二氧化钛纳米管

摘要： 利用阳极氧化法和电化学沉积法,在传统Ti/PbO_(2)电极中引入二氧化钛纳米管(TiO_(2)NTs)和导电聚苯胺(PANI)新型复合中间层,并在PbO_(2)表层掺杂改性碳纳米管(CNTs),成功制备了Ti/TiO_(2)NTs/PANI/PbO_(2)-CNTs电极,并将其用于煤气管道水封水的预处理。实验结果表明:TiO_(2)NTs/PANI复合中间层可降低电极腐蚀速率,提高电极活性;CNTs表面掺杂可细化PbO_(2)晶体颗粒,增大电极活性表面积,提高电极催化性能。该电极的·OH产生量较Ti/PbO_(2)提升46.50%,电极加速寿命延长230%。在20 mA/cm^(2)电流密度下处理水封水50 min后可显著提高其可生化性,将其以1∶1体积比与原生化进水混合排入生化池,对废水的可生化性无明显影响。

摘要： 二氧化钛因具有高催化活性、成本低、无毒环保、优越的机械性能,是一种优良的光催化材料。本文采用阳极氧化法制备二氧化钛纳米管。结果表明阳极氧化电压为25 V、氟化氨浓度0.5%、氧化时间40 min、超声处理5 min的条件下,制备的二氧化钛纳米管阵列结构规整、排列整齐、均一。阳极氧化电压增加同时纳米管管径也随着增大,管径可从90 nm增加至130 nm;纳米管的管长随着阳极氧化时间的增加而增长;在0~5 min时间内后处理超声时间越长对纳米草清除效率越高。通过阳极氧化掺杂法制备了N掺杂、P掺杂、N和P元素共掺杂的二氧化钛纳米管。通过UV-Vis和光致发光光谱分析,N掺杂、P掺杂、N和P元素共掺杂均可降低二氧化钛半导体禁带宽度,可提高光催化响应波长范围200 nm至600 nm,达到可见光区。非金属掺杂的二氧化钛纳米管相比于未掺杂的二氧化钛纳米管,对亚甲基蓝的降解效率均有提高。

摘要： 目的:研究不同管径TiO_(2)纳米管对于小鼠C2C12成肌细胞增殖、铺展、黏附和分化的影响。方法:通过阳极氧化的方法,用10、15、20 V电压制备3组不同管径的TiO_(2)纳米管,扫描电镜(scanning electron microscope,SEM)测得3组管径分别为25、50、100 nm。在各组样品表面接种C2C12成肌细胞,用CCK-8法检测细胞增殖情况,SEM观察细胞形态,实时定量聚合酶链反应(real-time quantitative polymerase chain reaction,RT-qPCR)观察不同管径TiO_(2)纳米管对于小鼠C2C12成肌细胞分化相关基因表达的影响。结果:不同管径TiO_(2)纳米管均促进了C2C12成肌细胞的增殖,其中50 nm管径组效果最佳,100 nm管径组效果减弱。50 nm和100 nm管径组能伸展出更多的伪足和伪板,促进了细胞的黏附和铺展。50 nm管径组在3 d和7 d时均上调了Myog、Myh3和Myod1这类成肌相关基因的表达。结论:50 nm管径的TiO_(2)纳米管能促进小鼠C2C12成肌细胞的增殖、铺展、黏附和分化。

摘要： 为克服TiO_(2)纳米管在光电转换时电子-空穴复合率高和吸收光谱范围窄的缺陷,利用多酸H_(4)SiW_(12)O_(40)(SiW_(12))和CsPbI_(3)量子点对其协同修饰,采用电沉积法将SiW_(12)沉积在TiO_(2)纳米管上,制备了SiW_(12)/TiO_(2)纳米管复合薄膜;使用高温热注射法合成出CsPbI_(3)量子点,再通过化学浴沉积法沉积CsPbI_(3)量子点到复合薄膜上,得到SiW_(12)/CsPbI_(3)/TiO_(2)纳米管复合薄膜,探究SiW_(12)沉积时间、CsPbI_(3)沉积次数对TiO_(2)纳米管光电性能的影响。利用扫描电子显微镜(SEM)、能谱仪(EDS)、透射电子显微镜(TEM)、X射线衍射(XRD)仪、红外分光光度计(FT-IR)、紫外-可见分光光度计(UV-Vis)对薄膜进行表征,使用电化学工作站测试薄膜的光电化学性能。结果表明:TiO_(2)纳米管沉积多酸SiW_(12)和CsPbI_(3)量子点后,光吸收范围扩大、电荷转移电阻降低,光电转换效率得到显著提升,最高达到0.52%。说明SiW_(12)和CsPbI_(3)的协同作用很好地抑制了TiO_(2)纳米管电子-空穴的复合,并拓宽了吸收光谱范围,提高了TiO_(2)纳米管的光电转换效率。

摘要： 采用阳极氧化法在Ti6Al4V骨螺钉表面制备了二氧化钛纳米管(TNTs)涂层,针对TNTs涂层与基底结合强度较低的问题,通过磷酸阳极氧化在TNTs涂层和基底界面处制备了致密的氧化层,提高了TNTs涂层与基底的结合强度。借助场发射扫描电子显微镜、纳米压痕仪、微动摩擦磨损试验机以及拧入-旋出猪胫骨实验,分析了TNTs涂层的微观结构、力学性能、微动磨损性能及机械稳定性。结果表明,在骨螺钉表面制备的TNTs涂层结构紧凑、排列有序,改善了骨螺钉的力学性能,缓解了植入物植入后的应力屏蔽,并且显著提高了Ti6Al4V合金的微动磨损性能,有效避免了在植入过程中的分层和剥落。

摘要： 钛具有良好的生物相容性和优异的力学性能,是一种应用广泛的牙科植入材料。但钛具有生物惰性,细菌容易黏附于其表面并产生生物膜,增加种植术后并发症和失败率。采用阳极氧化技术制备的二氧化钛纳米管具有良好的生物相容性和光驱化活性等优点。TNTs修饰的钛种植体能够增强成骨细胞功能、调节骨免疫环境、促进长期骨整合,且具有独特的管腔状结构、高载药量和可调节药物释放动力学等特点,使其在药物释放方面具有广阔的应用前景。本文将从调节颌骨免疫微环境、种植体周围炎以及药物递送等方面介绍二氧化钛纳米管在口腔种植领域的应用进展。

摘要： 背景:在钛金属表面改性和涂层化修饰的方案中,表面纳米管改性及羟基磷灰石涂层修饰构建的药物缓释体系具有广阔的临床应用前景.目的:构建载盐酸万古霉素的二氧化钛纳米管/羟基磷灰石复合载药涂层,研究复合涂层的体外药物缓释性能及细胞毒性.方法:以两步阳极氧化法在钛表面制备二氧化钛纳米管涂层,再通过电泳沉积方法制备羟基磷灰石涂层,从而得到钛基表面纳米管/羟基磷灰石的复合涂层结构.随后以该复合涂层为药物承载平台,通过物理吸附方式进行盐酸万古霉素的装载,最终得到载药复合涂层.检测载药二氧化钛纳米管涂层、载药羟基磷灰石涂层、载药复合涂层的体外释药性能.利用不同浓度的载药复合涂层浸提液培养人成骨细胞,采用MTT法检测细胞毒性.将人成骨细胞分别接种于羟基磷灰石涂层、二氧化钛纳米管涂层、载药复合涂层表面,观察细胞形态变化.结果 与结论:①相较于载药二氧化钛纳米管涂层与载药羟基磷灰石涂层,载药复合涂层具有更长的药物缓释效能,药物释放时间超过了150 h;②在10％,50％,100％浓度的载药复合涂层浸提液中,成骨细胞的相对活性均＞70％,无明显细胞毒性;③3种涂层表面的成骨细胞生长良好,细胞骨架完整,细胞的核质比例正常,与单纯培养的细胞形态无明显无别;④结果表明,二氧化钛纳米管/羟基磷灰石/盐酸万古霉素涂层具有良好的体外药物缓释性能,无明显的细胞毒性.

摘要： 背景:在钛金属表面改性和涂层化修饰的方案中,表面纳米管改性及羟基磷灰石涂层修饰构建的药物缓释体系具有广阔的临床应用前景。目的:构建载盐酸万古霉素的二氧化钛纳米管/羟基磷灰石复合载药涂层,研究复合涂层的体外药物缓释性能及细胞毒性。方法:以两步阳极氧化法在钛表面制备二氧化钛纳米管涂层,再通过电泳沉积方法制备羟基磷灰石涂层,从而得到钛基表面纳米管/羟基磷灰石的复合涂层结构。随后以该复合涂层为药物承载平台,通过物理吸附方式进行盐酸万古霉素的装载,最终得到载药复合涂层。检测载药二氧化钛纳米管涂层、载药羟基磷灰石涂层、载药复合涂层的体外释药性能。利用不同浓度的载药复合涂层浸提液培养人成骨细胞,采用MTT法检测细胞毒性。将人成骨细胞分别接种于羟基磷灰石涂层、二氧化钛纳米管涂层、载药复合涂层表面,观察细胞形态变化。结果与结论:①相较于载药二氧化钛纳米管涂层与载药羟基磷灰石涂层,载药复合涂层具有更长的药物缓释效能,药物释放时间超过了150 h;②在10%,50%,100%浓度的载药复合涂层浸提液中,成骨细胞的相对活性均>70%,无明显细胞毒性;③3种涂层表面的成骨细胞生长良好,细胞骨架完整,细胞的核质比例正常,与单纯培养的细胞形态无明显无别;④结果表明,二氧化钛纳米管/羟基磷灰石/盐酸万古霉素涂层具有良好的体外药物缓释性能,无明显的细胞毒性。

摘要： 血液中的蛋白质在接触材料表面的吸附行为与方式是影响植入材料血液相容性的重要因素.本研究利用硅烷偶联剂在二氧化钛纳米管基底上制备了富含氨基与羧基的表面,并通过共价偶联的方式,将牛血清白蛋白(BSA)与纤维蛋白原(Fib)固定到二氧化钛纳米管表面.通过对蛋白质吸附及表面血小板粘附行为的研究探讨了BSA与Fib的二级结构变化与血小板粘附行为之间的关系.研究发现,经羧基固定的BSA和氨基固定的Fib表面蛋白质二级结构中的β-折叠和β-转角比例较高,血液相容性更好;同时BSA对血小板的粘附具有选择性,当采用氨基固定BSA时,会导致识别血小板中的特异性受体序列暴露,血小板激活程度增加.

摘要： 为改善直接使用溶栓蛋白药物尿激酶(uPA)时容易形成全身性纤维原蛋白分解和大出血的问题,设计并制备了负载溶栓药物的二氧化钛纳米管支架.采用阳极氧化法合成排列整齐有序的二氧化钛纳米管阵列,该纳米管可负载溶栓药物uPA,通过酰胺键将壳聚糖(CS)连接到二氧化钛纳米管阵列上,可对纳米管进行封端,得到uPA缓控释放的溶栓支架Ti-TNTs-uPA-CS.用扫描电子显微镜、红外光谱等方法对Ti-TNTs-uPA-CS的形貌和结构进行表征,并模拟人体生理环境进行体外溶栓实验.与空白组对比后的结果表明,Ti-TNTs-uPA-CS具有良好的溶栓效果,并随着溶栓时间积累,溶栓效果显现,说明该溶栓支架对血栓的治疗具有积极意义.

摘要： 目前,对于医用植入体材料而言,术后感染是临床上最常见的并发症之一,感染一旦发生常常很难治疗,往往需要通过移除种植体进行二次手术.感染主要有以下两个原因造成:一方面,细菌形成菌斑.细菌在菌斑里一般很难去除,因为宿主的免疫力对他们基本无效,并且它们可以抵抗抗菌治疗;另一方面,由于植入体的生物活性不是很理想,植入体与其周围骨组织之间容易形成一层纤维层,导致通过全身给药的抗生素或免疫细胞与植入体表面接触较为困难.本文主要是将量子点的技术与药物治疗结合。为了克服这些问题，开发了一个简单的系统，采用可以被酸性环境分解的氧化锌量子点覆盖在二氧化钛纳米管内载有药物的上表面。本文采用Zn0量子点作为缓释层的主要原因在于它们很容易制备、价格低廉并且在酸性环境下可以充分的反应（Zn0量子点在pH为7.4时很稳定，pH<5.5时迅速溶解）。此外，ZnO-FA量子点不仅可以保护药物过早释放，而且它们溶解后锌离子本身就有一定的抗菌性。这种ZnO-FA量子点的缓释层成为了一种pH可控的药物释放系统。

摘要： 本文采用阳极氧化方法在纯钛表面获得了定向排列的二氧化钛纳米管，经氢化热处理后，研究其在模拟体内环境下的蛋白吸附特性以及MG-63细胞导氢化纳米管表面的相互作用及其成骨性能。

摘要： 研究仿生矿化不同时间后的二氧化钛纳米管对人颌骨来源骨髓间充质干细胞黏附、增殖及分化的影响.制备直径1mm的圆形抛光纯钛片,通过阳极氧化法在纯钛表面制备二氧化钛纳米管并进行热处理.

摘要： 为了利用太阳能将CO2选择性转化为高价值化工品,首次制备了担载于泡沫铜的载铂花状石墨烯电阴极与镀铂TiO2纳米管光阳极协同光电还原CO2.阴极催化剂的SEM图显示,载铂石墨烯呈现明显的花状结构,而阳极载铂二氧化钛纳米管的XRD图显示,经过反应的二氧化钛纳米管结构稳定,表明在反应过程中二氧化钛纳米管能够稳定的提供协同催化作用.与纯光照或纯电催化还原CO2相比,光电协同催化有效提高了CO2还原效率,使得产物C原子转化率达到998.6nmol/(hr·cm2).

摘要： 以壳聚糖、二氧化钛纳米管(TNT)及蒙脱土(MMT)为正负电荷的聚合物电解质和无机纳米粒子,利用层层自组装的方法将二氧化钛纳米管和蒙脱土单独或同时沉积到了聚酯纤维的表面.通过X射线光电子能谱仪以及扫描电子显微镜对聚酯纤维表面元素及形貌的分析,同时热重分析及锥形量热仪研究了组装层对聚酯纤维的热稳定性和燃烧性能的影响.结果表明,TNT与MMT杂化的涂层可以提高聚酯纤维在热分解时的残碳量以及降低聚酯纤维在燃烧过程中的热释放速率,同时也降低了紫外光的透过率.

摘要： 为使钛基金属适宜人体的植入环境,提高润湿性及耐腐蚀性.以NH4F和乙二醇溶液为电解液,在25V直流电压下,采用阳极氧化法在钛片表面制备TiO2纳米管,系统研究阳极氧化时间对TiO2纳米管形貌、物相组成、润湿性及耐腐蚀性的影响.利用扫描电子显微镜(SEM)、X射线衍射仪(XRD)表征TiO2纳米管的形貌和物相组成.利用接触角测量仪测试试样的水接触角.利用动电位极化曲线研究试样的耐腐蚀性.结果表明:当氧化时间为2h时,钛表面出现高度有序的TiO2纳米管,孔径范围大约在30～40nm左右,孔壁厚约为20nm;钛片与水的接触角较小约为28.8°,润湿性较好;自腐蚀电压为0.145V,比纯钛提高约34％,自腐蚀电流约为0.468μA/cm2,腐蚀电阻Rp约为1.023×105Ω/cm2,显著提高了耐腐蚀性.

摘要： 为使钛基金属适宜人体的植入环境,提高润湿性及耐腐蚀性.以NH4F和乙二醇溶液为电解液,在25V直流电压下,采用阳极氧化法在钛片表面制备TiO2纳米管,系统研究阳极氧化时间对TiO2纳米管形貌、物相组成、润湿性及耐腐蚀性的影响.利用扫描电子显微镜(SEM)、X射线衍射仪(XRD)表征TiO2纳米管的形貌和物相组成.利用接触角测量仪测试试样的水接触角.利用动电位极化曲线研究试样的耐腐蚀性.结果表明:当氧化时间为2h时,钛表面出现高度有序的TiO2纳米管,孔径范围大约在30～40nm左右,孔壁厚约为20nm;钛片与水的接触角较小约为28.8°,润湿性较好;自腐蚀电压为0.145V,比纯钛提高约34％,自腐蚀电流约为0.468μA/cm2,腐蚀电阻Rp约为1.023×105Ω/cm2,显著提高了耐腐蚀性.

摘要： 为使钛基金属适宜人体的植入环境,提高润湿性及耐腐蚀性.以NH4F和乙二醇溶液为电解液,在25V直流电压下,采用阳极氧化法在钛片表面制备TiO2纳米管,系统研究阳极氧化时间对TiO2纳米管形貌、物相组成、润湿性及耐腐蚀性的影响.利用扫描电子显微镜(SEM)、X射线衍射仪(XRD)表征TiO2纳米管的形貌和物相组成.利用接触角测量仪测试试样的水接触角.利用动电位极化曲线研究试样的耐腐蚀性.结果表明:当氧化时间为2h时,钛表面出现高度有序的TiO2纳米管,孔径范围大约在30～40nm左右,孔壁厚约为20nm;钛片与水的接触角较小约为28.8°,润湿性较好;自腐蚀电压为0.145V,比纯钛提高约34％,自腐蚀电流约为0.468μA/cm2,腐蚀电阻Rp约为1.023×105Ω/cm2,显著提高了耐腐蚀性.

摘要： 为使钛基金属适宜人体的植入环境,提高润湿性及耐腐蚀性.以NH4F和乙二醇溶液为电解液,在25V直流电压下,采用阳极氧化法在钛片表面制备TiO2纳米管,系统研究阳极氧化时间对TiO2纳米管形貌、物相组成、润湿性及耐腐蚀性的影响.利用扫描电子显微镜(SEM)、X射线衍射仪(XRD)表征TiO2纳米管的形貌和物相组成.利用接触角测量仪测试试样的水接触角.利用动电位极化曲线研究试样的耐腐蚀性.结果表明:当氧化时间为2h时,钛表面出现高度有序的TiO2纳米管,孔径范围大约在30～40nm左右,孔壁厚约为20nm;钛片与水的接触角较小约为28.8°,润湿性较好;自腐蚀电压为0.145V,比纯钛提高约34％,自腐蚀电流约为0.468μA/cm2,腐蚀电阻Rp约为1.023×105Ω/cm2,显著提高了耐腐蚀性.

摘要： 本文结合阳极氧化法和离子溅射法制备了Ag纳米颗粒修饰的TiO2纳米管复合光催化材料,即通过控制离子溅射时间,实现了Ag纳米颗粒在TiO2纳米管上的弥散分布.与普通TiO2纳米管相比,Ag/TiO2材料的可见光吸收和光催化性能均得到有效提高,在最佳的Ag沉积量条件下,其光催化性能提高了1.5倍.光催化机理为:沉积的Ag纳米颗粒,一方面与TiO2形成肖特基势垒,有效抑制了电子和空穴的复合;另一方面引起表面等离子体共振(SPR)效应,明显地增强了对可见光的吸收效率.利用此原理还可以制备不同体系的贵金属纳米颗粒修饰的光催化材料,在太阳能电池、制氢和光催化环境污染处理等领域具有重要的应用前景.

摘要： 本发明公开了二氧化钛空心纳米管的制法，以碳纳米管和含硫、硼、氮的有机或无机物为前驱体，按比例均匀混合后在惰性气氛下煅烧，制得硫、硼、氮共掺杂碳纳米管，以该掺杂碳纳米管为模板，经含钛前驱体均匀包覆、煅烧，制得具有内中空结构的二氧化钛空心纳米管，还提供了以二氧化钛空心纳米管为在载体的中低温脱硝催化剂的制法，制得的一种脱硝催化剂具有载体管壁薄、比表面积大、二氧化钛利用率高以及优良中低温性能脱硝性能，200°C氮氧化物脱除率高于90％，且催化剂的抗硫、抗水中毒效果好，满足实际使用要求。

摘要： 本发明公开了二氧化钛空心纳米管的制法，以碳纳米管和含硫、硼、氮的有机或无机物为前驱体，按比例均匀混合后在惰性气氛下煅烧，制得硫、硼、氮共掺杂碳纳米管，以该掺杂碳纳米管为模板，经含钛前驱体均匀包覆、煅烧，制得具有内中空结构的二氧化钛空心纳米管，还提供了以二氧化钛空心纳米管为在载体的中低温脱硝催化剂的制法，制得的一种脱硝催化剂具有载体管壁薄、比表面积大、二氧化钛利用率高以及优良中低温性能脱硝性能，200°C氮氧化物脱除率高于90％，且催化剂的抗硫、抗水中毒效果好，满足实际使用要求。

摘要： 本发明公开了一种二氧化钛纳米管的制备方法及装载恩诺沙星兽药的二氧化钛纳米管制剂。所述二氧化钛纳米管采用水热合成技术制备得到，所述装载恩诺沙星兽药的二氧化钛纳米管制剂中，恩诺沙星粉末与水和二氧化钛纳米管的重量份数比例为1～5份恩诺沙星粉末∶10～30份去离子水∶1～5份二氧化钛纳米管。本发明制备所需设备及其工艺流程简单，药物装载率较高，且可以通过控制工艺条件控制药物的释放速度，该制剂可增强兽药药物的稳定性、减轻药物的毒副作用，延长药物的作用时间，提高药物疗效。

摘要： 本发明公开了一种二氧化钛纳米管阵列原位复合碳量子点‑二氧化钛纳米材料及其制备方法，首先以阳极氧化法得到无定型态的二氧化钛纳米管阵列，通过溶剂热法原位合成碳量子点‑二氧化钛纳米材料，本发明所制备的二氧化钛纳米管阵列原位复合碳量子点‑二氧化钛纳米材料在可见光照射下有明显的光电流响应，且在紫外和可见光激发下对有机模拟污染物都有优异的光降解性能。

摘要： 具有可见光催化活性的二氧化钛纳米管或二氧化钛纳米线阵列异质结的制备方法，它涉及一种光催化材料的制备方法。本发明解决了二氧化钛纳米管/线阵列对太阳光利用率较低的问题。本发明方法如下：一、电解液的配制；二、将二氧化钛纳米管/线阵列与石墨正对平行的浸入电解液中沉积得到二氧化钛纳米管/线阵列异质结；三、将步骤二得到的二氧化钛纳米管/线阵列异质结吹干后放入马弗炉中煅烧2h～5h，再随炉冷却至室温，即得具有可见光催化活性的二氧化钛纳米管/线阵列异质结。本发明所得的具有可见光催化活性的二氧化钛纳米管/线阵列异质结在可见光下即可降解甲基橙，提高了对太阳光的利用率。

摘要： 本发明公开一种负载二硫化钼的氮掺杂二氧化钛纳米管的制备方法和负载二硫化钼的氮掺杂二氧化钛纳米管。负载二硫化钼的氮掺杂二氧化钛纳米管的制备方法包括以下步骤：S1：制备二氧化钛纳米管；S2：利用S1制备的二氧化钛纳米管制备氮掺杂二氧化钛纳米管；S3：将S2制备的氮掺杂二氧化钛纳米管置于含有钼酸铵、单质硫和水合肼的混合溶液中，经水热反应，制得负载二硫化钼的氮掺杂二氧化钛纳米管。本发明的负载二硫化钼的氮掺杂二氧化钛纳米管的制备方法，合成负载二硫化钼的氮掺杂二氧化钛纳米管的反应温和，可操作性强。本发明的负载二硫化钼的氮掺杂二氧化钛纳米管，相比较二氧化钛纳米管的比电容更高，导电性更高。

摘要： 本发明公开一种基于二氧化钛纳米管的复合电极的制备方法，包括：将钛片打磨、清洗、抛光处理后备用；将1‑丁基‑3甲基咪唑四氟硼酸盐作为溶质加入到溶剂中，加入添加剂，混合；取配制的电解液，以上述钛片为阳极，以铂电极为对电极，在60‑80V电压下使阳极钛片上反应生成四氟化钛；再将反应后的钛片清洗、干燥后，在含氧气氛下进行热处理，得到二氧化钛纳米管；将铼粉溶解于氨‑过氧化氢溶液，制得饱和高铼酸铵溶液；将上述的二氧化钛纳米管表面涂刷饱和高铼酸铵溶液后，烧结、冷却至室温，再涂刷饱和高铼酸铵溶液，再次烧结、冷却至室温，循环多次，得到复合电极。本发明制备的复合电极析氧电位高、催化活性高、稳定性高，可用于电解降解有机污染物。

摘要： 本发明公开了一种二氧化钛纳米管的制备方法及装载恩诺沙星兽药的二氧化钛纳米管制剂。所述二氧化钛纳米管采用水热合成技术制备得到，所述装载恩诺沙星兽药的二氧化钛纳米管制剂中，恩诺沙星粉末与水和二氧化钛纳米管的重量份数比例为1～5份恩诺沙星粉末∶10～30份去离子水∶1～5份二氧化钛纳米管。本发明制备所需设备及其工艺流程简单，药物装载率较高，且可以通过控制工艺条件控制药物的释放速度，该制剂可增强兽药药物的稳定性、减轻药物的毒副作用，延长药物的作用时间，提高药物疗效。

摘要： 本发明公开了一种基于二氧化钛纳米管制备Ag改性二氧化钛纳米颗粒的方法，采用水热‑液相沉积处理法制备，600°C下高温热处理，通过Ag改性与液相沉积处理工艺相结合，有效抑制了光生电子‑空穴对的复合，从而大幅度地提高了光催化降解甲基橙的活性，作为光催化剂，可用于水和空气中有机污染物的治理等方面，在光电及气敏方面亦具有潜在的应用价值。

摘要： 本发明公开了一种二氧化钛纳米管阵列原位复合碳量子点‑二氧化钛纳米材料及其制备方法，首先以阳极氧化法得到无定型态的二氧化钛纳米管阵列，通过溶剂热法原位合成碳量子点‑二氧化钛纳米材料，本发明所制备的二氧化钛纳米管阵列原位复合碳量子点‑二氧化钛纳米材料在可见光照射下有明显的光电流响应，且在紫外和可见光激发下对有机模拟污染物都有优异的光降解性能。