急性进展性脑梗死

摘要： 目的探讨急性进展性脑梗死患者应用阿加曲班治疗的临床疗效。方法98例急性进展性脑梗死患者,随机分成观察组(50例)及对照组(48例)。对照组给予常规治疗,观察组在对照组治疗基础上增加阿加曲班治疗。比较两组治疗效果、不良反应发生情况以及治疗前后美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)、Fugl-Meyer评定量表(FMA)、日常生活活动能力评定(ADL)评分。结果观察组治疗总有效率96.0%高于对照组的79.2%,差异具有统计学意义(P0.05)。结论急性进展性脑梗死患者应用阿加曲班治疗可有效阻止病情进展,治疗效果好,安全性高,对促进患者康复作用显著。

摘要： 目的:分析急性进展性脑梗死(APCI)应用替罗非班注射液静脉滴注的治疗效果。方法:选择2018年10月—2019年10月西峡县南阳豫西协和医院接收的96例APCI患者,根据抽签法将其分为观察组48例和对照组48例。在常规治疗基础上,对照组通过口服阿司匹林肠溶片联合硫酸氢氯吡格雷片治疗,在对照组基础上,观察组通过静脉注射盐酸替罗非班治疗。比较两组患者疗效、美国国立卫生院神经功能缺损评分(NIHSS)、日常生活能力指数(BI)及炎症因子水平[超敏C反应蛋白(hs-CRP)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)及白细胞介素-6(IL-6)]。结果:观察组治疗总有效率95.83%(46/48)较对照组81.25%(39/48)高,差异有统计学意义(χ^(2)=5.031,P=0.025)。治疗2周后,两组患者NIHSS评分均下降,BI评分均上升,且观察组NIHSS评分(10.58±3.20)分较对照组(15.28±5.25)分更低,BI评分(78.24±12.73)分较对照组(62.51±11.25)分高,差异有统计学意义(t=5.296、6.415,P=0.000)。治疗2周后,两组患者炎症反应各项指标均较治疗前降低,且观察组[hs-CRP(9.34±2.88)mg/L、TNF-α(7.97±2.14)ng/L、IL-6(56.82±9.56)ng/L]较对照组[hs-CRP(14.05±3.17)mg/L、TNF-α(15.13±3.46)ng/L、IL-6(79.31±8.74)ng/L]更低,差异有统计学意义(t=0.129、0.325、0.374、7.619、12.193、12.029,P<0.05)。结论:APCI患者应用替罗非班注射液静脉滴注治疗效果显著,可提高患者神经功能及日常生活能力,减轻炎症反应。

摘要： 目的探讨急性进展性脑梗死(APCI)患者血清炎症因子水平及凝血功能的变化及临床意义。方法选择2019年6月至2020年12月南阳市第二人民医院收治的72例APCI患者为APCI组,另选择72例非急性进展性脑梗死(NPCI)患者为NPCI组,同时选择72例体检健康者为健康对照组。健康对照组受试者于体检当日、APCI组和NPCI组患者于入院第1、3、7、14天采用双抗体夹心法检测血清白细胞介素-18(IL-18)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平,采用免疫比浊法检测血清白细胞介素-6(IL-6)、前白蛋白(PA)水平;健康对照组受试者于体检当日、APCI组和NPCI组患者于入院次日使用全自动血凝分析仪检测血浆纤维蛋白原(FIB)水平、凝血酶时间(TT)、活化部分凝血活酶时间(APTT)和凝血酶原时间(PT)。结果入院第1、3、7、14天,APCI组和NPCI组患者血清IL-6、IL-18、TNF-α水平显著高于健康对照组,血清PA水平显著低于健康对照组(P<0.05);入院第1、3、7、14天,APCI组患者血清IL-6、IL-18、TNF-α水平显著高于NPCI组,血清PA水平显著低于NPCI组(P<0.05)。3组受试者血浆FIB水平及TT、APTT、PT比较差异均有统计学意义(P<0.05)。APCI组和NPCI组患者血浆FIB水平显著高于健康对照组,TT、APTT、PT显著短于健康对照组(P<0.05);APCI组患者血浆FIB水平显著高于NPCI组,TT、APTT、PT显著短于NPCI组(P<0.05)。结论APCI患者血清炎症因子表达及凝血功能异常,血清炎症因子水平及血液凝血功能检查有助于对APCI的诊断及患者病情评估。

摘要： 目的分析氯吡格雷与阿司匹林联合治疗急性进展性脑梗死的临床效果。方法选择2018年2月-2021年6月在邳州东大医院接受治疗的67例急性进展性脑梗死患者为研究对象,依据随机数字表法分为两组,采取氯吡格雷治疗的33例患者纳入对照组,采取氯吡格雷+阿司匹林联合治疗的34例患者纳入观察组。对比两组治疗效果、血液流变学指标、神经缺损程度及不良反应发生率。结果观察组治疗总有效率(97.06%)高于对照组(75.76%),差异有统计学意义(χ^(2)=4.831,P0.05)。结论氯吡格雷与阿司匹林联合治疗急性进展性脑梗死效果显著,可有助于减轻患者神经功能缺损程度,改善血液流变学,且不良反应少,安全性高。

摘要： 目的 研究丁苯酞序贯治疗对急性进展性脑梗死患者神经功能、炎症因子及Hcy、NSE的影响。方法 选取2020年7月-2021年7月在我院诊治的90例急性进展性脑梗死患者为研究对象,采用随机数字表法分为对照组和观察组,各45例。对照组采用抗血小板常规治疗,观察组在对照组基础上采用丁苯酞序贯治疗,比较两组临床总有效率、神经功能缺损评分、炎症因子水平、同型半胱氨酸(Hcy)、神经元特异性烯醇化酶(NSE)以及不良反应发生情况。结果 观察组治疗总有效率为95.56%,高于对照组的84.44%(P0.05)。结论 丁苯酞序贯治疗急性进展性脑梗死效果确切,治疗总有效率高,可降低神经功能缺损评分、炎症因子水平、Hcy、NSE,且不会增加不良反应,是一种安全、有效的治疗方法。

摘要： 目的 探究急性进展性脑梗死患者行氯吡格雷联合阿司匹林治疗的临床效果。方法 82例急性进展性脑梗死患者,随机分为实验组及对照组,每组41例。实验组应用氯吡格雷联合阿司匹林治疗,对照组应用阿司匹林治疗。比较两组临床疗效,治疗前后的血浆粘度、全血低切粘度、纤维蛋白原、美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分,不良反应发生情况,治疗后的生活质量评分。结果 实验组总有效率97.56%高于对照组的82.93%,差异具有统计学意义(P0.05)。实验组的心理功能评分为(86.23±4.17)分、社会功能评分为(87.76±4.61)分、躯体功能评分为(83.23±5.18)分,均高于对照组的(75.21±5.12)、(75.27±5.61)、(73.42±5.58)分,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论 临床治疗急性进展性脑梗死患者联用氯吡格雷与阿司匹林可使其血液粘度改善,缓解神经功能缺损程度,不良反应少,有利于患者生活质量水平的提高,值得推广。

摘要： 目的:本临床研究主要是为了观察凝血功能检测在急性进展性脑梗死中的价值.方法:本试验的研究方法是收集2019年2月01日～2020年2月29日在我院神经内科就诊的150例脑梗死患者作为本次试验的研究对象,将75例急性进展性脑梗死患者分为试验组,另外75例急性非进展性脑梗死患者分为对照组;分别观察两组患者的凝血功能以及炎症因子情况.结果:本研究结果表示,试验组患者的凝血酶原时间PT为8.35±2.58s,凝血酶时间TT为10.57±2.21s,纤维蛋白原Fib为7.85±2.13g/L;对照组患者的凝血酶原时间PT为12.43±2.57s,凝血酶时间TT为13..63±2.58s,纤维蛋白原Fib为5.37±1.32g/L;试验组患者IL-8为221.45±32.15pg/mL,SAA为21.45±3.15mg/mL,hs-CRP为24.35±3.25mg/mL;对照组患者IL-8为118.31±21.35pg/mL,SAA为18.37±31.35mg/mL,hs-CRP为11.27±1.36mg/mL;两组研究结果存在较大差异,具有统计学意义.结论:研究显示,通过对急性进展性脑梗死患者进行凝血功能以及炎症因子的相关检测,其检测结果对患者的疾病诊断有较好的参考价值,为医生进行疾病诊断提供极为有利的临床依据,值得在临床上广泛推广.

摘要： 目的探究阿加曲班联合阿司匹林、氯吡格雷双抗治疗急性进展性脑梗死的有效性与安全性。方法按照不同的用药方法将89例急性进展性脑梗死患者分为对照组和研究组,对照组(n=42)给予阿司匹林+氯吡格雷治疗,研究组(n=47)在对照组基础上给予阿加曲班联合治疗。比较两组患者的治疗效果、美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)及用药安全性。结果研究组有效率为91.49%显著高于对照组73.81%的有效率,差异有统计学意义(P<0.05);治疗30 d后,两组患者NIHSS评分均下降,且研究组显著低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗14 d后,两组患者血浆ET-1水平均下降,NO水平均升高,且研究组显著好于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。两组患者在治疗期间凝血功能等指标均正常,未出现严重不良反应。结论阿加曲班联合阿司匹林、氯吡格雷双抗治疗急性进展性脑梗死临床效果较好,有利于神经功能恢复。

摘要： 目的:观察尿激酶静脉溶栓治疗在急性进展性脑梗死患者中的应用效果。方法:选取96例急性进展性脑梗死患者,选取时间为2016年12月至2020年11月,根据随机数字表法分成对照组(n=48例)、观察组(n=48例)。予以对照组常规治疗,对观察组行尿激酶静脉溶栓治疗。比较两组患者的神经功能缺损评分、日常生活活动功能评分、临床疗效。结果:观察组患者在治疗后1 d的NIHSS评分、治疗后7 d的NIHSS评分、治疗后14 d的NIHSS均低于对照组治疗后1 d、7 d、14 d的NIHSS评分(P<0.05);观察组患者在治疗后1 d的ADL评分、治疗后7 d的ADL评分、治疗后14 d的ADL评分均高于对照组治疗后1 d、7 d、14 d的ADL评分(P<0.05);观察组临床总效率为93.75%,高于对照组临床总效率(79.17%),组间差异存在统计学意义(P<0.05)。结论:急性进展性脑梗死患者接受尿激酶静脉溶栓治疗能减轻对患者的神经功能损伤程度,提升日常生活活动能力,临床效率显著,值得被推广应用。

摘要： 目的:观察尿激酶静脉溶栓治疗在急性进展性脑梗死患者中的应用效果.方法:选取96例急性进展性脑梗死患者,选取时间为2016年12月至2020年11月,根据随机数字表法分成对照组(n=48例)、观察组(n=48例).予以对照组常规治疗,对观察组行尿激酶静脉溶栓治疗.比较两组患者的神经功能缺损评分、日常生活活动功能评分、临床疗效.结果:观察组患者在治疗后1 d的NIHSS评分、治疗后7 d的NIHSS评分、治疗后14 d的NIHSS均低于对照组治疗后1 d、7 d、14 d的NIHSS评分(P<0.05);观察组患者在治疗后1 d的ADL评分、治疗后7 d的ADL评分、治疗后14 d的ADL评分均高于对照组治疗后1d、7d、14d的ADL评分(P<0.05);观察组临床总效率为93.75％,高于对照组临床总效率(79.17％),组间差异存在统计学意义(P<0.05).结论:急性进展性脑梗死患者接受尿激酶静脉溶栓治疗能减轻对患者的神经功能损伤程度,提升日常生活活动能力,临床效率显著,值得被推广应用.

摘要： 目的:研究对急性进展性脑梗死患者采取尤瑞克林联合疏血通注射液治疗的CT评价与疗效.rn 方法:选取本院70例急性进展性脑梗死患者以抽签法随机分为观察组与对照组,两组均为35例,均接受常规治疗,观察组在此基础上采取尤瑞克林联合疏血通注射液治疗,对照组采取单一疏血通注射液治疗,对比两组疗效以及CT评价.rn 结果:观察组治疗有效率为65.71％,明显高于对照组的28.57％,差异有统计学意义(P＜0.05),CT灌注指标高于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05),治疗后观察组面积明显低于对照组.差异有统计学意义(P＜0.05).两组患者治疗前PSQL评分无显著差异(P＞0.05);经治疗,观察组AC/GPR-DH比值为(0.861±0.030),对照组AC/GPR-DH比值为(0.443±0.024),观察组明显高于对照组,差异具有统计学意义(P＜0.05),观察组患者的纤维蛋白原(3.11±0.96)mg/dl、全血高切黏度(4.08±0.34)mpa?s、全血低切黏度(15.87±4.49)mpa?s、血细胞比容(38.22±5.27)％、血浆黏度(1.35±0.27)mpa?s均低于对照组纤维蛋白原(4.53±1.19)mg/dl、全血高切黏度(5.86±0.41)mpa?s、全血低切黏度(19.26±4.8l)mpa?s、血细胞比容(40.81±5.09)％、血浆黏度(2.16±0.34)mpa?s,差异具有统计学意义(P＜0.05).rn 结论:尤瑞克林联合疏血通注射液治疗方案相比单一疏血通注射液治疗具有更加显著的疗效,能够改善患者的神经功能,具有较高的临床推广价值.

摘要： 目的：观察通心络胶囊治疗急性进展性脑梗死的临床疗效及安全性.方法：采用随机、对照的临床研究方法,选择发病72 h内确诊的脑梗死患者120例,随机分为2组,通心络胶囊组60例,对照组60例,进行临床及实验室指标观察并进行比较.结果：通心络胶囊组和对照组总有效率分别为93％和72％(P＜0.01).通心络胶囊组治疗前后,神经功能缺损评分明显减小,血小板聚集率、全血黏度、血浆黏度明显降低(P＜0.01)；与对照组比较,有统计学意义(P ＜0.01或P＜0.05).两组纤维蛋白原的变化不显著(P＞0.05).结论：通心络胶囊治疗急性进展性脑梗死安全有效,能有效改善脑血管血流动力学指标(CVHI).

摘要： 本发明提供了一种circRNA OGDH(CircOGDH)作为诊断急性脑梗死(急性缺血性卒中)及预判半暗带的生物标志物的应用，具体涉及CircOGDH作为生物标志物在在用于制备诊断急性缺血性卒中及预测缺血半暗带面积的检测试剂以及诊断试剂盒或诊断制剂中的应用。本发明的CircOGDH在脑梗死小鼠的缺血半暗带神经元中高表达，同时发现在急性脑梗死患者外周血血浆中高表达，因此可作为诊断急性缺血性卒中的生物标志物。此外，现有的多模态影像学评估缺血半暗带面积存在设备昂贵、检查时间较长等缺点，本发明发现CircOGDH表达量和缺血半暗带面积呈正相关，提供了一种方便快捷并可以诊断急性缺血性卒中及预测缺血半暗带面积的生物标志物CircOGDH，可以解决上述问题，具有临床推广价值。

摘要： 本发明提供了一种circRNA OGDH(CircOGDH)作为诊断急性脑梗死(急性缺血性卒中)及预判半暗带的生物标志物的应用，具体涉及CircOGDH作为生物标志物在在用于制备诊断急性缺血性卒中及预测缺血半暗带面积的检测试剂以及诊断试剂盒或诊断制剂中的应用。本发明的CircOGDH在脑梗死小鼠的缺血半暗带神经元中高表达，同时发现在急性脑梗死患者外周血血浆中高表达，因此可作为诊断急性缺血性卒中的生物标志物。此外，现有的多模态影像学评估缺血半暗带面积存在设备昂贵、检查时间较长等缺点，本发明发现CircOGDH表达量和缺血半暗带面积呈正相关，提供了一种方便快捷并可以诊断急性缺血性卒中及预测缺血半暗带面积的生物标志物CircOGDH，可以解决上述问题，具有临床推广价值。

摘要： 本发明公开了一种方法，即组合自动注射器技术和远程医疗技术，通过两种技术的结合使急性脑梗死患者从发病到用药之间的时间缩短到几分钟，从而降低急性脑梗死的致残率和致死率。使用该方法也可以帮助边远地区或医疗条件不发达的地区急性脑梗死患者，使这些患者及时用药，降低这些地区急性脑梗死的致残率和致死率。

摘要： 本发明涉及脑梗死预后技术领域，且公开了一种急性脑梗死预后分析系统，治疗数据采集板块包括临床数据采集模块、数据接收模块、第数据整理模块、数据编号模块、数据分类储存模块，术后患者数据采集板块包括术后患者身体体征采集模块、术后患者习惯信息采集模块、术后患者用药信息采集模块和术后患者其他信息采集模块。通过临床数据采集模块和术后患者数据采集板块获得患者入院时的各类数据和患者入院后的各种数据，采集后的数据通过数据接收模块进入数据整理模块中，将各个患者的数据按照日期、严重程度进行分类整理，之后数据编号模块对整理后的数据赋予编号记录，记录后的数据进入数据分类储存模块中后传输至数据归类模块中。

摘要： 本发明公开了Foxp3阳性巨噬细胞在制备治疗急性脑梗死药物中的应用。本发明首次通过单细胞测序、免疫荧光、WB、流式细胞术等多重方法在脑卒中的病灶中发现Foxp3阳性的巨噬细胞。对Foxp3阳性的巨噬细胞进行功能分析我们发现Foxp3阳性的巨噬细胞吞噬死亡神经元、受损的髓鞘以及浸润的中性粒细胞的能力增强。在巨噬细胞中特异性地敲除Foxp3将下调巨噬细胞对死亡神经元、受损髓鞘的吞噬，下调巨噬细胞清除神经炎症的能力，最终加重急性脑卒中病情。表明Foxp3阳性巨噬细胞可应用于制备治疗急性脑梗死和/或急性无菌性炎症的药物。

摘要： 本发明涉及血栓治疗器械技术领域，具体是一种急性脑梗死用取拴支架及其制备工艺，包括处理设备、输送泵和导管二，所述输送泵安装于处理设备的顶部，所述导管二与输送泵套接，输送泵用于抽出血栓残渣和辅助导丝的推进，还包括导管一，所述导管一与导管二之间套接有连接套，连接套用于导管一与导管二之间的对接，支架，所述支架设置于导管一的内壁，所述支架为网状结构，所述支架的外壁设置有显影结构二，本发明取栓支架安装好之后，启动输送泵将血栓残渣通过导管一和导管二抽入至收集箱中，此时既能满足支架放置的需求，又实现了血栓残渣的取出，取栓过程与支架安装过程同步进行，提升治疗效果，缩短治疗时间。

摘要： 本发明公开了基于机器学习的急性脑梗死中药方剂治疗效果预测系统，包括：获取模块，获取待预测的急性脑梗死中药方剂；模型生成模块，将待预测的急性脑梗死中药方剂中的每一种中药作为一个节点，为当前方剂中包含的所有中药两两之间建立无向边，生成复杂网络模型；贴近度计算模块，基于复杂网络模型，计算每个节点的相对贴近度；特征选择模块，对待预测的急性脑梗死中药方剂中所有节点的相对贴近度按照降序进行排序，选择排序靠前的若干种相对贴近度作为当前中药方剂样本的特征；预测模块，基于当前中药方剂样本的特征和训练后的机器学习模型，得到中药方剂的治疗效果预测结果。通过训练后的随机森林模型，实现对急性脑梗死疾病的药物疗效预测。

摘要： 本发明公开了一种急性脑梗死预防预警设备及其使用方法，涉及到脑梗死预防预警设备技术领域，包括检测架、安装于所述检测架底部的支撑底座，所述检测架的侧壁上安装有用于对采集血液进行离心的血液离心分层组件。本申请的急性脑梗死预防预警设备及其使用方法，通过设置预防预警触发组件，使血液离心分层组件能够有效把含有溶血磷脂酸的血浆分离出来，高效液相色谱分析组件把血浆中的溶血磷脂酸再分离出来，控制程度警示单元对检测结果进行报警提示，使病人能够及时对自身急性脑梗死发病程度进行了解，使具有病情的人员能够更好的了解一段时间内的病情好坏程度并进行治疗，使预防预警设备实用性更强，预防预警效果更好。

摘要： 一种可用于急性脑梗死诊断的高特异性血清诊断试剂盒，包括外壳、弧形凹槽、加样口、吸水垫片、样本过滤垫片、荧光偶合物垫片、荧光素亲和素鼠抗人β‑actin单克隆抗体偶合物、测试带、鼠抗人β‑actin单克隆抗体、内控带、羊抗链霉亲和素多克隆抗体、支撑垫片、拉盒、取样器和待测样本。本试剂盒适用于新鲜血清、肝素抗凝血浆或全血，不要求空腹采血，开创了急性脑梗死诊断新模式；检测方便，采用免疫荧光法测定血清β‑actin，适用于体外定量检测人血清/血浆全血中β‑肌动蛋白(β‑actin)的含量；最早可在急性脑梗死发病2小时就可出现血清β‑actin有意义变化，具有高度特异性。

摘要： 本实用新型提供一种头穴透刺调节急性脑梗死后钙超载的定位装置，包括弧形支架；支撑框，所述支撑框滑动连接于弧形支架的内面，所述支撑框内壁的一侧开设有滑槽，所述滑槽的内部滑动连接有滑块。本实用新型提供的头穴透刺调节急性脑梗死后钙超载的定位装置，通过将支撑框移动至靠近需要针灸的穴位处，拧动锁紧螺母间接支撑框进行固定，随后转动调节螺纹杆间接带动转动块移动至靠近需要针灸的穴位处，将针灸针从针孔的顶部穿过，向下按压针灸针使得针灸针扎入患者的穴位内，通过针孔的设置能够对针灸针进行支撑限位，从而能够避免工作人员在对患者进行针灸时发生针灸针偏移的现象，进而能够提高针灸的效率，且能够降低患者的不适感。