无规共聚物

摘要： 研究用酸碱滴定法测定无规共聚物P(AA-co-BA)中结构单元组成的可行性。以丙烯酸(AA)和丙烯酸丁酯(BA)为单体,采用自由基溶液聚合法制备了聚丙烯酸(PAA)和4种配比的无规共聚物P(AA-co-BA),红外(IR)光谱测定表明聚合物制备成功。用酸碱滴定法测定AA和PAA中—COOH浓度以验证定量方法的可行性,然后将该方法用于共聚物P(AA-co-BA)中2种结构单元组成的测定。结果表明,滴定结果与共聚理论预测一致,酸碱滴定法可用于含—COOH的二元共聚物组成的定量检测。

摘要： 了解聚合物的微观结构对设计具有优良性能的质子交换膜材料具有重要意义,聚合物的化学结构不同,其微观结构也不同.简述了无规共聚物、嵌段共聚物及接枝共聚物3种不同结构的聚合物结构与形态/性能之间的关系.

摘要： 了解聚合物的微观结构对设计具有优良性能的质子交换膜材料具有重要意义,聚合物的化学结构不同,其微观结构也不同。简述了无规共聚物、嵌段共聚物及接枝共聚物3种不同结构的聚合物结构与形态/性能之间的关系。

摘要： 以新合成的含联苯芳醚单体4,4’-二(4-联苯氧基)二苯砜(BBPOPS)与4,4’-二苯氧基二苯砜(DPODPS)、对苯二甲酰氯(TPC)为单体,以路易斯酸无水三氯化铝(AlCl_(3))为催化剂进行三元共缩聚,制备了大分子主链含联苯结构的聚芳醚砜醚酮酮(PESEKK)无规共聚物。通过核磁共振仪、红外光谱仪、差示扫描量热仪、广角X射线衍射和紫外-可见分光光度计等分析方法表征了PESEKK无规共聚物的结构与性能。实验结果表明,在大分子主链引入联苯结构能提高PESEKK无规共聚物的耐热性,玻璃化转变温度(T_(g))高于189°C,且T_(g)随着共聚物中联苯结构含量的增加而升高;PESEKK无规共聚物为非晶态结构,其热分解温度(T_(d))为544°C,具有优异的热性能。无规共聚物可溶解于二甲基亚砜、N-甲基吡咯烷酮、氯仿等有机溶剂,并可涂膜制得柔韧性薄膜,薄膜拉伸强度大于84 MPa,弹性模量大于1.89GPa,力学性能较好。

摘要： 通过正离子聚合淤浆法,以异丁烯和对甲基苯乙烯为原料、二氯乙基铝/2-氯-2,4,4-三-甲基戊烷(AlEtCl2/TMPCl)为引发体系,制备了无规共聚物,并使用自由基引发剂偶氮二异庚腈(AVBN)在55°C遮光条件下进行溴化得到主链结构全饱和的溴化聚(异丁烯-co-对甲基苯乙烯)无规共聚物(BIMS),使用四甲基乙二胺(TEMED)与自制的可逆硫化剂双环戊二烯二甲酸钾盐DCPD(COOK)2]进行硫化加工.结果 表明:在-86°C下进行反应,AlEtCl2与TMPCl摩尔比为18时,稳定性及重复性较好,其分子量达到24kg/mol;自由基引发剂AVBN质量含量在0.75×10-3％时,溴化反应效果较好;DCPD(COOK)2与TEMED相比具有更好的效果,二次硫化加工时拉伸强度平均下降10.6％,断裂伸长率平均下降16.5％,在添加5份DCPD(COOK)2时拉伸强度最大,达到4.9MPa,具有较好的再加工性.

摘要： 溶液聚合过程中乙烯和乙酸乙烯酯在中等压力(200~1000bar)和50~120°C下共聚,得到颗粒状EVM无凝胶无规共聚物,其乙酸乙酯(VA)含量为40%~90%,门尼粘度ML(1+4),100°C为20和38.EVM通常用过氧化物或辐射交联,具有较好的加工性能和焦烧安全性.硫化胶具有较好的机械性能和老化特性,无需二次硫化.通常用于汽车,工业以及电线和电缆领域.其完全饱和的主链可提高耐热性、耐臭氧性、耐候性,最高使用温度达175°C,按ASTM D-2000可归类为EE材料.VA含量较高时,耐流体性能提高,低温柔性降低.

摘要： 9月14日,布拉斯科宣布其最新的世界级聚丙烯生产线在美国德克萨斯州的拉波特成功投入商用生产。布拉斯科的新生产线年产能超过45万吨,即年产能10亿磅,并具有生产全系列聚丙烯产品的能力,包括均聚物、冲击共聚物和无规共聚物。工程于2017年10月开工,机械施工的最后阶段于2020年6月完成。

摘要： 介绍苯乙烯(St)-马来酸酐(MAH)无规共聚物(R-SMA)的发展历程和聚合机理,分析R-SMA合成的影响因素,总结近年来R-SMA的主要聚合方法,并对R-SMA的未来发展进行展望。MAH与St极易进行交替聚合,可以通过提高温度和加入极性溶剂抑制交替聚合倾向,以合成R-SMA。溶液聚合法R-SMA具有传热效率高、可控性好的优点。在极性溶剂选择上,选择一种或多种混合环保型溶剂代替传统有机溶剂是需要解决的问题。

摘要： 研究无规共聚物P(AA-co-BA)作为高分子表面活性剂的可行性.以丙烯酸(AA)和丙烯酸丁酯(BA)为单体,采用自由基溶液聚合法成功制备了5种投料比的无规共聚物P(AA-co-BA),其热稳定性良好.研究比较了表面张力法和电导法对该聚合物临界胶束浓度(cmc)的测试,结果表明,两种方法在测试聚合物cmc时结果一致,电导法虽简便,但表面张力法更适合进行物质的表面活性研究.当单体投料比m(BA):m(AA)=1:10～1:5时,聚合物的cmc为0.6～0.9 g/L,对应的表面张力为44.8～49.5 mN/m,这表明适当投料比的无规共聚物P(AA-co-BA)可以作为高分子表面活性剂.

摘要： 利用ReactIRTM15实验室在线红外分析系统对苯乙烯-丁二烯-异戊二烯共聚合反应进行在线监控,通过监测单体特征峰的变化,推断出反应体系中各组分浓度的变化,进而了解反应的进程.随后采用2-乙基己酸镍/三乙基铝催化体系对合成的共聚物进行选择性氢化,将氢化后的共聚物作为黏度指数改进剂加入到HVI150基础油中,考察了增稠能力和抗剪切能力,对比了氢化共聚物通过柴油喷嘴剪切前后的GPC谱图,分析了氢化苯乙烯-丁二烯-异戊二烯无规共聚物黏度指数改进剂分子受剪切破坏的原因.

摘要： 超疏水表面由于其优异性能和广阔的应用前景成为当前研究的热点。目前已有多种制备聚合物超疏水表面的方法,如等离子处理法、溶胶-凝胶法及溶液浇注等。但这些方法实施过程复杂,往往需要苛刻的条件或是特殊的设备,不适合大面积的成膜。POSS在其形成的聚合物杂化材料中具有向表面迁移和自组装的特点,POSS引入聚合物中可降低材料的表面能,提高疏水性,并影响共聚物膜的表面粗糙度。本文以4-甲基丙烯酰氧基丙基-七异丁基聚倍半硅氧烷(MA-POSS)与甲基丙烯酸甲酯(MMA)、丙烯酸丁酯(BA)和甲基丙烯酸羟乙酯(HEMA)为单体,以甲苯为溶剂,在引发剂-偶氮二异丁腈作用下进行溶液聚合,合成了POSS-丙烯酸酯无规共聚物。红外光谱分析表明，所合成的无规共聚物在1735cm-1、1100cm-1及3530cm-1等处分别出现了C=O、Si-O-Si和C-OH的特征峰，说明单体均己参与了共聚反应。采用凝胶渗透色谱法(GPC)测定了POSS-丙烯酸酯共聚物的相对分子质量，M—w3.5.0×104，M—w/M—n=1.91；同时GPC曲线的单峰证明获得一种共聚物。

摘要： 以4,4'-二(2,6-二甲基苯氧基)三苯二酮(o-M2DPOTPK)、1,4-二苯氧基苯(DPB)为单体,以1,2-二氯乙烷(DCE)为溶剂,无水三氯化铝和N,N-二甲基甲酰胺(DMF)为复合催化溶剂体系,与对苯二甲酰氯(TPC)低温缩聚,合成了一系列高摩尔质量含双邻位甲基取代结构的聚芳醚酮酮醚酮酮(M-PEKKEKK)/聚芳醚醚酮酮(PEEKK)三元无规共聚物,并对聚合物进行了表征.

摘要： 本文用升温淋洗分级(TREF)结合C NMR与GPC,研究了一种含5.1mol-％乙烯的无规共聚聚丙烯树脂PPR-Y的分子链结构,结果表明,该PPR树脂由一系列不同乙烯含量和不同分子量的丙乙无规共聚物组成.

摘要： 丁腈橡胶(NBR)是丁二烯和丙烯腈两种单体经自由基引发聚合制得的一种无规共聚物,分子结构中含有不饱和双键和极性基团-CN,使之具有耐油性能好,物理机械性能优异等特点,已经被广泛地应用于各种耐油制品,如O型环、蛇(软)皮管、垫圈、燃料箱衬胶、油罐衬里、印刷消耗品、印刷滚筒、绝缘地面垫板、硬橡胶零件、耐油鞋底、织物涂层、泵的叶轮、油井刷布、管螺纹保护层、电线包皮、粘合剂、橡胶手套以及食品包装用薄膜等方面,开发利用前景广阔。本文对生产技术及其进展、世界丁腈橡胶的生产现状及发展前景、我国丁腈橡胶的供需现状及发展前景进行了介绍。

摘要： 在50/50共混的(乙烯/乙烯醇)无规共聚物(EVAL)和聚酰胺6(PA6)混合物中添加第三组分丙烯酸共聚物(AA),研究其对共混体系相容性和性能的影响.红外光谱分析、DSC测试和流变试验证实,AA加入后会分别与EVAL和PA6发生酯化、氢键等相互作用,削弱了EVAL与PA6之间氢键的作用;同时在扫描电子显微镜下观察到适量地添加第三组分可引起共混体系的相分离,在保证材料一定阻隔性能的同时,提高了材料的力学性能.

摘要： 脂肪族聚酯，如聚己内酯（PCL ）、聚乳酸（PLA ）、聚羟基乙酸（PGA ）等由于具有良好的生物相容性、可降解性被广泛应用于生物材料领域。如何使这些聚酯接枝官能化基团从而使它们在生物材料中有更广泛的应用，一直是研究的热点。除了对聚酯材料的表面官能化修饰外，一个常用的方法是将丙交酯、ε -己内酯和带有官能基团（经保护的）的环状单体开环共聚合，经脱保护后获得官能化的聚酯共聚物。到目前为止，尽管报道的带有官能化基团的这类聚酯仍然不多，但用这样的方法，已经合成了包括氨基、羧基、羟基、巯基、酮、双键、PEG 链等在内的官能化脂肪族聚酯的聚合物。文献中用环状羧酸酯类单体来合成这类侧链带有不同官能基团的聚酯，要用不同的路线合成不同的单体，合成路线复杂，而且最终聚合物的主链结构也往往不同。本文利用聚磷酸酯侧链可官能化的特点，报道一种通过单一路线合成带有不同官能基的聚磷酸酯-聚己内酯共聚物，对脂肪族聚酯进行官能化的新方法。

摘要： 简述了无规共聚聚丙烯的发展现状，结构特点和性能之间的关系，综述了丙烯和乙烯、丁烯和己烯等α-烯烃共聚反应的研究进展及其共聚物的改性，并指出我国共聚聚丙烯的发展前景。

摘要： 简述了无规共聚聚丙烯的发展现状，结构特点和性能之间的关系，综述了丙烯和乙烯、丁烯和己烯等α-烯烃共聚反应的研究进展及其共聚物的改性，并指出我国共聚聚丙烯的发展前景。

摘要： 简述了无规共聚聚丙烯的发展现状，结构特点和性能之间的关系，综述了丙烯和乙烯、丁烯和己烯等α-烯烃共聚反应的研究进展及其共聚物的改性，并指出我国共聚聚丙烯的发展前景。

摘要： 本发明涉及丙烯酰胺型阳离子水溶性单体及其制备方法，其中，该丙烯酰胺型阳离子水溶性单体具有式（Ⅰ）所示的结构，

摘要： 本发明公开了一种三元无规共聚物和三元无规共聚物组合物及其应用以及一种阴离子聚合方法，该方法包括：(1)在阴离子聚合条件下，在极性添加剂的存在下，将聚合单体与有机锂引发剂在溶剂中进行接触，所述聚合单体含有共轭二烯烃和单乙烯基芳烃，所述共轭二烯烃包含第一共轭二烯烃和第二共轭二烯烃，且所述第一共轭二烯烃与所述第二共轭二烯烃不同；(2)可选地，在偶联反应条件下，将步骤(1)接触得到的混合物与偶联剂接触，其中，所述极性添加剂选自式II所示的化合物。根据本发明的阴离子聚合方法，通过采用具有特定结构的极性添加剂，能制备既具有较低侧基含量，又具有较低单乙烯基芳烃嵌段含量的三元无规共聚物(组合物)。

摘要： 本发明公开了一种无规共聚物和无规共聚物组合物及其应用以及一种阴离子聚合方法，该方法包括：(1)在阴离子聚合条件下，在极性添加剂的存在下，将聚合单体与有机锂引发剂在溶剂中进行接触，所述聚合单体含有共轭二烯烃和单乙烯基芳烃；(2)可选地，在偶联反应条件下，将步骤(1)接触得到的混合物与偶联剂接触，其中，所述极性添加剂选自式II所示的化合物。根据本发明的阴离子聚合方法，通过采用具有特定结构的极性添加剂，能制备既具有较低侧基含量，又具有较低单乙烯基芳烃嵌段含量的单乙烯基芳烃‑共轭二烯烃无规共聚物(组合物)。

摘要： 提供可获得能得到平滑的彩色抗蚀剂层、能够抑制该彩色抗蚀剂层中的源自颜料等着色剂的异物的产生、而且显影性优异的抗蚀剂组合物的无规共聚物(氟系表面活性剂)、使用其的抗蚀剂组合物、滤色器。具体而言，提供无规共聚物、使用其的抗蚀剂组合物、滤色器，所述无规共聚物为聚合性单体(a1)与聚合性单体(a2)的无规共聚物，并且，重均分子量(Mw)与数均分子量(Mn)的比(Mw/Mn)为1.0～1.8，所述聚合性单体(a1)具有与氟原子直接键合的碳原子的数目为1～6的氟化烷基和聚合性不饱和基团，所述聚合性单体(a2)具有桥环烃的骨架和聚合性不饱和基团。

摘要： 本发明涉及丙烯酰胺型非离子亲水单体及其制备方法，该丙烯酰胺型非离子亲水单体具有式（I）所示的结构。本发明还涉及三元无规共聚物及其制备方法，该三元无规共聚物含有衍生自式（Ⅰ）的结构单元C、衍生自丙烯酰胺的结构单元D和衍生自式（Ⅱ）的结构单元E。本发明提供的三元无规共聚物具有良好的增稠水介质和耐温抗盐能力。

摘要： 活性无规共聚物相当于通式(Ia)和(Ib)

摘要： 本发明公开了一种三元无规共聚物和三元无规共聚物组合物及其应用以及一种阴离子聚合方法，该方法包括：(1)在阴离子聚合条件下，在极性添加剂的存在下，将聚合单体与有机锂引发剂在溶剂中进行接触，所述聚合单体含有共轭二烯烃和单乙烯基芳烃，所述共轭二烯烃包含第一共轭二烯烃和第二共轭二烯烃，且所述第一共轭二烯烃与所述第二共轭二烯烃不同；(2)可选地，在偶联反应条件下，将步骤(1)接触得到的混合物与偶联剂接触，其中，所述极性添加剂选自式II所示的化合物。根据本发明的阴离子聚合方法，通过采用具有特定结构的极性添加剂，能制备既具有较低侧基含量，又具有较低单乙烯基芳烃嵌段含量的三元无规共聚物(组合物)。

摘要： 本发明公开了一种无规共聚物和无规共聚物组合物及其应用以及一种阴离子聚合方法，该方法包括：(1)在阴离子聚合条件下，在极性添加剂的存在下，将聚合单体与有机锂引发剂在溶剂中进行接触，所述聚合单体含有共轭二烯烃和单乙烯基芳烃；(2)可选地，在偶联反应条件下，将步骤(1)接触得到的混合物与偶联剂接触，其中，所述极性添加剂选自式II所示的化合物。根据本发明的阴离子聚合方法，通过采用具有特定结构的极性添加剂，能制备既具有较低侧基含量，又具有较低单乙烯基芳烃嵌段含量的单乙烯基芳烃‑共轭二烯烃无规共聚物(组合物)。

摘要： 提供可获得能得到平滑的彩色抗蚀剂层、能够抑制该彩色抗蚀剂层中的源自颜料等着色剂的异物的产生、而且显影性优异的抗蚀剂组合物的无规共聚物(氟系表面活性剂)、使用其的抗蚀剂组合物、滤色器。具体而言，提供无规共聚物、使用其的抗蚀剂组合物、滤色器，所述无规共聚物为聚合性单体(a1)与聚合性单体(a2)的无规共聚物，并且，重均分子量(Mw)与数均分子量(Mn)的比(Mw/Mn)为1.0～1.8，所述聚合性单体(a1)具有与氟原子直接键合的碳原子的数目为1～6的氟化烷基和聚合性不饱和基团，所述聚合性单体(a2)具有桥环烃的骨架和聚合性不饱和基团。

摘要： 本发明涉及丙烯酰胺型非离子亲水单体及其制备方法，该丙烯酰胺型非离子亲水单体具有式（I）所示的结构。本发明还涉及三元无规共聚物及其制备方法，该三元无规共聚物含有衍生自式（Ⅰ）的结构单元C、衍生自丙烯酰胺的结构单元D和衍生自式（Ⅱ）的结构单元E。本发明提供的三元无规共聚物具有良好的增稠水介质和耐温抗盐能力。