区域坏死者13例(15％)，无股骨头坏死但其它区域可疑坏死者7例(8％)。rn 结论：非医务人员SARS康复者下肢缺血坏死的发生率较高，而且可以累及下肢的多个解剖区域。

摘要： 目的：利用MRI普查明确非医务人员SARS康复者双下肢骨缺血坏死的发生率以及病灶分布情况。rn 方法：自2004年1月至2005年5月，本研究小组对88名非医务人员SARS康复者进行了MRI普查。每例患者均自愿接受了双下肢各大关节(包括髋关节、膝关节和踝关节)的MRI检查。MR仪器采用高场设备(1.5T)，髋关节和膝关节检查时使用相控阵体线圈，踝关节检查时使用正交头线圈。主要使用的MR扫描序列为自旋回波T1加权像、快速自旋回波T2加权像、脂肪抑制快速自旋回波T2加权像或STIR序列。所有这些患者接受MR检查的时间均在康复出院7-8个月后，并且均为首次接受针对骨缺血坏死的MRI检查。分析MR检查结果时，按解剖部位将每例患者的双侧下肢划分为21个区域，统计坏死区域分布的位置和出现率。rn 结果：骨坏死病灶主要分布于髋关节、膝关节和踝关节附近的骨端区域内，但也可出现股骨骨干和胫骨骨干的病灶。下肢病变的具体发生率和病灶分布情况如下：(1)88例中，36例(41％)可见下肢某一区域或多区域存在坏死，7例(8％)为未发现典型坏死但某些区域为可疑坏死，其余45例(51％)无坏死。23例(26％)可见股骨头坏死，其中17例(19％)为双侧同时坏死。(2)既有股骨头坏死又有其它区域坏死者8例(9％)，单纯股骨头坏死者15例(17％)，无股骨头坏死但有其它区域坏死者13例(15％)，无股骨头坏死但其它区域可疑坏死者7例(8％)。rn 结论：非医务人员SARS康复者下肢缺血坏死的发生率较高，而且可以累及下肢的多个解剖区域。

摘要： 本发明涉及引起人类严重急性呼吸道综合征(SARS)的分离的新型病毒(“hSARS病毒”)。经鉴定，hSARS病毒在形态学上和系统发生学上与已知的冠状病毒科(Coronaviridae)成员相类似。本发明提供hSARS病毒的全基因组序列。此外，本发明提供由hSARS病毒编码和/或衍生的核酸和肽以及它们在诊断方法和治疗方法中的应用，包括疫苗。另外，本发明提供由所述核苷酸序列编码的嵌合病毒或重组病毒以及对所述核苷酸序列编码的多肽具有免疫特异性的抗体。

摘要： 本发明涉及一种用于检测生物样品中SARS‑CoV‑2的存在的方法，包括：将所述生物样品进行裂解以形成裂解物；通过在正向引物、反向引物和分子信标存在的情况下对裂解物中的靶核酸序列进行基于核酸序列(NASBA)的扩增来生成扩增裂解物，所述正向引物具有选自SEQ ID NO:1、SEQ ID NO:5、SEQ ID NO:9、SEQ ID NO:13和SEQ IDNO:17的寡核苷酸序列；所述反向引物具有选自SEQ ID NO:2、SEQ ID NO:6、SEQ IDNO:10、SEQ ID NO:14和SEQ ID NO:18的寡核苷酸序列；所述分子信标具有选自SEQID NO:3、SEQ ID NO:7、SEQ ID NO:11、SEQ ID NO:15和SEQ ID NO:19的寡核苷酸序列和荧光团；将扩增裂解物暴露于激发源；检测暴露于激发源的扩增裂解物中荧光团的荧光；响应于检测荧光团的荧光，确定SARS‑CoV‑2是否存在于所述生物样品中。

摘要： 本发明公开了一种抗严重急性呼吸系统综合征II型冠状病毒SARS‑COV‑2的中和抗体，属于生物医药技术领域。本发明从COVID‑19康复患者血液中提取外周免疫细胞，并从中筛选可以和新冠病毒抗原蛋白‑刺突蛋白结合的B细胞，然后对以生产抗体的单个B细胞在单细胞水平上进行分析，获得了B细胞内编码中和抗体可变区重链和轻链的基因序列。这些序列即可用来体外重新构建和表达可中和新冠病毒的中和抗体，有望用于新冠病毒所引起的肺炎等疾病的治疗和预防。

摘要： 本发明公开了一种抗严重急性呼吸系统综合征II型冠状病毒SARS‑COV‑2的中和抗体，属于生物医药技术领域。本发明从COVID‑19康复患者血液中提取外周免疫细胞，并从中筛选可以和新冠病毒抗原蛋白‑刺突蛋白结合的B细胞，然后对以生产抗体的单个B细胞在单细胞水平上进行分析，获得了B细胞内编码中和抗体可变区重链和轻链的基因序列。这些序列即可用来体外重新构建和表达可中和新冠病毒的中和抗体，有望用于新冠病毒所引起的肺炎等疾病的治疗和预防。

摘要： 本发明涉及生物技术、免疫学和病毒学，尤其涉及一种用于预防由严重急性呼吸综合征病毒SARS‑CoV‑2引起的疾病的免疫生物剂。此外，还公开了一种诱导对所述SARS‑CoV‑2病毒的特异性免疫的方法，其包括向哺乳动物施用一种或多种用于预防由严重急性呼吸综合征病毒SARS‑CoV‑2引起的疾病的免疫生物剂。本发明促进了对所述SARS‑CoV‑2病毒的免疫反应的有效诱导。

摘要： 本发明涉及生物技术、免疫学和病毒学。产生了一种含有重组人腺病毒血清型26的基因组的表达载体，其中E1区和E3区缺失，并且ORF6‑Ad26区被ORF6‑Ad5所取代，整合的表达盒选自SEQ ID NO：1、SEQ ID NO：2和SEQ ID NO：3(变体1)。其中，序列SEQ ID NO：5用作人腺病毒血清型26的亲本序列。此外，产生了一种含有重组猿猴腺病毒血清型25的基因组的表达载体，其中所述E1区和所述E3区缺失，整合的表达盒选自SEQ ID NO：4、SEQ ID NO：2和SEQ ID NO：3(变体2)。其中，序列SEQ ID NO：6用作猿猴腺病毒血清型25的亲本序列。此外，产生了一种含有重组人腺病毒血清型5的基因组的表达载体，其中所述E1区和所述E3区缺失，整合的表达盒选自SEQ ID NO：1、SEQ ID NO：2和SEQ ID NO：3(变体3)。其中，序列SEQ ID NO：7用作人腺病毒血清型5的亲本序列。还开发了一种方法，所述方法利用所开发的表达载体来产生用于诱导抗严重急性呼吸综合征病毒SARS‑CoV‑2的特异性免疫的免疫生物制剂。

摘要： 本文描述了鉴定用于治疗或预防严重急性呼吸综合征冠状病毒2(SARS‑CoV‑2)感染的化合物的方法，以及使用这些化合物治疗或预防SARS‑CoV‑2感染的方法。

摘要： 本发明涉及一种严重急性呼吸综合征冠状病毒2的检测系统，包括采样装置、裂解室、NASBA流体网络和分析仪器。采样装置被配置为包含含有用于SARS‑CoV‑2的病原体靶标序列的样品。NASBA流体网络包括酶、正向引物和反向引物，用于扩增包含在裂解物内的病原体靶标序列中的预定基因序列。正向引物具有选自下组的寡核苷酸序列：SEQ ID NO:1、SEQ ID NO:5、SEQ ID NO:9、SEQ ID NO:13和SEQ ID NO:17。反向引物具有选自下组的寡核苷酸序列：SEQ ID NO:2、SEQ ID NO:6、SEQ ID NO:10、SEQ ID NO:14和SEQ ID NO:18。分子信标被配置成附接到病原体靶标序列。所述信标具有选自下组的寡核苷酸序列：SEQ ID NO:3、SEQ ID NO:7、SEQ ID NO:11、SEQ ID NO:15和SEQ ID NO:19和荧光团。

摘要： 本发明提供严重急性呼吸综合征冠状病毒2病毒样颗粒的制备方法，包括以下步骤：将pFastBacDual双表达载体改造为三表达载体，将SARS‑CoV‑2的M、S、E基因进行密码子优化，然后将密码子优化的M、S基因依次分别构建至多角体蛋白pPH启动子后，将E基因构建至pP10启动子后，获得表达EMS重组质粒；将EMS重组质粒转化至DH10 BacTM大肠杆菌中，经蓝白筛选挑取白色阳性克隆，提取杆粒转染ExpiSf9TM细胞，胞内共表达E、M、S结构蛋白，自组装形成病毒样颗粒。本发明成功构建了EMS三表达载体，并利用杆状昆虫系统在ExpiSf9TM细胞内成功表达了SARS‑CoV‑2VLPs。

摘要： 本发明提供用于预防或治疗严重急性呼吸综合征冠状病毒2感染疾病的药学组合物，其包含由化学式1表示的化合物或其药学上可接受的盐作为有效成分。