钛酸酯

摘要： 由桃江县缘湘聚文化传媒有限责任公司申请的专利(公布号CN 112175305A,公布日期2021-01-05)“一种氧化石墨烯改性三元乙丙橡胶及其制备工艺”,涉及的氧化石墨烯改性三元乙丙橡胶(EPDM)配方为:EPDM 100,氧化石墨烯20~30,纳米碳酸钙20~30,硫酸钙晶须5~10,炉法炭黑10~20,氧化锌2~4,石蜡1~3,钛酸酯表面处理剂1~3,硫黄0.5~1.5。

摘要： 以三乙醇胺和钛酸酯为主要原料制备一种三乙醇胺钛酸酯固化剂,采用傅立叶变换红外光谱仪(FT-IR)、示差扫描量热仪(DSC)和热失重仪(TG)分别表征了该固化剂的结构、与环氧树脂的固化反应活性和环氧固化物的热失重性能。通过环氧树脂和耐热填料的筛选,制备出一种中温固化的耐热环氧树脂胶黏剂。该胶黏剂室温剪切强度为29.7 MPa,250°C剪切强度为2.72 MPa,经过150°C老化1000 h后,剪切强度保持率在84%,对多种金属和复合材料都有较好的胶接强度。

摘要： 采用TiCl_(4)溶液对不同质量比例的活性炭/裂解炭黑(1︰2、1︰1和2︰1)改性,制备钛酸酯类炭复合材料。通过扫描电镜、XRD、红外及热重等方法,研究复合材料的形貌结构及理化性质,并考察时间、温度、用量及光照等参数对复合材料对水中染料去除性能的影响。结果发现:活性炭表面生成钛酸酯类且附着炭黑颗粒,属无定型结构。水中染料的去除性能研究表明,随时间、用量、温度等影响因素的增加,复合材料对甲基橙的去除率逐渐增大,但温度超过50°C时,去除率下降,复合材料具备光催化活性。

摘要： 采用钛酸酯对聚磷酸铵(APP)进行表面改性,得到改性APP(TAPP),协同热塑性聚氨酯(PUR-T)阻燃聚丙烯(PP),通过测试冲击强度、热变形温度、极限氧指数(LOI)筛选综合性能最佳的TAPP与PUR-T配比,通过X射线衍射、扫描电子显微镜分析APP,TAPP和PUR-T对PP基复合材料结构的影响,同时研究了APP,TAPP和PUR-T对PP基复合材料的力学、流动、耐热和阻燃性能的影响.结果表明,TAPP或PUR-T的含量过多将造成冲击强度或耐热及阻燃性能的降低,TAPP:PUR-T的质量比为1:1时的综合性能最突出.PUR-T的添加改善了复合材料的冲击强度和流动性,降低了强度、热变形和维卡软化温度.APP的加入导致PP基复合材料的熔体流动速率和力学性能大大降低,而钛酸酯的表面改性则能显著改善流动性、力学性能和耐热性能.TAPP和PUR-T的协同加入显著改善了复合材料的力学和阻燃性能,冲击强度较纯PP和PP/APP复合材料分别提高了6％和56％,热变形温度较纯PP提高了11.3°C,以及LOI从纯PP的19.2％提高到了32.1％,UL–94阻燃等级达到V–1级.

摘要： 采用钠基膨润土(Na-MMT)、卤锑复配阻燃剂和低密度聚乙烯(LDPE)树脂制备了阻燃复合材料,研究了改性NaMMT协同卤锑复配阻燃剂对LDPE阻燃材料的燃烧性能、力学性能及热性能的影响.结果 表明:改性Na-MMT替代部分卤锑复配阻燃剂时,其垂直燃烧等级均达到UL94 V-0级,极限氧指数均在32.0％以上.当改性Na-MMT质量分数为8％时,阻燃材料的极限氧指数达到33.8％;当改性Na-MMT质量分数为16％时,阻燃材料的力学性能最优.

摘要： 钛酸酯和锆酸酯的增粘作用优于硅烷的原因在于,当不同的材料相接触时,烷氧基钛和锆有机金属化合物在纳米界面上有更多的官能团.纳米是你的指甲在一秒钟内生长的长度.

摘要： 笔者利用钛酸酯偶联型分散剂对超细硅酸锆粉体进行表面改性,分别测定了改性前后超细硅酸锆粉体的粘度、沉降体积、活化度等性质,并采用红外光谱仪、能谱及扫描电镜等分析手段对改性硅酸锆粉体进行了表征.结果表明:钛酸酯偶联型分散剂能够成功地对超细硅酸锆粉体进行改性并提高其分散性及稳定性,当钛酸酯偶联型分散剂加入量为0. 7%时,经改性的超细硅酸锆粉体的粘度、沉降体积、活化度等性质有了明显的改善和提高.

摘要： The calcium carbonate whisker was modified by titanate coupling agent,and the effect of modified calcium carbonate whisker on the properties of carbon black/NR/NBR composites was investigated.The results showed that,after modification of calcium carbonate whisker,the surface characteristics of calcium carbonate whisker was changed,the compatibility between calcium carbonate whisker and rubber matrix was improved effectively,the physical properties and storage modulus of the composites were improved,Payne effect was enhanced,and oil resistance changed little.When the addition level of modified calcium carbonate whisker was 4 phr,the comprehensive properties of the composites were the best.%采用钛酸酯偶联剂对碳酸钙晶须进行改性,研究改性碳酸钙晶须对炭黑/天然橡胶/丁腈橡胶复合材料性能的影响.结果表明:改性后碳酸钙晶须的表面性质改变,有效改善了碳酸钙晶须与橡胶基体的相容性,提高了复合材料的物理性能和储能模量,增强了Payne效应,对耐油性能影响不大;当改性碳酸钙晶须用量为4份时,复合材料的综合性能最佳.

摘要： 本文以火电厂排出的主要固体废弃物粉煤灰作为原料,使用钛酸酯偶联剂105,通过于法对粉煤灰进行化学包覆,使改性后的粉煤灰具有疏水性,分别采用三种工艺成膜,研究不同干膜的疏水性.结果表明,改性后的粉煤灰疏水性良好,以涂覆法制备的疏水薄膜性能最优,接触角达到130°.

摘要： 利用钛酸酯偶联剂对超细水镁石粉体进行了表面改性试验,通过测定改性处理后粉体的堆积密度、沉降时间等指标对改性前后粉体表面性质的变化进行了表征。结果表明:钛酸酯YB-502改性超细水镁石的效果较好,最佳用量为1.O﹪。利用钛酸酯YB-507和YB-560改性超细水镁石的效果不好。经钛酸酯改性处理后,水镁石粉体的堆积密度在0.49～0.36g/cm之间变化,DBP吸油率在0.75～0.65mL/g之间变化。具体的应用性能需要进一步实验验证。

摘要： 利用红外光谱仪(IR)、释放气体分析仪(EGC)、表面分析仪和气相色谱仪等表征和研究了钛酸酯偶联剂NDZ-401对纳米碳酸钙表面物理化学性能的影响.结果表明,钛酸酯偶联剂NDZ-401中的-Ti-(O=PH-(OC8H17)2)2基团以化学键结合在纳米碳酸钙粒子表面.经1.5%(质量分数)左右NDZ-401处理的纳米碳酸钙具有良好的可分散性和较强的表面吸附能力.

摘要： 研究了6种钛酸酯类催化剂对碳酸乙烯酯和对苯二甲酸二甲酯耦合反应的催化活性,考察了反应温度、催化剂用量、反应原料配比和反应时间等因素对耦合反应的影响(以碳酸二甲酯的收率计),结果表明,钛酸四丁酯的催化活性最好。碳酸乙烯酯和对苯二甲酸二甲酯耦合反应的最佳工艺条件:反应温度250°C、钛酸四丁酯与碳酸乙烯酯物质的量比为0.002、碳酸乙烯酯与对苯二甲酸二甲酯物质的量比1:3、反应时间3 h。

摘要： 采用钛酸酯偶联剂KR-TTS对纳米碳酸钙进行表面处理,对其产品进行表征,并研究了钛酸酯偶联荆的作用机理。结果表明:钛酸酯干法改性纳米碳酸钙的最佳工艺条件为:碳酸酯用量为2%,液体石蜡与钛酸酯偶联荆的质量比为1∶1,改性温度为70°C,改性时间为20min,搅拌速率为650 r/min。在此最佳条件下所得纳米碳酸钙产品的活化指数为100%。活化指数测定结果表明,纳米碳酸钙改性后由亲水疏油变成了亲油疏水,IR分析表明钛酸酯与纳米碳酸钙以化学键结合。

摘要： 以3种钛酸酯(钛酸四甲酯、钛酸四异丙酯和钛酸四丁酯)为催化剂.研究了碳酸乙烯酯(EC)和对苯二甲酸二甲酯(DMT)的酯交换反应.该反应可同时合成碳酸二甲酯(DMC)和聚对苯二甲酸乙二醇酯.有效的利用了二氧化碳.避免产生大量的副产物甲醇和乙二醇.提高了原子经济性。在相同条件下.钛酸四丁酯对该反应的催化效果最佳.考察了反应温度、反应时间、原料配比、催化剂用量等因素对DMC收率的影响.得到最佳反应条件:反应温度250°C、反应时间3h、反应物料配比n(EC):n(DMT)=1:3、钛酸四丁酯与DMT的摩尔比为0.002.在此条件下.DMC收率为62.2%.

摘要： 以3种钛酸酯(钛酸四甲酯、钛酸四异丙酯和钛酸四丁酯)为催化剂，研究了碳酸乙烯酯(EC)和对苯二甲酸二甲酯(DMT)的酯交换反应。该反应可同时合成碳酸二甲酯(DMC)和聚对苯二甲酸乙二醇酯，有效的利用了二氧化碳，避免产生大量的副产物甲醇和乙二醇，提高了原子经济性。在相同条件下，钛酸四丁酯对该反应的催化效果最佳。考察了反应温度、反应时间、原料配比、催化剂用量等因素对DMC收率的影响，得到最佳反应条件：反应温度250°C、反应时间3 h、反应物料配比n(EC)：n(DMT)=1：3、钛酸四丁酯与DMT饷摩尔比为0.002。在此条件下，DMC收率为62．2％。

摘要： 本文利用钛酸酯偶联剂NDZ-101处理石墨,采用熔融法制备了聚丁烯(PB)/石墨复合材料.利用DSC、XRD等研究了材料晶型、结晶度随结晶时间的变化,同时研究了复合材料结晶性能对其力学性能的影响.研究表明,随着结晶时间的增加,PB/石墨复合材料的晶型由Ⅱ转变为Ⅰ,石墨的加入加速了晶型的转变;随着石墨含量的增加,PB/石墨复合材料的拉伸强度和抗弯强度增加,而冲击强度降低;当PB/石墨复合材料中石墨含量为15%(质量分数)时,随着晶型的转变和结晶时间的增加(从2 h到96 h),复合材料的拉伸强度从17.34 MPa增加到26.59 MPa,弯曲强度也增加了20%,而冲击强度却降低了大约50%.

摘要： 利用钛酸酯偶联剂NDZ-401处理纳米碳酸钙,采用熔融法制备了聚苯乙烯基纳米碳酸钙复合材料.利用直剪仪表征了偶联剂NDZ-401对纳米碳酸钙团聚体的团聚强度和内摩擦系数的影响,利用透射电子显微镜(TEM)和图像分析软件观察和统计分析了分散在聚苯乙烯基体中的纳米碳酸钙粒子的粒径,探讨了复合材料制备过程中粒子特征、分散工艺、基体性能等对纳米粒子分散程度的影响.结果表明,经1.5%(质量分数,下同)左右NDZ-401处理的纳米碳酸钙具有良好的可分散性;采用熔体流动速率较高的聚苯乙烯为基体有利于提高纳米碳酸钙在聚苯乙烯中的分散程度;但过度延长分散混炼时间不能显著改善纳米碳酸钙在聚苯乙烯中的分散程度.

摘要： 采用钛酸酯偶联剂和反应增容剂羧基丁腈橡胶对木粉表面进行处理，用双辊开炼机制备了木粉/PVC复合材料。对复合材料力学性能的测试结果表明：处理后木粉制备的复合材料的力学性能优于未处理试样，羧基丁腈橡胶的改性效果优于钛酸酯偶联剂；通过SEM对复合材料断面进行观察发现：处理后的复合材料界面变得模糊；扭矩流变实验结果表明：与未处理试样相比，羧基丁腈橡胶处理木粉塑化时间缩短，平衡扭矩提高；而钛酸酯偶联剂处理木粉的试样变化不大。在此基础上对木粉经钛酸酯偶联剂和反应增容剂羧基丁腈橡胶处理后与PVC相容性提高的机理进行了分析。

摘要： 选用三种不同的稳定剂,乙酰丙酮(acac),异丙氧基三(焦磷酸二辛酯)钛(TTPO)和可聚合有机磷酸酯(MAP),采用钛酸四正丁酯(TBT)通过溶胶-凝胶法合成了一系列二氧化钛溶胶,并与树脂/单体相混合,制备成有机-无机杂化光固化涂料.物理性能测试表明杂化光固化膜在硬度和柔韧性方面都有明显的改善.

摘要： 一个含有下式的新烷氧基化合物的复合物，

摘要： 本发明公开了一种在钛酸四正丁酯中制备锆钛酸铅95/5多孔陶瓷的方法，用于解决现有技术制备方法制备的锆钛酸铅95/5多孔陶瓷孔径分布均匀性差的技术问题，其技术方案是将乙二醇∶柠檬酸∶硝酸铅∶硝酸氧锆∶钛酸四正丁酯的摩尔比按800∶200∶20∶19∶1配料，制备出聚酯凝胶体，将聚酯凝胶体热解，得到聚合物前驱体，由聚合物前驱体制备得到锆钛酸铅95/5粉体，将锆钛酸铅95/5粉体冷等静压成型，制成锆钛酸铅95/5多孔陶瓷。由于本法用Pechini法的一步热解工艺制备锆钛酸铅95/5粉体，所得粉体不添加成孔剂烧成锆钛酸铅95/5多孔陶瓷，制备的锆钛酸铅95/5多孔陶瓷的孔径小且分布均匀，陶瓷体的粒径也很小，陶瓷体的密度通过烧结条件来控制。

摘要： 含式(Ⅰ)之新烷氧基化合物的复合物。式中，M为钛或锆，R、R

摘要： 本实用新型提供了一种钛硅分子筛催化剂制备过程中的钛酸丁酯水解除醇系统，属于催化剂制备技术领域，包括水解罐、罐顶脱醇塔、丁醇脱除塔和异丙醇精制塔，水解罐的外壁设有用于控制所述水解罐的温度的控温装置；罐顶脱醇塔的进气口与所述水解罐的气相出口连通；丁醇脱除塔的进气口与所述罐顶脱醇塔的出气口连通；异丙醇精制塔的液体进口与所述丁醇脱除塔的出气口和乙醇共沸剂加入管道连通。本实用新型提供的钛酸丁酯水解除醇系统解决了钛酸丁酯水解除醇过程中存在纯水用量大、混合醇难以分离以及水解得到透明胶体中混合醇含量高的问题，可保证水解反应稳定高效的进行并分别得到高浓度、高品质的丁醇、异丙醇、乙醇和水解产物。

摘要： 碳固体酸钛酸酯掺杂磷酸钛锂三组份表面改性氟化铁正极材料及制备方法，其特征在于将磺化碳固体酸、钛酸酯及硅、铝掺杂的磷酸钛锂Li1.3Al0.1Ti1.9Si0.2P2.8O12与合成原料在高能球磨机中经过一段时间球磨并热处理后即得到FeF3正极材料。磺化碳固体酸通过磺酸基与FeF3铁离子配位，形成牢固结合，磺化碳固体酸是电子的良导体，有助于形成完整的导电链路；Li1.3Al0.1Ti1.9Si0.2P2.8O12是锂离子的良好导体，为了保证Li1.3Al0.1Ti1.9Si0.2P2.8O12与FeF3材料紧密接触，形成完整的锂离子导电链路，通过钛酸酯的反应性基团，即氟离子通过孤对电子与钛离子配位结合，烷氧基通过水解为羟基与Li1.3Al0.1Ti1.9Si0.2P2.8O12结合，把电子导电剂磺化碳固体酸和锂离子导电剂Li1.3Al0.1Ti1.9Si0.2P2.8O12结合在FeF3颗粒表面，从而形成完整的电子和离子导电链路，极大地提高了FeF3材料的离子电导率和电子电导率，从而提高该材料的电化学性能。

摘要： 本发明涉及基于水分散体中颗粒金属的金属部件用防腐蚀涂层组合物，包含在水相中或在有机相中相容的有机钛酸酯或锆酸酯、任选的硅烷基粘合剂、和水。本发明还涉及由根据本发明的涂层组合物得到的金属部件防腐蚀涂层以及提供有该防腐蚀涂层的金属基材。本发明还涉及用于制备水分散体形式的金属基材涂层组合物的C

摘要： 本发明涉及一种新型铁磁粉末组合物，包含软磁性铁基芯颗粒和润滑剂量的化合物，其中芯颗粒表面由绝缘无机涂层包围，化合物选自硅烷、钛酸酯、铝酸酯、锆酸酯或其混合物。本发明还涉及用该新型粉末组合物制造软磁性复合材料的方法。

摘要： 碳固体酸钛酸酯掺杂磷酸钛锂三组份表面改性氟化铁正极材料及制备方法，其特征在于将磺化碳固体酸、钛酸酯及硅、铝掺杂的磷酸钛锂Li1.3Al0.1Ti1.9Si0.2P2.8O12与合成原料在高能球磨机中经过一段时间球磨并热处理后即得到FeF3正极材料。磺化碳固体酸通过磺酸基与FeF3铁离子配位，形成牢固结合，磺化碳固体酸是电子的良导体，有助于形成完整的导电链路；Li1.3Al0.1Ti1.9Si0.2P2.8O12是锂离子的良好导体，为了保证Li1.3Al0.1Ti1.9Si0.2P2.8O12与FeF3材料紧密接触，形成完整的锂离子导电链路，通过钛酸酯的反应性基团，即氟离子通过孤对电子与钛离子配位结合，烷氧基通过水解为羟基与Li1.3Al0.1Ti1.9Si0.2P2.8O12结合，把电子导电剂磺化碳固体酸和锂离子导电剂Li1.3Al0.1Ti1.9Si0.2P2.8O12结合在FeF3颗粒表面，从而形成完整的电子和离子导电链路，极大地提高了FeF3材料的离子电导率和电子电导率，从而提高该材料的电化学性能。

摘要： 本发明涉及基于水分散体中颗粒金属的金属部件用防腐蚀涂层组合物，包含在水相中或在有机相中相容的有机钛酸酯或锆酸酯、任选的硅烷基粘合剂、和水。本发明还涉及由根据本发明的涂层组合物得到的金属部件防腐蚀涂层以及提供有该防腐蚀涂层的金属基材。本发明还涉及用于制备水分散体形式的金属基材涂层组合物的C

摘要： 本发明提供一种含有钛酸酯的钙钛矿太阳能电池及其制作方法，含有钛酸酯的钙钛矿太阳能电池，依次包括衬底(1)、二氧化钛层(2)、钙钛矿吸光层(3)、空穴传输层(4)和银电极层(5)，其中二氧化钛层含有钛酸酯，钛酸酯偶联剂的加入可降低混合溶液的固化温度，同时增加所形成的二氧化钛层的机械强度，不易因固化或收缩产生形变，减少分层现象的发生。