蝉花

摘要： 研究了人工蝉花不同部位之间的抑菌、抗氧化关系并筛选其有效成分。建立人工蝉花不同部位的超高效液相色谱(UPLC)指纹图谱,并对蝉花孢子粉和孢子梗部位的提取物进行体外抑菌和1,1-二苯基-2-三硝基苯肼(DPPH)抗氧化试验。采用聚类分析和灰色关联度法将药效学数据与指纹图谱共有峰进行关联,建立谱效关系。蝉花不同部位提取物均具有较好的抑制金黄色葡萄球菌和清除自由基的作用,其中蝉花孢子粉提取物的治疗效果更好。灰色关联分析表明,蝉花的抑菌和抗氧化作用是各成分共同作用的结果,特征峰为峰23、峰2、鸟苷和腺苷(关联度>0.85),对药效贡献较大。通过建立人工蝉花不同部位间的初步谱效学关系,筛选并鉴定了一些蝉花中对药效贡献较大的特征峰,为进一步研究蝉花的药效成分及药理作用提供参考。

摘要： 【目的】探明药用真菌蝉棒束孢Isaria cicadae的交配型基因MAT的群体分布特征及其对蝉花有性生殖的影响,为提高蝉花的生殖率提供参考。【方法】从全国7省12市采集的100份蝉花标本中分离培养菌种,经形态观察、显微鉴定和ITS序列分析,获得各蝉花的无性型菌株;从各菌株DNA中克隆并分析MAT1-1-1和MAT 1-2-1序列的结构和分布特征。【结果】在100株菌株中,13株菌株仅有1 MAT1-1-1,79株菌株仅有MAT1-2-1,8株菌株兼有2个序列。2MAT 1-1-1(缺HMGɑ-box)极少与1 MAT1-1-1共存,常与MAT 1-2-1伴存,但FJDH7和FJDH9菌株同时存在1 MAT1-1-1、2MAT1-1-1和MAT1-2-1序列。聚类分析未发现MAT基因的地域分布相关性。【结论】群体中不同蝉棒束孢菌株的MAT基因有4种可能,兼有3种序列菌株的检出率极低,推测与蝉花有性生殖概率极低的现状有关。

摘要： 高眼压是造成青光眼重要的原因之一,若长期眼内压力过高压迫视神经,视神经会受损、萎缩,影响视力,严重情形可能造成失明。蝉花(Cordycepscicadae)是使用历史悠久的中药材,具有护肾、调节血糖与护眼等生理活性,不过尚未有针对降低眼压的文献报导。因此本研究利用液态发酵方式培养蝉花菌丝体,以大白兔动物模式评估食用安全性后,再评估其降眼压的能力。安全性部分,以口服投予蝉花发酵菌丝体低剂量2.5 mg/kg b.w.及高剂量25 mg/kg b.w.,连续喂食10天后,采血分析以及进行组织病理切片评估。结果显示,在血液学分析、血清生化分析以及肝、肾病理组织切片中,没有观察到与试验物质相关的病变。在降眼压测试中,单次口服投予不同发酵天数的蝉花发酵菌丝体单一剂量,在喂食后不同时间点量测其眼内压。结果显示,不同发酵天数的蝉花发酵菌丝体在喂食后第1小时及第3小时皆可降低兔子眼内压。综合上述,蝉花发酵菌丝体在兔子口服安全性试验中不具短期连续喂食毒性,且对降眼压有正面的效果。

摘要： 我国重要药用真菌蝉花的分类地位和学名在国内外长期混乱,因其有性型未被发现,长期以来误作为根据巴西标本命名的Isaria(Paecilomyces)cicadae.作者最近在井冈山发现了其有性型,研究了标本及分离物的形态特征及多位点系统发育特征,并与GenBank中相关种类的序列进行了对比,证明l.cicadae是物种复合群,确定蝉花是虫草科虫草属中的新种,使用传统药用真菌蝉花的古老名称将其命名为Cordyceps chanhua.蝉花子座淡橙色到淡桔黄色,子囊壳半埋生,475-602×222-319μm,子囊孢子246-360×1.5-1.8μm,分孢子圆筒形,6.4-13.8×2.1-3.1μm.孢梗束淡黄色至淡黄褐色,分生孢子长椭圆形或圆筒形,3.5-10.5×1.5-4.5μm.

摘要： [目的]探索自然生态下蝉花内菌核、菌膜和环境细菌群落结构、功能及其相互关系.[方法]对细菌16SrRNA扩增片段进行高通量测序,分析贵阳市大将山和贵阳森林公园的蝉花内菌核、菌膜及其生境土壤的细菌群落组成、多样性及潜在功能.[结果]蝉花内菌核样本共检测到细菌562个属,菌膜样本521个属,菌际土样本578个属.两地的各组样本细菌群落结构相似,内菌核样本中假单胞菌属Pseudomonas、沙雷氏菌属Serratia占优势地位;菌膜样本中假单胞菌属和氨基杆菌属Aminobacter占优势;土壤样本以未分类的酸杆菌纲Acidobacteria和黄杆菌科Xanthobacteraceae为优势属.Venn图分析显示,菌际土样本包括了菌膜样本的大多数属,内菌核样本拥有较多的特有属,如沃尔巴克氏体属Wolbachia和立克次氏体Rickettsia等.PICRUSt功能预测结果显示,共计24个基因功能家族,主要与物质能量的代谢运输、细胞的行为发生及调控等功能相关.[结论]蝉花及其微生境中细菌具有丰富多样性,它们的潜在功能可能与营养物质的新陈代谢有关,对蝉花的个体生长发育有重要作用.研究结果对蝉花虫草的生态信息数据补充和仿野生栽培具有参考价值.

摘要： [背景]蝉花是传统中药材,前期研究发现柞蚕培养蝉花与野生蝉花成分类似,因此有替代野生蝉花利用的潜力.[目的]揭示柞蚕培养蝉花各部分的代谢组差异,为合理利用人工培养柞蚕蝉花提供理论依据.[方法]用基于HPLC-DAD-TOF/MS代谢组学方法,比较人工培养柞蚕蝉花的虫体、体表菌丝和孢梗束的代谢组差异.[结果]人工培养柞蚕蝉花不同部位代谢组差异显著.蝉花虫体内虽然充满菌丝(菌核),但次生代谢产物并不多,仅二氢神经酰胺和植物鞘胺醇等少数化合物较其他部位多,表明虫体内物质以大分子储藏物质为主.虫体内的植物鞘胺醇含量较高,与蝉棒束孢受柞蚕蛹的免疫损伤有关.虫体表面菌丝中被检测到大量次生代谢产物,这可能是因为虫体内分解的营养成分会优先被菌丝吸收.孢梗束的次生代谢产物相对较少.[结论]柞蚕蝉花不同部位的代谢物显著不同,其虫体表面菌丝次生代谢产物较多,具有较大的代谢物利用潜力.

摘要： 报道了1种新的昆虫-昆虫病原菌-重寄生菌三级营养关系,其中蝉若虫被昆虫病原真菌蝉花Cordyceps chanhua感染,而蝉花又被重寄生真菌寄生.经形态学观察和分子生物学鉴定该重寄生真菌为寄生凹孢Syspastospora parasitica.柯赫氏法则验证结果表明:该重寄生真菌可以重寄生于蝉花Cordyceps chan-hua、细脚棒束孢Isaria tenuipes以及球孢白僵菌Beauveria bassiana等虫草科真菌,寄主范围广泛.

摘要： 报道了1种新的昆虫-昆虫病原菌-重寄生菌三级营养关系,其中蝉若虫被昆虫病原真菌蝉花Cordyceps chanhua感染,而蝉花又被重寄生真菌寄生。经形态学观察和分子生物学鉴定该重寄生真菌为寄生凹孢Syspastospora parasitica。柯赫氏法则验证结果表明:该重寄生真菌可以重寄生于蝉花Cordyceps chanhua、细脚棒束孢Isaria tenuipes以及球孢白僵菌Beauveria bassiana等虫草科真菌,寄主范围广泛。

摘要： [背景]中国浙江省民间常将一种称为"雄蝉花"(也称独角龙)的虫草误认为是雌蝉花(Isaria cicadae Miquel)的同种,因此有必要为二者作出区分.[目的]通过形态、rDNAITS序列比较蝉花和独角龙的差异,为2种虫草的鉴别提供理论依据;探究二者内菌核细菌群落组成及功能,加深对2种虫草的理解.[方法]通过分离纯培养技术获得蝉花和独角龙菌株;显微镜观察比较2种真菌产孢细胞的形态特征;通过高通量测序技术检测内菌核细菌群落组成并进行功能分析.[结果]经鉴定,蝉花为蝉棒束孢(Isaria cicadae),独角龙为独角龙弯颈霉(Tolypocladium dujiaolongae);在细菌属水平上,蝉花内菌核优势细菌属为无色杆菌属(Achromobacter)、Diplorickettsiaceae未定名属和根瘤菌属(Rhizobium),独角龙弯颈霉内菌核细菌有鞘氨醇杆菌属(Sphingobacterium)、沙雷氏菌属(Serratia)等潜在病原菌属;蝉花和独角龙弯颈霉细菌COG数据库预测功能相似,KEGG Pathway丰度相近.内菌核细菌群落涉及24种基因功能家族,其功能大多与转运和代谢相关,其中与新陈代谢相关的丰度最大.[结论]蝉花和独角龙是不同的物种,而且内菌核细菌群落组成差异较大,细菌主要参与2种虫草的代谢过程;独角龙弯颈霉内菌核存在病原性细菌类群,食用独角龙弯颈霉同食用蝉花相比安全性有待研究.

摘要： 报道了1种新的昆虫-昆虫病原菌-重寄生菌三级营养关系,其中蝉若虫被昆虫病原真菌蝉花Cordyceps chanhua感染,而蝉花又被重寄生真菌寄生.经形态学观察和分子生物学鉴定该重寄生真菌为寄生凹孢Syspastospora parasitica.柯赫氏法则验证结果表明:该重寄生真菌可以重寄生于蝉花Cordyceps chan-hua、细脚棒束孢Isaria tenuipes以及球孢白僵菌Beauveria bassiana等虫草科真菌,寄主范围广泛.

摘要： 蝉花(Condyceps cicadae)又称大虫草、金蝉花、蝉茸、虫花等,是蝉若虫感染蝉拟青霉菌(Paecilomyces cicadae)后形成的虫生真菌.蝉花为中国特有的名贵药用真菌,具有清热、解毒、祛风、镇痛和名目等多种功能,具有广泛的开发利用价值.研究表明,蝉拟青霉液体发酵过程中产生大量的多糖类物质,其中透明质酸为重要的组成.透明质酸(Haluronic acid,HA)是一种直链酸性粘多糖,又名玻璃酸,是由β-D-N-乙酰氨基葡萄糖和β-D-葡萄糖醛酸相互结合而成的连锁状的高分子物质.透明质酸具有优良的保水性能和粘弹性,广泛应用于化妆品及医疗行业,市场需求量大.蝉拟青霉多糖降解酶的产生量较少,这为以蝉拟青霉发酵制备透明质酸提供了良好的条件.

摘要： 以分离的蝉花(Cordyceps cicadae)CC1504为材料,通过真菌核糖体DNA内转录间隔区(ITS)序列分析确定菌株的分类学地位;利用琼脂糖-纤维蛋白平板法测定蝉花产纤溶酶的能力,通过单因素试验确定其液体发酵产纤溶酶的最适碳源和最适氮源;以正交试验优化菌株产纤溶酶的培养基组成.结果表明:ITS序列进化树分析确定了该菌株的分类地位为蝉花;该蝉花产纤溶酶的最适碳源为乳糖,产酶水平为248.95U/mL,其次是甘油,为198.94U/mL;蝉花产纤溶酶的最适氮源为蛋白胨,产酶水平可达240.68U/mL,其次是酵母膏,为89.23U/mL;获得的最佳培养基碳氮源组成为:乳糖10g/L、蛋白胨10g/L、酵母膏3g/L,可发酵获得的纤溶酶水平达262.05U/mL.

摘要： 蝉花是一种与冬虫夏草相近的珍贵药材,可作为冬虫夏草的替代品,但是,迄今为止蝉花的人工规模化培育尚未取得成功.其中主要的原因之一是人工接种蝉花菌株后,对宿主的侵染率较低.为更好的了解这一侵染机制,从野生蝉花中分离到一株蝉花菌株,通过18S-ITS-28S rDNA鉴定的方法对其进行了分析.并根据已知虫生真菌蛋白酶的保守序列设计合成简并性引物,通过RT-PCR和RACE-PCR的方法,从蝉花中克隆出与侵染相关的类枯草杆菌蛋白酶基因(pr1)的部分片段,片段长度为1911bp,基因结构分析表明其包含一个长度为50bp的内含子.本研究结果为蝉花菌株侵染宿主相关的分子机理提供基础信息,为进一步规模化培育蝉花奠定了基础.

摘要： 目的:对蝉花的人工培育开展研究,仿野生自然生境培养出与自然相同的虫菌一体的完整药材.方法:用野生蝉花孢子分离、纯化培养得到供试菌种.选用蝉科昆虫山蝉幼虫作为寄主,在糙米固体培养基上接种.将接种后的培养瓶放入人工气候箱中,培养过程中观察其变化,记录生长情况.结果:培养得到蝉棒束孢霉寄生在蝉科昆虫山蝉若虫上的子座及若虫尸体的复合体.结论:野生蝉花的菌种和山蝉若虫为原料,以合适的培养条件培育了蝉花的子实体及包含完整虫、花复合体,通过解剖已感染的虫体,发现虫体内布满菌丝,且长出子实体,说明蝉花的半野生培养是成功的,也为完整的蝉花虫草一体化的人工培养开拓了新的视野和途径.

摘要： 蝉花是蝉在土中的若虫被麦角菌科大蝉草Cordyceps cicadae的分生孢子阶段蝉拟青霉Paecilomyces cicadae寄生致死的带菌尸体,在其头部长菌丝形成的子座,形似花蕾故名蝉花。蝉花在我国自古就有用于医药的记载,主要有清热、解毒、驱风、镇痛和明目的作用；主治小儿惊风、夜啼等病症。rn 本研究对比了12个从蝉花上分离真菌的分生抱子梗、产抱细胞及分生抱子作了比较，研究表明菌株之间存在着明显的差异，与1974年R.A.Samson对蝉拟青霉Paecilomycescicadae的描述相比较，有的菌株从分类地位上看他们和蝉棒束饱仅属于亲缘相近的种，开展蝉花分离真菌多样性研究，有利于扩大传统中药和生物防治菌新资源的研究。

摘要： 本文介绍了蝉花的生物学特性、研究现状;惊厥作用的临床表现、发病机理;抗惊厥作用的药物,蝉花抗惊厥作用的研究方法以及开发应用前景.

摘要： 本文采用二步切除法5/6肾大部切除致慢肾衰大鼠模型,用蝉花按人剂量的20倍煎汤后给大鼠灌胃疗程2日,观察蝉花对5/6肾大部切除致慢肾衰大鼠肾功能的影响.

摘要： 目的：本研究采用PCR-DGGE的方法对安徽、江苏、四川、广西等十个产地的蝉花的真菌多样性进行了分析,以期获得蝉花优势寄生真菌. 方法：通过提取样品总DNA,采用真菌通用引物NS1、Fung扩增18S rDNA,将PCR产物DGGE电泳后,染色后对16个差异性条带进行了切胶回收、克隆测序以及BLAST数据库比对验证;对不同产地蝉花的电泳图谱进行了相似度以及多样性指数分析. 结果：广西玉林产地蝉花的条带数最多为16,H=2.679;四川北川、四川绵阳、广东河源三个产地的蝉花真菌多样性相似较高. 结论：克隆测序结果表明共有条带3和9代表的真菌为不同产地的蝉花的优势寄生真菌蛹虫草(Cordyceps militaris);除了三种未获得纯培养的节担菌纲(Uncultured Wallemia)和真核细胞外(Uncultured eukaryote)外,其余的为Eurotium athecium、Magicicada cassini、Myrothecium roridum、Aspergillus penicillioides等菌.

摘要： 本发明公开了一种利用马樱丹的叶或软枝黄蝉的叶或软枝黄蝉的花毒杀幼龄福寿螺的方法，采用马樱丹的叶或软枝黄蝉的叶或软枝黄蝉的花这三种植物器官做为实验原料，在实验室内通过烘干粉碎过筛制成大小不同规格的粉末，并用清水配制成1g/L、3g/L、6g/L、9g/L、12g/L、15g/L、18g/L、21g/L不同浓度的粉剂，分别对2.0g～3.0g幼龄福寿螺进行室内毒杀，结果表明：三种植物的粉剂对幼龄福寿螺均有较强的杀螺活性，其中软枝黄蝉叶的粉剂对幼龄福寿螺的毒性最强，其次是软枝黄蝉的花，而马缨丹的叶粉剂相对较弱。

摘要： 本发明提供了一种蝉棒束孢及中药材蝉花的人工栽培方法，该蝉棒束孢菌的保藏号CGMCC No 13684，将该菌株经斜面活化培养、种子培养和固体栽培培养步骤，可获得大量中药材蝉花孢梗束。本发明蝉棒束孢产孢子能力极强，提供的人工栽培方法简单易行，能获得与自然山林采集的中药材蝉花一样的孢梗束，有效解决了野生蝉花药材短缺的问题。

摘要： 本发明公开了一种利用马樱丹的叶或软枝黄蝉的叶或软枝黄蝉的花毒杀成年福寿螺的方法，采用马樱丹的叶或软枝黄蝉的叶或软枝黄蝉的花三种植物器官作为材料，将其粉碎、过筛制成大小不同规格的粉剂，设置成清水对照、1g/L、3g/L、6g/L、9g/L、12g/L、15g/L、18g/L、21g/L浓度对福寿螺成螺进行室内毒杀；马樱丹和软枝黄婵都具有杀螺效果，马樱丹的叶杀螺效果比软枝黄蝉花、叶更好，在相同浓度下，毒杀的时间越长，效果越好，毒杀时，粉剂颗粒大小也有一定的影响，目数越大，毒杀效果越好。

摘要： 本发明公开了一种利用软枝黄蝉花或软枝黄蝉叶水提液对福寿螺毒杀的方法，在平均室温26～30°C的条件下，采用软枝黄蝉的花或软枝黄蝉叶为实验材料，按实验所需配制40g/L、20g/L、15g/L、10g/L和5g/L不同浓度的水提液进行福寿螺室内毒杀实验，同时利用15g/L浓度的水提液进行福寿螺上爬实验，并设置清水作为对照；室内毒杀实验结果表明，软枝黄蝉的花和软枝黄蝉叶水提液对福寿螺均有较好的毒杀作用，说明软枝黄蝉叶的水提液要比花的水提液的毒杀福寿螺的效果好；5g/L软枝黄蝉叶的水提液在144h时，全部杀死福寿螺。

摘要： 本发明属于化妆品技术领域，具体涉及一种蝉花发酵精华液及其制备方法、一种复方蝉花精华液及其制备方法、一种复方蝉花面膜。本发明提供的制备方法：将蝉花菌丝体接种于液体培养基中进行液体发酵，得到蝉花发酵液，所述液体培养基包括综合马铃薯葡萄糖琼脂培养基；将所述蝉花始发酵液循环进行N次超声处理，得到所述蝉花发酵精华液，所述N≥50，相邻2次超声处理的间隔时间≥5s。本发明提供的制备方法获得的蝉花发酵精华液中的护肤营养物质和活性成分含量相较于现有技术发酵冻干工艺得到的蝉花发酵物高，护肤效果好。

摘要： 本发明公开了一种高产抗氧化蝉花菌丝体的液体发酵培养基及其抗氧化蝉花菌丝体冲剂的生产方法，该培养基组成包括：质量分数分别为1‑5％葡萄糖、1‑10％高分子碳源、1‑10％氮源、0‑0.5％无机盐，以蒸馏水为溶剂，pH自然。本发明高产抗氧化蝉花菌丝体的液体发酵培养基配方改良发酵获得高产的蝉花菌丝体，生物量含量高，有效成分多糖和甘露醇含量高，抗氧化活性强，增加保健食品原料的来源；同时利用液体发酵技术获得蝉花菌丝体，生产成本低、周期短、不受环境条件限制，适合大规模的工厂化生产和推广；本发明生产的高产抗氧化蝉花菌丝体冲剂，具有易吸收利用、携带便利、滋补强壮的功效。

摘要： 本发明公开了一种基于马蹄渣的蝉花液体菌种培养基，包括以下重量份组分：马蹄渣56‑57、多孔膨化淀粉67‑68、无菌马血蛋白粉62‑63、麦芽糖6‑7、葡萄糖7‑8、葡萄糖酸锌2‑3、氨基酸螯合钙2.2‑2.3、纳米级电气石粉3.6‑3.8、细菌纳米纤维素3.8‑4等。本发明采用马蹄渣、多孔膨化淀粉、无菌马血蛋白粉等主料制备蝉花液体菌种，培养基的营养均匀，来源广泛，为蝉花液体菌种的经济制备奠定了基础；同时，在培养基中加入细菌纳米纤维素，改善了培养基的均匀性、稳定性以及空间结构特定，为蝉花液体菌种的制备提供良好营养的同时，也提供了良好的环境，培养的蝉花液体菌种的菌丝球生长良好，分布均匀，活性强。

摘要： 本发明公开了一种利用蝉花培养基制备蝉花保健黄酒的方法，属于生物技术领域。本发明的蝉花保健黄酒是以糯米为原料，把蝉花培养基经高速粉碎、超声细胞破碎后，在冲缸时和冲缸水一同加入，和糯米共同发酵，使蝉花培养基中的蝉花有效成分充分提取出来，制得蝉花保健黄酒。因而制得的蝉花保健黄酒具有一定的提高人体免疫力、抗衰老、预防疾病的作用。同时对蝉花栽培采收后蝉花培养基的充分利用，提高蝉花栽培的经济效益。

摘要： 本发明提供了一种蝉棒束孢及中药材蝉花的人工栽培方法，该蝉棒束孢菌的保藏号CGMCC No 13684，将该菌株经斜面活化培养、种子培养和固体栽培培养步骤，可获得大量中药材蝉花孢梗束。本发明蝉棒束孢产孢子能力极强，提供的人工栽培方法简单易行，能获得与自然山林采集的中药材蝉花一样的孢梗束，有效解决了野生蝉花药材短缺的问题。

摘要： 本发明公开了一种利用马樱丹的叶或软枝黄蝉的叶或软枝黄蝉的花毒杀成年福寿螺的方法，采用马樱丹的叶或软枝黄蝉的叶或软枝黄蝉的花三种植物器官作为材料，将其粉碎、过筛制成大小不同规格的粉剂，设置成清水对照、1g/L、3g/L、6g/L、9g/L、12g/L、15g/L、18g/L、21g/L浓度对福寿螺成螺进行室内毒杀；马樱丹和软枝黄婵都具有杀螺效果，马樱丹的叶杀螺效果比软枝黄蝉花、叶更好，在相同浓度下，毒杀的时间越长，效果越好，毒杀时，粉剂颗粒大小也有一定的影响，目数越大，毒杀效果越好。