联苯

摘要： 以联苯作为锂离子电解液过充保护添加剂,在过充电压为4.5~4.6 V时发生氧化电聚合反应。在电池正极生成电聚合物,能有效使电池电压维持在一个相对安全的区间;同时生成的电聚合物增大电池内阻和温升程度,提高温度保护设备的灵敏度,在电池温度较低时阻止电池持续过充和电解液的大量分解。加入联苯的电解液在正常使用时,对电池的性能没有根本性的影响。

摘要： 实验测定了常压、温度为303.15,323.15,343.15 K条件下,正十二烷+联苯+有机萃取剂的三元液液相平衡数据。借助分配系数和选择性系数,评价了二甲基亚砜(DMSO)、N,N-二甲基甲酰胺(DMF)和糠醛对联苯的萃取效果。实验结果表明,相同温度下,不同萃取剂对联苯的分配系数遵循DMF>糠醛>DMSO规律,三者选择性系数DMSO最高。采用NRTL和UNIQUAC热力学模型成功关联了实验数据,获得了新的二元相互作用参数。借助UNIFAC和COSMO-SAC模型预测了不同萃取剂对联苯的萃取效果,除COSMO-SAC模型对DMF体系不能获得分相结果外,预测结果与实验结果趋势一致。

摘要： 2020年以来,青海油田尖北气田部分气井连续出现压力测试遇阻问题,且采取连续油管清水通洗井且反复冲洗均无法解堵,严重影响了该区块气井的生产及各项测试作业的开展.针对气井堵塞的现状,室内开展了井筒堵塞组份分析,认为是由于联苯在井筒析出沉积,包裹地层出砂导致井筒堵塞.由于该区块为裂缝性基岩储层,井温高达170°C,对解堵剂的研究提出了很大的挑战.文章通过大量室内研究,研制出一套化学复合解堵剂配方,结合连续油管带压施工解堵工艺,成功解除2口井井筒堵塞,解决了现场生产技术难题.

摘要： 含有氧化还原活性基团的有机材料因其氧化还原活性高、 成本低、 构建单元多样等特点,成为一类极具发展潜力的可充电电池电极材料.然而,有机小分子和线性聚合物在有机电解质中高的溶解性通常导致其存在电极材料容量随循环快速衰减等问题.共轭微孔聚合物由于其交联多孔的骨架结构及高度共轭的大分子链,使其在二次电池电极材料方面具有巨大的应用前景.以具有共轭结构的联苯及含有活性基元(羰基)的蒽醌为构建单元,通过经典的Suzuki偶联反应合成了具有高比表面积(257 m2·g-1)及丰富活性位点的蒽醌基共轭微孔聚合物(PLPhAq)锂离子电池正极材料.在50 mA·g-1的电流密度下,PLPhAq正极具有164 mAh·g-1的比容量,循环800圈后仍能保持126 mAh·g-1的比容量,并在1000 mA·g-1的电流密度下循环5000次后比容量仅从97衰减至74 mAh·g-1,该研究工作表明共轭微孔聚合物是一类极具发展潜力的锂离子电池正极材料.

摘要： 以新合成的含联苯芳醚单体4,4’-二(4-联苯氧基)二苯砜(BBPOPS)与4,4’-二苯氧基二苯砜(DPODPS)、对苯二甲酰氯(TPC)为单体,以路易斯酸无水三氯化铝(AlCl_(3))为催化剂进行三元共缩聚,制备了大分子主链含联苯结构的聚芳醚砜醚酮酮(PESEKK)无规共聚物。通过核磁共振仪、红外光谱仪、差示扫描量热仪、广角X射线衍射和紫外-可见分光光度计等分析方法表征了PESEKK无规共聚物的结构与性能。实验结果表明,在大分子主链引入联苯结构能提高PESEKK无规共聚物的耐热性,玻璃化转变温度(T_(g))高于189°C,且T_(g)随着共聚物中联苯结构含量的增加而升高;PESEKK无规共聚物为非晶态结构,其热分解温度(T_(d))为544°C,具有优异的热性能。无规共聚物可溶解于二甲基亚砜、N-甲基吡咯烷酮、氯仿等有机溶剂,并可涂膜制得柔韧性薄膜,薄膜拉伸强度大于84 MPa,弹性模量大于1.89GPa,力学性能较好。

摘要： 手性相转移催化剂在手性药物、天然产物核心结构、手性功能分子构建中起着极其重要的作用,因此近年来备受关注.以廉价易得的(R)-α-甲氧基苯乙酸为拆分剂与联苯衍生物进行酯化反应,成功地对联苯衍生物骨架进行了手性拆分,并基于拆分的光学纯C2轴手性联苯刚性骨架,构建了系列新型联苯类相转移催化剂.对该系列相转移催化剂进行不对称催化烷基化反应,产率高达97％,对映体选择性高达96％.对催化剂进行构效关系研究发现,对2位和2位的羟基进行甲基化有利于催化反应的选择性,3位和3'位引入叔丁基不利于反应的选择性.催化剂经过结构优化后,在5位和5'位引入3,4,5-三氟苯基和3,5-双(三氟甲基)苯基都显示出较好的反应活性和选择性.

摘要： 目的 通过研究环己基叔醇的氧化芳构化反应,建立一种取代联苯的简便合成方法.方法 使用TEMPO作为催化剂,K2S2O8作为氧化剂,TsOH·H2O为添加剂在EtOAc中回流,制备了取代联苯.结果 在最优条件下,合成了6种取代联苯,产率47％ ～87％,并通过1HNMR和13CNMR等进一步确认了产物结构.结论 该方法具有较好的官能团兼容性,有望在有机合成中得到进一步的应用.

摘要： 蜂胶中的联苯和氟胺氰菊酯等农残用乙腈提取,用弗罗里硅土固相萃取柱净化,最后用乙酸乙酯浓缩定容;或采用快速高效的QuEChERS前处理技术,用气相色谱-三重四极杆质谱联用仪进行测定,外标法定量,来检测蜂胶中的联苯等农残的残留量.该方法的线性范围为0.005～0.5mg/L,相关系数均大于0.99,定量限为0.01mg/kg.联苯等农残的回收率均在78.0～120％,相对标准偏差均在1.0～6.0％,表明该方法的准确度和精密度均能达到残留分析的要求.该方法可以有效监控蜂胶中相应药物的残留,提高蜂胶的品质和国际竞争力.

摘要： 联苯是一种塑化剂,对人体有严重危害,食品中禁止含有,但有可能从塑料包装中转移至食品,因此建立食品中联苯的准确、快速的检测方法很有必要.建立了牛奶中联苯的高效液相色谱(HPLC)检测方法.联苯标准溶液在0.051～3.176μg·mL1范围内,标准曲线线性良好,回归方程为y=29.187x+8.687,相关系数(R2)为0.999.该方法的检出限为0.0103μg·mL-1,加标回收率在99.8％～103.6％之间,相对标准偏差(RSD)为3.6％.用此方法对实际样品进行了检测.

摘要： 本试验建立一种高效液相色谱法同时测定土壤中联苯与间羟基苯甲酸的含量,为农药残留监测提供一定的科学依据.土壤样品以甲醇和水(4:1)作为溶剂进行提取,旋涡混匀后再进行超声提取、离心过滤,紫外检测器在240nm波长下对样品中联苯与间羟基苯甲酸进行测定.0.30～15.00μg/ml添加浓度范围内,联苯与间羟基苯甲酸回收率为79.82％～103.04％.该方法灵敏度、操作简单,回收率高,可用于土壤中联苯与间羟基苯甲酸残留量的测定.

摘要： 本文针对恶臭假单胞菌B6-2能够生物降解环境污染物联苯，试图研究该菌株的QS系统，建立其与生物降解联苯化合物之间的联系。本课题探讨了B6-2菌株的QS系统类型，并将该系统与生物降解联苯的机制有机结合，达到提高菌株生物降解联苯能力的目的，并为QS系统应用于其他污染物的生物降解奠定理论基础。在前期实验中，已经获得了B6-2菌株生物降解芳香族化合物的代谢机制，为本课题的开展打下了良好的基础。

摘要： 联苯是重要的有机原料，广泛用于医药、农药、染料、液晶材料等领域。本文采用激光法测定了联苯在乙醇、甲苯的结晶温度，获得相应的溶解度数据，为联苯的纯化分离提供基础数据。

摘要： 本文采用详细反应机理对正庚烷预混燃烧下苯与联苯的生成进行了数值模拟,反应机理包括107种组分和542个基元反应。通过数值计算分析了正庚烷预混燃烧下主要反应物(O2、n-C7H16)、反应生成物(CO、CO2)、中间产物(CH4、C2H2、C2H4、C3H3、C3H6、n-C4H5)以及苯(A1)与联苯(A2)的浓度分布.同时,对苯与联苯生成的主要反应步与生成机理进行了分析。结果表明主要反应物、反应生成物及部分中间产物浓度分布规律的数值计算结果与实验结果吻合良好,说明该机理可用于正庚烷预混燃烧下产物的预测；A1主要通过反应n-C4H5+C2H2 A1+H生成,炔丙基(C3H3)之间的化合即C3H3+C3H3 A1对A1生成所起的作用较小；A2主要通过芳香烃分子的生长与PAH的环化反应机理,即所谓的“氢解吸附-乙炔分子添加”机理生成。

摘要： 本文研究了使用HP-FFAP柱配合氢火焰离子化检测器同时测定联苯和苯醚，并改进了色谱条件，既实现了两种物质的分离，又保证了样品测定的效率，获得了比较满意的效果。

摘要： 冰雪广泛存在于大气对流层上部到平流层范围.作为水在低温环境下的主要存在形式,冰雪是吸附或包裹污染物的重要载体。大气中常见的痕量物质可以通过干湿沉降过程成为冰雪的组成部分.甲醛、多氯联苯、氯酚等多种有机污染物已被证实存在于极地冰雪中. 冰雪不仅是大气污染物的重要储库，发生于冰雪内部及表面的光化学过程将产生具有挥发性的二次污染物，从而对大气环境产生重大影响。但国内外对冰雪中光化学过程的报道不多。Chu及Jacobi等的研究表明，极地冰雪中，-OH的主要来源为H2O2的光解。Dolinova指出在冰雪中H2O2光解产生的-OH同样能够氧化苯、苯酚等有机污染物，其氧化途径与液相反应有所不同，且氧化机制尚不清晰。本文选择联苯为研究对象，模拟了紫外光诱导的冰雪中-OH与联苯反应的过程，以期揭示联苯在冰雪中的转化机制。

摘要： 在多相反应中，体系的扩散、吸附、反应、解吸和扩散是必需的几个步骤，对于气固相和液固相的多相反应来说，气相或液相的反应分子必需经过扩散才能到达同体催化剂的活性位而发生反应，所以，扩散过程对于多相反应是非常重要的。重质油加工过程中，氧化铝和无定型硅铝是重要的催化剂载体，现在国内外对其上扩散的研究主要集中在小分子上，对于大分子在氧化铝和无定型硅铝载体上的扩散行为却缺乏一定的了解。基于此，本研究将Al2O3膜附着在陶瓷管上，采用膜池法测定了不同浓度的联苯溶液在膜中的扩散系数，同时考察了气体搅拌流量，膜两侧浓度差对扩散系数的影响。

摘要： 一种联苯十甲酸以及联苯十甲酸十甲酯制备方法及联苯十甲酸十甲酯分析方法，包括如下步骤：将煤、水以及氧化剂混合置于反应釜中进行搅拌获得氧化产物；将氧化产物进行过滤，得到第一滤液，然后将第一滤液的pH调整为中性，再进行过滤，得到第二滤液。本申请拓展了煤氧化产物的种类，开创了低阶煤氧化制备联苯多甲酸的工艺和联苯十甲酸的分离和检测方法，丰富了人们对煤氧化产物组成的认识，提高了低阶煤氧化产物的利用率。

摘要： 本发明公开了植物中多溴联苯醚、羟基多溴联苯醚与甲氧基多溴联苯醚同步提取分析方法，属于化合物的提取分析领域，包括以下步骤：1)样品处理；2)样品提取；3)样品净化；4)样品分离；5)样品分析；所述步骤5)样品分析中的分析目标为含有39种多溴联苯醚的混标、12种羟基多溴联苯醚和12种甲氧基多溴联苯醚。本发明能够同步提取多溴联苯醚、羟基多溴联苯醚和甲氧基多溴联苯醚，并且减少其挥发，同时建立分析方法，提高分析准确性。

摘要： 本发明涉及一种利用三元共聚技术在一套生产设备中制备系列聚联苯醚砜与聚联苯醚联苯砜三元共聚物的方法。在三元共聚体系中加入高温有机溶剂搅拌加热，依次加入4，4′-二羟基联苯、4，4′-二氯二苯砜、4，4′-二氯苯联苯砜，待单体全部溶解后，升温到100°C时向体系中加入比所加4，4′-二羟基联苯摩尔数过量5～10％的碱金属碳酸盐成盐剂，并随后加入二甲苯；继续升温，体系开始成盐反应，体系温度控制在190～210°C之间；再将体系温度升到230～236°C，维持3～4小时完成聚合反应得到聚合物粘液；将聚合物粘液精制后，即得到分子链中含有不同结构单元的三元共聚物，其Tg可以通过改变两种双氯单体的配料比进行调整。

摘要： 本发明涉及一种4-甲酰基联苯、4-羟甲基联苯和4-氯甲基联苯的制备方法，具体涉及一种以联苯为底物，无水氯化铝、氯化亚铜为催化剂制备4-甲酰基联苯，再以4-甲酰基联苯制备4-羟甲基联苯和4-氯甲基联苯的制备方法。本发明具有回收率高，反应步骤简单，条件易于控制，适合工业化生产，原材料价格低等技术优势。

摘要： 本发明公开了植物中多溴联苯醚、羟基多溴联苯醚与甲氧基多溴联苯醚同步提取分析方法，属于化合物的提取分析领域，包括以下步骤：1)样品处理；2)样品提取；3)样品净化；4)样品分离；5)样品分析；所述步骤5)样品分析中的分析目标为含有39种多溴联苯醚的混标、12种羟基多溴联苯醚和12种甲氧基多溴联苯醚。本发明能够同步提取多溴联苯醚、羟基多溴联苯醚和甲氧基多溴联苯醚，并且减少其挥发，同时建立分析方法，提高分析准确性。

摘要： 一种联苯十甲酸以及联苯十甲酸十甲酯制备方法及联苯十甲酸十甲酯分析方法，包括如下步骤：将煤、水以及氧化剂混合置于反应釜中进行搅拌获得氧化产物；将氧化产物进行过滤，得到第一滤液，然后将第一滤液的pH调整为中性，再进行过滤，得到第二滤液。本申请拓展了煤氧化产物的种类，开创了低阶煤氧化制备联苯多甲酸的工艺和联苯十甲酸的分离和检测方法，丰富了人们对煤氧化产物组成的认识，提高了低阶煤氧化产物的利用率。

摘要： 一种制备联苯酚二酐组合物的方法，包括加热第一溶液，该第一溶液包含式(I)的联苯酚四酸，其中，Ra、Rb、p和q如本文所定义；钠离子、钾离子、钙离子、锌离子、铝离子、铁离子、磷酸根离子、硫酸根离子、氯离子、硝酸根离子以及亚硝酸根离子中的至少一种；以及非卤化溶剂。在有效提供第二溶液的条件下，加热第一溶液，该第二溶液包含：对应的联苯酚二酐；钠离子、钾离子、钙离子、锌离子、铝离子、铁离子、磷酸根离子、硫酸根离子、氯离子、硝酸根离子、以及亚硝酸根离子中的至少一种；以及非卤化溶剂。

摘要： 本发明涉及一种使用手性二芳酰基酒石酸作为光学拆分剂对DL‑4,4'‑联苯基丙氨酸烷基酯进行光学拆分来制备D‑4,4'‑联苯基丙氨酸烷基酯或L‑4,4'‑联苯基丙氨酸烷基酯的方法。

摘要： 本发明公开了以联苯单乙酮硝化制备24′‑乙酰基4‑硝基联苯和14′‑乙酰基2‑硝基联苯的方法，主要涉及有机合成技术领域。包括以下步骤：1)：联苯单乙酮的硝化：将联苯单乙酮用足量的有机溶剂溶解，加入硝化剂，15～30°C条件下搅拌反应10～20h，得混合物A；2)：产物的分离：在混合物A中加入足量去离子水和二氯甲烷，继续搅拌15～30min后，静置分层，取下层有机相并依次用水、饱和Na

摘要： 本实用新型公开了一种联苯低位槽联苯-联苯醚蒸汽冷凝、自回流装置，在联苯炉系统中的联苯低位槽的放空管根部安装一台逆流联苯-联苯醚蒸汽冷凝器，且通过法兰将联苯低位槽与逆流联苯-联苯醚蒸汽冷凝器连为一体结构。本实用新型涉及联苯低位槽的改造，为防止热媒蒸汽外溢，在设备本体上增加一个高效逆流联苯、联苯醚蒸汽冷凝装置，联苯、联苯醚蒸汽通过逆流联苯-联苯醚蒸汽冷凝器时，因装置与联苯低位槽成为一体，联苯、联苯醚的冷凝液在重力的作用下，可直接回流到联苯低位槽中。这种自流结构节省了一次投资，同时减少运行过程中了机械运输的电能消耗。