HOXA10
HOXA10的相关文献在2001年到2022年内共计77篇,主要集中在妇产科学、肿瘤学、基础医学
等领域,其中期刊论文77篇、专利文献59篇;相关期刊53种,包括健康之路、国际生殖健康/计划生育杂志、中国计划生育学杂志等;
HOXA10的相关文献由251位作者贡献,包括贾秀红、付正英、冼梅兰等。
HOXA10
-研究学者
- 贾秀红
- 付正英
- 冼梅兰
- 朱桂金
- 李建厂
- 苏晓华
- 黄林
- 卢建荣
- 周立花
- 孔成才
- 孙金豹
- 宋静慧
- 宝莹娜
- 张云霞
- 张姝凤
- 张艳君
- 彭弋峰
- 戴慧雅
- 李仲霞
- 李娟
- 符免艾
- 胡英
- 芦春宇
- 范文文
- 萨日娜
- 蔡霞
- 郁志龙
- 郭金玲
- 钱坤
- 闫瑞敏
- 雷磊
- 高燕
- 高琦
- 黄荷凤
- Basir Z.
- Bo Yang
- DONG Yuan
- GU Jun
- Halverson G.
- Hong-Li Liu
- Jian Liu
- Jun-Jun Shao
- LIU Xuemei
- Ling Ma
- S.-W. Guo
- Sheng-Ze Li
- ZHANG Li-li
- ZHONG Gang
- ZHU Guijin
- 丁岩
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何东杰;
卫爱武;
许丽绵;
冯倩怡
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摘要:
目的:探讨益肾活血丸调控Wnt7a/同源盒基因10(homoboxA10,HOXA10)改善内膜容受性的作用机理。方法:SPF级雌性SD大鼠随机分为正常组、模型组、米非司酮组、益肾活血丸组及米非司酮+益肾活血丸组。模型组及益肾活血丸组大鼠复制子宫内膜容受性不良大鼠模型,米非司酮组及米非司酮+益肾活血丸组大鼠复制胚胎着床障碍动物模型。妊娠第1天开始,益肾活血丸组及米非司酮+益肾活血丸组大鼠以1.733 g·kg^(-1)·d^(-1)的剂量灌胃给予益肾活血丸溶液,其余组大鼠给予蒸馏水灌胃,每天1次,每次2 mL。实时荧光定量PCR检测子宫内膜组织中HOXA10 mRNA、Wnt7a mRNA的水平;Western Blot和免疫组织化学技术检测子宫内膜组织中HOXA10、Wnt7a的蛋白水平;并采用相关性分析考察HOXA10与Wnt7a的相关性。结果:与正常组比较,模型组、米非司酮组大鼠子宫内膜Wnt7a mRNA、HOXA10 mRNA的表达量显著下降(P<0.05),HOXA10、Wnt7a蛋白表达量及阳性单位(positive unit,PU)值均显著下降(P<0.05)。与模型组比较,益肾活血丸组大鼠子宫内膜Wnt7a mRNA表达量显著升高(P<0.05),HOXA10、Wnt7a蛋白表达量及PU值显著升高(P<0.05)。相关性分析发现,子宫内膜HOXA10与Wnt7a的表达呈高度正相关。结论:益肾活血丸可通过调控子宫内膜Wnt7a/HOXA10的表达改善子宫内膜容受性。
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张阳;
丁玲玲;
项兰兰
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摘要:
目的:探讨子宫内膜异位症(EMs)合并不孕症患者PAI-1、HOXA10基因的表达及其临床意义。方法:前瞻性选择2017年4月-2021年10月本院诊治的EMs合并不孕症112例作为研究对象,根据美国生育学会的Ems的分期为轻度(Ⅰ-Ⅱ)61例、重度(Ⅲ-Ⅳ)51例,同期孕产正常且不存在不孕史的育龄妇女112例为对照组,比较各组PAI-1、HOXA10表达差异,分析PAI-1、HOXA10对EMs合并不孕症诊断效能。结果:观察组PAI-1(46.15±11.98 ng/ml)、HOXA10(3.16±0.56)高于对照组(11.22±2.63 ng/ml、1.56±0.12),且观察组中重度组PAI-1(59.61±1.92 ng/ml)、HOXA10(3.85±0.52)高于轻度组(30.05±2.49 ng/ml、2.33±0.83)(均P<0.05):PAI-1、HOXA10联合诊断EMs合并不孕症特异度(57.3%)及曲线下面积(0.822)高于单独指标检测,诊断临界值分别为45.12 ng/ml以及3.15。结论:EMs合并不孕症者PAI-1、HOXA10异常升高,且随病情进展而升高;两项指标联合检测子宫内膜异位可提高诊断价值。
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潘虹;
余小霞;
普艳红;
袁瑞仙
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摘要:
目的 探究miRNA-135a靶向调控HOXA10蛋白对于乳腺癌细胞生物学特性的影响.方法 收集58例乳腺癌患者癌组织及癌旁正常组织,qRT-PCR检测miRNA-135a以及HOXA10在乳腺癌组织及相应的癌旁组织的表达情况;采用MCF-7乳腺癌细胞作为乳腺癌模型细胞,通过脂质体转染法转染乳腺癌细胞系MCF-7,从而构建miRNA-135a过表达细胞模型及空载体组MCF-7-NC,并以MCF-7细胞作为空白对照组;对于转染前后细胞的生物学特性进行研究,主要包括采用CCK-8法以及平板克隆的方法对转染前后细胞的增殖情况进行检测;采用划痕实验以及Transwell侵袭实验分别对于转染前后细胞的侵袭和迁移能力进行检测;使用生物信息学网站StarBase预测miRNA-135a可靶向调控的蛋白.采用qRT-PCR法检测转染前后HOXA10的mRNA表达水平;Western blot法检测细胞转染前后HOXA10蛋白的表达.结果 qRT-PCR结果显示,乳腺癌组织中miRNA-135a的表达水平高于正常组织,且与患者肿瘤分化程度、浸润深度、Her2状态、肿瘤分期以及淋巴结转移密切相关,乳腺癌组织HOXA10表达水平低于正常组织(P<0.05);相比于未转染的空白对照组,转染miRNA-135a的细胞增殖、侵袭、迁移能力相比于空白对照组显著增强(P<0.05),空载体组相比于空白对照组差异无统计学意义.StarBase网站预测结果显示,miRNA-135a可与HOXA10互补结合;此外,与空白对照组相比,转染miRNA-135a的MCF-7乳腺癌细胞HOXA10的mRNA以及蛋白的表达水平明显降低(P<0.05),空载体组的表达水平无显著变化.结论 miRNA-135a在乳腺癌组织中高表达,可能通过靶向抑制HOXA10蛋白的表达,从而促进乳腺癌细胞的侵袭以及迁移能力.
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王娟;
李美香
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摘要:
探讨脂联素(APN)对PCOS大鼠子宫内膜容受性的作用及机理。用来曲唑(LET)建立PCOS大鼠模型后,用重组脂联素(APN)、APN+GW6471(PPARα抑制剂)和APN+玉米油(VEH)分别处理PCOS大鼠,并检测大鼠PCOS相关症状。检测大鼠子宫内膜过氧化物酶体增殖物激活受体α(PPARα)和同源框基因A10(HOXA10)的表达、动情期子宫内膜胞饮突的发育和生育力情况。结果:①PCOS组大鼠子宫内膜PPARα和HOXA10表达下调;②APN能够显著改善PCOS大鼠相关症状;③与正常组(CON)比较,阴性对照组(PCOS)大鼠子宫内膜PPARα和HOXA10表达明显降低.
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季菲;
曼热帕·吐尔逊;
刘艳佳;
丁岩
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摘要:
目的 探讨子宫内膜异位症(EMs)内膜组织中HOXA10基因异常DNA甲基化与意义.方法 前瞻性选取2016年1月至2018年1月新疆医科大学第一附属医院收治的EMs在位内膜患者28例、EMs异位内膜患者28例,正常对照子宫内膜患者28例.比较三组HOXA10基因启动F1甲基化、F2甲基化和F3甲基化状态、总甲基化率和不孕患者甲基化率.结果 EMs在位内膜组与EMs异位内膜组的HOXA10基因启动子甲基化状态无显著差异(P>0.05),EMs在位内膜组、EMs异位内膜组的HOXA10基因启动子甲基化状态高于正常内膜组(P<0.05);EMs在位内膜组与EMs异位内膜组的总甲基化率和不孕患者甲基化率无显著差异,EMs在位内膜组、EMs异位内膜组的总甲基化率和不孕患者甲基化率显著高于正常内膜组(P<0.05).结论 HOXA10基因在EMs中出现HOXA10基因异常DNA甲基化,同时HOXA10基因的DNA甲基化在EMs合并不孕患者内膜组织中的表达能力显著高于非EMs不孕患者.
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ZHANG Li-li;
GU Jun;
DONG Yuan
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摘要:
目的:探讨檞皮素对非小细胞肺癌细胞miR-16和HOXA10表达的影响.方法:选择非小细胞肺癌患者44例,取其手术病理组织细胞常规培养,检测其中miR-16和HOXA10的表达;观察檞皮素对非小细胞肺癌细胞的抑制作用;探讨檞皮素对其细胞活性的影响.结果:非小细胞肺癌细胞中miR-16和HOXA10的表达水平随着患者的临床分期增加而升高(P<0.001).在檞皮素作用后,非小细胞肺癌细胞中miR-16和HOXA10的表达水平在临床患者中均显著低于作用前(P<0.001),同时临床Ⅰ期-Ⅳ期细胞存活率均显著低于作用前(P<0.001),而凋亡率显著高于作用前(P<0.001).结论:非小细胞肺癌细胞中miR-16和HOXA10的表达水平随着患者的临床分期增加而升高,而檞皮素能够有效抑制各个时期非小细胞肺癌细胞中miR-16和HOXA10的表达和存活率,增加凋亡率.
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吴青;
杨云玲;
林燕玲;
林坦
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摘要:
目的 探讨腹腔镜子宫腺肌瘤切除及术后促性腺激素释放激素激动剂(GnRH-a)、左炔诺孕酮宫内缓释系统(曼月乐,LNG-IUS)辅助治疗对内膜HOXA10-mRNA及其基因启动子区甲基化的影响.方法 选取2013年6月-2016年6月就诊的子宫腺肌瘤77例,行腹腔镜子宫腺肌瘤切除术后,相继注射长效GnRH-a 6个月及放置曼月乐12个月,于术前及曼月乐取出后黄体中期取子宫内膜;同期已生育妇女24例作为对照组;RT-PCR法检测子宫内膜HOXA10-mRNA,亚硫酸氢盐修饰后测序(BSP)检测HOXA10基因启动子区F1片段甲基化状态.结果 两组患者年龄无明显差异.观察组术前子宫内膜HOXA10-mRNA为(0.5±0.1),明显低于术后观察组(0.9±0.3)和对照组术前(0.9±0.4).观察组术前子宫内膜HOXA10启动子F1片段甲基化位点数为(6.5±3.7),明显高于术后观察组(2.8±2.0)和对照组(2.2±1.8),差异有统计学意义(P<0.05).结论 子宫腺肌瘤降低内膜HOXA10的表达,腹腔镜子宫腺肌瘤切除术联合GnRH-a及曼月乐综合治疗,可降低内膜HOXA10启动子甲基化水平,提高HOXA 10-mRNA的表达,从而改善子宫内膜容受性.
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钟兰萍1;
康晓敏1;
蒋圆松1;
李蕾1;
林娜1;
马蕊1;
武泽1
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摘要:
目的:通过检测雌激素受体ER、孕激素受体PR、同源框基因HOXA-10在控制性超排卵(COH)患者的胚胎着床窗口期子宫内膜中的表达,探讨IVF超促排卵过程中超生理剂量的雌激素、孕激素对子宫内膜容受性的影响,及其可能机制。方法:因卵巢过度刺激综合征因卵巢过度刺激综合征或过高孕酮水平而取消鲜胚移植的59例不孕症患者作为研究对象,根据HCG日雌、孕激素水平将研究对象分为三组:高雌激素组(E2 ≥ 5210 pg/ml且P <1.05 ng/ml)、高孕酮组(P ≥ 1.05 ng/ml且E2 <5210 pg/ml)、高雌激素合并高孕酮组(E2 ≥ 5210 pg/ml且P ≥ 1.05 ng/ml),于取卵后7~8天用宫腔负压吸管(Pipelle管)取内膜组织;10例排卵正常、拟行冷冻移植的患者作为对照组,于排卵后7~9天同法取内膜,采用免疫组化SP法和组织学积分H-score法对ER、PR、HOXA-10在种植窗口期子宫内膜中的表达进行定位和半定量分析,比较不同雌、孕激素水平在着床期对上述三个指标表达的影响,从而推测超促排卵中高雌、孕激素对子宫内膜容受性的影响。结果:与对照组相比,高雌激素组ER、PR、HOXA-10的表达无明显差异,而高孕酮组、高雌合并高孕酮组的上述指标的表达均明显下降。结论:辅助生殖技术中,COH引起的高雌激素状态可能对子宫内膜容受性无明显影响,而高孕激素则使子宫内膜容受性下降。
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