酸碱滴定法

摘要： 研究用酸碱滴定法测定无规共聚物P(AA-co-BA)中结构单元组成的可行性。以丙烯酸(AA)和丙烯酸丁酯(BA)为单体,采用自由基溶液聚合法制备了聚丙烯酸(PAA)和4种配比的无规共聚物P(AA-co-BA),红外(IR)光谱测定表明聚合物制备成功。用酸碱滴定法测定AA和PAA中—COOH浓度以验证定量方法的可行性,然后将该方法用于共聚物P(AA-co-BA)中2种结构单元组成的测定。结果表明,滴定结果与共聚理论预测一致,酸碱滴定法可用于含—COOH的二元共聚物组成的定量检测。

摘要： 文章建立一种采用酸碱滴定测定香菇中二氧化硫含量的方法。方法先使用磷酸酸化样品使亚硫酸盐转化为二氧化硫,而后二氧化硫随水蒸汽馏出并用过氧化氢溶液吸收,二氧化硫被氧化成硫酸后用氢氧化钠标准溶液滴定,从而计算出二氧化硫含量。使用该方法对几种市售产品进行测定并与国标方法测定结果比对,结果基本一致。酸碱滴定法的相对标准偏差为1.98%~2.61%,加标回收率为91.3%~98.9%,方法准确度和精密度较高,能满足二氧化硫含量测定的定量分析要求。

摘要： 目的测定贵州、湖北、浙江、山东、湖南、福建6个产地荷叶中二氧化硫和荷叶碱的含量,并对其药用品质进行评价。方法采用酸碱滴定法测定二氧化硫的含量;采用HPLC法测定荷叶碱含量。结果不同产地荷叶中均未检测到二氧化硫;荷叶中荷叶碱的含量在0.116~0.641%之间,其中湖南产荷叶中荷叶碱的含量高达0.641%。结论不同产地荷叶中二氧化硫和荷叶碱含量均符合《中国药典》2020版规定的要求。该研究可为荷叶药材的质量及安全性评价提供参考。

摘要： 为准确测定用碱液配制的石灰乳中有效钙的含量,在pH>12.5环境中采用蔗糖浸取氢氧化钙法代替酸碱滴定法,碱性条件下,同时分离其他钙盐,再用三乙醇胺溶液掩蔽铁、铝等元素,以钙羧酸为指示剂,EDTA标准溶液滴定氢氧化钙。运用加标回收率对该方法进行评价,证明该方法精确度高,加标回收率在96.8%到103.2%之间。针对蔗糖浸取法关键控制点进行梳理说明,保证本方法人员比对效果。

摘要： 羟乙基磺酸钠直接氨解法合成N-甲基牛磺酸钠具有流程短、环境友好等优点,但是其工艺开发受到其合成产物N-甲基牛磺酸钠快速定量的限制。通过配制模拟反应产物,消除原料对N-甲基牛磺酸钠测定的影响因素,并采用正交实验设计的方法,获得了酸碱滴定测定合成产物中N-甲基牛磺酸钠的含量的优化方法。结果表明,对N-甲基牛磺酸钠滴定结果的影响程度的大小依次为:甲醛的加入量、加入的水量和取样质量,且甲醛的加入量对滴定分析结果影响较显著。测定的优化条件为:取样质量为0.5 g左右,加入的水量为30 mL,甲醛的量为3 mL。优化后测定N-甲基牛磺酸钠结果的相对误差<0.6%,此法为该反应以及类似反应的分析方法的开发提供依据。

摘要： 试样用盐酸、硝酸、高氯酸分解,过滤,滤液作为主液保留.残渣用氢氟酸除硅、碳酸钠熔融,用稀盐酸浸取后,加三氯化铁用氨水沉淀法回收磷,沉淀物在盐酸中溶解,与主液混合在一起.在含有适量硝酸和硝酸铵的条件下,加钼酸铵生成磷钼酸铵沉淀.沉淀溶于过量的氢氧化钠标准溶液中,用硝酸标准溶液滴定过量氢氧化钠,借此测定磷含量.测定范围(质量分数):0.030％～3.00％.

摘要： 目的 寻找合适的盐酸丁卡因滴眼液含量测定方法.方法 对永停滴定法、紫外分光光度法、高效液相色谱法、酸碱滴定法(分酸碱滴定法与电位滴定法)测定盐酸丁卡因滴眼液含量进行比较研究,筛选出准确性较高的方法.结果 通过四种方法所测得的盐酸丁卡因滴眼液含量分别为实际值的82.10％、100.13％、100.07％、101.67％(酸碱滴定法)、99.67％(电位滴定法).结论 通过永停滴定法及电位滴定法所得含量测定结果较实际值偏低,而紫外分光光度法与高效液相色谱法测定结果较为准确,因此更适合用于盐酸丁卡因滴眼液的含量测定.

摘要： 本文以蚌埠学院无机及分析化学课程的教学为例,探讨了无机及分析化学混合式课堂教学改革的一些具体应用实例.实践证明,线上线下相结合的混合式课堂教学模式能充分利用信息化平台,有效吸引学生参与课堂活动,打破了传统课堂教学"满堂灌"、"填鸭式"的弊端,从而提高教师教学效果和学生学习效果.

摘要： 酸碱滴定法是中药材二氧化硫残留量检测时最常用的方法,具有设备简单、成本低的优点,因此各实验室较易配备,可以用于常规检验工作.本文根据二氧化硫残留量测定的操作规范,分享在制剂中心药检室带教实习生及进修人员的经验.本文所分享的带教经验有利于药检室建立系统的带教方法,以适应医院药学培训的快速发展.

摘要： 本文针对学生在学习双指示剂法时遇到的问题,对其讲解方法进行了探讨,并通过典型例子的解析,说明了解决双指示剂法题目需要注意的问题以及关键点,明确了酚酞作指示剂和甲基橙作指示剂时分别消耗盐酸标准溶液体积的大小关系。让学生学会探究问题的本质,真正实现举一反三,随机应变解决碰到的实际问题。

摘要： 本文使用Agilent1200高效液相色谱,建立了2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸(AMPS)和丙烯腈的定量分析方法.在以Zorbax SAX阴离子交换柱为分离柱,0.1mol/L KH2PO4溶液为流动相,检测波长为220nm的条件下,AMPS浓度在0.0513～0.3078g/L,丙烯腈浓度在0.0351～0.2106g/L范围内峰面积和浓度呈现较好的线性关系,可以对样品的纯度进行分析.经过对高效液相色谱法和酸碱滴定法对比与分析,发现酸碱滴定法的应用具有很大的局限性,在分析纯度不高的AMPS粗产品时出现分析结果错误的现象,这主要与含有低分子量磺酸类杂质有关.

摘要： 本文通过酸碱滴定法测定双马来酰亚胺与二氨基二苯醚预聚物的胺值，结合高效液相色谱实验进一步分析反应的产物组成。研究表明：两种不同反应条件的双马来酰亚胺与DDE预聚物，有DDE和伯胺剩余；剩余的伯胺主要来自DDE一端的伯胺与双马来酰亚胺的双键加成而另外一端没有加成的生成物；该条件下双马来酰亚胺与DDE反应，DDE的伯胺80%以上与双键加成转变为仲胺和(或)叔胺；高氯酸滴定预聚物的乙酸溶液，只能滴定其中的伯胺，仲胺、叔胺因为受到五元杂环上两个羧基的强电吸引，碱性变弱至无法酸碱滴定。

摘要： 样品用硫酸、磷酸溶解，样品溶液用氢氧化钠溶液碱化后，以水蒸气蒸馏，蒸馏出的氮用硼酸溶液吸收。以甲基红-次甲基蓝溶液为指示剂，用氨基磺酸标准溶液滴定，根据氨基磺酸标准溶液消耗量，计算样品中氮的含量。方法精密度高，结果准确，相对标准偏差(n=6)小于0.736%。

摘要： 目的:建立三两银中总生物碱的含量测定方法,以总生物碱的含量为指标优选三两银的提取方法.方法:建立酸碱滴定法测定三两银总碱含量的方法,用正交设计法对各种影响因素进行优选.结果:所建立的方法重现性好,结果稳定准确,优选出的提取工艺为10倍量乙醇,提取3次,每项次1.5小时.结论:经验证实验验证,优选取出的提取工艺实用可行.

摘要： 以聚苯乙烯为模型聚合物，浓硫酸为磺化试剂制得了不同磺化度的磺化聚苯乙烯，由FTIR光谱证实磺酸基团已接在了PS主链上。由酸碱滴定法和电导率法确定了磺化度和IEC值。制备的磺化聚苯乙烯的磺化度在25-28%之间， IEC值为1.87-2.2meq/g。并探讨了在磺化程度对磺化聚苯乙烯溶液的溶解性、黏度、电导率及表面张力的影响。

摘要： 论述了电解制氟电解质酸度分析方法的改进，针对原有分析方法存在的问题进行改进，通过分析电解质主成分的化学特性，结合理论推导和试验验证，最终确立仍采用酸碱滴定法进行酸度分析，选用酚酞做为滴定指示剂。改进后的分析方法能够满足电解制氟连续生产的需要。

摘要： 本文通过对比GB/T12612-2005与磷化溶液供应厂商提供的不同分析方法,进行标准溶液浓度对比试验,取样量对比试验和指示剂对比试验,分析了影响滴定结果的因素.通过调整标准溶液浓度,选择适合的指示剂,取样量合理,所得到的分析结果接近真实值,准确反映了溶液状态,能够正确指导生产.

摘要： 本文通过对比GB/T12612-2005与磷化溶液供应厂商提供的不同分析方法,进行标准溶液浓度对比试验,取样量对比试验和指示剂对比试验,分析了影响滴定结果的因素.通过调整标准溶液浓度,选择适合的指示剂,取样量合理,所得到的分析结果接近真实值,准确反映了溶液状态,能够正确指导生产.

摘要： 本文通过对比GB/T12612-2005与磷化溶液供应厂商提供的不同分析方法,进行标准溶液浓度对比试验,取样量对比试验和指示剂对比试验,分析了影响滴定结果的因素.通过调整标准溶液浓度,选择适合的指示剂,取样量合理,所得到的分析结果接近真实值,准确反映了溶液状态,能够正确指导生产.

摘要： 本文通过对比GB/T12612-2005与磷化溶液供应厂商提供的不同分析方法,进行标准溶液浓度对比试验,取样量对比试验和指示剂对比试验,分析了影响滴定结果的因素.通过调整标准溶液浓度,选择适合的指示剂,取样量合理,所得到的分析结果接近真实值,准确反映了溶液状态,能够正确指导生产.

摘要： 本发明公开一种基于EDTA返滴定‑自动滴定法测定多元正极材料前躯体中多元合量的方法。向制备好的前躯体样品溶液中加入过量EDTA标准溶液络合多元金属元素；在硼酸‑硼酸钠缓冲液中，利用自动滴定装置向上述样品液滴入Zn2+溶液返滴定过量的EDTA；以锌试剂作为指示，以滤光片波长650nm的光度传感器感应光度强度的突变，自动判定终点；根据样品质量，记录的EDTA标准溶液体积和浓度，消耗的Zn2+溶液体积和浓度计算得出镍钴(锰/铝等)多元正极材料的多元合量。本发明方法能准确、快速、稳定地检测各种类型多元前躯体中多元合量，尤其适用于大规模工业化生产中的多批量测试，大大提高了本领域自动化检测水平及可靠性。

摘要： 一种掺钕硼酸镧钪纳米粉体的制备方法，涉及一种掺钕硼酸镧钪(Nd

摘要： 一种掺钕硼酸钇铝纳米粉体的制备方法涉及一种掺钕硼酸钇铝(Nd

摘要： 本发明公开了一种用电位滴定法测定碳酸司维拉姆中总可滴定胺的方法，涉及化学分析技术领域，测定步骤如下：取本品约1.0g，精密称定置于滴定杯中，加入1.0mol/L盐酸溶液13‑17ml，加水30‑40ml，搅拌30‑50分钟，照电位滴定法，采用玻璃电极，用1.0mol/L氢氧化钠滴定液滴定上述溶液；本发明的方法电位滴定突跃明显，精密度、准确度符合要求，与传统的酸碱滴定相比，具有高效率、操作简单、易掌握等优点。

摘要： 一种燃烧滴定法测定硫的滴定装置，它涉及分析测试技术领域。它包括碱式滴定管、玻璃珠、滴定管尖嘴口、软管、气体吸收瓶、吸收瓶进气口、瓶体尖嘴、吸收瓶抽气口，碱式滴定管的下端与滴定管尖嘴口的上端相连接，且玻璃珠设置在碱式滴定管内，滴定管尖嘴口的下端通过软管与瓶体尖嘴的上端相连接，瓶体尖嘴固定设置在气体吸收瓶上，气体吸收瓶的右端的上侧设有吸收瓶抽气口，且吸收瓶进气口设置在气体吸收瓶的下端。本实用新型有益效果为：采用本设备，不仅有效的解决了由于负压导致吸收管滴定尖嘴口产生气泡的问题，且提高了燃烧滴定法测定硫的准确度和精密度，并在一定程度上解决了滴定管调零困难的问题。

摘要： 本实用新型涉及滴定装置技术领域，尤其是一种氢醌滴定法的滴定装置，包括加热电磁搅拌器，所述加热电磁搅拌器的顶面两侧均固定安装有竖直设置的竖杆，两个竖杆上均套设有水平设置的横板，每个竖杆上均螺纹连接有螺母以及套设有活动套管，所述活动套管位于螺母的上方，且横板夹设于螺母与活动套管之间，所述活动套管的外表面沿其周向开设有环形凹槽，且该环形凹槽内卡设有活动套环，所述活动套环与螺母之间通过多个连接杆连接。本实用新型具有设计合理以及便于操作的优点，方便使用者进行调节，能够对不同粗细、长短的滴定管进行稳定的夹持。

摘要： 本发明涉及的是一种利用酸碱滴定法测定脂肪酸含量的方法。通过在萃取后的含有脂肪酸的非极性有机溶剂中加入非离子型表面活性剂的水溶液使之充分混溶以保证利用标准碱液顺利滴定。适用于对脂肪酸含量进行定量测定。

摘要： 本发明公开了一种酸碱滴定法测定烧结增效剂中碳酸钠的方法，包括下述步骤：1)将烧结增效剂加入到水中搅拌溶解后，弃去不溶物沉淀；所得滤液中加入过量氯化钡溶液，充分反应至碳酸钡沉淀；2)将碳酸钡沉淀加入到水中，滴加甲基橙指示剂，向其中加入过量的标准酸滴定溶液滴定至沉淀溶解，溶液呈红色；煮沸溶液除去溶液中的二氧化碳，向其中加入氢氧化钠标准滴定溶液滴定至黄色为滴定终点；3)根据标准酸滴定溶液、氢氧化钠标准滴定溶液的摩尔用量计算样品中的碳酸钠的质量含量。本发明通过使用酸碱滴定法能够简单、快速、准确的测定烧结增效剂中碳酸钠的含量。

摘要： 酸碱滴定法制备掺钕硼酸钆铝纳米粉体，涉及一种掺钕硼酸钆铝(Nd

摘要： 本发明涉及的是一种利用酸碱滴定法测定脂肪酸含量的方法。通过在萃取后的含有脂肪酸的非极性有机溶剂中加入非离子型表面活性剂的水溶液使之充分混溶以保证利用标准碱液顺利滴定。适用于对脂肪酸含量进行定量测定。