马来酸酐

摘要： 本研究以马来酸酐作为偶联剂,采用壳聚糖对轻质碳酸钙(PCC)进行改性,进而改善其分散性和作为纸张填料的应用特性。通过傅里叶变换红外光谱(FT-IR)、X射线光电子能谱(XPS)和接触角等表征发现,壳聚糖成功地修饰于PCC表面,改性PCC具有良好的分散性、较小平均颗粒粒径及较高Zeta电位。在加填量5%时,与PCC相比,壳聚糖-马来酸酐改性有利于提高PCC自身的留着率(76.8%),加填量10%时,有利于改善纸张耐破度(提高9%)、撕裂度(提高11%)、抗张强度(提高5%)等性能以及不透明度和白度等特性。

摘要： 采用热塑性聚氨酯(TPU)对聚丙烯(PP)进行增韧改性,选取TPU/PP质量分数比10/90的配方添加聚丙烯接枝马来酸酐(MAH-g-PP)进行增容改性。通过拉伸测试、冲击测试表征力学性能,差示扫描量热仪(DSC)、X射线衍射(WAXD)表征结晶性能,动态流变测试表征TPU和PP的相容性。结果显示,TPU对PP有明显的增韧作用,TPU质量分数25%时,冲击强度达到6610.9 J/m^(2),较纯PP提高了1.66倍,MAH-g-PP增容后,TPU/PP复合材料的冲击强度继续提高,MAH-g-PP质量分数0.6%时,冲击强度达到7693.1 J/m^(2)。TPU和PP共混促进了PPβ晶型的形成,使结晶度下降,结晶温度升高,MAH-g-PP增容使TPU/PP复合材料结晶度和结晶温度都提高,2.4%MAH-g-PP增容TPU/PP(10/90)的复合材料结晶温度、结晶度和半结晶时间分别达到123.7°C、38.9%及0.31 min,同时,体系中的β晶型消失。

摘要： 本文采用丙烯酸(AA)、马来酸酐(MA)、丙烯磺酸钠(SAS)为原料,通过考察物料比例、引发剂、催化剂对共聚物极限粘数与其分散性能的影响。结果表明,AA-MA-SAS的摩尔比为3.1∶1∶0.4,聚合温度85~89°C,H2O2(30%)用量为原料重量的20%,异丙醇用量为原料重量的6%,共聚物阻垢分散性能最佳,达到有机膦及市售同类型聚合物的水平,可将其作为替代无磷产品使用。

摘要： 介绍了中韩石化苯乙烯抽提装置存在的问题及其改进措施。装置首次运行仅2.5个月便发生了苯乙烯精制塔(C-401)进料以下的填料严重堵塞的问题,结合实际生产运行过程的各项数据,分析了C-401塔运行周期短的原因,总结了有机酸脱色工艺的主要缺点。针对马来酸酐极易与苯乙烯发生聚合反应的缺点,从降低马来酸酐浓度、降低操作温度、用新型脱色剂替代纯马来酸酐、改造塔内件等方面进行了尝试,对比实施前后的实际运行效果,几个方面的改进取得了成效。

摘要： 为了制备新型柴油抗磨剂,以油酸甲酯、马来酸酐和甲醇为原料,合成了油酸甲酯基琥珀酸单甲酯。采用电喷雾电离质谱、傅里叶红外光谱、核磁共振氢谱、核磁共振碳谱等对油酸甲酯基琥珀酸单甲酯的结构进行表征,采用热重分析法对其热稳定性进行分析,同时采用高频往复试验机法(HFRR)考察其在低硫柴油中的抗磨效果。结果表明:油酸甲酯基琥珀酸单甲酯化合物具有典型的—C=C—、—COOH以及—COOCH;结构特征以及良好的热稳定性,可有效改善低硫柴油的润滑性能;在加剂量为200μg/g时即可使低硫柴油满足润滑性使用要求,在低硫柴油中的加剂量为200~1 500μg/g范围时,可使所用的两种空白柴油的润滑性能分别提高35.4%~59.6%、33.9%~54.9%。

摘要： 以壳聚糖(CS)、马来酸酐(MAH)和二乙烯基苯(DVB)为原料,制备了三元体系聚合物材料CS/MAH/DVB。通过红外光谱(FTIR)、扫描电子显微镜(SEM)和X射线光电子能谱(XPS)对复合材料进行表征分析,并系统研究了对甲基紫(MV)的吸附性能。结果表明:温度为298 K、pH值为10、吸附剂质量浓度为0.25 g/L、吸附时间为60 min时效果最佳。吸附过程符合准二阶动力学和Langmuir等温模型,吸附过程是一个自发吸热过程。298 K时CS/MAH/DVB对MV的最大吸附量可达349.65 mg/g。

摘要： 本文首先采用失水山梨醇单油酸酯和马来酸酐为原料合成了失水山梨醇单油酸酯羧基衍生物,然后以失水山梨醇单油酸酯羧基衍生物与大豆磷脂为原料合成了大豆磷脂-失水山梨醇单油酸酯双子乳化剂(PC-SP)。通过乳化力考察了PC-SP的动力学稳定性,结果表明PC-SP的动力学稳定性优于失水山梨醇单油酸酯。以PC-SP为乳化剂分别制备了乳胶基质和乳化炸药,考察了PC-SP对界面张力、乳胶粒径、储存期和爆炸性能的影响,实验结果表明:PC-SP具有较强的表面活性,可将硝酸铵水溶液-复合蜡的界面张力降低至0.65 mN/m,优于失水山梨醇单油酸酯(1.35 mN/m);以PC-SP为乳化剂制备的乳胶颗粒的粒径为1.05μm,粒径分布更均匀、细小;PC-SP为乳化剂制备的乳化炸药储存期达到240 d以上,爆炸性能优良,符合GB28286-2012标准的要求。

摘要： 通过双螺杆挤出机熔融挤出制备马来酸酐(MAH)接枝线性低密度聚乙烯(LLDPE)的相容剂和粘接树脂。利用熔体流动速率仪和傅里叶红外光谱(FTIR)对相容剂进行表征和分析;再把相容剂、基体树脂以及相关助剂合成的粘接树脂通过熔体流动速率仪、平板硫化仪和万能试验机分析其在铝塑板中应用的可行性。结果表明:通过调整配方和工艺,在引发剂无味过氧化二异丙苯(BIBP)的作用下,顺利合成相容剂,当MAH的含量为1%,BIBP的含量为0.1%时,相容剂MFR为0.783 g/10 min,GD为0.91%;在粘接树脂的配方中加入30%的相容剂后,得到的粘接树脂在铝塑板中应用良好。

摘要： 以偶氮二异丁腈(AIBN)为引发剂,甲苯与丙酮混合溶液为溶剂,在微波的辅助作用下采用均相溶液聚合法合成了苯乙烯-马来酸酐交替共聚物(SMA)。以产物的得率和酸酐含量作为评价标准,详细研究了甲苯与丙酮的溶剂配比、单体浓度、微波功率、引发剂用量、反应温度等条件对聚合反应得率和酸酐含量的影响。在最优化条件下SMA产率可达87.00%,酸酐含量为43.47%;同条件下水浴对照法的产物得率为63.01%,酸酐含量为45.19%。采用红外光谱、热重法和凝胶色谱法对共聚物的结构单元、热性能和相对分子量及其分布进行初步分析,结果表明两种方法获得的产物为同一种共聚物,即苯乙烯-马来酸酐交替共聚物,具有良好的热稳定性。一种有效的微波辅助合成苯乙烯-马来酸酐交替共聚物的工艺得到开发。

摘要： 以N-甲基-2-吡咯烷酮(NMP)为溶剂,四丁基溴化铵为催化剂,通过马来酸酐(MAH)对低醇解度的聚乙烯醇(PVA0588)进行改性,得到羧基酯化聚乙烯醇(NWMPA);通过FT-IR、1H-NMR等手段对NWMPA的结构进行表征;分析了PVA0588与MAH质量比对NWMPA羧基含量及其分散液稳定性等性能的影响;最后探讨了PVA1799与NWMPA复配的用量对纸张物理性能的影响。结果表明,当m(PVA0588)∶m(MAH)=2∶1时,NWMPA-3分散液相对稳定,平均粒径为368 nm、分散性指数为0.418、稳定指数为3.802,碘值和羧基含量分别达到28.55 g/(100 g)和49.65 mmol/L;与原纸相比,3.0 wt%NWMPA-3与4.0 wt%PVA1799复配施胶后纸张的施胶度、干抗张指数、湿抗张指数、耐折度分别提高了1246.5%、33.6%、50.6%、243.8%;与市售施胶剂相比,PVA1799/NWMPA-3复配施胶剂的储存期更长,对纸张油墨附着力等级可达到合格等级4B。

摘要： 进入9月上旬的时候,中国地区改性塑料行业老板们也提到了关于改性聚丙烯PP中添加"蜡"的问题,提起这个产品中最应该需要添加的"蜡"一定就是品名为"马来酸酐接枝聚丙烯蜡(PPW-g-mah)",非它莫属了.

摘要： 采用二乙烯基苯-马来酸酐共聚微球、石墨烯、己二胺、苯基磷酰二氯制备出了低卤阻燃剂FR,用傅立叶变换红外光谱仪、能谱分析对低卤阻燃剂FR进行了表征,然后将其作为协效阻燃剂与阻燃剂二乙基次膦酸铝(OP930)进行复配加入到尼龙6(PA6)中,通过熔融共混制备复合材料,并用极限氧指数、UL-94等方法表征了复合材料的阻燃性能,通过万能拉伸仪测试研究了复合材料的力学性能.结果表明,合成的低卤阻燃剂FR与OP930具有协效作用,且当PA/(FR+OP930)的质量比为85/15(其中FR/OP930质量比为1/2)时,复合材料的阻燃性能最佳,其UL94测试能达到V-0级别,氧指数可达33.4％,且还能保持较好的力学性能.

摘要： 本文采用苯乙烯-马来酸酐共聚中空微球对尼龙6的轻量化改性进行了研究.采用傅里叶变换红外光谱仪对苯乙烯-马来酸酐共聚中空微球进行了表征,采用差示扫描量热仪和热失重分析仪对苯乙烯-马来酸酐共聚中空微球进行了热分析.将苯乙烯-马来酸酐共聚中空微球以不同比例与尼龙6熔融共混制备轻量化专用料,测定其成型样品的减重效果和力学性能并采用扫描电镜等手段表征共混体系中微球的结构与形态.结果表明,中空微球具有良好的刚性和耐热性,与尼龙6相容性良好.当中空微球添加量为5％时,尼龙6/微球共混物质量减轻约10％,拉伸强度为40MPa.

摘要： 通过对马来酸酐装置吸收塔操作性能的研究,确定了影响吸收塔马来酸酐吸收效率的几个主要因素,探讨了有效降低马来酸酐损失的措施.

摘要： 采用马来酸酐POE-g-MAH(POE-g-MAH)作为相容剂,纳米碳酸钙(Nano-CaCO3)为改性剂,高密度聚乙烯(HDPE)为基体材料,通过高速混合、挤出造粒获得改性HDPE复合材料.对HDPE复合材料力学性能、结晶行为、流变性能和微观结构进行了测试和分析.实验结果表明,当采用POE-g-MAH用量为3份,纳米碳酸钙用量为5份时,其冲击强度达到60.72KJ/m2,比未加POE-g-MAH时提高77％;SEM实验表明POE-g-MAH明显改善纳米碳酸钙与HDPE界面相容性;Nano-CaCO3对HDPE有成核剂作用.

摘要： 使用马来酸酐接枝聚烯烃弹性体(POE-g-MAH),通过共混改性半芳香尼龙(PA)12T,制备了不同POE-g-MAH含量的PA12T/POE-g-MAH复合材料,并对其力学性能、热性能及断面形貌进行了研究.结果表明,POE-g-MAH的加入,有效地提高了复合材料的冲击性能.在POE-g-MAH的质量分数为15％时,复合材料的缺口冲击强度达到最大值为84.3kJ/m2(未冲断),是纯PA12T的23.4倍.随着POE-g-MAH含量增加至35％,复合材料的拉伸强度、弯曲强度以及热变形温度分别降低至49.8MPa、24.4MPa和113°C,保持率分别为61.5％、39.7％和92.6％.复合材料物的熔点与结晶温度向高温方向移动,说明弹性体的加入使复合材料中PA12T的结晶更加完善.SEM对复合材料的冲击断面观察可知,随着POE-g-MAH弹性体含量的增加,分散相POE-g-MAH在基体中的分布越均匀,平均粒径越小,复合材料韧性越大.

摘要： 通过在同一配方中对SMA和SMN作平行对比发现:含SMN的无卤配方反应活性高于含SMA的无卤配方;半固化片的流变性能相当;板材的剥离强度、耐热性、耐湿热性、介电性能相当;含SMN的无卤配方板材阻燃性优于含SMA的无卤配方板材.在同一配方中,通过改变SMN树脂的含量发现:随着无卤配方中SMN用量的增加,板材剥离强度逐渐降低,板材介电性能越来越好,板材的玻璃化转变温度先升高后降低.

摘要： 为探究本体聚合法合成的磺化苯乙烯—马来酸酐(SSMA)在水基钻井液中降黏性能的优劣,采用苯乙烯(St)、马来酸酐(MA)为原料,分别采用本体聚合和溶液聚合制得苯乙烯—马来酸酐(SMA),磺化后制得SSMA,对比二者在钻井液中的降黏效果和抗温抗盐性能的差别.通过傅里叶红外光谱分析(FT-IR)表明合成产物为目标产物.评价结果表明,两种方法合成的SSMA都可以有效地拆散钻井液中黏土颗粒形成的空间网状结构,但在盐水和高温条件下二者表现出不一样的降黏效果.在淡水基浆中,二者均表现出良好的降黏效果;而在盐水基浆中,与溶液聚合制备的SSMA相比,本体聚合制备的SSMA降黏作用更强.在高温老化对比试验中,本体聚合制备的SSMA在基浆中的降黏性能受高温影响较小,表现出更好的抗温性能.

摘要： 通过马来酸酐与丙烯酸共聚合成出无甲醛的PMAAA,并将其作为棉织物的免烫树脂整理剂进行了研究,其最佳工艺条件为:整理剂的用量为125g/L,催化剂次磷酸钠的用量为40g/L,焙烘温度为170°C,焙烘时间120s.使用扫面电子显微镜、红外光谱、热失重分析及X-射线衍射等方法对整理后的棉织物进行了表征,结果表明整理剂与棉纤维发生了交联反应.

摘要： 通过马来酸酐与丙烯酸共聚合成出无甲醛的PMAAA.并将其作为棉织物的免烫树脂整理剂进行了研究,其最佳工艺条件为:整理剂的用量为125g/L,催化剂次磷酸纳的用量为40g/L.焙烘温度为170°C,焙烘时间120s.使用扫面电子显微镜、红外光谱、热失重分析及X-射线衍射等方法对整理后的棉织物进行了表征,结果表明整理剂与棉纤维发生了交联反应.

摘要： 本发明涉及一种从包含马来酸酐的气流分离马来酸酐的方法。根据所述方法，a)使包含马来酸酐的气流与包含至少一种用于吸收马来酸酐的高沸点惰性吸收介质的液体吸收剂相接触，并且b)通过使用作为汽提介质的含氢气体在塔内进行汽提从获得的液体被吸收物质相中分离马来酸酐。本发明的特征在于所述的汽提介质从塔上相隔至少一个理论塔板的两个点送入。

摘要： 本发明涉及一种从来自烃氧化制备马来酸酐的含马来酸酐的反应器出口气中分离马来酸酐的方法，其中将该气流与高沸点惰性马来酸酐吸收剂进行接触，然后通过蒸汽反萃取从所得液体吸收物相中分离出马来酸酐，其中所用反萃剂是醇，且至少某些马来酸酐与该醇反应生成酯。

摘要： 本发明涉及一种具有高活性、高稳定性和宽温度范围高选择性的马来酸酐加氢制琥珀酸酐的氮化硼负载钯催化剂。该催化剂通过浸渍法制备，钯含量为0.2‑1wt.％，钯粒子平均尺寸为2‑3.5nm，其中分布在氮化硼层边缘的钯粒子占70‑90％。制备过程中载体氮化硼层边缘氨化预处理是催化剂获得高稳定性的关键。该催化剂应用于马来酸酐加氢制备丁二酸酐反应，在反应温度25°C时，马来酸酐转化频率TOF值高达24000h‑1，远高于现有报道的催化剂；在25‑170°C温度范围，琥珀酸酐选择性均≥99.9％。该催化剂生产琥珀酸酐具有室温活性高，稳定性好，适用温度范围宽的优点，有利于多种操作模式和规模化生产，具有良好的应用前景。

摘要： 本发明涉及催化剂领域，具体公开了一种二维MoS2催化剂在催化马来酸酐选择性加氢制备丁二酸酐中的应用，该二维MoS2催化剂的制备方法为：将钼酸铵与硫脲进于水中进行混合，在180～240°C下反应12～24h，反应结束后收集产物，经多次洗涤后干燥，得所述二维MoS2催化剂。本发明的二维MoS2催化剂，对马来酸酐选择性加氢制备丁二酸酐具有高转化率和高选择性。

摘要： 本发明涉及经表面处理填料材料产品，其包含a)至少一种含碳酸钙填料材料和b)在该至少一种含碳酸钙填料材料的表面上的处理层，该处理层包含i.马来酸酐接枝的聚乙烯和/或马来酸酐接枝的聚丙烯和ii.至少一种疏水化剂。此外还公开了一种用于制备本发明的经表面处理填料材料产品的方法，以及包含至少一种聚合物树脂和本发明的经表面处理填料材料产品的聚合物组合物。额外地，公开了包含本发明的经表面处理填料材料产品的纤维和/或长丝和/或膜和/或丝线和/或片材和/或管材和/或型材和/或模具和/或注塑配混物和/或吹塑配混物，以及本发明的经表面处理的矿物填料产品在聚合物组合物中用于改善该聚合物组合物的机械和/或流变性能的用途。

摘要： 本发明提供了具有一种低游离态马来酸酐含量的马来酸酐接枝聚丙烯及其制成的低散发玻纤增强聚丙烯复合材料。所述马来酸酐接枝聚丙烯中，未接枝成功的游离态马来酸酐占马来酸酐接枝聚丙烯中马来酸酐总摩尔含量的10％以下。本发明提供的马来酸酐接枝聚丙烯具有低的游离态马来酸酐的含量，可以显著改善最终玻纤增强聚丙烯复合材料的散发性能。以本发明所述马来酸酐接枝聚丙烯作为相容剂，不需要配备特殊的挤出加工设备和加工工艺，挤出过程简单方便，且具有持续有效的特点，不管对于挤出造粒后的粒子还是最终注塑成的制件，均具有较好的散发性效果，在气味、TVOC、雾度方面都有较好的等级。

摘要： 本发明公开了一种合成革用双组分马来酸酐封端水性聚氨酯底料，其特征在于，包括：马来酸酐封端水性聚氨酯乳液；水溶性多元胺固化剂；所述水溶性多元胺固化剂为乙二胺、二乙烯三胺或异弗尔酮二胺中的任意一种或多种；所述水溶性多元胺固化剂与所述马来酸酐封端水性聚氨酯乳液的质量比为0.35～1.85:100。本发明还公开了用于制备所述底料的马来酸酐封端水性聚氨酯乳液。本发明可与基布或Base进行干贴操作，且底料不会过多渗入基布或Base，且初粘好。另外本发明的底料无需室温后熟化即可得到手感好，剥离强度高的合成革。相比传统乳液使用DMPA或DMBA作亲水成分和使用异氰酸酯做固化成分，更加降低成本。

摘要： 本申请涉及制造马来酸酐的方法，其包括以下步骤：a)使可再生原料发酵和任选地进行纯化以制造至少包含丁醇的混合物；b)使用基于钒的氧化物和/或钼的氧化物的催化剂在通常为300°C～600°C的温度下将丁醇氧化为马来酸酐；c)分离出在步骤b)结束时得到的马来酸酐。本发明还涉及由可再生原料得到的马来酸酐、包含所述马来酸酐的共聚物和组合物、以及所述马来酸酐的用途。

摘要： 本发明涉及一种从包含马来酸酐的气流分离马来酸酐的方法。根据所述方法，a)使包含马来酸酐的气流与包含至少一种用于吸收马来酸酐的高沸点惰性吸收介质的液体吸收剂相接触，并且b)通过使用作为汽提介质的含氢气体在塔内进行汽提从获得的液体被吸收物质相中分离马来酸酐。本发明的特征在于所述的汽提介质从塔上相隔至少一个理论塔板的两个点送入。

摘要： 本发明涉及一种从来自烃氧化制备马来酸酐的含马来酸酐的反应器出口气中分离马来酸酐的方法,其中将该气流与高沸点惰性马来酸酐吸收剂进行接触,然后通过蒸汽反萃取从所得液体吸收物相中分离出马来酸酐,其中所用反萃剂是醇,且至少某些马来酸酐与该醇反应生成酯。