TiO2纳米管

摘要： 目的探讨种植体表面无机配方下阳极氧化涂层在富水环境中的稳定性。方法配制0.5 wt%氢氟酸水溶液作为阳极氧化电解液,在20 V电压的直流电作用下行阳极氧化处理后,再在富水环境浸泡1、3、7 d,分别应用体式显微镜和扫描电子显微镜观察种植体表面涂层的宏观及微观形貌特征改变。结果种植体表面涂层在富水环境下,表面折光性发生明显变化,微观纳米阵列形貌随着浸泡时间的延长而逐渐转变为纳米刺样形貌。结论纯钛表面阳极氧化涂层在富水环境中稳定性较差,临床上种植体表面阳极氧化技术的应用应充分考虑到富水环境下稳定性所带来的影响。

摘要： 为获得良好光电化学性能的TiO_(2)半导体复合膜,采用Bi_(2)S_(3)和CdSe对TiO_(2)纳米管膜进行共修饰。以阳极氧化法在Ti表面先制备TiO_(2)纳米管膜,再通过恒电流电沉积和连续离子层吸附反应在纳米管表面依次沉积CdSe和Bi_(2)S_(3),构建了具有级联能带结构的Bi_(2)S_(3)/CdSe共修饰的TiO_(2)纳米管复合膜。结果表明,Bi_(2)S_(3)/CdSe/TiO_(2)纳米管复合膜对可见光吸收显著增强,光电化学性能大幅度提高。白光照射下,复合膜的光电流密度为670μA·cm^(-2),达到了纯TiO_(2)纳米管膜的17.6倍。Bi_(2)S_(3)/CdSe/TiO_(2)复合膜作为光阳极可使0.5 mol·L^(-1) NaCl溶液中的403不锈钢的电位相对于腐蚀电位下降690 mV,显示出良好的光电化学阴极保护效应。

摘要： 钛及其合金因其优异的力学性能和良好的生物相容性,长期以来一直被用作植入材料。尽管如此,研究人员和行业仍在积极寻求更好的合金,因为仍有一些迫切的问题需要关注,包括:(1)由于种植体材料与人体骨组织的弹性模量不匹配而导致的应力屏蔽问题;(2)Ti合金长期使用后有害离子的释放问题;(3)钛合金表面生物活性低而导致愈合过程延长。为了解决这些问题,很多研究工作致力于寻找含有更强生物相容性相成分的新一代钛合金,并对其表面进行改性,使其从天然的生物惰性转变为生物活性。本文回顾了最近报道的钛合金制备方面的工作,并基于所做的调查,强调弹性模量和使用无毒金属元素来提高生物相容性的重要性。在钛合金的表面改性方面,大量研究发现在表面生长的纳米氧化层有利于提高钛合金的生物活性,使其在植入后能够快速修复组织。本文全面地综述并重点考察适合用于生物医用植入体新型钛合金的相和成分,并强调制备和表面改性方法。

摘要： 将阳极氧化与光还原法结合,在TiO_(2)纳米管阵列(TiO_(2)NTAs)表面修饰Ag纳米粒子,获得一种均匀有序、稳定性高且可循环的TiO_(2)NTAs/Ag活性基底。采用X射线粉末衍射(XRD)、X射线光电子能谱(XPS)、紫外可见漫反射光谱(UV-Vis DRS)、表面增强拉曼散射光谱(SERS)和扫描电子显微镜(SEM)等手段对TiO_(2)NTAs/Ag的组成和结构进行了表征。进一步研究了该TiO_(2)-NTAs/Ag阵列对盐酸四环素(TC-HCl)的SERS响应,结果表明,该复合基底对TC-HCl具有较高的检测灵敏度,在水中检测限可达1×10^(−14) mol/L,而TiO_(2)-NTAs与Ag之间的协同效应对其检测性能的提高起着关键作用。此外,TiO_(2)NTAs/Ag基底在光照下对TC-HCl展示了优异的降解活性,且至少可循环使用8次。表明该TiO_(2)NTAs/Ag基底在环境中有机污染物的SERS检测和降解领域具有潜在的应用前景。

摘要： 二氧化钛(TiO_(2))是一种传统的光催化剂材料,但由于其自身带隙宽(3.2 eV)及光生载流子易复合,往往需要通过贵金属或过渡金属掺杂、阴离子掺杂、构建异质结等手段增强其对太阳光的有效吸收,促使光生载流子分离并抑制其复合。采用两步法构建TiO_(2)/CdS异质结,首先通过多重电压阳极氧化法制备结构化的TiO_(2)纳米管阵列,再以TiO_(2)纳米管为基底,通过化学浴沉积法在TiO_(2)纳米管管壁内外均匀生长CdS量子点。通过X射线衍射、扫描电子显微镜(SEM)、透射电子显微镜(TEM)、X射线光电子能谱(XPS)和紫外‐可见光谱(UV‐VIS)对TiO_(2)/CdS异质结组成、形貌和光学性质进行了表征。结果表明,构建的TiO_(2)‐CdS异质结有效抑制光生载流子复合,促进激发电子的转移,提高光催化产氢效率;样品TiO2(1.0)‐CdS(1.0)产氢效率达到1.30 mmol/(g⋅h),是CdS量子点的1.67倍。最后,基于实验分析提出了可见光光解水制氢过程中光生电子在TiO_(2)-CdS上的转移机制。

摘要： 针对含铬废水毒性高、难处理的特点,开展了TiO_(2)纳米管(TNTs)光电联合催化还原Cr(VI)的研究。采用阳极氧化法制备TNTs,通过SEM、线性扫描伏安测试(LSV)、光电流密度测试对其结构进行表征,并考察了TNTs光电联合催化还原Cr(VI)的效果。结果表明,制备的TNTs直径为80~150 nm,光电流密度最高为0.16 mA/cm^(2)。当Cr(VI)初始浓度为1.00 mg/L,pH值为3,外加电压为3.0 V,电解质Na_(2)SO_(4)浓度为0.05 mol/L,光照强度为17.6 mW/cm^(2)时,反应120 min,还原Cr(VI)的效率可达92%。TNTs电还原和光催化还原反应存在明显的协同效应,光电联合催化还原Cr(VI)的反应符合一级反应动力学,反应速率常数为0.0209 min^(-1)。

摘要： 采用阳极氧化法在纯钛基体表面制备一层TiO_(2)纳米管(TiO_(2) nanotubes,TNs),随后采用电化学沉积法在ZnCl_(2)溶液中于TNs上制备了Zn涂层。采用扫描电子显微镜(scanning electron microscopy,SEM)、能量色散X射线光谱仪(energy dispersive X-ray spectrometer,EDS)和X射线衍射仪(X-ray diffraction,XRD)对涂层的表面和截面形貌、元素含量和相组成进行表征。结果表明:TNs长度为1.5μm,Zn涂层厚度为2μm;在沉积的过程中,Zn涂层首先沿着TNs的管壁生长,逐渐覆盖TNs,然后形成球状晶体,最后形成白色颗粒堆叠在TNs上;电解液浓度的增加提高了涂层生长速度,沉积时间的延长使晶体有充足的时间长大;涂层中Zn是以单质形式存在,白色颗粒也主要为Zn单质。

摘要： 目的:研究MC3T3-E1成骨细胞在不同直径和长度TiO2纳米管上的黏附/生长情况.方法:选取固定长度约500 nm,直径约30 nm/80 nm的TiO2纳米管,以及固定直径约80 nm,厚度约500 nm/1.5μm的TiO2纳米管材料,体外研究其成骨细胞的黏附生长情况.结果:细胞形态和细胞计数显示成骨细胞在直径为30 nm的TiO2纳米管表面的黏附力明显高于其在直径为80 nm的纳米管表面.MTT和细胞计数结果显示,1.5μm厚的纳米管能促进MC3T3-E1成骨细胞的增殖,明显高于较薄的纳米管层(P<0.05).结论:成骨细胞的黏附和形态主要受纳米管直径的影响,而细胞的增殖主要受纳米管长度的影响.

摘要： 本工作通过修饰TiO2制备半导体复合膜,提高其光吸收和光电化学性能,以期应用于光生阴极保护.先采用阳极氧化法在Ti表面制备TiO2纳米管阵列膜,再应用水热处理法在膜表面沉积NiO纳米颗粒,形成具有异质结构纳米管复合膜.利用扫描电子显微镜、X-射线衍射、X-射线光电子能谱、紫外-可见吸收光谱、光致发光谱和光电化学技术对制备的纳米膜进行表征.结果表明,与纯Ti02纳米管膜比较,NiO/TiO2纳米管复合膜的光吸收扩展到可见光区.白光照射下,其在0.5mol_L-1KOH和1 moI.L-1 CH3OH混合液中的光电流密度达到176 μA_·cm-2,是纯TiO2纳米管膜的2倍.复合膜具有良好的光生阴极保护作用,与0.5mol·L-1NaCI溶液中的403不锈钢耦连后,可使其电极电位下降440 mV,在光照2.5 h再转为暗态后,因具有电荷储存能力还可继续提供约15.5 h的阴极保护效应.

摘要： 采用阳极氧化法在钛网表面制备了TiO2纳米管阵列,研究氧化电压对TiO2纳米管形貌和光催化性能的影响.采用XRD、SEM对样品的物相和形貌进行表征,利用紫外-可见分光光度计、荧光光谱仪分析样品的光学性能,以罗丹明B作为降解对象研究样品的可见光催化活性.结果 表明,不同电压条件下制备的TiO2纳米管均为无定形态,电压为20 V时制备的TiO2纳米管光催化性能最佳,对其进行热处理可提高其光催化性能.该实验可操作性强,内容涵盖了材料制备、表征和光催化性能测试等多方面知识点,可激发学生的学习兴趣,培养学生的科研素养和创新思维.

摘要： 包含F-的电解液的电化学阳极氧化制备Ti02 纳米管已经被系统的研究了。 本文采用了电化学阳极氧化方法在乙二醇体系中添加DMSO 有机溶液来微调 制备Ti02 纳米管，在金属钛基地长出了长径比更大的Ti02 纳米管，并用SEM 对样品进行制备，退火和沉积贵金属Pd，Pt 等进行了表征，并测试了样品的氢 敏性能。研究结果表明，适量的DMSO 电解液对Ti02 纳米管形貌有一个显著的 微调作用，可以明显Ti02 纳米管的长径比（ Fig. 1），并且可以增加壁厚（Fig. 2），这都归结于DMSO 这种有机试剂的粘度和介电常数，DMSO的粘度是 2.20mpa*s，介电常数是48，乙二醇的粘度是22.1mpa*s，介电常数是16.93， 根据stokes-Einstein equation D = KBT / 6 л η r,粘度越小扩散越容易，越有利于 产物的形成，相应的也就是Ti02 纳米管产物越多，与此同时DMSO的介电常 数大于乙二醇，有利于电子传递，反应产物Ti02 纳米管也就比较多，有利于提 高长径比和壁厚。但是DMSO的含量需要控制适宜，研究表明DMSO>25wt%时，Ti02 纳米管形貌受到很大影响。研究表明低含量的DMSO 有机试剂可以微 调Ti02 纳米管的形貌，经过一些列后处理后呈现很好的氢敏效应（Fig. 3）

摘要： 包含F-的电解液的电化学阳极氧化制备Ti02 纳米管已经被系统的研究了。 本文采用了电化学阳极氧化方法在乙二醇体系中添加DMSO 有机溶液来微调 制备Ti02 纳米管，在金属钛基地长出了长径比更大的Ti02 纳米管，并用SEM 对样品进行制备，退火和沉积贵金属Pd，Pt 等进行了表征，并测试了样品的氢 敏性能。研究结果表明，适量的DMSO 电解液对Ti02 纳米管形貌有一个显著的 微调作用，可以明显Ti02 纳米管的长径比（ Fig. 1），并且可以增加壁厚（Fig. 2），这都归结于DMSO 这种有机试剂的粘度和介电常数，DMSO的粘度是 2.20mpa*s，介电常数是48，乙二醇的粘度是22.1mpa*s，介电常数是16.93， 根据stokes-Einstein equation D = KBT / 6 л η r,粘度越小扩散越容易，越有利于 产物的形成，相应的也就是Ti02 纳米管产物越多，与此同时DMSO的介电常 数大于乙二醇，有利于电子传递，反应产物Ti02 纳米管也就比较多，有利于提 高长径比和壁厚。但是DMSO的含量需要控制适宜，研究表明DMSO>25wt%时，Ti02 纳米管形貌受到很大影响。研究表明低含量的DMSO 有机试剂可以微 调Ti02 纳米管的形貌，经过一些列后处理后呈现很好的氢敏效应（Fig. 3）

摘要： 包含F-的电解液的电化学阳极氧化制备Ti02 纳米管已经被系统的研究了。 本文采用了电化学阳极氧化方法在乙二醇体系中添加DMSO 有机溶液来微调 制备Ti02 纳米管，在金属钛基地长出了长径比更大的Ti02 纳米管，并用SEM 对样品进行制备，退火和沉积贵金属Pd，Pt 等进行了表征，并测试了样品的氢 敏性能。研究结果表明，适量的DMSO 电解液对Ti02 纳米管形貌有一个显著的 微调作用，可以明显Ti02 纳米管的长径比（ Fig. 1），并且可以增加壁厚（Fig. 2），这都归结于DMSO 这种有机试剂的粘度和介电常数，DMSO的粘度是 2.20mpa*s，介电常数是48，乙二醇的粘度是22.1mpa*s，介电常数是16.93， 根据stokes-Einstein equation D = KBT / 6 л η r,粘度越小扩散越容易，越有利于 产物的形成，相应的也就是Ti02 纳米管产物越多，与此同时DMSO的介电常 数大于乙二醇，有利于电子传递，反应产物Ti02 纳米管也就比较多，有利于提 高长径比和壁厚。但是DMSO的含量需要控制适宜，研究表明DMSO>25wt%时，Ti02 纳米管形貌受到很大影响。研究表明低含量的DMSO 有机试剂可以微 调Ti02 纳米管的形貌，经过一些列后处理后呈现很好的氢敏效应（Fig. 3）

摘要： 本文以TiO2 纳米管阵列修饰表面为沸腾传热界面、以去离子超纯水为沸腾工质，研究纳米管管径尺寸对于池沸腾效果的影响、在沸腾过程中材料表面润湿性能的变化及其对传热特性的影响。在实验设计的热流密度范围内，对气泡的生长及脱离进行了可视化观察，第一次沸腾会使样品表面的润湿性增加；经过多次循环沸腾实验，样品并无明显的沸腾老化特征；将不同管径的纳米管表面沸腾结果与钛的平滑表面进行对比，发现在本实验所采用的材料管径范围内，纳米管对沸腾换热强化效果并不明显。

摘要： 本文以TiO2 纳米管阵列修饰表面为沸腾传热界面、以去离子超纯水为沸腾工质，研究纳米管管径尺寸对于池沸腾效果的影响、在沸腾过程中材料表面润湿性能的变化及其对传热特性的影响。在实验设计的热流密度范围内，对气泡的生长及脱离进行了可视化观察，第一次沸腾会使样品表面的润湿性增加；经过多次循环沸腾实验，样品并无明显的沸腾老化特征；将不同管径的纳米管表面沸腾结果与钛的平滑表面进行对比，发现在本实验所采用的材料管径范围内，纳米管对沸腾换热强化效果并不明显。

摘要： 本文以TiO2 纳米管阵列修饰表面为沸腾传热界面、以去离子超纯水为沸腾工质，研究纳米管管径尺寸对于池沸腾效果的影响、在沸腾过程中材料表面润湿性能的变化及其对传热特性的影响。在实验设计的热流密度范围内，对气泡的生长及脱离进行了可视化观察，第一次沸腾会使样品表面的润湿性增加；经过多次循环沸腾实验，样品并无明显的沸腾老化特征；将不同管径的纳米管表面沸腾结果与钛的平滑表面进行对比，发现在本实验所采用的材料管径范围内，纳米管对沸腾换热强化效果并不明显。

摘要： 本文以TiO2 纳米管阵列修饰表面为沸腾传热界面、以去离子超纯水为沸腾工质，研究纳米管管径尺寸对于池沸腾效果的影响、在沸腾过程中材料表面润湿性能的变化及其对传热特性的影响。在实验设计的热流密度范围内，对气泡的生长及脱离进行了可视化观察，第一次沸腾会使样品表面的润湿性增加；经过多次循环沸腾实验，样品并无明显的沸腾老化特征；将不同管径的纳米管表面沸腾结果与钛的平滑表面进行对比，发现在本实验所采用的材料管径范围内，纳米管对沸腾换热强化效果并不明显。

摘要： 采用阳极氧化法在钛金属表面制备出致密有序的TiO2纳米管阵列,利用MEVVA源离子束技术在其上进行金属Zn离子的掺杂注入。利用电镜观察了离子束轰击对TiO2纳米管阵列结构的影响。研究了掺杂前后TiO2纳米管阵列在紫外光区域和可见光区域的光电效应。利用全势线性缀加平面波(FP-LAPW)法讨论TiO2纳米管对可见光响应的机理。

摘要： 采用阳极氧化法在钛金属表面制备出致密有序的TiO2纳米管阵列,利用MEVVA源离子束技术在其上进行金属Zn离子的掺杂注入。利用电镜观察了离子束轰击对TiO2纳米管阵列结构的影响。研究了掺杂前后TiO2纳米管阵列在紫外光区域和可见光区域的光电效应。利用全势线性缀加平面波(FP-LAPW)法讨论TiO2纳米管对可见光响应的机理。

摘要： 采用阳极氧化法在钛金属表面制备出致密有序的TiO2纳米管阵列,利用MEVVA源离子束技术在其上进行金属Zn离子的掺杂注入。利用电镜观察了离子束轰击对TiO2纳米管阵列结构的影响。研究了掺杂前后TiO2纳米管阵列在紫外光区域和可见光区域的光电效应。利用全势线性缀加平面波(FP-LAPW)法讨论TiO2纳米管对可见光响应的机理。

摘要： 本发明涉及一种碳纳米管/二次阳极氧化TiO2纳米管光催化剂材料及其制备方法和应用。制备方法包括如下步骤：(1)制备一次阳极氧化TiO2纳米管材料；(2)制备二次阳极氧化TiO2纳米管材料，在步骤(2)之后还包括碳纳米管改性的步骤，所述碳纳米管改性的步骤包括：(a)以熔融碳酸盐作为电解质，二次阳极氧化TiO2纳米管材料作为阴极，金属电极作为阳极，进行电解；(b)将电解后的阴极依次进行超声波酸洗和干燥，从而获得碳纳米管/二次阳极氧化TiO2纳米管光催化剂材料。该方法成本低，而且生成的碳纳米管由于其自身独特的在融盐中生长机制，具有更高的纯度，从而具备其独特的电化学性质。

摘要： 本发明属于电极材料技术领域，具体涉及一种以修饰TiO2纳米管阵列为中间层的钛基二氧化铅阳极及其制备方法与应用。所述阳极的制备方法包括钛板的前处理、阳极氧化和煅烧得到Ti/TiO2纳米管阵列电极、AgNO3溶液中电沉积得到Ti/TiO2-NTs/Ag电极、阳极氧化得到Ti/TiO2-NTs/Ag2O电极、在含有Pb(NO3)2、HNO3和NaF的电解质溶液中电化学沉积得到Ti/TiO2-NTs/Ag2O/PbO2阳极。本发明通过在二氧化钛纳米管和PbO2间制备了Ag2O层，提高了电极的析氧电位，寿命和电化学氧化能力。

摘要： 本发明公开了一种TiO

摘要： 本发明提供了一种α‑MnO2纳米管的制备方法，属于空气燃料电池技术领域。本发明通过改变盐酸的加入量调节α‑MnO2纳米管的比表面积，制备得到了大比表面的α‑MnO2纳米管，大的比表面增加了活性位点与电解液的接触面积，并且空心结构有利于离子的扩散迁移，提高了α‑MnO2纳米管的氧还原(ORR)催化性能。实施例的数据表明，本发明制得的α‑MnO2纳米管的比表面积高达52.9030m2/g，ORR活性可以与20％wtPt/C(商业电极)相媲美。

摘要： 本发明涉及一种碳纳米管/二次阳极氧化TiO2纳米管光催化剂材料及其制备方法和应用。制备方法包括如下步骤：(1)制备一次阳极氧化TiO2纳米管材料；(2)制备二次阳极氧化TiO2纳米管材料，在步骤(2)之后还包括碳纳米管改性的步骤，所述碳纳米管改性的步骤包括：(a)以熔融碳酸盐作为电解质，二次阳极氧化TiO2纳米管材料作为阴极，金属电极作为阳极，进行电解；(b)将电解后的阴极依次进行超声波酸洗和干燥，从而获得碳纳米管/二次阳极氧化TiO2纳米管光催化剂材料。该方法成本低，而且生成的碳纳米管由于其自身独特的在融盐中生长机制，具有更高的纯度，从而具备其独特的电化学性质。

摘要： 本发明公开了一种切断碳纳米管@TiO2纳米管阵列异质结构及其制备方法和器件，控制反应条件调控TiO2纳米管阵列结构和碳纳米管长度/直径大小及比例；通过电泳的方法形成不同填充密度的碳纳米管@TiO2纳米管阵列异质结构；分别在无电解质和有电解质存在两种情况下将所获的系列结构差异的异质结构制备成全新的光伏器件。平均光电流密度从纯TiO2纳米管阵列的16μA/cm2增大到20～23μA/cm2；器件表现出0.01％～2％的效率。该器件制作方法简单，成本低，无污染，是有效利用太阳光的一种新型结构，拓宽了TiO2、碳纳米管在光伏领域的应用。

摘要： 本发明公开一种负载二硫化钼的氮掺杂二氧化钛纳米管的制备方法和负载二硫化钼的氮掺杂二氧化钛纳米管。负载二硫化钼的氮掺杂二氧化钛纳米管的制备方法包括以下步骤：S1：制备二氧化钛纳米管；S2：利用S1制备的二氧化钛纳米管制备氮掺杂二氧化钛纳米管；S3：将S2制备的氮掺杂二氧化钛纳米管置于含有钼酸铵、单质硫和水合肼的混合溶液中，经水热反应，制得负载二硫化钼的氮掺杂二氧化钛纳米管。本发明的负载二硫化钼的氮掺杂二氧化钛纳米管的制备方法，合成负载二硫化钼的氮掺杂二氧化钛纳米管的反应温和，可操作性强。本发明的负载二硫化钼的氮掺杂二氧化钛纳米管，相比较二氧化钛纳米管的比电容更高，导电性更高。

摘要： 本发明涉及一种二氧化钛‑碳‑硫(TiO

摘要： 本发明属于电极材料技术领域，具体涉及一种以修饰TiO2纳米管阵列为中间层的钛基二氧化铅阳极及其制备方法与应用。所述阳极的制备方法包括钛板的前处理、阳极氧化和煅烧得到Ti/TiO2纳米管阵列电极、AgNO3溶液中电沉积得到Ti/TiO2-NTs/Ag电极、阳极氧化得到Ti/TiO2-NTs/Ag2O电极、在含有Pb(NO3)2、HNO3和NaF的电解质溶液中电化学沉积得到Ti/TiO2-NTs/Ag2O/PbO2阳极。本发明通过在二氧化钛纳米管和PbO2间制备了Ag2O层，提高了电极的析氧电位，寿命和电化学氧化能力。

摘要： 本发明提供了一种α‑MnO2纳米管的制备方法，属于空气燃料电池技术领域。本发明通过改变盐酸的加入量调节α‑MnO2纳米管的比表面积，制备得到了大比表面的α‑MnO2纳米管，大的比表面增加了活性位点与电解液的接触面积，并且空心结构有利于离子的扩散迁移，提高了α‑MnO2纳米管的氧还原(ORR)催化性能。实施例的数据表明，本发明制得的α‑MnO2纳米管的比表面积高达52.9030m2/g，ORR活性可以与20％wtPt/C(商业电极)相媲美。