巴曲酶

摘要： 目的 探讨巴曲酶联合地塞米松治疗突发性耳聋患者疗效及对凝血指标的影响.方法 以50例突发性耳聋患者为对象,随机分为观察组(巴曲酶联合地塞米松)与对照组(地塞米松).比较两组治疗效果及凝血指标水平.结果 观察组总有效率为92.00％(23/25),高于对照组68.00％(17/25)(P<0.05).两组治疗后听力阈值降低,观察组低于对照组(P<0.05).两组治疗后活化部分凝血活酶时间(aPTT)、凝血酶原时间(PT)延长,纤维蛋白原(Fbg)、D二聚体(D-D)水平降低,观察组比对照组更显著(P<0.05).结论 地塞米松与巴曲酶治疗突发性耳聋的效果较好,可改善患者的听力,调节机体的凝血状态.

摘要： 目的比较巴曲酶不同应用时机对急性脑梗死(ACI)患者神经功能的影响。方法选择2019年9月至2020年8月我院收治的136例ACI患者,随机分为两组各68例。对照组入院12 h后给予巴曲酶,观察组入院后即刻给予巴曲酶,之后隔日用药1次,连续治疗14d。对比两组的临床疗效、神经功能缺损状况、凝血功能、不良反应。结果观察组治疗总有效率高于对照组(P0.05);治疗后,观察组的NIHSS评分、FIB水平低于对照组(P0.05).结论ACI患者入院后即刻采用巴曲酶治疗效果更佳,可明显减轻神经功能缺损状况,改善凝血功能,利于症状快速缓解,应用价值较高。

摘要： 目的探讨巴曲酶联合舒血通治疗突发性耳聋的临床疗效,以及对患者听力和血清内皮素(ET)、可溶性血管细胞黏附分子-1(sVCAM-1)水平的影响。方法选取医院2019年5月至2021年5月收治的突发性耳聋患者124例,随机分为观察组和对照组,各62例。两组患者均予基础治疗及静脉滴注疏血通注射液,观察组患者加用巴曲酶注射液静脉滴注。结果观察组总有效率为93.55%,显著高于对照组的79.03%(P<0.05);观察组患者治疗后的凝血酶原时间、活化部分凝血活酶时间、凝血酶时间均显著长于对照组(P<0.05),血小板因子,血清ET、sVCAM-1水平及全血黏度、血细胞比容、血浆黏度均显著低于对照组(P<0.05);观察组不良反应发生率为4.84%,显著低于对照组的16.13%(P<0.05)。结论巴曲酶联合疏血通注射液治疗突发性耳聋,可改善患者的凝血功能和血流动力学,调节血清ET和sVCAM-1水平。

摘要： 目的探讨采用丁苯酞联合巴曲酶治疗进展性急性脑梗死(ACI)患者的效果及其作用机制。方法选取进展性急性脑梗死患者120例,采用随机数字表分为联合组和对照组,每组60例。联合组采用基础治疗+丁苯酞+巴曲酶治疗,对照组采用基础治疗+丁苯酞治疗;比较2组患者治疗前后神经功能缺损评分(NIHSS)、缺血低灌注区面积、血浆纤维蛋白原(Fib)、血小板聚集率、血浆粘度、血清脑源性神经生长因子(BDNF)、S100B蛋白、胱抑素C的变化。结果治疗前,联合组和对照组缺血低灌注区面积差异无统计学意义(P>0.05);联合组治疗后缺血低灌注区面积低于对照组(P0.05);联合组治疗后NIHSS评分低于对照组(P0.05);联合组治疗后Fib、血小板聚集率、血浆粘度测定值低于对照组(P0.05);联合组治疗后血清S100B蛋白、Cys-C低于对照组(P<0.05)。结论丁苯酞联合巴曲酶治疗进展性急性脑梗死患者有利于快速改善脑缺血灌注水平、改善纤溶及血浆粘度水平,有助于早期患者神经功能的恢复。

摘要： 目的:探讨巴曲酶与纤溶酶治疗急性缺血性脑卒中的有效性及经济性。方法:选取2019年1月–12月我院收治的92例急性缺血性脑卒中患者,按随机数字表法分为巴曲酶组(46例)与纤溶酶组(46例)。两组均采取常规治疗,巴曲酶组在常规治疗基础上联合巴曲酶治疗,纤溶酶组则联合纤溶酶治疗。评估两组临床效果及经济学成本,统计两组不良反应发生情况,比较两组治疗前后神经功能缺损评分(NIHSS)、日常生活能力评分(ADL)及血液流变学指标。结果:巴曲酶组总体治疗有效率、NIHSS、ADL及血液流变学指标与纤溶酶组比较差异无统计学意义(P>0.05)。两组治疗期间未发生不良反应。巴曲酶组经济学成本显著高于纤溶酶组(P<0.05)。结论:巴曲酶与纤溶酶治疗急性缺血性脑卒中疗效相似,但注射用纤溶酶经济学价值可能更高。

摘要： 目的:观察巴曲酶联合鼓室注射地塞米松治疗突发性聋患者的效果。方法:选取98例突发性聋患者为研究对象,按随机数字表法分为对照组和研究组各49例。对照组采用鼓室注射地塞米松治疗,研究组在对照组基础上采用巴曲酶治疗,两组均持续治疗10 d。比较两组临床疗效、临床症状改善时间、治疗前后血清学指标[内皮素(ET)、一氧化氮(NO)]水平和不良反应发生率。结果:研究组治疗总有效率为97.96%(48/49),高于对照组的77.55%(38/49),差异有统计学意义(P0.05)。结论:巴曲酶联合鼓室注射地塞米松治疗突发性聋患者,可提高治疗总有效率和血清NO水平,降低血清ET水平,加快临床症状缓解,效果优于单用鼓室注射地塞米松治疗,且安全性良好。

摘要： 目的探讨巴曲酶联合胞磷胆碱钠治疗老年突发性聋的效果。方法选取2018年7月至2020年7月南京医科大学附属江苏盛泽医院收治的92例老年突发性聋患者,依照随机数字表法将其分为联合组和对照组,每组46例。对照组采用胞磷胆碱钠治疗,联合组采用巴曲酶联合胞磷胆碱钠治疗。比较两组临床症状消失时间、临床疗效、凝血功能、微循环及用药不良反应。结果两组眩晕消失时间、耳鸣消失时间比较,差异无统计学意义(P>0.05);联合组耳闷消失时间、听力恢复时间短于对照组(P0.05)。结论巴曲酶联合胞磷胆碱钠用于治疗老年突发性聋能够改善临床症状,效果确切,同时可以改善凝血功能和微循环指标,且安全可靠。

摘要： 中医治疗突发性聋历史悠久,已成为突发性聋治疗的重要手段。其中全聋型突发性聋一般多考虑与内耳血管栓塞、血栓形成有关,其疗效及预后较差。笔者采用疏肝通窍活血法治疗全聋型突发性聋,效果良好。1资料与方法1.1一般资料:选择我院耳鼻喉科2020年6月~2021年6月收治入院的76例全聋型突发性聋患者。

摘要： 目的:比较巴曲酶与疏血通注射液治疗突发性耳聋患者的效果。方法:选取96例突发性耳聋患者为研究对象,按随机数字表法将其分为对照组和观察组各48例。对照组给予疏血通注射液治疗,观察组给予巴曲酶治疗,比较两组临床疗效、治疗前后凝血功能指标水平、症状持续时间(耳鸣、眩晕、听力下降持续时间)、治疗前后纯音听阈值和不良反应发生率。结果:观察组治疗总有效率为93.75%(45/48),高于对照组的75.00%(36/48),差异有统计学意义(P<0.05);观察组凝血酶时间、凝血酶原时间和活化部分凝血活酶时间均长于对照组,纤维蛋白原水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组耳鸣、眩晕和听力下降等症状持续时间均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组纯音听阈值低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组不良反应发生率为4.17%(2/48),低于对照组的20.83%(10/48),差异有统计学意义(P<0.05)。结论:巴曲酶治疗突发性耳聋患者可提高治疗总有效率,改善凝血功能指标水平,缩短症状持续时间,以及降低纯音听阈值和不良反应发生率,其效果优于疏血通注射液治疗。

摘要： 目的探讨丁苯酞氯化钠注射液联合巴曲酶治疗急性前循环脑梗死患者的临床疗效。方法选取急性前循环脑梗死患者102例,依据治疗方案不同分组,联合用药组51例和单一用药组51例。单一用药组予以巴曲酶治疗,在单一用药组基础上联合用药组增加丁苯酞氯化钠注射液治疗。对比两组疗效、治疗前后脑神经缺损状况及血液流变学指标(血浆黏度、全血高切黏度、红细胞压积、全血低切黏度)。结果联合用药组治疗有效率高于单一用药组(P<0.05);治疗后联合用药组NIHSS评分、全血高切黏度、全血低切黏度、血浆黏度、红细胞压积低于单一用药组(P<0.05)。结论丁苯酞氯化钠注射液联合巴曲酶治疗急性前循环脑梗死患者可改善血液流变学,缓解脑损伤缺损程度,具有良好治疗效果。

摘要： 巴曲酶(Batroxobin)又称东菱迪芙、东菱克栓酶,是世界卫生组织(WTO)对毒蛇Bothrops蛇毒中所含的纤维蛋白促凝蛋白酶(fibrinogen coagulant proteinase)所命名的通用名.巴曲酶主要作用机理是通过分解血液中的纤维蛋白原,即选择性的作用于血浆纤维蛋白原A,释放纤维蛋白肽A,此时所生成的血浆纤维蛋白单体和多聚体容易被分解,形成的血纤维蛋白降解产物(FPD)、血纤维蛋白原降解产物(FGDP)均不能形成凝固血栓的桥梁而在血中迅速消失,从而起到降纤、溶栓、抗凝的作用,并可促进侧支循环的建立.此外,它还有改善末梢血液循环的作用,主要通过降低血液粘度、抑制红细胞的聚集等机制而实现的.巴曲酶治疗由血栓性、闭塞性、缺血性等因素引起的周围血管常见疾病有着较明确的理论依据及良好的临床疗效.十余年来,将巴曲酶从治疗下肢深静脉血栓形成开始,目前应用到动脉硬化闭塞症、淋巴水肿、大动脉炎等多数周围血管疾病均大幅提高了疗效,缩短了病程.

摘要： 目的:对比巴曲酶与常规药物治疗急性期脑梗塞的临床效果.方法:分析本院收治的急性脑梗塞患者的临床资料,分为实验组和对照组两组,对照组患者给予常规药物治疗,实验组患者给予巴曲酶治疗.结果:两组患者在不同的治疗方式治疗之后,实验组的治疗效果明显优于对照组,差异具有统计学意义(P＜0.05).结论:巴曲酶治疗急性期脑梗塞的作用较快、不良反应少,有效地提高好转率,安全性高,在得在临床上推广应用.

摘要： 目的：运用活血化瘀法结合巴曲酶提高治疗急性脑梗死偏瘫的疗效.方法：将80例急性脑梗死患者,随机分为治疗组和对照组.在我科常规治疗的基础上,对照组40例采用巴曲酶治疗,治疗组采用活血化瘀法结合巴曲酶治疗,一个疗程后(14天)观察急性脑梗死的改善情况.结果：中西医结合治疗的总有效率95％.结论：运用活血化瘀法结合巴曲酶治疗急性脑梗死偏瘫疗效满意.

摘要： 目的：巴曲酶(又名东菱迪芙)是一种单组分的蛇毒降纤酶制剂,可分解纤维蛋白原,诱导内皮细胞释放组织型纤维蛋白溶酶原激活剂(t—PA),激活纤溶酶原,具有抗栓和溶栓的双重作用.该药自上市以来,在国内外急性脑梗塞的临床溶栓治疗中已取得了良好的疗效.现临床发现,在部分脑梗塞患者的治疗中,将巴曲酶和抗血小板聚集药物联合使用,不仅能取得良好的效果,且未发生严重的不良反应.但由于药品说明书中将其列为禁忌,使得医师在使用中顾虑重重.本人就此问题查阅相关资料,归纳总结几点建议：1、联合用药不建议在脑梗死常规治疗方案中使用；2、对不能进行溶栓治疗的急性或进展性脑梗死患者，先评估临床症状与风险，慎重联合用药；3、当纤维蛋白原＞4g/L、血小板聚集率及凝血指标正常的脑梗塞患者，可以与其签订知情同意书，联合用药进行临床安全性观察，并做好预防出血及应对处理措施；4、在发病72小时内的急性或进展性卒中患者中，也可参照安振东报道的方法，先使用巴曲酶三次以后，紧跟着使用抗血小板聚集药物。

摘要： 目的:观察慷舒灵联合巴曲酶和前列地尔治疗糖尿病足的效果.方法:将62例糖尿病足患者随机分为两组治疗组(n=32)在局部常规换药基础上加用慷舒灵,同时静点巴曲酶和前列地尔注射液后比较.对照组(n=30)给予常规换药,静点舒血宁注射液改善循环等.结果:治疗组显效率较对照组高,差异有显著性(P＜0.05).结论:慷舒灵联合巴曲酶和前列地尔治疗糖尿病足,促进伤口愈合,局部循环改善明显,减少了糖尿病足致残率、截肢率,提高了患者的生活质量,有效延缓患者生命.

摘要： 目的：探讨低分子肝素联合巴曲酶治疗下肢深静脉血栓形成的临床疗效及并发症发生情况。方法：48例下肢深静脉血栓的患者皮下注射低分子肝素及静脉滴注巴曲酶进行治疗。结果：显效36例,有效10例,总有效率为95.8％,2例无效,无效率为4.2％。1例出现皮肤紫斑,无皮肤过敏、牙龈出血,肝、肾功能均无明显变化。结论：低分子肝素联合巴曲酶治疗下肢深静脉血栓形成疗效显著。

摘要： 目的：观察巴曲酶联合丹红注射液治疗不稳定型心绞痛(UA)患者的临床效果和对心电图及血浆纤维蛋白原(Fib)的影响。方法：不稳定型心绞痛225例，随机分为两组，即对照组和治疗组，对照组采用常规治疗，治疗组用巴曲酶联合丹红注射液，巴曲酶应用6天，第7天开始口服阿司匹林，入院后前2周不用低分子肝素、氯吡格雷，其它治疗同对照组。观察患者心绞痛症状、心电图和Fib变化。结果：两组治疗后心绞痛症状、心电图、Fib比较均有显著性差异(P<0.05，P<0.01)，治疗组心绞痛总有效率达97.3％,无明显不良反应。结论：巴曲酶联合丹红注射液对不稳定型心绞痛有显著疗效，可作为不稳定型心绞痛治疗的一种新途径。

摘要： @@下肢动脉硬化闭塞症是一种常见且难治的周围血管疾病其发病机理目前尚未完全清楚。2006年9月-2010年3月我们采用巴曲酶和前列地尔等药物治疗下肢动脉硬化闭塞症516例，取得较好的疗效，现报告如下。

摘要： 多发性硬化(Multiple Sclerosis，MS)是一种累及中枢神经系统的炎性脱髓鞘疾病，是细胞免疫和体液免疫共同参与的免疫性疾病，其发病机制尚不完全清楚，近年来研究发现，血脑屏障的破坏和纤维蛋白沉积在MS的发病机制中有重要作用。巴曲酶(Batroxobin)作为一种类凝血酶，具有降解纤维蛋白原、增强纤溶系统活性的作用，能显著改善血液流变学诸因素，还有明显的神经细胞保护作用。巴曲酶在血栓性疾病的治疗中已经广泛被应用，但在MS中的作用机制研究仍不是很清楚。我们的研究是观察巴曲酶对多发性硬化动物模型(EAE)的改善情况，初步探讨巴曲酶治疗多发性硬化的作用机制。结果发现，EAE模型小鼠的预防及治疗均有一定的改善作用，可能是通过降解纤维蛋白，减轻炎症浸润、降低胶质细胞活性等方面发挥作用，但不影响正常的纤溶系统，这将为临床使用巴曲酶降纤治疗多发性硬化提供理论依据。

摘要： @@糖尿病足(Diabetic foot简称DF)是糖尿病患者并发于足部的一种损及神经、血管皮肤、肌膝、骨骼并常导致肢端坏疽的慢性进行性病变，此病变多发于肢体末端因此又称为肢端坏疽。因此本病是糖尿病的严重慢性并发症之一，非外伤性截肢的主要原因。

摘要： 本发明涉及新的重组巴曲酶混合物及包含该重组巴曲酶混合物的止血用组合物及其制造方法。根据本发明，本发明的止血用组合物抑制再出血而止血效果优良，有即使以固体形态制造也维持活性，适用于局部止血剂而能容易利用的优点。

摘要： 本发明涉及编码巴曲酶的核苷酸序列和/或突变的α因子分泌信号序列、以及使用其的载体和转化体。本发明的编码巴曲酶的核苷酸序列在酵母特别是巴斯德毕赤酵母中显示出极佳的表达效率，并且重组巴曲酶以比天然存在的编码巴曲酶的序列高4-13倍的产率获得。与天然存在的编码巴曲酶的序列相比较，使用本发明的编码巴曲酶的核苷酸序列以及突变的α因子分泌信号肽序列的蛋白质表达系统以高约20倍的产率获得重组巴曲酶。此外，与天然存在的巴曲酶相比较，使用本发明的序列制备的重组巴曲酶具有显著可靠的活性和稳定性。

摘要： 本发明涉及编码巴曲酶的核苷酸序列和/或突变的α因子分泌信号序列、以及使用其的载体和转化体。本发明的编码巴曲酶的核苷酸序列在酵母特别是巴斯德毕赤酵母中显示出极佳的表达效率，并且重组巴曲酶以比天然存在的编码巴曲酶的序列高4-13倍的产率获得。与天然存在的编码巴曲酶的序列相比较，使用本发明的编码巴曲酶的核苷酸序列以及突变的α因子分泌信号肽序列的蛋白质表达系统以高约20倍的产率获得重组巴曲酶。此外，与天然存在的巴曲酶相比较，使用本发明的序列制备的重组巴曲酶具有显著可靠的活性和稳定性。

摘要： 本发明涉及新的重组巴曲酶混合物及包含该重组巴曲酶混合物的止血用组合物及其制造方法。根据本发明，本发明的止血用组合物抑制再出血而止血效果优良，有即使以固体形态制造也维持活性，适用于局部止血剂而能容易利用的优点。

摘要： 本发明涉及编码巴曲酶的核苷酸序列和/或突变的α因子分泌信号序列、以及使用其的载体和转化体。本发明的编码巴曲酶的核苷酸序列在酵母特别是巴斯德毕赤酵母中显示出极佳的表达效率，并且重组巴曲酶以比天然存在的编码巴曲酶的序列高4-13倍的产率获得。与天然存在的编码巴曲酶的序列相比较，使用本发明的编码巴曲酶的核苷酸序列以及突变的α因子分泌信号肽序列的蛋白质表达系统以高约20倍的产率获得重组巴曲酶。此外，与天然存在的巴曲酶相比较，使用本发明的序列制备的重组巴曲酶具有显著可靠的活性和稳定性。

摘要： 本发明涉及编码巴曲酶的核苷酸序列和/或突变的α因子分泌信号序列、以及使用其的载体和转化体。本发明的编码巴曲酶的核苷酸序列在酵母特别是巴斯德毕赤酵母中显示出极佳的表达效率，并且重组巴曲酶以比天然存在的编码巴曲酶的序列高4-13倍的产率获得。与天然存在的编码巴曲酶的序列相比较，使用本发明的编码巴曲酶的核苷酸序列以及突变的α因子分泌信号肽序列的蛋白质表达系统以高约20倍的产率获得重组巴曲酶。此外，与天然存在的巴曲酶相比较，使用本发明的序列制备的重组巴曲酶具有显著可靠的活性和稳定性。

摘要： 巴曲酶是目前广泛使用的止血药。本发明是关于利用甲醇和葡萄糖混合碳源连续发酵诱导来生产重组巴曲酶。发酵上清采用了离子膜过滤及高回收率的层析方法来纯化其中的重组巴曲酶。

摘要： 本发明属于凝血检测技术领域，具体涉及一种血小板聚集功能巴曲酶杯检测试剂及其制备方法。该巴曲酶检测试剂包括巴曲酶、活化凝血因子和冻干保护剂，其中活化凝血因子为活化的人十三因子，所述冻干保护剂包括糖类冻干保护剂和聚合物类冻干保护剂。该检测试剂能够在冻干过程中保护血浆中蛋白质不受损伤，保护血小板和一些凝血因子在冻干中避免低温和脱水对其活性的影响，能够提高冻干活性和试剂稳定性；可以有效检测患者交联纤维蛋白和自身血小板聚集引起的血块强度，能够更精准的评价对临床服用AA类或ADP类抗血小板药物后引起的血块强度的变化。

摘要： 本发明公开了一种活化凝血因子XIIIA与巴曲酶BTX融合蛋白及其构建方法与应用，融合蛋白包括通过将两个具有凝血活性的人活化凝血因子XIIIA和巴曲酶BTX分别连接到柔性肽linker的两端，通过融合表达得到FXIIIA‑BTX融合蛋白，其中人活化凝血因子XIIIA的DNA序列如SEQ ID NO.1所示，巴曲酶BTX的DNA列如SEQ ID NO.2所示，柔性肽linker的DNA序列如SEQ ID NO.3所示，FXIIIA‑BTX融合蛋白的氨基酸序列如SEQ ID NO.5所示。

摘要： 本发明涉及巴曲酶在促进缺血超长随意皮瓣存活的作用。在促进缺血超长随意皮瓣存活的过程中采用尾静脉注射的方式，使用方法为每日尾静脉注射5BU/kg纯巴曲酶，5～7天为一疗程。通过大量的动物实验得出结论，使用巴曲酶可以使得皮瓣的成活面积比明显提高，能很好地促进缺血超长随意皮瓣存活。