抑制肿瘤

摘要： 1月13日,市场监管总局发布公告,决定对会同国家卫生健康委、国家中医药管理局制定的《允许保健食品声称的保健功能目录非营养素补充剂(2022年版)》(以下简称《功能目录》)及配套文件公开征求意见,拟取消与现有保健功能定位不符的促进泌乳、改善生长发育、改善皮肤油分3项保健功能和原卫生部已不再受理审批抑制肿瘤、辅助抑制肿瘤、抗突变、延缓衰老4项保健功能。

摘要： 癌症因其高发病率和高致死率,严重威胁着人类的生命健康。《“健康中国2030”规划纲要》中明确提出,到2030年实现总体癌症5年生存率提高15%的目标。要实现这一目标,成功提升癌症治疗效果、延长患者的生存时间,关键就是找到癌症新治疗靶点和用药策略,抑制肿瘤的复发和转移,这也是肿瘤生物学领域研究的重要组成部分。

摘要： 米糠是一种富含可再生有机碳源的农业副产物,如今主要用作饲料和肥料的制作。已有研究报道,米糠富含如膳食纤维、多酚和多糖等多种活性成分,它们具有显著的抗氧化、降血脂和降血糖等生理活性。本文从米糠的生物活性成分入手,分析米糠及其活性成分对抗氧化、降血糖、缓解肥胖、降血脂、免疫调节、以及抗肿瘤等方面的功能特性,旨在提高米糠活性成分的应用价值,为后续农副产物的有效利用与产业化提供理论依据。

摘要： 灵芝孢子是灵芝在生长成熟期,从灵芝菌褶中弹射出来的极其微小的卵形生殖细胞,即灵芝的种子。每个灵芝孢子只有4~6个微米,是活体生物体,双壁结构,外被坚硬的几丁质纤维素所包围,人体很难充分吸收。它凝聚了灵芝精华,具有灵芝的全部遗传物质和保健作用。破壁后更适合人体肠胃直接吸收。药用价值日益受到重视,研究发现灵芝孢子具有增强机体免疫力,抑制肿瘤,保护肝损伤,辐射防护作用。

摘要： 蔬菜是维生素、矿物质、膳食纤维和植物化学物的重要来源。《中国居民膳食指南(2022)》推荐:成人每天蔬菜摄入量为300~500 g,应保证餐餐有,并强调选择新鲜、多种(每天3~5种)、各色(绿、红、黄、橙、紫、白)蔬菜,其中深色蔬菜(绿、红、黄、橙、紫)应占1/2或以上。在众多蔬菜中,有一类蔬菜尤其值得推荐,那就是十字花科蔬菜。因为它们富含β-胡萝卜素、维生素C、维生素B2、叶酸、钾、钙、镁、膳食纤维等多种营养成分,特别是富含一种叫芥子油苷的含硫化合物。芥子油苷通过降解成异硫氰酸盐,可表现出辅助预防和抑制肿瘤、抗氧化、抗菌和调节机体免疫等生物活性功能。

摘要： 近日,西北农林科技大学植物保护学院病原真菌功能基因组学研究团队在遗传学权威期刊《PLoS Genetics(自然指数期刊)》上发表了相关研究论文。生长抑制因子蛋白家族(ING)是一类重要的肿瘤抑制因子。在正常细胞中,ING蛋白能够抑制肿瘤的形成与生长,如果ING蛋白的的功能被打破,癌症就有可能发生。小麦赤霉菌等丝状真菌的基因组中同样发现了生长抑制因子蛋白的编码基因,然而其功能及调控机制尚不清楚。

摘要： 【据Hepatology 2021年5月报道】题:组蛋白甲基转移酶SETD2在肝组织中的缺陷导致脂质代谢异常及肝癌(作者Li XJ等)组蛋白甲基转移酶SETD2所催化的H3K36me3是从酵母到哺乳动物都保守的表观遗传修饰之一。SETD2可以抑制肿瘤发生且在多种癌症中频繁发生突变。来自武汉大学生命科学学院免疫与代谢前沿科学中心的Li等利用SETD2肝脏特异性敲除的小鼠模型发现,SETD2缺失可导致自发性肝癌。

摘要： 山药是缠绕草质藤本植物,学名"薯蓣",切开山药能拉出黏黏的细丝,这正是它特有的黏蛋白和甘露聚糖。山药切开后暴露在空气中的部分会逐渐变黑,原因是多酚类物质、多酚氧化酶与空气中的氧气发生反应,产生邻酚,再变成黑色素和褐色素。山药中的皂甙可以调节血压、降血糖、降血脂、抑制肿瘤,黏液所特有的黏稠质地可以对胃壁形成保护层,减轻胃黏膜的压力。

摘要： 熊果酸广泛分布于天然植物中,具有抑制肿瘤细胞增殖、增强药物毒性、诱导肿瘤自噬及凋亡、抗侵袭和转移、肿瘤药物增敏、逆转肿瘤细胞对化疗药物耐药等多个方面抑制肿瘤的作用的中药单体.近期研究表明,熊果酸衍生物可以通过多种途径抑制肿瘤细胞的活性,且能降低对正常细胞的毒副作用,是一种有效的化学治疗和化学预防药物.熊果酸作为一种理想的天然化疗药物,其高效低毒抗肿瘤作用,为临床发展新药物带来希望.

摘要： 近些年来出现了许多治疗肺癌的新技术,肿瘤的药物治疗也从细胞毒性药物(传统化疗药物)治疗时代进入到了针对肿瘤细胞特异癌基因的分子靶向治疗时代。许多临床研究已证实,分子靶向治疗可一定程度上抑制肿瘤细胞增殖或者抑制肿瘤的生长,延长患者的生命。以肺癌为例,目前已经有许多分子靶点药物用于肺癌的临床治疗。分子靶向治疗的应用,使得近50%的肺癌晚期患者的生存期从之前的10个月延长至3年以上。

摘要： 目的：p16是重要的细胞周期调控因子，参与p16-cyclin D1-CDK4/6-pRb—E2F细胞周期调节通路。p16基因在许多恶性肿瘤中频繁发生失活，尤其与肺癌的发生发展有密切的关系。但是它们抑制肺癌细胞增殖的作用机制还不清楚。本文研究外源p16特别是重组p16蛋白是否可以抑制肿瘤细胞的生长增值。方法：本研究构建pcDNA3-p16真核表达载体，将其稳定转染入p16基因缺失的肺腺癌细胞系A549;并研究表达重组p16蛋白，利用转染试剂直接将外源性p16蛋白转入A549肿瘤细胞中，检测过表达p16基因和重组p16蛋白对肿瘤细胞生长的调节作用。结果：细胞生长曲线和流式细胞术都提示p16基因过表达诱导肿瘤细胞G1→S期的阻滞，明显抑制肿瘤细胞的生长。发现外源性p16蛋白也有效的抑制了肿瘤细胞的增殖。结论：在A549肿瘤细胞中引入重组p16蛋白可以有效抑制肿瘤细胞的增殖。

摘要： 本文采用了体外肿瘤细胞培养增殖抑制实验,结果显示灵芝酸在体外对肿瘤细胞株SW620、LS180、S180的增殖具有明显的抑制作用,体内抗肿瘤疗效试验显示灵芝酸对Lewis肺癌(足趾接种),具有疗效,对IL-2生成MK免疫性有促进作用.

摘要： 以宝元灵为样品，通过建立S180荷瘤小鼠模型以及用MTT法测定体外肿瘤细胞抑制活性，研究其对S180肿瘤的抑制作用，并用TUNEL法检测肿瘤组织中细胞的凋亡情况。结果显示，宝元灵的有效抑癌剂量范围是0.25mg/kg/d~1mg/kg/d或0.5mg/kg/2d~2mg/kg/2d，最佳给药时间为2d.宝元灵可以有效提高小鼠的胸腺指数，可以在体外有效抑制S180细胞增殖，促进肿瘤细胞凋亡。结果表明，宝元灵具有抑制S180肿瘤的作用。

摘要： 以宝元灵为样品，通过建立S180荷瘤小鼠模型以及用MTT法测定体外肿瘤细胞抑制活性，研究其对S180肿瘤的抑制作用，并用TUNEL法检测肿瘤组织中细胞的凋亡情况。结果显示，宝元灵的有效抑癌剂量范围是0.25mg/kg/d~1mg/kg/d或0.5mg/kg/2d~2mg/kg/2d，最佳给药时间为2d.宝元灵可以有效提高小鼠的胸腺指数，可以在体外有效抑制S180细胞增殖，促进肿瘤细胞凋亡。结果表明，宝元灵具有抑制S180肿瘤的作用。

摘要： 以宝元灵为样品，通过建立S180荷瘤小鼠模型以及用MTT法测定体外肿瘤细胞抑制活性，研究其对S180肿瘤的抑制作用，并用TUNEL法检测肿瘤组织中细胞的凋亡情况。结果显示，宝元灵的有效抑癌剂量范围是0.25mg/kg/d~1mg/kg/d或0.5mg/kg/2d~2mg/kg/2d，最佳给药时间为2d.宝元灵可以有效提高小鼠的胸腺指数，可以在体外有效抑制S180细胞增殖，促进肿瘤细胞凋亡。结果表明，宝元灵具有抑制S180肿瘤的作用。

摘要： 以宝元灵为样品，通过建立S180荷瘤小鼠模型以及用MTT法测定体外肿瘤细胞抑制活性，研究其对S180肿瘤的抑制作用，并用TUNEL法检测肿瘤组织中细胞的凋亡情况。结果显示，宝元灵的有效抑癌剂量范围是0.25mg/kg/d~1mg/kg/d或0.5mg/kg/2d~2mg/kg/2d，最佳给药时间为2d.宝元灵可以有效提高小鼠的胸腺指数，可以在体外有效抑制S180细胞增殖，促进肿瘤细胞凋亡。结果表明，宝元灵具有抑制S180肿瘤的作用。

摘要： 以宝元灵为样品，通过建立S180荷瘤小鼠模型以及用MTT法测定体外肿瘤细胞抑制活性，研究其对S180肿瘤的抑制作用，并用TUNEL法检测肿瘤组织中细胞的凋亡情况。结果显示，宝元灵的有效抑癌剂量范围是0.25mg/kg/d~1mg/kg/d或0.5mg/kg/2d~2mg/kg/2d，最佳给药时间为2d.宝元灵可以有效提高小鼠的胸腺指数，可以在体外有效抑制S180细胞增殖，促进肿瘤细胞凋亡。结果表明，宝元灵具有抑制S180肿瘤的作用。

摘要： 本发明涉及特别通过靶中肿瘤抑制基因的天然反义多核苷酸从而调节肿瘤抑制基因的表达和/或功能的反义寡核苷酸。本发明还涉及鉴定这些反义寡核苷酸以及它们在治疗与肿瘤抑制基因的表达相关的疾病和障碍中的用途。

摘要： 本发明涉及特别通过靶中肿瘤抑制基因的天然反义多核苷酸从而调节肿瘤抑制基因的表达和/或功能的反义寡核苷酸。本发明还涉及鉴定这些反义寡核苷酸以及它们在治疗与肿瘤抑制基因的表达相关的疾病和障碍中的用途。

摘要： 本发明涉及特别通过靶中肿瘤抑制基因的天然反义多核苷酸从而调节肿瘤抑制基因的表达和/或功能的反义寡核苷酸。本发明还涉及鉴定这些反义寡核苷酸以及它们在治疗与肿瘤抑制基因的表达相关的疾病和障碍中的用途。

摘要： 本发明公开了一种紫磷在肿瘤治疗中的应用，其中，所述紫磷为紫磷纳米片，应用中，将紫磷纳米片和适用于肿瘤治疗的液体配置为紫磷纳米片溶液，然后将紫磷纳米片溶液经冷等离子体处理。本发明还公开了紫磷在肿瘤抑制剂制备中的应用以及一种肿瘤抑制剂。通过本发明中将经冷等离子体处理的紫磷纳米片溶液应用在肿瘤治疗、肿瘤抑制剂制备中，以及由此获得的肿瘤抑制剂，能够有效抑制且减小肿瘤。

摘要： 本公开涉及一种药物递送系统，包含神经营养剂、凋亡信号传导片段抑制剂(FAS)或FAS配体(FASL)抑制剂、肿瘤坏死因子‑α(TNF‑α)或TNF受体(TNFR)抑制剂、线粒体肽、寡核苷酸、趋化因子抑制剂、半胱氨酸‑天冬氨酸蛋白酶抑制剂，包括这些化合物的任何组合；以及任选的持续递送组分。这种类型的药物递送系统可用于治疗医学病症，例如遗传性或与年龄相关的脉络膜、视网膜、视神经疾患或视神经变性；耳部疾病；神经系统或CNS疾患；或相关病症；或与血管或血液循环的闭塞或阻塞有关的病症，例如中风、心肌或肾梗死。还描述了药物、制造药物的方法、试剂盒和其他相关产品或方法。

摘要： 本发明涉及VEGF165b蛋白在制备肿瘤抑制剂中的应用、肿瘤抑制剂及其制备方法，属于肿瘤抑制药物技术领域。本发明中的VEGF165b蛋白在制备增强免疫效应细胞杀伤肿瘤细胞的能力的肿瘤抑制剂中的应用，优选为使用VEGF165b蛋白处理NK92细胞，处理后的NK92细胞即为肿瘤抑制剂。VEGF165b能与VEGF165竞争性结合NK92细胞上的VEGFR1受体，使NK92细胞释放的颗粒酶和穿孔素水平升高，进而提高其对癌细胞的杀伤作用。VEGF165b能促进NK92细胞的杀伤作用在以NK92为基础免疫细胞为基础的免疫治疗及抗肿瘤药物制备方面具有很大的应用价值。

摘要： 本发明公开了一种Hao1抑制剂在制备抑制肿瘤肺转移前微环境形成及防治肿瘤肺转移的药物中的应用。本发明通过构建乳腺癌脂肪垫种植模型，发现负瘤小鼠在转移前阶段肺组织Hao1存在显著上调。申请人利用Hao1抑制剂CCPST处理小鼠，检测CCPST对负瘤小鼠转移前阶段肺组织草酸浓度、炎症因子和促转移相关因子表达的影响及乳腺癌肺转移能力的影响，从而为CCPST应用于制备防治乳腺癌肺转移的药物提供依据。化合物CCPST能显著抑制负瘤小鼠转移前阶段肺组织草酸浓度、炎症因子和促转移相关因子表达，抑制乳腺癌肺转移，且无明显毒副作用，因此可用于制备有效抑制乳腺癌肺转移的药物。

摘要： 本发明提供一种肿瘤标志蛋白抑制剂及其在抑制肿瘤标志蛋白中的应用，具体地本发明人在研究过程中意外地发现砷化物可显著抑制14‑3‑3η蛋白活性，能够作为14‑3‑3η蛋白抑制剂从而用于体外抑制14‑3‑3η蛋白活性，或用于治疗14‑3‑3η蛋白相关的肿瘤。

摘要： 本发明公开了一种具有抑制肿瘤血管生成和抑制肿瘤转移功能的血管栓塞微球的制备方法及其应用，本发明所述制备方法包括：分散相的制备、连续相的制备、一阶乳液的制备和二阶乳化制备血管栓塞微球这四个主要步骤，本发明首先通过制备一阶乳液，改善褐藻酸硫酸酯溶液的粘度，再通过旋转膜乳化法，利用氮气加压和微孔膜腔旋转的方式，将压力和离心力结合，使一阶乳液更易离开膜孔，有利于单分散微球的形成，同时降低了连续相对分散相的剪切力，减少褐藻酸硫酸酯分子的降解，本发明所述方法制备出的血管栓塞微球不仅拥有良好的单分散性和粒径均一性，可用于血管栓塞领域，其还具有抑制肿瘤血管生成及抑制肿瘤转移的能力，因此，在肿瘤介入治疗领域有着广阔的应用前景。

摘要： 本发明公开了一种Hao1抑制剂在制备抑制肿瘤肺转移前微环境形成及防治肿瘤肺转移的药物中的应用。本发明通过构建乳腺癌脂肪垫种植模型，发现负瘤小鼠在转移前阶段肺组织Hao1存在显著上调。申请人利用Hao1抑制剂CCPST处理小鼠，检测CCPST对负瘤小鼠转移前阶段肺组织草酸浓度、炎症因子和促转移相关因子表达的影响及乳腺癌肺转移能力的影响，从而为CCPST应用于制备防治乳腺癌肺转移的药物提供依据。化合物CCPST能显著抑制负瘤小鼠转移前阶段肺组织草酸浓度、炎症因子和促转移相关因子表达，抑制乳腺癌肺转移，且无明显毒副作用，因此可用于制备有效抑制乳腺癌肺转移的药物。