肾细胞癌

摘要： 肾细胞癌(renal cell carcinoma,RCC)是泌尿系常见的肿瘤之一,肾脏肿瘤发病率在全美男性及女性分别排名第7、8位,近5年呈持续上升趋势[1]。在我国,RCC同样呈现明显增长的趋势[2]。早期诊断及治疗对肿瘤的控制尤为重要,随着精准医学时代的来临,传统影像学检查方法再也无法满足新的需求,液体活检的价值逐渐提高,循环肿瘤DNA(circulating tumor DNA,ctDNA)检测技术提供了新的思路。

摘要： 目的研究免疫组织化学方法碳酸酐酶Ⅸ(CAⅨ)联合TFE3在鉴别诊断Xp11.2易位性肾癌中的作用。方法纳入山东第一医科大学第二附属医院及上海交通大学医学院附属仁济医院2013年2月-2017年9月收治的24例成人Xp11.2易位性肾癌及24例成人肾透明细胞癌临床病理资料。所有患者均采用CAⅨ免疫组化染色。采用半定量计数方法,对比两组肾细胞癌中CAⅨ的表达情况。结果24例Xp11.2易位性肾癌患者中CAⅨ阳性者1例,且为弱阳性;24例透明细胞性肾细胞癌患者中CAⅨ阳性者22例,其中强阳性者19例,弱阳性者3例;两者CAⅨ阳性率差异有统计学意义(P<0.01)。CAⅨ在6例TFE3高表达透明细胞性肾细胞癌中全部CAⅨ弥漫强阳性表达。TFE3高表达的透明细胞性肾细胞癌与TFE3高表达的Xp11.2易位性肾癌患者中的CAⅨ阳性率有显著性统计学差异(P<0.01)。结论在日常肾细胞癌诊疗工作中,常规采用免疫组化学CAⅨ联合TFE3有助于筛选透明细胞性肾细胞癌与Xp11.2易位性肾癌。

摘要： 目的分析外周血程序性死亡分子-1(PD-1)、程序性死亡分子-1配体(PD-L1)表达与肾细胞癌骨转移的相关性。方法选取2016年2月—2021年3月中国人民解放军空军军医大学第一附属医院泌尿外科收治肾细胞癌患者219例,其中发生骨转移66例(骨转移组),未发生骨转移153例(无骨转移组)。采用流式细胞术检测外周血CD4^(+)、CD8^(+)T细胞表面PD-1表达率及CD14^(+)单核细胞表面PD-L1表达率,多因素Logistic回归分析肾细胞癌骨转移的危险因素,受试者工作特征曲线(ROC)分析外周血CD4^(+)、CD8^(+)T细胞表面PD-1表达率及CD14^(+)单核细胞表面PD-L1表达率诊断肾细胞癌骨转移的价值。结果骨转移组年龄≥65岁、TNM分期Ⅲ~Ⅳ期、有肌肉或骨痛症状、碱性磷酸酶升高、高钙血症比例,外周血CD4^(+)T细胞、CD8^(+)T细胞表面PD-1表达率及CD14^(+)单核细胞表面PD-L1表达率显著高于无骨转移组[χ^(2)(t)/P=5.404/0.020、8.082/0.004、9.736/0.002、12.493/<0.001、5.746/0.017、15.766/<0.001、11.870/<0.001、10.614/<0.001]。多因素Logistic回归分析显示,TNM分期Ⅲ~Ⅳ期、高钙血症、CD4^(+)T细胞表面PD-1表达率高、CD8^(+)T细胞表面PD-1表达率高、CD14^(+)单核细胞表面PD-L1表达率高是肾细胞癌发生骨转移的危险因素[OR(95%CI)=2.291(1.445~3.631)、2.980(1.440~6.143)、1.640(1.287~2.092)、1.881(1.383~2.559)、1.657(1.190~2.308)]。CD4^(+)T细胞表面PD-1表达、CD8^(+)T细胞表面PD-1表达、CD14^(+)单核细胞表面PD-L1表达及三者联合诊断肾细胞癌骨转移的曲线下面积分别为0.722、0.721、0.718、0.915,三项联合高于单独诊断肾细胞癌骨转移效能(Z=5.458、5.094、5.022,P均<0.001)。结论肾细胞癌骨转移患者外周血CD4^(+)T细胞、CD8^(+)T细胞表面PD-1表达率及CD14^(+)单核细胞表面PD-L1表达率均增高,且与肾细胞癌骨转移发生有关。

摘要： 背景与目的低氧诱导因子(hypoxia-inducible factor 2α,HIF2α)活性增高常见于肾透明细胞癌(clear cell renal cell carcinoma,ccRCC)的进展过程。HIF2α在ccRCC中的功能和作用机制仍不清楚。本研究阐释了连结桥粒斑珠蛋白(junction plakoglobin,JUP)和HIF2α在ccRCC中的作用。方法采用亲和纯化联合质谱(affinity purification and mass spectrometry,AP-MS)、谷胱甘肽-S-转移酶(glutathione-s-transferase,GST)沉降和免疫共沉淀(co-immunoprecipitation,Co-IP)法筛选和鉴定出可与HIF2α相互作用的蛋白质。采用实时荧光定量PCR(quantitative real-time PCR,qPCR)和Western blotting法检测人ccRCC样本中JUP的表达情况。采用荧光素酶报告基因、染色质免疫沉淀(chromatin immunoprecipitation,ChIP)、环己酰亚胺追踪实验、泛素化检测研究JUP对HIF2α活性的调节。采用细胞计数试剂盒-8(Cell Counting Kit-8,CCK-8)检测、集落形成实验、transwell迁移实验、异种移植瘤模型研究JUP敲减或过表达对肾癌细胞致瘤活性的影响。结果我们的研究发现,JUP是一种新的HIF2α结合蛋白,通过将VHL(von Hippel-Lindau,VHL)和组蛋白去乙酰化酶1/2(histone deacetylases 1/2,HDAC1/2)招募到HIF2α并调节其稳定性和转录活性来发挥重要作用。在体内和体外实验中,敲减JUP可促进肾细胞癌的致瘤活性;相反,JUP过表达则可抑制肾细胞癌的致瘤活性。另外,在ccRCC临床样本中JUP低表达,而且其低表达与低氧评分升高及预后更差相关。结论本研究表明JUP在ccRCC进展过程中通过调节HIF2α信号通路发挥重要作用,JUP可作为一个潜在的治疗靶点。

摘要： 目的:探究过表达miR-145的脐带间充质干细胞外泌体对肾透明细胞癌细胞786-0舒尼替尼药物敏感性的影响。方法:分离纯化人脐带间充质干细胞(human umbilical cord mesenchymal stem cells,hUCMSCs),流式细胞术鉴定其细胞表型,茜素红及红油O染色观察其成骨与成脂分化能力;差速超速离心法分离hUCMSCs外泌体(hUCMSCs-Exo),电子显微镜观察外泌体的形态,粒径分析(nanoparticle tracking analysis,NTA)检测其大小及分布,Western blot检测外泌体标志性蛋白分子CD9、CD63及CD81的表达,PKH67标记外泌体观察其能否被肾细胞癌(renal cell carcinoma,RCC)细胞786-0所摄取;重组腺病毒感染hUCMSCs以过表达miR-145,RT-PCR检测感染后的hUCMSCs及hUCMSCs-Exo中miR-145的表达水平;CCK-8法检测舒尼替尼对不同浓度hUCMSCs-Exo(50、100、200μg/mL)处理的786-0细胞增殖活力及半数抑制浓度(half-inhibitory concentration,IC_(50))改变,Annexin V-FITC/PI双染法结合流式细胞术检测舒尼替尼对上述不同浓度hUCMSCs-Exo处理的786-0细胞的促凋亡作用;BALB/c裸鼠体内验证过表达miR-145的hUCMSCs-Exo对舒尼替尼抑制肾透明细胞癌生长的影响。结果:成功分离具有干细胞表型,且具有成骨、成脂分化潜能的hUCMSCs;同时检测发现hUCMSCs-Exo直径约为30~130 nm之间,且高表达CD9、CD63及CD81;PKH67标记结果显示hUCMSCs-Exo能成功被786-0细胞摄取吞噬;重组腺病毒感染能显著提高hUCMSCs与hUCMSCs-Exo中的miR-145表达水平,且过表达miR-145的hUCMSCs-Exo能以浓度依赖性显著促进舒尼替尼对786-0细胞的增殖抑制率,降低其IC_(50)值,并增加细胞的凋亡率。裸鼠体内实验同样表明,过表达miR-145的hUCMSCs-Exo能在裸鼠体内提高786-0细胞对舒尼替尼的药物敏感性,增加后者对肾癌的生长抑制作用。结论:hUCMSCs能够有效地将过表达的miR-145转移到外泌体中,并被RCC细胞所摄取,从而在裸鼠体内外改善RCC对舒尼替尼的药物敏感性。

摘要： 目的:研究Y性别决定基因7(sex determining region Y-box 7,SOX7)在肾细胞癌的表达以及对肾癌细胞生物学行为的影响。方法:qRT-PCR和甲基化特异性PCR(MSP)检测SOX7在肾细胞癌组织和肾癌细胞(A498、ACHN、786-O)中的mRNA表达及甲基化状态;免疫组织化学法(immunohistochemistry,IHC)检测SOX7在肾细胞癌组织中的蛋白表达。采用qRT-PCR方法检测5-Aza-dC/TSA干预后肾癌细胞的SOX7 mRNA表达。在肾癌细胞ACHN中转染SOX7过表达质粒后,采用MTS、克隆形成、划痕实验和Transwell实验检测ACHN细胞增殖、迁移和侵袭的变化。结果:qRT-PCR及IHC结果显示,SOX7在肾癌组织中mRNA和蛋白的表达显著低于癌旁组织(P<0.01),并与淋巴结转移和TNM分期相关(P<0.05)。SOX7 mRNA在A498、ACHN、786-O细胞中的表达量均明显低于对照组HK-2细胞(P<0.01)。5-Aza-dC/TSA处理后肾癌细胞SOX7 mRNA表达均增高(P<0.01)。MSP结果显示,SOX7在肾癌组织中的甲基化率明显高于癌旁组织(P<0.01),并与TNM分期相关(P<0.05)。过表达SOX7可抑制ACHN细胞的增殖活性、迁移能力和侵袭能力。结论:SOX7在肾细胞癌中低表达,SOX7的高甲基化可能是肾癌发生的分子机制之一。

摘要： 目的探讨基于腹腔镜超声图像的纹理分析在鉴别诊断肾透明细胞癌与非透明细胞癌中的价值。方法回顾性分析我院经病理证实的83例肾细胞癌患者的腹腔镜超声检查资料,其中肾透明细胞癌66例,非透明细胞癌17例。在腹腔镜二维超声图像上通过ITK-SNAP软件手工勾画感兴趣区,采用Pyradiomics工具包提取纹理特征。使用组内相关系数选择具有良好稳定性和可重复性的特征;使用最大相关最小冗余(mRMR)和最小绝对收缩和选择算子(LASSO)回归进行特征选择并构建预测模型;绘制受试者工作特征(ROC)曲线分析该预测模型的诊断效能。结果基于6个纹理特征构建的预测模型为:Y=-1.452+0.329×wavelet.LL_glszm_SmallAreaLowGrayLevelEmphasis-0.187×wavelet.LH_firstorder_Mean-0.209×wavelet.HH_glszm_SmallAreaLowGrayLevelEmphasis-0.107×original_gldm_DependenceVariance+0.351×wavelet.LH_glrlmRunEntropy+0.058×wavelet.HH_glszm_ZonePercentage。该模型鉴别肾透明细胞癌与非透明细胞癌的ROC曲线下面积、敏感性、特异性和准确率及其对应的95例可信区间分别为0.860(0.771~0.945)、0.765(0.529~0.941)、0.864(0.788~0.939)、0.843(0.747~0.914)。结论基于腹腔镜超声图像的纹理分析可以准确鉴别肾透明细胞癌与非透明细胞癌。

摘要： 肾细胞癌对传统的常规分割放疗不敏感,而立体定向放射治疗(SBRT)能够有效提高肾癌放疗反应率,在局限期和转移期肾癌中的应用愈发广泛。本文通过对SBRT治疗肾癌的基础研究及临床实践资料进行归纳,显示SBRT是局限期不可手术肾癌根治性治疗的替代手段,是转移期肾癌局部治疗的有效手段,与靶向治疗联合安全且可能存在治疗增益,而SBRT的免疫效应以及与免疫治疗的联合将成为未来的探索热点。

摘要： 亲环蛋白A (cyclophilin A, CypA)在体内普遍表达,主要位于细胞内,在受到感染、缺氧和氧化应激等刺激时,可以分泌到各种细胞类型的细胞外环境中。CD147是一种广泛表达的糖基化跨膜蛋白。目前一些研究证实CD147为CypA的细胞表面受体,CD147是CypA启动的信号级联中的重要组成部分。CypA和CD147及其相互作用在人类疾病中的作用越来越受到关注。最近的研究数据表明,CypA和CD147在肾脏疾病的发生发展中具有重要作用。本文围绕CypA和CD147在糖尿病肾病、急性肾损伤、肾纤维化、狼疮肾炎、肾细胞癌等肾脏疾病中的表达和功能展开综述,期望对肾脏疾病的诊断和治疗提供新的线索。

摘要： 程序性死亡受体-1(programmeddeath-1,PD-1)抑制剂是一组免疫检查点抑制剂,目前已经被美国食品和药品监督管理局批准用于非小细胞肺癌、黑色素瘤、肾细胞癌等多种肿瘤[1]。PD-1抑制剂的抗肿瘤活性是基于对PD-1抑制,PD-1是表达在调节和效应性T细胞上的受体,其作用是在被其循环配体激活时抑制T细胞激活[2]。PD-1受体被阻断时,T细胞可对任何易感组织(包括健康组织)发生炎症反应,导致出现一系列潜在的自身免疫样不良事件,临床称为免疫相关不良事件(immune-related adverse events,irAEs)[3]。

摘要： 近几年,全世界肥胖人群不断增加.以美国为例,2009～2010年美国国家健康与营养调查结果,体质指数(BMI)≥30kg/m2的肥胖人群比重增长了近3倍(13.4％～36.1％).BMI≥40kg/m2的极度肥胖人群比重增加了6倍(0.9％～6.6％).美国国家健康与营养调查,肥胖人群占美国总人口的三分之一. 肥胖和疾病与健康的关系并不简单。肥胖对于人类亦敌亦友;肥胖增加人群患肾细胞癌的风险，但在人类患病之时，又帮助患者抵抗疾病。肥胖矛盾性并不能代表减肥运动是毫无意义的。正如七八十年代研究发现适量饮酒有益于健康，但不能说明鼓励饮酒。肥胖是世界性的问题，且可通过调整生活方式而改变。因此探明肥胖真正的特点十分重要。

摘要： 既往研究显示晚期肾细胞癌患者综合治疗后生存期约为3～5年,本研究通过临床观察对1例靶向治疗后缓慢进展晚期肾癌患者的预后分析,探索患者出现缓慢进展的原因及现有疗效评估手段的适用性.

摘要： 目的：研究血清miRNA作为肾细胞癌分子诊断标志物的可行性及在肾细胞癌发生发展中的可能分子机制.rn 方法：收集肾细胞癌患者以及对照血清样本各132例,同时收集肾细胞癌及癌旁正常组织20对.首先运用低密度芯片技术对25例患者和25例对照分别组成的混合血清中miRNA的表达量进行测定,筛选患者与对照相比表达变化的miRNA,并结合文献检索结果,组成肾细胞癌初筛miRNA;运用qRT-PCR技术对初筛得到的miRNA在42例患者和42例对照中进行复筛,并在65例RCC和65例正常人进行验证,以获得在RCC中稳定降低的一组血清miRNA,并通过ROC曲线评估其临床诊断价值.进一步运用qRT-PCR方法检测miRNA在肾细胞癌及癌旁正常组织的变化,结合生物信息学手段预测血清和组织中变化一致miRNA靶基因,并在体外细胞水平上验证miRNA与靶基因的相互作用.rn 结果：低密度芯片结果显示,131种miRNA在患者与对照之间具有较大差异;运用qRT-PCR技术复筛发现miR-28-5p,miR-378,miR-200a和miR-520c-3p在患者血清中的表达显著下降(变化倍数为1.65～2.97,p＜0.0001).4下降显著miRNA在验证组中变化依然显著(变化倍数为1.69～2.57倍,P＜0.0001).3种miRNA的ROC曲线下面积分别为miR-28-5p(AUC--0.66),miR-378(AUC=0.68),miR-200a(AUC=0.69),miR-520c-3p(AUC=0.65);进一步发现miR-200a在肾细胞癌组织中表达水平显著低于癌旁正常组织;生物信息学预测显示,在肾细胞癌中发挥原癌基因样作用的SPAG9是miR-200a潜在靶基因,荧光素酶实验证实miR-200a可以与SPAG9的3'UTR结合调控其表达;Western blotting结果显示RCC组织中SPAG9与miR-200a表达呈现出负相关,而过表达miR-200a的RCC细胞系中SPAG9表达降低.rn 结论：4种血清miRNA可作为肾细胞癌潜在的生物标志物.肾细胞癌组织中表达下调的miR-200a可能通过对SPAG9的调节参与RCC的发生.对miR-200a与肾细胞癌关系深入研究可为肾细胞癌的诊断和治疗提供新方法和新思路.

摘要： 本文主要通过检测HOTAIR基因mRNA及EZH2基因mRNA在肾细胞癌组织中的表达情况，并尝试论证其机制方面是否具有相关性。应用RT-PCR技术分别检测50例肾细胞癌组织和正常组织组织(均经过病例结果证实)中HOTAIR基因和EZH2基因mRNA的表达情况。运用统计软件SPSS 17.0软件对数据进行统计学分析。研究表明，EZH2基因mRNA和HOTAIR基因mRNA在肾细胞癌中表达水平显著高于癌旁组织，两者均可能与肾细胞癌的发生、发展有关。EZH2和HOTAIR基因mRNA在肾细胞癌中的表达水平与患者年龄、性别、是否吸烟史、是否高血压病患者等因素无关，而与肿瘤临床分期、是否淋巴结转移相关，说明两者均可能与肿瘤的侵袭力以及预后有关。EZH2基因在肾细胞癌中mRNA表达水平与HOTAIR基因mRNA表达水平呈正相关，提示两者在肿瘤发生、发展的生物学机制上可能具有重要的联系。联合检测EZH2和HOTAIR，可能对于判断肿瘤恶性程度、侵袭力以及预后有一定参考价值。

摘要： 本课题以RCC为研究对象，应用RT-PCR技术和免疫组织化学的方法，通过研究DKK-1,DKK-3在肾细胞癌中mRNA和蛋白表达情况，试图揭示这两种抑癌基因与肾细胞癌的发生、发展、转移及预后中的作用和相互关系，从而为肾细胞癌的病因、诊断及治疗提供新的理论、实验依据和治疗新途径。结果表明，DKK-1,DKK-3的mRNA和蛋白在肾细胞癌中的表达明显的低于正常肾组织，提示DKK-1和DKK-3表达下调可能使其拮抗Wnt信号通路的功能减弱，一定程度上参与了肾细胞癌的发生，两者有可能作为判断肾细胞癌预后的指标。DKK-1,DKK-3表达与肿瘤TNM分期、淋巴结转移及肿瘤大小有关，而与患者的年龄、性别无关，无淋巴结转移组的阳性表达率明显高于有淋巴结转移组阳性表达率，肿瘤最大径≤7.0 cm组阳性表达率结果显著高于肿瘤最大径＞7. 0 cm组阳性表达率，且DKK-1阳性表达率随TNM分期的增高有下降趋势。提示DKK-1,DKK-3在肾细胞癌组织中的低表达可能参与了肾细胞癌的发展，浸润和转移。DKK-1,DKK-3与肾细胞癌的临床病理特征密切相关，均呈现低表达，但二者之间可能无相关性。

摘要： 近年来中国肾细胞癌的发病率呈明显上升趋势,由于新发病例中约有30％的患者会发生复发和转移,而这部分患者5年生存率低于10％,寻找影响肾细胞癌的预后因素及探索肾细胞癌复发和转移的机制十分必要.Kindlin-2作为一种含有FERM结构域的整合素相互作用蛋白,在肿瘤发展演进过程中发挥了重要作用.本研究的目的是研究Kindlin-2在肾细胞癌进展过程中是否发挥作用及其可能的机制,从而为可能的临床靶向药物的开发提供理论依据.研究结果表明，Kindlin-2的阳性表达与透明细胞肾细胞癌的分级和转移密切相关。Kindlin-2能够促进肾细胞癌细胞的迁移和侵袭能力。其机制可能是通过Kindlin-2促进MMP-2和MMP-9的表达和活性，而不是通过上皮间质转化过程。

摘要： 本文主要从透明细胞乳头状肾细胞癌、管状囊状肾癌、获得性囊性肾病相关性肾细胞癌、甲状腺滤泡癌样肾细胞癌、嗜酸性乳头状肾细胞癌、MiTF/TFE家族易位性肾癌、伴ALK易位性的肾细胞癌等几种已经形成共识的肾细胞癌新类型从组织学形态、免疫表型和遗传学等方面进行综述。

摘要： 目的：应用超声造影技术，总结肾脏肿瘤的超声造影血流灌注特点，探讨超声造影与螺旋CT在肾细胞癌中的诊断价值，提高肾细胞癌的诊断水平。方法：2009年5月～2011年2月，因健康体检、门诊及住院患者疑为肾脏肿瘤92例，应用彩超观察肾脏肿瘤的位置、大小、形态、边界、内部回声特点及血流情况，对相关参数进行记录，得出初步诊断。并对92例患者行超声造影检查，并连续动态观察造影剂在肿瘤及邻近肾脏组织的变化过程及特征，总结肾脏肿瘤的超声造影表现，同时92例患者行增强CT检查，并对其肿瘤强化的特征表现进行分析研究，得出诊断结论。结果：在对肾细胞癌诊断中，超声造影和增强CT的敏感性、特异性和准确性分别为97.4%, 51.0%, 93.4%和69.4%, 51.4%, 66.4%。结论：在肾肿瘤微循环血供显示方面，超声造影优于增强CT，其对肾细胞癌的诊断敏感性和准确性均高于增强CT，二者联合使用对肾癌的定性诊断起到相互补充的作用。

摘要： 从2005年开始,肾细胞癌(renal cell carcinoma,RCC)治疗进入靶向时代.迄今为止,美国FDA总共批准索拉非尼(sorafenib)、舒尼替尼(sunitinib)、替西罗莫司(temsirulimus)、依维莫司(everolimus)、贝伐珠单抗(bevacizumab)联合干扰素-α、培唑帕尼(pazopanib)、阿西替尼(axitinib)、纳武单抗(nivolumab)、卡博替尼(cabozantinib)和乐伐替尼(lenvatinib)10种靶向药物治疗晚期肾细胞癌.2015年11月至2016年5月美国FDA批准的三种新药纳武单抗、卡博替尼和乐伐替尼用于治疗晚期肾癌，本文以以上三个新靶向药物为核心，简介肾癌靶向治疗的最新进展。

摘要： 目的:探讨索拉非尼治疗晚期肾癌患者的疗效、耐受性与安全性.rn 方法:晚期肾癌患者63例,男性45例,女性18例,中位年龄57岁(15-82岁).48例行患肾切除术后复发或转移,其中36例在复发及转移前曾行细胞因子治疗;手术后发现复发或转移的间期＜1年者11例,≥1年者37例;肾原发病灶不能手术切除的患者15例,均行肾肿瘤穿刺活检.手术后及肾穿刺活检病理类型有49例为透明细胞癌,14例为乳头状癌.用药前患者体能状态按Karnof sky标准评分均在70分以上.均以索拉非尼作为一线药物,单一用药,口服索拉非尼400mg每日2次,持续使用至疾病进展或出现不可耐受的不良反应.rn 结果:随访截止2013年2月,中位随访时间20个月(6-42个月),死亡患者24例.63例患者中CR(2例)、PR(8例)、SD(30例)、PD(23例),客观反应率15.9％(10/63),疾病控制率为63.5％(40/63).手足综合症发生率70.0％、脱发62.5％、皮疹52.5％、腹泻37.5％、食欲减退32.5％、疲劳乏力27.5％,不良反应多于服药2周到4周内出现,持续时间不等,经对症治疗后,均可缓解,未影响服药.rn 结论:索拉非尼用于晚期肾癌患者,具有较高的疾病控制率,所产生的不良反应类型与文献报道相似,程度一般较轻,具有良好的耐受性与安全性.

摘要： 本发明公开了透明肾细胞癌代谢标志物在肾细胞癌早期筛查和诊断产品中的应用，所述代谢标志物为12,13‑双羟基十八碳烯酸或5‑L‑谷酰基‑丙氨酸中的一种或全部。所述早期筛查标志物可以结合标准品用其进行人群中这两种代谢物基线的建立，可以基于正常对照的含量范围，对透明肾细胞癌患者进行早期诊断，其对后续临床应用研究的开展具有指导意义。

摘要： 本发明公开了透明肾细胞癌代谢标志物在肾细胞癌早期筛查和诊断产品中的应用，所述代谢标志物为12,13‑双羟基十八碳烯酸或5‑L‑谷酰基‑丙氨酸中的一种或全部。所述早期筛查标志物可以结合标准品用其进行人群中这两种代谢物基线的建立，可以基于正常对照的含量范围，对透明肾细胞癌患者进行早期诊断，其对后续临床应用研究的开展具有指导意义。

摘要： 本发明公开了透明肾细胞癌代谢标志物在肾细胞癌早期筛查和诊断产品中的应用，所述代谢标志物为12,13‑双羟基十八碳烯酸,二氨基庚二酸或5‑L‑谷酰基‑丙氨酸中的一种、两种或全部。所述早期筛查标志物可以结合标准品用其进行人群中这三种代谢物基线的建立，可以基于正常对照的含量范围，对透明肾细胞癌患者进行早期诊断，其对后续临床应用研究的开展具有指导意义。

摘要： 本发明涉及生物技术领域，尤其是一种透明细胞肾细胞癌诊断用生物标志物及其检测试剂和应用。该透明细胞肾细胞癌诊断用生物标志物的序列如SEQ ID NO：1所示。本发明确定了ccRCC中DGCR5的主要亚型，它可成为可靠的生物标志物以及ccRCC管理中的新治疗靶点。

摘要： 本披露的方面涉及包含表达结合CD70的嵌合抗原受体(CAR)的基因工程化T细胞群体的组合物、和使用此类组合物用于治疗肾细胞癌(RCC)的方法。

摘要： 提供了用于治疗哺乳动物的晚期透明细胞肾细胞癌(RCC)的组合物和方法，该治疗通过施用治疗剂量的抑制AXL蛋白活性(例如通过抑制AXL与其配体GAS6之间的结合相互作用)的药物组合物与治疗剂量的卡博替尼的组合。

摘要： 本发明要解决的技术问题在于：提供一种肾细胞癌治疗用组合物，并提供一种增加药物向肾细胞癌细胞摄取的组合物或方法。本发明的构成如下：一种含有D‑阿洛糖的肾细胞癌治疗用组合物、或一种增加含有D‑阿洛糖的药物向肾细胞癌细胞摄取的组合物或方法。该组合物是用于对人或人以外的动物中需要肾细胞癌治疗的患者以有效量给药的医药组合物。

摘要： 本发明涉及一种检测E‑Cadherin基因突变的新方法，尤其是通过外周血检测无法获取组织标本的晚期或复发肾细胞癌患者E‑Cadherin基因突变的方法。该试剂盒包括稀释液、脱色液、染色液A、染色液B、E‑Cadherin（小鼠）一抗、连接有辣根过氧化物酶的兔抗鼠抗体、0.1% Triton X‑100、0.3% H2O2、6×PBS缓冲液。本发明提供的检测方法，不用穿刺活检获取组织标本即可检测到晚期或复发肾细胞癌患者E‑Cadherin表达情况。该技术属于微创，并能够实时检测，能够避免染色过程中可能产生的边缘效应导致的假阳性结果，稳定性好，降低细胞的损失，提高检测的准确性。

摘要： 本发明属于分子生物学技术领域，具体涉及一种检测肾细胞癌患者外周血循环肿瘤细胞E‑Cadherin表达的免疫荧光试剂盒及检测方法。试剂盒包括稀释液45mL，脱色液1mL，染色液A 0.5mL，染色液B 1mL，200μl甲醇、200μl 2%PFA，100μl10%山羊血清，小鼠抗CK、大鼠抗CD45和兔抗E‑Cadherin组成的一抗混悬液100μl，荧光标记的羊抗小鼠、荧光标记的羊抗大鼠、荧光标记的羊抗兔组成的二抗混悬液100μL，DAPI封片剂；本发明提供的检测方法，不用穿刺活检获取组织标本即可检测到晚期或复发肾细胞癌患者E‑Cadherin表达情况。该技术属于微创，并能够实时检测。

摘要： 本文公开了透明细胞肾细胞癌(ccRCC)生物标志物组，所述生物标志物组包括选自由ZNF395、SMPDL3A、SLC28A1、SLC6A3、VEGFA、EGLN3组成的组的至少2种生物标志物，其中所述至少两种生物标志物中的一种为SMPDL3A或SLC28A1。本文还公开了一种使用本文公开的生物标志物组的检测系统、确定受试者是否患有透明细胞肾细胞癌或显示透明细胞肾细胞癌复发的方法、确定肾肿块样品是良性还是恶性的方法、检测受试者对全身治疗的反应的方法以及用于进行所述方法的试剂盒。