硬脂酸

摘要： 研究了不同改性剂的同类重质碳酸钙产品在环氧聚酯粉末涂料中对产品的加工性能、光泽度、硬度、附着力、冲击强度等性能的影响。结果显示,采用硬脂酸和偶联剂改性的重质碳酸钙,其加工性、漆膜光泽度与普通碳酸钙相比均有明显提升,采用偶联剂改性的碳酸钙对漆膜的冲击强度和附着力均有提升。

摘要： 沉水植物群落构建是水环境生态修复工程的关键环节,研究如何提高沉水植物的成活率并促进其生长,具有重要的工程应用价值。采用芸苔素粉剂和NaHCO_(3)粉末作为有效促生成分,硬脂酸作为缓释剂,石英粉作为增重剂,分别制备硬脂酸含量为2%、4%、8%、16%的沉水植物促生缓释片,检测了各组缓释片的脆碎度值、缓释性能,并测试了其对新建苦草群落存活率的影响,最终确定硬脂酸含量为8%的缓释片综合性能最佳。

摘要： 目的建立检测注射用艾司奥美拉唑钠包装用覆膜丁基胶塞中棕榈酸和硬脂酸迁移量的气相色谱法。方法色谱柱为HP-5毛细管柱(30 m×0.32 mm,0.25μm),载气为氮气,流速为2.0 mL/min,进样口温度为300°C,采用氢火焰离子化检测器,检测器温度为300°C,程序升温,不分流进样,进样量为1μL。结果棕榈酸、硬脂酸质量浓度分别在0.38~18.81μg/mL(r=0.9998)、0.49~24.34μg/mL(r=1.0000)范围内与各待测成分峰面积/内标峰面积×内标质量浓度的平均值线性关系良好;精密度、重复性、稳定性试验结果的RSD均不大于2.10%;平均加样回收率分别为105.64%和102.40%,RSD分别为6.59%和3.21%(n=9)。迁移试验中各样品均未检出棕榈酸和硬脂酸。结论该方法灵敏度高,可用于注射用艾司奥美拉唑钠包装用覆膜丁基胶塞中棕榈酸和硬脂酸迁移量的监测。

摘要： 为改善大豆分离蛋白/海藻酸钠复合膜的耐水性,通过添加不同添加量(0、2%、4%、6%、8%、10%)硬脂酸制备大豆分离蛋白/海藻酸钠/硬脂酸三元复合膜,探究硬脂酸对大豆分离蛋白/海藻酸钠复合膜的机械性能、阻水性能和微观结构的影响,最终明确不同硬脂酸添加量对耐水性变化的影响规律。结果表明:与大豆分离蛋白/海藻酸钠二元复合膜相比,添加6%和8%硬脂酸后,复合膜的断裂伸长率、水蒸气透过率显著下降,并且对其含水率及水溶性也有显著影响。当硬脂酸添加量为8%时,三元复合膜的水蒸气渗透性最低,水蒸气透过系数为(2.95±0.49)g·mm/(m^(2)·h·kPa),接触角最大,为91.68°±9.02°。通过傅里叶变换红外光谱和扫描电子显微镜分析可知,大豆分离蛋白和海藻酸钠通过共价交联形成网络结构,加入的硬脂酸则分布在网络结构的缝隙中,当硬脂酸添加量为8%时,膜的表面较为光滑平整,内部结构致密,能够形成良好的网络结构,键与键之间结合较强,能有效提高复合膜的阻水性能。

摘要： 综合应用同步热分析仪、改进的哈特曼爆炸测试装置及高速摄影系统,对月桂酸与硬脂酸粉尘的热解氧化特性及其在半封闭竖直管道内的火焰传播特性开展了实验研究,并分析讨论了月桂酸与硬脂酸粉尘爆炸燃烧过程中热解动力学与火焰传播特性的关系。结果表明,当粉尘云质量浓度为125 g/m^(3)时,月桂酸粉尘云的火焰锋面结构比硬脂酸平滑,但硬脂酸粉尘的火焰传播速度明显大于月桂酸;随着质量浓度的增加,月桂酸和硬脂酸粉尘的火焰前锋逐渐变得离散,火焰传播速度逐渐增加,但速度差值逐渐减小;月桂酸粉尘的平均火焰传播速度在750 g/m^(3)的粉尘云质量浓度下高于硬脂酸,火焰结构连续性显着降低。低质量浓度条件下月桂酸与硬脂酸粉尘云火焰传播特性差异主要由快速热解阶段的氧化放热特性决定,指前因子越大,参与热解和氧化反应的活性中心越多,氧化放热量越大,放热速率越快,火焰传播速度越快,火焰锋面结构由光滑连续向不规则离散的转变越快。随着粉尘云质量浓度的增加,火焰传播特性差异逐渐由活化能及火焰前锋预热区内氧气的质量输运过程控制,活化能越大,耗氧量越大,耗氧速率越快,越易导致火焰传播速度下降,火焰锋面趋于复杂,火焰结构连续性降低。

摘要： 建立了无衍生化-气相色谱法测定药用胶塞提取液中硬脂酸和棕榈酸的分析方法.采用3种不同介质(pH值为3的酸性缓冲溶液、pH值为10的碱性缓冲溶液、20%乙醇溶液)对胶塞进行提取,得到的提取液经正己烷萃取后,采用DB-FFAP(30 m×0.25 mm×0.25μm)色谱柱进行分离,经火焰离子化检测器(FID)检测,外标法定量.结果表明,在最优条件下,硬脂酸和棕榈酸峰形对称,分离效果和标准曲线线性良好,平均加标回收率为97.6%~100.5%,相对标准偏差(RSD)为0.4%~2.3%(n=6),检出限(LOD)为1.0~1.5 mg/L.方法前处理简单、准确度高,可用于药用胶塞提取液中硬脂酸和棕榈酸的检测.

摘要： 白云鄂博尾矿CaO、MgO含量分别为28.95%和13.46%,主要以白云石的形式存在,白云石也是其中可利用矿物之一。为了提高资源的利用率,减少环境污染,将其中的白云石提取并加工为高附加值产品,进行了浮选白云石精矿湿法改性工艺研究。结果表明,白云石浮选精矿在磨矿细度为d90=10μm,硬脂酸与试样的质量比为1.5%,温度为80°C、搅拌器转速为900 r/min、改性时间为30 min情况下进行改性,可获得活化指数为97.10%、接触角为116.78°的改性产品。

摘要： 氧化石墨烯(GO)作为一种典型的二维层状材料在表面防护领域具有较大的应用潜力,然而其团聚现象和表面大量纳米孔隙的存在往往会削弱其对基体的保护作用。将硬脂酸(SA)接枝到GO片层并采用自组装的方法,在AZ31B镁合金表面制备SA-GO复合涂层。采用SEM、XRD和FT-IR表征涂层的表面形貌、结构以及官能团;采用接触角测试仪、电化学工作站和摩擦磨损试验机分别表征涂层的润湿性、耐蚀性以及耐磨性。电化学测试结果表明,该复合涂层的引入使得腐蚀电流密度降低了约三个数量级,显著提高了镁合金基体的耐蚀性,这与涂层孔隙率的降低以及疏水性的增加有关。摩擦测试结果表明:与镁合金基体相比,SA-GO涂层的磨损率降低了99.3%,摩擦因数降低了83.1%,这与SA的自润滑性能以及GO层间距增加导致GO片层更易滑移有关。研究成果为实现金属表面防腐/耐磨一体化防护研究提供了实验依据和理论基础。

摘要： 目的:考察盐酸特比萘芬与硬脂酸的化学相容性。方法:将原料药盐酸特比萘芬与辅料硬脂酸混合后,通过稳定性影响因素实验,采用高效液相色谱法,考察有关物质的变化。结果:在高温60°C和照度4500lx条件下,盐酸特比萘芬与硬脂酸配伍后,特比萘芬杂质A、特比萘芬杂质B及杂质总量均有不同程度的增长,并新增1个未知杂质,且不同型号的硬脂酸对盐酸特比萘芬有关物质的影响有差异。结论:盐酸特比萘芬和硬脂酸在高温和光照条件下存在相容性风险,提示生产企业应优化处方,选择质量更优的辅料,提升产品安全性和质量。

摘要： 采用湿式机械力化学法,以硬脂酸和钛酸酯偶联剂为复合改性剂对贵州产天然重晶石进行改性。考察了球磨时间、球磨转速、球料质量比、复合改性剂用量及改性剂质量配比对重晶石改性效果的影响。通过FTIR、XRD、SEM、TEM、TG对改性前后重晶石的物相结构、形貌特征和包覆情况进行了研究。结果表明,经过单因素试验得到最佳工艺条件为:球磨时间为2 h、球磨转速为800 r/min、球料质量比(介质球/重晶石)为41、复合改性剂用量为2%、改性剂质量配比(硬脂酸/钛酸酯偶联剂)为21。改性后改性剂成功地化学键合在重晶石表面。与未改性重晶石相比,改性重晶石的平均粒径减小,分散性增强,晶体结构未发生明显的变化。改性后重晶石的接触角从39.07°增大到150.95°,固体表面自由能从18.62 mJ/m^(2)变化到0.72 mJ/m^(2),改性后重晶石具有较好的超疏水性,可作为制备超疏水涂层材料的原料。

摘要： 本研究优化了无溶剂体系中固定化1,3-特异性脂肪酶催化硬脂酸与高油酸葵花籽油合成富含1,3-二硬脂酸-油酸甘油三酯(SOS)的合成工艺.考察了酶的种类、溶剂添加量、底物摩尔比、反应温度、反应时间对目标产物SOS含量的影响.以SOS含量为考察指标,确定SOS合成的最佳工艺条件为:特异性脂肪酶为NS40086,无溶剂体系,底物(高油酸葵花籽油与硬脂酸)摩尔比1∶12,反应时间4h,反应温度70°C.在该条件下反应产物中SOS含量为73.15％.

摘要： 随着石油化学工业的高速发展和加工技术的不断提高，塑料的品种、性能和产量在逐年增加，应用领域日益扩大。文章概括了硬脂酸及其衍生物在塑料工业中的应用，其中主要阐述了硬脂酸作为热稳定剂在塑料中的应用；硬脂酸醋类作为增塑剂在塑料中应用；硬脂酸及衍生物作为润滑剂在塑料中的应用。

摘要： 因制备特点反应等离子喷涂制备的涂层不可避免存在孔隙.为了提高反应等离子喷涂纳米TiN涂层的致密度,用硬脂酸对涂层进行了封孔处理.研究了处理后涂层腐蚀不同时间的电化学行为,分析了封孔后涂层的腐蚀过程.结果表明用硬脂酸封孔可以显著提高涂层在海水中的耐腐蚀性能.

摘要： 基于树突状细胞(Dendritic cell,DC)的细胞治疗正处于临床试验.DC归巢至淋巴结是激发免疫应答的关键步骤,体内长期实时监测DC对于DC治疗有效性具有重大意义.采用高灵敏的磁共振探针,长期有效的标记DC并进行体内示踪,用利于研究DC治疗并提出相关问题.本研究合成双亲性葡聚糖-硬脂酸(Dextran10-g-SA)，包裹超顺磁性氧化铁(superparamagnetic iron oxide, SPIO)构建Dextranlo-g-SA/SPIO纳米复合物磁共振探针，标记并用3.0T MRl体内示踪DC归巢淋巴结.

摘要： 为实现煤矸石电厂灰渣资源化,采用硅烷偶联剂单一改性及硅烷偶联剂与硬脂酸复合改性,研究了硅烷偶联剂与硬脂酸对PP/灰渣复合材料性能的影响.通过对改性前后粉体的傅里叶变换红外光谱以及SEM分析等检测手段,研究了硅烷偶联剂对灰渣改性的效果和改性机理.结果表明:偶联剂硅烷SCA1113的最佳用量为灰渣质量的1.25％,改性温度为80°C,改性时间为30min.使改性后复合材料的拉伸强度较改性前提高1.32MPa;硅烷SCA11113与硬脂酸复合改性可以使PP灰渣复合材料的悬臂梁缺口冲击强度提高0.44kJ/m2,弯曲强度提高1.43MPa.

摘要： 以硬脂酸和二乙烯三胺经脱水缩合反应制得双烷基咪唑啉中间体,用季铵化试剂阳离子化后,再加入乳化剂乳化,可制得带有反应性基团咪唑啉的新型季铵阳离子乳液型纸张柔软剂.以阔叶木浆为原料抄纸,通过纸张应用实验表明,在配制乳液时加入1％十六烷基三甲基氯化铵作为乳化剂,所得柔软剂乳液分散均匀、稳定,有利于柔软剂与纸张纤维发生较好的吸附,当柔软剂的阳离子度为0.6,其用量为0.5％时,纸张的柔软度可达到488mN.

摘要： 为研究酸对油纸绝缘老化的影响,在绝缘油中分别添加甲酸和硬脂酸至油中酸值均达到0.3mgKOH/g,分别在20°C、70°C和100°C,绝缘纸中初始水分含量为0.2％、3.0％的条件下,测试了酸在油纸中达到平衡的时间.平衡后,对试品进行加速热老化试验,对比分析了老化过程中的绝缘纸聚合度的变化趋势.结果表明:甲酸易溶于绝缘纸,硬脂酸易溶于绝缘油;温度和水分对酸在油纸绝缘中的分布影响很小;甲酸对绝缘纸老化有显著影响,硬脂酸基本没有.

摘要： 目的:分析假酸浆子油中成分。rn 方法:采用超临界CO2流体萃取方法，对假酸浆子进行萃取,并用气相色谱-质谱联用法(GC/MS)对油脂成分进行分析鉴定。rn 结果:以16.17%得油率获得油脂，共检测和确定5种成分，分别为亚油酸 57.7%，油酸16.7%，α-亚麻酸5.4%，硬脂酸8.2%、棕榈酸4.5%。rn 结论:假酸浆子油中亚油酸含量高于一些常用食用油。

摘要： 采用Al(NO3)3和NaAlO2为原料,在微波加热的条件下反应生成Al2O3,并处理到棉织物上使其产生粗糙表面,再使用硬脂酸对织物进行整理从而赋予织物超疏水性能。讨论了纳米铝溶胶中铝含量、硬脂酸的浓度、微波反应时间及温度等对织物拒水性能的影响。测试结果表明,整理棉织物的拒水性能随溶胶中铝含量的增加而增大；随硬脂酸浓度的增加稍有增大,但增加的幅度不大.采用微波法整理对棉织物强力几乎没有影响。

摘要： 采用水热法金属锌表面一步合成磷酸锌薄膜,随后在磷酸锌薄膜表面沉积硬脂酸有机薄膜以实现高疏水.利用扫描电子显微镜、X-射线衍射光谱及微观摩擦磨损实验机分别对制得样品的表面形貌、结构组分及摩擦学性能进行了表征,并利用红外光谱仪(IR)对硬脂酸修饰机理进行了研究.研究结果发现,在水热处理导致的磷酸锌表面微织构化效应以及脂肪酸自组装薄膜的纳米润滑效应的联合作用下,利用水热法在金属锌表面构筑的高疏水膜具有优异的减摩和耐磨特性.

摘要： 本发明属于分析技术领域，具体涉及一种分析硬脂酸盐中硬脂酸含量的方法。本发明首先采用浓硝酸和无水乙醇对硬脂酸盐进行预处理，得到硬脂酸，然后将硬脂酸用无水乙醇溶解后，采用专用的色谱和质谱条件进行测定，得到硬脂酸的含量。本发明对样品简单处理后直接进样分析，从而实现简单、快速、准确的对硬脂酸盐中硬脂酸的含量进行分析，准确度高、精密度好、回收率高、检出限低。

摘要： 本发明公开了一种从硬脂酸苯甲酰甲烷残液中提取硬脂酸甲酯的方法，属于化学工程领域。具体方案为将SBM残液引入减压精馏塔中，经减压精馏后，塔顶流出比硬脂酸甲酯沸点低的组分，硬脂酸甲酯及重组分由塔底流出。塔底流出物再通过液液萃取，分离出纯度达85％以上的硬脂酸甲酯。该方法从硬脂酸苯甲酰残液中分离得到纯度85％以上的硬脂酸甲酯，同时收率可达到85％以上。与现有工艺相比，该方法工艺简单，易操作，获得硬脂酸甲酯纯度和收率较高。

摘要： 本发明公开了一种从硬脂酸苯甲酰甲烷残液中提取硬脂酸甲酯的方法，属于化学工程领域。具体步骤为将SBM残液引入减压精馏塔中，经减压精馏后，塔顶流出比硬脂酸甲酯沸点低的组分，硬脂酸甲酯及重组分由塔底流出。塔底流出物再通过尿素包合结晶法，分离出纯度达90％以上的硬脂酸甲酯，同时收率可达到83％以上。与现有工艺相比，该方法工艺简单，易操作，获得硬脂酸甲酯纯度和收率较高。

摘要： 本发明涉及来源于嗜氨副球菌的油酸水合酶及其基因，含有该基因的重组表达质粒和重组表达转化体，其重组酶及制备方法，以及该重组酶作为催化剂在制备10‑羟基硬脂酸和10‑羰基硬脂酸的应用。与现有技术相比，应用本发明的油酸水合酶催化制备10‑羟基硬脂酸和10‑羰基硬脂酸，具有反应条件温和，产物浓度高，操作简便，反应时间短，易于放大等显著优势，具有很好的应用前景。

摘要： 本发明涉及一种从硬脂酸苯甲酰甲烷残液中提取硬脂酸甲酯的方法，属于化学工程领域。具体方案为将SBM残液引入减压精馏塔中，经减压精馏后，塔顶流出比硬脂酸甲酯沸点低的组分，硬脂酸甲酯及重组分由塔底流出。塔底流出物再通过分子蒸馏。该方法可以从硬脂酸苯甲酰残液中分离得到纯度88％以上的硬脂酸甲酯，同时收率可达到95％以上。与现有工艺相比，该方法工艺简单，易操作，获得硬脂酸甲酯纯度和收率较高。

摘要： 本发明属于化工技术领域，特别是涉及一种利用三硬脂酸甘油酯合成硬脂酸锌的工艺，所述工艺包括如下步骤：1)三硬脂酸甘油酯和水在催化剂和抗氧化剂的作用下水解；2)分步加入氧化锌和催化剂，进行缩合、脱水、成盐，合成硬脂酸锌。本发明提供的利用三硬脂酸甘油酯合成硬脂酸锌的工艺合成硬脂酸锌的过程无含氯、硫酸根离子的废水排放，生产过程安全环保，总生产成本低，合成的硬脂酸锌产率高，色泽好，游离脂肪酸含量低，质量符合HG/T3667‑2012中I型硬脂酸锌的相关标准，在实际应用中与市场同类产品相比更具有实用性和可比性。

摘要： 本发明属于化工技术领域，特别是涉及一种利用三硬脂酸甘油酯制备得到的高质量硬脂酸锌，所述硬脂酸锌的制备工艺包括如下步骤：1)三硬脂酸甘油酯和水在催化剂和抗氧化剂的作用下水解；2)分步加入氧化锌和催化剂，进行缩合、脱水、成盐，合成硬脂酸锌。本发明提供的硬脂酸锌制备产率高，色泽好，游离酸含量低，质量稳定，相关质量指标符合HG/T3667‑2012中I型硬脂酸锌的相关要求，且本发明提供的硬脂酸锌制备过程无含氯、硫酸根离子的废水排放，生产过程安全环保，总生产成本低。本发明提供的硬脂酸锌质量高，在实际应用中与市场同类产品相比更具有实用性和可比性。

摘要： 本发明属于仪器分析技术领域，提供了一种硬脂酸酰胺产品中棕榈酸酰胺和硬脂酸酰胺的测定方法。本发明提供的测定方法，将待测硬脂酸酰胺产品溶解，得到上机溶液；对所述上机溶液进行气相色谱检测，利用面积归一法对所述气相色谱检测的结果进行计算，得到待测硬脂酸酰胺产品中棕榈酸酰胺和硬脂酸酰胺的含量。本发明的测定方法能够将待测硬脂酸酰胺产品中的棕榈酸酰胺和硬脂酸酰胺无干扰地分开，并进行精准的含量检测。实施例的数据表明：本发明提供的测定方法的绝对偏差在‑0.6至+0.6之间，表明本发明的测定方法准确可靠，具有良好的精密度。

摘要： 本发明公开了一种硬脂酸铵乳液中残留硬脂酸的富集方法，包括以下步骤：无水乙醇进行低温预处理；准确量取无水乙醇，准确称取20％硬脂酸铵乳液置于另一烧杯中；采用专用磁力搅拌器，边对硬脂酸铵乳液搅拌，边倾入无水乙醇，不断搅拌提取；减压过滤分离得到固体沉淀；待完全抽干后，洗涤固体沉淀；待完全抽干后，再洗涤固体沉淀；待完全抽干后，收集固体沉淀；冷冻干燥处理固体沉淀，称量固体沉淀的重量，在确保固体沉淀完全干燥的前提下，记录固体沉淀的重量为M2，本发明涉及硬脂酸铵乳液检测技术领域。该硬脂酸铵乳液中残留硬脂酸的富集方法，达到了实现硬脂酸铵乳液中硬脂酸残留量的检测目的。

摘要： 本发明涉及来源于嗜氨副球菌的油酸水合酶及其基因，含有该基因的重组表达质粒和重组表达转化体，其重组酶及制备方法，以及该重组酶作为催化剂在制备10‑羟基硬脂酸和10‑羰基硬脂酸的应用。与现有技术相比，应用本发明的油酸水合酶催化制备10‑羟基硬脂酸和10‑羰基硬脂酸，具有反应条件温和，产物浓度高，操作简便，反应时间短，易于放大等显著优势，具有很好的应用前景。