禾谷镰刀菌

摘要： 植物源酚类化合物愈创木酚可以显著抑制禾谷镰刀菌的生长,本研究利用转录组测序分析愈创木酚对禾谷镰刀菌的作用机制,采用RNA-Seq技术从转录组水平分析禾谷镰刀菌在0.4μl/ml愈创木酚胁迫下的响应机制。结果显示,共筛选到905个差异表达基因表达量发生了变化,其中表达量上调的基因为464个,表达量下调的基因为441个。差异表达基因的COG、GO及Pathway功能分析发现,愈创木酚影响禾谷镰刀菌氧化应激反应、膜组分及离子运输途径。表明,愈创木酚处理后,禾谷镰刀菌的细胞膜完整性受到了破坏,Ca^(2+)运输途径受到破坏,同时愈创木酚作为抗氧化剂也能显著影响禾谷镰刀菌的氧化应激反应。

摘要： 通过考察菌落直径、菌丝生长及孢子萌发情况,研究二氧化氯(ClO_(2))水溶液、丁香精油和肉桂精油对禾谷镰刀菌的抑菌效果。结果表明,ClO_(2)水溶液、丁香精油和肉桂精油均对禾谷镰刀菌表现出显著的抑菌效果,其中,丁香精油在低浓度(20~40μL/L air)下抑制效果不如肉桂精油,随着浓度增加,其抑制效果显著增加且优于肉桂精油。分析抑制率回归方程得到ClO_(2)水溶液的半抑制浓度IC_(50)为27 mg/L、丁香精油为58μL/L air、肉桂精油为66μL/L air。通过麦角固醇含量测定、扫描电镜观察和傅立叶红外扫描,发现ClO_(2)和精油对禾谷镰刀菌菌丝细胞结构均有不同程度的破坏,ClO_(2)水溶液破坏细胞膜,导致内容物渗出,高浓度丁香精油破坏细胞结构,肉桂精油则使菌体发育不良。

摘要： 近日,西北农林科技大学植物保护学院小麦赤霉病防控研究团队在《New Phytologist》期刊上在线发表了题为“Landscape and regulation of alternative splicing and alternative polyadenylation in a plant pathogenic fungus”的研究论文。刘慧泉研究员为论文通讯作者,博士研究生路平为论文第一作者,该团队江聪研究员、王秦虎副教授和部分研究生也参与了该研究工作。禾谷镰刀菌是引起小麦赤霉病的主要病原菌,由于现有的禾谷镰刀菌参考基因组和基因注释还存在较多错误和不完善的地方,研究团队修正了禾谷镰刀菌参考基因组中的组装和序列错误,为禾谷镰刀菌建立了一套全面完整的全长转录本注释,这也是目前丝状真菌中报道的最为全面和完整的转录本注释。

摘要： 为优化黄淮麦区小麦赤霉病抗性鉴定方法,于2020年在河南农业大学许昌校区试验田对4个小麦品种进行单花滴注赤霉病抗性鉴定,分析不同套袋保湿天数对病情严重度的影响,并利用与主效抗病基因Fhb1连锁的功能标记TaHRC-STS对其进行分子检测。结果显示:抗病品种‘苏麦3号’‘宁麦9号’携带该基因,而感病品种不携带;套袋1~7 d处理均引起赤霉病菌侵染,病情严重度随着套袋时间的延长而显著增加,在套袋4~7 d处理下,同一抗、感品种的严重度间无显著差异;且感病品种4~7 d的严重度显著高于1~3 d处理(P<0.05),抗性评价也与1~3 d不同,这表明Fhb1基因能增强小麦赤霉病抗性。进行赤霉病抗性鉴定时,黄淮麦区以套袋保湿4 d的处理效果较好。

摘要： 由禾谷镰刀菌(Fusarium graminearum)引起的小麦赤霉病是导致小麦产量和品质降低的主要因素,其在田间生长的基质主要为秸秆。基于各种拮抗菌的生物防治是控制小麦赤霉病的主要措施之一,但秸秆降解过程中拮抗菌的拮抗效应是否与平板对峙获取的拮抗效应一致尚不清楚。本研究首先通过平板对峙试验,筛选出对禾谷镰刀菌CGMCC3.4598有潜在拮抗作用的3株菌:吸水链霉菌ACCC41648(Streptomyces hygroscopicus)、吸水链霉菌井冈变种ACCC40051(S.hygroscopicus var.jingganggensis)和娄彻氏链霉菌ACCC41594(S.rochei),其抑菌带平均宽度依次为2.67、1.67和1.12 mm。基于室内70 d培育试验,发现秸秆降解7、42和70 d后,吸水链霉菌ACCC41648及其井冈变种ACCC40051未表现抑制秸秆中禾谷镰刀菌生长的效应,而娄彻氏链霉菌ACCC41594在秸秆降解7 d和42 d后显著降低禾谷镰刀菌丰度分别达30.91%和69.28%。与对照相比,娄彻氏链霉菌ACCC41594显著促进秸秆降解、提高秸秆CO2-C累积释放量,降低秸秆易矿化碳含量。进一步相关性分析发现,残留秸秆中的禾谷镰刀菌丰度在培养7 d时与秸秆全钾含量极显著负相关(P<0.01),42 d时与秸秆易矿化碳含量显著正相关(P<0.05),70 d时与秸秆全氮含量极显著正相关,与C/N极显著负相关(P<0.01)。上述结果表明,通过平板对峙获取的拮抗菌在秸秆降解过程中其拮抗效应并不一定显现;结果进一步暗示,娄彻氏链霉菌ACCC41594在秸秆降解过程中抑制禾谷镰刀菌CGMCC3.4598生长的效应有可能通过其直接拮抗作用,也有可能通过促进秸秆降解引起残留秸秆性质发生变化所致。

摘要： 为了筛选对禾谷镰刀菌(Fusarium graminearum)具有拮抗能力的放线菌,从小麦根际土壤中分离获得1株具有较好拮抗能力的菌株21-3.根据培养特征、生理生化反应及16S r DNA序列分析的手段对其进行鉴定,并且对该菌株的抑菌活性进行分析.结果表明,菌株21-3为灰略红链霉菌(Streptomyces griseorubens),对禾谷镰刀菌的抑制率为69.9%±1.3%.菌株无菌发酵液对禾谷镰刀菌的菌落生长具有一定的抑制作用;菌株21-3对瓜类炭疽病菌(Colletorichum lagenerium)、大斑凸脐蠕孢(Exserohilum turcicum)、假禾谷镰刀菌(F.pseudograminearum)、美澳型核果褐腐菌(Monilinia fructicola)、粉红聚端孢菌(Trichothecium roseum)等5种植物病原真菌均具有明显的拮抗作用.菌株21-3具有防治小麦赤霉病的潜力.

摘要： 脱氧雪腐镰刀菌烯醇(Deoxynivalenol,DON)是由禾谷镰刀菌等真菌产生的一类真菌毒素,会严重污染玉米和小麦等农产品,利用微生物降解真菌毒素是一种高效且污染小的方法。从猪肠道中分离得到1株可高效降解DON的菌株,对该菌株进行形态学、生理生化鉴定和16S rDNA序列比对分析;将该菌株与DON共同孵育,检测不同孵育时间的降解效果;取该菌株上清液、菌体细胞、胞内提取物以及经蛋白酶k、加热处理的上清液分别对DON进行降解;将菌株与禾谷镰刀菌共同培养,观察禾谷镰刀菌的生长情况。结果表明:经16S rDNA序列比对分析确定筛选得到的菌株为贝莱斯芽孢杆菌,其发酵上清液能在72 h内降解76.7%的DON,上清液经蛋白酶k、加热处理后,降解效果变弱,初步判断其中存在能降解DON的胞外酶;该菌株能够抑制禾谷镰刀菌的生长,且其发酵上清液对禾谷镰刀菌也具有很好的拮抗效果。

摘要： 为了明确河南省漯河市8个不同地点小麦赤霉病菌对多菌灵、氰烯菌酯、戊唑醇和咪鲜胺的敏感性,本研究采用菌丝生长速率法测定4种杀菌剂对8株禾谷镰刀菌的毒力。结果表明,4种杀菌剂对8株禾谷镰刀菌菌丝生长均有较好的抑制效果,其中多菌灵对8株禾谷镰刀菌的半数效应浓度(EC_(50))值在0.4128~0.7459 mg·L^(-1),氰烯菌酯对8株禾谷镰刀菌的EC_(50)值在0.0788~0.2600 mg·L^(-1),戊唑醇对8株禾谷镰刀菌的EC_(50)值在0.0814~1.2424 mg·L^(-1),咪鲜胺对8株禾谷镰刀菌的EC_(50)值在0.0071~0.2177 mg·L^(-1),不同禾谷镰刀菌菌株对同一杀菌剂的敏感性差异显著。建议交替使用EC_(50)低于均值的杀菌剂用于小麦赤霉病的田间防治,延缓小麦赤霉病菌抗药性的产生。

摘要： 红球菌(Rhodococcus sp.)Y-1菌株分离自小麦叶片,初步研究发现其对小麦赤霉病的病原菌禾谷镰刀菌(Fusarium graminearum Schwabe)有一定的拮抗作用。文章采用单因素试验对Y-1菌株产抗菌活性物质的发酵条件进行优化,并初步研究其抗菌活性物质类型。当发酵条件为500 mL锥形瓶装100 mL液体培养基、发酵温度25°C、发酵时间72 h、接种量1%、p H 6.0时,5 mL Y-1无菌发酵液对禾谷镰刀菌的抑菌率为58.6%,且显著高于各单因素试验的抑菌率。粗活性物质的研究结果显示,Y-1菌株的主要抗菌活性物质为挥发性物质(抑菌率57.5%)和非蛋白类物质(抑菌率77.4%),且二甲苯是非蛋白类粗活性物质的最佳萃取剂。

摘要： 小麦赤霉病是一种真菌性病害,主要由禾谷镰刀菌引起,是小麦主要的病害之一。小麦赤霉病影响小麦的产量和品质,同时赤霉菌产生的真菌毒素严重威胁人畜的身体健康和生命安全。为给小麦赤霉病的研究提供更多的理论参考,从小麦赤霉菌的种类及分布,小麦赤霉病的发生与流行,赤霉菌毒素种类、毒性及治理方法,禾谷镰刀菌的组学研究及小麦抗赤霉病分子机制的组学研究等方面对小麦赤霉病和赤霉菌的研究进展进行了综述。

摘要： 冬小麦—夏玉米连作是我国黄淮海平原的主要种植模式,由禾谷镰刀菌(Fusarium graminearum)引起的小麦赤霉病和玉米茎腐病又是该地区重要的真菌病害.但小麦—玉米连作及耕作制度改变对相关病害的发生变化有何影响?在小麦—玉米连作这一生态系统下,小麦赤霉病和玉米茎腐病在流行学和病理学层面之间有何关系?自然条件下不同独立种间能否发生有性重组?耕作方式与秸秆还田对相关病害的发生和病原菌群体遗传结构有何影响?以上问题均不清楚.

摘要： 由禾谷镰刀菌(Fusarium graminearum)引起的赤霉病是全球小麦、大麦、玉米等粮食作物上危害最为严重的病害之一,尤其是近些年持续在我国小麦主产区肆虐,造成严重产量损失,个别田块甚至颗粒无收.赤霉病发生除了导致产量损失外,染病籽粒中含有病菌产生的多种有害真菌毒素,导致严重的食品安全问题.明确禾谷镰刀菌侵染致病的分子机理，对制定和发展有效病害防控策略至关重要。

摘要： 禾谷镰刀菌是为害小麦类粮食作物生产的重要病原真菌，分子生物学推动了禾谷镰刀菌基因组学的发展,研究人员发现了一系列控制毒素合成与调控的基因.禾谷镰刀菌产生的毒素中,以脱氧雪腐镰刀烯醇(DON)、玉米赤霉烯酮(ZEA)和丁烯羟酸内酯(BTL)最为重要.DON的合成是有Tn族基因共同控制,其中以Tri5基因是合成的起始;4个连锁基因是ZEA合成的必须基因;一个编码细胞色素P450单加氧酶基因与BTL合成有关.随着人们对毒素的研究日益深入,毒素对人类和动物的巨大危害引起了人们的重视,目前对毒素的检测主要包括了生物测定检测法、理化检测法、免疫检测法和PCR扩增生物芯片检测法.

摘要： 赤霉病是在世界范围内多种作物上反复发生的病害,小麦受害尤其严重.禾谷镰刀菌是该病最主要的病原.小麦染病后,会造成产量的严重下降,同时还会产生多种真菌毒素,对人和动物的健康造成极大的威胁.CDC42(cell division control protein 42)是Ras超家族中Rho家族的重要成员.目前的研究表明,CDC42在真核生物中参与肌动蛋白的组配,细胞骨架的形成等一系列生长发育过程.在丝状真菌中,CDC42也具有在生物中最保守的控制细胞极性的功能,其在控制真菌形态建成方面起着重要作用.在禾谷镰刀菌数据库中，共有3个标注为cell division control protein 42的基因。通过与酵母CDC42的同源比对，确定了其中一个FgCdc42基因FGSG_05447。通过基因敲除，得到该基因的基因缺失突变体。初步研究结果表明，该FgCdc42基因的缺失导致菌落生长的严重迟缓，产孢量的显著下降，部分分生孢子的形态异常，说明FgCDC42很可能调控禾谷镰刀菌生长发育的诸多过程。下一步将进一步分析突变体的表型并接种小麦，以观察FgCdc42的缺失是否对致病性造成影响。

摘要： 本文通过构建组蛋白去乙酞化酶基因(HDACs)两个家族classI(hda4), classⅡ(hda1,hda2,hda3)的突变体，研究HDACs在禾谷镰刀菌(F.graminearum)生长、致病过程中的分子生物学机制，为更好地防治小麦赤霉病提供理论依据。研究使用含有潮霉素(HPH)抗性基因的载体pCB1003，用spiltPCR得到目的基因和HPH的融合片段，采用PEG介导的原生质体转化法获得HDACs的敲除突变体。利用普通PCR, Southern blot以及目的基因的回复突变验证突变体，并进行突变体的生物学特性研究及接种小麦穗的致病性鉴定。

摘要： 多菌灵是传统的、使用最广泛的杀菌剂。已有的研究表明：多菌灵在植物病原真菌体内的作用靶标是真菌的β微管蛋白，多菌灵同真菌β微管蛋白结合后，影响α、β两种微管蛋白聚合形成二聚体，从而阻止真菌细胞的有丝分裂。但这些证据大多来自于对施药后真菌孢子及菌丝有丝分裂时核相的变化，很少从蛋白同药剂结合上人手分析多菌灵在真菌体内的靶标位点。为了研究多菌灵在真菌体内的靶标，本文将禾谷镰刀菌β微管蛋白基因克隆到表达载体上，并转化至不同的宿主菌中，以期通过原核表达的方法得到大量有活性的真菌β微管蛋白，为以后药剂同蛋白结合做准备。

摘要： 分别从对氰烯菌酯敏感菌株和抗性的禾谷镰刀菌菌株中诱导了22个和50个nit突变体。通过比较它们的生物学特性表明,nit突变体在菌丝生长速率、培养形状以及致病性方面与其亲本没有显著差异,但是无性繁殖和有性繁殖能力有所改变。同时实验还表明,禾谷镰刀菌对氰烯菌酯和氯酸盐不存在交互抗性,且对氰烯菌酯和氯酸盐的双重抗性能够稳定地遗传。因此,可以将nit作为一个优良的遗传标记研究禾谷镰刀菌对氰烯菌酯的抗药性遗传。并且本文成功运用nit作为分子标记研究了禾谷镰刀菌对氰烯菌酯的抗药性在菌丝融合过程中的遗传和变异。结果表明,抗药性基因不能通过菌丝融合传递给另一个菌株或发生的概率极低,这将不利于对氰烯菌酯的抗性群体的发展。因此,菌丝融合在禾谷镰孢菌对氰烯菌酯的抗药性群体发展中的作用较小。

摘要： 本试验以中国小麦茎基腐病优势病原菌假禾谷镰刀菌(Fusarium pseudograminea-rum)和禾谷镰刀菌(F.graminearum)为接种物,对供试国内外小麦品种及育种资源材料进行室内盆栽抗性鉴定和大田病圃抗性鉴定.综合盆栽及大田试验结果,对假禾谷镰刀菌Wz2-8A菌株引起的小麦茎基腐病,绝大多数品种表现感病或高度感病,只有品种SUNCO在苗期表现中抗,兰考198和249在成株期表现中抗;对禾谷镰刀菌Cz072-7菌株引起的小麦茎基腐病,品种周麦26和洛麦4号苗期表现为中抗,BATAVIA.3、SUNCO/2水PASTOR、郑麦3596和濮麦9号在成株期表现中抗,其余品种表现感病或高度感病.研究结果表明,目前国内外小麦品种及育种材料对两种主要病原物引起的茎基腐病抗性均较差,急需寻找新的抗源材料.

摘要： 本研究利用含有潮霉素抗性基因(hph)的载体pCB1003，通过spilt PCR获得目的基因和hph抗性基因的融合片段，采用PEG介导的原生质体转化方法获得蛋白激酶类基因敲除突变体48个，其中AGC家族的4个，CAMK家族的16个，CMGC家族的15个，STE家族的4个，CK1家族、PDHK家族和PIKK家族的各1个，其他家族类型的6个。进行突变体的表型特征及接种小麦穗的致病性鉴定，从而找到与致病相关的蛋白激酶类基因。并通过互补验证、亚细胞定位和酵母双杂交等试验对其进行分子生物学机制研究，以明确基因的具体功能。

摘要： 镰刀菌属的病菌侵害植物体后所得的病害,属不治之症,有植物癌症之称,如棉花、西瓜的黄、枯萎病,小麦的赤霉病等。本文从室内和田间试验两个方面祥尽阐述了厌氧消化发酵液(后称沼液)对镰刀菌的杀抑效果和对小麦赤霉病的田间防治效果,确认了其作用及其浓度,用量和施用方法。本项试验提出的论点在国际国内尚属首次对植物保护将开启一个新的领域。

摘要： 本发明公开了一株伯克霍尔德菌及其在禾谷镰刀菌生物防治中的应用，属于有益微生物技术领域。本发明的伯克霍尔德菌为伯克霍尔德菌(Burkholderia latens)G12；该菌株于2020年9月25日保藏于中国微生物菌株保藏管理委员会普通微生物中心，保藏编号为CGMCC No.20817，保藏地址为北京市朝阳区北辰西路1号院3号。该菌株对禾谷镰刀菌具有较好的抑制效果，采用本发明的伯克霍尔德菌G12菌悬液或全培养物或粗提物或胞外代谢物处理小麦籽粒，能够显著降低贮存期禾谷镰刀菌对小麦籽粒的侵染，延长小麦的贮存期。

摘要： 本发明涉及一株高效拮抗禾谷镰刀菌的伯克霍尔德氏菌属MEL01的制备方法及其应用，属于微生物技术领域。本发明采用在伯克霍尔德氏菌属MEL01摇瓶培养2d后静置培养3d，或摇瓶培养2d后继续摇瓶培养3天，每天加入禾谷镰刀菌菌丝，连续加入3次，利用该发酵方法得到的上清液对禾谷镰刀菌菌丝的抑制活性显著提高，在小麦扬花初期使用，可显著降低病情指数和DON的合成，本方法简单易操作，且能显著的提高伯克霍尔德氏菌属MEL01(Burkholderiasp.)发酵上清液的抑菌活性。

摘要： 本发明公开了一株拮抗禾谷镰刀菌且高效降解DON的粪产碱菌制备及其应用，属于微生物技术领域。本发明筛选出一株粪产碱菌NF037，该菌株具有抑制禾谷镰刀菌的效果，且对麦粒中的DON有极强的降解能力，可作为小麦赤霉病的生物防治材料，无论开发新的生物农药或者新的生物防治菌剂方面，该菌都具有良好的应用前景。

摘要： 一种禾谷镰刀菌脱氧雪腐镰刀菌烯醇合成的诱导物及方法，所述诱导物为2mM～4mM的腺苷-3′，5′-环单磷酸、2mM～4mM的腺苷-3′，5′-环单磷酸钠盐或8～12mg/ml的咖啡因。本发明还包括一种诱导禾谷镰刀菌脱氧雪腐镰刀菌烯醇合成的方法。本发明采用cAMP、cAMP钠盐或咖啡因诱导禾谷镰刀菌脱氧雪腐镰刀菌烯醇合成，可大大提高产毒量及缩短毒素合成周期。

摘要： 本发明公开了一株伯克霍尔德菌及其在禾谷镰刀菌生物防治中的应用，属于有益微生物技术领域。本发明的伯克霍尔德菌为伯克霍尔德菌(Burkholderia latens)G12；该菌株于2020年9月25日保藏于中国微生物菌株保藏管理委员会普通微生物中心，保藏编号为CGMCC No.20817，保藏地址为北京市朝阳区北辰西路1号院3号。该菌株对禾谷镰刀菌具有较好的抑制效果，采用本发明的伯克霍尔德菌G12菌悬液或全培养物或粗提物或胞外代谢物处理小麦籽粒，能够显著降低贮存期禾谷镰刀菌对小麦籽粒的侵染，延长小麦的贮存期。

摘要： 本发明公开了一株拮抗禾谷镰刀菌且高效降解DON的粪产碱菌制备及其应用，属于微生物技术领域。本发明筛选出一株粪产碱菌NF037，该菌株具有抑制禾谷镰刀菌的效果，且对麦粒中的DON有极强的降解能力，可作为小麦赤霉病的生物防治材料，无论开发新的生物农药或者新的生物防治菌剂方面，该菌都具有良好的应用前景。

摘要： 本发明涉及一株高效拮抗禾谷镰刀菌的伯克霍尔德氏菌属MEL01的制备方法及其应用，属于微生物技术领域。本发明采用在伯克霍尔德氏菌属MEL01摇瓶培养2d后静置培养3d，或摇瓶培养2d后继续摇瓶培养3天，每天加入禾谷镰刀菌菌丝，连续加入3次，利用该发酵方法得到的上清液对禾谷镰刀菌菌丝的抑制活性显著提高，在小麦扬花初期使用，可显著降低病情指数和DON的合成，本方法简单易操作，且能显著的提高伯克霍尔德氏菌属MEL01(Burkholderiasp.)发酵上清液的抑菌活性。

摘要： 本发明公开了禾谷镰刀菌对多菌灵抗药性菌株的检测引物和探针组合及其检测方法。该引物探针组合由正向引物tub2F，反向引物tub2R，三种抗药突变型及野生型探针167m、198m、200m、167w、198w、和200w组成。本发明的检测方法可同时检测三种不同的抗药突变类型，并且通量高，特异性、扩展性强，信噪比、灵敏度及自动化程度高，实用性强，可满足抗多菌灵禾谷镰刀菌的快速检测，为科学合理用药提供了依据。

摘要： 本发明提供了一种禾谷镰刀菌胞外多糖及其制备方法和在制备治疗胃癌药物中的应用，通过醇沉、脱色、脱蛋白和透析分离得到胞外多糖，该多糖具有多糖特征吸收，不含有多肽核酸类物质，色谱显示含有4个多糖组分。且本发明制备的禾谷镰刀菌胞外多糖FGEPS能够显著抑制人胃癌SGC‑7901细胞的增殖，并具有浓度依赖性；给药浓度在1.0mg/mL和1.5mg/mL时促使细胞核染色质浓缩，产生凋亡小体，诱导细胞发生凋亡。本发明提供的禾谷镰刀菌胞外多糖能够在制备治疗胃癌药物中的应用。

摘要： 本发明属于植物保护领域，涉及一种诱导禾谷镰刀菌大量产孢及制备孢子液方法，包括：将禾谷镰刀菌活化，得到菌饼；将活化后的菌饼接种到麦麸培养基，进行培养；对产孢后培养基进行过滤，取滤液进行固液分离，去掉上清液，用无菌水对孢子进行稀释，得到孢子悬液。本发明利用麦麸培养基可以促进禾谷镰刀菌大量产孢，培养3‑5天，菌丝体呈红色(赤霉病小麦粒颜色)，过滤菌丝即可得到大量的禾谷镰刀菌孢子液，血球计数板计数后，利用无菌水调整孢子液浓度，即可得到合适浓度的禾谷镰刀菌孢子液。原料易得，成本低廉，操作简单。可以获得大量的形态均一的孢子。