碳酸钙晶须

摘要： 利用碳酸钙晶须和玻化微珠制备再生保温混凝土,测试再生保温混凝土抗压强度、导热系数和微观结构。结果表明:随着碳酸钙晶须的增加,再生混凝土的抗压强度逐渐增长,当碳酸钙晶须掺量为5%时,再生保温混凝土抗压强度达到19.1 MPa,随后逐渐下降;再生保温混凝土的导热系数与抗压强度变化规律基本一致,随着抗压强度的增加,导热系数也随之增加;掺入碳酸钙晶须可促进水泥发生二次水化,产生大量的水化产物C-S-H凝胶体,填充了玻化微珠和再生粗骨料之间的界面过渡区,且与玄武岩纤维握裹紧密,形成了致密的内部空间结构;当碳酸钙晶须掺量为5.0%、玄武岩纤维掺量为0.5%时,保温再生混凝土具有良好的强度和保温性能。

摘要： 超高性能透水混凝土(UHPPC)是海绵城市建设过程中不可或缺的重载道路铺装材料,但韧性不足是UHPPC重载铺装易于开裂的主要原因。本文通过引入碳酸钙晶须、聚乙烯醇(PVA)纤维和聚乙烯(PE)纤维,制备了新型混杂纤维增强UHPPC材料,研究了其抗压强度、透水能力和弯曲性能。研究发现,添加PVA纤维或PE纤维均能够提高UHPPC的抗压强度、抗弯强度和极限挠度,且PVA纤维的提升效果优于PE纤维。与单掺PVA纤维或PE纤维相比,混杂使用碳酸钙晶须则进一步地提高了UHPPC的抗压强度、抗弯强度和极限挠度,与PE纤维与碳酸钙晶须混杂相比,PVA纤维混杂碳酸钙晶须对UHPPC抗压强度、抗弯强度、极限挠度和裂缝开展模式的改善效果最佳。但是,添加PVA纤维或PE纤维均降低了UHPPC的透水系数,而引入碳酸钙晶须则进一步加剧了透水系数的降低效果,尤其是混杂使用PVA纤维和碳酸钙晶须,UHPPC透水系数的下降最为明显,但依然达到了1.05 mm/s,满足工程使用要求。

摘要： 探究了不同加载速率(0.1、1、10和50 mm/min)、不同PVA纤维掺量(体积分数1.5%、1.75%、2%)以及混杂使用PVA纤维与碳酸钙晶须对高延性水泥基复合材料(High Ductility Cementitious Composites,HDCC)弯曲性能的影响。试验结果表明:随着加载速率的提高,HDCC的抗弯强度呈上升趋势,但试件的能量吸收能力下降,弯曲韧性降低。PVA纤维对HDCC的抗弯性能起控制作用,在相同加载速率下,HDCC的抗弯性能随PVA掺量的降低而劣化。相比于单掺1.75%或1.5%PVA纤维,混杂使用碳酸钙晶须提高了HDCC在不同加载速率下的抗弯强度、弯曲韧性和能量吸收能力。而相比于单掺2%PVA纤维,在不同加载速率下混杂使用1.75%PVA纤维和1%碳酸钙晶须并没有引起HDCC弯曲性能明显的劣化,但降低了HDCC成本,提高了性价比。

摘要： 采用苦卤作介质制备CaCO_(3)晶须并初步探索了其生长机制。用XRD和SEM分析了CaCO_(3)晶须的属性和形貌,结果表明CaCO_(3)晶须表面光滑、粒度分布均匀、长径比大于15。得到利用苦卤作介质制备CaCO_(3)晶须最优化学工艺为:利用熟石灰与苦卤反应得水合氯化钙,以NaHCO_(3)作沉淀剂且NaHCO_(3)体积是水合氯化钙体积的0.6倍,以太阳能作为热源且太阳照射时间为90 h。文章认为苦卤作介质主要是MgCl_(2)·6H_(2)O提供了惰性生长基元[Mg-Cl_(4)]^(2-),此基元对CaCO_(3)晶须生长起了重要作用。文章的制备过程不仅可得到CaCO_(3)晶须,且可同时得到优良阻燃剂—六方片状的氢氧化镁。

摘要： 研究了河砂、石英砂、机制砂作为细集料以及不同的钢纤维长径比(13/0.2,15/0.2,25/0.3)、不同钢纤维掺量(0％,1.5％,2％)和钢纤维混杂(13 mm+25 mm)对于含粗骨料超高性能混凝土(CA-UHPC)力学性能的影响.结果表明,细集料的粒径分布对CA-UHPC的抗压强度影响显著,对于其抗弯强度影响较小,其中机制砂CA-UHPC的抗压强度和抗弯强度均最高.在钢纤维掺量不超过2％的范围内,CA-UHPC的抗压强度与钢纤维掺量、长径比、杂化均呈正相关;CA-UHPC的抗弯强度随着钢纤维掺量的增加而增加,随着钢纤维长径比的增加而先增加后下降;钢纤维复掺有利于抗弯强度的提升.此外,碳酸钙晶须等体积替代钢纤维时,CA-UHPC的抗压强度和抗弯强度会下降.

摘要： 高强度高延性水泥基复合材料(HSHDCC)由于具有超高强度和超高延性等优异的力学性能,近年来在建筑结构抗震加固和修复领域得到了广泛的关注.但是,HSHDCC的高成本是其大规模工程化应用的瓶颈之一.通过引入高强度高弹性模量低成本的碳酸钙晶须,制备了新型的HSHDCC材料,研究了水胶比和碳酸钙晶须对HSHDCC弯曲性能的影响.研究发现,HSHDCC的抗弯强度随水胶比的增大而降低,但其延性随水胶比的增大而提高,HSHDCC的弯曲裂缝随水胶比的增大而逐渐饱和.引入碳酸钙晶须改善了HSHDCC的抗弯性能,碳酸钙晶须通过晶须拔出、裂纹偏转和裂纹桥联等微观作用机制产生更多的微裂源,提高裂缝的稳定扩展能力,从而改善HSHDCC的多缝开裂能力和弯曲挠度硬化行为,HSHDCC的延性得到了显著提升.

摘要： 以白云石精制液和二氧化碳为实验原料,采用气液接触法制备碳酸钙晶须。研究了杂质离子Mg^(2+)、NH^(+)_(4)和NO^(-)_(3)对碳酸钙晶须长径比和形貌的影响。采用扫描电镜(SEM)和X射线衍射仪(XRD)对样品的形貌和晶体结构进行表征。结果表明:NH^(+)_(4)浓度在0.3 mol/L,Mg^(2+)浓度在0.05 mol/L,NO^(-)_(3)浓度在0.2 mol/L的情况下碳酸钙晶须的形貌和长径比最佳,其中长径比最高可以达到25以上;最后再结合晶体生长理论,阐明了碳酸钙晶须的结晶过程和生长机理。

摘要： 为探究应变率对高延性水泥基复合材料(HDCC)基本力学性能的影响,对掺有聚乙烯醇(PVA)纤维和碳酸钙晶须的HDCC进行了压缩性能和拉伸性能试验.研究结果表明:HDCC具有明显的应变率效应,随着应变率由10-5 s-1提升至10-2 s-1,HDCC的抗拉强度和抗压强度均有较大幅度的提升,但拉伸应变和拉伸韧性出现明显的劣化;在不同应变率下,引入碳酸钙晶须能够有效提高HDCC的拉伸性能和压缩性能.

摘要： 碳酸钙晶须是一种高强度、高模量、高韧性的微纤维无机增强材料.本文研究了碳酸钙晶须对玻化微珠保温砂浆的稠度、干密度、抗压强度、抗折强度、干燥收缩以及软化系数等性能指标的影响.结果表明,碳酸钙晶须能够降低玻化微珠保温砂浆的稠度,增加了砂浆的保水性;砂浆的干密度提高了7％;砂浆的抗压强度和抗折强度分别提高了17.6％和25.7％,增加了砂浆的抗裂性;砂浆的收缩率得到了显著的改善;砂浆的软化系数提高了28.8％,有效增加了砂浆的耐水性.综合试验结果发现,在碳酸钙晶须掺量为6.0％时,玻化微珠保温砂浆的综合性能达到最佳.

摘要： 综述了碳酸钙晶须的物化性质;详细介绍了国内外碳酸钙晶须的制备方法(可溶性钙盐与碳酸盐反应制备法、碳酸氢钙水热分解法、尿素水解法、碳酸化法,超重力反应结晶法和磷石膏水热合成法)研究进展,并评述了各种方法的优缺点.介绍了晶型控制剂MgCl2、A1Cl3和可溶性磷酸盐在碳酸钙晶须制备过程中的作用机理.综述了碳酸钙晶须的表面改性及其在塑料、造纸、涂料和摩擦材料等领域的应用研究进展.最后指出了碳酸钙晶须研究中存在的问题及发展方向.

摘要： 磷石膏是湿法磷酸工业的主要固体废弃物,其大量堆积造成了严重的资源浪费和环境污染.实现磷石膏的综合利用成为磷化工行业持续发展的迫切要求.碳酸钙晶须是一种新型无机填充材料,填充有该填充剂的材料具有增韧性强、机械强度高、耐磨性能和耐热性能高、减少芳纶纤维和钢纤维等高价值材料用量,摩擦所产生的粉末无毒、污染小等特性.以CaO、CO2为原料，利用Mg(OH)2为晶型控制剂，采用气液合成法制备碳酸钙晶须。利用生物显微镜及XRD对所得晶须样品进行观测及表征。通过单因素实验法分别探究了合成温度、镁钙比、CO2通气量及搅拌速度等因素对碳酸钙晶须形貌的影响，通过单因素实验及正交试验得到碳酸钙晶须的最佳合成工艺条件，以硬脂酸钠及硅烷KH-570为复合改性剂对碳酸钙晶须进行表面改性，改性后的碳酸钙晶须粒度分布均匀，物性得到改善，为磷化工大宗固废磷石膏脱硫残渣制取高附加值产品提供了一条可行的工艺路线。

摘要： 碳酸钙晶须像其它纤维状填充剂一样，使用中需要保持好晶须形态和外形尺寸（长径比），才能更好地发挥其功效和作用。但应用于复合材料时，在共混过程中，晶须往往会受到树脂颗粒的碰撞和冲击，以及机械设备搅拌部位的转动剪切而折断甚至破坏，而且熔融共混法制备材料时，树脂基体处于粘流态，晶须在基体中的分散性较差，这些因素都会使晶须对聚合物基的增强作用下降。这些也是碳酸钙晶须使用中需要格外注意，以及今后研究的重点。尽管碳酸钙晶须还有很多制备、使用中的问题，有待进一步研究、完善和解决。但其具有发展潜力的高性价比，使其成为继纳米碳酸钙之后的又一新型填料，是碳酸钙家族的新“高富帅”，具有很好的生产和应用前景。

摘要： 分别采用铝钛复合偶联剂和钛酸酯偶联剂对碳酸钙晶须进行改性,探讨了改性剂用量、悬浮液浓度、改性温度及改性时间对碳酸钙晶须改性效果的影响,并确定了改性最佳工艺条件.铝钛复合偶联剂改性的最佳工艺条件为,改剂用量8％,改性时间60 min,改性温度80°C,悬浮液浓度8％;钛酸酯偶联剂改性的最佳工艺条件为,改剂用量4％,改性时间70 min,改性温度85°C,悬浮液浓度8％;红外光谱分析表明改性后的粉体有有机质的存在.将添加了改性碳酸钙晶须的涂料用于纸张涂布,结果表明,加入改性后碳酸钙晶须的涂料涂布后成纸抗张强度、耐破度、耐折度、白度等性能均明显改善,偶联剂的改性增强了纸张纤维间的结合力.铝钛复合偶联剂作为复合材料的优势发挥明显,比单一的钛酸酯偶联剂更能增加纸张纤维间的结合强度,涂布纸物理性能指标改善更加明显.

摘要： 本文首先介绍了电石渣的产生和危害；然后以电石渣为原料，采用盐酸对电石渣进行净化处理后，与碳酸钠进行复分解反应合成文石型碳酸钙晶须。重点探讨了电石渣的预处理过程中，酸洗pH值对电石渣杂质去除率及钙回收率的影响，以及不同的反应温度、反应浓度、反应体系pH值、滴加速度对文石型碳酸钙形貌的影响。

摘要： 采用气液碳化法,以可溶性磷酸盐为控制剂,在普通重力场中,一步法制备出结晶程度良好、文石相含量高的碳酸钙晶须。结合XRD、FTIR及光学显微镜检测结果,分析了可溶性磷酸盐在碳酸钙晶须合成过程中的作用机理。结果表明:通入CO2进行碳化反应前,可溶性磷酸盐与Ca(OH)2反应生成了热力学上最稳定的磷酸钙化合物——羟基磷灰石,在通入CO2初期,[CO2-3(OH)]进入到羟基磷灰石的晶格,部分替代[PO3-4],生成B型碳酸羟基磷灰石,然后以此为结晶中心诱导文石相的异相成核,另有一部分羟基磷灰石选择吸附在碳酸钙的侧面,控制其的生长状态,Ca2+、CO2-3；不断叠加,进而生长为碳酸钙晶须。

摘要： 本文探讨了晶须增强PEEK基复合材料在三种不同的制备工艺下材料的力学行为.采用偶联剂SPEEK对碳酸钙晶须进行表面改性,通过能谱分析图分析无机盐晶须和有机基体的界面结合特性,从力学的角度对复合材料的界面结合机理进行探讨,从而验证了复合材料界面结合的化学键理论.PEEK复合材料的力学行为表明,在碳酸钙晶须添加量在15％～20％(wt)的复合材料具有较好的力学性能,拉伸强度和冲击强度约是未增强材料的1.26倍和2.18倍.

摘要： 该文对Ca（OH）水浆料与CO气体进行气液反应合成CaCO晶须进行了研究，并简要论述了CaCO晶须在塑料等几个领域中的应用。该方法合成的CaCO晶须长度20一30μm，直径0．5-1.0μm，增强性能优良，价格低廉，不污染环境，具有广阔的开发和应用前景。

摘要： 本发明公开了一种利用碳酸钙生产过程的废渣制备硫酸钙晶须的方法。本发明包含对碳酸钙生产过程的废渣进行筛选步骤；将筛选后的混合物送入破碎机，碎成细粉步骤；在不锈钢反应釜中加水，可溶性镁盐助剂，细粉，浓硫酸搅拌制得PH为8～10的浆的步骤；将浆过振动筛，得到硫酸钙浆，放入方形贮料箱，通过轨道，送入蒸压釜中密封，进行蒸压，得到半水硫酸钙产品的步骤；将蒸压后的半水硫酸钙产品经过离心脱水，再经过强力闪蒸干燥机，包装后得到硫酸钙晶须成品的步骤。

摘要： 本发明公开了一种利用碳酸钙生产过程的废渣制备硫酸钙晶须的方法。本发明包含对碳酸钙生产过程的废渣进行筛选步骤；将筛选后的混合物送入破碎机，碎成细粉步骤；在不锈钢反应釜中加水，可溶性镁盐助剂，细粉，浓硫酸搅拌制得PH为8～10的浆的步骤；将浆过振动筛，得到硫酸钙浆，放入方形贮料箱，通过轨道，送入蒸压釜中密封，进行蒸压，得到半水硫酸钙产品的步骤；将蒸压后的半水硫酸钙产品经过离心脱水，再经过强力闪蒸干燥机，包装后得到硫酸钙晶须成品的步骤。

摘要： 本发明提供了碳酸钙晶型控制剂、其应用、及立方形碳酸钙的制备方法。该碳酸钙晶型控制剂包括萘酚和酰胺类化合物，所述萘酚、酰胺类化合物的质量比为4‑7：1，所述萘酚包括占所述萘酚总质量的80％或高于80％的α‑萘酚。该碳酸钙晶型控制剂使用方便，工艺适用性好，能基于现有工艺制得窄粒度分布的纳米级立方形碳酸钙，较现有晶型控制剂而言，更利于实现工业产量化应用。

摘要： 本实用新型公开了一种硫酸钙晶须/碳酸钙复合改性塑料加工用的组合螺杆，解决现有技术无法保证高硫酸钙晶须含量体系的挤塑加工及对硫酸钙晶须的长径比破坏严重导致无法充分发挥硫酸钙晶须的增强增韧效果的技术问题。本实用新型包括两根相互啮合的螺杆，螺杆包括芯轴和分布于芯轴上的螺纹元件；螺纹元件包括输送块和捏合块，并且螺纹元件在芯轴上形成有顺序连接的输送段、混炼段、排气段、硫酸钙晶须混炼段和均化段。本实用新型用于生产硫酸钙晶须/碳酸钙复合改性塑料，物料混合效果好，硫酸钙晶须和碳酸钙分散均匀，满足高硫酸钙晶须含量改性塑料的稳定挤出，真空口不冒料，同时对硫酸钙晶须的破坏小，充分发挥了硫酸钙晶须的增强增韧作用。

摘要： 本发明提供了一种碳酸钙晶须增强复合材料的制备方法，制备方法包括如下步骤：提供PC颗粒、PVC颗粒、ABS颗粒、玻璃纤维、碳酸钙晶须以及加工助剂；将PC颗粒、PVC颗粒、ABS颗粒、玻璃纤维、碳酸钙晶须以及加工助剂投入双螺杆挤出机的投料口，并利用双螺杆挤出机进行挤出造粒，得到第一混合物粒料；其中，双螺杆挤出机具备四个控温区域，第一控温区域温度为150‑170°C，第二控温区域温度为200‑210°C，第三控温区域温度为220‑230°C，第四控温区域温度为250‑260°C；对第一混合物粒料进行干燥，得到第二混合物粒料；对第二混合物粒料进行真空热处理，得到第三混合物粒料；对第三混合物粒料进行注塑成型。

摘要： 本发明涉及复合磺酸钙润滑脂组合物及其制备方法，以重量百分比计，组合物的原料配方包括高碱值磺酸钙20‑50％、碳酸钙晶须5‑30％、冰醋酸1‑5％、钛酸酯偶联剂0.05‑0.3％、长链脂肪酸0.5‑3％、水2‑5％以及余量基础油。所述方法包括(1)将钛酸酯偶联剂、部分基础油与长链脂肪酸混合反应，再加入长链脂肪酸，继续反应；(2)将剩余配方量的基础油和高碱值磺酸钙混合加热，再依次加入水、冰醋酸，持续搅拌；(3)混合步骤(1)和步骤(2)物料，进行脱水反应；(4)冷却降温，研磨均化脱气反应。本发明润滑脂综合性能相比已有技术有显著提高且制备时可省略皂化和高温炼制步骤，能耗及原料成本低，利于工业化推广。

摘要： 本发明提供了一种碳酸钙晶须增强复合材料的制备方法，制备方法包括如下步骤：提供PC颗粒、PVC颗粒、ABS颗粒、玻璃纤维、碳酸钙晶须以及加工助剂；将PC颗粒、PVC颗粒、ABS颗粒、玻璃纤维、碳酸钙晶须以及加工助剂投入双螺杆挤出机的投料口，并利用双螺杆挤出机进行挤出造粒，得到第一混合物粒料；其中，双螺杆挤出机具备四个控温区域，第一控温区域温度为150‑170°C，第二控温区域温度为200‑210°C，第三控温区域温度为220‑230°C，第四控温区域温度为250‑260°C；对第一混合物粒料进行干燥，得到第二混合物粒料；对第二混合物粒料进行真空热处理，得到第三混合物粒料；对第三混合物粒料进行注塑成型。

摘要： 本发明涉及复合磺酸钙润滑脂组合物及其制备方法，以重量百分比计，组合物的原料配方包括高碱值磺酸钙20‑50％、碳酸钙晶须5‑30％、冰醋酸1‑5％、钛酸酯偶联剂0.05‑0.3％、长链脂肪酸0.5‑3％、水2‑5％以及余量基础油。所述方法包括(1)将钛酸酯偶联剂、部分基础油与长链脂肪酸混合反应，再加入长链脂肪酸，继续反应；(2)将剩余配方量的基础油和高碱值磺酸钙混合加热，再依次加入水、冰醋酸，持续搅拌；(3)混合步骤(1)和步骤(2)物料，进行脱水反应；(4)冷却降温，研磨均化脱气反应。本发明润滑脂综合性能相比已有技术有显著提高且制备时可省略皂化和高温炼制步骤，能耗及原料成本低，利于工业化推广。

摘要： 本发明涉及一种利用水杨酸钠与硝酸铵的二元复合晶型控制剂制备纳米碳酸钙晶须的方法。该制备方法采用氢氧化钙浆液为原料，通过二氧化碳碳酸酸化法制备碳酸钙纳米晶须，采用水杨酸钠与硝酸铵的混合物为二元复合晶型控制剂。该方法的特征是：利用水杨酸钠与硝酸铵的二元复合晶型控制剂，控制合成碳酸钙纳米晶须；将含有水杨酸钠与硝酸铵的滤液回收反复使用。本发明的生产工艺方法简单，易于操作，合成周期短等优点，适合于纳米碳酸钙晶须的规模化生产。

摘要： 本发明涉及一种基于丁基萘磺酸钠与硫酸钠的二元复合晶型控制剂制备纳米碳酸钙晶须的方法。该制备方法采用Ca(OH)