异戊二烯

摘要： 本研究于2018年9~11月采用动态顶空套袋法采样与热脱附-气相色谱质谱联用(TD-GC-MS)分析技术,获得了南岭箭竹排放的20种生物源挥发性有机物(BVOCs)的排放组成特征与排放速率.结果表明,异戊二烯是南岭箭竹排放的最主要的BVOCs,其排放速率((1.36±0.99)×10^(4)μgC/(m^(2)⋅h))远高于单萜烯((32.59±35.39)μgC/(m^(2)⋅h))、倍半萜烯((2.62±2.91)μgC/(m^(2)⋅h))等其他物质.与亚洲地区的其他竹类相比,南岭箭竹异戊二烯的排放速率处于中上水平.南岭箭竹排放的BVOCs存在明显的日变化规律,日出后各物质的排放速率逐渐升高,在12:00~13:00左右达到最大值,然后逐渐下降.另外,南岭箭竹异戊二烯排放速率与温度呈显著正相关关系,与光照的相关性较弱.

摘要： 三阴性乳腺癌是最具侵略性的乳腺癌之一。目前首要的治疗方案是化疗,通常以蒽环类药物如阿霉素为主。然而,由于P-糖蛋白(Pgp)的存在,化疗的疗效受到限制。Pgp是一种膜转运蛋白,可以排出阿霉素,减少其细胞积累和疗效。因此,如何开发安全有效的药物抑制Pgp的活性是一个巨大的挑战。来自意大利都灵大学的Chiara Riganti及其团队证明了一种来自灰毛豆的异戊二烯基黄酮Glabratephrin(Glab)能增加阿霉素在高Pgp含量的三阴性乳腺癌细胞中的积累和细胞毒性。

摘要： 轻馏分离装置主要是普通精馏和DMF萃取精馏相结合方式,将裂解碳五馏分中的异戊二烯、间戊二烯、双环戊二烯及单烯烃组分分离出来。近年来,伴随着下游异戊橡胶装置的运行发现,异戊二烯中微量杂质环戊二烯对下游橡胶装置异戊二烯转化率有较大影响,本文对碳五分离装置聚合级异戊二烯中环戊二烯影响因素进行分析,提出有效控制方法,实现装置聚合级异戊二烯中环戊二烯<1mg/kg指标。

摘要： 异戊二烯单体在一定条件下容易自聚形成自聚物,异戊橡胶装置单体精制系统中会存在少量氧、过氧化物、铁锈,这些物质是导致自聚物形成的主要原因。同时单体自聚还与异戊二烯纯度、温度、压力、阻聚剂加入量以及设备存在死角等因素有关。该自聚物一经形成,就会以此为中心,发生链增长,自身支化蔓延,不易终止,迅速堵塞设备,管线,甚至破坏设备。

摘要： 采用气质联用仪对异戊二烯中硫的形态进行定性分析,探讨了异戊二烯中硫的定量测试方法,并采用紫外荧光定硫仪对硫进行定量分析。根据分析结果,利用化学反应对异戊二烯中的硫进行形态转化,并使用精馏塔对硫进行脱除,考察了脱硫剂加入量、静置时间、精馏操作条件等对脱硫效果的影响。

摘要： 日本住友橡胶工业株式会社(简称住友)成功阐述了顺式异戊二烯基转移酶(NDPS1)的结构,对其进行了功能修饰,并将其用于促进天然橡胶的生产。在番茄中发现的NDPS1为一种涉及萜烯形成以及天然橡胶生物合成的酶。萜烯是一类广泛存在于植物体内的天然来源碳氢化合物。住友在与日本东北大学和金泽大学的联合研究中,利用日本理化学研究所的尖端“SPring-8”同步辐射装置阐明了这种酶的结构。

摘要： C5氯醇是合成维生素A醋酸酯的关键前体,经酯化(和转位)和氧化反应可制得合成维生素A醋酸酯的关键原料4-乙酰氧基-2-甲基-2-丁烯-1-醛。以亚氯酸钠与甲醛在酸性条件下原位反应提供次氯酸源,再与异戊二烯发生氯醇化反应,生成C5氯醇,避开直接使用稳定性差的次氯酸、腐蚀性较大的三氯异氰尿酸、环保不达标的四氯甘脲或二氯海因等,反应条件温和,反应易控,重现性好,具有工业化价值。

摘要： 臭氧在大气环境质量监测数据中,呈现逐年上升的趋势,受到人们越来越多的重视。臭氧的超标主要出现在夏季,这与夏季的高温、高辐射的气象条件有很直观的关联。同时在北方城市,夏季植被生长旺盛,其产生的植物源VOCs量在四季当中为最多,以太原为例,根据模型计算,夏季产生的植物源VOCs1.83万t,占全年的65%,其中又以异戊二烯为主要排放物。通过对异戊二烯和典型芳香烃(单环)光氧实验的数据[1-3]进行整理、比对和分析,定性地研究了异戊二烯参与臭氧生成的过程以及其对大气臭氧生成的贡献,为夏季臭氧的控制提出一些建议。

摘要： 异戊二烯是合成橡胶的重要单体,主要用于合成异戊橡胶,具有广泛的市场应用前景。本文以C_(5)抽余油为原料,采用一步脱氢法制备异戊二烯,利用Aspen Plus模拟软件对工艺流程进行了模拟,并利用Sensitivity模块对塔的操作参数进行了模拟优化。优化后的参数:理论板数38、回流比2.3、NMP进料板4、C_( 5)抽余油进料板23、NMP进料量159000 kg/h、NMP进料温度50°C。

摘要： 丁基橡胶(IIR)是在氯甲烷溶剂及路易斯酸催化体系存在下,异丁烯和少量异戊二烯(一般不大于3%)于-100C的极低温度下聚合制得的一种线性高分子化合物,在制造子午线轮胎、内胎、空气垫和密封环、电绝缘材料、防毒面具及医用瓶塞方面应用广泛。丁基橡胶包括普通丁基橡胶和卤化丁基橡胶(简称H HR),其中卤化丁基橡特别适于制造无内胎轮胎的内密封层和子午线轮胎以及医用瓶塞,近年来发展迅速。

摘要： 用乳液接枝的方法,将异戊二烯单体接枝到丁苯橡胶粒子表面,对接枝聚合的反应特性进行了研究,确定了接枝聚合的一般反应条件,并通过反应压力的调整,避免异戊二烯单体的挥发损失.结果表明,异戊二烯接枝丁苯胶乳的转化率由瓶聚时的30.0％～40.0％提高到釜聚时的90.0％以上.

摘要： 利用ReactIRTM15实验室在线红外分析系统对苯乙烯-丁二烯-异戊二烯共聚合反应进行在线监控,通过监测单体特征峰的变化,推断出反应体系中各组分浓度的变化,进而了解反应的进程.随后采用2-乙基己酸镍/三乙基铝催化体系对合成的共聚物进行选择性氢化,将氢化后的共聚物作为黏度指数改进剂加入到HVI150基础油中,考察了增稠能力和抗剪切能力,对比了氢化共聚物通过柴油喷嘴剪切前后的GPC谱图,分析了氢化苯乙烯-丁二烯-异戊二烯无规共聚物黏度指数改进剂分子受剪切破坏的原因.

摘要： 烯烃是大气对流层中非常活泼的挥发性有机物(VOCs),其中异戊二烯C5H8来自生物源的排放量可以达到500Tg/yr.当异戊二烯和臭氧吸附到颗粒物表面,在一定条件下,他们就可能反应生成二次有机气溶胶(SOA).本文采用显微红外技术,研究了不同湿度条件下异戊二烯和臭氧在α-Al2O3颗粒物表面的非均相氧化反应.

摘要： 本文阐述了裂解C5/C9下游产品，包括异戊二烯、异戊二烯橡胶、石油树脂与加氢石油树脂，裂解C5/C9来源于蒸汽裂解生产乙烯的副产物，其供应量与乙烯产量密切相关，乙烯生产原料具有多样性，原料的轻质化将减少每吨乙烯副产的C5/C9数量，新建乙烯装置副产的裂解C5/C9利用情况将影响中国裂解C5/C9加工数量。

摘要： 综述了国内外C5资源利用技术的研究现状,重点讨论了混合C5馏分的利用和全分离后的单组分利用,特别是异戊二烯、环戊二烯和间戊二烯的利用进展.C5资源综合利用呈现途径多元化、形式多样化,分离装置趋向大型化,产品高附加值化等趋势.指出了中国C5馏分综合利用前景与发展趋势.

摘要： 苏州双湖化工技术有限公司主要生产甲醛与丙烯缩合制1,3-丁二醇，甲醛与异丁烯缩合制异戊二烯，甲醛与1-丁烯缩合制1,3-戊二醇，成功打通了从正丁烷转为高附加值新材料全流程，该工艺技术具有绿色、环保，无污染，成功解决炼化企业低附加值C4烷烃高值利用。

摘要： 以富含异戊二烯的碳五馏分为原料,对Ni系H催化剂进行了工艺条件优化和稳定性试验,结果表明,H催化剂适宜的起始反应温度为62°C,进料中二烯烃质量分数应控制在2.5％～3.0％,对应的床层温升为(23～30)°C.500h稳定性试验过程中,工艺操作条件缓和,催化剂选择性好,产品均满足指标要求.

摘要： 在碳五分离过程中,需要对异戊二烯及其同分异构体通过萃取精馏进行分离.通常用二甲基甲酰胺(简称DMF)作萃取剂,通过改变进料中异戊二烯与微量的环戊二烯、间戊二烯、异戊烯烃等组分间的相对挥发度,达到分离上述杂质的目的,使得塔顶异戊二烯含量≥99.3％,环戊二烯含量≤1ppm的合格产品.

摘要： 以异戊二烯和干燥的氯化氢为原料,在传统合成催化剂基础上,加入一种助溶剂,使得异戊二烯与氯化氢同时发生加成和异构化反应,该工艺过程有效简化了1-氯代异戊烯的操作过程,提高了反应选择性和纯度,产率大于85％,己实现工业规模化生产.

摘要： 如何有效利用多余的异丁烯原料?实践证实，液相方法目前是世界上最佳生产异戊二烯的技术。该技术有成本效益，对生态环境无害，技术先进。

摘要： 本发明的目的是提供一种分子骨架改性的异戊二烯低聚物和聚异戊二烯。本发明的目的还在于提供一种包含该异戊二烯低聚物和/或该聚异戊二烯的橡胶组合物，以及一种包含由该橡胶组合物形成轮胎部件(例如，胎面或胎侧)的充气轮胎。本发明涉及一种异戊二烯低聚物，其由下式(X)所表示的烯丙基二磷酸和下式(Y)所表示的化合物合成。式(X)中，n表示1至10的整数。式(Y)中，R表示甲基以外的基团。

摘要： 提供一种能够有效合成高分子量的聚异戊二烯的聚合催化剂组合物。异戊二烯聚合催化剂组合物的特征在于包括：具有稀土元素‑氧键或稀土元素‑硫键的稀土元素化合物(组分(a))；离子性化合物(组分(b))；和选自由式(X)表示的化合物和包括式(Y)表示的重复单元的化合物组成的组的至少一种化合物(组分(c))(式(X)：YR

摘要： 本发明涉及一类异戊二烯-丁二烯-异戊二烯嵌段共聚物及其制备方法，这种嵌段共聚物具有A-B-A对称结构，其中：A为3，4-聚异戊二烯嵌段(简称3，4-IR)，B为1，4-聚丁二烯嵌段(简称1，4-BR)，这种嵌段共聚物的结构为：3，4-IR-1，4-BR-3，4-IR，3，4-IR嵌段中3，4-结构含量不小于35%(重量百分比)，1，4-BR嵌段中1，2-结构含量不大于35%(重量百分比)，3，4-IR/1，4-BR嵌段比为10/90-60/40(重量比)。

摘要： 本发明公开了一种辐射交联反式‑1,4‑聚异戊二烯材料的制备方法及反式‑1,4‑聚异戊二烯材料，对加工成型后的反式‑1,4‑聚异戊二烯样品进行聚集态调整和辐射处理，所述辐射处理包括以不同的辐照剂量率对所述样品进行辐射交联，所述聚集态调整包括以不同的温度处理所述样品，所述聚集态调整与辐射处理的执行顺序可调。本发明通过聚集态调整能够有效消除反式‑1,4‑聚异戊二烯的热历史，通过辐射交联，形成了反式‑1,4‑聚异戊二烯链段之间的交联点，破坏了反式‑1,4‑聚异戊二烯的双键，进而破坏了反式‑1,4‑聚异戊二烯双键链段的规整性，使得反式‑1,4‑聚异戊二烯链段的柔顺性发挥出来，抑制了反式‑1,4‑聚异戊二烯结晶，提高了反式‑1,4‑聚异戊二烯材料的弹性。

摘要： 本发明涉及一种磷酸改性聚异戊二烯橡胶、聚异戊二烯橡胶改性丙烯酸酯树脂分散体及制备方法和用途。所述分散体的原料包含磷酸改性聚异戊二烯橡胶以及丙烯酸酯树脂。利用所述分散体制备的涂料，其与水性氨基树脂或水性聚氨酯固化剂配合使用所制备的漆膜具有优异的附着力、硬度高、冲击强度好和耐盐雾性好等特点。可用作制备高性能防护漆的成膜物。

摘要： 本发明的目的是提供一种分子骨架改性的异戊二烯低聚物和聚异戊二烯。本发明的目的还在于提供一种包含该异戊二烯低聚物和/或该聚异戊二烯的橡胶组合物，以及一种包含由该橡胶组合物形成轮胎部件(例如，胎面或胎侧)的充气轮胎。本发明涉及一种异戊二烯低聚物，其由下式(X)所表示的烯丙基二磷酸和下式(Y)所表示的化合物合成。式(X)中，n表示1至10的整数。式(Y)中，R表示甲基以外的基团。

摘要： 提供一种能够有效合成高分子量的聚异戊二烯的聚合催化剂组合物。异戊二烯聚合催化剂组合物的特征在于包括：具有稀土元素-氧键或稀土元素-硫键的稀土元素化合物(组分(a))；离子性化合物(组分(b))；和选自由式(X)表示的化合物和包括式(Y)表示的重复单元的化合物组成的组的至少一种化合物(组分(c))(式(X)：YR

摘要： 本发明涉及一类异戊二烯－丁二烯—异戊二烯嵌段共聚物及其制备方法,这种嵌段共聚物具有A－B－A对称结构,其中:A为3,4－聚异戊二烯嵌段(简称3,4－IR),B为1,4－聚丁二烯嵌段(简称1,4－BR),这种嵌段共聚物的结构为:3,4－IR－1,4－BR－3,4－IR,3,4－IR嵌段中3,4－结构含量不小于35%(重量百分比),1,4－BR嵌段中1,2－结构含量不大于35%(重量百分比),3,4－IR/1,4－BR嵌段比为10/90—60/40(重量比)。

摘要： 本发明提供了一种催化合成异戊二烯的催化剂及其制备方法，以及异戊二烯的制备方法。本发明提供的催化剂的制备方法，包括：a)将Cr源、P源、含非金属的化合物、金属可溶性化合物、水和改性剂混合，得到活性溶液；b)将所述活性溶液与硅胶溶液混合，得到催化剂浆液；c)对所述催化剂浆液喷雾干燥后，进行焙烧，得到催化剂；所述含非金属的化合物中的非金属元素为B、F和Br中的至少一种；所述金属可溶性化合物中的金属元素为La、Ce、Pr、Gd、Nd、Ag、Fe、Ni、Cu、Co、Mo、Mn和W中的至少一种；所述改性剂为双氧水和/或氨水。本发明催化剂能够在保证催化合成异戊二烯的催化活性的基础上，提高催化剂的稳定性。

摘要： 本发明提供一种用于合成异戊二烯的催化剂及其制备方法，以及异戊二烯的合成方法。本发明催化剂的制备方法包括：a)将载体颗粒焙烧，得到预处理载体；b)将Cr源、P源、含非金属的化合物、金属化合物、水和改性剂混合，得到活性溶液；c)将活性溶液与预处理载体混合，得到催化剂浆液；d)对所述催化剂浆液陈化、干燥和焙烧，得到催化剂；其中，载体颗粒为Al2O3颗粒和/或SiO2颗粒；含非金属化合物中的非金属元素为B、S、F和Br中的至少一种；金属化合物中的金属元素为Ca、V、Fe、Ni、Cu、Zn、W、Mo、Ag、Gd、La和Ce中的至少一种；改性剂为双氧水和/或氨水。上述催化剂具有优异催化活性和较长使用寿命。