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2012遗传学进步促进粮食安全与人口健康高峰论坛

召开年：2012
召开地：郑州
出版时间： 2012-08-13

主办单位：中国遗传学会

会议文集：2012遗传学进步促进粮食安全与人口健康高峰论坛论文集

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1.红麻光钝感突变体光周期反应特性及其DNA差异片段RAPD分析
- 徐建堂;林荔辉;祁建民;方平平;陶爱芬;池仁漫;林培清;吴建梅
- 《2012遗传学进步促进粮食安全与人口健康高峰论坛》 | 2012年
摘要：为了研究红麻光钝感突变体基因的遗传规律及与红麻光钝感形成有关的基因序列特征.本文以红麻品种福红952经航天诱变获得的光钝感突变体与光敏感红麻细胞质保持系L23B品种杂交,该杂交后代即F2群体在海南130d短日照条件下诱导了花蕾的分化发育,并统计其分离情况,说明RAPD不仅扩增基因组上的非编码蛋白序列，同时可扩增编码蛋白的基因片段，反映不同红麻光钝感材料遗传上的差异。说明光钝感与光敏感性状存在一对基因的遗传差异，红麻光周期钝感性状为隐性遗传，RAPD分析结果证实了红麻光钝感突变体在基因组水平上发生了变化，该研究结果可为进一步开展红麻光钝感的基因克隆及分子机理研究提供重要的遗传材料。
2.红麻胞质雄性不育系与保持系总蛋白提取及双向电泳体系优化
- 廖英明;徐建堂;祁建民;林荔辉;周瑞阳;方平平;陶爱芬
- 《2012遗传学进步促进粮食安全与人口健康高峰论坛》 | 2012年
摘要：本文为探讨红麻胞质雄性不育的分子遗传机理,对红麻蛋白质双向电泳体系进行研究.建立了红麻蛋白质的双向电泳技术体系和凝胶的染色方法,利用PDQuest软件分析双向电泳凝胶的相关差异蛋白.结果表明:采用TCA/丙酮法比酚抽提法更适合于ISO-DALT电泳系统；因此,本研究建立了适合于红麻胞质雄性不育系与保持系总蛋白提取方法及双向电泳体系,可为揭示红麻雄性不育机理奠定研究基础.
3.红麻光钝感细胞质雄性不育系的选育与杂种优势利用
- 祁建民;林荔辉;方平平;林培清;吴建梅;陶爱芬;徐建堂
- 《2012遗传学进步促进粮食安全与人口健康高峰论坛》 | 2012年
摘要：红麻为短日喜温作物,以收获韧皮纤维或茎秆为生产目的,杂种优势可达35％-40％.选育光钝感超高产杂交红麻新品种,提高纤维产量,是当前麻类育种家关注的热点.2007年,福建农林大学引进了广西大学选育的细胞质雄性不育系L23A,经多代转育,2010年育成了育性稳定、综合性状优良的光钝感红麻雄性不育系福红航1A,配制出光钝感超高产杂交红麻新品种福航优1号、福航优2号及福红优2号等。上述品种光钝感特性明显、适应性广，在扩大种植区域、有效克服生产上的早花减产上意义重大，且在有效保护知识产权的前提下，提高了我国光钝感超高产杂交红麻育种的核心竞争力和原始创新水平。
4.红麻炭疽病病原菌的鉴定及NBS-LRR抗病基因的克隆与分析
- 刘晓倩;祁建民;陶爱芬;林荔辉;方平平;徐建堂
- 《2012遗传学进步促进粮食安全与人口健康高峰论坛》 | 2012年
摘要：红麻炭疽病(Colletorichum hibisci Pol)是危害红麻最严重的病害之一,严重影响了红麻的产量和质量,造成了巨大的经济损失.本实验对从浙江、河南、安徽和福建4省红麻主产区分离采集的4个典型炭疽病菌株进行形态学特征、致病性及其ITS的鉴定,从而确定引起安徽、河南、浙江3个省的红麻炭疽病病原菌主要是黑线炭疽菌C.dematium,而引起福建省红麻炭疽病的病原菌是胶孢炭疽菌C.gioeosporioides;选取产孢量多、侵染力最强的ZJ菌株接种红麻种质资源,以期筛选出高抗炭疽病的红麻品种；根据已知植物抗病基因产物保守区域(NBS区)设计简并引物,并以高抗炭疽病红麻品种为材料进行抗病基因的同源克隆,从扩增产物中分离出5条NBS类抗病基因同源序列(RGA).
5.红麻遗传连锁图谱构建及其重要性状基因定位与SCAR标记开发
- 陈美霞;祁建民;方平平;林荔辉;陶爱芬
- 《2012遗传学进步促进粮食安全与人口健康高峰论坛》 | 2012年
摘要：红麻是一种重要的纤维作物之一,对其遗传连锁图谱的构建可以促进分子水平上的研究.本研究以阿联红麻与福红992这2个栽培种杂交,构建的F2代作图群体,应用SRAP、ISSR、RAPD三种分子标记技术构建遗传连锁图谱,在此基础上初步定位了红麻5个质量性状和6个重要产量性状.此外,还首次开发了红麻的序列特异扩增区域标记.利用亲本阿联红麻和福红992作为PCR模板，通过将二者之间有差异的RAPD.ISSR和SRAP条带克隆、测序并根据测序结果设计特异引物，成功获得了22个SCAR标记，今后有望用于红麻遗传图谱的构建和整合。
6.CYP1A1基因多态性与卵巢癌易感性的meta分析
- 沈娴;田亮;范博;张开立
- 《2012遗传学进步促进粮食安全与人口健康高峰论坛》 | 2012年
摘要：CYP1A1基因是细胞色素P450超基因家族中的一个重要成员,编码芳烃羟化酶参与多种多环芳烃类化合物的代谢.本文为了探讨中国汉族人群CYPI A1基因多态性与卵巢癌易感性的相关性，设定参考文献的选择和排除标准，以基因型和等位基因频率为指标，基因型的分布在所有研究的对照组中均符合H ardy-Weinberg遗传平衡定律。采用RevMan5.0软件进行Meta分析，结果显示：CYPIAI基因Msp I多态性与卵巢癌易感性无相关性;CYPIAI基因Ile-Val多态性与卵巢癌易感性之间存在一定相关性。
7.S100A4对胃癌细胞失巢凋亡的影响研究
- 沈薇;陈丹琦;付浩;刘姗姗;陈莉莎;孙开来;孙秀菊
- 《2012遗传学进步促进粮食安全与人口健康高峰论坛》 | 2012年
摘要：本文通过RNA干扰和实验性过表达的方法改变S100A4表达水平，应用流式细胞术检测失巢凋亡率，应用软琼脂集落形成实验观察细胞非锚定生长，探讨SIOOA4在胃癌细胞失巢凋亡过程中的作用。结果显示:胃癌细胞BGC823较MKNI细胞对失巢凋亡抵抗能力强，可能与SIOOA4高表达有关。相反在MKN 1细胞中，转染S100A4表达载体使S100A4过表达，结果使细胞失巢凋亡率明显降低，形成的细胞集落大、数量多，提示S1OOA4对胃癌细胞失巢凋亡具有重要影响。
8.可变淋巴受体起源与功能演化研究
- 韩英伦;刘欣;李庆伟
- 《2012遗传学进步促进粮食安全与人口健康高峰论坛》 | 2012年
摘要：本文主要利用Uniprot在线软件，根据VLRs的基本结构，在已知所有物种基因组数据库中寻找VLRs的踪迹。同时，将这些由不同物种基因组数据库中找到的，与VLRs具有相同结构的分子命名为VLRs-like分子，并且对不同VLRs-like分子所发挥的功能进行分析，进而通过对VLRs-like分子的结构与功能的分析能够找到一条VLRs分子在不同物种中演化的主线。所以，通过对本文的研究我们就可以很好的揭示VLRs从那里来，到哪里去，功能发生变化的情况。
9.CHD5基因对喉癌Hep-2细胞染色体核型的影响
- 朴琳;孙开来;富伟能
- 《2012遗传学进步促进粮食安全与人口健康高峰论坛》 | 2012年
摘要：本文以喉癌细胞系Hep-2为研究对象,通过CHD5表达载体转染和去甲基化药物5-氮杂-2'-脱氧胞苷(5-aza-2'-deoxycytidine,5-aza-DC)处理Hep-2细胞致其表达上调.然后,应用G显带技术分析CHD5基因表达上调后对喉癌Hep-2细胞核型的影响.结果显示CHDS表达上调，G显带结果显示每个Hep-2细胞染色体数目平均为60，提示CHD，基因表达上调后，Hep-2细胞染色体数目减少10条左右，差异具有显著性(P<0.05)。
10.驱动神经元特异性表达24-脱氢胆固醇还原酶的重组腺病毒的构建
- Zhao Chenguang;赵晨光;贾丹;Jia Dan;Wang Xude;王旭德;Wang Youliang;王有亮;Li Yang;李洋;Liu Zehui;刘泽辉;张勇;Zhang Yong;Lu Xiuli;芦秀丽
- 《2012遗传学进步促进粮食安全与人口健康高峰论坛》 | 2012年
摘要：本文旨在构建两种驱动神经细胞特异性表达DHCR24(3β-Hydroxysteroid -△24reductase,24-脱氢胆固醇还原酶)的腺病毒载体,以探讨DHCR24的抗氧化和清除Aβ作用与神经退行性病阿尔茨海默症(Alzheimer Disease,AD)的相关性.从人及大鼠源基因组DNA上分别PCR钓取出500bp左右的SYN1启动子(SYN1),以分别构建人源SYN1启动子驱动DHCR24神经元特异性表达的腺病毒及鼠源SYN1启动子驱动的DHCR24神经元特异性表达的腺病毒.
11.牙本质涎磷蛋白基因突变谱和生物信息学研究
- 杜小云;张蕊;黄芙萌;王碧媛;李海瑞;马捷
- 《2012遗传学进步促进粮食安全与人口健康高峰论坛》 | 2012年
摘要：本文在总结前期工作基础上,对DSPP基因突变谱进行总结和生物信息学分析.结果发现世界上不同科研团队已经在55个患者家系中报道了40个突变.运用PolyPhen-2,SignalP,Fruitfly Splice,SplicePart等多种生物信息学软件分析后，我们发现在DSP结构域中，1个突变可能改变信号肽剪切位置:4个突变降低信号肽剪切的可能性;10个突变干扰外显子间的剪接;1个突变提前终止翻译过程;还有3个突变可能对多肽的空间结构产生影响。对DSPP基因突变的生物学功能发掘了多项研究线索，后续研究应着力阐明生物信息学分析发现的多种假设，并紧密联系DSPP突变与疾病发生的分子机制。这些研究的进行将提升对牙齿形成的生理和病理过程的理解，催进我国的口腔卫生水平的提高。
12.FGD1基因与秦巴山区MR关联性分析
- 李军林;李亚静;张科进;张富昌;高晓彩
- 《2012遗传学进步促进粮食安全与人口健康高峰论坛》 | 2012年
摘要：本文为研究小G蛋白信号通路相关基因突变与秦巴山区MR之间是否存在显著关联性,在FGD1基因上均匀选择了5个SNP标记位点,进行PCR-SSCP和AFLP分析.采用单链构象多态性分析和扩增片段酶切长度多态性两种方法进行基因分型.结果表明,这5个SNP位点多态性与秦巴山区患病人群无显著性关联；根据连锁不平衡信息,将5个位点组成第一个单倍型块进行分析,结果为阴性.本次研究初步判断FGD1基因的这5个多态性位点与秦巴山区MR患者无显著关联.
13.CD9与免疫细胞、免疫因子相互作用及其功能的研究
- 李庆伟;苏鹏;刘晓忠;吴芬芳;刘欣
- 《2012遗传学进步促进粮食安全与人口健康高峰论坛》 | 2012年
摘要：本文对CD9与免疫细胞以及免疫因子的相互作用进行简要综述,本文所综述的这些对于CD9的研究,为探索适应性免疫的相关机制提供了新的方向,为探索适应性免疫系统的起源开辟了新的途径,同时也为CD9本身在适应性免疫系统中作用的奠定了基础.
14.ARL15基因单核苷酸多态性(SNPs)与2型糖尿病研究现状
- 崔正伟;杨康鹃
- 《2012遗传学进步促进粮食安全与人口健康高峰论坛》 | 2012年
摘要：ADP-核糖基化样因子-15(ADP-ribosylation factor-like15,ARL15),又称为(ARFRP2/FLJ20051).2009年通过全基因组关联研究(Genome Wide Association Studies,GWAS)发现ARL15基因SNP rs4311394(A＞G)与2型糖尿病患者合并大血管病变高度相关(p=0.00046075),推测ARL15可能是2型糖尿病易感基因.ARL15基因定位于5p 15.2(GengID:54622,OMIM:暂无记录),DNA总长度为425.8kb(NC-000005.9),mRNA长度为2.5kb(NM_0190187.2),含有5个外显子(142bp,145bp,60bp,209bp,1930bp)和4个内含子,编码204个氨基酸(NP-061960)多肽链,该基因表达产物为Q9NXU5蛋白质,其分子量为23KD,是属于分泌性蛋白质.
15.高盐参与20-HETE调控血压的研究
- 武晶晶;赖光锐;刘晓亮;赵彦艳
- 《2012遗传学进步促进粮食安全与人口健康高峰论坛》 | 2012年
摘要：本文利用前期构建的CYP4F2转基因小鼠模型，通过高盐喂养转基因小鼠，探讨高盐与20-HETE交互作用对肾脏水钠代谢及血压的调控作用。结果表明在高盐饮食情况下，转基因小鼠24小时尿量与尿钠排泄明显高于同组野生型小鼠，Western bolt检测结果显示在高盐饮食情况下转基因小鼠肾脏NKCC2显著下调，并且这一变化趋势与RealtimePCR检测的mRNA结果不一致，提示在高盐饮食情况下20-HETE与高盐协同作用，通过翻译后修饰减少肾脏NKCC2蛋白表达，抑制肾脏水钠重吸收，发挥抗高血压的作用。
16.PARK16和PARK18基因多态性与中国人群帕金森病的关联性分析
- 包琼琼;周莉莉;庄小帅;张雄;祝建洪
- 《2012遗传学进步促进粮食安全与人口健康高峰论坛》 | 2012年
摘要：欧洲或日本人群的全基因组关联性研究显示PARK16和PARK18基因的三个多态性位点(rs3129882、rs823128和rs947211)与帕金森病发生有关联性.然而种族来源在遗传分析中通常认为是～个重要的影响因素,目前在中国人群中PARK16和PARK18基因多态性与帕金森病的关联性仍缺乏了解.本文的目的是在中国东部的汉族人群帕金森病人和对照人群中研究rs3129882、rs823128和rs947211和帕金森病的关联性.总共246个病人和309个对照用于rs3129882、rs823128和rs947211的多态性位点测序.研究显示rs3129882、rs823128和rs947211的等位基因频率在帕金森病人和对照人群中没有显著区别,而且上述基因多态性位点与帕金森病缺乏显著关联性.因此,rs3129882、rs823128和rs947211多态性位点在中国东部的汉族人群中与帕金森病易患性并没有联系.PARK16和PARK18基因多态性与帕金森病的关联性也许取决于种族背景.
17.用于肿瘤光学成像与靶向治疗的多肽纳米载体
- 张智红;骆清铭
- 《2012遗传学进步促进粮食安全与人口健康高峰论坛》 | 2012年
摘要：本文针对目前纳米载体在肿瘤治疗应用中存在的一些问题(如生物相容性、纳米尺寸、装载效率、靶向性等)，发明了一种是超小粒径(小于30nm)的多肤-脂质纳米载体，用于肿瘤的光学成像诊断与靶向治疗。此纳米载体已成功地装载了细胞内活性药物(如siRNA，紫杉醇等)，实现了药物分子的活体内肿瘤靶向运输，并显著地抑制了肿瘤的生长。多肽纳米探针具有制备简单、结构功能可精确控制、以及多价效应等特点，为肿瘤光学分子成像和多肽靶向能力的在体评价提供了有效的研究工具。
18.延边朝鲜族和汉族高血压危险因素研究
- 张子波;杨康鹃
- 《2012遗传学进步促进粮食安全与人口健康高峰论坛》 | 2012年
摘要：本文为了探讨延边地区朝鲜族和汉族人群原发性高血压发生的遗传与环境危险因素,共采取488个延边个体被纳入到本研究中,调查了20余项相关自然环境因素和10余项临床生化指标的检测,并做详细的家系分析.应用PCR结合测序方法检测了脂联素基因启动子区5个SNPs采用多因素非条件Logistic回归分析、ANOVA、X2检验等方法进行统计学分析.延边地区朝鲜族高血压遗传率为62.60%，汉族为60.60%，脂联素基因启动子-11426 A>G的多态性与延边地区汉族原发性高血压有相关性，-11426 G和单体型-114266-11377C是延边汉族高血压发生的高危因素。建议对有危险因素的人群应制定出相应的预防措施。
19.延边地区朝鲜族胰岛素受体底物1(IRS-1)基因G1y972Arg多态性与2型糖尿病的关系
- 李卿姬;吕福庆;周文敬;玄吉龙;金善姬;李素香;吴英花
- 《2012遗传学进步促进粮食安全与人口健康高峰论坛》 | 2012年
摘要：目的：探讨中国延边地区朝鲜族和汉族人群胰岛素受体底物1(IRS-1)基因G1y972Arg多态性与2型糖尿病(T2DM)及相关的代谢性疾病关系.方法：采用聚合酶链反应-单链构象多态性(PCR-SSCP)技术和直接测序方法检测IRS-1基因G1y972Arg基因型,共分析了延边地区朝鲜族和汉族298人，采用病例-对照关联分析方法分析基因型频率及等位基因频率与疾病及临床指标相关性.结果：以T2DM为应变量，IRS-1基因G1y972Arg多态性为白变量，调整性别、年龄、BMI后做Logistic回归分析结果提示IRS-1基因G1y972Arg多态性可能不是T2DM的危险因素结论:IRS-1基因G1y972Arg多态性与延边地区朝鲜族和汉族T2DM不相关。
20.延边地区朝鲜族TCF7L2基因多态性与2型糖尿病的关系
- 赵潇溟;齐平平;崔斌;李卿姬;玄吉龙;金京姬;宫克宇;李素香;杨康鹃;周文静
- 《2012遗传学进步促进粮食安全与人口健康高峰论坛》 | 2012年
摘要：目的：探讨中国延边地区朝鲜族和汉族人群转录因子7-类似物2(transcription factor 7-1ike 2,TCF7L2)基因单核苷酸多态(SNP) rs7903146(C/T)与2型糖尿病(T2DM)及相关的代谢性疾病关系.方法：采用聚合酶链反应-单链构象多态性(PCR-SSCP)技术和直接测序方法检测TCF7L2 SNP rs7903146基因型,共分析了延边地区朝鲜族和汉族298人，采用病例一对照关联分析方法分析基因型频率及等位基因频率与疾病及临床指标相关性。结果：T等位基因的频率汉族高于朝鲜族(2.3%与0.4%)，但无统计学意义，基因型CT和TT频率朝鲜族均低于汉族:0.8%与2.2%、0.0%与1.1%，但也无统计学意义。结论：TCF7L2基因rs7903146多态性与延边地区朝鲜族和汉族T2DM不相关。
21.利用遗传修饰小鼠模型揭示造血干细胞发育的新位点
- Yu Lan;兰雨;李专;Zhuan Li;Fangfei Li;李芳菲;Youliang Wang;王友亮;Wenyan He;贺文艳;Jun Wang;王俊;刘兵;Bing Liu;Xiao Yang;杨晓
- 《2012遗传学进步促进粮食安全与人口健康高峰论坛》 | 2012年
摘要：组织特异性Cre重组酶转基因小鼠一方面为研究基因在特定细胞类型的生理功能提供了重要的工具小鼠,另一方面可以实现细胞命运的体内示踪,近年来成为发育生物学研究的一把利器.本文利用SP-A启动子创建了国际上首例脑血管内皮细胞特异性Cre重组酶转基因小鼠.我们首先利用该小鼠建立了首例脑血管内皮细胞特异性基因敲除小鼠,发现脑血管内皮特异性Smad4基因敲除导致小鼠因颅内出血死于围产期,建立了一种新型的新生儿颅内出血的遗传修饰小鼠模型.机制研究发现Smad4通过与Notch的胞内段共同结合在N-cadherin启动子的RBP-J结合位点发挥对N-cadherin的转录调节作用,进而稳定脑血管内皮细胞-周细胞的相互作用并维持脑血管的完整性,阐明了一种围产期脑血管完整性维持的全新机制。
22.自主性教学模式在医学遗传学教学中的应用
- HE Ying;贺颖;WANG Qing;王清;CHENG Xiao-Li;程晓丽;ZHENG Hong;郑红
- 《2012遗传学进步促进粮食安全与人口健康高峰论坛》 | 2012年
摘要：随着医学遗传学的快速发展,传统课堂讲授的教学方法已越来越难以满足学生的学习需求.自主性教学模式是围绕关键问题为中心的主动获取知识的过程.利用计算机多媒体及电子网络资源查阅相关文献资料,提高学生学习的自主性,培养其发现问题解决问题的能力.通过制作多媒体课件和专题汇报,培养学生系统归纳、总结知识的能力,锻炼学生制作PPT的团队协作能力和语言表达能力等.为此，对2010级5年制临床医学专业本科生的医学遗传学理论课教学进行改革，针对医学遗传学的学科知识结构特点，结合现代教学手段，精心设计并施阶段性自主学习模式，并通过问卷调查的方式反馈学生的意见，取得良好的教学效果。
23.白血病中转录因子GATA-1对DICER调控及其功能的研究
- 白颖;富伟能;高峰;孙开来
- 《2012遗传学进步促进粮食安全与人口健康高峰论坛》 | 2012年
摘要：在前期研究中,我们发现DICER在成年人急性髓细胞白血病中表达水平上调；其高表达通过促进白血病细胞增殖、抑制凋亡的作用参与白血病的发生、发展.本研究中,我们拟探讨DICER在急性髓细胞白血病中表达上调的调控机制.通过对DICER 5'侧翼区1300bp(-1200～+100)的序列进行预测,发现在这段序列内含有潜在的GATA-1结合位点.GATA家族是具有锌指结构家族的转录因子,GATA-1是造血系统特有的转录因子,调控正常红系细胞和巨核系细胞的发育和成熟,正常情况下在髓系祖细胞不表达.
24.重组rLj-RGD3蛋白在人乳腺癌多药耐药细胞中的作用
- 金敏丽;王继红;肖蓉;刘欣;吴芬芳;逄越;杨东辉;李庆伟
- 《2012遗传学进步促进粮食安全与人口健康高峰论坛》 | 2012年
摘要：本文研究rLj-RGD3在乳腺癌耐药细胞系MCF-7/Adr及药物敏感的亲代细胞系MCF-7中的生物学活性,发现rLj-RGD3能够抑制以上两种细胞系的生长.生物学功能检测表明,rLj-RGD3能够诱导MCF-7/Adr细胞凋亡,其诱导凋亡的作用强于对MCF-7细胞；rLj-RGD3能够抑制MCF-7/Adr细胞对纤连蛋白的粘附.此外,rLj-RGD3还能够阻止MCF-7/Adr通过人工基质胶的侵袭能力.总之,rLj-RGD3在乳腺癌多药耐药的治疗中可能成为一种有效的药物.
25.胰岛素受体基因与原发性高血压的关系研究进展
- Jia Yan-Jun;贾彦均;ZHANG Zi-Bo;张子波
- 《2012遗传学进步促进粮食安全与人口健康高峰论坛》 | 2012年
摘要：原发性高血压是由遗传因素和环境因素共同影响所致的多基因遗传病,胰岛素受体是一种高分子的跨膜糖蛋白,其数目或功能的缺陷会导致胰岛素抵抗,而胰岛素抵抗可能引起血压升高,因此对胰岛素受体基因的研究有助于高血压的预防、诊断与治疗.本文对胰岛素受体基因多态性及其与胰岛素抵抗、高血压的研究进展做一综述.分别简述了胰岛素受体及其基因结构，胰岛素受体与胰岛素抵抗的关系以及胰岛素受体基因多态性与原发性高血压的关系。因此，医务人员更应提高医疗水平，深入研究EH与INSR基因的联系，综合应用分子遗传学、生物信息学和生物芯片等多个领域的成果，在研究理论、策略和方法上创新，注重基因-基因之间的联系，可望开发出更加有效、廉价的新型药物。
26.甘蔗糖代谢及转录组学研究
- 颜克伟;徐景升;祁建民
- 《2012遗传学进步促进粮食安全与人口健康高峰论坛》 | 2012年
摘要：甘蔗茎由一系列节间组成.甘蔗茎的生长发育关系着甘蔗糖分代谢的全过程.糖代谢受多基因控制,同时,甘蔗是异源多倍体的杂合体,染色体遗传行为复杂,导致甘蔗糖分代谢机制的遗传学研究陷入困境.本文分三个方面对甘蔗进行了研究:一是甘蔗各节间糖分含量测定；二是甘蔗各节间的基因表达谱实验；三是甘蔗各节间的基因表达差异鉴定.
27.SSR和SNP遗传分子标记与作物分子育种
- 王学文
- 《2012遗传学进步促进粮食安全与人口健康高峰论坛》 | 2012年
摘要：微卫星序列(microsatellite)或SSR(simple short repeat)是最具长度变异的基因组序列之一；SNP (single nucleotide polymorphism)是基因组序列中能在种系间稳定遗传的具有多态性的同一位点的单核苷酸.基于这两类序列开发的分子标记是目前最流行的进行生物基因组组装、基因发现、遗传图谱构建、基因功能研究、性状定位和分子育种的最重要工具.然而基于基因组水平的分子标记开发和应用尤其是SNP分子标记在国内还是处于非常落后的状态.在这里结合我们的科研实践,报道SSR和最新SNP分子标记的快速开发和应用的几个例子:四倍体作物Switchgrass的SSR分子标记的开发和遗传图谱的构建；基于SNP的六倍体小麦基因组特异的基因表达研究；基于重测序获得的SNP和GoldenGate SNP array开发以及在谷子(Setaria)的图谱构建、基因组装和QTL性状关联位点的分析的应用.希望这些经验对我国的粮食作物的基因组研究和分子育种和品质改良有重要指导和借鉴意义.
28.怀地黄新基因RgVP的克隆与序列特征分析
- ZHOU Yan-Qing;周延清;ZHANG Yong-Hua;张永华;CHEN Yan-Mei;陈艳梅;ZHANG Yu;张喻;LI Jing-Yun;李静云;Chen Juan-Juan;陈娟娟
- 《2012遗传学进步促进粮食安全与人口健康高峰论坛》 | 2012年
摘要：液泡质子泵焦磷酸水解酶(V-PPase)是植物生长和耐非生物胁迫过程中的关键酶.本文基于5种已知植物ARGOS基因碱基序列的保守区,设计简并引物,采用RT-PCR和RACE技术获得一个495bp怀地黄cDNA序列.经过NCBI数据库BLAST分析,发现它与7个已知植物的液泡膜质子泵焦磷酸水解酶基因同源性很高,在83％和86％之间,是地黄液泡膜质子泵焦磷酸水解酶cDNA.这是首次从地黄中克隆一个新的地黄液泡质子泵焦磷酸水解酶基因为怀地黄新功能基因的克隆和功能分析奠定基础.
29.加性-显性效应下高丹草杂种表现分子标记预测模型研究
- 刘丹丹;逯晓萍;张瑞霞;薛春雷;任锐;韩平安
- 《2012遗传学进步促进粮食安全与人口健康高峰论坛》 | 2012年
摘要：为在高丹草的杂种优势育种中,建立一个简便而有效的预测指标体系来指导亲本的选配,同时也为以标记型值预测其他作物杂种表现提供一种有效的新途径.本文采用16×4NCⅡ设计,以64份高丹草杂交种和16份亲本为材料,采用了分布在整个基因组的SSR、AFLP和分布在开放阅读框的SRAP三种分子标记技术,在对三种分子标记方法体系优化和引物筛选等工作的基础上,选取了三种标记共32对引物对16个高丹草亲本进行遗传多样性分析,以遗传相似系数0.656为阈值,将16个高丹草亲本材料分为4个类群.
30.红麻线粒体DNA非编码区扩增片段多态性分析
- 徐建堂;祁建民;陈涛;陈美霞;陶爱芬;方平平;林荔辉;高红;牛韶华
- 《2012遗传学进步促进粮食安全与人口健康高峰论坛》 | 2012年
摘要：为验证已开发的8对高等植物线粒体DNA(mtDNA)通用引物是否适用于红麻并扩增出相应的区域,本文采用改良CTAB方法提取红麻总DNA,扩增红麻线粒体基因组非编码区并优化PCR扩增条件.结果表明:所筛选的通用引物适合于红麻mtDNA非编码序列扩增,检测到红麻光钝感突变体mtDNA序列在ATP酶亚基6和9基因(atp6、atp9)、细胞色素c基因(ccb)、细胞色素c氧化酶复合体Ⅱ基因(coxⅡ)上具有多态性位点,说明红麻光钝感突变体mtDNA非编码区存在变异,为进一步揭示红麻光钝感突变体与mtDNA遗传关系研究提供理论依据.
31.红麻叶绿体DNA非编码区扩增及PCR-RFLP多态性分析
- 徐建堂;祁建民;陶爱芬;陈美霞;林培清;方平平;林荔辉
- 《2012遗传学进步促进粮食安全与人口健康高峰论坛》 | 2012年
摘要：为研究红麻叶片叶绿体DNA(cpDNA)的非编码区的序列特征,本文采用改良CTAB方法提取红麻总DNA,以8份红麻光钝感突变体及其4份近缘种基因组DNA为材料,应用8对植物cpDNA通用引物对红麻叶绿体基因组非编码区DNA序列进行PCR扩增,结果表明:所筛选通用引物适合于红麻cpDNA非编码序列扩增引物,可在红麻光钝感突变体与正常品种均能扩增出条带,扩增产物经1.5％琼脂糖电泳检测,片段大小在0.4kb-2.0Kb之间,共扩增cpDNA片段大小约13kb.将PCR扩增产物进行酶切,每个片段均有相同的酶切位点,但在cp4引物的PCR扩增产物用AluⅠ酶切获得多态片段,红麻光钝感突变体及其对照的cpDNA存在部分变异,为进一步探讨红麻光钝感突变体与叶绿体基因组变异之间的关系研究提供理论依据.
32.红麻光周期诱导的部分生理代谢变化研究
- 徐建堂;祁建民;林荔辉;陶爱芬;林培清;方平平
- 《2012遗传学进步促进粮食安全与人口健康高峰论坛》 | 2012年
摘要：为研究红麻福红952及其光钝感突变体材料在光周期反应中生理变化规律.本文以福红952为对照,测定红麻福红952、光钝感突变体08C-8叶片在11.5h人工短日照处理下苗期(心脏型叶)、生长中期(掌状三裂叶)至现蕾期(五裂掌状叶)3个发育时期的可溶性糖、可溶性蛋白和可溶性氨基酸含量的变化.研究结果表明,从苗期、生长中期至现蕾期3个发育时期,08C-8叶片的可溶性糖、可溶性蛋白、可溶性氨基酸均呈现由低→高→低的变化,但变化程度大小表现不一,在现蕾期可溶性糖/可溶性蛋白比值福红952是光钝感突变体08C-8的1.59倍,而可溶性糖/可溶性氨基酸比值则在两个材料之间表现相当.红麻光钝感突变体08C-8对光周期变化反应不敏感,并与其叶片的部分生理代谢变化密切相关,特别是当可溶性糖/可溶性蛋白比值高时,可促进红麻进入现蕾期,当比值低时可延缓红麻现蕾期.
33.红/黄麻种质资源耐盐性评价及其SRAP指纹图谱构建
- 王贵美;祁建民;徐建堂;方平平;林荔辉;陶爱芬
- 《2012遗传学进步促进粮食安全与人口健康高峰论坛》 | 2012年
摘要：土壤盐渍化是全球最严重的环境和社会经济问题之一,选育耐盐材料,揭示盐胁迫环境下植物的耐盐机理,对于盐渍土资源开发利用和咸水灌溉农业发展,均具有重要的指导意义.红麻具有耐旱、耐盐碱、耐贫瘠、易栽培、速生、纤维产量高等特性,是极具潜力的耐盐、脱盐和高产的经济作物.黄麻纤维含量高,纤维质地柔软,是重要麻纺工业原料,具有吸湿、透气、抑菌的特性.本研究通过对不同生育期红麻的耐盐性及其生理指标分析,筛选耐盐红麻品种,建立红麻耐盐性指标评价体系,初步探究红麻耐盐碱机理；利用SRAP分子标记绘制34个黄麻种质资源指纹图谱,为黄麻种质资源分子鉴定提供理论依据.
34.红麻高效再生体系优化及双价抗虫基因遗传转化的初步研究
- 秦先超;祁建民;方平平;林荔辉;陶爱芬;徐建堂
- 《2012遗传学进步促进粮食安全与人口健康高峰论坛》 | 2012年
摘要：红麻(Kenaf)为锦葵科(Malvaceae)木槿属(Hibiscus)一年生韧皮纤维作物,是麻纺和造纸工业的重要原料.红麻的抗除草剂和抗虫特性的获得,不仅能降低红麻的生产成本,而且可以提高产量和品质.本文在优化红麻的高效再生系统的同时,通过对双价抗虫基因转化红麻子叶,将外源抗虫基因整合到了红麻基因组DNA中.成熟的红麻高效再生体系技术,在缩短红麻育种年限的同时,也可为红麻转基因等分子育种奠定基础；农杆菌介导的红麻遗传转化研究也为今后更进一步的转基因育种工作奠定了基础.
35.圆果种黄麻叶片全长cDNA文库构建及ESTs分析
- 李小珍;祁建民;方平平;陶爱芬;林荔辉;徐建堂
- 《2012遗传学进步促进粮食安全与人口健康高峰论坛》 | 2012年
摘要：为全面了解黄麻发育过程中的基因表达调控，本文以圆果黄麻179的幼嫩叶片为材料，采用SMA盯建库技术构建黄麻叶片全长cDNA文库，并随机挑选部分克隆进行测序，再利用生物信息学进行处理分析。结果显示：通过比较六种提取黄麻叶片总RNA的效果，确定了能够满足后续实验要求的方法。成功的利用相关软件对所得的ESTs序列进行比较分析以及功能注释。
36.拟南芥基因AtSTPK的功能及表达调控研究
- 邴雷;冯翠翠;赵翠;李晶岚;赵宝存;沈银柱;黄占景;葛荣朝
- 《2012遗传学进步促进粮食安全与人口健康高峰论坛》 | 2012年
摘要：AtSTPK基因是拟南芥中与耐盐相关的蛋白激酶基因,属于丝/苏氨酸蛋白激酶基因,生物信息学分析表明,此基因含有1137bp的完整开放阅读框,编码378个氨基酸,蛋白分子量为41.6KD,等电点为9.3,此基因与小麦中的丝/苏氨酸蛋白激酶基因TaSTK具有高度同源性.从野生型拟南芥cDNA中克隆到AtSTPK基因本文利用P1300表达载体在拟南芥中实现过量表达.对获得的纯合体植株进行耐盐性鉴定,结果表明:AtSTPK基因的过量表达可以明显增强盐胁迫下转基因拟南芥幼苗的早期发育及根的正常生长,同时可以明显提高整体植株的耐盐性.
37.模拟酸雨与Cu2+的复合胁迫对马尾松幼苗的影响及其抗性机制
- 吴若菁;陈文萍;张小菲
- 《2012遗传学进步促进粮食安全与人口健康高峰论坛》 | 2012年
摘要：本文用单一酸雨、单一Cu2+及酸雨-Cu2+复合胁迫处理马尾松,系统地研究不同胁迫条件下马尾松种子的萌发率及根长抑制指数；幼苗的微核率、SOD活性、MDA、脯氨酸、可溶性糖含量的变化的结果；并首次对从酸雨-Cu2+复合胁迫下的幼苗体内提取金属硫蛋白进行分离纯化.探讨重金属污染对马尾松的毒害机理和其自身抗性机制,为检测和修复重金属污染提供损伤依据.研究结果表明:(1)不同的胁迫条件下对马尾松种子萌发和幼苗生长都会产生低浓度促进生长,高浓度抑制生长的效应.当单一Cu2+浓度为1-5mg·kg-1时,对马尾松种子的萌发率和根长表现为促进作用,与对照相比,萌发率提高,通过t检验,差异显著.当Cu2+浓度继续加大时,种子萌发率开始逐渐下降,与对照相比,达到显著或极显著差异水平.
38.茶树一个Ⅱ型核糖体失活蛋白基因的克隆及N—糖苷酶活性分析
- 曾威;杨会敏;谢素霞;程琳;袁红雨
- 《2012遗传学进步促进粮食安全与人口健康高峰论坛》 | 2012年
摘要：本文利用热不对称交错PCR克隆了CsRIP基因编码区上游1299bp的启动子序列。用CsRIP的编码区替换pBI121的gus编码区，通过农杆菌介导的遗传转化，共获得15株表达CsRIP的转基因烟草。利用荧光定量RT PCR技术对S株转基因烟草的26S rRNA第3007位点的脱腺嘌呤作用进行了分析，发现与未转基因的对照植株相比，该位点的脱嘌呤水平提高了大约2.8倍，说明在烟草细胞中表达的茶树II型核糖体蛋白具有N一糖普酶活性，能够催化烟草26S rRNA的脱嘌呤作用。
39.旱稻干旱诱导蛋白DIP3的表达分析
- 郭晓丽;白丽荣;苏长青;时丽冉;李慧敏;赵凤梧
- 《2012遗传学进步促进粮食安全与人口健康高峰论坛》 | 2012年
摘要：本文通过对旱稻65及旱稻/稗草//高粱杂交后代进行蛋白质组分析，利用RT PCR克隆到干早胁迫诱导蛋白DIP3(DroughtInduced Protein 3)，此蛋白的cDNA全长894bp，编码297个氨基酸，通过网上比对发现，其与水稻中几丁质酶III的同源性达82%，PEG胁迫条件下，2h表达量达到最高，随后表现降低的趋势。PEG胁迫条件下，短时间内出现明显的增加，随后降低，待处理24h后又出现明显的升高。低温处理条件下，在1h和5h出现两个小的峰值，随后出现较大程度的降低。由此表明，DIP3基因的表达受千旱、高盐和低温的诱导，且不同胁迫处理下该基因的表达模式存在明显的不同。
40.小麦PPO活性基因等位变异的区域分布研究
- 王黎明;董普辉;袁国印;马飞;袁建国
- 《2012遗传学进步促进粮食安全与人口健康高峰论坛》 | 2012年
摘要：小麦面粉中的多酚氧化酶(Polyphenol Oxidase,PPO)是影响食品色泽的主要因素.影响小麦籽粒PPO活性的基因主要位于2AL染色体上的Ppo-A1位点和2DL染色体上的Ppo-D1位点.本文利用小麦2AL染色体上影响PPO活性基因的STS标记PPO18以及2DL染色体上的互补显性标记PPO16与PPO29对304份小麦品种(系)进行分子检测,分析PPO活性基因等位变异在不同品种、不同地区之间的分布差异.
41.棉花抗黄萎病相关基因GhSPDS的克隆及功能研究
- 朱小丽;王省芬;孙艳香;张艳;李志坤;吴立强;张桂寅;马峙英
- 《2012遗传学进步促进粮食安全与人口健康高峰论坛》 | 2012年
摘要：本文基于课题组前期获得的黄萎病菌诱导下抗病陆地棉差减文库测序结果,从中选取亚精胺合成酶(spermidine synthase,SPDS)基因的cDNA片段作为研究目标,通过电子拼接和RT-PCR技术克隆获得了该基因的开放阅读框,命名为GhSPDS.GhSPDS开放阅读框序列长1071bp,编码356个氨基酸,预测分子量为40Kd,该酶原含有假定的SAM或者dcSAM结合基序.进化分析表明,GhSPDS与苹果中该蛋白的同源关系较近.荧光定量PCR结果显示,GhSPDS在抗病品种冀棉20的根、茎和叶组织均有表达,且在根中的表达量最高,但接菌后几乎不表达;在耐病品种中521根、茎和叶组织均有相近的表达量,接菌后在根组织中被缓慢诱导,在接菌后36h出现表达高峰,比相应接水对照高出近1.4倍.
42.植物基因启动子的克隆研究
- ZHOU yan-qing;周廷清;ZHANG Yu;张喻;ZHANG yong-hua;张永华;CHEN yan-mei;陈艳梅
- 《2012遗传学进步促进粮食安全与人口健康高峰论坛》 | 2012年
摘要：植物基因的表达调控已成为分子生物学研究热点,启动子是基因表达调控的重要顺式元件.启动子对外源基因的表达水平影响很大,是基因工程表达载体的重要元件.植物基因启动子按作用方式大体可以分为3类,即组成型启动子、诱导型启动子和组织特异性启动子.启动子克隆的主要方法有探针载体筛选法、PCR法、基因组步行法、TAIL-PCR法等.
43.节节麦-黑麦双二倍体α醇溶蛋白基因的克隆与序列分析
- ZHANG Da-Le;张大乐;LI Yu-Ge;李玉阁;ZHANG Xiao-Ping;张晓萍;SU Ya-Rui;苏亚蕊;LI Suo-Ping;李锁平;WANG He-Zhou;王和洲
- 《2012遗传学进步促进粮食安全与人口健康高峰论坛》 | 2012年
摘要：本文以人工合成节节麦-黑麦双二倍体基因组DNA为模板,用小麦种子醇溶蛋白保守引物进行PCR扩增,经克隆测序获得了843～897bp共15个新的DNA序列,分别编码280～298个氨基酸.序列比对结果表明,它们具有α-醇溶蛋白基因的典型结构特点,是α-醇溶蛋白基因家系成员,其中有两个序列为同义突变.与来自粗山羊草属和黑麦属的α-醇溶蛋白基因的编码氨基酸建立系统树,结果表明, 14个DNA序列编码的氨基酸序列与粗山羊草属的相关序列聚在一起.
44.栽培一粒小麦α—醇溶蛋白新基因的克隆与序列分析
- 李玉阁;邢冉冉;李锁平
- 《2012遗传学进步促进粮食安全与人口健康高峰论坛》 | 2012年
摘要：α-醇溶蛋白是人们生活中消费最多的蛋白,由于含有引起乳糜泻(CD)的主要毒性肽成分,也是引起CD的最活跃的蛋白.为了解一粒小麦在小麦品质育种中的潜力,本文利用1对α-醇溶蛋白的特异引物,采用基因组PCR法从栽培一粒小麦中克隆α-醇溶蛋白新基因,共获得片段大小为856～882bp的4个基因序列,分别命名为AA-6、AA-8、AA-9和AA-21(GenBank登录号为JN831382～JN831385).其中,AA-8、AA-9和AA-21均在1 0 2位因C→T替换而导致TAG终止子出现成为假基因；AA-6由8 8 2个核苷酸构成,可编码293个氨基酸,与已知基因的最高同源性为99％,推断氨基酸序列具有α—醇溶蛋白的典型结构,是α-醇溶蛋白家族的新成员.
45.MicroRNA-208a与单纯性CHD相关性及其靶基因鉴定
- 巩丽颖;邱广蓉;孙开来
- 《2012遗传学进步促进粮食安全与人口健康高峰论坛》 | 2012年
摘要：先天性心脏病(congenital heart disease,CHD)是常见的先天畸形,占新生儿非感染性死亡原因首位.研究表明,microRNA是心血管疾病重要的调控因子,在心脏发育、生理病理过程中发挥重要作用.本文拟探讨miRNA-208a与单纯性CHD的相关性及其在心脏发育和疾病中可能的作用机制并进行其靶基因的鉴定.应用Real-time PCR方法检测miRNA-208a在单纯性CHD患者外周血表达、大鼠心脏发育各时期和成年大鼠各组织器官中的表达水平.通过过表达和表达抑制实验分析其对心肌细胞凋亡、增殖和心肌marker的影响.通过生物信息学预测、荧光素酶报告基因检测和Western blot方法验证miRNA-208a对Gata4转录后调节.
46.CYP4F2转基因小鼠发生高血糖的机制研究
- 赖光锐;武晶晶;刘晓亮;赵彦艳
- 《2012遗传学进步促进粮食安全与人口健康高峰论坛》 | 2012年
摘要：本文利用CYP4F2转基因高血压小鼠模型探讨20-HETE对血糖的调控作用。应用葡萄糖氧化酶-过氧化物酶法和ELISA方法检测小鼠空腹血糖和胰岛素。结果显示转基因小鼠空腹血糖明显高于野生型，但胰岛素水平无差异。因此，CYP4F2转基因小鼠呈现高血糖的表型，并未出现胰岛素抵抗，但对胰岛素作用敏感，提示转基因小鼠血糖增高可能存在其他机制。
47.TBX20基因-283位点G/A变异对启动子活性的影响
- 刘培燕;邱广蓉;孙开来
- 《2012遗传学进步促进粮食安全与人口健康高峰论坛》 | 2012年
摘要：目的：探讨-283G/A对TBX20启动子活性的影响.方法:分别构建含有G或A等位基因的启动子区荧光素酶报告载体,进行双荧光素酶报告实验； Patch软件预测此位点可能的转录因子结合位点, EMSA,CHIP实验进一步验证；构建转录因子表达载体,观察过表达转录因子后不同基因型的荧光素酶活性的变化.结果：双荧光素酶报告实验显示G型等位基因的启动子活性显著高于A型启动子活性(P<0.01)。结论：TBX20基因5'UTR区-283位点G／A变异引起ZIC3结合位点的丧失，从而丧失ZIC3对TBX20基因的转录激活作用而使启动子活性降低进而影响TBX20基因的表达。
48.基于核心家系的TUSC3基因与秦巴山区精神发育迟滞的关联分析
- 张美杰;李军林;张科进;邢连喜;高晓彩
- 《2012遗传学进步促进粮食安全与人口健康高峰论坛》 | 2012年
摘要：本文用分子生物学方法探讨TUSC3基因与秦巴山区MR的关系.选取了TUSC3基因上的8个SNPs位点，以秦巴山区174个核心家系的456份DNA样品组成的MR核心家系为材料，用PCR-SSCP方法结合测序做基因分型。对其结果进行TDT和HRR分析。单倍型的TDT和HRR分析结果显示:s6530893位点和rs6994908位点所组合的单倍型块与秦巴山区MR有关联，经Bonferroni校正后仍然显示该单倍型块与秦巴山区MR相关。
49.TCF7L2基因单核苷酸多态性与2型糖尿病研究进展
- 赵潇溟;王玉萍;杨康鹃
- 《2012遗传学进步促进粮食安全与人口健康高峰论坛》 | 2012年
摘要：核转录因子7类似物2(TCF7L2)位于人类第10号染色体.其编码TCF-4蛋白质是Wnt信号传导通路中一个重要转录因子,它与β链接素(β-catenin)形成二聚体后参与多个基因的转录调控作用.本文就TCF7L2的SNPs与T2DM的发生、发展及其他疾病的相关性进行综述. 在正常人胰腺组织内几乎检测不到TCF7L2蛋白水平f391，而在T2DM患者的胰腺内，TCF7L2 mRNA水平是非T2DM患者的5倍U31;在T2DM患者胰岛内几乎检测不到Wnt信号，但在其胰岛内发生特异性上调，致使Wnt目的基因过度表达引起胰腺β细胞凋亡，最后发展为糖尿病。为此，研究TCF7L2基因变异与T2DM发生发展的分子机制，对T2DM的治疗和预防提供更多遗传学的依据具有重要意义。
50.魏斯氏菌质粒的初步研究
- 金红星
- 《2012遗传学进步促进粮食安全与人口健康高峰论坛》 | 2012年
摘要：为了构建明串珠菌的食品级载体，本文分析了魏斯氏菌的质粒。明串珠菌和魏斯氏菌都属于明串珠菌科的异型乳酸发酵细菌，是美国FDA认可的GRAS菌。利用爱思进的质粒提取试剂盒从魏斯氏菌中分离了2条质粒，其大小分别为3.8k和8.4k。利用TAKARA的胶回收试剂盒纯化了小质粒，并重组到pUC 19质粒上，然后携带重组质粒的大肠杆菌送到华达进行了测序。
51.高钙富硒菜用黄麻营养成分检测及其高附加值新产品研发研究
- 曹利瑞;祁建民;林荔辉;林培清;池仁漫
- 《2012遗传学进步促进粮食安全与人口健康高峰论坛》 | 2012年
摘要：菜用黄麻具有高钙高硒高膳食纤维等营养保健功能,被列为科技奥运运动员指定名特优蔬菜.本文在对数十个菜用黄麻口感测定的基础上,选用4个新育成的菜用黄麻新品种进行了产品性状的鉴定,品质及其营养成分的测定,矿物质元素吸收能力测定,叶绿素提取工艺,黄麻保健茶、黄麻饮料及黄麻食用保健油的研发及经济效益分析。
52.毛竹纤维素降解菌的诱变及其糖化工艺研究
- 林海红;祁建民;胡开辉;阮奇城;徐建堂
- 《2012遗传学进步促进粮食安全与人口健康高峰论坛》 | 2012年
摘要：由于粮食价格的持续上升,为了缓解能源紧张,成本低廉、来源广泛的木质纤维素原料成为科学家研究的目标,这使得研发第二代与第三代生物燃料势在必行.纤维素是地球上最广泛的碳水化合物之一,也是数量最大的可再生资源.植物每年通过光合作用合成的纤维素量大约占全球植物量的1/2，毛竹为刚竹属,是重要的木材替代品,把毛竹应用到木质纤维素转化乙醇的研究中具有重大的意义. 本文拟从毛竹纤维素高效降解菌的筛选、诱变选育、固体产酶培养基的优化、高效毛竹预处理等方面、以毛竹粉纤维质为原料，研发毛竹纤维质燃料乙醇的糖化生产工艺。
53.保证和提高食品安全水准,有效提高肾、肝移植治疗效果——附—保证和提高食品安全标准的技术策略
- Xu Han-You;徐汉友
- 《2012遗传学进步促进粮食安全与人口健康高峰论坛》 | 2012年
摘要：食品质量安全事故不断发生,给正常的人民生命健康造成巨大损伤,对肾、肝移植治疗的病人来说,食品质量安全事故会造成致命的损害,保证食品安全标准是迫在眉睫的任务,对肾、肝移植治疗的病人来说,提高食品安全标准更有利于提高肾、肝移植治疗效果,本文提出一项保证和提高食品安全标准的技术策略,就是,用水洗籽粒状粮食.水洗籽粒状粮食，是排除粮食中的污染物的技术策略，从一方面，可保证和提高食品安全国家标准，从而提高大众健康，从另一方面，若国家实施此项技术作为食品安全更高的国家标准，按此标准生产的食品，若肾、肝移植治疗的病人食用以这项未来可能的食品安全国家标准的食品，会更有利于有效提高肾、肝移植治疗效果。
54.基质γ-羧基谷氨酸蛋白基因变异影响中国东北汉族人群草酸钙肾结石发病风险
- 刘泽辉;田秀荣;刘萍;王有亮;高峰;芦秀丽;高兵
- 《2012遗传学进步促进粮食安全与人口健康高峰论坛》 | 2012年
摘要：目的:调查MGP的基因多态性与中国汉族人群草酸钙肾结石疾病的相关性.方法:外周血提取346名中国东北地区汉族受检者的基因组DNA,通过长和精确PCR扩增26名肾结石患者和28名健康人的MGP基因,进一步通过基因测序对MGP基因的5'非编码区、外显子和3'-UTR区域重新测序和基因定型,识别tag SNP,进行连锁和相关分析.进一步扩大样本数,通过等位基因特异性PCR对候选tagSNP进一步基因定型并分析与肾结石疾病的相关性.结果：在全体受检者中对SNPrs4236基因定型和相关分析，发现健康人SNPrs4236的G等位基因率显著高于肾结石患者。结论：MGP基因多态变异SNPrs4236影响中国东北地区汉族草酸钙肾结石发病风险。
55.GNB3基因单核苷酸多态性与原发性高血压相关性研究进展
- Lv You;吕游;ZHANG Zi-Bo;张子波
- 《2012遗传学进步促进粮食安全与人口健康高峰论坛》 | 2012年
摘要：原发性高血压是一种多基因和多因素影响的复杂性疾病,占高血压病的90％以上.遗传因素在原发性高血压的发生发展中起着重要作用.G蛋白是一类重要的细胞内信号转导分子,介导许多血管活性及增殖有关的细胞内反应.GNB3基因是原发性高血压的重要候选基因,本文对GNB3基因单核苷酸多态性与原发性高血压相关性的研究进展作简要综述.目前对GNB3基因的研究正不断地深入，其多态性与EH的关系得到了越来越多的研究者的重视。但其过程是复杂的，并且受不同的民族、种族和地域的影响，到目前为止具体机制尚不明确。但随着分子生物学技术的发展和继续寻找丰富的资源，GNB3基因与原发性高血压的关系会有一个飞速的发展。
56.从24-脱氢胆固醇还原酶在内质网膜上的空间定位角度对其抗细胞凋亡功能的机制研究
- 李洋;刘汀;刘泽辉;张勇;贾丹;陈树超;芦秀丽
- 《2012遗传学进步促进粮食安全与人口健康高峰论坛》 | 2012年
摘要：为了研究其拓扑空间结构以及其定位是否对其发挥ROS清除功能产生影响，本文采用荧光蛋白酶保护法研究其拓扑空间结构，并对转染过的细胞施加HzOz刺激，用细胞内活性氧荧光指示剂H2DCFHDA检测细胞内ROS水平。FPP法分析结果显示DHCR24的N-末端位于内质网腔侧，C-末端位于细胞质侧。研究表明DHCR24的抗细胞凋亡功能是通过其可以作为caspase-3的底物来实现的，本研究采用免疫化学荧光法证明了H20:刺激条件下caspase-3被激活，暗示DHCR24蛋白caspase3切割位点朝向胞浆一侧为其阻断凋亡信号通路所必需。
57.紫云英SSR引物的开发及种质资源遗传多样性分析
- 孙清信;祁建民;林新坚;陈坚;徐建堂
- 《2012遗传学进步促进粮食安全与人口健康高峰论坛》 | 2012年
摘要：紫云英(Astragalus sinicus.L)属于豆科(Leguminosae)由于其作为绿肥对增加土壤微生物数量;调节土壤理化性状;改善土壤生态环境;提高土壤微生物固氮菌的积累;减少CO2排放等起到致关重要的作用,因此对紫云英种质资源的保护和发掘利用有重要的应用价值. 本文在优化ISSR引物和用ISSR-PCR技术开发的紫云英SSR多态性引物的基础上对紫云英种质资源进行遗传多样性分析。选用四个ISSR引物，用quantity one软件对进行聚类分析，建立相应的遗传距离矩阵，绘出UPGMA树状图，比较ISSR和SSR标记的聚类图，两者趋势大致相近，但不完全相同。