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胞饮突

胞饮突的相关文献在2000年到2022年内共计85篇,主要集中在妇产科学、中国医学、基础医学 等领域,其中期刊论文78篇、会议论文5篇、专利文献3800篇;相关期刊44种,包括国际生殖健康/计划生育杂志、现代中西医结合杂志、中国实用妇科与产科杂志等; 相关会议5种,包括中国·天津第六届国际中医药学术研讨会暨第十届国际针灸学术交流会、第九届全国中医药博士生学术论坛 、第六届国际中医妇科学术大会等;胞饮突的相关文献由278位作者贡献,包括张雷、孙家珍、王蔼明等。

胞饮突—发文量

期刊论文>

论文:78 占比:2.01%

会议论文>

论文:5 占比:0.13%

专利文献>

论文:3800 占比:97.86%

总计:3883篇

胞饮突—发文趋势图

胞饮突

-研究学者

  • 张雷
  • 孙家珍
  • 王蔼明
  • 申素芳
  • 魏丽坤
  • 刘亚琴
  • 刘雁峰
  • 宋殿荣
  • 张崴
  • 王丽
  • 期刊论文
  • 会议论文
  • 专利文献

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排序:

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    • 项怡宁; 冯炜炜(审校)
    • 摘要: 胚胎植入是一个复杂且受到高度调控的过程,需要囊胚与母体子宫内膜的发育精确同步。胞饮突作为表达于子宫内膜上的一种特殊膜状突起,随月经周期变化表现为不同形态,可分为发育期、成熟期及退化期。目前已有一系列研究证实,胞饮突的数量、覆盖面积及发育阶段等在预测不孕女性种植窗及评估子宫内膜容受性中具有临床价值。胞饮突评分较高、覆盖面积较广且成熟期胞饮突占比较高的女性妊娠结局更佳。其机制可能包括胞饮突通过调节宫腔内容物影响子宫内膜容受性、通过表达植入相关蛋白参与囊胚-子宫内膜相互作用等。然而,对胞饮突精准且客观的评估手段仍待进一步探索,胞饮突评估子宫内膜容受性的精确度也待进一步验证。
    • 章晓乐; 王敏燕; 梁程程; 杨梦琪; 蔡静雯; 齐聪
    • 摘要: 目的 观察补肾活血方干预后宫腔粘连(IUAs)大鼠子宫内膜组织形态变化,探讨补肾活血方对IUAs大鼠子宫内膜损伤修复的机制.方法 选取清洁级性成熟未孕雌性8~10周龄SD大鼠70只,适应性饲养后,按随机数字表法分为4组:空白对照组和模型对照组每组20只,补佳乐组和补肾活血组每组15只.采用机械损伤加感染双重损伤造模法建立IU A s模型大鼠,补肾活血组和补佳乐组分别根据大鼠体重给予相应剂量的药物灌胃.灌胃处理后第10天,每组处死10只大鼠,取材进行苏木素-伊红(H E)染色检查,观察内膜形态改变,比较各组大鼠内膜厚度及腺体数量,在扫描电子显微镜下观察子宫内膜结构和胞饮突形态;每组剩余5只雌性大鼠进行合笼,妊娠第5天时处死大鼠,采用伊文思蓝染色后比较各组大鼠子宫内胚胎着床数.结果 HE染色观察发现,补肾活血组、补佳乐组子宫内膜双重损伤后,子宫内膜形态较模型对照组改善明显,但并未恢复至空白对照组水平.各组子宫内膜厚度及腺体数量比较,补肾活血组、补佳乐组显著高于模型对照组,且补肾活血组显著高于补佳乐组(P<0.05).扫描电镜观察发现,补肾活血组较补佳乐组能有效改善子宫内膜绒毛结构及促进胞饮突发育,且明显优于模型对照组,但不及空白对照组.胚胎着床数比较,补肾活血组、补佳乐组显著高于模型对照组,且补肾活血组显著高于补佳乐组(P<0.05).结论 采用感染和机械刮宫双重损伤可以成功建立IUAs大鼠模型;给予补肾活血方治疗可以有效改善IU A s大鼠子宫内膜厚度,促进内膜中腺体数量恢复及胞饮突发育,有利于胚胎着床.
    • 王娟; 李美香
    • 摘要: 探讨脂联素(APN)对PCOS大鼠子宫内膜容受性的作用及机理。用来曲唑(LET)建立PCOS大鼠模型后,用重组脂联素(APN)、APN+GW6471(PPARα抑制剂)和APN+玉米油(VEH)分别处理PCOS大鼠,并检测大鼠PCOS相关症状。检测大鼠子宫内膜过氧化物酶体增殖物激活受体α(PPARα)和同源框基因A10(HOXA10)的表达、动情期子宫内膜胞饮突的发育和生育力情况。结果:①PCOS组大鼠子宫内膜PPARα和HOXA10表达下调;②APN能够显著改善PCOS大鼠相关症状;③与正常组(CON)比较,阴性对照组(PCOS)大鼠子宫内膜PPARα和HOXA10表达明显降低.
    • 周云; 林燕玲; 林坦; 吴青
    • 摘要: 目的 探讨促性腺激素释放激素(GnRH)类似物对小鼠种植期子宫内膜白血病抑制因子(LIF)、同源框基因(HOX)a10及胞饮突的影响.方法 将8周龄雌性小鼠采用随机数字表法随机分为3组,各组20只,于妊娠第3.5日分别腹腔注射短效GnRH激动剂(GnRH-a)(GnRH-a组)、GnRH拮抗剂(GnRH-A)(GnRH-A组)、生理盐水(对照组),于妊娠第4.5日取小鼠血测雌孕激素、人绒毛膜促性腺激素(hCG)水平;小鼠子宫内膜扫描电子显微镜观察种植窗期胞饮突,RT-PCR检测LIF mRNA、HOXa10 mRNA的表达.结果 妊娠第4.5日3组孕酮、雌二醇、hCG水平差异均无统计学意义(P>0.05).种植期GnRH-a组、对照组子宫内膜胞饮突发育优于GnRH-A组.GnRH-a组小鼠着床期子宫内膜LIF mRNA(1.26±0.10)和HOXa10 mRNA(1.30±0.12)表达水平明显高于对照组(1.20±0.06,1.23±0.09)(P=0.043、P=0.028),GnRH-A组小鼠着床期子宫内膜LIF mRNA(1.14±0.07)和HOXa10 mRNA(1.15±0.08)表达水平明显低于对照组(P=0.002、P=0.007).结论 黄体期GnRH-a有益于种植期子宫内膜LIF、HOXa10表达及胞饮突发育,可提高子宫内膜容受性,而GnRH-A则反之.
    • 仇嘉昕; 高玉平
    • 摘要: 现代辅助生殖技术中,胚胎移植后持续妊娠率与活产率的提升一直是困扰着生殖学家们的一大难题.全胚胎冷冻技术问世之后,学者们提出个体化移植的概念,子宫内膜容受性最佳状态的判断则是决定移植时间的关键.近年来,通过细胞因子、基因、子宫内膜分泌物蛋白组学等微观指标评估子宫内膜容受性的研究日新月异,传统影像学及胞饮突检查的价值也不断被证实.本文总结子宫内膜容受性评估的指标及临床运用的研究进展,并展望未来的研究方向.
    • 孙家珍; 段予新; 潘瑞洋; 申素芳
    • 摘要: 目的 探讨子宫腔灌注人绒毛膜促性腺激素(hCG)对多囊卵巢综合征(PCOS)患者植入窗期子宫内膜容受性的影响.方法 选择2016年4月至2018年4月新乡医学院第三附属医院收治的已婚PCOS患者31例为研究对象,对患者的连续2个月经周期进行自身对照试验,第1个月经周期为对照周期,第2个月经周期为灌注周期,其中对照周期28例(3例因无排卵予以排除),灌注周期29例(2例因无排卵予以排除).患者2个月经周期的第5~9天均给予来曲唑2.5 mg,口服;从月经周期第10天开始,连续阴道超声卵泡监测直至排卵,分别于第2个月经周期的排卵前2日及排卵日子宫腔灌注hCG 500 IU(0.5 mL).于排卵后第6~8天(植入窗期)检测患者血清雌激素(E2)和黄体酮(P)水平,并使用一次性S型子宫腔组织吸引管抽取少许子宫内膜组织,S-3500N扫描电子显微镜下观察子宫内膜胞饮突发育情况.结果 对照周期与灌注周期的植入窗期患者血清E2水平比较差异无统计学意义(t=0.501,P>0.05);灌注周期的植入窗期患者血清P水平显著高于对照周期(t=3.193,P<0.05).对照周期和灌注周期有子宫内膜成熟胞饮突的患者分别为9例(32.14%)、17例(58.62%),灌注周期有成熟胞饮突患者比例显著高于对照周期(x2 =4.032,P<0.05).结论 PCOS患者植入窗期胞饮突发育不良,官腔灌注hCG可增加成熟胞饮突数量,提高血清P水平,改善子宫内膜容受性.
    • 罗佩; 侯丽莹; 邓丽玲; 赵娜; 全春梅; 余曦明; 杨正望
    • 摘要: 目的:观察补肾化瘀方对多囊卵巢模型大鼠子宫内膜胞饮突及雌激素受体(estrogen receptor,ER)、孕激素受体(progesterone receptor,PR)蛋白表达的影响。方法:100只SD大鼠随机选取30只为空白对照组;另70只为模型制备组,均以颈背部皮下注射脱氢表雄酮(dehydroepiandrostexone,DHEA)溶液建立多囊卵巢模型大鼠。造模成功后,随机分为模型对照组、达英-35组、补肾化瘀方组,分别给予蒸馏水、达英-35及补肾化瘀方对大鼠灌胃给药,连续灌胃21 d,停药7 d为1个周期,3个周期后停药。按雌雄鼠11合笼,并于妊娠第4天处死大鼠。采用扫描电镜观察各组多囊卵巢模型大鼠子宫内膜胞饮突表达,免疫组化法检测大鼠子宫内膜ER、PR蛋白的表达。结果:补肾化瘀方可提高多囊卵巢模型大鼠胞饮突的表达,与空白对照组、模型对照组、达英-35组比较,补肾化瘀方组大鼠子宫内膜表面微绒毛低矮,局部消失,可见大量胞饮突,表面光滑,形态基本规则,边界清楚。ER表达:与空白对照组比较,模型对照组、达英-35组、补肾化瘀方组分别0.491±0.020、0.379±0.014、0.383±0.019,高于空白对照组,差异有显著统计学意义(P<0.01);与模型对照组比较,达英-35组、补肾化瘀方组低于模型对照组,差异具有显著统计学意义(P<0.01)。PR表达:与空白对照组比较,模型对照组、补肾化瘀方组分别为0.292±0.02、0.215±0.012,显著高于空白对照组,差异有统计学意义(P<0.01),达英-35组为0.210±0.014,高于空白对照组,差异有统计学意义(P<0.05);与模型对照组比较,达英-35组、补肾化瘀方组低于模型对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:补肾化瘀方可提高多囊卵巢模型大鼠子宫内膜胞饮突的表达,降低ER、PR蛋白水平,这可能是其改善子宫内膜容受性的机制之一。
    • 陈彩蓉; 颜秋霞; 周秀琴; 冼英杰; 郭晓燕; 全松
    • 摘要: 目的 探讨两种不同剂量雷洛昔芬(RAL)促排卵对小鼠围着床期子宫内膜胞饮突表达的影响.方法 以6~8周龄、连续2个动情周期均正常、未交配过的健康昆明系小白鼠为研究对象,将雌鼠随机分为4组:生理盐水(SS)组、CC组、RAL 180 mg组和RAL 240 mg组,每组12只.在第3个动情周期的动情前期进行灌胃(SS组:灌胃1 mL生理盐水,1次/d,连续2 d;CC 100 mg组:灌胃l mL,CC 18 mg/kg,1次/d,连续2 d;RAL 180 mg组:灌胃l mL,RAL 33 mg/kg,1次/d,连续2 d;RAL240 mg组:灌胃l mL,RAL 44 mg/kg,1次/d,连续2 d),2 d后(两次用药后)的下午5:00,分别向每只雌鼠腹腔注射5U HCG,然后分别与正常雄性小鼠1:1合笼,次日清晨检查阴栓,有阴栓者为受孕Dl.在D4.5采用乙醚吸入麻醉法处死各组雌鼠,取小鼠子宫内膜组织,电镜扫描观察各组子宫内膜胞饮突的发育情况.结果 电镜下,RAL 180 mg组、RAL 240 mg组和SS组小鼠子宫内膜胞饮突发育成熟,表达丰富,3组间两两比较无显著差异,而CC组小鼠子宫内膜胞饮突发育不成熟,数量稀少.胞饮突在RAL 180 mg组、RAL 240 mg组和SS组的半定量表达组间比较无显著差异,均显著高于CC组的表达量.结论 两种不同剂量RAL均不影响胞饮突在在围着床期期小鼠子宫内膜上皮的表达,提示两种不同剂量RAL促排卵均不影响小鼠子宫内膜容受性.%Objective To compare the expression of pinopodes, the marker of endometrial receptivity, during the implantation window in Kunming mice stimulated with two different doses of raloxifene (RAL). Methods Forty-eight 8-week-old female Kunming mice were randomly divided into 4 groups (n=12), namely saline group, clomiphene citrate (CC, 18 mg/kg) group, RAL (33 mg/kg) group and RAL (44 mg/kg group). In each group, the mice received intragastric administration of 1 mL of normal saline containing CC or RAL at the specified doses or saline only as indicated for ovulation induction, once daily for 2 days. The mice received then injection with 5 IU human chorionic gonadotropin (HCG) and mated and on day 4.5 of gestation, the pregnant mice were sacrificed for examination of the uterus with scanning electron microscopy. Results Abundant and well developed pinopodes were observed in the endometrium of the mice in the 2 RAL groups and in the saline control group. The mice in CC group showed obviously reduced endometrial pinopodes with poor development. Conclusions RAL at two different doses does not obviously affect the expression of pinopodes in the uterine epithelium of mice, suggesting the safety of RAL at these two doses for ovulation induction without causing adverse effects on endometrial receptivity.
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