纤溶酶

摘要： 目的 探讨耳后注射甲泼尼龙琥珀酸钠联合纤溶酶治疗重度及极重度突发性耳聋(突聋)患者的疗效.方法 以100例重度及极重度突聋患者为对象,盲选法分为观察组(耳后注射甲泼尼龙琥珀酸钠+纤溶酶)与对照组(纤溶酶).对比两组治疗效果.结果 观察组总有效率为96.00％(48/50),高于对照组84.00％(42/50)(P<0.05).两组治疗后0.5 kHz、1 kHz、2 kHz、4 kHz听力阈值降低,观察组低于对照组(P<0.05).两组治疗后全血高切黏度、低切黏度、血浆黏度水平降低,观察组低于对照组(P<0.05).治疗后两组同型半胱氨酸(Hcy)、D二聚体(D-D)水平降低,观察组Hcy、D-D水平低于对照组(P<0.05).结论 纤溶酶与甲泼尼龙琥珀酸钠耳后注射用于重度、极重度突聋治疗效果明显,可改善血流动力学,促进听力恢复.

摘要： 目的探讨纤溶酶联合复方丹参注射液治疗包裹性结核性胸膜炎的临床效果。方法选取2018年6月—2020年11月南阳市某医院诊治的80例包裹性结核性胸膜炎患者作为研究对象,采用随机数字表法分为观察组与对照组,每组40例。对照组患者采用纤溶酶注射液治疗,观察组患者在对照组基础上采用复方丹参注射液治疗。比较2组患者的临床疗效、胸腔积液消失时间及治疗前后的胸膜厚度、凝血功能[凝血酶原时间(PT)、纤维蛋白原(FIB)水平、凝血酶时间(TT)]。结果观察组患者治疗总有效率为95.00%(38/40),高于对照组的80.00%(32/40),差异有统计学意义(χ^(2)=4.114,P=0.043)。观察组患者胸腔积液消失时间短于对照组,差异有统计学意义(t=7.240,P0.05)。结论纤溶酶联合复方丹参注射液治疗包裹性结核性胸膜炎效果显著,可促进胸腔积液吸收,减轻胸膜肥厚,改善患者凝血功能。

摘要： 目的探讨长春西汀联合纤溶酶在突发性耳聋患者中的临床效果及对血液流变学的影响。方法选择2018年6月—2020年4月寿光市中医医院耳鼻咽喉科治疗的突发性耳聋患者124例,应用随机数字表法分为两组。对照组采用纤溶酶静脉注射治疗,观察组在对照组基础上联合长春西汀治疗,10 d治疗后对患者效果进行评估,比较两组血液流变学水平、凝血功能、药物安全性及耳鸣情况。结果观察组药物治疗10 d后全血高切黏度、全血低切黏度、红细胞压积及血浆黏度低于对照组,差异有统计学意义(P0.05);观察组治疗10 d后耳鸣情况优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论在纤溶酶基础上联合长春西汀治疗突发性耳聋患者中有助于改善患者血液流变学水平,可改善患者凝血功能,有效改善耳鸣情况,未增加不良反应发生率。

摘要： 目的观察纤溶酶治疗脑卒中患者残疾功能的疗效。方法选取2018年1月-2021年1月在我院诊治的104例脑卒中患者为研究对象,采用随机数字表法分为对照组和观察组,各52例。对照组给予常规治疗,观察组在对照组基础上给予纤溶酶治疗。比较两组临床疗效、神经功能缺损(NIHSS)评分、凝血功能指标、运动功能评分以及临床不良反应发生情况。结果两组患者神经功能缺损评分均低于治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论纤溶酶治疗脑卒中患者残疾功能效果确切,可提高临床治疗总有效率,降低神经功能缺损评分,改善凝血功能指标和运动功能,且不良反应少。

摘要： 目的 结合常规凝血检测指标与凝血和纤溶分子标志物凝血酶原激活片段1+2(F1+2)、纤溶酶(PLA)、纤溶酶-α2抗纤溶酶复合物(PAP)、纤溶酶原激活物抑制物-1(PAI-1),观察肝切除术患者围手术期凝血和纤溶功能的变化规律及影响因素.方法 回顾性研究,选择2019年9月1日至2020年11月30日昆明医科大学第二附属医院行肝切除术的75例患者为研究对象.分析患者的各项临床资料、手术过程中常规凝血指标如凝血酶原时间(PT)、活化部分凝血活酶时间(APTT)、纤维蛋白原(FIB)、纤维蛋白降解产物(FDPs)、D-二聚体(DD)、抗凝血酶Ⅲ(ATⅢ)及特异性凝血和纤溶分子标志物如F1+2、PAP、PLA、PAI-1水平变化情况,术中失血量、氨甲环酸使用情况及术后住院时间等.结果 肝切除术患者术前凝血异常以ATⅢ降低最为常见,术后进一步显著降低;术毕和术后1 d时PT、APTT、DD、FDPs较术前明显升高.FIB在术毕时较术前明显下降(g/L:2.0±0.6比3.7±1.5,P<0.05);多因素Logistic回归分析显示,术毕时FIB低与术前FIB水平低、术前肝功能分级高、术中出血量多相关〔优势比(OR)值分别为27.326、0.001、0.986,P值分别为0.002、0.023、0.008〕.患者术前F1+2、PLA、PAP、PAI-1均高于参考范围〔F1+2(nmol/L):644.1±126.1,PLA(μg/L):3612.7±573.4,PAP(ng/L):246.5±41.1,PAI-1(ng/L):797.7±139.8〕,围手术期变化无统计学意义.共有53例(占70.7%)患者术中使用氨甲环酸,术毕时未使用氨甲环酸的对照组22例患者FDPs、DD均较使用氨甲环酸组高〔FDPs(mg/L):5.5(2.4,13.1)比2.7(1.6,4.3),DD(mg/L):1.8(0.7,4.1)比1.0(0.6,2.1),均P<0.05〕,两组间凝血和纤溶分子标志物差异无统计学意义.结论 肝脏切除术患者术后凝血和纤溶活性都增强,并未表现出低凝状态;FIB在术后降低显著,与术前FIB低、术中出血量多、肝功能下降有关,因此肝脏切除术围手术期应加强FIB监测,术后出血需及时补充FIB;术中使用氨甲环酸可显著降低DD和FDPs,但不影响特异性凝血及纤溶分子标志物.

摘要： 手术部位感染(SSI)会产生大范围的经济压力,使得个体患者的发病率和病死率增加。目前主要的预防干预方案是应用抗生素药物,但这些药物的临床效果具有一定的不良性,尤其是遇到抗生素耐药微生物时效果更差。因此,探索抗菌剂辅助治疗新方法的需求更加强烈。纤溶酶以及纤溶酶原激活系统在免疫功能方面的表现比较复杂。纤溶酶的免疫血栓形成机制和凝血系统密切相关,对免疫系统的影响比较复杂,但并非一直有正向效用。氨甲环酸(TXA)作为一种抗纤溶药物,能够抑制纤溶酶原到纤溶酶的转化过程。TXA对于暴露患者的SSI减少效果已经得到了临床试验的证实,但其作用机制和程度还未得到全面的认识。其机制可能是通过减少局部伤口血肿、减少同种异体输血或直接免疫调节发挥作用。虽然,TXA可能成为减少SSI的安全且普遍适用的药物,但是仍然缺乏大型临床试验加以验证。

摘要： 目的:探讨巴曲酶与纤溶酶治疗急性缺血性脑卒中的有效性及经济性。方法:选取2019年1月–12月我院收治的92例急性缺血性脑卒中患者,按随机数字表法分为巴曲酶组(46例)与纤溶酶组(46例)。两组均采取常规治疗,巴曲酶组在常规治疗基础上联合巴曲酶治疗,纤溶酶组则联合纤溶酶治疗。评估两组临床效果及经济学成本,统计两组不良反应发生情况,比较两组治疗前后神经功能缺损评分(NIHSS)、日常生活能力评分(ADL)及血液流变学指标。结果:巴曲酶组总体治疗有效率、NIHSS、ADL及血液流变学指标与纤溶酶组比较差异无统计学意义(P>0.05)。两组治疗期间未发生不良反应。巴曲酶组经济学成本显著高于纤溶酶组(P<0.05)。结论:巴曲酶与纤溶酶治疗急性缺血性脑卒中疗效相似,但注射用纤溶酶经济学价值可能更高。

摘要： 目的:分析纤溶酶对晚期非小细胞肺癌患者高凝状态的影响。方法:选取2017年2月—2020年3月临沂市沂水中心医院肿瘤科收治的56例非小细胞肺癌血液高凝状态的患者,随机分为观察组和对照组各28例。所有患者给予吉西他滨+顺铂(GP)方案化疗,观察组在对照组的基础上给予纤溶酶,两组均化疗4周期。统计两组患者的生活质量Karnofsky功能状态评分(KPS)、毒副反应情况,观察两组凝血酶原时间(PT)、凝血活酶时间(APTT)、凝血酶时间(TT)、纤维蛋白原(FIB)、D-二聚体(DD)、血小板(PLT)指标的变化。结果:经过4周期治疗后,两组患者KPS评分均高于治疗前,差异有统计学意义(P0.05)。治疗前,两组PT、APTT、TT比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组APTT、TT指标高于对照组,差异有统计学意义(P0.05);治疗后,观察组FIB、DD、PLT指标低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:纤溶酶可以改善晚期非小细胞肺癌患者的高凝血状态,降低患者血栓发生率,值得临床应用。

摘要： 以蛹虫草菌种为材料,高粱、糜子、油莎豆3种谷物为培养基质,测定谷物蛹虫草菌丝共生体和蛹虫草子实体的主要活性成分,研究不同培养基质对蛹虫草有效成分含量的影响。结果表明,油莎豆培养的蛹虫草菌丝共生体产纤溶酶酶活最高,为312.26 U/g;油莎豆培养的蛹虫草子实体产虫草素含量最高,为7.34 mg/g。高粱培养的蛹虫草子实体麦角甾醇含量最高,为6.10 mg/g;糜子蛹虫草菌丝共生体粗多糖含量最高,为72.5 mg/g。高粱适合作为培养高产麦角甾醇的蛹虫草子实体的培养基质,糜子适合作为培养高产粗多糖的菌丝共生体的培养基质,油莎豆适合作为培养高产虫草素的蛹虫草子实体和高产纤溶酶的菌丝共生体的培养基质。

摘要： 蛇毒是一类包含蛋白质、多肽和金属离子等成份的混合物.蛇毒中的多种生物活性酶决定了其功能的多样性,例如凝血、溶栓、止痛和抗肿瘤作用等.然而,由于蛇粗毒免疫原性强和副作用多等缺点,其临床应用受到了一定的限制.随着新技术和分离纯化方法的发展,越来越多蛇毒产品的新功能被开发出来.针对蛇毒成分的分离纯化技术和分析鉴定方法,对研究较多的蛇毒中存在的活性酶及其生物学功能进行了总结,尤其阐述了蛇毒纤溶酶的种类及其在溶栓作用方面的机制,旨在对蛇毒中生物活性酶药用功能的技术开发进行全面和深入的了解.

摘要： 以分离的蝉花(Cordyceps cicadae)CC1504为材料,通过真菌核糖体DNA内转录间隔区(ITS)序列分析确定菌株的分类学地位;利用琼脂糖-纤维蛋白平板法测定蝉花产纤溶酶的能力,通过单因素试验确定其液体发酵产纤溶酶的最适碳源和最适氮源;以正交试验优化菌株产纤溶酶的培养基组成.结果表明:ITS序列进化树分析确定了该菌株的分类地位为蝉花;该蝉花产纤溶酶的最适碳源为乳糖,产酶水平为248.95U/mL,其次是甘油,为198.94U/mL;蝉花产纤溶酶的最适氮源为蛋白胨,产酶水平可达240.68U/mL,其次是酵母膏,为89.23U/mL;获得的最佳培养基碳氮源组成为:乳糖10g/L、蛋白胨10g/L、酵母膏3g/L,可发酵获得的纤溶酶水平达262.05U/mL.

摘要： 目的：观察纤溶酶治疗急性脑梗死的临床疗效及安全性. 方法：58例急性脑梗死患者随机分为两组,分别给予纤溶酶(治疗组,n=29)及奥扎格雷钠注射液(对照组,n=29)治疗,治疗组用纤溶酶注射液300u溶于0.9％氯化钠注射液250ml中静脉滴注,第一日,后200u溶于0.9％氯化钠注射液250ml中静脉滴注,每日1次,连用14天;对照组用奥扎格雷钠注射液80mg溶于0.9％氯化钠注射液100ml中静脉滴注,每日2次,连用14天.治疗前后采用中国卒中量表(CSS)、BArthel指数(BI)评价神经功能,并观察治疗期间的不良反应,第14天评定两组总疗效. 结果：14天后治疗组总有效率89.7％,对照组总有效率79.3％,两组比较差异有显著性(P＜0.01);治疗组CSS评分降低优于对照组(P＜0.05),BI明显高于对照组(P＜0.01).两组均未发现明显副作用. 结论：纤溶酶治疗急性脑梗死有效、安全,是可以在临床推广应用的.

摘要： 本文阐述了治疗血栓常见剂纤溶酶的药理作用。介绍了纤溶酶在治疗心血管疾病、脑血管疾病、外周动脉栓塞、深静脉血栓中的应用。并对应用该药物出现的不良反应作了概述。

摘要： 本研究以短暂性脑缺血发作患者27例为研究对象，通过采用常规治疗、药物治疗、抗凝治疗进行比较，结果表明：在顽固性TIA的治疗中，常规治疗包括抗凝抗血小板聚集降脂稳定斑块等治疗相当重要，但当病情比较顽固或在常规治疗疗效不佳时，纤溶酶联合低分子肝素取得了较好的疗效。

摘要： 目的：本课题采用立体定向方法,根据血液中主要成分凝血酶,谷氨酸,血红蛋白,及纤溶酶的浓度向大鼠基底节区注入,建立试验性大鼠模型,并与生理盐水组对照,应用免疫组化技术分别在不同时间点测定神经细胞凋亡程度,研究凝血酶,谷氨酸,血红蛋白,及纤溶酶不同时间点对神经细胞的毒性作用,及其影响程度。以期找出血液中影响神经细胞凋亡的主要成分。方法：随机取雄性兔抗大鼠90只,编号为A6-A1、B6．B1、C6-C1、D6-D1、E6-E1分别制备生理盐水对照组(A6-A1),凝血酶组(B6-B1),谷氨酸组(C6-C1),纤溶酶(D6-D1),血红蛋白组(E6-E1)6h,24h,1d,3d,5d,7d动物模型。分别行原位交叉免疫组化染色和TUNEL染色,观察不同血液成分在不同时间点对神经细胞凋亡的影响。结论：血液中某些成分可引起神经细胞凋亡,以纤溶酶影响最大,其次为谷氨酸,凝血酶及血红蛋白的影响最小。

摘要： 目的: 探讨纤溶酶治疗2型糖尿病患者的临床效果。方法: 2型糖尿病患者118例,随机分为治疗组62例和对照组56例,两组均给予降血糖、调整血压、控制脑水肿、应用脑保护药、维持水电解质酸碱平衡及对症支持治疗。治疗组给予静脉滴注纤溶酶150 U，qd，注射前皮试均为阴性;对照组给予静脉滴注复方丹参注射液30 mL，qd，疗程均为2周。结果: 治疗组和对照组的总有效率分别为90．32％，73．21％(P<0．05)。结论: 纤溶酶可以提高纤维蛋白原、纤维蛋白的降解效果，从而使血液黏度降低，对糖尿病微血管循环起到优化作用，值得临床推广。

摘要： 目的：观察血栓通联合纤溶酶低分子肝素治疗下肢深静脉血栓临床疗效。方法：63例下肢深静脉血栓形成患者，随机分为治疗组和对照组，其中治疗组32例，对照组31例;治疗组应用血栓通500mg静脉滴注，纤溶酶100u静脉滴注，每日一次，共10天;低分子肝素钙5000u，皮下注射，每日2次，共10天，其余和对照组相同。对照组应用低分子肝素钙5000u，皮下注射，每日2次，共10天，纤溶酶100u静脉滴注，每日一次，共10天。通过两组比较，评价血栓通联合纤溶酶低分子肝素治疗下肢深静脉血栓的临床效果。结果：治疗组有效率93.75％，对照组有效率74.19％，两组比较有显著性差异(p<0.05)。结论：血栓通联合纤溶酶低分子肝素治疗下肢深静脉血栓在临床症状、体征明显好转或消失的同时，无严重并发症。具有较好的临床疗效。

摘要： 目的：观察纤溶酶加葛根素治疗突发性耳聋的临床疗效。rn 方法：对突发性耳聋患者176例，随机分为治疗组89例，用100u纤溶酶加生理盐水250ml静脉滴治疗，同时配合用0.6g葛根素静脉滴注；对照组87例，对照组常规扩张脑血管、解除血管痉挛，改善内耳微循环，应用血浆增容剂、抗凝剂、皮质激素等药物治疗，高压氧治疗及对症支持等综合治疗。均以14天为1个疗程，连续治疗2个疗程。每1疗程进行1次纯音测听检测，观察两组治疗后听力变化情况。受损频率平均听力提高15 dB以上为有效。rn 结果：治疗组中有效73例(82.0%)，对照组中有效59例(67.9%)。两组疗效差异有统计学意义(P<0.05)。rn 结论：纤溶酶加葛根素应用能显著提高纤溶酶治疗突发性耳聋的疗效，减轻临床症状与体征，无副作用。

摘要： 自体组织工程板层角膜(ATELC)有望解决全球角膜供体不足的困境.通过磷脂酶A2脱细胞方法制备脱细胞猪角膜基质并进行天冬氨酸交联改性并在其上构建纤溶酶FII缓释系统,使用纳米多肽凝胶混悬种子细胞并快速成型特点与连续动态灌注-气液动态培养体系实现ATELC的体外快速三维重建,同时从整体动物学观察评价ATELC移植治疗效果及血管形成/抑制情况.结果表明以交联FII的改性APCS为载体,吸水性与透明性增加,动态培养3天可获得力学、光学性能优异、良好上皮屏障及不引起角膜血管形成的ATELC.

摘要： 微生物的生命活动无处不在，从海洋表面到万米深的海沟，甚至海底软泥的800m深处，高压、黑暗、寡营养的深海，存在着极为丰富的鲜为人知的微生物资源。在知识全球化、技术产权化和权益边界弱化的国际背景下，抢先研究与开发深海生物资源（主要是微生物资源）,已成当务之急，是国家创新战略的重要组成部分。自2006年我们课题组开始从深海样品中分离鉴定海洋微生物，开展了深海微生物资源的研究，三年来，已从3200-3600米深南海海底沉积物中分离获得一批可供研发的微生物新菌株，并取得了一定进展。

摘要： 本发明涉及一种微纤溶酶原变体及通过其得到的微纤溶酶变体。具体而言，本发明涉及在酶催化结构域具有一个或多个氨基酸突变的微纤溶酶原变体和微纤溶酶变体，这些突变减少或防止了微纤溶酶的自身催化性蛋白水解。本发明还披露了使用微纤溶酶原和微纤溶酶的所述变体的药物组合物、用途及方法。

摘要： 本发明提供了一株产纤溶酶的凝结芽孢杆菌HQ‑1，该凝结芽孢杆菌HQ‑1保藏于中国普通微生物菌种保藏管理中心，保藏号为：CGMCC No.16058，分类命名为：凝结芽孢杆菌Bacillus coagulans。本发明还提供了利用该菌制备纤溶酶和活菌片剂的方法。本发明所得的凝结芽孢杆菌具有良好的药敏性、抑菌性和对酸碱环境的耐受能力；本发明所得的凝结芽孢杆菌所产的纤溶酶活性高，可达383.1U/mL；本发明所得活菌片剂制备方法简单，活菌率高，具有良好实际应用前景。

摘要： 本发明旨在提供一种芽孢杆菌、纤溶酶的制备方法及纤溶酶的应用。所述芽孢杆菌命名为Bacillus tequilensis，其保藏编号为：CGMCC No.11462；所述生产纤溶酶的方法是将菌种芽孢杆菌（Bacillus tequilensis）（其保藏编号为：CGMCC No.11462）进行发酵培养，从发酵产物中分离纯化得到芽孢杆菌纤溶酶；上述方法制备得到的纤溶酶在溶栓药物中用于激活血液中的纤溶酶原来讲解纤维蛋白。本发明可应用于食品原料生产及加工领域。

摘要： 本发明公开一种方格星虫纤溶酶cDNA基因、重组纤溶酶及其应用，属于基因工程技术领域。所述方格星虫纤溶酶cDNA基因序列及其氨基酸序列如SEQ ID NO:1和SEQ ID NO:2所示，其cDNA序列编码834个核苷酸，即277个氨基酸。通过pGAPZaA载体将方格星虫纤溶酶cDNA基因转入巴斯德毕赤酵母GS115菌株进行分泌表达，该重组纤溶酶具有直接溶解血栓中纤维蛋白的能力，可用于制备溶栓药物治疗血栓性疾病。

摘要： 本发明提供了一种可口革囊星虫纤溶酶基因、可口革囊星虫重组纤溶酶及其应用，所述可口革囊星虫纤溶酶基因序列如SEQ ID NO：1所示；通过蛋白表达系统对所述的可口革囊星虫纤溶酶基因进行重组蛋白诱导表达，得到所述可口革囊星虫重组纤溶酶，所述可口革囊星虫重组纤溶酶的氨基酸序列如SEQ ID NO：2所示；一种所述的可口革囊星虫重组纤溶酶的应用，所述可口革囊星虫纤溶酶基因用于制备溶栓药物，以及用于治疗血栓性疾病。本发明的可口革囊星虫纤溶酶基因和可口革囊星虫重组纤溶酶具有直接溶解血块中纤维蛋白的能力，降解纤维蛋白时，首先降解α链，然后降解β链，最后降解γ链，为α‑纤溶酶，并且对肿瘤细胞有一定的抑制作用。

摘要： 本发明提供了一种可口革囊星虫纤溶酶基因、可口革囊星虫重组纤溶酶及其应用，所述可口革囊星虫纤溶酶基因序列如SEQ ID NO：1所示；通过蛋白表达系统对所述的可口革囊星虫纤溶酶基因进行重组蛋白诱导表达，得到所述可口革囊星虫重组纤溶酶，所述可口革囊星虫重组纤溶酶的氨基酸序列如SEQ ID NO：2所示；一种所述的可口革囊星虫重组纤溶酶的应用，所述可口革囊星虫纤溶酶基因用于制备溶栓药物，以及用于治疗血栓性疾病。本发明的可口革囊星虫纤溶酶基因和可口革囊星虫重组纤溶酶具有直接溶解血块中纤维蛋白的能力，降解纤维蛋白时，首先降解α链，然后降解β链，最后降解γ链，为α‑纤溶酶，并且对肿瘤细胞有一定的抑制作用。

摘要： 本发明公开了一株可产生纤溶酶的海洋放线菌菌株、其制备方法和用途以及尤其制备的纤溶酶及纤溶酶的用途。该菌株来自于渤海湾淤泥，通过16SrRNA鉴定为链霉菌属放线菌（Streptomyces？sp.），其保藏编号为CGMCC？No.10664。该株放线菌可以采用液体培养发酵生产纤溶酶，纤溶酶是临床治疗血栓疾病的主要药物之一，该纤溶酶分子量小，纤维蛋白特异性强，不易产生出血反应，在治疗血栓性疾病上有较好的应用前景。

摘要： 本发明提供了一株产纤溶酶的凝结芽孢杆菌HQ‑1，该凝结芽孢杆菌HQ‑1保藏于中国普通微生物菌种保藏管理中心，保藏号为：CGMCC No.16058，分类命名为：凝结芽孢杆菌Bacillus coagulans。本发明还提供了利用该菌制备纤溶酶和活菌片剂的方法。本发明所得的凝结芽孢杆菌具有良好的药敏性、抑菌性和对酸碱环境的耐受能力；本发明所得的凝结芽孢杆菌所产的纤溶酶活性高，可达383.1U/mL；本发明所得活菌片剂制备方法简单，活菌率高，具有良好实际应用前景。

摘要： 本发明的主题为一种在缺乏纤溶酶原的受试者中补充纤溶酶原的方法，和用于治疗缺乏纤溶酶原的受试者的纤溶酶原缺乏症的方法。这些方法包括向所述缺乏纤溶酶原的受试者施用一定剂量的纤溶酶原，和更尤其Glu‑纤溶酶原，以在补充时期或治疗时期内使所述受试者纤溶酶原活性水平增加正常纤溶酶原活性的至少约1％且更尤其至少约10％，并维持所述增加的纤溶酶原活性水平。本发明的缺乏纤溶酶原的受试者可以罹患I型纤溶酶原缺乏症、II型纤溶酶原缺乏症或获得性缺乏症。

摘要： 本实用新型涉及用于纤溶酶‑α2纤溶酶抑制物复合物的试剂盒，包括盒体和盖合在盒体口部的盒盖，盒体内部设置有放置架，放置架包括容置板以及用于支撑容置板的若干支撑腿，支撑腿均与盒体内部的底面固定连接；容置板上沿盒体的长度方向上设置有若干行用于放置试剂架的通槽，容置板上沿盒体的宽度方向上还设置有若干列用于放置冻干杯的通孔；试剂架呈U型，且试剂架内设有放置试剂条的容置槽，试剂条上下堆叠在试剂架的容置槽内。本实用新型具有方便存放运输、不会发生交叉感染、检测准确性高、能够随时检测温度等有益效果。