黄体酮

摘要： “卵巢”顾名思义是一个装满卵子的窝巢,这些卵子都是孕育着生命的种子。与精子不同的是,卵子属于不可再生资源。打从女婴出生之时就携带了上百万枚未成熟的卵子,直到卵巢成熟时便开始不断消耗,年纪渐长,卵巢的寿命也随着缩短。卵巢不仅能制造卵子,还有内分泌的功能,分泌出雌激素和黄体酮。前者是女性保持青春活力的源泉,后者则是一种天然孕激素。

摘要： 采用Agilent 1260色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以甲醇-乙腈-水(25∶35∶40)为流动相,流速1.0 mL·min^(-1),柱温30°C,检测波长200 nm,高效液相色谱法测定黄体酮的含量及有关物质。结果表明:黄体酮与氢化物、水化物等杂质分离度良好,黄体酮在0.25~1200μg·mL^(-1)的质量浓度范围内呈良好的线性关系(R^(2)=0.99993,n=7),水解物在0.26~104μg·mL^(-1)范围内呈良好的线性关系(R^(2)=1.0000,n=6),氢化物在0.26~105μg·mL^(-1)的质量浓度范围内呈良好的线性关系(R^(2)=1.0000,n=6),各杂质的控制限度均达到定量限。本法专属性强,方法准确、灵敏,操作简便,可作为黄体酮的质量控制方法。

摘要： 目的研究先兆流产实施地屈孕酮联合黄体酮对其保胎成功情况、激素水平以及临床疗效的影响。方法收集2016年1月至2019年12月在本院确诊收治的先兆流产156例患者,年龄在26~33周岁。随机将其分为地屈孕酮联合黄体酮治疗组(联合组,n=79例)和常规激素治疗组(常规组,n=77例)。观察两组患者临床症状改善情况及治疗前后孕激素水平(雌二醇(es-tradiol2,E2)、孕酮(progesterone,P)、人绒膜促性腺激素(human chorionic gonadotropin,HCG)、孕激素诱导的阻断因子(progesterone-induced blocking factor,PIBF)),并对保胎成功情况、不良反应进行对比。结果联合组P、HCG、E2及PIBF水平孕激素水平均高于常规组,差异有统计学意义(P<0.05);联合组治疗后腹痛及腰痛缓解时间、孕酮恢复时间、止血时间均短于常规组,差异有统计学意义(P<0.05);联合组保胎成功率明显高于常规组,总不良反应低于常规组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论地屈孕酮与黄体酮联合应用可有效平衡先兆流产者妊娠期孕激素水平,提高保胎成功率,继而提高治疗安全性。

摘要： 烯丙孕素和黄体酮是兽医临床实践中调控家畜同期发情的常用药物。本文通过对烯丙孕素和黄体酮两种调控发情周期药物的作用机理及其应用进行阐述,以期为烯丙孕素和黄体酮的进一步研究和应用提供参考借鉴。

摘要： 目的:探讨桃红四物汤加减辅助黄体酮治疗抗精神病药物(APS)致血虚型闭经的疗效及对性激素、预后的影响。方法:选择2019年1月至2020年10月医院收治的APS致血虚型闭经患者106例,以随机数字表法分为联合组和西医组,各53例。联合组予以桃红四物汤加减辅助黄体酮治疗,西医组予以黄体酮治疗,均治疗6个月。比较两组疗效、治疗前、治疗6个月后性激素指标[泌乳素(PRL)、孕激素(P)、雌二醇(E_(2))、促黄体生成素(LH)]、体质量指数(BMI)、子宫内膜厚度,并统计治疗期间不良反应发生率与治疗后6个月复发情况。结果:联合组治疗6个月后总有效率94.34%较西医组的79.25%高(P0.05);联合组治疗后6个月复发率3.85%低于西医组的17.65%(P<0.05)。结论:应用桃红四物汤加减辅助黄体酮治疗APS致血虚型闭经可调节性激素表达,改善BMI、子宫内膜厚度,提升疗效,减少复发,且安全性好。

摘要： 目的采用黄体酮结合孕康口服液治疗习惯性流产患者,对其治疗效果及实施后对患者症状积分与用药安全性进行探讨。方法选取2019年1月~2019年12月高唐县妇幼保健院收治的80例习惯性流产患者为研究对象,依照随机数表法分为对照组和研究组,每组各40例。对照组患者采用黄体酮治疗,研究组患者采用黄体酮结合孕康口服液治疗,对比两组治疗总有效率及不良反应发生率、生活质量水平。结果治疗后,研究组治疗总有效率、生活质量评分均高于对照组,差异均具有统计学意义(P<0.05);研究组不良反应发生率低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论在习惯性流产患者的临床医治中,实行黄体酮结合孕康口服液措施的疗效显著,可有效缓解患者的临床症状,降低其症状积分,安全性高,适宜在临床应用。

摘要： 目的探讨坤泰胶囊联合黄体酮对围绝经期功能失调性子宫出血患者性激素水平的影响。方法126例围绝经期功能失调性子宫出血患者随机分为两组各63例,对照组采用黄体酮治疗,观察组采用坤泰胶囊联合黄体酮治疗,比较两组治疗前后的肾阴虚证症状评分及性激素水平。结果治疗3个月后,观察组的盗汗、失眠、腰膝酸软、耳鸣、五心烦热评分均显著低于对照组(P<0.05)。治疗3个月后,观察组的血清FSH、LH水平均显著低于对照组,E2水平显著高于对照组(P<0.05)。结论坤泰胶囊联合黄体酮可有效改善围绝经期功能失调性子宫出血患者的肾阴虚证症状,调节患者的性激素水平。

摘要： 目的:探讨胰岛素抵抗型多囊卵巢综合征先兆流产患者采用不同方案的价值。方法:选取2020年1月-2021年4月的70例胰岛素抵抗型多囊卵巢综合征先兆流产患者为研究对象,按随机数字表分为对照组和观察组各35例,对照组采用黄体酮+小剂量二甲双胍治疗,观察组在对照组基础上选用左归丸治疗,统计两组治疗效果、临床指标、不良妊娠结局。结果:治疗效果:观察组保胎成功率(91.43%)高于对照组(54.29%),流产率(5.71%)、宫内死胎率(2.86%)低于对照组,组间对比P<0.05。临床指标:观察组孕酮、HCG、雌二醇高于对照组,空腹血糖、空腹胰岛素、胰岛素抵抗指数低于对照组,组间对比P<0.05。不良妊娠结局:观察组(5.71%)低于对照组(22.86%),组间对比P<0.05。结论:左归丸、黄体酮联合小剂量二甲双胍在胰岛素抵抗型多囊卵巢综合征先兆流产治疗中效果确切,可改善其胰岛素抵抗,亦可提高保胎成功率,值得借鉴。

摘要： 复发性流产在临床上也称其为习惯性流产,是指患者在连续2次或2次以上的自然受孕后出现自然流产,目前临床上通过对原因不明复发性流产进行调查后发现,患者出现复发性流产前不同程度受到遗传、污染、内分泌紊乱、放射线等因素综合影响导致患者出现此种症状[1,2]。

摘要： 目的:评价滋肾育胎丸联合黄体酮及低分子肝素治疗复发性流产的临床效果。方法:选取我院2016年7月—2020年8月收治的56例复发性流产患者作为研究对象,分为两组。对照组给予黄体酮、低分子肝素治疗(27例),研究组在此基础上联合滋肾育胎丸进行治疗(29例)。分析两组保胎成功率、黄体酮(P)、人绒毛膜促性腺激素(hCG)、雌二醇(E2)等水平,同时统计两组下腹隐痛、腹胀、阴道出血以及腰膝酸软等症状积分。结果:研究组保胎成功率为86.21%(25/29),对照组为70.37%(19/27),组间差异具有统计学意义(P<0.05);研究组P、hCG、E2等水平与对照组存在较大差异,具有统计学意义(P<0.05);研究组下腹隐痛、腹胀、阴道出血以及腰膝酸软等症状积分分别为(0.51±0.21)分、(0.61±0.22)分、(0.43±0.18)分、(0.30±0.11)分,较对照组更优,组间差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:通过对复发性流产实施滋肾育胎丸联合黄体酮及低分子肝素治疗效果显著,可提高保胎率,同时改善激素水平,减少不良症状。

摘要： 目的：探讨黄体酮对脑梗死患者神经血管单元损伤的抑制临床疗效.方法：对2013年12月-2014年12月就诊的58例脑梗死患者的临床资料进行回顾性分析,将其随机分为观察组与对照组两组,对照组采取常规治疗方式,观察组采取黄体酮干预治疗,对比观察两组患者的临床治疗效果.结果：58例脑梗死患者在接受治疗后脑梗死区域内TNF-α表达水平较治疗前均有下降,治疗前后对比差异显著,P＜0.05.但观察组下降程度更高,相较于对照组,优势显著,具备统计学意义,P＜0.05.结论：黄体酮干预治疗能够延迟胶质细胞的活化时间,能降低脑梗死对患者脑部屏障的破坏程度,更好地促进神经元的恢复.

摘要： 近年来,环境中残留的类固醇激素开始受到人们的广泛关注.类固醇激素能够损害水生生物的内分泌系统.到目前为止,大部分的研究都是报道孕激素对鱼的生殖影响[1-2].然而,很少关注到孕激素对鱼性别分化的影响.鱼体内性激素被测定，雌酮只在黄体酮最高浓度暴露组的鱼体内测到；然而，雌二醇和雄烯二酮只在控制组和甲炔诺酮最低浓度暴露组的鱼体内测到。另外，在63ng L-1暴露组中，更多雌鱼产生同时还伴随着几个性激素合成基因的显著上调（例如，Cyp17、Cyp19a1a和Hsd3b）；然而，在34和77ng L-1暴露组中，更多雄鱼产生同时伴随着性激素合成基因的显著下调（Cyp11a1、Cyp17、Cyp19a1a和Hsd3b）。从以上结果可以知道，黄体酮和甲炔诺酮都能影响斑马鱼的性别分化，而且性激素水平和性激素合成基因转录表达水平的改变最终会转化成对性别分化的影响。

摘要： 目的：rn 对黄体酮治疗黄体功能不全所致先兆流产效果进行探析.rn 方法：rn 一般资料选自本院在2013年1月至2015年11月治疗的60例黄体功能不全所致先兆流产患者,随机分为两组,实施两种治疗方案,对比与统计分析两组患者的临床疗效与不良反应发生率.rn 结果：rn 观察组患者的临床治疗成功率是96.7％,对照组是80％,差异性显著(P＜0.05).观察组患者的治疗失败率是3.3％,对照组是20％,差异性显著(P＜0.05).观察组患者的不良反应发生率是16.7％,对照组是20％,不存在明显差异性(P＞0.05).rn 结论：rn 黄体酮治疗黄体功能不全所致先兆流产的临床治疗效果较为理想,能够有效降低患者的流产率,保证胚胎的正常生长发育,维持患者的正常妊娠.

摘要： 近来研究表明,雌激素和黄体酮对睡眠均有非常重要的影响,主要表现在对女性体温,褪黑素的分泌,情绪与睡眠模式的影响上.研究雌激素与黄体酮对女性睡眠的影响有十分重要的意义,本文综述了近年来国内外对该领域的研究,以期能为后来的研究提供参考.雌激素和黄体酮通过对女性体温，褪黑素的分泌，情绪与睡眠模式直接影响，间接影响了女性的睡眠质量。对于雌激素和黄体酮的进一步研究不可忽视。

摘要： 近来研究表明,雌激素和黄体酮对睡眠均有非常重要的影响,主要表现在对女性体温,褪黑素的分泌,情绪与睡眠模式的影响上.研究雌激素与黄体酮对女性睡眠的影响有十分重要的意义,经研究，雌激素和黄体酮通过对女性体温，褪黑素的分泌，情绪与睡眠模式直接影响，间接影响了女性的睡眠质量。

摘要： 目的：观察和探讨黄体酮干预对大鼠外伤性脑损伤(TBI)后线粒体膜18kDa转运蛋白(TSPO)的表达变化及意义.rn 方法：72只SD雄性大鼠随机分为假手术组、脑损伤对照组,脑损伤黄体酮治疗组,12h、24h、3d、7d,共9组,每组8只.采用Feeney's自由落体打击法制作脑外伤模型,治疗组伤后给予腹腔注射黄体酮16mg·kg-1,对照组给予等量生理盐水.免疫组化法检测损伤脑组织中TSPO、0X-42表达,ELISA法检测TNF-a、IL-1β含量.rn 结果：黄体酮治疗组中除7d组外,TSPO、0X-42及TNF-a、IL-1β与外伤对照组明显降低,具有统计学意义(P＜0.05).rn 结论：TBI后早期应用外源性黄体酮,可能通过抑制TSPO的表达,进而抑制小胶质细胞的活化增殖.

摘要： 本文选择2013年6月至2013年12月在本院门诊就治或住院治疗的早期先兆流产患者90例，按照2比1的比例将其随机分为治疗组60例与对照组30例。对其进行临床诊断，治疗组予滋肾育胎丸口服，每次Sg，每日3次，饭前半小时温开水或淡盐水、蜜糖水送服，用药至孕12周;黄体酮40mg肌肉注射，每日1次，用药至孕10周。对照组30例，单用黄体酮40mg肌肉注射，每日1次，用药至孕10周。治疗期间忌食萝卜、慧芭仁、绿豆芽及刺激性食物，禁性生活，避免过度劳累和活动。本研究数据表明，滋肾育胎丸联合黄体酮干预早期先兆流产，保胎有效率及阴道出血、腹痛、腰酸症状消失时间均优于单用黄体酮组，疗效确切，值得临床推广应用。

摘要： 目的：改进并修订润肤软膏的质量标准.方法：参照《中国药典》2015年版相关鉴别方法改进了润肤软膏中主要成分的鉴别,采用对二甲氨基苯甲醛(DMAB)显色法测定主药尿素的含量,并对其条件进行考察.结果：润肤软膏中主要成分尿素、黄体酮的鉴别反应均呈阳性.尿素含量测定线性范围为0.203～1.002mg/ml,回归方程为y=0.8111x+0.0053(r=0.9990),平均加样回收率为99.50％,RSD=1.49％(n=9).与原标准方法比较,更严格可控医院制剂的质量.结论：该方法简单、灵敏,准确度高,能有效控制润肤软膏的质量.

摘要： 本研究选择黄体酮为抑制发情药物,在警用母犬发情季节对一部分即将发情母犬进行注射抑制母犬的发情,然后对已抑制发情的母犬、发情的母犬和公犬的搜爆科目训练效果进行比较,分析和探讨抑制发情药物(黄体酮)对警用母犬搜爆科目训练效果的影响.研究表明:在相同条件下,被注射黄体酮抑制发情组母犬与对比组公犬搜爆训练测试的成功率无明显差异,而与发情组母犬搜爆训练测试的成功率差异明显,分别为84％、82％、70％;注射黄体酮抑制发情母犬比发情母犬在搜爆科目训练效果上表现出状态更为稳定,搜爆训练测试的成功率更高,并且反应明显、分化逐一,抗外抑制能力强.所以,在警用母犬发情季节利用黄体酮抑制母犬发情,可以避免或降低发情对发情母犬本身的训练造成干扰,从而提高警犬的训练效率.

摘要： 黄体是甾体激素的主要来源,正常的黄体功能是维持妊娠所必需.血清孕酮平均值＜15μg/L诊为黄体功能不全.黄体支持适应症包括辅助生殖(ART)系列技术、复发性流产、先兆流产及先兆早产等.目前黄体支持药物包括：黄体酮类、hCG、雌激素及GnRH-a.常用给药途径包括肌肉注射、经阴道及口服给药等.通过结合近年来国内、外相关领域研究进展及临床应用,对ART中黄体支持的用药选择、孕激素治疗在先兆流产、复发性流产及早产预防中的应用达成专家共识,以指导规范的临床应用.

摘要： 本发明公开了一种用于检测黄体酮的碳点及黄体酮检测方法，该碳点通过以下步骤制备得到：1)将姜黄素放入容器中，加热，得到中间产物；2)中间产物冷却至室温后，溶于乙醇中，离心；3)得到的离心液用透析袋透析，透析后的产物再冷冻干燥，得到碳点。本发明制备的碳点稳定性好、发光强度大，制备简单、成本低，黄体酮可对该碳点特异性增强荧光；本发明通过该碳点建立的黄体酮检测方法具有检测限低、检测准确可靠、检测速度快的特点，可提供灵敏准确的检测结果，在黄体酮特异性检测领域具有广阔的应用前景。

摘要： 本发明涉及了一种制备黄体酮和黄体酮中间体的方法。该方法由氰基化合物2为底物，在‑20°C～5°C下以三甲基卤硅烷为拔羟试剂，在非质子性有机溶剂中反应得到黄体酮中间体3；黄体酮中间体3再经过甲基化反应得到黄体酮，反应路线如下：

摘要： 本发明提供了一种经过PEG修饰的黄体酮纳米粒、其制备方法和黄体酮缓释注射剂，本发明提供的制剂包括黄体酮及生物可降解聚合物PLGA、PLA、PCL、PGA等；工艺方面分别采用纳米乳法制备黄体酮纳米粒。本发明所制备的纳米粒径在100‑400nm范围内，载药量可达到1％‑10％，包封率在80％‑100％。黄体酮上市制剂需多次频繁给药，而本发明提供的黄体酮缓释注射剂比市售制剂和传统黄体酮纳米粒有更高的生物利用度，并且达到了一周以上的缓释效果，可以增加患者用药的依从性，提高生活质量。

摘要： 本发明提供了一种骨架型黄体酮缓释微球及其制备方法和黄体酮缓释注射剂，本发明提供的制备方法主要应用热熔挤出‑研磨法，将药物黄体酮与生物可降解聚合物PLGA、PLA、PCL、PGA等均匀混合，于同向双螺杆热熔挤出机中进行熔融混合、挤出、粉碎后，再经湿法研磨进一步降低粒径，最后经干燥制成骨架型黄体酮缓释微球，微粒粒径控制在1‑10μm范围内。本发明工艺过程不引入有机溶剂，无有机溶剂残留问题。黄体酮上市制剂需多次频繁给药，将其与PLGA、PLA、PCL、PGA或两种材料的混合物混合后制备成为缓释制剂，药物可在体内平稳释放，释放周期为一周，可以增加患者用药的依从性，提高生活质量。

摘要： 本发明涉及医药技术领域，本发明公开了一种黄体酮混悬型长效注射剂及其制备方法和黄体酮混悬注射粉针，用于先兆性流产及辅助生殖黄体支持。本发明实施例通过微米化及纳米化，并加入一些稳定剂，可制成黄体酮混悬剂或者冻干粉针等，可用于肌肉或皮下注射给药。本发明混悬剂解决了难溶药物给药的问题，所用辅料少，载药量大，可以显著改善生物利用度，达到为期一周或更久的缓释效果，减少给药次数，且生物相容性好，刺激性小，同时提高患者顺应性。本发明制备方法可采用介质研磨法、溶剂替换‑高压均质法或微射流法等。本发明制剂的制备工艺简单可控，可实现工业化生产。

摘要： 本发明涉及黄体酮制备领域，具体涉及一种微通道反应器制备黄体酮中间体及黄体酮的方法。黄体酮(Progesterone)，是由卵巢分泌的一种天然孕激素，目前主要通过间歇式工艺制备。但传统的制备工艺存在副产物多，产率低，反应时间长等缺陷。本发明利用微通道反应器技术制备黄体酮中间体及黄体酮。具体地，将反应物配制成溶液后，控制加料泵和气体阀门，调节各反应液停留时间以及流速比例，控制微通道反应器温度和调节背压阀压力，收集反应液，反应液经分离纯化得到黄体酮。本发明方法规避了传统间歇性釜式生产技术缺陷，降低副产物的产生，提升反应收率，缩短反应时间，提升生产产能，适合工业化生产。

摘要： 本发明公开了一种黄体酮软胶囊内容物中黄体酮的粒度分布的检测方法，其包括：将黄体酮软胶囊内容物加入饱和轻质液体石蜡溶液中，超声分散均匀，通过激光粒度检测仪器进行粒度测试，得到黄体酮软胶囊内容物粒度分布。相比现有的显微镜图像分析方法，本发明检测样品的数量更多，检测设备相对便宜，精密度和适用性更好；本发明测定仪器使用广泛，实验结果直观高效，D10、D90粒径多次测量结果的相对标准偏差不大于5％，D50粒径多次测量结果的相对标准偏差不大于3％，符合中国药典中对激光粒度仪检测结果重复性的要求。

摘要： 本申请公开了一种从黄体酮生产母液中回收黄体酮的系统及方法，包括储液罐和回收装置，所述储液罐用于储存黄体酮生产母液，所述回收装置包括：控制装置、加压装置、蒸馏装置、溶解洗涤装置和回收罐体以及根据工艺要求连接上述装置的管道和阀门，所述加压装置的入口通过第一管道与所述储液罐的出口连接，所述第一管道上安装有第一电磁阀，所述加压装置上安装有导管，所述导管用于向所述加压装置通入高压气体；该发明中系统操作简单，极大地改善了对资源的浪费且减小了对环境的污染。

摘要： 本申请公开了一种制备黄体酮颗粒物，尤其是晶体或粉体的方法，其中所述方法包括：步骤1，使黄体酮溶于溶剂中以提供黄体酮溶液；步骤2，将所述黄体酮溶液以预定速度泵入到高速剪切的黄体酮的析出溶剂中以使黄体酮析出；和步骤3，分离析出物并进行冷冻干燥以获得所述黄体酮颗粒物；其中，所述黄体酮颗粒物为黄体酮晶体或黄体酮粉体。通过本发明的方法可获得微米级的黄体酮晶体或粉体，且稳定性好。采用其制备的黄体酮注射剂不仅实现至少5天的缓释效果，而且稳定性好。本发明的方法操作简单，成本低，易于工业化放大生产。

摘要： 本发明涉及药物分析技术领域，具体而言本发明涉及一种黄体酮阴道缓释凝胶中黄体酮药物粒度及粒度分布的测定方法。该方法包括以下步骤：将样品按照规定比例加入到分散介质中，搅拌15min后，加入适量的表面活性剂，再进行搅拌和超声处理，获得测试液，使用激光粒度分析仪检测。本发明操作简便，通过样品前处理，去除黄体酮阴道缓释凝胶中其他辅料对黄体酮药物粒度及粒度分布测定的干扰，且黄体酮在分散介质中分散均匀、稳定，经验证测定结果准确可靠。