接枝共聚物

摘要： 本文以原子转移自由基聚合制备聚偏氟乙烯(PVDF)接枝聚乙二醇单甲醚甲基丙烯酸酯(POEGMA)共聚物(PVDF-g-POEGMA),再用静电纺丝技术制备PVDF-g-POEGMA纤维膜,最后经过热处理工艺使共聚物中亲水链段在膜表面富集以改善膜的亲水性能,得到用于油水分离的PVDF静电纺丝纤维膜(PVDF-g-POEGMA-w).结果表明,PVDF-g-POEGMA-w膜的水接触角在5 s内从85°变成0°,拉伸强度为2.7 MPa,爆破压力为3.01 kPa.在"死端"过滤装置中,改性膜在10 cm高度液柱驱动下分离分散油,其水通量为11630 L/(m^(2)·h),表现出高通量的优点,对乳化油和分散油的截留率均为99%以上.经过3次循环污染测试,改性膜的通量恢复率保持在91%以上,表现出良好的抗污染能力.

摘要： 成功制备了能够在生理pH下快速响应葡萄糖的Alg-g-PNA/Alg-g-PNIPAM可注射复合水凝胶体系。研究了复合体系的温度和葡萄糖响应特性,结果表明,该体系在10°C时为溶胶态,37°C下转变为凝胶态;在pH=7.4条件下,随葡萄糖浓度增加,复合体系的低临界溶解温度(LCST)逐渐升高,葡萄糖响应性良好。考察了复合体系的流体力学特性,结果表明,复合水凝胶体系具有良好的热响应可逆性与自修复性。最后,探究了复合体系的体外药物释放行为,结果表明,48 h内,复合水凝胶在高血糖浓度下胰岛素的累积释放远高于低血糖浓度下胰岛素的累积释放,且能够较好地响应高血糖与正常血糖间的循环交替变化。该复合体系通过简单的环境温度刺激或者葡萄糖浓度刺激即可实现溶胶-凝胶转变,且能够在生理温度和生理pH下及时响应血糖浓度变化,为基于血糖响应的胰岛素体内自调节给药系统的开发提供了一种新策略。

摘要： 报道了一类主链为聚乙烯(PE)共聚物,侧链为生物基聚乳酸(PLA)的新型接枝共聚物及其制备方法,并对接枝共聚物结构与性能进行了深入的表征。采用配位聚合与开环聚合相结合的方法,以羟基功能化的聚乙烯共聚物为主链,通过羟基引发L-丙交酯(L-LA)的开环聚合,从而获得聚乙烯-g-PLA接枝共聚物。通过控制单体比例和反应条件,可同时实现接枝共聚物的主链结构以及侧链结构调控。结果表明,少量PLA接枝链的引入可在不明显降低拉伸强度的情况下,有效地改善接枝共聚物的断裂伸长率。热性能表征发现侧链PLA的引入限制了主链聚乙烯的结晶,造成了接枝共聚物结晶温度以及熔点的下降。该接枝共聚物展现出了可用于PLA等生物基聚酯材料的增韧改性或共混增容剂的应用潜力,也为此类接枝共聚物的合成与性能调控提供了重要的参考。

摘要： 以天然木薯淀粉和丙烯酰胺进行接枝共聚改性制备出木薯淀粉-丙烯酰胺接枝共聚物,用失重法、动电位极化曲线、扫描电子显微镜和原子力显微镜研究木薯淀粉-丙烯酰胺接枝共聚物对铝在0.5 mol/L KOH溶液中的缓蚀作用.结果 表明:在KOH溶液中添加木薯淀粉-丙烯酰胺接枝共聚物后铝的腐蚀速率明显降低,说明其具有较好的腐蚀抑制作用.缓蚀率随木薯淀粉-丙烯酰胺接枝共聚物剂量的增加而升高;随温度升高而降低,20°C时1.0 g/L木薯淀粉-丙烯酰胺接枝共聚物时最大缓蚀率为55％,50 °C时缓蚀率降低至17％.缓蚀性能腐蚀浸泡时间加长而逐渐升高,6h达到最佳,显示出较佳的后效性.木薯淀粉-丙烯酰胺接枝共聚物在铝表面的吸附符合Langmuir吸附等温式,标准吸附Gibbs自由能为-22.58 kJ/mol,吸附方式为物理和化学协同发挥作用的复合吸附.极化曲线分析表明木薯淀粉-丙烯酰胺接枝共聚物为混合抑制型缓蚀剂,腐蚀电位最大正向偏移仅为16 mV;扫描电子显微镜和原子力显微镜测试结果均表明铝片浸泡在添加了木薯淀粉-丙烯酰胺接枝共聚物的KOH溶液中表面腐蚀程度和粗糙度显著降低.

摘要： 1美国FDA批准复方硫酸钠/硫酸镁/氯化钾片上市美国FDA批准SEBELA制药公司产品(商品名:SUTAB国)上市,结肠镜检查前用药,以活性硫酸盐为主要成分的片剂给胃肠道专家提供了安全有效替代液体清肠剂的新品。剂量规格:硫酸钠(sodium sulfate)1.479g/硫酸镁(magnesi-um sulfate)0.225g/氯化钾(potassium chloride)0.188g/片。辅料:聚乙二醇8000,辛酸钠,乙二.醇-乙烯基醇接枝共聚物。以2瓶一起供应,12片/瓶。

摘要： 采用自由基聚合法成功合成了聚丙烯腈与笼型倍半硅氧烷的接枝共聚物(PAN-POSS),并将其引入聚环氧乙烷(PEO)/1-乙基-3-甲基咪唑双三氟甲磺酰亚胺盐([EMIM][TFSI])/双三氟甲磺酰亚胺锂(LiTFSI)体系,通过溶剂挥发法制备具有自支撑性的凝胶电解质(GPEs)。采用差示扫描量热分析、热分析、拉伸测试和电化学性能测试等进行表征,研究了PAN-POSS含量对PEO基电解质结晶性能、力学性能、热稳定性和电化学性能的影响。结果表明,在PEO/[EMIM][TFSI]/LiTFSI凝胶电解质体系中,随PAN-POSS含量增加,PEO的结晶度逐渐降低,当质量分数为9%时,结晶度从初始的25.7%降至11.6%。此时,GPEs的室温离子电导率为2.87×10^(-4) S/cm,在0.1 C充电速率下,电池的容量达到130 mAh/g。PAN-POSS的添加提高了GPEs的热稳定性,热降解温度可达到380.6°C,力学性能略有下降,但是仍然达到3.3 MPa,具有良好的自支撑特性。

摘要： 本文研究了苯乙烯-丙烯腈共聚物(SAN-g-MAH)增容聚碳酸酯/丙烯腈-三元乙丙橡胶-苯乙烯共聚物(PC/AES)共混物的微观形态、界面特性与力学性能,结果表明:少量SAN-g-MAH的添加可起到有效的增容作用,可减小AES分散相的尺寸,增容后PC/AES的冲击强度显著提高,拉伸、弯曲强度也得到提高.接枝率较低的SAN-g-MAH的增容效果更好.

摘要： 了解聚合物的微观结构对设计具有优良性能的质子交换膜材料具有重要意义,聚合物的化学结构不同,其微观结构也不同.简述了无规共聚物、嵌段共聚物及接枝共聚物3种不同结构的聚合物结构与形态/性能之间的关系.

摘要： 了解聚合物的微观结构对设计具有优良性能的质子交换膜材料具有重要意义,聚合物的化学结构不同,其微观结构也不同。简述了无规共聚物、嵌段共聚物及接枝共聚物3种不同结构的聚合物结构与形态/性能之间的关系。

摘要： 通过细乳液聚合法制备一系列不同接枝链长的甲基丙烯酰氧基聚二甲基硅氧烷(PDMS-MA)改性的聚丙烯酸酯/有机颜料复合胶乳,探究有机硅接枝链长对聚合物/有机颜料复合乳胶膜性能的影响.利用动态激光光散射仪(DLS)对有机硅改性聚丙烯酸酯/有机颜料复合胶乳的粒径进行测试表征,采用傅里叶变换红外光谱仪(FTIR)、X射线光子能谱(XPS)、热重分析(TGA)、接触角及应力拉伸分析等对有机硅改性聚丙烯酸酯/有机颜料复合乳胶膜进行性能测试.结果表明:与长链有机硅接枝复合体系相比,短链有机硅接枝复合乳胶粒的粒径为129 nm、PDI分布为0.12,分散稳定性较好;硅元素在胶膜表面富集得更均匀,胶膜表面水接触角能达到114.0°,耐水性更好;另外,短链体系下复合乳胶膜的热稳定性和机械性能得到了显著改善.该研究获得了有机硅接枝链长对聚丙烯酸酯/有机颜料复合乳胶膜性能的影响规律,为织物染色涂层整理提供了参考依据.

摘要： 本文研究了采用α-氨基酸-N-梭基环内酸酐开环聚合和四氢呋喃开环聚合相结合的方法设计合成该接枝共聚物。采用N-梭基环内酸酐(NCA)负离子开环聚合方法合成一定分子量聚(L-谷氨酸-γ-苄酯)(PBLG)；采用活性阳离子开环聚合方法设计合成一定分子量的PTHF活性链；进一步将PTHF支链直接键接到PBLG主链上，可以制备出接枝率(Ge)为1%-81%的接枝共聚物PBLG-g-PTHF。

摘要： 本文通过对聚(偏氟乙烯-三氟乙烯)[P(VDF-TrFE)]改性接枝聚甲基丙烯酸乙酯(PEMA)侧链,成功实现了含氟聚合物在高电场中的反铁电行为.采用典型的ARGET-ATRP反应,以P(VDF-TrFE-CTFE)为原料,通过控制聚合时间,得到了不同PEMA含量的接枝共聚物.结构表征说明,接枝共聚物P(VD)F-TrFE-CTFE)-g-PEMA具有与P(VDF-TrFE)(80/20)相同的晶型结构,即单一的β晶型,同时结晶度和晶粒尺寸显著减小.电滞回线研究结果表明,随着PEMA含量增加,D-E曲线由典型的铁电性矩形回线逐渐向双螺旋回线转变,即新型的反铁电特征;同时,这种反铁电性即使在电场＞400MVv/m亦得到了很好的保持.与具有相同TrFE组分P(VDF-TrFE)相比,P(VDF-TrFE-CTFE)-g-PEMA(22wt％)接枝共聚物的释放能量密度增大(最高为14J/cm3),且能量损耗显著降低(30％).这种高电场中的反铁电行为主要归于非晶PEMA链段对P(VDF-TrFE)结晶过程的阻碍和电场中晶粒取向运动的限制作用.研究结果对新型的高储能低损耗电容器介电材料具的理论研究和设计制各具有重要的指导煮义。

摘要： 四种具有相同支链长度，不同主链结构的不饱和聚醚大单体(RPM(V24)、RPM(A24)、RPM(MA24)、 RPM(B24))，分别与丙烯酸（AA）发生自由基共聚反应合成出四种接枝聚合物。结果表明，RPM(B24)与丙烯酸反应后的接枝共聚物RPM(B24)-AA具有良好的减缩性能，且当数均分子量在15000~20000时，其减缩效果最优。与传统低分子聚醚类减缩剂相比，该共聚物在不显著降低毛细孔中水的表面张力的条件下，表现出更优异的减缩性能。在掺量为2%时，减少90d干燥收缩33.1%，减少自收缩58.1%。研究还预示，该类新型接枝共聚物的减缩性能与聚醚大单体主链的疏水性以及聚合物的分子量有密切关系。

摘要： 本文采用"两步法"合成了二醋酸纤维素与β-环糊精接枝共聚物(CDA-g-β-CD).首先以二醋酸纤维素与1,6-己二异氰酸酯(HDI)反应,得到端异氰酸酯预聚物(NCOCDA),然后将该预聚物与β-环糊精(β-CD)进行接枝反应得到接枝共聚物(CDA-g-β-CD).结构分析的结果表明:β-CD是通过化学键连接到CDA上.单因素实验结果表明,β-CD与CDA的最佳质量配比为1.50,HDI与CDA的最佳质量配比为0.40,催化剂的最佳质量分数0.18%.用正交试验法L27(133)研究了β-CD与CDA质量配比、HDI与CDA质量配比、催化剂种类和用量对接枝反应的影响.接枝反应最佳工艺条件为:m(β-CD): m(CDA)=1.50,m(HDI): m(CDA)=0.40,催化剂为二月桂酸二丁基锡,质量分数为0.18%.最佳工艺条件下制得的二醋酸纤维素与β-环糊精接枝共聚物接枝率为24.21%.

摘要： 详细论述了可反应性聚丙烯接枝共聚物型相容剂(尼龙6与聚丙烯共混物)的制备方法及其进展,重点介绍了增韧改性尼龙6相容剂的常用接枝方法。

摘要： 本文研究了甲基丙烯酸-甲氧基聚乙二醇甲基丙烯酸酯(MAA—MPEGMA)梳形聚羧酸接枝共聚物在水泥颗粒表面的吸附行为。共聚物在水泥颗粒表面的吸附是一个放热反应，吸附量随着温度的升高而降低，根据Clausius-Clapeyron方程计算吸附热为17.4 kJ／mol。聚羧酸共聚物在水泥颗粒表面的标准吸附自由能<0，吸附是自发的。吸附量随着体系pH值的增大、电解质浓度的增大而减小。加入聚羧酸共聚物，水泥悬浮液的Zeta电势只有微小的增长;梳形聚羧酸共聚物主要以空间位阻分数稳定水泥悬浮体。红外光谱分析表明，聚羧酸共聚物在水泥颗粒表面的吸附是通过分子结构上羧基与Ca2+间的配合作用实现的，说明这种吸附是一种化学吸附。

摘要： 随着高性能混凝土在国民经济生活中的广泛应用，作为配制高性能混凝土的重要组分，减水剂一直是人们研究的热点。以淀粉、甲基丙烯酸为原料,制备了接枝共聚物,采用傅立叶红外光谱对其结构进行了表征.以水泥净浆流动度为参考标准,考察了投料比、反应温度、反应时间和投料方式对共聚物分散能力的影响.

摘要： 以KMnO4/H2C2O4为引发剂，水为分散介质，玉米淀粉与丙烯酸丁酯接枝聚合后。再经氧化反应制各了涂布淀粉黏合剂，并经IR光谱、DSC图谱、NMR波谱确认了接枝共聚物．研究了工艺条件对接枝参数的影响，确定了较佳的制备工艺：m(KMnO4)：m(H2C2O4)=1：2．5，w(引发剂)=0．35％，接枝反应温度为38°C，接枝反应时间为2 h．以此黏合剂替代质量分数为60％丁苯胶乳用于低定量涂布纸涂布，其成纸各项指标均达到GB／T 10335,2-20D5合格品要求．

摘要： 淀粉是一种天然高分子化合物，资源丰富、价格低廉、来源广泛、可生物降解。是重要的绿色化工原料。由于淀粉分子含有大量羟基活性基团，可与大量乙烯基单体接枝共聚制备兼有合成和天然高分子两者特性的材料，因而在轻工、化工、环保、油田和化学品等工业领域得到了广泛应用[1-5]。功能性单体甲基丙烯酸缩水甘油酯(GMA)既具有双键，又具有高反应活性的环氧基团，若将其与淀粉接枝共聚后，可制得带有环氧值的高反应性中间体,该中问体经过各种功能化反应后，可以制得一系列具有特殊功能的材料，比如带有离子交换和螯合功能的高效吸附分离材料[6],可在工厂废水、饮用水等领域广泛使用，是新型环境功能材料中极为重要的一种，具有重要的应用前景。因此，研究这一活性中间体的合成工艺和结构具有重要的意义。有关淀粉与GMA的接枝共聚研究国内外少见报道[7,8]。

摘要： 为了解决制革工业中的铬污染问题，制备了一种高分子型的高吸收铬鞣助剂，测定了其耐酸、耐铬离子交联特性，并应用与铬鞣工序中降低废液中铬含量。

摘要： 本发明公开了一种反应产物和包含所述反应产物的热熔粘合剂组合物。所述反应产物包含如下组分的反应产物：第一聚合物，其包含聚丙烯均聚物和聚丙烯-α-烯烃共聚物中的至少一者；第一蜡，其包含聚乙烯蜡、费托蜡和石蜡中的至少一者；和自由基引发剂，并且所述反应产物在177°C下具有不大于12,000厘泊的粘度。

摘要： 本发明提供接枝共聚物的制造方法、含有用该方法获得的接枝共聚物的橡胶组合物以及将该橡胶组合物用于任意轮胎部件而成的轮胎，该制造的方法特征在于，在水性介质中，在聚合控制剂的存在下使自由基聚合性单体与由天然橡胶和/或合成二烯系橡胶构成的橡胶成分进行活性自由基接枝聚合。具体而言，本发明提供使自由基聚合性单体、尤其是含有官能团的自由基聚合性单体与天然橡胶和/或合成二烯系橡胶进行活性自由基接枝聚合来有效地制造接枝共聚物的方法，含有用该方法获得的接枝共聚物的、低发热性和耐摩耗性、破坏特性等优异的橡胶组合物，以及在任意轮胎部件中使用该橡胶组合物而成的具有上述性状的轮胎。

摘要： 本发明提供一种新型的共聚物、接枝共聚物、共聚物粒子、阻燃剂以及树脂组合物。本发明涉及一种共聚物，该共聚物含有玻璃化转变温度为-10°C以下的聚合物(A)部位，和至少具有来自1分子中具有2个以上芳香族环和1个以上自由基反应性基团的单体(B)的单元的聚合物(C)部位。并且，涉及接枝了(B)成分的接枝共聚物以及共聚物粒子，使用这些共聚物作为阻燃剂并将该阻燃剂配合到树脂中进行阻燃化的树脂组合物。

摘要： 本发明涉及一种乙烯基氰化合物‑共轭二烯橡胶‑芳香族乙烯基化合物接枝共聚物的制备方法、一种包含所述接枝共聚物的热塑性树脂组合物的制备方法，以及一种包含所述接枝共聚物的热塑性树脂组合物。更具体地，根据本发明，当在共轭二烯橡胶聚合期间以拆分的方式加入共轭二烯化合物和分子量调节剂，并且减少乳化剂的含量时，可以减少凝胶含量。另外，当通过使用酸扩大剂扩大共轭二烯类橡胶胶乳来制备扩大的共轭二烯类橡胶胶乳时，所述扩大的共轭二烯类橡胶胶乳在粒度分布中可以具有较宽的半峰全宽，因此改善光泽度、反射雾度、流动性和抗冲击性。另外，在注塑期间可以减少沉积物。

摘要： 本发明涉及一种接枝共聚物、制备该接枝共聚物的方法和包含该接枝共聚物的树脂组合物，并且接枝共聚物包含橡胶状聚合物，其中，所述橡胶状聚合物包含共轭二烯类单体单元，和选自由式1表示的化合物中的一种或更多种化合物单元(见本发明的详细说明书)，所述接枝共聚物包含(甲基)丙烯酸烷基酯类单体单元和芳香族乙烯基类单体单元，相对于所述接枝共聚物，所述选自由式1表示的化合物中的一种或更多种化合物单元的含量为0.1重量％至5.0重量％，所述(甲基)丙烯酸烷基酯类单体单元由交联剂交联而成，并且所述芳香族乙烯基类单体单元的重均分子量为20,000g/mol至100,000g/mol。

摘要： 本发明涉及一种接枝共聚物、制备该接枝共聚物的方法和包含该接枝共聚物的树脂组合物，并且涉及一种包含橡胶状聚合物的接枝共聚物，其中，所述橡胶状聚合物包含共轭二烯类单体单元和软区域，所述接枝共聚物包含(甲基)丙烯酸烷基酯类单体单元、芳香族乙烯基类单体单元和碱金属磺酸盐类单体单元，所述软区域通过包含矿物类油来形成，所述矿物类油包含70重量％至100重量％的矿物油和0重量％至30重量％的硅基油，基于100重量份的所述橡胶状聚合物，所述矿物类油的含量为0.2重量份至0.5重量份，并且基于所述接枝共聚物，所述碱金属磺酸盐类单体单元的含量为0.8重量％至1.5重量％。

摘要： 本发明涉及一种制备接枝共聚物的方法、由该方法制备的接枝共聚物和包含该接枝共聚物的树脂组合物，其中，所述方法包括：将包含聚合物凝结剂的聚合物凝结剂胶乳加入到包含橡胶状聚合物的橡胶状聚合物胶乳中并使所述聚合物凝结剂胶乳凝结，制备包含增大橡胶状聚合物的增大橡胶状聚合物胶乳(S10)，和将芳香族乙烯基类单体和乙烯基氰基类单体加入到在上述步骤(S10)中制备的增大橡胶状聚合物胶乳中并进行接枝聚合，制备包含接枝共聚物的接枝共聚物胶乳(S20)，其中，所述聚合物凝结剂包含重均分子量为550,000g/mol至750,000g/mol的含酸基共聚物，并且基于所述芳香族乙烯基类单体和所述乙烯基氰基类单体的总含量，在上述步骤(S20)中加入的乙烯基氰基类单体的含量为15重量％至24重量％。

摘要： 本发明提供接枝共聚物的制造方法、含有用该方法获得的接枝共聚物的橡胶组合物以及将该橡胶组合物用于任意轮胎部件而成的轮胎，该制造的方法特征在于，在水性介质中，在聚合控制剂的存在下使自由基聚合性单体与由天然橡胶和/或合成二烯系橡胶构成的橡胶成分进行活性自由基接枝聚合。具体而言，本发明提供使自由基聚合性单体、尤其是含有官能团的自由基聚合性单体与天然橡胶和/或合成二烯系橡胶进行活性自由基接枝聚合来有效地制造接枝共聚物的方法，含有用该方法获得的接枝共聚物的、低发热性和耐摩耗性、破坏特性等优异的橡胶组合物，以及在任意轮胎部件中使用该橡胶组合物而成的具有上述性状的轮胎。

摘要： 本发明提供一种接枝共聚物的制备方法、接枝共聚物和包含所述接枝共聚物的热塑性树脂模制品，所述制备方法包括：1)通过加入选自(甲基)丙烯酸烷基酯类单体、芳香族乙烯基类单体和乙烯基氰基类单体中的一种或多种并进行聚合来制备种子；2)在所述种子的存在下，通过加入(甲基)丙烯酸烷基酯类单体并进行聚合来制备核；和3)在所述核的存在下，通过加入芳香族乙烯基类单体和乙烯基氰基类单体并进行聚合来制备壳，其中，所述制备方法还包括加入丙烯酸烷基酯类聚合物。当所述丙烯酸烷基酯类聚合物被包含在接枝共聚物中时，可以提供耐候性、流动性、机械性能和外观品质优异的接枝共聚物和热塑性树脂模制品。

摘要： 本发明提供一种新型的共聚物、接枝共聚物、共聚物粒子、阻燃剂以及树脂组合物。本发明涉及一种共聚物，该共聚物含有玻璃化转变温度为－10°C以下的聚合物(A)部位，和至少具有来自1分子中具有2个以上芳香族环和1个以上自由基反应性基团的单体(B)的单元的聚合物(C)部位。并且，涉及接枝了(B)成分的接枝共聚物以及共聚物粒子，使用这些共聚物作为阻燃剂并将该阻燃剂配合到树脂中进行阻燃化的树脂组合物。