相容剂

摘要： 以双螺杆挤出机熔融挤出为接枝方法,高密度聚乙烯(PE-HD)作为接枝主链,无味过氧化二异丙苯(BIBP)为引发剂,将马来酸二丁酯(DBM)和马来酸酐(MAH)两个极性单体进行复配接枝到PE-HD上,制备含有二元极性单体的相容剂PE-HD-g-(DBM-co-MAH);再将其与PE-HD、线形低密度聚乙烯(PE-LLD)和乙烯-醋酸乙烯酯(EVA)基体树脂共混挤出制备钢丝管用粘接树脂。研究单体的配比和引发剂浓度对相容剂熔体质量流动速率(MFR)和接枝率(GD)的影响;通过调整基体树脂配比以及相容剂的添加量,研究粘接树脂的韧性、强度和粘接力。结果表明,在BIBP的作用下,DBM/MAH可以接枝到PE-HD上;当DBM/MAH的含量为1∶2时,相容剂的接枝率分别为DBM:0.73%、MAH:0.76%;当粘接树脂的组分中加入10%的相容剂后其各项性能较好,满足国标中钢丝管对粘接树脂的要求。

摘要： 以不同质量比的聚对苯二甲酸/己二酸丁二酯(PBAT)和聚乳酸(PLA)共混,以ADR4370s为相容剂,采用熔融法制备PBAT/PLA复合材料,研究共混比例和相容剂的加入对复合材料表面形态及热性能的影响,并利用Avrami方程研究复合材料的非等温结晶动力学。结果表明:与未经相容改性的PBAT/PLA复合材料相比,经相容改性后复合材料截面处的孔洞消失,呈现出光滑、均一的状态,但随着PLA含量的增加,复合材料截面逐渐变得粗糙;与未经相容改性相比,经相容改性的PBAT/PLA共混体系中PBAT和PLA的玻璃化转变温度(T_(g))均向低温偏移,二者T_(g)之差(△T_(g))下降2.19°C;经相容改性后,随PLA含量的增加,PBAT/PLA复合材料的非等温结晶动力学常数(K_(c))先增大后减小,半结晶时间(t_(1/2))先减小后增大,当PLA质量分数为15%时,复合材料的K_(c)最大,t_(1/2)最小,结晶速率最快;ADR4370s的加入改善了PBAT与PLA的相容性,同时促进了PBAT的结晶。

摘要： 研究了HDPE/HDPE-g-MAH/PA6共混物的形貌和动态流变特性。扫描电镜显示,HDPE-g-MAH相容剂的添加使得HDPE/PA6共混物的分散相尺寸细化。当共混物中尼龙6(PA6)质量分数分别为14%,34%,56%和78%时,共混物分别显示出海岛结构(PA6分散相,HDPE基体)、乳液包乳液结构(HDPE基体中PA6熔滴被HDPE-g-MAH包裹)、双连续相结构和海岛结构(HDPE分散相,PA6基体)。由于这种乳液包乳液结构,DPE/HDPE-g-MAH/PA6共混物黏度超出纯PA6和纯HDPE黏度,其黏度主要由乳液外层HDPE-g-MAH接枝物的黏度决定。共混材料的松弛时间谱大多显示出HDPE和PA6的松弛时间峰,但PA6质量分数为34%时,由于乳液包乳液结构影响,共混材料显示特殊的松弛时间谱。

摘要： 使用双螺杆挤出机熔融共混制备了聚碳酸酯/聚对苯二甲酸乙二醇酯(PC/PET)合金。研究了阻燃剂的种类、相容剂种类以及PET树脂的黏度对材料的阻燃性能、力学性能和热性能。结果表明,添加16%苯氧基四溴双酚A碳酸酯齐聚物,试样阻燃等级可以达到UL94 V-0级别(0.8 mm),缺口冲击强度达到50.2 kJ/m^(2),球压痕直径小于2 mm。三氧化二锑的加入会降低材料的耐热性能以及灼热丝起燃温度,乙烯-丙烯酸甲酯-甲基丙烯酸缩水甘油酯三元共聚物(E-MA-GMA)对PC/PET合金的相容作用最优,材料的冲击强度最高。丙烯酸酯-丁二烯-苯乙烯共聚物(MBS)和丙烯酸酯-有机硅共聚物对材料的增韧效果较弱,但是灼热丝起燃温度可以达到875°C。选择中等黏度PET树脂有利于提高材料的热变形温度,减小球压痕直径而高黏度PET树脂则有利于提高材料的缺口冲击强度。

摘要： 以玉米秸秆(CS)为原料制备生物炭,并采用挤压法制备高密度聚乙烯/玉米秸秆生物炭(PE-HD/CSB)复合材料。研究了相容剂马来酸酐(MA)对PE-HD/CSB性能的影响。利用扫描电子显微镜(SEM)、热失重分析(TG)、傅里叶变换红外光谱(FTIR)、旋转流变仪(DHR-2)、X射线光电子能谱(XPS)等对CSB及复合材料进行了表征,并用Harmonic-Mean界面方程研究了CS和CSB同PE-HD的界面性能。结果表明,与CS相比,CSB的芳香化程度增加,且与PE-HD的界面张力更低,MA的加入提高了生物炭复合材料的稳定性、相容性及其力学性能。

摘要： 以聚丙烯作为基体树脂,聚丙烯接枝马来酸酐作为相容剂,玻璃纤维为增强材料,采用熔体浸渍工艺制备了长玻纤增强聚丙烯复合材料。研究了玻纤含量、预浸料切粒长度、相容剂含量和树脂基体对长玻纤增强聚丙烯复合材料力学性能的影响。结果表明,更长的预浸料切粒长度有利于复合材料纤维保留长度和力学性能的提升;相容剂的加入有效地增强了界面粘结强度,大幅度提高了复合材料的力学性能;聚丙烯树脂的流动性对复合材料力学性能影响突出。另外对长玻纤增强聚丙烯复合材料微观界面形态进行了分析。

摘要： 含有相容剂的再生聚乙烯-聚丙烯共混物本发明涉及一种聚乙烯-聚丙烯共混物,包含共混物(a)和相容剂(b)。所述共混物是再生材料,包含聚丙烯和聚乙烯,所述相容剂是1-丁烯和乙烯的共聚物。此外,本发明涉及包含所述聚乙烯-聚丙烯共混物的制品和制备所述聚乙烯-聚丙烯共混物的方法。本发明还涉及相容剂(b)的用途,能够改善共混物(a)的冲击刚度平衡和形态。

摘要： 研究了马来酸酐接枝聚丙烯(PP-g-MAH)和甲基丙烯酸缩水甘油酯接枝聚丙烯(PP-g-GMA)2种相容剂对碳纤维增强聚丙烯(CF/PP)复合材料性能的影响。结果表明:随着相容剂添加量的增加,CF/PP复合材料的拉伸强度、弯曲强度、缺口冲击强度增加,相容剂添加质量分数在6%时增加效果最为明显;2种相容剂对熔融温度及结晶度影响不大,但PP-g-MAH对CF/PP复合材料综合性能的提升优于PP-g-GMA。

摘要： 通过开发具有良好声学振动性能的木塑复合材料是缓解乐器共鸣板用木材资源匮乏的一个有效途径,为探究木塑复合材料应用于乐器共鸣板的可能性,以优质木塑复合材料力学性能制备方法为参考,研究木粉含量、相容剂含量对复合材料声学振动性能参数(比动弹性模量、声辐射品质常数、声阻抗、对数衰减率)的影响规律,并与乐器音板传统用材进行比较,确定具有较优声学振动性能的木粉和相容剂含量。研究结果表明,木粉含量对木塑复合材料的声学振动性能影响较大,当木粉含量(质量分数)从60%增加至80%时,声学振动参数声阻抗(ω)、对数衰减率(δ)、比动弹性模量(E/ρ)数值出现上升,振动效果略有下降;在木塑复合材料制备中,相容剂的含量对复合材料音色品质影响较大,当采用65%木粉含量、相容剂含量占木粉含量7%的比例制备复合材料时,能获得综合表现相对较好的声学振动性能;与已有乐器音板用材相比,实验中木塑复合材料的ω(2.21 Pa·s/m)与美国西加云杉(2.20 Pa·s/m)接近,δ小于木质碳纤维复合材料音板,但也存在声辐射品质常数(R)小于木质-玻璃纤维复合材料音板,且比动弹性模量偏小的问题,后续还需着重对此问题开展研究。

摘要： 一种改性碳纤维增强高填充纳米碳酸钙聚丙烯复合材料及其制备方法本发明公开了一种改性碳纤维增强高填充纳米碳酸钙聚丙烯复合材料及其制备方法。原料组成为:100 phr聚丙烯、1~10 phr改性碳纤维、15~30 phr纳米碳酸钙、1~5 phr相容剂。本发明以聚丙烯为基体树脂,纳米碳酸钙为增韧填料,碳纤维经化学处理后表面沉积纳米碳酸钙,通过相容剂与纳米碳酸钙填料和聚丙烯相互结合,起到刚性增强的效果,从而使复合材料具有优异的综合力学性能。

摘要： 覆铜板作为一种多功能的电子层压复合材料,它是由不同的树脂、增强材料、填料、助剂、铜箔等多种材料组合而成的.由于各种材料的结构、性能差异巨大,各材料间的表面张力、相容性、界面结合力等不同,使覆铜板的性能、稳定性、可靠性、均匀性及各项性能均受到影响.为了消除上述影响,提高覆铜板的综合性能就必须在覆铜板的制造过程中引入偶联剂和相容剂.

摘要： 文章阐述了相容剂的作用原理，非相容的共混物两相之间有明显的相界面,厚度为1.0nm左右,加入相容剂后,可以存在于界面之间,增大界面2～3倍。相容剂可以降低两相界面的界面张力。

摘要： 研究相容剂氯化聚乙烯橡胶(CM)-木质素、氯化聚乙烯树脂改性剂(CPE)-木质素对聚乙烯(PE)/木粉复合材料性能的影响,结果表明: 随着木质素用量的增大,复合材料拉伸强度均为先减小后增大,冲击强度逐渐减小;但弯曲强度变化则相反.随着CM-木质素用量增大,弯曲强度先减小后增大;随着CPE-木质素用量增大,复合材料弯曲强度先增大后减小.由于木质素是可再生物质,价格比CM更低,又有资源丰富、易得、无毒、无污染等优点,具有更好的应用前景.

摘要： 在聚丙烯(PP)/膨胀型阻燃剂(IFR)/纳米黏土(OMMT)复配阻燃体系中加入三种不同种类的相容剂:PP蜡接枝马来酸酐(MAPP1),共聚PP接枝马来酸酐(MAPP2)和均聚PP接枝马来酸酐(MAPP3),用熔融共混的方法制备出三种阻燃复合材料FRPP1FRPP2和FRPP3.研究相容剂的加入对聚丙烯复配阻燃体系的阻燃性能以及力学性能的影响.UL94垂直燃烧的测试结果显示,MAPP3的加入能够使PP复配阻燃体系达到V-0级别,而加入MAPP1和MAPP2的PP复配阻燃体系的燃烧级别均为V-1;同时,FRPP3的极限氧指数值(LOI)为28.4％,高于FRPP1(27.4％)和FRPP2(27.2％);锥形量热测试结果数据显示虽然FRPP1,FRPP2和FRPP3的热释放速率峰值相差不大,但是FRPP3的火灾危险系数最小,到达热释放速率峰值的时间最长,表明FRPP3的火灾安全系数最高.部分力学性能测试结果表明,MAPP3的加入能够使复配阻燃体系获得较高的拉伸强度和弯曲强度,但是在改善冲击强度方面不如MAPP1和MAPP2.

摘要： 研究不同相容剂和橡塑比对聚酰胺柔性合金(DVA)性能的影响.结果表明:马来酸酐接枝聚丙烯(PP-g-MAH)是DVA理想的相容剂,可以制备出相态精细、性能优异的DVA,PP-g-MAH的最佳用量是10份;随着橡塑比的增大,DVA的物理性能降低、气密性变差,分散相橡胶粒径变大,直至不能发生相反转.

摘要： 实验室研究中海油36-1沥青制备SBS改性沥青,通过试验确定了改性试验条件.研究发现随着改性剂掺量的增加,改性沥青针入度降低,软化点升高;稳定剂加量对改性沥青软化点、延度等指标影响较大,相容剂加量对改性沥青针入度、延度指标影响较大,需要根据需求选用合适的稳定剂和相容剂加量.中海油36-1沥青使用不同种类改性剂改性效果不同,需要根据指标要求试验选择.介绍了中海油36-1SBS改性沥青工业生产及应用情况.

摘要： 考察了不同芳香分含量的相容剂对橡胶粉改性沥青的效果,优选相容剂;考察了橡胶粉改性沥青黏度随储存时间的衰减规律性;考察了橡胶粉改性沥青的软化点、针入度、延度和离析指标在储存过程中的变化,结果表明,2号相容剂的效果较优;随着储存时间的增加,橡胶粉改性沥青黏度呈现逐渐降低的趋势,制备的橡胶粉改性沥青的储存时间可以达到3～4 d,180°C黏度＞1.5 Pa.s;储存4d,橡胶粉改性沥青的离析值无明显变化,储存超过4d,储样器皿底部有明显胶粉沉降;随着储存时间的增加,橡胶粉改性沥青软化点、廷度下降,针入度上升;制备的橡胶粉改性在163°C下储存3～4d后各项性能指标均能满足JT/798-2011产品技术要求.

摘要： 采用同向双螺杆挤出机熔融共混工艺,以尼龙合金为基体树脂,通过添加增韧剂、增强材料、相容剂得到油门踏板专用料;分析了增韧剂、增强材料、相容剂对尼龙合金性能的影响.实验结果表明,基体树脂可选用中黏尼龙66加入少量中黏尼龙6的尼龙合金;增韧剂选择以马来酸酐接枝聚烯烃弹性体为主、马来酸酐接枝三元乙丙橡胶为辅的复合增韧体系;增强材料选择玻璃纤维.适宜的配方为(以质量分数计):尼龙66和尼龙6含量50％～60％、增韧剂含量5％～10％、相容剂含量3％～5％、玻璃纤维含量30％、抗氧剂及其他助剂含量1％～2％.利用尼龙合金专用料生产的油门踏板已成功应用于一汽大众、一汽轿车等汽车上.

摘要： 本文研究了相容剂类型及用量、PET/PE用量比等对PET/PE合金性能的影响规律,并采用正交设计方法考察了各种因素对PET/PE合金性能的,PET/PE合金的拉伸强度、弯曲刚性及耐热性均呈逐步下综合影响.结果表明,随着PET/PE合金中PE含量的逐步提高降的趋势;在各种配方因素中,PET/PE用量比及相容剂类型是影响PET/PE合金性能的关键因素。

摘要： 采用双螺杆挤出机熔融制备了废旧高抗冲聚苯乙烯(R-HIPS)/废旧丙烯腈-丁二烯-苯乙烯塑料(R-ABS)=70/30共混物,研究了聚苯乙烯-聚乙烯-聚丁烯-聚苯乙烯嵌段共聚物接枝马来酸酐(SEBS-g-MAH)对R-HIPS/R-ABS共混物力学性能、熔体流动速率以及微观形貌的影响.研究表明,SEBS-g-MAH的加入虽使拉伸强度略有下降,且当SEBS-g-MAH含量为15％时,R-HIPS/R-ABS共混物的缺口冲击强度从2.2 kJ/m2提高到6.9 kJ/m2.加入SEBS-g-MAH后共混物的Tg降低,阻尼系数降低,内耗减少.随着SEBS-g-MAH含量的增加,共混物的熔体流动速率先减小后增大.随着SEBS-g-MAH的加入,R-HIPS/R ABS共混物中产生了宽的剪切带和大量空穴.

摘要： 本发明涉及一种用于润滑剂组合物的添加剂包，其提供了与含氟聚合物密封件改进的相容性。添加剂包包含密封相容性添加剂。本发明还涉及一种润滑剂组合物，其包含基础油和密封相容性添加剂。密封相容性添加剂改进了所形成的润滑剂组合物与含氟聚合物密封件的相容性。

摘要： 本发明涉及一种用于润滑剂组合物的添加剂包，其提供了与含氟聚合物密封件改进的相容性。添加剂包包含密封相容性添加剂。本发明还涉及一种润滑剂组合物，其包含基础油和密封相容性添加剂。密封相容性添加剂改进了所形成的润滑剂组合物与含氟聚合物密封件的相容性。

摘要： 本发明涉及一种用于润滑剂组合物的添加剂包，其提供了与含氟聚合物密封件改进的相容性。添加剂包包含密封相容性添加剂。本发明还涉及一种润滑剂组合物，其包含基础油和密封相容性添加剂。密封相容性添加剂改进了所形成的润滑剂组合物与含氟聚合物密封件的相容性。

摘要： 本发明涉及一种用于润滑剂组合物的添加剂包，其提供了与含氟聚合物密封件改进的相容性。添加剂包包含密封相容性添加剂。本发明还涉及一种润滑剂组合物，其包含基础油和密封相容性添加剂。密封相容性添加剂改进了所形成的润滑剂组合物与含氟聚合物密封件的相容性。

摘要： 一种相容剂及其合成方法以及含该相容剂的TPU鞋材底料及其合成方法，包括如下质量份数的原料：SEBS共聚体：5‑15份；环烷油：4‑8份；预聚体单体：0.5‑1.5份；引发剂：0.1‑0.5份；所述预聚体单体由苯乙烯，丙烯酸，丙烯酸丁酯组成，所述苯乙烯在预聚体单体中的质量百分比不低于15％，所述丙烯酸在预聚体单体中的质量百分比不低于10％，所述丙烯酸丁酯在预聚体单体中的质量百分比不低于40％。本申请在苯乙烯，丙烯酸，丙烯酸丁酯共存的情况下得到的相容剂，能使得TPU鞋材具有较好的物化性质，推测是由于在成型过程中产生的反应形成了立体构造，进而提高了其耐磨止滑性能，延展性能大大提升。

摘要： 本发明公开了一种聚苯硫醚与聚酰胺的相容剂、含该相容剂的聚苯硫醚/聚酰胺复合材料及其制备方法。本发明的高性能聚苯硫醚/聚酰胺复合材料分两步完成：第一步：制备聚苯硫醚接枝物；第二步：制备高性能聚苯硫醚/聚酰胺复合材料；将第一步制备好的聚苯硫醚接枝物作为第二步的原料。本发明第一步制备的聚苯硫醚接枝物是聚苯硫醚和聚酰胺良好的相容剂，可明显改善两者之间的相容性，提高复合材料的力学性能。本发明的复合材料应用领域广泛，包括汽车、电子电气、航天航空等。

摘要： 本发明涉及高分子材料领域，特别是涉及一种防止PBT合金材料翘曲的相容剂的制备方法及其制得的相容剂。本发明包括以下步骤：(1)熔融接枝树脂的制备：三元乙丙胶(EPDM)30‑35份、聚乙烯粉料(PE)50‑60份、接枝单体2‑5份、过氧化物0.2‑0.3份、分散剂0.2‑0.3份和加工助剂0.5‑1份；其中，接枝单体为甲基丙烯酸缩水甘油酯(GMA)或马来酸酐(MAH)；熔融挤出；洗涤纯化；(2)相容剂的制备：熔融接枝树脂70‑90份和亚微米级二氧化硅微球10‑30份；熔融挤出。本发明可有效增加PBT与非结晶、半结晶聚合物的相容性，能防止PBT合金材料翘曲。

摘要： 本发明提供了一种大分子相容剂及使用该相容剂的聚丙烯复合材料，该大分子相容剂是由80～97重量份的卤化聚丙烯、3～20重量份的乙醇胺在150°C下熔融挤出制得的；使用该相容剂的聚丙烯复合材料，是由以下重量份数的原料制成：聚丙烯85～95份、改性剂5～15份、抗氧剂0.5份、大分子相容剂2～10份。本发明的大分子相容剂，能分别与聚丙烯和大分子改性剂亲合，使聚丙烯和大分子改性剂形成稳定的混合物，进而形成稳定的具有高韧性的共混复合材料。本发明的聚丙烯复合材料采用上述的大分子相容剂，在保持较好的拉伸强度的同时，提高了拉伸伸长率和冲击强度，并且具有良好的耐磨性、可涂装性和抗静电性。

摘要： 一种相容剂及其合成方法以及含该相容剂的TPU鞋材底料及其合成方法，包括如下质量份数的原料：SEBS共聚体：5‑15份；环烷油：4‑8份；预聚体单体：0.5‑1.5份；引发剂：0.1‑0.5份；所述预聚体单体由苯乙烯，丙烯酸，丙烯酸丁酯组成，所述苯乙烯在预聚体单体中的质量百分比不低于15％，所述丙烯酸在预聚体单体中的质量百分比不低于10％，所述丙烯酸丁酯在预聚体单体中的质量百分比不低于40％。本申请在苯乙烯，丙烯酸，丙烯酸丁酯共存的情况下得到的相容剂，能使得TPU鞋材具有较好的物化性质，推测是由于在成型过程中产生的反应形成了立体构造，进而提高了其耐磨止滑性能，延展性能大大提升。

摘要： 本发明公开了一种相容剂母粒及其制备方法，将聚丙烯、相容剂和成核剂混合均匀，得到混合料，然后将混合料加入挤出机中加热熔融形成熔体，在挤出机的压缩段注入超临界二氧化碳与熔体混合均匀，再经过挤出机的模头挤出，得到相容剂母粒。本发明还公开了使用该相容剂母粒的PP/PMMA合金材料。本发明能够克服目前相容剂存在的与PP/PMMA材料的界面结合较弱、在基体中难以分散均匀、混料困难的缺陷，进一步改善了PP/PMMA的相容性，从而得到了力学性能优异的PP/PMMA合金材料。