聚丁烯

摘要： 采用傅里叶变换红外光谱对聚丙烯(PP)/聚丁烯(PB)釜内合金样品的组成进行定量分析。选不受时间、晶型转变因素干扰的972cm^(-1)和766cm^(-1)处吸收峰分别作为聚丙烯和聚丁烯的定量吸收峰,通过对预设组分含量的PP/PB共混样品进行红外测试,利用郎伯-比耳定律建立了峰高与组分含量关系的定量工作曲线。根据定量工作曲线可快速获得PP/PB釜内合金样品的组成。采用高温核磁碳谱验证了PP/PB釜内合金样品的组分含量,发现基于傅里叶变换红外光谱法的定量工作曲线可满足PP含量(质量分数)在15%~85%之间的合金样品组成的快速、准确定量分析。

摘要： 由中国石油石油化工研究院主导修订的两项国际标准ISO21302–1:2019和ISO21302–2:2019发布实施。这两项标准规范了聚丁烯树脂的命名规则和分类依据,以及试样制备及性能测定方法。

摘要： 通过熔融共混法制备了聚丁烯/有机蒙脱土(PB/OMMT)复合材料,研究了不同的OMMT质量分数对复合材料阻隔性能和力学性能的影响,并通过吸油值进行阻隔性能的表征.结果表明,加入质量分数为1％的OMMT对复合材料的力学性能影响最小,且拉伸强度有所提高,但阻隔性能并无改善,随着OMMT质量分数的增加,复合材料的阻隔性能和力学性能均有所下降,但当加入质量分数为7％的OMMT时,阻隔性能明显得到提高.由X射线衍射仪(XRD)分析和扫描电子显微镜(SEM)观察研究复合材料的结晶性能和层状形貌可知,当加入质量分数为7％的OMMT时,PB的异相成核增多,OMMT的间距更易被拉开,形成插层结构,有利于阻隔性能的提高.

摘要： 中国石油石油化工研究院自主设计的中国石油首套聚丁烯中试试验装置，在大庆化工研究中心建成并开车一次成功。生产出的第一批聚丁烯产品全部达到技术指标要求。

摘要： 青岛科技大学高等规聚丁烯-1（iPB）合成关键技术及产业化获得中国侨界贡献（创新成果）奖。该研究在丁烯聚合工艺、聚合物颗粒形态控制、高等规、高效催化剂的研发方面取得进展，开发了具有自主知识产权的丁烯聚合技术。利用该技术已建成了国内第1套万吨级iPB示范生产线，形成了涵盖催化剂、聚合工艺、加工配方与应用等完整的iPB合成与应用技术，产品综合性能达到国外同类先进产品水平。

摘要： 以偶氮二甲酰胺(AC)为发泡剂,采用热塑模压的方法制备了聚丁烯泡沫材料.分别以滑石粉和碳酸钙为异相成核剂,根据经典成核理论,探究了不同种类成核剂的添加量及粒子尺寸对泡沫材料的力学性能与泡孔结构的影响.结果表明,随着成核剂添加量的增加,滑石粉与碳酸钙作为成核剂制备的泡沫材料的平均泡孔直径减小至135 μm,泡孔密度增加至7×105个/cm3;成核剂粒径越小,制得的泡沫材料泡孔密度越大,平均泡孔直径越小,粒径为10μm的碳酸钙作为成核剂时,添加量为6％时,制备的泡沫材料的泡孔密度达到106个/cm3,平均泡孔直径为85 μm.

摘要： 运用超临界CO2发泡技术制备了聚丁烯(PB)泡沫材料,并考察了不同饱和温度与压力对PB发泡材料的发泡倍率、密度以及包括平均泡孔尺寸、泡孔密度、泡孔壁厚度在内的泡孔结构的影响.并引入聚苯乙烯(PS)微球制备双泡孔层PB发泡材料,研究了PS微球的表面性能对PB发泡材料泡孔结构的影响,结果表明,经硅烷偶联剂表面处理的PS微球可以提高PB发泡材料的可发性,在添加量为1.5％时与未加入PS微球的发泡材料相比可使发泡材料密度降低38％,泡孔密度增加4个数量级,平均泡孔直径减小4倍.

摘要： 9月份举行的中国侨联第六届新侨创新创业成果交流暨中国侨联新侨创新创业联盟成立大会上．青岛科技大学贺爱华教授的研究成果——高等规聚丁烯-1（iPB）合成关键技术及产业化获得中国侨界贡献（创新成果）奖。该成果填补了国内iPB树脂生产空白，解决了我国聚丁烯树脂材料主要依赖进口的难题。

摘要： 本文通过对不干性丁基密封胶泥的配方、工艺研究的探讨,阐述主体材料的品种、增黏剂、 增塑剂、填料的类型及用量对密封胶泥性能的影响.

摘要： 通过熔融共混法制备了聚丁烯有机蒙脱土(PB/OMMT)复合材料,研究了不同的OMMT质量分数对复合材料阻隔性能和力学性能的影响,并通过吸油值进行阻隔性能的表征.结果表明,加入质量分数为1％的OMMT对复合材料力学性能影响最小,且拉伸强度有所提高,但阻隔性能并无改善,随着OMMT质量分数增加,复合材料的阻隔性能和力学性能均有所下降,但当加入质量分数为7％的OMMT时,阻隔性能明显得到提高.由X射线衍射仪(XRD)分析和扫描电子显微镜(SEM)观察研究复合材料的结晶性能和层状形貌可知,当加入质量分数为7％的OMMT时,PB的异相成核增多,OMMT的间距更易被拉开,形成插层结构,有利于阻隔性能提高.

摘要： 研究了炭黑/聚丁烯复合材料的导电性能.结果表明:同炭黑/聚乙烯、炭黑/聚丙烯复合材料类似,炭黑/聚丁烯复合材料具有明显的渗滤效应,不同炭黑的渗滤阀值相差较大.影响复合材料导电性能的因素有:炭黑添加量、炭黑表面化学性质、炭黑结构.

摘要： 本工作结合实验室自制的微型拉伸装置和显微红外测试技术,原位研究了拉伸作用下聚丁烯相转变的动力学过程。通过检测905 cm和923 cm-1特征峰吸收强度的变化,直接得到了formⅡ和formⅠ两种晶体在形变过程中的含量变化及空间分布,实验结果表明球晶内外不同区域的转变速率存在差异,并提出了熔融再结晶的机理模型。

摘要： 近年来，我国建筑内用冷热水塑料管道的用量猛增，到2007年总量已经达到40万吨。其中聚丙烯管道，包括PP-R、PP-B约22万吨;聚乙烯管道，包括PEX、PE-RT、HDPE、铝塑复合管及各种钢(铜)塑复合管约12万吨;聚氯乙烯管道，包括PVC-U、PVC-C、PVC-M约5万吨;其他管道比如聚丁烯(PB)、ABS约1万吨。建设部一项调查表明，我国除去两广等少数地区外，绝大多数属于冬冷夏热四季分明气候，有90％的人口冬季需要采暖，夏季需要空调。而近年发展起来具有节能、舒适等特点的地面辐射供暖正在快速普及，极大的推动了新型塑料管材的发展。展望未来，由于既定的节能国策，我国建筑内用冷热水管道将会保持持续高速发展的强劲势头。其中，近几年发展异常的聚丁烯(PB)管道尤其引人瞩目。

摘要： 本文利用钛酸酯偶联剂NDZ-101处理石墨,采用熔融法制备了聚丁烯(PB)/石墨复合材料.利用DSC、XRD等研究了材料晶型、结晶度随结晶时间的变化,同时研究了复合材料结晶性能对其力学性能的影响.研究表明,随着结晶时间的增加,PB/石墨复合材料的晶型由Ⅱ转变为Ⅰ,石墨的加入加速了晶型的转变;随着石墨含量的增加,PB/石墨复合材料的拉伸强度和抗弯强度增加,而冲击强度降低;当PB/石墨复合材料中石墨含量为15%(质量分数)时,随着晶型的转变和结晶时间的增加(从2 h到96 h),复合材料的拉伸强度从17.34 MPa增加到26.59 MPa,弯曲强度也增加了20%,而冲击强度却降低了大约50%.

摘要： 本文研究了蒸镀碳对全同立构聚丁烯－1薄膜晶型转变的影响。结果表明，蒸镀碳层对亚稳的晶型II有强烈的固定作用。这种固定作用是由于碳原子与聚合物薄膜表面折叠链端和表面层分子链段的强的物理和化学作用，使相转变过程中的分子链的移动受到阻碍，从而抑制了相转变。

摘要： 采用Z-N催化剂,在2L聚合釜中进行丁烯-1本体聚合合成高等规度的聚丁烯-1,详细考察了氢气加入量对催化性能和聚合物等规度及相对分子质量的影响,并对最佳聚合条件下得到的聚丁烯-1产品进行力学性能分析.实验结果表明,在其他工艺条件确定后氢气分压为0.2MPa时催化活性最高为14000g/g,聚丁烯-1产品的等规度大于97%,熔融指数等力学性能同国外聚丁烯产品相近.

摘要： 采用熔融插层法制备了PB-1/石墨导热复合材料。采用钛酸酯偶联剂NDZ-201对石墨进行表面处理。研究了PB-1/石墨复合材料的结晶性能和加工流变性能。研究结果表明，石墨的加入加速了PB-1晶体从晶型Ⅱ到晶型Ⅰ的转变：在低剪切速率下，体系的剪切粘度高于PB-1，但随着剪切速率增大，体系的流变曲线与纯PB-1的流变曲线逐渐接近。

摘要： 利用小振幅震荡剪切的流变学方法,研究了PB/PI在亚稳区和不稳区的流变学行为.通过shear quench后低频率下的时间扫描实验表明,不管是在亚稳区还是不稳区,储能模量能模量随时间先下降较快后较慢,双连续结构特殊的粗化规律造成了这种现象.随时间均是先上升后下降的规律.这是由于涨落诱导成核使得NG分相与SD分相的机理很相似,浓度涨落在分相过程均是逐渐变化的,而形成了一定相形貌后,界面的变化也很相似,因此使得储能模量随时间的变化规律很类似.但是NG分相与SD分相的动力学不同,形成的相形貌也不一样,因此使得它们的流变学曲线又存在一些区别:亚稳区下前期的上升期较长,在后期,亚稳区里储能模量随时间单调下降,这是由于球状的相区慢慢生长使得界面逐渐减小,而不稳区下储

摘要： 本发明公开了一种在单种设备中选择性制备高反应性聚丁烯、中反应性聚丁烯和非反应性聚丁烯的装置和方法。用于选择性制备反应性聚丁烯和非反应性聚丁烯的装置包括：用于产生聚合反应性聚丁烯的反应性聚丁烯聚合催化剂的反应性聚丁烯聚合催化剂加料器；用于产生聚合非反应性聚丁烯的非反应性聚丁烯聚合催化剂的非反应性聚丁烯聚合催化剂加料器；以及其中提供有来自反应性聚丁烯聚合催化剂加料器或非反应性聚丁烯聚合催化剂加料器的催化剂和含有异丁烯以被聚合成聚丁烯的反应原料的反应器。

摘要： 本发明公开了一种在单种设备中选择性制备高反应性聚丁烯、中反应性聚丁烯和非反应性聚丁烯的装置和方法。用于选择性制备反应性聚丁烯和非反应性聚丁烯的装置包括：用于产生聚合反应性聚丁烯的反应性聚丁烯聚合催化剂的反应性聚丁烯聚合催化剂加料器；用于产生聚合非反应性聚丁烯的非反应性聚丁烯聚合催化剂的非反应性聚丁烯聚合催化剂加料器；以及其中提供有来自反应性聚丁烯聚合催化剂加料器或非反应性聚丁烯聚合催化剂加料器的催化剂和含有异丁烯以被聚合成聚丁烯的反应原料的反应器。

摘要： 本发明公开了一种在单种设备中选择性制备高反应性聚丁烯、中反应性聚丁烯和非反应性聚丁烯的装置和方法。用于选择性制备反应性聚丁烯和非反应性聚丁烯的装置包括：用于产生聚合反应性聚丁烯的反应性聚丁烯聚合催化剂的反应性聚丁烯聚合催化剂加料器；用于产生聚合非反应性聚丁烯的非反应性聚丁烯聚合催化剂的非反应性聚丁烯聚合催化剂加料器；以及其中提供有来自反应性聚丁烯聚合催化剂加料器或非反应性聚丁烯聚合催化剂加料器的催化剂和含有异丁烯以被聚合成聚丁烯的反应原料的反应器。

摘要： 本申请提供了一种高熔指聚丁烯‑1熔喷料及其制备方法，涉及聚丁烯熔喷料合成技术领域，包括聚丁烯‑1粉料，一种或多种抗氧剂、成核剂和降解剂；先将聚丁烯‑1粉料、抗氧剂、成核剂和降解剂按比例混合均匀制成混合料；再将混合料送入双螺杆挤出机中熔融共混；之后从双螺杆挤出机挤出的熔体进行冷却干燥和切粒，得到高熔指聚丁烯‑1熔喷料，解决了高熔指聚丙烯产能不足以及高熔指聚丁烯合金性能不足对口罩生产制约的问题，扩充了熔喷专用料的种类，有利于熔喷料的高效生产；且聚丁烯降解剂用量更少，生产效益更高，产品的稳定性更好，进一步提升高熔指聚丁烯‑1熔喷料的稳定性。

摘要： 本发明涉及一种冷热水管专用聚丁烯树脂组合物，由聚丁烯和添加剂组成，该添加剂由抗氧剂、加工稳定剂、成核剂和加工助剂复配而成，以每克聚丁烯为基准，各组分的添加量如下：抗氧剂：1000‑5000ppm；加工稳定剂：100‑2000ppm；成核剂：100‑2000ppm；加工助剂：50‑1000ppm。本发明涉及一种冷热水管专用聚丁烯树脂组合物的制备方法。采用该组合物制备的冷热水管不仅能够增加管材的抗老化性能，而且提高产品的成核速度，加工性能优越。

摘要： 本发明涉及一种C4石油液化气聚合制备烯烃聚合物用于润滑油基础油和金属加工用油等不同粘度的聚丁烯的方法。本发明所述的方法工序少，对原料的要求低，生产成本低，产品应用领域广。

摘要： 公开了用于橡胶混炼的聚丁烯衍生物。聚丁烯衍生物包含30重量％至98重量％的聚异丁烯、1重量％至35重量％的不饱和二羧酸酐以及1重量％至50重量％的选自链烷醇胺、基于胺的化合物和多元醇中的至少一者。当添加聚丁烯衍生物作为橡胶用添加剂时，聚丁烯衍生物显著改善了填料的分散性，并同时改善了抓地性能和滚动阻力二者。

摘要： 本发明提供了一种聚丁烯发泡材料，其由聚丁烯基体树脂、气体成核剂、泡孔成核剂、物理发泡剂、熔体增强剂、抗氧剂和润滑剂制备得到。本申请还提供了一种聚丁烯发泡材料的制备方法。本申请提供的聚丁烯发泡材料结合助剂调整及配方设计，可以制备密度不同、泡孔直径可控的聚丁烯发泡材料；其泡孔分布均匀，泡孔密度大，同时该产品属于热塑性材料范畴，可重复加工利用，不造成环境二次污染，可广泛应用于汽车、包装、建筑等领域。

摘要： 本申请提供了一种原位成核等规聚丁烯‑1及其制备方法。本发明提供的制备方法包括：a)将主催化剂、助催化剂、聚合物成核剂单体和溶剂混合反应，之后脱除溶剂，得到物料A；b)将所述物料A与助催化剂、外给电子体混合，并加入液相丁烯‑1单体和通入氢气，在低温条件下进行丁烯‑1本体预聚合；所述低温条件为≤10°C；c)升温进行本体聚合，得到原位成核等规聚丁烯‑1；其中：所述主催化剂为Ziegler‑Natta催化剂；所述助催化剂为烷基铝化合物；所述聚合物成核剂单体为乙烯基化合物；所述外给电子体为硅烷化合物。本发明提供的制备方法，实现了在较低的成核剂浓度下获得极佳结晶性能的等规聚丁烯‑1。

摘要： 本发明公开了一种聚丁烯发泡材料及其制备方法、预制品及应用。制备方法包括如下步骤：(1)对聚丁烯类树脂进行退火处理，得到预制品；退火处理的方式包括超临界CO2退火处理或常温常压退火处理；超临界CO2退火处理包括：在超临界CO2的存在下，对聚丁烯类树脂进行保温保压，泄压，即得；泄压的速率为0.1～1MPa/min；常温常压退火处理包括：将聚丁烯类树脂熔融，在常温常压下冷却，即得；(2)在超临界CO2的存在下，将预制品进行保温保压，泄压，即得；其中，泄压的速率为5～300MPa/s。本发明制备方法所得到的聚丁烯发泡材料的双峰泡孔结构尺寸可控，拓宽了聚丁烯发泡材料在隔热、吸声等领域的应用。