整合素

摘要： 心脏纤维化会引发心脏舒张和收缩障碍,诱发心律失常,增加心血管疾病患者的再入院率和死亡风险。成纤维细胞是维持和促进心脏组织细胞外基质沉积的主要细胞类型,并且对力学微环境改变敏感。最近的研究揭示了力学因素影响成纤维细胞功能的具体力学信号转导通路。文章对此进行了综述,并就体外力学模型和临床研究进展进行了适当讨论。

摘要： 整合素α3β1是一类重要的细胞黏附分子,在维持皮肤结构稳态中发挥重要作用。整合素α3β1通过与细胞外基质中的不同配体相互作用,时空特异性的激活下游信号分子,参与调控构成皮肤稳态的复杂网络,直接或间接的调节细胞外微环境,介导细胞增殖、分化、黏附和迁移等,参与基底膜形成、创伤修复、肿瘤侵袭等过程。本文就整合素α3β1在相关皮肤病发病机制中的研究进展进行综述。

摘要： 乳腺癌是全球女性癌症死亡的主要原因,已成为威胁女性身心健康和生命的重要因素,随着乳腺癌发病率的逐年升高,基于整合素的研究逐渐成为热点。整合素可特异性地识别精氨酸-甘氨酸-天冬氨酸序列,几乎参与乳腺肿瘤发展的全部过程,整合素的表达水平与肿瘤发生、进展、复发和转移密切相关。采用整合素的靶向成像和靶向治疗纳米技术,深入研究乳腺癌的发病机制,可提高乳腺癌的早期诊断效率,有效指导临床治疗,降低乳腺癌的死亡率。

摘要： 整合素是一类广泛存在于细胞膜上的跨膜异二聚体,介导细胞与细胞间以及细胞与细胞外基质间的识别和黏附,整合素β_(1)是整合素家族中最大的亚群。整合素β_(1)可以通过结合不同的配体激活不同的下游信号通路,从而介导肿瘤细胞的迁移、侵袭和增殖,抑制肿瘤细胞的凋亡;并且能够通过促进肿瘤血管及淋巴管的生成,促进肿瘤的发生和转移;同时,整合素β_(1)可以通过多种途径增强肿瘤细胞耐药性以及失巢凋亡抗性,影响恶性肿瘤的药物治疗,促进肿瘤转移灶的形成。整合素β_(1)作为恶性肿瘤的潜在治疗靶点,相关作用机制的研究对探索肿瘤的发生、发展以及转移具有重要意义。

摘要： 整合素是一类跨膜糖蛋白,介导细胞与细胞、细胞与细胞外间质之间的黏附及信号传导,调节细胞的黏附、迁移、增殖和凋亡等功能,在新生血管内皮细胞及多种恶性肿瘤细胞表面高表达。基于精氨酸⁃甘氨酸⁃天冬氨酸(arginine⁃glycine⁃aspartate,RGD)结构的多肽能够与整合素α_(V)β_(3)等亚型特异结合,通过单光子发射计算机断层成像或正电子发射断层成像,无创、在体显示肿瘤的浸润转移特性以及评估血管新生情况等,具有较大的临床应用价值。基于国际、国内相关临床研究最新进展,本专家共识旨在建立整合素RGD受体显像临床应用的指导原则。

摘要： 张力蛋白是一类多结构域的大分子蛋白质,目前,在哺乳动物中已发现张力蛋白家族的4个成员,即tensin–1、tensin–2、tensin–3、tensin–4。所有成员在蛋白的C末端均具有SH2功能域和磷酸酪氨酸结合域。张力蛋白定位于黏着斑,与α–肌动蛋白、踝蛋白、Kindlin蛋白、黏着斑蛋白、整合素等多种蛋白质一起构成复杂的跨膜复合体结构,将细胞内肌动蛋白细胞骨架与细胞外基质连接起来,从而介导细胞内外信号传导,调节细胞的黏附、迁移、侵袭、增殖、分化、机械传导等生物学过程,并与人类多种疾病密切相关。充分认识张力蛋白的结构与功能,有助于更好地研究张力蛋白在疾病中所发挥的作用,因此,本文对张力蛋白的结构、周围相关结构、生物学功能、疾病相关性的研究进展进行了综述。

摘要： 目的探讨不同分期结直肠癌患者血清外泌体中整合素α_(5)、β_(5)、β_(6)的表达水平及其临床意义。方法收集2016年1月-2020年10月就诊于湖南省中医药研究院附属医院和湖南省肿瘤医院的50例结直肠癌患者的血清标本,按照TNM分期分为结直肠癌Ⅰ期组(n=5)、Ⅱ期组(n=19)、Ⅲ期组(n=14)与Ⅳ期组(仅肝转移,n=12)。另收集2018年8月-2020年5月于湖南省中医药研究院附属医院健康管理中心体检的10名健康者的血清标本作为健康对照组。对血清标本进行外泌体提纯,运用纳米微粒追踪分析(NTA)及Western blotting鉴定外泌体;采用Western blotting检测血清外泌体中整合素α_(5)、β_(5)、β_(6)的表达水平。随访追踪50例结直肠癌患者的生存期,采用Kaplan-Meier法绘制生存曲线,采用Cox比例风险回归模型进行生存分析。结果50例结直肠癌患者中,男26例(52.0%),女24例(48.0%),以中老年群体为主,平均年龄58岁;TNM分期Ⅰ期5例(10.0%),Ⅱ期19例(38.0%),Ⅲ期14例(28.0%),Ⅳ期(仅肝转移)12例(24.0%)。随访截至2021年2月,随访时间5~60个月,中位随访时间44个月,无病例脱落或失访。NTA分析结果显示,各组血清外泌体的粒径分布集中在50~150 nm。Western blotting检测结果显示,各组血清外泌体中ALIX、HSP70等标志性蛋白均有表达,证实提取物为外泌体;各组血清外泌体中整合素α_(5)、β_(5)、β_(6)均有不同程度表达,其中整合素α_(5)、β_(5)的表达水平随着TNM分期增加而升高,肝转移Ⅳ期患者α_(5)、β_(5)表达水平明显高于非Ⅳ期患者(P0.05)。Kaplan-Meier生存曲线分析显示,整合素α_(5)、β_(5)及TNM分期与结直肠癌患者的生存期有关(P<0.05);Cox比例风险回归模型分析结果显示,整合素α_(5)及病理分化程度是结直肠癌患者生存期的独立影响因素(P<0.05)。结论外泌体整合素α_(5)、β_(5)与结肠癌肝转移及TNM分期有关,外泌体整合素α_(5)及病理分化程度与结肠癌预后有关,外泌体整合素α_(5)、β_(5)可能成为潜在的血清标志物。

摘要： 目的 探讨辅助性T细胞17(T helper 17 cells,Th17)/调节性T细胞(regulatory T cells,Treg)及相关细胞因子和细胞黏附分子整合素β在新疆维吾尔族静脉血栓患者中的表达及其对静脉血栓栓塞症(venous thromboembolism,VTE)的临床诊断价值分析。方法 回顾性选择2017年1月~2019年6月喀什地区第二人民医院确诊的新疆维吾尔族VTE患者63例作为研究对象;同时以70例健康体检人群作为对照。观察Th17/Treg细胞及其相关细胞因子IL-2,IL-6,IL-10,IL-17,TNF-α以及细胞黏附分子整合素β的表达情况;分析Th17/Treg细胞及细胞黏附分子整合素β对VTE的临床预测价值。结果 VTE组患者Th17(32.65%±11.56%)和Treg细胞(12.16%±5.84%)及相关细胞因子IL-2(7.58±3.61pg/ml),IL-6(10.64±5.12 pg/ml),IL-10(8.15±3.87 pg/ml),IL-17(9.37±4.36 pg/ml),TNF-α(10.95±5.83 pg/ml)表达及Th17/Treg比例(2.68±1.23)均较对照组(20.98%±10.14%,9.85%±4.27%,6.45±2.34pg/ml,5.32±2.48pg/ml,6.49±2.85pg/ml,3.15±1.84pg/ml,8.12±3.98pg/ml,2.02±0.95)明显升高,差异均有统计学意义(t=2.163~10.909,均P<0.05)。VTE组患者细胞黏附分子整合素β1(16.59%±8.42%),β2(96.58%±28.64%),β3(15.75%±5.26%)均较对照组(10.53%±4.16%,85.75%±19.83%,8.45%±2.01%)明显升高,差异均有统计学意义(t=2.556~10.774,均P<0.05)。ROC曲线显示,Th17和Treg细胞及Th17/Treg比值诊断VTE的AUC值分别为0.826,0.809和0.745,当最佳截断值分别取27.45%,11.26%和2.51时,诊断灵敏度分别为76.19%,79.36%和69.84%,特异度分别为87.30%,82.54%和80.95%。整合素β1,β2和β3诊断VTE的AUC值分别为0.723,0.706和0.698,当最佳截断值分别取13.97%,93.75%和12.88%时,诊断灵敏度分别为73.02%,77.78%和71.43%,特异度分别为68.25%,63.49%和66.67%。结论 维吾尔族静脉血栓患者存在Th17/Treg平衡失调及相关细胞因子和细胞黏附分子整合素β表达增高;Th17/Treg细胞和细胞黏附分子整合素β对VTE具有较高的诊断价值,可将其作为VTE的辅助诊断指标。

摘要： 整合素是细胞表面的黏附分子,介导细胞与细胞、细胞与细胞外基质之间的相互作用。整合素与膝骨关节炎的发生、发展密切相关。大量研究表明,整合素参与软骨细胞凋亡、胶原连接等过程。膝骨关节炎是常见的老年高患病率疾病,严重影响人的生活质量,给家庭与社会带来不必要的经济负担。目前膝骨关节炎的发病机制学说众多,以关节软骨及软骨下骨损伤学说为主流,但其具体细节仍处于研究中。通过总结近10年来整合素α5β1与α1β1在软骨细胞中调控的相关实验研究,根据α5β1、α1β1在调控细胞外基质及细胞内c的相关内容方面进行总结与分析,探索整合素调控信号转导产生的效应与膝骨关节炎发病机制间的相关性。

摘要： 目的探讨少腹逐瘀汤对高胰岛素血症小鼠子宫内膜容受性的影响及作用机制。方法从70只SPF级雌性小鼠中随机选取10只作为正常组,其余小鼠构建高胰岛素血症所致子宫内膜容受性受损的动物模型。造模成功后雌、雄鼠2∶1进行合笼。孕鼠随机分为正常组、模型组、阿司匹林组(7.500 mg/kg)、戊酸雌二醇组(0.104 mg/kg)、少腹逐瘀汤正常剂量组、少腹逐瘀汤高剂量组(7.500、15.000 g/kg),10只/组。交配日后第5天观察小鼠胞饮突表达,交配日后第10天记录各组着床位点数。比较各组小鼠血糖、血清胰岛素水平和子宫环氧合酶2(cyclooxygenase-2,COX-2)、白血病抑制因子(leuke-mia inhibitory,LIF)、溶血磷脂酸受体3(lysophosphatidic acid receptor 3,LPAR3)蛋白及整合素αvβ3 mRNA表达。结果交配日后第5天,与正常组比较,模型组子宫发育不良,胞饮突发育差,血糖、血清胰岛素水平均明显升高(P<0.01),子宫内膜COX-2、LIF、LPAR3蛋白和整合素αvβ3 mRNA表达均明显降低(P<0.01);与模型组比较,各药物组子宫发育好,胞饮突发育良好,血糖和血清胰岛素水平均明显降低(P<0.05),子宫内膜COX-2、LIF、LPAR3蛋白表达均明显升高(P<0.05),阿司匹林组、少腹逐瘀汤高剂量组整合素αvβ3 mRNA表达均明显升高(P<0.01)。交配日后第10天,与正常组比,模型组平均胚胎着床位点数明显减少(P<0.05),血糖、血清胰岛素水平均明显升高(P<0.01),子宫内膜COX-2、LIF、LPAR3蛋白和整合素αvβ3 mRNA表达均明显降低(P<0.01);与模型组比较,各药物组平均胚胎着床位点数均明显增多(P<0.05),血清胰岛素水平均明显降低(P<0.05,P<0.01),子宫内膜COX-2、LIF、LPAR3蛋白表达均明显升高(P<0.05,P<0.01)。结论少腹逐瘀汤能增加子宫内膜容受性受损小鼠胚胎着床位点数,改善子宫内膜容受性,其机制可能与调节糖代谢水平,影响子宫内膜整合素αvβ3 mRNA的表达,上调COX-2、LIF、LPAR3蛋白的表达有关。

摘要： 目的：观察补肾化瘀方对PCO大鼠整合素αvβ3及白血病抑制因子(LIF)的影响. 方法：用脱氢表雄酮(DHEA)建立PCO大鼠模型,灌胃合笼后处死,采用免疫组化法检测整合素αvβ3,LIF. 结果：1)与空白组比较,模型组、达英组、中药组整合素αvβ3表达均较低,差异有统计学意义(P＜0.05),模型组、达英组LIF较低,差异有统计学意义(P＜0.05),中药组LIF较低,差异无统计学意义(P＞0.05);2)与模型组比较：中药组整合素αvβ3较高,差异有统计学意义(P＜0.05),达英组整合素αvβ3较低,差异无统计学意义(P＞0.05),达英组、中药组LIF较高,差异有统计学意义(P＜0.05);3)与达英组比较：中药组整合素αvβ3、LIF较高,差异有统计学意义(P＜0.05). 结论：补肾化瘀方可通过提高整合素αvβ3及LI1F水平进而改善子宫内膜容受性.

摘要： 脑硫脂作为一种糖脂能在肝细胞中表达,但在肝癌细胞中的表达显著升高,高于癌旁的肝组织.然而,这种升高的脑硫脂在肝癌中的作用并不清楚,尤其与肝癌细胞迁移的关系还不清楚.为了探讨脑硫脂在肝癌细胞迁移过程中的作用及分子机制,我们收钱观察了脑硫脂对肝癌细胞迁移的影响,结果显示,脑硫脂不仅能够促进肝癌细胞的迁移,而且促进了肝癌细胞骨架的重排.为了研究其中的分子机制，我们检测了整合素多个亚基（β1，β3，β5，β6，β8，αV）的mRNA水平和蛋白质表达水平，发现脑硫脂能促进肝癌细胞中整合素αV的表达，并且能够引起整合素αV在细胞膜的聚集现象。为了进一步研究此现象涉及到的信号通路，我们检测了整合素相关的信号分子，结果发现，脑硫脂作用后，整合素β3,FAK,Src磷酸化水平升高。为了确定信号通路的传递机制，我们使用RGD肤段、Src抑制剂、FAK抑制剂，结果发现脑硫脂首先激活整合素β3，然后激活FAK-Y397，然后活化Src-Y416，最后进一步激活FAK-407、FAK-861、FAK-925等。为了探讨脑硫脂是如何促进肝癌细胞迁移和激活FAK-Src信号通路的，用基于免疫荧光共定位的方法和具有荧光活性的BODIPY标记的脑硫脂检测脑硫脂和整合素亚基是否存在直接的相互作用，结果发现，脑硫脂可以和整合素αV亚基而不是β3亚基在体外直接相互作用，并且存在共定位现象。最后，为了确定脑硫脂是通过哪个分子磷酸化激活整合素β3亚基，将IGF1R和IGF2R干扰之后发现，脑硫脂就不能诱导整合素β3的磷酸化，后者的磷酸化水平下降，说明可能是IGFR分子激活了整合素β3。综上所述，脑硫脂通过和整合素αV相互作用，促进整合素αVβ3聚集，并且通过IGFR激活整合素β3，然后激活FAK-Src信号通路。最终，促进整合素αV的表达和肝癌细胞迁移。

摘要： 近年来中国肾细胞癌的发病率呈明显上升趋势,由于新发病例中约有30％的患者会发生复发和转移,而这部分患者5年生存率低于10％,寻找影响肾细胞癌的预后因素及探索肾细胞癌复发和转移的机制十分必要.Kindlin-2作为一种含有FERM结构域的整合素相互作用蛋白,在肿瘤发展演进过程中发挥了重要作用.本研究的目的是研究Kindlin-2在肾细胞癌进展过程中是否发挥作用及其可能的机制,从而为可能的临床靶向药物的开发提供理论依据.研究结果表明，Kindlin-2的阳性表达与透明细胞肾细胞癌的分级和转移密切相关。Kindlin-2能够促进肾细胞癌细胞的迁移和侵袭能力。其机制可能是通过Kindlin-2促进MMP-2和MMP-9的表达和活性，而不是通过上皮间质转化过程。

摘要： 血小板在止血、血栓、伤口愈合、炎症、免疫和肿瘤代谢中起着重要作用,其中,形成止血栓、维持血管壁的完整性和防止血液的丢失是血小板最基本的生理功能.当血管壁损伤,暴露出内皮下胶原组织,血小板直接或者通过von Willebrand因子(VWF)黏附于内皮下胶原组织,黏附的血小板释放出颗粒内容物二磷酸腺苷(ADP)、血栓烷A2(TXA2)等,募集更多的血小板黏附于受损的血管处,引起血小板聚集和进一步释放,从而形成止血栓.血小板黏附受体整合素allb33是血小板膜表面最丰富的糖蛋白。对血小板止血和血栓形成功能起着非常重要的作用。通过整合素(integrin)双向信号传导这一开关，可以开发出非常强效的药物来阻止引起心脏病发作和中风的大凝血块。研究结果不仅为血小板的基础研究提供资料，有助于血栓与出血性疾病发病机制的认识和新的防治措施研究，成果还可能用于血栓、出血性疾病药用价值的探讨。

摘要： 文章就子宫内膜异位症相关性不孕的子宫内膜容受性常用评价检测指标如胞饮突、雌、孕激素、整合素、血管内皮生长因子以及同源框基因进行论述，结果表明EMs患者的从细胞形态到分子到基因各项指标的一系列的异常改变，均可改变子宫内膜容受性，导致胚胎着床障碍而不孕。因此，深入地了解EMs患者在位内膜的容受性及其他的生理和病理因素，更全面的掌握各项指标的检测，对于Ems胚胎着床乃至整个生殖过程的机制至关重要，可应用到临床改善生育率。

摘要： 为探讨整合素αX(CD11c)和整合素αE(CD103)分子标记物标记的树突状细胞(dendritic cell,DC)在双峰驼(Bactrian camel)小肠和肠系膜淋巴结(mesenteric lymph nodes,MLN)中的分布规律和形态特点以及研究这两种不同表型DC如何通过抗原递呈介导机体对无害抗原的免疫耐受和对病原体的免疫保护.采用ABC免疫组织化学技术,对10峰成年个体十二指肠、空肠、回肠不同部位(肠绒毛、肠腺周围、滤泡间区和生发中心)和MLN中的DC进行了定位和观察.结果显示:双峰驼十二指肠、空肠和回肠的CD103阳性树突状细胞( CD103+DC)分布密度规律基本一致,整个小肠在肠绒毛、肠腺周围、滤泡间区、生发中心等处的平均分布密度分别为2.55个/5000μm2、1.24个/5000μm2、1.97个/5000μm2、2.69个/5000μm2.由此表明CD103+DC主要分布在PPs区和肠绒毛处,固有层肠腺周围分布密度最低,彼此间差异显著(P＜0.05).CD11c阳性树突状细胞(CD11c+DC)在固有层弥散淋巴组织中没有观察到阳性分布,而几乎全部在派伊尔结(Peyer's Patch,PPs)分布,CD11c+DC在小肠PPs滤泡间区和生发中心处的平均分布密度分别为2.97个/5000μm2、2.76个/5000μm2,彼此间差异不显著(P＞0.05).CD103+DC在肠绒毛、肠腺周围和PPs滤泡间区等处的细胞突起明显,但在淋巴小结处细胞突起不太明显.CD11c+DC细胞突起不明显.另外,这两种分子标记的DC在MLN中的分布特点为:CD103+DC主要分布在小梁周围和髓质,滤泡间区也有广泛分布,滤泡生发中心分布较少,细胞形态在不同部位相似,但突起不明显;CD11c+DC主要分布在生发中心、滤泡间区和小梁周围,细胞核较大,淡染,突起细长且弯曲,环抱周围的淋巴细胞.结论:此次实验结果证明了CD103+DC为双峰驼肠道的调节性DC,主要介导机体对食物抗原和共生菌的免疫耐受.CD11c在双峰驼肠道DC的表达可能依赖于PPs的局部微环境.在MLN中,CD11c+DC在皮质骨髓依赖区和胸腺依赖区均有较多分布,提示它可能既参与将抗原呈递给T细胞,又将抗原呈递给B细胞;CD103+DC主要分布在胸腺依赖区和髓质,说明它可能主要将携带而来的抗原呈递给T细胞,而且分布在肠黏膜和MLN内的CD103+DC可能处于不同的成熟阶段.

摘要： 隐丹参酮(Cryptotanshinone,CPT)作为活血化瘀药丹参脂溶性成分中的代表性成分,其在心血管疾病、抗肿瘤及神经退行性疾病等方面显示出很好的前景,使其逐渐成为人们关注的对象.大量实验与临床研究证明CPT主要通过抑制肿瘤细胞增殖、诱导肿瘤细胞凋亡、抑制血管生成及抑制肿瘤细胞的侵袭粘附,从而在一定程度上阻碍肿瘤细胞侵袭和防止其向远处转移.本文主要对CPT抗肿瘤转移作用的研究进展做一综述.rn 目前研究表明，CPT在心血管疾病及抗菌消炎等方面的广泛应用，其作用机制与抑制血管平滑肌细胞Ca2+内流，抑制粘附分子的表达及抑制MMP的表达等有关。CPT抗肿瘤转移的作用机制虽尚未完全明确，但与CPT对心血管疾病等的治疗作用相应，仍与其抑制粘附分子及基质金属蛋白酶MMP的表达，对PI3K，MAPK信号通路的作用，从而改变内皮细胞的屏障功能相关。rn 然而CPT这些机制的作用靶点大都直接或间接的与整合素有着密切的关系。高转移的肿瘤伴随着整合素的过度表达，而细胞与细胞外基质的粘附是通过受体来达到的，其中以整合素受体占主要比例。CPT可以抑制作用于Bcl-2上游p38的活性，通过影响MAPK信号转导通路发挥抑癌作用。而p38MAPK通路与整合素p3表达正相关，且MAPK信号通路参与调节整合素介导的粘附结构的解体，促进细胞运动。CPT通过抑制MMP-9的表达和NF-κB的激活发挥抗动脉粥样硬化的作用，而MMP-9和整合素水平正相关，抗NF-κB抗体能显著抑制整合素OVp3。另外，CPT通过抑制血管平滑肌细胞中Ca2+内流发挥抗心血管疾病作用，而整合素(integrin)大多为亲异性细胞粘附分子，其作用需依赖于Ca2+。rn 因此，隐丹参酮对肿瘤转移的影响是否通过整合素起作用？目前国内外尚未见公开报道，进一步研究将有助于探明CPT抗肿瘤转移机制，并为肿瘤的治疗提供新的思路。

摘要： 本文首先介绍了隐丹参酮抑制肿瘤细胞增殖、抑制血管生成、诱导肿瘤细胞凋亡等抗肿瘤转移机制，其次介绍了隐丹参酮抗菌消炎、抗心血管疾病等对其他疾病的作用机制，研究表明，CPT在心血管疾病及抗菌消炎等方面的广泛应用，其作用机制与抑制血管平滑肌细胞Ca2+内流，抑制粘附分子的表达及抑制MMP的表达等有关。CPT抗肿瘤转移的作用机制虽尚未完全明确，但与CPT对心血管疾病等的治疗作用相应，仍与其抑制粘附分子及基质金属蛋白酶MMP的表达，对PI3K,MAPK信号通路的作用，从而改变内皮细胞的屏障功能相关。CPT这些机制的作用靶点大都直接或间接的与整合素有着密切的关系。

摘要： 目的:观察补阳还五汤联合MSCs对大鼠脑缺血再灌注损伤(I/R)模型整合素αvβ3、FAK的表达及缺血区血管新生的影响.rn 方法:采用"线栓法"制备SD大鼠脑缺血再灌注损伤模型;利用大鼠脑立体定位仪右侧侧脑室注射MSCs制作干细胞;将SD大鼠随机分为五组:假手术组,模型组(制备缺血再灌注模型),中药组(中药干预SD大鼠缺血再灌注模型),移植组(MSCs干预SD大鼠缺血再灌注模型),联合组(中药联合MSCs干预SD大鼠缺血再灌注模型),制备模型2小时后侧脑室注射MSCsl次,制各模型前3天开始中药灌胃,模型制各后10天给药结束,共13天;用酶联免疫吸附法检测血浆中ITGαvβ3、FAK的含量,免疫组化法测定各组模型脑缺血区ITGαvβ3、FAK及CD34的表达.rn 结果:各组大鼠在缺血ld后神经功能缺损评分达到最高,随后降低,7天时有显著差异.血浆ITGαvβ3、FAK表达:中药组、移植组、联合组与模型组比较ITGαvβ3、FAK表达升高,差异显著(P＜0.05,P＜0.01);联合组与中药组、移植组比较,差异显著(P＜0.05).脑缺血区微血管密度:中药组、移植组、联合组与模型组比较微血管密度增多,差异显著(P＜0.05);中药组、移植组与联合组比较,联合组差异显著(P＜0.01).脑缺血区ITGαvp3、FAK表达:中药组、移植组、联合组与模型组比较表达升高,差异显著(P＜0.05);中药组、移植组与联合组比较,联合组差异显著(P＜0.01).rn 结论:补阳还五汤联合MSCs移植能够提高脑缺血大鼠模型神经功能评分,缩小梗死体积,促进缺血脑组织的修复,其对缺血脑组织的保护机制可能通过上调ITGαvβ3、FAK表达,形成信号传导通路,促使血管新生,改善脑循环,从而达到抗脑损伤作用.

摘要： 轮状病毒(Rotavirus,RV)是引起婴幼儿和多种幼龄动物急性肠道疾病的一种主要病原,临床症状以腹泻和脱水为主要特征.该病成全世界分布,每年约有60万婴幼儿园感染RV而死亡,主要发生于欠发达国家.目前尚无治疗RV的特效药物,主要采取补水和纠正酸中毒的对症疗法.RY与受体的相互作用都是创旨筏中进行的，脂筏中受体分子的含量和分布在不同细胞中是不同的，这也决定了RV侵入细胞种类的特异性，脂筏结构对RV侵入细胞具有非常重要的意义。人类组织血型抗原作为近几年发现的新的人RY细胞表面受体，相关机制还需深入研究，但其对RV宿主适应性和病毒进化及流行规律的研究也提供了新的研究方向。研究RV与宿主细胞表面受体的相互作用，将有助于更深入了解RV的致病机理，为创制特效治疗药物和更高效的疫苗提供参考。

摘要： 本公开提供了如本文所述的式(I)的化合物：或其药学上可接受的盐。本公开还提供了包含式(I)的化合物的药物组合物、用于制备式(I)的化合物的方法、用于治疗炎性疾病的治疗方法。

摘要： 本发明提供了一种天冬酰胺内肽酶联合整合素α5和整合素β1在制备诊断上皮性卵巢癌或者诊断上皮性卵巢癌预后效果的试剂中的用途。本发明通过免疫荧光共定位鉴定了AEP能够与整合素α5和β1在人上皮性卵巢癌细胞SKOV3及人腹膜间皮细胞HPMC形成复合体。同时，Elisa技术检测发现上皮性卵巢癌患者血清及腹水来源的外泌体中的天冬酰胺内肽酶（AEP）及整合素α5和β1的表达量较良性卵巢肿瘤患者血清来源的外泌体及肝硬化患者腹水来源的外泌体中的表达量高。由此可知，天冬酰胺内肽酶（AEP）及整合素α5和β1与上皮性卵巢癌及预后密切相关。

摘要： 本发明公开了一种靶向αvβ3整合素受体高表达肿瘤细胞的斛皮素小粒径纳米药物及其制备方法，其中，药物包括载体和原料药两部分组成，所述原料药选用斛皮素，原料药与载体的质量比为1：10‑1:100，所述载体包括两亲性聚合物和导向化合物，其中两亲性聚合物和导向化合物的摩尔比为1：100～1：1，所述载体即胶束载体，其表面用肿瘤细胞表面过表达的αvβ3整合素受体高亲和力的配体进行修饰，本发明实现药物具有主动靶向特定肿瘤细胞并可以使药物快速有效的被细胞摄取，更大程度上让药物发挥抗肿瘤效果，并减少药物在全身的分布以及由此产生的毒副作用。

摘要： 本发明提供了一种天冬酰胺内肽酶联合整合素α5和整合素β1在制备诊断上皮性卵巢癌或者诊断上皮性卵巢癌预后效果的试剂中的用途。本发明通过免疫荧光共定位鉴定了AEP能够与整合素α5和β1在人上皮性卵巢癌细胞SKOV3及人腹膜间皮细胞HPMC形成复合体。同时，Elisa技术检测发现上皮性卵巢癌患者血清及腹水来源的外泌体中的天冬酰胺内肽酶（AEP）及整合素α5和β1的表达量较良性卵巢肿瘤患者血清来源的外泌体及肝硬化患者腹水来源的外泌体中的表达量高。由此可知，天冬酰胺内肽酶（AEP）及整合素α5和β1与上皮性卵巢癌及预后密切相关。

摘要： 本申请公开了一种抗结肠癌的中药单体野黄芩素靶向整合素αvβ3的β‑环糊精载纳米粒的制备方法，涉及医药技术领域，包括以下步骤：S1、以β‑环糊精为核心，Sn(Oct)2作催化剂，诱发ε‑己内酯开环聚合，合成β‑环糊精共聚物β‑CD‑CL；S2、并依据cRGD肽是整合素αvβ3特异性受体，对β‑CD‑CL端基进行活化；S3、靶向整合素αvβ3的β‑环糊精共聚物载野黄芩素纳米粒的制备；S4、靶向整合素αvβ3的β‑环糊精共聚物载野黄芩素纳米稳定性研究。本发明的制备方法操作简单，不会对环境产生污染，反应条件温和，反应后得到的外泌体载体制备简单，所得到的β‑环糊精载纳米粒，免疫原性低、长循环、安全性好，易于装载药物。

摘要： 本发明公开了一种靶向αvβ3整合素受体高表达肿瘤细胞的斛皮素小粒径纳米药物及其制备方法，其中，药物包括载体和原料药两部分组成，所述原料药选用斛皮素，原料药与载体的质量比为1：10‑1:100，所述载体包括两亲性聚合物和导向化合物，其中两亲性聚合物和导向化合物的摩尔比为1：100～1：1，所述载体即胶束载体，其表面用肿瘤细胞表面过表达的αvβ3整合素受体高亲和力的配体进行修饰，本发明实现药物具有主动靶向特定肿瘤细胞并可以使药物快速有效的被细胞摄取，更大程度上让药物发挥抗肿瘤效果，并减少药物在全身的分布以及由此产生的毒副作用。

摘要： 本发明主要包括一种特异性识别人RON蛋白的丛蛋白‑信号素‑整合素(Plexin‑Semaphorin‑Integrin，PSI)结构域的单克隆抗体(抗RON

摘要： 本发明公开了基于化学修饰的纳米孔对整合素构象检测的方法，通过共价修饰构建功能化的纳米孔电学检测通道，配置不同浓度不同离子种类条件的整合素缓冲液样品，在外加偏压条件下检测具有不同构象的整合素穿过纳米孔的电学信息，对电学信息进行分析以实现定量与构象区分检测。本方法制样简单、操作便捷、响应灵敏，通过不同条件的电学信息对比，能够更清晰的呈现整合素的单分子构象信息；还能提供整合素的体积、表面电荷属性、浓度等信息；同时也可以进行单分子穿孔速率调控和特异性检测。

摘要： 本发明提供一种整合素抑制剂在制备治疗肾癌的药物中的用途。与现有技术相比，本发明的整合素抑制剂对多种肾癌细胞都有较强的抑制作用，因此有望将来用于制备抗肾癌药物。

摘要： 本发明公开了一种整合素生物制剂的抗体检测试剂盒及制备方法，涉及抗整合素的抗体检测技术领域。其包括抗体捕获器件和抗体检测器件，抗体捕获器件包括固相载体，抗体检测器件为纤维素膜或带有可被检测的标记物的功能性片段；且在固相载体上包被有整合素生物制剂，在纤维素膜上固定有不带标记物的功能性片段；功能性片段为整合素生物制剂的可变区、重链可变区或互补决定区。该试剂盒同时克服了假阳性和假阴性的缺陷。具有捕获效率高和检测灵敏度高的优点。