有机金属化合物

摘要： 《理化检验-化学分册》杂志将在近年开展专题报道的基础上,拟在2022年继续于第5、7、9期分别推出以“食品质量安全”“环境污染物”和“新材料成分”等分析对象为主的3期专题报道,热忱欢迎相关领域的检测技术人员踊跃投稿.具体内容涉及:1)食品质量安全分析目前我国食品质量安全保障体系已基本建成,但仍然面临很多问题,食品质量安全评价将迎来更智慧的新时代.本专题将重点关注食品添加剂,食品及食品接触材料中的药物残留、化学毒素、重金属等有害物质检测的新方法,以及纳米技术、生物芯片等新技术在食物安全快速检测方面的应用.2)环境污染物分析工业快速发展、农村城镇化过程、城市废弃物均对环境安全造成巨大威胁.本专题将重点关注环境介质中各种污染物种类、成分、存在形态及各形态含量的分析测定.研究对象包括传统典型污染物(如重金属与有机金属化合物、持久性有机污染物)、长期低剂量暴露污染物(如抗生素类药物、饮用水消毒副产物、藻毒素、环境内分泌干扰物)和灾害与紧急事件污染物.

摘要： 将一种有机金属化合物植酸镍(PA-Ni)与聚磷酸铵(APP)、六苯氧基环三磷腈(HPCTP)复配并应用于改性环氧树脂。对改性后的环氧树脂的阻燃性能进行了研究。在添加10%APP,5%HPCTP和5%PA-Ni时,改性环氧树脂的极限氧指数达到34.2%;并能通过垂直燃烧UL94 V-0级。这些结果表明APP/HPCTP/PA-Ni三元复配体系具有高效的阻燃性能。热重分析结果表明三元复配体系的引入能够提升环氧树脂在高温氮气气氛下的热稳定性。使用扫描电子显微镜(SEM)、红外光谱(FTIR)和X射线光电子能谱(XPS)对改性环氧树脂的残炭进行研究,以探索其阻燃机理。PA-Ni可以与APP、HPCTP产生协同作用,增强其成炭的能力。上述结果表明PA-Ni是一种有效的环氧树脂阻燃协效剂。

摘要： 一种新型有机金属阻燃剂1,1,3,3-四苯基-2-[3-(三乙氧基甲硅烷基)丙基]-5,8-二硫-2-2-氮杂-1λ^5,3λ^5-二磷-4-镍螺[3.4]辛烷(PNS)被应用于改性环氧树脂.对改性后的环氧树脂的阻燃性能和燃烧行为进行了研究.在仅添加7％PNS时,改性环氧树脂的极限氧指数达到32.2％;微型量热测试结果显示其最大热释放峰值和总热释放均显著下降.这些结果表明PNS具有高效的阻燃性能.热重分析结果表明PNS的引入能够提升环氧树脂在高温氮气气氛下的热稳定性.对改性环氧树脂的残炭进行研究,以探索其阻燃机理.PNS中分解生成的Ni可以与P、Si、S元素协同作用,更快速地形成保护性炭层.上述结果表明PNS是一种高效的环氧树脂阻燃剂.

摘要： 目前,被回收和利用的CO2资源占比极低,其最大的制约因素是CO2利用成本高。传统的CO2转化策略主要利用有机金属化合物或高能量的化合物捕获CO2,从而生成包括羧酸、脲、碳酸酯和氨基甲酸酯等羰基化合物。但基于这些策略的CO2转化类型非常有限,其根本原因是CO2在热力学上较为稳定,选择性活化和转化相对困难。

摘要： 钛酸酯和锆酸酯的增粘作用优于硅烷的原因在于,当不同的材料相接触时,烷氧基钛和锆有机金属化合物在纳米界面上有更多的官能团.纳米是你的指甲在一秒钟内生长的长度.

摘要： 无机化学[inorganic chemistry]化学的分支学科。研究无机物的性质、结构、化学变化规律及应用的学科。其研究对象包括除有机化合物之外(通常含有C-H键)的所有元素与化合物。无机化合物通常不含C-H键,如二氧化碳、一硫化碳、碳酸盐等。无机化合物和有机化合物的界限不是绝对的,如含C-H键的有机金属化合物也属无机化学研究范畴。无机化学的基本研究领域为:①描述性无机化学,如主族化合物、过渡金属化合物、配位化合物、有机金属化合物和族合物等,以及生物无机化学和固体无机化学;②理论无机化学;③无机化学反映机理;④无机化合物表征;⑤无机化合物的合成。

摘要： 2017年4月21日,德国朗盛公司正式完成对美国科聚亚公司的收购,该笔交易已获得所有相关监管部门的批准。科聚亚公司总价值达24亿欧元,这是朗盛公司历史上规模最大的收购交易。此次收购极大地丰富了朗盛旗下的添加剂产品组合,使朗盛成为全球领先的阻燃剂和润滑油添加剂企业之一。除添加剂之外,科聚亚公司的聚氨酯和有机金属化合物业务也将并入朗盛的资产组合。

摘要： 4月21日，德国特殊化学品公司朗盛完成对美国的阻燃剂与润滑油添加剂供应商科聚亚公司的收购，进度较原先预计的有所提前。交易完成后，朗盛计划立即将整个添加剂业务并入全新的特殊添加剂板块务，年均销售额约为20亿欧元。此外，科聚亚的聚氨酯与有机金属化合物业务也将并人朗盛的资产组合。

摘要： Objective To investigate the preventive effect of Strontium ranelate on stress-absence induced osteoporo⁃sis in tail-suspended rat. Methods A total of 30 SD rats with average age of 6 month were randomly divided into 3 groups (n=10 in each group):Group A was normal control group while rats in group B and C were subjected to tail suspension test to establish stress absence models. Rats in group C were administered with Strontium ranelate [1 g/(kg·d)]. All rats were sacri⁃ficed 4 weeks later. Left femurs were harvested for bone mineral density (BMD) test and prepared for undecalcified tissue sec⁃tion and thereby bone histomorphometry assessment. Bone marrow from right femurs and tibias were cultured and induced to⁃wards osteogenic-differentiation. The expression levels of osteocalcin in the fourth-passage cultured bone marrow cells and in blood serum were detected separately. Results Rats in group B showed markedly decreased BMD comparing to those in group A and C(P<0.05). Trabecular volume (BV/TV), number (Tb.N) and thickness (Tb.Th) in group B were lower than those in group A and C;erosion percentage (Er.Pm) and osteoclast number (Oc.N) in group B and C were higher than those in group A;comparing to those in group B, bone formation rate (BFR/BV), labeled percentage (L.Pm), were higher in group C, coupled with decreased Er.Pm and Oc.N(P<0.05). mRNA expression levels of OCN in group B and C were higher than those of group A. But its level in plasma were lower in group B than those in group A and C(P<0.05). Conclusion Tail suspension could induce osteosporosis. Strontium ranelate prevent bone loss in stress-absence osteoporosis in rat induced by tail-suspension for 4 weeks, which might be partially through upregulating the expression of OCN, thereby promoting bone formation.%目的：探讨雷奈酸锶对尾悬吊导致的应力缺失性大鼠骨质疏松的防治效果。方法6月龄SD大鼠30只，随机均分为3组：正常对照组（A组）、尾悬吊组（B组）、雷奈酸锶干预组（C组）。B、C两组大鼠采用尾悬吊法制备应力缺失型骨质疏松大鼠模型，C组给予1 g/(kg·d）雷奈酸锶干预，4周后处死所有大鼠，取左侧股骨检测骨密度，取左侧胫骨制备非脱钙组织切片并行骨形态计量学检测，取右侧股骨和胫骨骨髓细胞体外培养并向成骨细胞诱导分化，取第4代细胞及血清检测骨钙素（OCN）的表达。结果 B组骨密度低于A组，C组高于B组（P＜0.05）。B组骨小梁体积（BV/TV）、骨小梁数量（Tb.N）、骨小梁厚度（Tb.Th）低于A、C组，破骨细胞数（Oc.N）、骨吸收长度比（Er. Pm）高于A组，C组骨形成率（BFR/BV）、矿化长度比（L.Pm）高于B组，Er.Pm、Oc.N低于B组（P＜0.05）。B、C组OCN mRNA表达水平高于A组，但血清中OCN水平B组低于A、C组（P＜0.05）。结论尾悬吊4周可造成大鼠骨丢失，雷奈酸锶可抑制其骨量丢失，作用机制可能与其通过上调OCN的表达促进骨形成有关。

摘要： 尽管Chemtura Organometallics Specialties（OMS）生产有机金属化合物已有50多年的历史，但是过去几年的市场变化促使该公司重新思考如何适应市场。OMS是Chemtura在工业设计产品细分市场的两个事业部之一，

摘要： 在过去几年中,含有1,2-二碳代-闭式-碳硼烷结构的有机金属化合物受到了极为广泛的关注。一系列16电子体系半夹心结构的化合物得到了合成与表征,如CpM(ECBH)(M=Co,Rh,Ir；E=S,Se)。此类化合物中含有一个近平面的类芳香性金属五元环,且金属离子呈缺电子性,因而是具有很大潜力的反应前体。本文进一步探索了含有醚基桥联环戊二烯的有机金属化合物，合成了一系列的双核钴、铑的碳硼烷化合物。

摘要： 本文选用三种具有代表性的有机金属化合物作为催化剂,考察了它们对催化合成碳酸二苯酯(DOC)反应体系关键性的技术经济指标DMC的转化率和DPC的选择性的影响.

摘要： 本文探讨用色谱与各种选择性光谱检测技术的联用对微量或超微量有机金属化合物定量形态分析的方法.

摘要： 采用常压有机金属化合物化学气相沉积(AP-MOCVD)法,在浮法玻璃生产线上制备了绒面透明导电玻璃,通过控制反应物浓度及配比成功实现对表面形貌的调控,雾度值随表面形貌而变化.采用XRD研究了薄膜的结构和择优取向,采用FESEM、AFM对表面形貌进行了观察,采用紫外可见光分光光度计和四点探针法分析光学和电学性能.结果表明,雾度值与表面形貌密切相关,而表面形貌与膜厚、晶粒尺寸、晶粒的择优取向有关,通过改变工艺参数,可以实现对雾度和光电性能的调控.雾度值随晶粒尺寸和膜厚的增加而提高,但光学和电学性能有所下降.

摘要： 羰基钨（钼）络合物是重要的有机金属化合物,在国防、电子、化学化工等领域有着广泛的应用．本文综述了目前国内外已有的羰基钨（钼）络合物合成技术,特别介绍了钢铁研究总院在羰基钨（钼）络合物合成研究方面的新进展,希望为其高效低成本生产和应用推广提供裨益．

摘要： 自从1951年Kealy和Pauson首次合成出二茂铁以来，这一有机金属化合物因其独特的芳香性夹心结构和中心铁元素的化学特性而吸引了诸多研究者的兴趣，迄今为止人们已合成了多种含二茂铁结构单元小分子及高分子化合物，并探索了这些化合物在不对称催化、光、电、磁等领域的应用。其中，聚二茂铁基硅烷(PFS)更是由于其特殊的结构性能格外引人关注，尤其是1992年Manners等人发现这类聚合物可通过开环聚合的方法制备以来，围绕这一聚合物体系所开展的研究进展很快，关于聚二茂铁基硅烷的一些新合成方法、基于聚二茂铁基硅烷的新的聚合物体系相继被报道，对这些聚合物的应用研究也空前活跃。本文将主要对迄今为止国内外有关聚二茂铁基硅烷合成方法及其应用研究进展做一介绍，由于篇幅所限，对近年来研究较多的基于聚二茂铁基硅烷的共聚物体系不做介绍。

摘要： 本文报道了一种简便、快速的乙酰基二茂铁与芳香醛的固相合成有机金属化合物的方法和实验结果,该方法对绿色有机合成化学具有重要的现实意义.

摘要： 以环己碳酰氯、N,O-二甲基羟胺盐酸盐和3-氟苄基溴化镁为原料,经过酰化和缩合反应得到环己基-3-氟苄基酮,合成路线原料易得,操作简便,收率较高,各主要化合物解后经IR, MS和,H-NMR确认。

摘要： 以环己碳酰氯、N,O-二甲基羟胺盐酸盐和3-氟苄基溴化镁为原料,经过酰化和缩合反应得到环己基-3-氟苄基酮,合成路线原料易得,操作简便,收率较高,各主要化合物解后经IR, MS和,H-NMR确认。

摘要： 以环己碳酰氯、N,O-二甲基羟胺盐酸盐和3-氟苄基溴化镁为原料,经过酰化和缩合反应得到环己基-3-氟苄基酮,合成路线原料易得,操作简便,收率较高,各主要化合物解后经IR, MS和,H-NMR确认。

摘要： 公开有机金属化合物、包括有机金属化合物的有机发光器件和包括有机金属化合物的诊断组合物。所述有机金属化合物由式1表示，其中在式1中，基团和变量与说明书中描述的相同。式1

摘要： 公开有机金属化合物、包括有机金属化合物的有机发光器件和包括有机金属化合物的诊断组合物。所述有机金属化合物由式1表示，其中在式1中，基团和变量与说明书中描述的相同。式1

摘要： 本发明提供了由式1表示的有机金属化合物、包括有机金属化合物的有机发光装置和包括有机发光装置的有机发光设备。有机发光装置包括：第一电极；面向第一电极的第二电极；在第一电极和第二电极之间的有机层，所述有机层包括发射层和至少一种由式1表示的有机金属化合物。

摘要： 本公开涉及下式中的有机金属化合物、包含有机金属化合物的有机发光二极管和有机发光装置。所述有机金属化合物提供高的发光效率和更长的寿命，并且所述有机发光二极管和所述有机发光装置在发光效率和寿命方面具有优势。

摘要： 提供有机金属化合物、包括有机金属化合物的有机发光器件、和包括有机发光器件的电子装置，所述有机金属化合物由式1表示，其中，在式1中，M、L

摘要： 提供有机金属化合物、包括有机金属化合物的有机发光器件、和包括有机发光器件的电子设备，其中所述有机金属化合物可由式1‑1表示，其中式1‑1可通过参考本文中提供的式1‑1的描述理解。式1‑1

摘要： 本发明涉及有机金属化合物、包括有机金属化合物的有机发光器件、和包括有机发光器件的电子设备。有机金属化合物由式1表示，其中，M为过渡金属，L1和L2为如本文中提供的配体，n1和n2各自独立地为1或2，n1和n2之和为2或3，和L1不同于L2。式1M(L1)n1(L2)n2。

摘要： 提供有机金属化合物、包括有机金属化合物的有机发光器件和包括有机发光器件的电子设备，所述有机金属化合物由式1表示。式1可通过参考本文中提供的式1的描述理解。式1

摘要： 本公开内容提供一种以下的有机金属化合物，以及包括所述有机金属化合物的有机发光二极管和有机发光显示装置。

摘要： 公开有机金属化合物、包括有机金属化合物的有机发光器件和包括有机发光器件的电子设备。所述有机金属化合物由式1表示，其中，在式1中，M、L1、L2、n1和n2可通过参照分别如本文中公开的M、L1、L2、n1和n2的描述而理解。式1M(L1)n1(L2)n2。