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蛇毒

蛇毒的相关文献在1965年到2022年内共计1516篇,主要集中在药学、中国医学、生物化学 等领域,其中期刊论文918篇、会议论文67篇、专利文献531篇;相关期刊432种,包括世纪行、生物化学与生物物理学报:英文版、中国病理生理杂志等; 相关会议29种,包括中国民族医药学会第四届全国蛇伤学术交流会暨中华中医药学会第十届全国中医毒蛇咬伤学术交流会与第十五届全国蛇伤大会、中国民族医药学会第三届全国蛇伤学术交流会、中华中医药学会2013年学术年会等;蛇毒的相关文献由2442位作者贡献,包括孔天翰、秦正红、范泉水等。

蛇毒—发文量

期刊论文>

论文:918 占比:60.55%

会议论文>

论文:67 占比:4.42%

专利文献>

论文:531 占比:35.03%

总计:1516篇

蛇毒—发文趋势图

蛇毒

-研究学者

  • 孔天翰
  • 秦正红
  • 范泉水
  • 熊郁良
  • 董伟华
  • 郑颖
  • 黎肇炎
  • 刘广芬
  • 马骉
  • 冯军
  • 期刊论文
  • 会议论文
  • 专利文献

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排序:

年份

作者

    • 陈佳祺; 张泽涵; 孔维嘉; 金琦; 陈健鹏; 王雪茜
    • 摘要: 目的探讨“蛇莓-白英”药对治疗银屑病的作用机制。方法文本挖掘方式检索中药分子作用机制网络药理学在线分析平台(Batman-TCM)数据库,收集蛇莓所含有的有效成分及靶点基因,通过设置Score cutoff≥10和P≥0.05为条件进行筛选。在中国知网上进行文献检索,找出白英的主要化学成分。通过化学成分靶点预测和注释,利用Cytoscape3.7.1软件进行靶点-疾病网络的构建及分析,利用STRING在线分析平台进行蛋白质-蛋白质相互作用网络(PPI)网络构建,预测重要的成分及靶点。利用bioconductor程序包中的clusterProfiler包对蛇莓-白英药对的靶点进行基因本体(GO)功能富集分析和基于京都基因与基因组百科全书(KEGG)通路富集分析。结果筛选出蛇莓-白英药对17个有效成分(蛇莓6个、白英11个)对应靶点164个,其中与银屑病相关靶点101个,富集分析可得相关的20个潜在信号通路包括有机酸结合、细胞因子活性、细胞因子受体结合、表皮生长因子酪氨酸激酶抑制剂抵抗通路(EGFR-TKIs)、白细胞介素-17(IL-17)信号通路、血管内皮生长因子(VEGF)信号通路等。结论蛇莓-白英药对治疗银屑病与多靶点、多通路相关,这为深入探讨其作用的物质基础以及作用机制提供了参考。
    • 李环羽
    • 摘要: 经广西蛇类研究会批准,“广西南宁蛇伤与蛇毒研究基地”在南宁市第一人民医院建立,挂牌仪式由广西蛇类研究会常务理事、南宁市第一人民医院急诊和ICU科李振华主任主持,广西区市卫健委及医院有关领导出席挂牌仪式并讲话致贺。
    • 关哲哲; 李亚兰; 胡少聪; 尹亚龙; 肖曼琪; 廖明
    • 摘要: 目的通过广西巴马小香猪建立中华眼镜蛇咬伤导致局部组织坏死的动物模型。方法选择健康的广西巴马香猪12头,分为蛇毒组和对照组各6头,每头猪按照本课题组前期获得的半数致死量为剂量依据,蛇毒组以浓度5 mg/kg,剂量0.2 ml/kg于实验猪右后侧大腿肌肉注射,对照组注射等量生理盐水。注射蛇毒后观察实验猪的生物学行为和局部伤口变化情况,采用苏木精-伊红染色(Hematoxylin-Eosin staining,HE)观察注射部位肌肉组织的病理学变化,并进行血液学分析。结果蛇毒组实验猪注射中华眼镜蛇毒3 h后,注射部位伤口开始出现淤青肿胀,随后肿胀部位不断扩大;6~12 h,出现渗出液外渗,且伴有出血;24 h,伤口出现糜烂性溃疡,且缓慢向四周扩散;第3天时,伤口部位皮肤向下凹陷,出现坏死;第6天,出现伤口全部坏死溃烂;第7天,坏死部分全部脱落。对照组实验猪注射部位全程无变化。同时蛇毒组在注射中华眼镜蛇毒后6 h,实验猪腿部肌肉肌丝的排列出现紊乱,没有规则;注射后12 h,肌肉组织中细胞溶解,见浆液性渗出物弥漫浸润组织,局部出现炎性水肿细胞质呈现不规则排布,细胞核成团聚集在组织间浆液中;24 h后,肌肉组织细胞溶解加重,出现坏死,部分细胞核凋亡消失;在36 h,仅剩少许肌肉组织,成形细胞核完全消失;48 h后,肌肉组织全部溶解,形成空泡状,说明注射部位组织全部溃烂坏死。对照组实验猪腿部肌肉肌丝排列整齐,肌肉组织细胞形态完好,清晰可见细胞核全程无较大变化。与对照组各时间点比较,蛇毒组实验猪的WBC、RBC、LDH和CK水平均显著升高,而且AST与ALT在24 h内急剧上升,组间比较差异均具有显著统计学意义(均P<0.05)。结论成功建立中华眼镜蛇毒致局部组织坏死的猪模型,为蛇伤的救治提供良好实验模型。
    • 张皓冰; 陈慧慧; 文琳; 孙妍; 赵红燕; 高建芳
    • 摘要: 蛇毒组学以蛋白组学研究方法为基础,实现了大规模解析蛇毒全蛋白组构成特征,为深度探讨蛇毒功能与进化提供了有力支持.为探索更为优化的抗蛇毒血清效价评估方法,以蛇毒组学为基础的抗毒素组学策略应运而生,极大地提高了评估结果的精准度与可靠性.文章主要介绍了蛇毒组学研究与相关策略的发展以及抗蛇毒血清效价评估方法的迭代,旨在为蛇毒组学与抗毒素组学在蛇毒全蛋白组学及抗蛇毒血清效价评估新方法的发展提供新的思考.
    • 吕震华(文/图)
    • 摘要: 最近几年,玩家对于轻量化鼠标的需求明显增多,最好的例子便是“洞洞鼠”的大量出现。除了轻量化之外,玩家的专业度也是越来越高,与游戏外设配套的“黑科技”也越来越成熟。由此,不少外设厂商推出了集高性能以及轻量化设计于一身的鼠标,而我们本次要为大家介绍的雷蛇毒蝰V2 Pro游戏鼠标便是其中之一。
    • 尹黎; 左志高; 靳莎莎; 买志彬; 乔守莲
    • 摘要: 角膜烧伤属于眼前段化学伤的一种,化学致伤物按种类又分为酸性和碱性物质[1-2]。临床早期干预、正确的急救治疗对于有效保存视力及预防并发症有很重要的作用[3]。我院收治一名较为罕见的蛇毒化学性烧伤病例,经及时治疗,视力良好。1病例报告患者,男,21岁,因野外军事训练时左眼溅入蛇毒液后视力下降6 h,于2019-11-18来我院就诊。查体眼部情况:裸眼视力R:1.2,L:0.12。右眼未见明显异常,左眼眼睑肿胀,结膜、水肿。
    • 咸瑞卿; 杭宝建; 巩丽萍; 王聪聪; 张迅杰; 彭丽; 石峰
    • 摘要: 蛇毒血凝酶类药物是以蝮蛇蛇毒为原料制备的止血药,主要活性成分为蛇毒类凝血酶(svTLEs)。不同蛇种来源的svTLEs结构不同,止血机制不同,药理作用也存在差异,因此准确鉴别蛇毒种属来源和svTLEs含量对于保障该类产品的质量至关重要。研究基于蛋白质组学技术,筛选出了具有种属特异性的矛头蝮蛇svTLE特征肽,并建立了基于特征肽的超高效液相色谱-串联质谱(UHPLC-MS/MS)检测矛头蝮蛇蛇毒种属来源及类凝血酶含量的方法。采用胰蛋白酶对纯化的矛头蝮蛇svTLE进行酶解,利用纳升液相色谱-四极杆/静电场轨道阱高分辨质谱(Nano LC-Q-Exactive-MS)和Proteome Discoverer^(2).2软件分别进行多肽的检测和鉴定,通过BLAST搜索与Uniprot数据库对比分析,筛选出具有种属特异性的矛头蝮蛇svTLEs特征肽“EAYNGLPAK”。针对该特征肽对酶解温度、酶解时间和酶用量等样品前处理方法进行了优化,利用超高效液相色谱-串联质谱,以m/z 481.9>315.2和481.9>485.2作为检测离子对,采用ESI+模式进行了多反应监测(MRM)定性定量分析。结果显示,特征肽在2.5~30 ng/mL范围内线性关系良好,相关系数(r)大于0.9996,多水平加标回收率范围为95.5%~101.9%,各水平平行测定结果的相对标准偏差(RSD)为1.1%~3.2%,完全能够满足实际样品检测需求。方法简便快捷,灵敏度高,专属性强,可用于矛头蝮蛇蛇毒种属鉴别及svTLE含量测定,从源头保证血凝酶类产品的质量,并可为其他蛇毒类产品的质量控制提供参考。
    • 刘秉宜; 王庆鹏; 王正平; 张瑞岩; 韩军
    • 摘要: 蛇毒是一类包含蛋白质、多肽和金属离子等成份的混合物.蛇毒中的多种生物活性酶决定了其功能的多样性,例如凝血、溶栓、止痛和抗肿瘤作用等.然而,由于蛇粗毒免疫原性强和副作用多等缺点,其临床应用受到了一定的限制.随着新技术和分离纯化方法的发展,越来越多蛇毒产品的新功能被开发出来.针对蛇毒成分的分离纯化技术和分析鉴定方法,对研究较多的蛇毒中存在的活性酶及其生物学功能进行了总结,尤其阐述了蛇毒纤溶酶的种类及其在溶栓作用方面的机制,旨在对蛇毒中生物活性酶药用功能的技术开发进行全面和深入的了解.
    • 刘其则; 陈忠荫; 吕金更; 王强; 杜宇; 林炽贤
    • 摘要: 以青环海蛇(Hydrophis cyanocinctus)和平颏海蛇(Hydrophis curtus)为实验对象,探讨2种海蛇排毒量的种间差异及与形态特征的关系。研究结果显示,2种海蛇头体长(SVL)频次分布均符合正态分布且无显著性别差异,青环海蛇的SVL大于平颏海蛇。雄性青环海蛇的尾长(TL)显著大于雌性,而头长(HL)和头宽(HW)无性别差异;雌性平颏海蛇的HW显著大于雄性,而TL和HL无性别差异。2种海蛇的TL、HL和HW存在显著的种间差异。青环海蛇雌性和雄性排毒量的鲜质量、干质量和干物质含量分别为43.18 mg和33.36 mg、9.14 mg和8.05 mg、21.51%和25.01%,平颏海蛇雌性和雄性排毒量的鲜质量、干质量和干物质含量分别为33.16 mg和34.71 mg、4.40 mg和5.30 mg、13.30%和15.05%。2种海蛇排毒量的鲜质量、干质量和干物质含量无性别差异。2种海蛇的SVL、HL与排毒量鲜质量、干质量存在显著的正相关;青环海蛇HW与排毒量鲜质量存在正相关,但与干质量无显著性相关;平颏海蛇HW与排毒量鲜质量无关,但与干质量呈负相关;2种海蛇SVL、HL与干物质含量无关,但HW与干质量呈负相关。2种海蛇排毒量鲜质量、干质量和干物质含量存在显著的种间差异。本研究初步阐明了2种海蛇的排毒量特征及其形态相关性,为海蛇咬伤的临床诊疗、抗海蛇毒血清的研制及蛇毒天然活性药物的开发提供参考。
    • 刘其则; 陈忠荫; 吕金更; 王强; 杜宇; 林炽贤
    • 摘要: 以青环海蛇(Hydrophis cyanocinctus)和平颏海蛇(Hydrophis curtus)为实验对象,探讨2种海蛇排毒量的种间差异及与形态特征的关系.研究结果显示,2种海蛇头体长(SVL)频次分布均符合正态分布且无显著性别差异,青环海蛇的SVL大于平颏海蛇.雄性青环海蛇的尾长(TL)显著大于雌性,而头长(HL)和头宽(HW)无性别差异;雌性平颏海蛇的HW显著大于雄性,而TL和HL无性别差异.2种海蛇的TL、HL和HW存在显著的种间差异.青环海蛇雌性和雄性排毒量的鲜质量、干质量和干物质含量分别为43.18 mg和33.36 mg、9.14 mg和8.05 mg、21.51%和25.01%,平颏海蛇雌性和雄性排毒量的鲜质量、干质量和干物质含量分别为33.16 mg和34.71 mg、4.40 mg和5.30 mg、13.30%和15.05%.2种海蛇排毒量的鲜质量、干质量和干物质含量无性别差异.2种海蛇的SVL、HL与排毒量鲜质量、干质量存在显著的正相关;青环海蛇HW与排毒量鲜质量存在正相关,但与干质量无显著性相关;平颏海蛇HW与排毒量鲜质量无关,但与干质量呈负相关;2种海蛇SVL、HL与干物质含量无关,但HW与干质量呈负相关.2种海蛇排毒量鲜质量、干质量和干物质含量存在显著的种间差异.本研究初步阐明了2种海蛇的排毒量特征及其形态相关性,为海蛇咬伤的临床诊疗、抗海蛇毒血清的研制及蛇毒天然活性药物的开发提供参考.
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