控制性超排卵

摘要： 目的:观察围着床期小鼠子宫内膜同源盒基因A10(HOXA10)、整合素αvβ3和白血病抑制因子(LIF)的表达,探讨控制性超排卵(COH)对小鼠子宫内膜容受性的影响.方法:昆明纯种性成熟小鼠经COH模型制备、胚泡移植后,随机分为自然囊胚+自然假孕组、COH囊胚+自然假孕组、自然囊胚+COH假孕组、COH囊胚+COH假孕组.取受孕第6天小鼠,观察各组妊娠率及平均着床位点数,采用Western blot和RT-PCR技术检测受孕第5天小鼠子宫内膜HOXA10、整合素αvβ3和LIF蛋白及mRNA的表达.结果:COH假孕鼠接受囊胚移植后妊娠率、平均着床位点数较自然假孕鼠低;子宫内膜HOXA10、整合素αvβ3和LIF表达显著性低于自然假孕鼠,差异有统计学意义(P<0.01).结论:超排卵药物能下调种植窗期子宫内膜HOXA10、αvβ3和LIF的表达,降低子宫内膜容受性,导致临床妊娠率低下.

摘要： 目的 观察电针对控制性超排卵(COH)小鼠子宫内膜同源盒基因A10(HOXA10)表达时相的影响,探讨电针提高体外受精-胚胎移植(IVF-ET)临床妊娠率的作用机制.方法 共有150只雌性和80只雄性小鼠,取50只雌性鼠为自然周期组,剩余100只雌鼠制备COH模型并随机分为COH组(50只)和电针组(50只).各组内再根据妊娠天数分为D2、D3、D4、D5和D6共5个小组,每小组10只.取D6小组小鼠子宫,观察妊娠率及平均着床位点数;取D2、D3、D4和D5小组子宫内膜,采用Western blot和RT-PCR技术检测HOXA10、整合素αvβ3和白血病抑制因子(LIF)蛋白及mRNA的表达.结果 COH组妊娠率较自然周期组低,子宫内膜HOXA10、整合素αvβ3和LIF表达峰值前移,D3小组高于D2、D4、D5小组(P<0.05,P<0.01).经电针治疗后,HOXA10、整合素αvβ3和LIF表达峰值恢复至受孕第4天,较COH组推迟,临床妊娠率有增高趋势.结论 电针调控COH小鼠子宫内膜HOXA10的表达时相,恢复正常种植窗期,是电针提高IVF-ET临床妊娠率的作用机制之一.

摘要： 目的 探讨在长效长方案促排卵前,采取高纯度人尿促性素(HP-hMG)预处理,对接受体外受精/卵胞浆内单精子注射(IVF/ICSI)-胚胎移植(ET)助孕的不孕女性临床妊娠结局的影响.方法 选择2018年1月至2019年8月,于中国人民解放军联勤保障部队第九八零医院生殖医学中心进行IVF/ICSI-ET助孕,并采用长效长方案促排卵的171例卵巢储备功能正常的不孕女性为研究对象.回顾性分析其临床病例资料.根据启动促性腺激素(Gn)前是否采用HP-hMG预处理,将其分为研究组(n=102,采用HP-hMG进行预处理)与对照组(n=69,未进行预处理).对2组受试者的一般临床资料、接受IVF/ICSI-ET助孕中相关临床指标、ET相关指标、妊娠结局及助孕相关不良反应发生率等,采用独立样本t检验及χ2检验进行统计学比较.本研究经本院伦理委员会批准(审批文号:2020-KY-129),所有受试者均签署知情同意书.结果 ①2组受试者年龄、人体质量指数(BMI)、原发不孕者所占比例、不孕年限、基础窦卵泡计数(AFC),以及基础血清激素,包括卵泡刺激素(FSH)、促黄体激素(LH)、雌二醇及孕酮水平比较,差异均无统计学意义(P>0.05).②2组受试者降调节后血清FSH、LH、雌二醇及孕酮水平,Gn启动日血清FSH及雌二醇水平,Gn使用时间及剂量,人绒毛膜促性腺激素(hCG)日血清L H、雌二醇及孕酮水平,以及移植日子宫内膜厚度比较,差异亦均无统计学意义(P>0.05).研究组受试者Gn启动日血清LH水平为(1.27±0.81)IU/L,显著高于对照组的(0.46±0.21)IU/L,并且差异有统计学意义(t=-8.115、P0.05).研究组中、重度卵巢过度刺激综合征(OHSS)及卵巢低反应发生率均为0,显著低于对照组的4.4％ 及5.8％,并且差异均有统计学意义(χ2=4.514、P=0.034,χ2=6.055、P=0.014).结论 接受IVF/ICSI-ET助孕不孕女性,在长效长方案促排卵前采取HP-hMG预处理,可在不增加Gn使用时间及剂量前提下,降低OHSS及卵巢低反应发生.

摘要： 目的 探讨应用拮抗剂方案进行超促排卵患者在hCG注射日血清孕酮/雌二醇比值(P/E2)对体外受精-胚胎移植临床结局的影响.方法 回顾性分析2016年10月—2019年8月在本中心行IVF-ET治疗的624个取卵周期资料,P/E2比值分为三组,A组:P/E20.05),临床结局指标(获卵数、MII卵数、种植率、临床妊娠率)差异有统计学意义(P<0.05).结论 在应用拮抗剂方案进行超促排卵治疗过程中,P/E2比值是预测助孕结局(获卵数、MII卵数、种植率、临床妊娠率)的重要指标,P/E2比值过高不利于IVF临床结局.

摘要： 成功的辅助生殖结局与适宜的卵巢刺激紧密相关.FSH和LH在卵泡发生和激素合成过程中扮演协同作用.LH是E2生成、卵泡最适发育、排卵和黄素化的必须因素.多数学者认为1.2 U/L≤LH≤5.0 U/L是卵泡发育和卵母细胞成熟的治疗窗.控制性促排卵(COH)中低LH是否需要添加重组人黄体生成素(r-hLH)一直广受争议.本文就COH中可能通过添加r-hLH获益的特殊人群及添加的剂量和时机进行综述.

摘要： 目的 探讨温肾养血方促进高龄雌鼠卵泡发育的作用及机制.方法 采用数字表法将8月龄ICR小鼠随机分为A:空白组、B:控制性超排卵组(controlled ovarian hyperstimulation,COH)组、C:温肾养血方低剂量组、D:温肾养血方中剂量组、E:温肾养血方高剂量组,连续每日定时(下午6时)灌胃给药10 d,第11天对B、C、D、E组雌鼠同时腹腔注射孕马血清促性腺激素(pregnant mare serum gonadotropin,PMSG) 10 IU/只,A、B组雌鼠同时注射等量0.9％(质量分数)氯化钠注射液,48 h后,腹腔注射人绒毛膜促性腺激素(human chorionic gonadotropin,HCG) 10 IU/只,14 h后,剖腹取出小鼠卵巢及输卵管,观察用药后各组小鼠取卵数及优质卵泡数,qRT-PCR、Western blotting法和免疫组织化学法检测PI3K、P-PI3K、AKT、P-AKT、FOXO3a、P-FOXO3a的表达情况.每组记录4只雌鼠与雄鼠交配后的生育数量.结果 温肾养血方能够增加小鼠排卵数、优质卵泡数和生育数;与空白组比较,温肾养血方中剂量组小鼠卵巢PI3K mRNA表达下降,温肾养血方高、低剂量组表达升高,差异有统计学意义(P＜0.05);低剂量组AKT mRNA的表达升高,差异有统计学意义(P＜0.05);低剂量、中剂量和高剂量组的FOXO3a mRNA表达均升高,差异有统计学意义(P＜0.05),随着中药浓度升高,FOXO3a mRNA表达的含量逐渐下降.结论 温肾养血方可促进高龄ICR小鼠卵泡发育,增加排卵数、优质卵泡数及生育数量,其机制可能与调节PI3K,AKT和FOXO3a的表达有关.温肾养血方低剂量和中剂量效果最好,高剂量次之.

摘要： 目的:通过检测雌激素受体ER、孕激素受体PR、同源框基因HOXA-10在控制性超排卵(COH)患者的胚胎着床窗口期子宫内膜中的表达,探讨IVF超促排卵过程中超生理剂量的雌激素、孕激素对子宫内膜容受性的影响,及其可能机制。方法:因卵巢过度刺激综合征因卵巢过度刺激综合征或过高孕酮水平而取消鲜胚移植的59例不孕症患者作为研究对象,根据HCG日雌、孕激素水平将研究对象分为三组:高雌激素组(E2 ≥ 5210 pg/ml且P <1.05 ng/ml)、高孕酮组(P ≥ 1.05 ng/ml且E2 <5210 pg/ml)、高雌激素合并高孕酮组(E2 ≥ 5210 pg/ml且P ≥ 1.05 ng/ml),于取卵后7~8天用宫腔负压吸管(Pipelle管)取内膜组织;10例排卵正常、拟行冷冻移植的患者作为对照组,于排卵后7~9天同法取内膜,采用免疫组化SP法和组织学积分H-score法对ER、PR、HOXA-10在种植窗口期子宫内膜中的表达进行定位和半定量分析,比较不同雌、孕激素水平在着床期对上述三个指标表达的影响,从而推测超促排卵中高雌、孕激素对子宫内膜容受性的影响。结果:与对照组相比,高雌激素组ER、PR、HOXA-10的表达无明显差异,而高孕酮组、高雌合并高孕酮组的上述指标的表达均明显下降。结论:辅助生殖技术中,COH引起的高雌激素状态可能对子宫内膜容受性无明显影响,而高孕激素则使子宫内膜容受性下降。

摘要： 目的 探讨超长方案在长方案助孕失败周期中的应用价值.方法 对88例进行IVF/ICSI助孕治疗,第一周期采用长方案助孕失败后第二周期改用超长方案助孕的患者,回顾性分析其一般资料,胚胎发育情况及妊娠结局.结果 两种方案的患者年龄、不孕年限及获卵数差异无统计学意义(P＞0.05);超长方案组的Gn用量显著增加.与长方案组比较,超长方案组的优质胚胎率(65.4％与59.3％,P＜0.05)和移植率(70.5％与53.4％,P＜0.05)显著增加,3PN率显著降低(3.5％与8.2％,P＜0.05),最终获得了56.％的临床妊娠率和48.4％的抱婴率.结论 超长方案助孕可以改善患者胚胎质量,提高临床妊娠率及抱婴率.

摘要： 目的 :观察长、短效GnRH激动剂在控制性超排卵长方案中应用效果.方法 :随机选取某院2017年7月～2018年7月使用长方案控制性超排卵体外受精-胚胎移植(IVF-ET)88例患者为本次研究对象,按照双盲法将所有患者分为A组(44例患者给予短效GnRH激动剂)与B组(44例患者给予长效GnRH激动剂),比较两组患者干预效果.结果 :A组将调节过程中相关激素、Gn总量、获卵个数、受精率、优质胚胎率与B组相比差异明显,P0.05.结论 :对于长方案控制性超排卵IVF-ET患者长效与短效GnRH激动剂均可取得良好的垂体调节效果,不影响妊娠结局.

摘要： 目的:探讨控制性超排卵治疗过程中晚卵泡期高孕酮(P)对卵巢中反应患者子宫内膜组织学及整合素αvβ3、白血病抑制因子(LIF)水平的影响.方法:选取宝鸡市妇幼保健院2014年9月～2016年1月期间接受体外授精-胚胎移植(IVF-ET)或卵胞浆内单精子显微注射(ICSI)的不孕症患者(均采用控制性超排卵)60例,根据晚卵泡期血清P水平分为正常组(n=25,P<2.5ng/mL)、升高组(n=35,P≥2.5ng/mL).于晚卵泡期起始日、取内膜日检测血清血清雌二醇(E2)、黄体生成激素(LH)、卵泡刺激素(FSH)浓度,内膜活检后采用免疫组化SP法检测子宫内膜中整合素αvβ3、LIF的表达情况.结果:升高组晚卵泡期、取内膜日E2水平显著高于正常组,而FSH、LH与正常组相比差异不显著.整合素αvβ3、LIF多呈中等强度或强阳性表达,其中整合素αvβ3主要在内膜腺体表达,定位于细胞膜;LIF主要在内膜腺体表达,定位于细胞浆.升高组子宫内膜组织整合素αvβ3、LIF表达阳性率48.57％、42.86％略低于正常组的68.00％、64.00％,差异不显著,且两组子宫内膜组织整合素αvβ3、LIF表达情况分布比较无统计学意义.结论:控制性超排卵治疗过程中晚卵泡期高P水平可能导致子宫内膜组织整合素αvβ3、LIF表达水平降低,一定程度降低子宫内膜容受性,但仅依靠此两项指标的表达来评估子宫内膜的容受性并不可靠.

摘要： 目的：探讨FSHR多态性与卵巢反应性、控制性超排卵结局的关系.rn 方法：收集医院生殖中心的病历88例,抽取外周血,提取DNA,采用PCR限制酶切的方法,分析FSHR680位点的单核苷酸多态性,并分三组Asn/Asn(NN)组,Asn/Ser(N/S)组和Ser/Ser(S/S)组,比较各组间卵巢的反应和促排卵结局.rn 结果：促排卵过程中,低反应、中反应、高反应的发生率在N/N组,N/S组和S/S组中,没有统计学意义(P＞0.05).三组间基础FSH值、Gn用量,以及获卵率、受精率、卵裂率、优质胚胎率,妊娠率均没有统计学意义(P＞0.05).但是从数值方面看,S/S组的妊娠率为55.55％高于NS组(32.43％)和NN组(48.48％).rn 结论：FSHR多态性与卵巢反应性无关,基因型为Ser/Ser可能与妊娠结局有关.

摘要： [目的] 探讨补肾中药二至天癸颗粒对控制性超排卵周期卵泡膜及子宫内膜血流的影响。[方法] 将66例因输卵管因素行IVF-ET的患者随机分为实验组(中药+控制性超排组，n=33)和对照组(控制性超排组，n=33)。借助经阴道彩色多普勒超声(TV-CDFI)，检测绒毛膜促性腺激素(HCG)注射日卵泡膜及子宫内膜血流搏动指数(PI)及阻力指数(RI)，并行相关性分析。[结果] 卵泡膜与子宫内膜血流未见明显相关性，实验组HCG日卵泡膜RI及子宫内膜PI、RI低于对照组，有显著性差异。[结论] 二至天癸颗粒改善控制性超排卵周期卵子质量及子宫内膜容受性，可能与增加卵泡膜及子宫内膜血流灌注有关。

摘要： 多囊卵巢综合征(polycystic ovarian syndrome，PCOS)是导致育龄妇女无排卵性不孕的最常见原因，其临床表现呈高度异质性，种种病理生理改变被认为是慢性无排卵的最终结局。PCOS患者卵泡发育停滞于小窦卵泡阶段(2-6mm)。作为PCOS发病中可能的始动机制，导致卵泡发育中止的原因近年来得到广泛研究。rn 抑制素(inhibin)，转化生长因子β(TGF-β)超家族成员，有两种具有活性的二聚体形式：inhibinA(αβA)，inhibinB(αβB)。鉴于PCOS患者接受外源性FSH治疗时卵泡仍可以发育，考虑PCOS卵泡发育的停滞是由于内生性FSH的相对缺乏或抵抗，对垂体FSH具有选择性抑制作用的抑制素(inhibin)近年来得到广泛研究。rn 胰岛素样生长因子(IGF）是卵巢内生长因子系统的重要成员，包括IGF-I和IGF-II，均可以单独或协同促性腺激素调节卵泡发育，排卵和性激素合成。同时，IGF还与胰岛素样生长因子结合蛋白(IGFBP)及其水解因子共同构成卵巢局部的自一旁分泌调节系统，参与调节卵巢功能。rn 本研究测定了接受控制性超排卵(COH)的PCOS患者血清和卵泡液中inhibinB和IGF-II的变化。并与非PCOS妇女进行比较，以期能从中揭示这两个因子在PCOS发病中的地位和作用。

摘要： 本研究通过建立长周期超排卵动物模型,观察电针对超排卵后子宫内膜组织形态学及妊娠率的影响研究显示，控制性超排卵小鼠经电针治疗后，间质细胞多以圆形为主，少部分呈梭形，间质血管丰富，腺体数目较多，腺腔较大，与COH组比较，P0.05, 48h后，电针组较COH组厚，平均着床位点数虽有所下降，但妊娠率却高于COH组。探讨了提示电针关元、中极、三阴交可通过改善子宫内膜组织形态学指标，提高子宫内膜成熟度，发挥对子宫内膜容受性的改善作用。

摘要： 目的：探讨血清抗苗勒管激素(AMH)水平对于卵巢储备功能低下患者在控制性超排卵(COH)中的应用价值.rn 方法：回顾性分析2010年1月至6月在本中心接受IVF/ICSI-ET治疗的335周期.将患者分为两组:卵巢低反应组65例、卵巢正常反应组243例.清晨空腹静脉血测定AMH(无月经周期限制)和FSH、LH、E2水平(月经第2～5天),同时行阴道B超检查测定窦卵泡数(AFC),以获卵数为评价标准.rn 结果：与获卵数的相关性由强到弱是AMH水平、AFC、年龄、FSH/LH比值、基础FSH水平、基础LH水平.预测卵巢低反应ROC曲线下面积由大到小为AMH水平、AFC、基础FSH水平、FSH/LHLH比值、年龄、基础LH水平、基础E2水平,AMH水平界值≤2.21μg/L.rn 结论：血清AMH水平是反映卵巢储备能力的理想指标,可预测COH中卵巢的反应性,指导临床选择合适的治疗方案,减少卵巢反应不良的发生,减少周期取消率.

摘要： @@控制性超排卵(COH)IVF中应用控制性超排卵可以获得多个卵母细胞及胚胎，并最终提高临床妊娠率。应用GnRH激动剂或拮抗剂以预防提前排卵及黄素化。为了控制早发的LH峰从而避免卵泡及其中的卵母细胞发生过早黄素化，引入了垂体降调节的概念。根据促性腺素释放激素(GnRH）激动剂的应用情况，将COH分为长方案、短方案、超短方案及超长方案、使用GnRH拮抗剂的超排卵方案。

摘要： 本文探讨了控制性超排卵(CHO)中获卵数对体外受精胚胎移植结局的影响,及超排卵中最佳获卵数.将2004年1月至2005年7月在我辽接受IVF或卵细胞浆单精子显微注射(ICSI)助孕的不孕症患者221例,依获卵数的不同分为4组,1组,获卵数(5者31例,2组,获卵数≥5,≤10者96例,3组,获卵数＞10,≤15者49例,4组,获卵数)15者45例,回顾性分析IVF/ICSI结局.第1组临床妊娠率(25.8％)明显低于其他组,差异有显著性(P＜0.01),第4组临床妊娠率(40％)低于第2(53.13％)脏乱经3组(53.04％),但差异无显著性(P＞0.05),而重度卵巢过度刺激综合征(OHSS)第4组发生4例(8.89％),第3组1例(2.04％),第1、2组无发生.在coh中获卵数在5-15个时临床妊娠率最高,获卵数≤10个时可避免重度OHSS发生.

摘要： 目的：探讨右归丸提高COH小鼠子宫内膜容受性的作用机制. 方法：采用GnRH-a+PMSG+HCG建立COH小鼠模型,将其分为模型组、右归丸高、中、低剂量组、阿司匹林对照组、同时设正常对照组,在造模的同时,右归丸高、中、低剂量组分别按6、3、1.5g/kg右归丸灌胃;阿司匹林对照组按0.2g/kg阿司匹林灌胃;模型组、正常对照组以等体积生理盐水灌胃,每天1次,连用11天.采用免疫组化法对子宫进行病理切片制作,通过IPP7.0图像分析系统测量子宫内膜厚度及其血管数、检测子宫内膜VEGF、VEGF-R、Ang-1、Ang-2及Tie-2蛋白表达水平,采用荧光定量PCR技术检测阴道组织VEGF、VEGF-R、Ang-1、Ang-2及Tie-2mRNA表达水平,采用Elisa方法测血清E2和P含量. 结果：右归丸中、高剂量组子宫内膜血管数明显增多(P＜0.05),右归丸高剂量组VEGF蛋白Area明显增多(P＜0.05),右归丸中、高剂量组VEGF蛋白IOD明显增多(P＜0.05),右归丸高剂量组VEGF-R蛋白IOD明显减少(P＜0.05),右归丸中、高剂量组VEGF及VEGF-R mRNA表达明显增强(P＜0.05).右归丸中、高剂量组Ang-1蛋白Area及IOD明显增多(P＜0.05),右归丸高剂量组Ang-2蛋白Area明显增多(P＜0.05),右归丸中、高剂量组Ang-2蛋白IOD明显增多(P＜0.05),右归丸低、中、高剂量组Tie-2蛋白Area及IOD明显增多(P＜0.05),右归丸低、中、高剂量组Ang-1、Ang-2及Tie-2mRNA表达明显增强(P＜0.05). 结论：右归丸可能通过调节COH小鼠子宫内膜VEGF/VEGFR及Ang/Tie蛋白和mRNA表达而增加子宫内膜血管数量,进而提高COH小鼠子宫内膜容受性.

摘要： 目的：探讨右归丸提高COH小鼠子宫内膜容受性的作用机制. 方法：采用GnRH-a+PMSG+HCG建立COH小鼠模型,将其分为模型组、右归丸高、中、低剂量组、阿司匹林对照组、同时设正常对照组,在造模的同时,右归丸高、中、低剂量组分别按6、3、1.5g/kg右归丸灌胃;阿司匹林对照组按0.2g/kg阿司匹林灌胃;模型组、正常对照组以等体积生理盐水灌胃,每天1次,连用11天.采用免疫组化法对子宫进行病理切片制作,通过IPP7.0图像分析系统测量子宫内膜厚度及其血管数、检测子宫内膜VEGF、VEGF-R、Ang-1、Ang-2及Tie-2蛋白表达水平,采用荧光定量PCR技术检测阴道组织VEGF、VEGF-R、Ang-1、Ang-2及Tie-2mRNA表达水平,采用Elisa方法测血清E2和P含量. 结果：右归丸中、高剂量组子宫内膜血管数明显增多(P＜0.05),右归丸高剂量组VEGF蛋白Area明显增多(P＜0.05),右归丸中、高剂量组VEGF蛋白IOD明显增多(P＜0.05),右归丸高剂量组VEGF-R蛋白IOD明显减少(P＜0.05),右归丸中、高剂量组VEGF及VEGF-R mRNA表达明显增强(P＜0.05).右归丸中、高剂量组Ang-1蛋白Area及IOD明显增多(P＜0.05),右归丸高剂量组Ang-2蛋白Area明显增多(P＜0.05),右归丸中、高剂量组Ang-2蛋白IOD明显增多(P＜0.05),右归丸低、中、高剂量组Tie-2蛋白Area及IOD明显增多(P＜0.05),右归丸低、中、高剂量组Ang-1、Ang-2及Tie-2mRNA表达明显增强(P＜0.05). 结论：右归丸可能通过调节COH小鼠子宫内膜VEGF/VEGFR及Ang/Tie蛋白和mRNA表达而增加子宫内膜血管数量,进而提高COH小鼠子宫内膜容受性.

摘要： 目的：探讨右归丸提高COH小鼠子宫内膜容受性的作用机制. 方法：采用GnRH-a+PMSG+HCG建立COH小鼠模型,将其分为模型组、右归丸高、中、低剂量组、阿司匹林对照组、同时设正常对照组,在造模的同时,右归丸高、中、低剂量组分别按6、3、1.5g/kg右归丸灌胃;阿司匹林对照组按0.2g/kg阿司匹林灌胃;模型组、正常对照组以等体积生理盐水灌胃,每天1次,连用11天.采用免疫组化法对子宫进行病理切片制作,通过IPP7.0图像分析系统测量子宫内膜厚度及其血管数、检测子宫内膜VEGF、VEGF-R、Ang-1、Ang-2及Tie-2蛋白表达水平,采用荧光定量PCR技术检测阴道组织VEGF、VEGF-R、Ang-1、Ang-2及Tie-2mRNA表达水平,采用Elisa方法测血清E2和P含量. 结果：右归丸中、高剂量组子宫内膜血管数明显增多(P＜0.05),右归丸高剂量组VEGF蛋白Area明显增多(P＜0.05),右归丸中、高剂量组VEGF蛋白IOD明显增多(P＜0.05),右归丸高剂量组VEGF-R蛋白IOD明显减少(P＜0.05),右归丸中、高剂量组VEGF及VEGF-R mRNA表达明显增强(P＜0.05).右归丸中、高剂量组Ang-1蛋白Area及IOD明显增多(P＜0.05),右归丸高剂量组Ang-2蛋白Area明显增多(P＜0.05),右归丸中、高剂量组Ang-2蛋白IOD明显增多(P＜0.05),右归丸低、中、高剂量组Tie-2蛋白Area及IOD明显增多(P＜0.05),右归丸低、中、高剂量组Ang-1、Ang-2及Tie-2mRNA表达明显增强(P＜0.05). 结论：右归丸可能通过调节COH小鼠子宫内膜VEGF/VEGFR及Ang/Tie蛋白和mRNA表达而增加子宫内膜血管数量,进而提高COH小鼠子宫内膜容受性.

摘要： 本发明提供一种提高胚胎着床率和/或降低流产率的方案，其中在卵泡期给予人绒毛膜促性腺激素(hCG)或生物类似物。

摘要： 本发明提供一种可提高胚胎着床率和/或降低流产率的方案，其中在卵泡期给予人绒毛膜促性腺激素(hCG)或者黄体生成激素(LH)或其生物类似物。

摘要： 本发明公开了一种面向百万千瓦超超临界机组锅炉动态信息的控制性能监测方法。电厂锅炉是集中生产大量高温、高压过热蒸汽的一种重要热力设备，但也存在易积灰结渣影响运行的问题。本发明针对百万千瓦超超临界机组锅炉因参数众多、结构复杂、工况多变导致的控制性能监测困难的问题，运用典型变量分析提取锅炉控制系统变量间的相关信息，再利用慢特征分析算法，分别提取相关信息中和残差信息中的动态信息。最后，结合变量的相关性和变化快慢信息构造锅炉控制性能在线监测模型。该方法克服了大型锅炉因变量众多、工况变化而导致的控制性能监测困难的问题，大大提高了动态过程控制性能在线监测的准确度，有助于火电厂对锅炉控制系统进行有效及时的监测，对防范各种锅炉事故于未然，保证整个发电厂的安全、经济生产具有决定性的作用。

摘要： 本发明涉及使用改进的重组人卵泡刺激素(rhFSH)在女性受试者中进行控制性超促排卵的方法。所述方法甚至以低量的向女性受试者施用的FSH导致大量可受精卵母细胞。

摘要： 本发明提供一种可提高胚胎着床率和/或降低流产率的方案，其中在卵泡期给予人绒毛膜促性腺激素(hCG)或者黄体生成激素(LH)或其生物类似物。

摘要： 本发明提供一种提高胚胎着床率和/或降低流产率的方案，其中在卵泡期给予人绒毛膜促性腺激素(hCG)或生物类似物。

摘要： 本发明公开了一种面向百万千瓦超超临界机组锅炉动态信息的控制性能监测方法。电厂锅炉是集中生产大量高温、高压过热蒸汽的一种重要热力设备，但也存在易积灰结渣影响运行的问题。本发明针对百万千瓦超超临界机组锅炉因参数众多、结构复杂、工况多变导致的控制性能监测困难的问题，运用典型变量分析提取锅炉控制系统变量间的相关信息，再利用慢特征分析算法，分别提取相关信息中和残差信息中的动态信息。最后，结合变量的相关性和变化快慢信息构造锅炉控制性能在线监测模型。该方法克服了大型锅炉因变量众多、工况变化而导致的控制性能监测困难的问题，大大提高了动态过程控制性能在线监测的准确度，有助于火电厂对锅炉控制系统进行有效及时的监测，对防范各种锅炉事故于未然，保证整个发电厂的安全、经济生产具有决定性的作用。

摘要： 本发明提供一种黄体生成激素(LH)或具有LH活性的类似物在控制性超排卵(COH)中辅助卵泡生成的新应用，其中在COH刺激阶段第1天至约第4天的引发期内给予LH或其类似物。

摘要： 本发明一个方面涉及一种用于雌性哺乳动物的控制性超排卵方法，所述方法包括把下列物质共给予所述雌性动物：具有卵泡刺激素活性的物质(FSH物质)，给予能有效刺激多卵泡发育的量；促性腺激素释放激素(GnRH)拮抗剂，给予相当于皮下日剂量至少0.5mg加尼瑞克(ganirelix)的量，防止出现未成熟LH峰；LH物质，给予能有效防止或抑制因为给予GnRH拮抗剂而引起的黄体生成激素(LH)缺乏症状的量；然后给予诱导减数分裂和黄体化的物质(ML物质)，给予能有效刺激减数分裂和黄体化的恢复的量，其中LH物质不是从妇女尿液中获得。本发明另一个方面涉及一种用在控制性超排卵方法中的药物试剂盒，该试剂盒包括：－至少一个肠胃外或口服剂量单位，其含有一或多种FSH物质，给予量相当于皮下剂量50－1500 I.U.FSH；至少一个肠胃外剂量单位，其含有一或多种GnRH物质，给予量相当于皮下剂量0.5－25mgganirelix；至少一个肠胃外剂量单位，其含有一或多种LH物质，给予量相当于皮下剂量50－3,000 I.U.重组LH；其中LH物质不是从妇女尿液中获得。

摘要： 本发明提供一种黄体生成激素(LH)或具有LH活性的类似物在控制性超排卵(COH)中辅助卵泡生成的新应用，其中在COH刺激阶段第1天至约第4天的引发期内给予LH或其类似物。