灵芝酸

摘要： 灵芝是一种重要的药食同源类真菌,具有多种药理功效.基于其显著的生理活性,灵芝酸是评价灵芝质量的重要指标,但因其含量低的现状限制了灵芝的应用和开发.灵芝酸生物合成调控机制的全面解析有助于培育和创制高产灵芝酸菌株.主要从影响灵芝酸生物合成的基因、激素、信号途径、环境因素和发酵方式等方面综述了灵芝酸生物合成途径及其调控的研究进展,以期为通过分子育种和代谢调控手段提高灵芝酸含量提供借鉴与参考.

摘要： 本文通过对灵芝发酵培养基及发酵条件的优化,研究其对灵芝的生长及产物代谢的影响。结果表明,玉米粉和葡萄糖作为碳源时有利于灵芝菌的生长及灵芝多糖和灵芝酸的积累;蛋白胨和酵母粉复配后作为灵芝发酵的氮源有助于灵芝发酵;固定碳源含量以碳氮质量比为30时有利于灵芝的发酵;发酵溶氧条件控制在20%时有助于灵芝发酵,相比对照灵芝多糖提高0.818 g/L。结合优化后的条件,研究不同中药物质对灵芝发酵的影响,结果表明黄芪、当归、山药和薏米仁对灵芝发酵都具有促进作用,尤其是黄芪的效果更加明显,添加黄芪后发酵灵芝多糖达到7.914 g/L,与对照组相比增加了3.445 g/L;灵芝酸达到0.28 g/L,相比对照增加了0.160 g/L。

摘要： 2020年11月底,十九届中央政治局就加强我国知识产权保护工作进行了集体学习,党中央着重强调了知识产权的重大意义.目前我国灵芝相关专利申请量虽居于世界首位,但近年来呈下降趋势.许多领域专利申请匮乏,专利运营率低,存在许多待解决的问题.检索灵芝专利申请,分析专利发明人、申请人、技术领域等方面的基本情况,研究灵芝专利申请现状及存在的问题,旨在促进灵芝的进一步研究和新专利技术的开发.

摘要： 灵芝在我国已有两千多年的药用史,作为一种传统中药,其不少药用机理还需要通过科研阐明。灵芝酸是灵芝中具有抗肿瘤、抑制细胞增殖等作用的重要药理成分,但其作用机制中还存在不少未知科学问题有待探明。黄青课题组多年来一直开展灵芝育种及功能开发研究,近期他们研究发现,灵芝酸在不同的作用时间和不同剂量上,都会显著降低食管鳞癌细胞的活力,并且效果会随着剂量的增加而增强。灵芝酸不仅可以诱导食管鳞癌细胞凋亡,同时还可以诱导细胞自噬,即“吃掉自己”。

摘要： 灵芝酸是药用灵芝菌的次级代谢产物,是灵芝菌的主要活性成分之一,已经在抗癌以及其他医药领域进行了深入研究.为了解决灵芝孢子、子实体生长周期长,生长环境要求高以及灵芝酸含量低等问题,灵芝菌深层液体发酵技术应运而生.尽管已经取得了一定的突破,但是发酵生产灵芝酸的低产量问题依然存在.灵芝酸生物合成途径的解析和调控对于解决发酵生产灵芝酸低产量问题意义重大,本文系统综述了近年来在灵芝酸生物合成和代谢调控方面的研究进展,并提出未来研究重点方向,为进一步通过基因工程手段和代谢通路调控手段实现灵芝酸的高浓度积累提供参考.

摘要： 灵芝作为我国药食两用传统名贵中药,化学成分主要有三萜类、多糖、有机酸、生物碱、氨基酸等,其中灵芝三萜类化合物主要包括灵芝酸和灵芝醇.该文总结了近几年灵芝三萜在抗肿瘤、抗炎、保肝、保肾、调节免疫、降血脂、降血糖、抗菌等方面药理活性研究,以期为高品质灵芝核心功效评价提供参考依据;也为灵芝在保健食品和临床医学中的应用提供科学依据.

摘要： 以灵芝(Ganoderma lucidum)为试材,采用单因素试验和正交实验方法,研究了不同热胁迫温度、热胁迫起始时间、热胁迫持续时间对灵芝酸合成的影响,并通过热激条件的优化提高灵芝酸的生物分成,以期为灵芝酸的高效生产提供参考依据.结果 表明:不同的热胁迫温度、热胁迫起始时间及热胁迫持续时间均对灵芝酸的生物合成产生影响.通过正交实验筛选得到生产灵芝酸的最佳条件为热胁迫温度42°C,热胁迫起始时间为发酵的第7天,热胁迫持续时间为6h.在该条件下,灵芝酸含量高,达88.23mg· L-1,是未经过热胁迫处理的1.93倍.

摘要： 2020年11月底,十九届中央政治局就加强我国知识产权保护工作进行集体学习,党中央着重强调了知识产权的重大意义.目前我国灵芝相关专利申请量虽居于世界首位,但近年来呈下降趋势.许多领域专利申请匮乏,专利运营率低,存在许多待解决的问题.检索灵芝专利申请,分析专利发明人、申请人、技术领域等方面的基本情况,研究灵芝专利申请现状及存在的问题,旨在促进灵芝的进一步研究和新专利技术的开发.

摘要： 目的 灵芝酸是灵芝的主要生物活性成分之一,具有免疫调节及抗炎的作用.本研究旨在观察灵芝酸对小鼠脑缺血损伤是否具有保护作用及可能的作用机制.方法 通过线栓法缺血60 min再灌注制备小鼠脑缺血再灌注损伤模型.小鼠随机分为假手术组、假手术给药组、模型组和灵芝酸治疗组.灵芝酸(1.25,5和20 mg·kg-1)于再灌同时ip给药.体外实验应用经典的脂多糖(LPS)诱导小胶质细胞神经炎症损伤模型.结果 灵芝酸可呈剂量依赖性改善小鼠脑缺血后神经功能缺失、减小脑梗死体积、减轻脑水肿程度.与模型组相比,灵芝酸治疗组可显著抑制脑缺后神经元的凋亡,抑制小胶质细胞过度激活,减少损伤侧脑组织中炎症相关蛋白iNOS,COX-2和TNF-α的表达,NF-κB及MAPK信号通路的蛋白(ERK,JNK和P38)磷酸化水平也显著降低.体外实验结果表明,灵芝酸同样可呈剂量依赖性地减少LPS诱导后小胶质细胞炎症相关蛋白iNOS,COX-2和TNF-α的表达水平,并抑制NF-κB及MAPK信号通路.我们利用超高效液相色谱-串联质谱检测灵芝酸的组成,并将含量较高的单体进行提取和纯化,通过ELSIA法筛选有效的抗炎单体,应用表面等离子共振技术、蛋白芯片技术、分子对接技术以及免疫共沉淀等方法对筛选出的灵芝酸可能的作用靶点进行检测和验证.结果 表明,灵芝酸混合物主要由19种灵芝酸单体组成,其中含量较高的8种单体均可抑制小胶质细胞炎症因子的分泌,并且髓样分化蛋白2(MD2)可能为灵芝酸抑制小胶质细胞炎症反应的关键靶点,灵芝酸单体可通过与MD2结合,抑制其与TLR4形成复合物,进而影响下游的NF-κB及MAPK信号通路.在8种灵芝酸单体中灵芝酸K的抗炎活性最为突出,且与MD2亲和力也最强.MD2基因敲除及MD2基因敲除后给予灵芝酸对小胶质细胞炎症反应及脑缺血再灌注损伤的实验结果表明,脑缺血再灌注损伤后,损伤侧脑组织中MD2的表达明显升高,MD2基因敲除后显著抑制脑缺血再灌注后小胶质细胞的过度激活.并且MD2基因敲除可抑制LPS引起的小胶质的炎症反应,减少脑缺血再灌注后脑梗死体积,在MD2基因敲除基础上给予灵芝酸,以上作用无显著差异.表明灵芝酸发挥脑缺血再灌注损伤保护作用依赖于MD2.结论 灵芝酸具有抗脑缺血损伤的作用,其机制主要是通过与MD2结合,抑制MD2与TLR4形成复合物,下调MAPK及NF-κB信号通路,进而抑制小胶质细胞过度激活,减少炎症因子的表达.

摘要： 高等真菌可作为丰富的天然产物以及具有生物活性的新化合物的来源而受到极大的关注.灵芝,是中医药学宝库中的珍品,现代医学研究发现灵芝中的灵芝酸具有抗肿瘤和抗艾滋病毒等重要生物学功能,灵芝酸含量的高低作为评价灵芝等级的标准.灵芝酸作为灵芝的次级代谢物,目前对它的生物合成途径和调控过程还知之甚少.在丝状真菌中,许多次级代谢物的合成受到表观遗传调控.DNA甲基化和组蛋白乙酰化修饰是主要的表观遗传调节方式,其中,组蛋白乙酰化主要发生在组蛋白H3和H4的N-端尾部比较保守的赖氨酸残基上,主要依靠组蛋白乙酰转移酶(HAT)和组蛋白去乙酰化酶(HDAC)维持乙酰化的平衡.HDACs在灵芝的细胞生长、分化及次级代谢过程中可能扮演着重要的角色.本研究使用伏立诺他(SAHA)作为组蛋白去乙酰化酶的抑制剂,在培养基中添加0-250μm/L的SAHA,经过静置培养,考察了组蛋白去乙酰化修饰对灵芝细胞的生长、菌丝形态、孢子的生成和灵芝酸合成的影响.随着抑制剂浓度的增加,上层灵芝细胞生长速度减慢,且灵芝的菌丝体发生断裂现象.在50μm/LSAHA条件下培养12天,表层灵芝菌丝层呈白色,灵芝酸的产量受到明显抑制.

摘要： 灵芝酸属于三萜类物质,是灵芝的主要成分之一,本文研究该物质在体内外抗肿瘤作用,并探讨起作用的部分机理.结果表明，灵芝酸的抗肿瘤的作用是通过增强免疫功能实现的。宿主的免疫机制主要分为细胞免疫和体液免疫。现有的免疫调节剂，大多只能对其中的一种功能起到某种调节作用，唯独灵芝，其不仅对两者均有明显作用，能增强网状内皮系统的吞噬能力，促进白细胞介素Ⅱ(IL-2)的生成，提高天然杀伤肿瘤细胞(NK)活性，激发干扰素(IFN)的生成。

摘要： 树舌MP-01菌株发酵液调pH11～12,100°C恒温提取1h,过滤.滤液浓缩,95%食用酒精沉淀24小时.沉淀为醇沉物(Substance Insoluble in Ethanol,SIE),将酒精上清夜浓缩蒸干,得醇溶物(Substance Dissolved in Ethanol,SDE);取一醇溶物和醇沉物,分别溶于水,过滤除掉不溶物,滤液用氯仿萃取三次;合并氯仿层;再用饱和碳酸氢钠溶液萃取三次合并萃取液,将碳酸氢钠层用稀盐酸调节pH2～3,再用氯仿萃取,浓缩氯仿层,得灵芝酸氯仿浓缩液.以齐墩果酸为标准品,用分光光度法测定提取液中灵芝酸的含量,确定了分光光度法测定的最佳比色条件为:比色波长 520nm,香草醛-冰醋酸0.2mL,高氯酸1.0mL,显色温度70°C,显色时间,25min.测定结果表明,醇溶物提取液中灵芝酸含量为21.8μg/g,醇沉物提取液中灵芝酸含量为48.5μg/g.

摘要： 本文采用了体外肿瘤细胞培养增殖抑制实验,结果显示灵芝酸在体外对肿瘤细胞株SW620、LS180、S180的增殖具有明显的抑制作用,体内抗肿瘤疗效试验显示灵芝酸对Lewis肺癌(足趾接种),具有疗效,对IL-2生成MK免疫性有促进作用.

摘要： 起始氧体积传质系数(KLa)对灵芝细胞的生长、灵芝多粮和灵芝酸的生产有显著影响.起始KLa为16.4最有利于胞外多糖的生产,最大值达到0.97g/L.当起始Ka为78.2h时,细胞干重达到最大值15.62g/L,且胞内多糖的产量和产率均在此条件达到最高值,分别为2.19g/L和217mg/(L.d).灵芝酸的产量和产率均随起始Ka增大而增大,起始Ka为96.0h时灵芝酸的产量和产率(450.1mg/L和44.3mg/(L.d))是起始KLa为16.4h时的1.8倍左右.本研究所获得的信息对于灵芝细胞培养的放大研究具有重要意义.

摘要： 目的：探讨以微乳超声法同时提取鹿角灵芝中灵芝酸和灵芝多糖的最佳条件.rn 方法：采用星点设计－效应面法,以物料溶剂比(X1)、超声提取时间(X2)和超声功率(X3)作为考察因素,以灵芝酸A、灵芝酸C2、灵芝多糖含量和提取物得率为考察指标,并对考察因素和考察指标总评归一值进行多元线性回归和二项式拟合,以效应面优选最佳的微乳超声提取工艺,并做验证试验.rn 结果：微乳超声提取鹿角灵芝的最佳条件为物料溶剂比1∶18、超声提取时间59min、超声功率513W,此条件下灵芝酸A、灵芝酸C2、灵芝多糖含量和提取物得率分别为0.6478、0.1085、11.20mg·g-1和34.28％.rn 结论：微乳超声可同时提取鹿角灵芝中脂溶性和水溶性成分,并且节能、省时、操作简便,为工业化提取鹿角灵芝提供了新途径.

摘要： 灵芝所含化学成分复杂，且因所用菌种、培养方法、提取方法等不同而异。研究灵芝的化学成分的目的，在于了解和比较灵芝属不同种及同一种的不同发育阶段(如子实体、菌丝体、孢子体)所含的化学成分，通过药理及临床研究确定其有效成分或有效部分。为进一步研究灵芝药理作用机制、提高临床疗效、改进生产工艺及质量控制标准提供理论依据。三萜类化合物是灵芝的主要化学成分，很多具有生理活性，如灵芝酸A，B，C，D(Ganoderic acid A，B，C，D)能够抑制小鼠肌肉细胞组胺的释放。灵芝酸F(Ganoderic acid F)有很强的抑制血管紧张素酶的活性。赤芝孢子酸A(GanosporericacidA)对CCl4,和半乳糖胺及丙酸杆菌造成的小鼠转氨酶升高均有降低作用。赤芝孢子内酯A(Ganosporelactone A)具有降胆固醇作用。本文对灵芝属真菌化学成分及药理作用进行了简述。

摘要： 目的:建立灵芝HPLC指纹图谱分析方法。rn 方法:采用高效液相色谱法，色谱柱为Alltech C18(150×4.6mm，5μm)，以乙腈-0.04％甲酸梯度洗脱，0～10min时，乙腈0～20％，10～20min时，乙腈20～25％，20～50min时，乙腈25～30％，50～65min时，乙腈30～38％;流速为1. 0 mL·min-1;检测波长为254nm，柱温15°C。rn 结果：分析了18个批次的灵芝子实体，并建立了指纹图谱，确定了19个共有峰，包括灵芝酸I(1)、灵芝酸C2(2)、赤芝酸LM1(4)、灵芝酸G(5)、灵芝烯酸B(6)、灵芝酸B(7)、灵芝烯酸A(9)、灵芝酸A(11)、12-乙酰基-3-羟基-7，11，15，23-四羰基-羊毛甾-8-烯-26-酸(12)、灵芝酸D(13)、赤芝酸A(14)、灵芝烯酸D(15)、灵芝酸C(16)、灵芝酸E(17)、灵芝孢子酸A(19)等15个已知化合物峰以及4个未知化合物峰，有13批灵芝样品指纹图谱与对照指纹图谱相似度均在0.9以上。rn 结论:此方法简单、准确、重复性好，为灵芝的质量控制标准提供了有效的方法。

摘要： 建立了一种毛细管区带电泳的分离模式同时分离检测4种灵芝酸(灵芝酸T、灵芝酸Mk、灵芝酸Me、灵芝酸S)的新方法。为获得最合适的分离度和检测时间,对缓冲液pH及浓度、添加剂种类及浓度、操作电压等条件进行逐步优化。在最优实验条件下,以甘草次酸(GTA)为内标,测得4种样品的线性范围在0.5～100μg/mL之间(r≥0.9979),最低检测限(LOD)在0.3000～O.5505μg/mL之间。该方法已用于灵芝酸样品的检测。

摘要： 采用盐酸化氯仿萃取法从灵芝双超提取物(浸膏粉)中提取分离获得总三萜酸类成分,其粗制品平均得率为9.91％(n=8，RSD=3.35％)。高效液相色谱分析结果,总三萜酸粗制品与灵芝总三萜酸对照品及ganoderic acidA标准品的指纹图谱特征相吻合。进而采用Agilent 1100型高效液相色谱-离子阱串联质谱仪(LC-MSD-Trap)进行检测(DAD检测器，入Sig=254nm，入Ref=360hm).液相色谱出峰时间范围为4.483～63.135min,大多在45min之前；从总离子流色谱中共检出56个母分子离子峰。在质谱检测中，至少有31个分子离子峰(出峰时间4.1～43.7min)解析得到相应的分子质荷比m/z418.3～678.5，与已知C27～C32结构的三萜酸成分的分子量信息相匹配。分析结果初步表明灵芝双超提取物中含有较丰富的三萜酸类成分。

摘要： 本发明提供了一种灵芝多糖、灵芝三萜酸及氨基酸的同步提取纯化方法，属于天然产物提取技术领域。本发明的方法是以灵芝子实体为起始原料，通过使用碱液低温超声提取，同时使用抗氧剂保护多糖及易氧化成分，提高灵芝多糖及活性成分的提取率，而且采用陶瓷膜微滤技术，大大增加了浓缩效率及粗分效果，同时使用相匹配的离子交换树脂进行纯化、醇沉及超滤技术，使灵芝多糖、灵芝三萜酸及氨基酸含量都得到了提高，本发明方法从灵芝子实体中提取纯化得到灵芝多糖含量在90％以上、灵芝三萜酸含量在92％以上、氨基酸含量在60％以上，更适合于工业生产应用，且简化了提取纯化步骤，降低了成本。

摘要： 本发明提供了一种灵芝多糖、灵芝三萜酸及氨基酸的同步提取纯化方法，属于天然产物提取技术领域。本发明的方法是以灵芝子实体为起始原料，通过使用碱液低温超声提取，同时使用抗氧剂保护多糖及易氧化成分，提高灵芝多糖及活性成分的提取率，而且采用陶瓷膜微滤技术，大大增加了浓缩效率及粗分效果，同时使用相匹配的离子交换树脂进行纯化、醇沉及超滤技术，使灵芝多糖、灵芝三萜酸及氨基酸含量都得到了提高，本发明方法从灵芝子实体中提取纯化得到灵芝多糖含量在90％以上、灵芝三萜酸含量在92％以上、氨基酸含量在60％以上，更适合于工业生产应用，且简化了提取纯化步骤，降低了成本。

摘要： 本发明提供了灵芝酸A或灵芝酸A的衍生物在制备治疗自闭症药物中的应用，特别涉及制药领域。本发明提供了灵芝酸A或灵芝酸A的衍生物在制备治疗自闭症药物中的应用，所述灵芝酸A或灵芝酸A的衍生物可以显著改善动物的社会交互行为且无副作用，因此本发明所述灵芝酸A或灵芝酸A的衍生物能够用于治疗和改善自闭症。

摘要： 一种分离制备抗肿瘤成分灵芝酸C1和灵芝酸F的方法，包括：（1）采用大孔树脂对灵芝醇提物初步富集纯化，将灵芝醇提物分成纯度30%~60%灵芝酸部位；（2）将分离得到的灵芝酸部位经高速逆流色谱再次分离，得到纯度较高的灵芝酸。溶剂体系由石油醚、乙酸乙酯、甲醇、水组成，体积比为5:3-7:1-6:4-9；溶剂上相为固定相，下相为流动相，样品用下相溶液溶解并进样；固定相流速10~20 mL/min，流动相流速1.5~3mL/min，主机转速600~1000转/分钟，采用自动部分收集器收集分离物，每4~10mL收集为一个馏分；（3）高效液相色谱法分析检测各试管收集液成分，按不同成分收集、浓缩、干燥，分离得到纯度高达95%的灵芝酸C1和灵芝酸F。本方法具有高效、快速、分离量大、回收率高、节约溶剂等特点。

摘要： 一种中药提取技术领域的基于化学合成法的灵芝酸T及灵芝酸Me的提纯方法，通过将灵芝酸粗提液经旋转蒸发处理浓缩至浸膏状的灵芝细胞提取浸膏，然后将灵芝细胞提取浸膏溶于有机溶剂中并加入乙酰化试剂，在反相液相色谱监控下进行乙酰化反应，用中和液萃取乙酰化试剂，然后将乙酰化后的灵芝细胞提取液经旋转蒸发处理浓缩至浸膏状后重新溶于甲醇或甲醇和水的混合体系中，并加入酸催化剂后在反相液相色谱监控下进行酸催化反应，最后将酸催化反应产物中和后置于旋转蒸发仪中挥干，即得到灵芝酸T含量超过45％，灵芝酸Me含量超过25％的灵芝酸粗品。

摘要： 一种有机物提纯技术领域的单体7-乙氧基灵芝酸O及其单体灵芝酸T的分离纯化方法，包括：制备干菌体提取液，筛选含有7-乙氧基灵芝酸O条带的组分，结晶处理，制成提纯晶体；使用反向液相色谱分析灵芝酸晶体的晶体纯度；使用甲醇溶液溶解灵芝酸晶体，并向甲醇溶液中添加盐酸，然后置于酸解反应器内进行酸解处理获得单体灵芝酸粗液，最后经旋转蒸发处理后结晶制得单体灵芝酸T。本发明能直接得到纯度超过98％的灵芝酸T单体或95％以上纯度的7-乙氧基灵芝酸O单体，易于操作，方便推广，可为今后单体灵芝酸相关的药物开发和生产奠定稳固的基础。

摘要： 本发明提供了灵芝酸A或灵芝酸A的衍生物在制备治疗自闭症药物中的应用，特别涉及制药领域。本发明提供了灵芝酸A或灵芝酸A的衍生物在制备治疗自闭症药物中的应用，所述灵芝酸A或灵芝酸A的衍生物可以显著改善动物的社会交互行为且无副作用，因此本发明所述灵芝酸A或灵芝酸A的衍生物能够用于治疗和改善自闭症。

摘要： 一种分离制备抗肿瘤成分灵芝酸C1和灵芝酸F的方法，包括：（1）采用大孔树脂对灵芝醇提物初步富集纯化，将灵芝醇提物分成纯度30%~60%灵芝酸部位；（2）将分离得到的灵芝酸部位经高速逆流色谱再次分离，得到纯度较高的灵芝酸。溶剂体系由石油醚、乙酸乙酯、甲醇、水组成，体积比为5:3-7:1-6:4-9；溶剂上相为固定相，下相为流动相，样品用下相溶液溶解并进样；固定相流速10~20mL/min，流动相流速1.5~3mL/min，主机转速600~1000转/分钟，采用自动部分收集器收集分离物，每4~10mL收集为一个馏分；（3）高效液相色谱法分析检测各试管收集液成分，按不同成分收集、浓缩、干燥，分离得到纯度高达95%的灵芝酸C1和灵芝酸F。本方法具有高效、快速、分离量大、回收率高、节约溶剂等特点。

摘要： 一种有机物提纯技术领域的单体7－乙氧基灵芝酸O及其单体灵芝酸T的分离纯化方法，包括：制备干菌体提取液，筛选含有7－乙氧基灵芝酸O条带的组分，结晶处理，制成提纯晶体；使用反向液相色谱分析灵芝酸晶体的晶体纯度；使用甲醇溶液溶解灵芝酸晶体，并向甲醇溶液中添加盐酸，然后置于酸解反应器内进行酸解处理获得单体灵芝酸粗液，最后经旋转蒸发处理后结晶制得单体灵芝酸T。本发明能直接得到纯度超过98％的灵芝酸T单体或95％以上纯度的7－乙氧基灵芝酸O单体，易于操作，方便推广，可为今后单体灵芝酸相关的药物开发和生产奠定稳固的基础。

摘要： 一种中药提取技术领域的基于化学合成法的灵芝酸T及灵芝酸Me的提纯方法，通过将灵芝酸粗提液经旋转蒸发处理浓缩至浸膏状的灵芝细胞提取浸膏，然后将灵芝细胞提取浸膏溶于有机溶剂中并加入乙酰化试剂，在反相液相色谱监控下进行乙酰化反应，用中和液萃取乙酰化试剂，然后将乙酰化后的灵芝细胞提取液经旋转蒸发处理浓缩至浸膏状后重新溶于甲醇或甲醇和水的混合体系中，并加入酸催化剂后在反相液相色谱监控下进行酸催化反应，最后将酸催化反应产物中和后置于旋转蒸发仪中挥干，即得到灵芝酸T含量超过45％，灵芝酸Me含量超过25％的灵芝酸粗品。