对苯二甲酸二甲酯

摘要： 介绍了近几年来对苯二甲酸二甲酯(DMT)的应用现状以及国内外相关市场需求,重点综述了DMT制备技术的进展,并对制备技术的特点进行了对比分析,以期为今后DMT生产路线研究提供参考。

摘要： 1,4-环己烷二甲醇(CHDM)是工业上生产聚酯重要的原料之一.以CHDM为原料合成的聚酯具有优良的性能,可广泛用于树脂、绝缘线等的生产,其制备的聚酯纤维密度相对轻、熔点高、电性能好,适用于制作电器设备.本文系统介绍了对苯二甲酸二甲酯(DMT)加氢制CHDM过程中催化剂的研究进展.DMT加氢制CHDM工艺路线分为两步加氢和一步加氢.其中两步加氢中苯环加氢催化剂的研究主要集中在Pd、Ru、双金属和Ni基催化剂,酯加氢催化剂的研究主要集中在铜基催化剂;而一步加氢法的催化剂主要有钌-铂-锡催化剂.

摘要： 采用沉淀沉积法制备了Ru基催化剂,研究了Al2O3载体、Ru负载量、助剂种类以及助剂负载量对于固定床反应器中对苯二甲酸二甲酯(DMT)加氢效果的影响.采用XRD,TEM,H2-TPR等手段对催化剂进行了表征.实验结果表明,适宜的载体比表面积须大于200 m2/g,适宜的Ru负载量为3％(w),助剂对催化剂性能有显著影响.当Ru为活性组分,W为助剂时,DMT的转化率和1,4-环己烷二甲酸二甲酯的选择性达到最高,分别可达96.8％和95.1％,最后考察了催化剂的稳定性.

摘要： 采用浸渍法制备了一种较低Ru负载量(质量分数为0.55％)的Ru/Al2O3催化剂,在固定床中评价了其作用下对苯二甲酸二甲酯(DMT)加氢制1,4-环己烷二甲酸二甲酯(DMCD)的反应活性,考察了不同焙烧温度对Ru/Al2O3催化剂催化加氢活性的影响.结果表明,催化加氢过程中,相较于未经焙烧的催化剂,经200°C和350°C焙烧的催化剂稳定性和DMT转化率下降,而DMCD选择性升高.XRD和BET分析表明,催化剂表面活性物质Ru数目减少是引起催化剂失活的原因之一.

摘要： PBAT是聚对苯二甲酸己二酸丁二醇酯的缩写,或称己二酸对苯二甲酸-丁二醇共聚酯。PBAT是一种生物可降解无规共聚物。其具体合成路线如下:己二酸与1,4-丁二醇聚合成聚己二酸丁二醇酯(+水);对苯二甲酸二甲酯与1,4-丁二醇反应生成聚对苯二甲酸二甲酸丁二醇酯(+甲醇);将聚对苯二甲酸二甲酸丁二醇酯加到聚己二酸丁二醇酯中,使用钛酸四丁酯作酯交换催化剂,得到两种预制聚合物的共聚物PBAT。PBAT为无规共聚物,不能形成明显结晶,因此具有宽熔点、低弹性模量和刚度、高柔韧性。

摘要： 目的:建立盐酸曲唑酮杂质对照品的核磁共振定量方法.方法:采用Bruker 500 MHz核磁共振谱仪,采集一维核磁共振氢谱,以对苯二甲酸二甲酯为内标物,扫描次数设为32次,采样时间为3.28 s,弛豫延迟时间(D1)的设置如下:盐酸曲唑酮杂质A和杂质F为20 s[以氘代二甲亚砜(DMSO-d6)为溶剂],曲唑酮杂质B、杂质C、杂质D的D1为30 s(以氘代丙酮为溶剂),分别进行定量研究.结果:5个盐酸曲唑酮杂质对照品的qNMR结果与质量平衡法结果基本一致.结论:本文建立的qNMR方法简单快捷,准确度高,为盐酸曲唑酮的质量控制及其杂质对照品的定值提供了新的方法,同时,可作为质量平衡法定值结果的有力佐证.

摘要： 传统的聚酯合成原料多为含苯环的化合物,以其制造的工程塑料不仅难降解,对环境危害大,而且对人类的身体健康也存在严重威胁.随着各国对环境保护要求力度的加大,传统的聚酯材料已难以满足社会发展的要求,寻找合适可替代型原料已成为当下研究的热点.由1,4-环己烷二甲酸二甲酯(DMCD)合成的聚酯不仅具有优异的性能,而且由于不舍苯环,不会对环境造成污染,被广泛用于食品包装、儿童玩具制造等.1,4-环己烷二甲酸二甲酯(DMCD)的工业生产通常由对苯二甲酸二甲酯(DMT)催化加氢制得,其中选择合适的催化剂是反应的关键,目前催化剂的研究方向主要集中在Pd、Ru、Rh和Ni基催化剂.介绍了合成1,4-环己烷二甲酸二甲酯(DMCD)过程中多相催化剂的研究进展,系统地总结了催化剂的使用条件及其使用效果,为未来催化剂的研制点明方向.

摘要： 分别从加氢催化剂、溶剂选择、反应器等方面,对DMT两级加氢制备CHDM技术进展进行了综合分析,得出如下结论:(1)催化剂方面:一级加氢首选采用负载Ru催化剂,二级加氢首选采用负载Cu催化剂;(2)溶剂选择方面:一级加氢首选采用DMCD或甲醇作为溶剂,二级加氢首选采用甲醇作为溶剂;(3)反应器方面:一级加氢和二级加氢首选采用一段或多段固定床列管式反应器.提出了DMT两级加氢制备CHDM的主工艺流程,包括两级加氢系统和三塔分离精制系统.

摘要： ResearchAndMarkets.com网站发布了“2012—2022年对二甲苯的市场规模、份额和趋势分析预测报告”,该报告按应用[对苯二甲酸二甲酯(DMT)、纯对苯二甲酸(PTA)]和地区(北美、亚太、欧洲、中东和非洲、中美洲和南美洲)两部分展开分析。预计到2022年,全球对二甲苯市场规模将达到669亿美元,预测期内的复合年增长率将达10.5%。预计未来几年许多终端应用行业对纤维和聚酯树脂需求的不断增长将推动对二甲苯的市场需求。涤纶织物需求的快速增长是驱动市场的主要因素。

摘要： 研究了6种钛酸酯类催化剂对碳酸乙烯酯和对苯二甲酸二甲酯耦合反应的催化活性,考察了反应温度、催化剂用量、反应原料配比和反应时间等因素对耦合反应的影响(以碳酸二甲酯的收率计),结果表明,钛酸四丁酯的催化活性最好。碳酸乙烯酯和对苯二甲酸二甲酯耦合反应的最佳工艺条件:反应温度250°C、钛酸四丁酯与碳酸乙烯酯物质的量比为0.002、碳酸乙烯酯与对苯二甲酸二甲酯物质的量比1:3、反应时间3 h。

摘要： 以3种钛酸酯(钛酸四甲酯、钛酸四异丙酯和钛酸四丁酯)为催化剂.研究了碳酸乙烯酯(EC)和对苯二甲酸二甲酯(DMT)的酯交换反应.该反应可同时合成碳酸二甲酯(DMC)和聚对苯二甲酸乙二醇酯.有效的利用了二氧化碳.避免产生大量的副产物甲醇和乙二醇.提高了原子经济性。在相同条件下.钛酸四丁酯对该反应的催化效果最佳.考察了反应温度、反应时间、原料配比、催化剂用量等因素对DMC收率的影响.得到最佳反应条件:反应温度250°C、反应时间3h、反应物料配比n(EC):n(DMT)=1:3、钛酸四丁酯与DMT的摩尔比为0.002.在此条件下.DMC收率为62.2%.

摘要： 综述了以环己烷二甲醇与对苯二甲酸二甲酯合成PCT(聚对苯二甲酸环己烷二甲醇酯)树脂及其本体树脂PCT的加工技术(包括GFRPCT、共混等)，对PCT树脂的物理、机械性能及其典型应用也作了介绍。

摘要： 研究了以无水碳酸钾、自制的钛酸酯等化合物为催化剂，对苯二甲酸二甲酯和环已醇为原料，进行酯交换反应制取对苯二甲酸二环己酯，考察了催化剂用量、反应温度、反应时间、反应物摩尔配比等冈素的影响。适宜的操作条件为：环己醇与对苯二甲酸二甲酯的摩尔配比为3：1、反应温度160～190°C、反应时间7 h、催化剂用量为1.O%。此时，对苯二甲酸二甲酯转化率达93%以上，对苯二甲酸二环已酯的收率达92%以上。

摘要： 以3种钛酸酯(钛酸四甲酯、钛酸四异丙酯和钛酸四丁酯)为催化剂，研究了碳酸乙烯酯(EC)和对苯二甲酸二甲酯(DMT)的酯交换反应。该反应可同时合成碳酸二甲酯(DMC)和聚对苯二甲酸乙二醇酯，有效的利用了二氧化碳，避免产生大量的副产物甲醇和乙二醇，提高了原子经济性。在相同条件下，钛酸四丁酯对该反应的催化效果最佳。考察了反应温度、反应时间、原料配比、催化剂用量等因素对DMC收率的影响，得到最佳反应条件：反应温度250°C、反应时间3 h、反应物料配比n(EC)：n(DMT)=1：3、钛酸四丁酯与DMT饷摩尔比为0.002。在此条件下，DMC收率为62．2％。

摘要： 从红树林底泥中富集到三株对环境激素类有机污染物--对苯二甲酸二甲酯及其异构体具有降解能力的菌株.菌株Sa能降解转化对苯二甲酸二甲酯(DMT)及其异构体间苯二甲酸二甲酯(DMI)和邻苯二甲酸二甲酯(DMP);菌株Sc不能降解DMT,但能降解其异构体DMI和DMP而菌株Sr能降解DMT,却不能降解其异构体DMI和DMP.采用PCR方法扩增出其16SrRNA基因(16SrDNA),并测定了基因的核苷酸序列.基于16SrDNA序列的相似性比较和系统发育学分析,结果表明菌株Sa是赤红球菌(Rhodococcusruber),菌株Sc和Sr分别属于克雷伯氏菌属(Klebsiellasp.)和甲基杆菌属(Methylobacteriumsp.).

摘要： 本文对1,4-环己烷二甲醇的合成进展进行了综述,其合成法主要有:对苯二甲酸二甲酯加氢法,对苯二甲酸加氢法,对苯二甲醛加氢法,对二甲苯,乙酸合成法.其中对苯二甲酸二甲酯加氢法比较成熟,具有原料易得,产品收率高的优点.

摘要： 本文采用钯系催化剂,将对苯二甲酸二甲酯低压加氢生成1,4-环已烷二甲酸二甲酯.考察了,催化剂组成、载体、反应温度、反应压力等对反应活性的影响,并进行了200h的催化剂寿命评价.

摘要： 介绍了脂肪族新型二元醇1,4-环己烷二甲醇的基本性质,以其为原料合成的聚酯纤维PCT、PCTA、PETG及PCTG的性能及应用.从经济性角度,介绍了两种合成CHDM的方法:PET醇解产物DMT或BHET为原料制备CHDM的方法及以PTA为原料制备CHDM的方法.

摘要： 介绍了脂肪族新型二元醇1,4-环己烷二甲醇的基本性质,以其为原料合成的聚酯纤维PCT、PCTA、PETG及PCTG的性能及应用.从经济性角度,介绍了两种合成CHDM的方法:PET醇解产物DMT或BHET为原料制备CHDM的方法及以PTA为原料制备CHDM的方法.

摘要： 在DMT方法中添加MHT反应器以消除大部分循环回DMT反应器的DMT/MHT，从而能够增加DMT反应器的生产力。

摘要： 本发明在DMT方法中添加MHT反应器以消除大部分循环回DMT反应器的DMT/MHT，从而能够增加DMT反应器的生产力。

摘要： 本发明涉及一种制备粗对苯二甲酸二甲酯(Roh-DMT)的方法，该方法主要包括下列步骤：将对二甲苯(p-X)和对甲苯甲酸甲酯(p-TE)氧化，用甲醇将上述氧化反应所得反应产物酯化，将所产生的所谓粗酯分离成：a)一种被再循环到氧化反应的馏分、b)一种粗DMT馏分和c)一种高沸点残留物馏分，其中，粗酯分离在设有结构填充物的蒸馏装置中进行，操作时，塔顶温度在100至220°C范围内，压力为30至200毫巴，塔底温度在180至260°C范围内，而且塔顶与塔底的压差不超过30毫巴。

摘要： 本发明提供了一种钌铼双金属催化对苯二甲酸二甲酯加氢制备1,4‑环己烷二甲酸二甲酯的方法，制备一种负载型钌铼双金属催化剂，在较为温和的条件下，用于对苯二甲酸二甲酯加氢制备1,4‑环己烷二甲酸二甲酯的技术过程。在反应压力2‑5MPa，反应温度30‑120°C，反应1‑3小时，对苯二甲酸二甲酯的转化率可达到97.91％，对目标产物1,4‑环己烷二甲酸二甲酯选择性可达到99.88％。具有反应条件温和、催化效率高、催化剂制备简单等优点，具有较高的实用性和经济性。

摘要： 本发明涉及一种对苯二甲酸二甲酯(DMT)选择性加氢制取1,4‑环己烷二甲酸二甲酯(DMCD)的催化剂及制备方法；以金属Ru为活性组分，碱金属K为助剂，氧化铝为载体，负载后经改性剂改性获得催化剂样品。本发明活性组分采用价格相对便宜Ru元素，同时其负载量相对较低，仅占催化剂总质量的0.05％‑1.0％，有效降低催化剂生产成本；助剂K添加和改性剂的改性能够有效提高催化剂的催化性能和使用寿命，DMT转化率达到98％以上，DMCD选择性达到95％以上，且经过长时间反应不失活。本发明催化剂催化性能优异，催化剂稳定性好，制备方法简单易推广。

摘要： 本发明属于化学化工领域，具体公开了一种对苯二甲酸二甲酯选择性加氢制1,4‑环己烷二甲酸二甲酯用催化剂及其制备方法、使用方法。该催化剂为Ru颗粒，并且Ru颗粒表面修饰有Ru‑S和Ru‑O配位键。制备步骤包括：溶液配制、还原反应、沉淀洗涤、分子修饰与后处理。与现有技术相比，本发明催化剂用于对苯二甲酸二甲酯选择性加氢制1,4‑环己烷二甲酸二甲酯，具有更好的催化活性与目标产物选择性，且加氢条件温和，反应时间更短。

摘要： 本发明涉及一种制备粗对苯二甲酸二甲酯(Roh－DMT)的方法,该方法主要包括下列步骤:－将对二甲苯(p－X)和对甲苯甲酸甲酯(p－TE)氧化,－用甲醇将上述氧化反应所得反应产物酯化,－将所产生的所谓粗酯分离成a)一种被再循环到氧化反应的馏分,b)一种粗DMT馏分和c)一种高沸点残留物馏分,其中,粗酯分离在设有结构填充物的蒸馏装置中进行,操作时,塔顶温度在100至220°C范围内,压力为30至200毫巴,塔底温度在180至260°C范围内,而且塔顶与塔底的压差不超过30毫巴。

摘要： 本发明涉及一种对苯二甲酸二甲酯(DMT)选择性加氢制取1,4‑环己烷二甲酸二甲酯(DMCD)的催化剂及制备方法；以金属Ru为活性组分，碱金属K为助剂，氧化铝为载体，负载后经改性剂改性获得催化剂样品。本发明活性组分采用价格相对便宜Ru元素，同时其负载量相对较低，仅占催化剂总质量的0.05％‑1.0％，有效降低催化剂生产成本；助剂K添加和改性剂的改性能够有效提高催化剂的催化性能和使用寿命，DMT转化率达到98％以上，DMCD选择性达到95％以上，且经过长时间反应不失活。本发明催化剂催化性能优异，催化剂稳定性好，制备方法简单易推广。

摘要： 本发明提供了一种用于对苯二甲酸二甲酯加氢制备1,4‑环己烷二甲酸二甲酯的催化剂的制备及其应用，所述催化剂载体为γ‑Al2O3，所述主催化剂为钌和锡。本发明制备步骤简单，制备条件温和，成本低，易于工业化生产，催化剂具有催化活性高，副产物少的特点，对苯二甲酸二甲酯加氢转化率达100％，选择性大于95‑99.5％。

摘要： 本发明提供了一种钌铼双金属催化对苯二甲酸二甲酯加氢制备1,4‑环己烷二甲酸二甲酯的方法，制备一种负载型钌铼双金属催化剂，在较为温和的条件下，用于对苯二甲酸二甲酯加氢制备1,4‑环己烷二甲酸二甲酯的技术过程。在反应压力2‑5MPa，反应温度30‑120°C，反应1‑3小时，对苯二甲酸二甲酯的转化率可达到97.91％，对目标产物1,4‑环己烷二甲酸二甲酯选择性可达到99.88％。具有反应条件温和、催化效率高、催化剂制备简单等优点，具有较高的实用性和经济性。