促性腺激素释放激素类似物

摘要： 目的探讨促性腺激素释放激素类似物(GnRHa)治疗中枢性性早熟(CPP)女性患儿的远期效果及不良反应。方法回顾性分析64例接受GnRHa治疗的CPP女性患儿的治疗资料和随访资料。记录治疗期间的年生长速率、骨龄及骨龄的身高标准差分值(HtSDS_(BA))、遗传靶身高、成年期终身高(FAH)、预测成人期终身高(PAH)、净获身高、超重/肥胖比例,以及随访终末时多囊卵巢综合征发生情况、月经情况等。结果(1)随治疗时间延长,患儿的年生长速率整体呈下降趋势(P0.05)。(4)停药时的超重率较治疗前稍有增高,但差异并无统计学意义(P>0.05),而随访终末时的超重率较停药时降低(P0.05)。(5)随访终末时,64例患儿中,有4例(6.25%)明确诊断为多囊卵巢综合征。结论CPP女性患儿GnRHa治疗后身高获益显著,干预时间不同的患儿身高获益相似。GnRHa治疗可能会一过性增加CPP患儿的体重,但可能不会增加肥胖的发生风险;GnRHa治疗后CPP患儿有一定的多囊卵巢综合征发生风险,应严格掌握治疗适应证。

摘要： 特发性中枢性性早熟(ICPP)为儿童性早熟的常见类型,约占92%,多见于女童,男女比例约为1∶4,其病因不明,少部分患儿有性早熟家族遗传倾向[1]。该病主要表现为性器官提早发育,身体直线生长加速,以及骨龄超前等,同时实验室检查可发现性激素各项指标比同龄儿童增高,生长激素和类胰岛素生长因子-1基础水平普遍增高。针对ICPP的治疗,西医多采用促性腺激素释放激素类似物(GnRHa),比如亮丙瑞林、曲普瑞林,此类药物需要精细化、个体化治疗,对于大多数患儿安全有效,但少部分患者疗效不甚理想。中医药在治疗ICPP方面积累了丰富的经验,收效良好[2-3]。笔者于2018年11月—2020年11月采用自拟滋阴降火凉血汤,联合常规西药治疗ICPP女童43例,收效明显,现报道如下。

摘要： 目的:比较重组人生长激素(rhGH)单独或联合促性腺激素释放激素类似物(GnRHa)治疗青春期特发性身材矮小症男童的效果。方法:回顾性分析2019年3月至2020年3月该院收治的80例青春期特发性身材矮小症男童的临床资料,根据治疗方法不同将其分为对照组(n=40)和观察组(n=40)。对照组采用rhGH治疗,观察组在对照组基础上联合GnRHa治疗,比较两组治疗前及治疗3、6、12个月后身高,治疗6个月后身高标准差分值(HtSDS)、生长速度(GV),治疗前和治疗后3、6、12个月骨代谢指标[骨碱性磷酸酶(BAP)、胰岛素样生长因子-1(IGF-1)、25羟维生素D]水平,以及不良反应发生率。结果:治疗3、6、12个月后,观察组身高均高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:rhGH联合GnRHa治疗青春期特发性身材矮小症男童可提高身高、HtSDS、GV和骨代谢指标水平,效果优于单纯rhGH治疗。

摘要： 目的:探讨多囊卵巢综合征(PCOS)全胚冷冻患者首次冻融胚胎移植(FET)激素替代内膜准备方案中,长效促性腺激素释放激素类似物(GnRH-a)对妊娠结局的影响。方法:回顾分析2017年6月至2021年1月于成都中医药大学医学与生命科学学院/附属生殖妇幼医院生殖医学中心辅助生殖技术助孕后全胚冷冻,且首次行FET的PCOS患者431例,按内膜准备方案分为GnRH-a降调节后激素替代(GnRH-a+HRT)组(211例),直接激素替代(HRT)组(220例)。对基础黄体生成素(LH)≥8U/L的102例患者进行亚组分析。从两个层面分析GnRH-a降调节在激素替代内膜准备方案中对患者妊娠结局的影响。结果:纳入病例总临床妊娠率为57.54%。患者的年龄、体质量指数(BMI)、不孕年限、获卵数、受精方式、平均移植胚胎数、移植胚胎类别、移植日内膜厚度比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。GnRH-a+HRT组的基础LH水平、生化妊娠率、临床妊娠率、继续妊娠率、胚胎种植率高于HRT组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:PCOS患者全胚冷冻后首次FET,GnRH-a降调节可增加内膜容受性,提高临床妊娠率,降低早期流产率,改善妊娠结局。

摘要： 目的:分析穴位埋线联合坤泰胶囊辅助促性腺激素释放激素类似物(GnRH-α)治疗子宫内膜异位症的临床效果。方法:将某院在2018年6月-2020年6月期间收治的75例子宫内膜异位症患者,按随机数字分法分为单一组(n=37)和联合组(n=38),单一组采用GnRH-α治疗,联合组在单一组基础上采用穴位埋线联合坤泰胶囊辅助治疗,比较两组治疗效果、激素水平及血液流变学指标的变化。结果:联合组治疗有效率为92.11%,显著高于单一组的72.97%,差异具有统计学意义(P<0.05);治疗后联合组血清卵泡刺激素(FSH)、雌二醇(E_(2))、黄体生成素(LH)均低于单一组,差异具有统计学意义(P<0.05);治疗后联合组血浆粘度、全血高切粘度和全血低切粘度均低于单一组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:穴位埋线联合坤泰胶囊辅助GnRH-α治疗子宫内膜异位症效果显著,可有效降低患者体内激素水平,改善患者血液流变学指标,值得临床推广。

摘要： 性早熟是儿童常见的内分泌疾病,女童发病率高,是男童的5~10倍[1]。由于本病儿童阶段的骨骼成熟过快而使骨骺闭合过早导致成年后身材矮小等问题,极易使患儿及家属产生焦虑、抑郁等影响心理健康[2]。目前促性腺激素释放激素类似物(GnRHa)是国内外普遍应用治疗本病的药物,但该药治疗后可因卵巢功能抑制易导致成年后生育和内分泌功能受损[3],临床应用受到一定限制。

摘要： 目的分析延续性护理模式在中枢性性早熟患儿中的应用效果。方法选取2019年5月-2021年5月本院收治100例促性腺激素释放激素类似物(GnRHa)治疗的中枢性性早熟患儿,依据电脑数字表法分为对照组和观察组,各50例。对照组予以常规护理,观察组予以延续性护理模式。对两组GnRHa治疗依从性、心理行为、发育情况及激素水平进行比较。结果观察组护理6个月后GnRHa治疗依从率为94.00%,高于对照组的80.00%(P<0.05);观察组护理6个月后心理行为评分低于对照组(P<0.05);观察组生长速率低于对照组,而骨龄及预测成年期身高高于对照组(P<0.05);观察组卵泡刺激素(FSH)、雌二醇(E2)及黄体生成素(LH)均低于对照组(P<0.05)。结论延续性护理模式在中枢性性早熟患儿中应用效果显著,可提升其GnRHa治疗依从性,改善患儿心理行为,并促进其发育及激素水平改善。

摘要： 目的:探讨促性腺激素释放激素类似物(GnRHa)对特发性性早熟女童性发育及相关激素水平的影响。方法:选取我院2016年5月至2019年5月收治的90例特发性性早熟女童作为研究对象,并予以GnRHa治疗,均连续治疗12个月,并于治疗后6个月、12个月进行随访。比较患儿治疗前后身高、骨龄、预测身高变化情况与血清黄体生成素(LH)、卵泡刺激素(FSH)、雌二醇(E_(2))等性激素水平及子宫、卵巢、乳房等性发育积分情况。结果:与治疗前比较,治疗后6个月、12个月患儿的身高、预测身高变化均呈升高趋势,其中治疗后12个月高于治疗后6个月(P0.05);与治疗前比较,治疗后6个月、12个月患儿的子宫、卵巢、乳房等性发育积分及血清LH、FSH、E_(2)、FSH峰值水平均下降,其中治疗后12个月低于治疗后6个月(P<0.05)。结论:GnRHa治疗特发性性早熟女童可有效缓解女童的临床症状,抑制性发育,降低相关性激素水平,控制其性早熟进展。

摘要： 中枢性性早熟(central precocious puberty,CPP)是指女孩8岁前,男孩9岁前出现第二性征,由下丘脑-垂体-性腺轴(hypothalamic-pituitary-gonadal axis,HPGA)提前启动引起提前出现的青春期历程[1],因可能导致成年矮身材而受到医学界重视。国外研究CPP发病率在1∶10000~1∶5000[2],我国部分地区流行病学调查显示发病率为0.38%~1.96%,女童发病率为男童的5倍[3-4]。女童CPP以特发性中枢性性早熟(idiopathic central precocious puberty,ICPP)占大多数,而男童CPP以器质性病变更常见。

摘要： 目的:探讨卵巢子宫内膜异位症腹腔镜术后应用醋酸曲普瑞林(GnRH-a)治疗效果。方法:选取2020年1月—2021年5月东莞市黄江医院妇产中心100例行腹腔镜手术卵巢子宫内膜异位症患者,采用随机数字表法分为对照组与试验组各50例。对照组给予甲羟孕酮治疗,试验组给予醋酸曲普瑞林治疗。比较两组患者治疗有效率、康复指标、性激素、预后。结果:试验组治疗总有效率(100.00%)高于对照组(84.00%),差异有统计学意义(P0.05);治疗后,两组性激素FSH、LH、E2水平低于治疗前降,且试验组FSH、LH、E2水平低于对照组,差异均有统计学意义(P0.05);妊娠率(28.00%)高于对照组(10.00%),差异有统计学意义(P<0.05)。结论:在卵巢子宫内膜异位症腹腔镜术后应用醋酸曲普瑞林临床疗效确切,可以促进患者术后排卵、月经、性激素分泌恢复正常,有利于保持患者体内激素平衡,值得临床应用。

摘要： 目的:观察促性腺激素释放激素类似物(GnRHa)治疗对中枢性性早熟儿童体格发育的影响.方法:按照2004年性早熟诊治指南,选取2009年7月～2012年8月就诊于湖南省儿童医院儿童保健科并予以GnRHa治疗2年的中枢性性早熟女童20例.每3个月由专人进行身高、体重的测量,通过体重/身高2获得BMI值;通过手腕关节片,运用TW3方法计算骨龄,预测成年身高;比较每6个月患儿身高、体重、BMI的增长值.结果:患儿开始治疗时平均年龄为7.10±1.75岁，其中3岁以下有1名，3-6岁有4名，6-8岁有6名，8岁以上有10名;治疗之前平均身高为123.0±0.0cm，体重为25.0±5.8kg, BMI为16.3±1.4;平均骨龄为9.40±1.61岁;治疗开始前患儿的身高与骨龄、年龄存在相关性;体重与骨龄有着相关性在治疗期间身高增长值呈现下降的趋势，治疗的第一个半年身高增长值为3.6±1.1cm，第二个半年身高增长值2.9±0.9cm，第三个半年身高增长值2.8±0.9cm，第四个半年身高增长值2.8±1.3cm;其中第一个半年与第二、三,四个半年有显著性差异，而第一年身高增长值平均为6.5±1.3cm，第二年则为5.5±1.4cm;治疗的第一个半年体重增长值为2.01±1.20kg，第二个半年体重增长值1.56±1.30kg，第三个半年体重增长值1.94±1.08kg，第四个体重身高增长值1.42±1.19kg;治疗的第一个半年BMI增长值为0,34±0.68，第二个半年BMI增长值0.18±0.77，第三个半年BMI增长值0.38±0.63，第四个半年BMI增长值0.41±0.63，四个半年体重和BMI值均无显著差异。结论:中枢性性早熟患儿在治疗前身高与骨龄、年龄相关;体重与骨龄相关;在GnRHa治疗中存在生长减速的现象，尤其是第二年较第一年更为明显，但是其并不会对体重及BMI值产生影响。

摘要： 与马相比,目前驴繁殖技术中有关诱导排卵方面的知识有限.本文旨在探究促性腺激素释放激素类似物诱导母驴定时排卵的效果,并确定其最佳注射时间;通过直肠B超检测卵泡生长及大小,选择卵泡直径在30-35mm之间的母驴进行肌肉注射药物0.8mL,分别选择上午10:00和下午16:00注射;结果表明,随着卵泡直径的增加,排卵时间显著缩短,注射药物的母驴卵泡在排卵时的直径比正常自然排卵时卵泡直径小很多,并且在注射药物之后48h内排卵率高达86.70％,24-48h内排卵率为81.20％,上午注射排卵效果要优于下午注射.对于低剂量冻精输精,选择卵泡直径为30-35mm的母驴于上午注射可达到较好的定时排卵效果.

摘要： 目的：研究促性腺激素释放激素类似物(GnRHa)联合人重组生长激素(rhGh)治疗对骨龄≥10岁的中枢性性早熟(ICCP)女童的成年身高改善情况.方法：对杭州、温州、苏州、成都、厦门、福建等南方6个医学中心确诊为ICCP女童,符合纳入标准及排除标准条件的80例,分为GnRHa+rhGh联合治疗组及GnRHa单独治疗组.GnRHa+rhGH联合治疗组共31例,治疗年龄9.15±0.70岁,骨龄11.18±0.53岁,GnRHa平均治疗25.29±6.92(月),rhGH平均治疗12.87±7.02(月),rhGH剂量约0.14±0.02U/kg/d.GnRHa单独治疗组共49例,治疗年龄平均在8.93±0.63岁,骨龄约11.03±0.50岁,GnRHa平均治疗25.96±8.95(月).治疗时年龄、骨龄、身高、骨龄预测成年身高(PAH-BA)、骨龄预测身高标准差(HtsDS-BA)、BMI、BMI Z score、遗传身高(FAH)等两组间比较均无统计学差异.比较治疗前后及随访观察点时接近成年身高、骨龄预测成年身高、身高净获等身高改善指标.结果：1、GnRHa+rhGH联合治疗组HtSDS-BA在治疗后较治疗前有显著改善(t=3.959,p＜0.001),观察结束时接近成年身高(NAH)157.43±5.85cm,超出遗传身高FAH(NAH-FAH)0.90(-14.5,9.5)cm,但无明显统计学差异(t=0.914,p=0.368),较治疗前身高净获4.68(-3.86,12.59)cm.2、GnRHa治疗组HtSDS-BA在治疗后较治疗前有显著改善(t=-3.959,p＜0.001),观察结束时NAH156.98±3.89cm,超出FAH0.20(-6.1,10.0)cm,但无明显统计学差异(t=0.364,p=0.717),较治疗前身高净获3.89(-3.55,11.11)cm.3、HtSDS-BA停药时及HtSDS-BA治疗前后差值联合治疗组明显优于GnRHa治疗组(t=3.324,3.959;p=0.001,＜0.001);NAH,身高净获,PAH-BA停药时,NAH-FAH等指标联合治疗组略优于GnRHa单独治疗组,但统计学上无差异.治疗期间,GnRHa+rhGH联合治疗组生长速率达6.67±1.81cm/年明显高于GnRHa单独治疗组5.00±1.36cm/年(t=4.482,p＜0.001).结论：1、GnRHa与rhGh联合治疗或单独GnRHa治疗在一定程度上均能改善较大骨龄ICCP女童的成年身高,过短时间的联用优势不明显.2、对CPP患儿预测成年身高的评估需要慎重,尤其在停药时的预测容易被高估.

摘要： 目的:观察比较中枢性性早熟治疗过程中促性腺激素释放激素类似物(GnRHa)注射后不同时间点检测黄体生成素(LH)水平差异,讨论应用GnRHa治疗后合理的LH抑制水平.方法:采用整群随机抽样的方法,针对2012.1-2012.12之间在本中心接受促性腺激素释放激素实验检查明确诊断为中枢性性早熟并且接受治疗的6-8岁女童,征得家属知情同意后共计142例患者进入研究组,所有患者接受整剂GnRHa治疗,并且在第三剂GnRHa应用后60min和90min分别采集患儿静脉血标本检测LH水平判断下丘脑垂体性腺轴的抑制情况.采用SPSS的单因素方差分析比较两个时间点LH水平.结果:1.所有患儿在使用整剂GnRHa注射60min、90min后检测LH水平均,2.注射治疗60min、90min后检测LH水平比较无统计学差异,3.4例患者6个月随访时候发现仍然存在骨龄进展及身高快速增长.结论:1.中枢性性早熟治疗随访过程中评估青春期是否得到有效的抑制采用GnRHa应用后60min,90min检测静脉血LH水平两者无统计学差别,2.尽管LH水平检测提示青春期抑制,但是仍然需要同时评估性征发育情况、生长速率、骨龄变化以便及时干预.

摘要： 目的：探讨子宫内膜异位症术后应用促性激素释放激素类似物(GnRH-a)治疗的副作用。方法：收集34例经腹腔镜或开腹手术明确诊断的子宫内膜异位症患者,按美国生育协会(r-AFS)修正分期明确为Ⅲ-Ⅳ期;术后第三天给予GnRH-a(醋酸戈舍瑞林缓释植入剂,商品名:诺雷德)3.6mg/28d,共6次,第二次用药时,当E2＜ 5pg/mL或出现潮热出汗等症状时给予反向添加戊酸雌二醇0.5-1 mg/d不等至疗程结束.每次用药前及月经复潮后监测患者性激素(FSH、LH、E2)水平;每次用药前监测患者腰椎骨密度及骨生化代谢指标(血钙、血磷),比较反向添加后性激素水平及骨质变化情况;观察GnRH-a引起的不良反应及反向添加后改善情况、月经恢复时间及妊娠情况.结果：第1次用药后潮热出汗症状即出现，其他低雌激素症状第2次用药后开始表现明显;反向添加后潮热出汗症状缓解明显，而阴道干燥、骨痛等症状无明显缓解;雌激素水平于用药4周时达绝经期水平，停用GnRH-a3个月内月经复潮;有5例患者用药后自然受孕，占有生育要求者的26. 32%;反向添加治疗16后周骨密度与治疗前相比，差异有统计学意义(P<0.05)。结论：应用GnRH - a后导致的副作用存在明显的个体差异，常规反向添加并不能缓解患者所有不良反应，反向添加后仍有一定程度的骨质丢失，建议对患者的治疗个体化，对于阴道出血时间长者可增加GnRH -a剂量，而副作用显著者可适时减低Gn-RI-Ia一a剂量。

摘要： 本文针对化疗导致卵巢功能损伤的防治进行了综述。分析了化疗导致卵巢功能损失的，如年龄、疾病种类、化疗药物种类等相关因素。介绍了化疗导致卵巢功能损伤的机制与临床表现。提出了化疗导致卵巢功能损伤的防护方法：促性腺激素释放激素类似物的应用与卵巢组织冻存两大手段。

摘要： 目的:评估昼夜自发性尿促性腺激素(UGn)判断儿童下丘脑-垂体-性腺轴(HPGA)启动的价值。方法:40例患儿因生长或发育异常而住院行促性腺激素释放激素类似物激发试验，激发试验前收集昼夜各12h尿，00：00血作为夜间自发性血促性腺激素(Gn)标本，激发试验0 min血作为日间自发性血Gn标本，并设正常对照(青春期前男女童各6例)。免疫化学发光法(ICMA)检测血和尿Gn。结果:日间尿黄体生成素(DULH)含量、DULH/Cr和日间自发性血黄体生成素三项指标分别与血黄体生成素峰值(PLH)的相关系数(r)为:0. 648、0. 677和0. 611，其判断HPGA启动的受试者工作特性曲线下面积(S）分别为:0.944、0.926、0.771;夜间上述三项指标分别与PLH的r为0. 651、0.638和0.656，其判断HPGA启动的S分别为:0. 930、0.953和0.819。结论：ICMA检测的昼夜UGn有助于儿童HPGA启动的判断，其价值不低于自发性血Gn，且昼夜含量指标联合可能优于其日间或夜间。

摘要： 目的:观察橘荔散结片联合GnRH-a治疗围绝经期子宫肌瘤并异常子宫出血(abnormal uterine bleeding,简称AUB)的临床疗效,为中西医结合治疗此类患者提供临床依据. 方法:收集年龄40-55岁,确诊子宫肌瘤合并AUB的女性患者共35例,随机分为中西结合组20例和西药组15例.中西结合组给予橘荔散结片联合GnRH-a,西药组给予GnRH-a.GnRH-a于月经第1天皮下注射,以28天为一周期,橘荔散结片每次口服4片,每天3次.两组疗程均为6月.治疗前后分别记录两组患者中医症候及月经情况积分、子宫及肌瘤体积、子宫内膜厚度、血红蛋白量并进行统计分析. 结果:本研究表明,经"橘荔散结片联合GnRH-a"及"GnRH-a"干预后,对比治疗前,两组患者中医症候积分及月经情况评分均下降,子宫及肌瘤体积均缩小,子宫内膜厚度均变薄,血红蛋白量均升高,且中西医结合组的上述疗效优于西药组,差异具有统计学意义(P＜0.05).中西结合组总有效率为100.00％,治愈率为20.00％,显效率为65.00％,有效率为15.00％;西药组总有效率为73.33％,治愈率为0.00％,显效率为53.33％,有效率为20.00％.中西结合组总有效率高于西药组26.67％,两组疗效对比差异比较具有统计学意义(P＜0.05),中西结合组疗效优于西药组. 结论:橘荔散结片联合GnRH-a治疗围绝经期子宫肌瘤合并异常子宫出血临床疗效较可观,值得临床推广应用.

摘要： 目的:观察橘荔散结片联合GnRH-a治疗围绝经期子宫肌瘤并异常子宫出血(abnormal uterine bleeding,简称AUB)的临床疗效,为中西医结合治疗此类患者提供临床依据. 方法:收集年龄40-55岁,确诊子宫肌瘤合并AUB的女性患者共35例,随机分为中西结合组20例和西药组15例.中西结合组给予橘荔散结片联合GnRH-a,西药组给予GnRH-a.GnRH-a于月经第1天皮下注射,以28天为一周期,橘荔散结片每次口服4片,每天3次.两组疗程均为6月.治疗前后分别记录两组患者中医症候及月经情况积分、子宫及肌瘤体积、子宫内膜厚度、血红蛋白量并进行统计分析. 结果:本研究表明,经"橘荔散结片联合GnRH-a"及"GnRH-a"干预后,对比治疗前,两组患者中医症候积分及月经情况评分均下降,子宫及肌瘤体积均缩小,子宫内膜厚度均变薄,血红蛋白量均升高,且中西医结合组的上述疗效优于西药组,差异具有统计学意义(P＜0.05).中西结合组总有效率为100.00％,治愈率为20.00％,显效率为65.00％,有效率为15.00％;西药组总有效率为73.33％,治愈率为0.00％,显效率为53.33％,有效率为20.00％.中西结合组总有效率高于西药组26.67％,两组疗效对比差异比较具有统计学意义(P＜0.05),中西结合组疗效优于西药组. 结论:橘荔散结片联合GnRH-a治疗围绝经期子宫肌瘤合并异常子宫出血临床疗效较可观,值得临床推广应用.

摘要： 目的:观察橘荔散结片联合GnRH-a治疗围绝经期子宫肌瘤并异常子宫出血(abnormal uterine bleeding,简称AUB)的临床疗效,为中西医结合治疗此类患者提供临床依据. 方法:收集年龄40-55岁,确诊子宫肌瘤合并AUB的女性患者共35例,随机分为中西结合组20例和西药组15例.中西结合组给予橘荔散结片联合GnRH-a,西药组给予GnRH-a.GnRH-a于月经第1天皮下注射,以28天为一周期,橘荔散结片每次口服4片,每天3次.两组疗程均为6月.治疗前后分别记录两组患者中医症候及月经情况积分、子宫及肌瘤体积、子宫内膜厚度、血红蛋白量并进行统计分析. 结果:本研究表明,经"橘荔散结片联合GnRH-a"及"GnRH-a"干预后,对比治疗前,两组患者中医症候积分及月经情况评分均下降,子宫及肌瘤体积均缩小,子宫内膜厚度均变薄,血红蛋白量均升高,且中西医结合组的上述疗效优于西药组,差异具有统计学意义(P＜0.05).中西结合组总有效率为100.00％,治愈率为20.00％,显效率为65.00％,有效率为15.00％;西药组总有效率为73.33％,治愈率为0.00％,显效率为53.33％,有效率为20.00％.中西结合组总有效率高于西药组26.67％,两组疗效对比差异比较具有统计学意义(P＜0.05),中西结合组疗效优于西药组. 结论:橘荔散结片联合GnRH-a治疗围绝经期子宫肌瘤合并异常子宫出血临床疗效较可观,值得临床推广应用.

摘要： 本发明提供了促性腺激素释放激素受体拮抗剂和包含该促性腺激素释放激素受体拮抗剂的药物组合物，其可用于预防或治疗性激素相关疾病，如子宫内膜异位症、闭经、月经不调、子宫肌瘤、子宫纤维瘤、多囊卵巢病、红斑狼疮、多毛症、性早熟、矮小症、痤疮、脱发、性腺激素依赖性肿瘤、产生促性腺激素的垂体腺瘤、睡眠呼吸暂停、肠易激综合征、经前期综合征、良性前列腺增生、避孕和不育，以及阿尔茨海默病。

摘要： 一种载促性腺激素释放激素类化合物缓释微球及其制备方法，该制备方法包括步骤1，将内水相加入油相中均质化得到初乳，所述内水相为包含第一稳定剂和促性腺激素释放激素类化合物的水溶液，所述第一稳定剂包括多糖类物质和/或弱碱性无机盐；所述油相为含高分子聚合物材料的有机溶剂；步骤2，将步骤1所得初乳与外水相搅拌混合得到复乳，所述外水相为含第二稳定剂的水溶液；步骤3，将步骤2所得复乳经固化、洗涤、冻干制得缓释微球。该制备方法工艺简单，易于工业化生产。由该制备方法制得的缓释微球能实现在高载药率的前提下维持促性腺激素释放激素的高活性，杂质含量低于2％。

摘要： 本发明公开了一种高纯度多肽醋酸盐的制备方法，它是用反相-高效液相色谱法，在制备级反相高效液相色谱系统的色谱柱上两次冲洗后进行梯度洗脱，实现同步转盐及纯化。与现有技术相比，本发明工艺简单、成本低廉，容易获得回收率高、转盐彻底的高纯度多肽醋酸盐，适合该类产品的大规模工业化生产。

摘要： 本发明提供了促性腺激素释放激素受体拮抗剂和包含该促性腺激素释放激素受体拮抗剂的药物组合物，其可用于预防或治疗性激素相关疾病，如子宫内膜异位症、闭经、月经不调、子宫肌瘤、子宫纤维瘤、多囊卵巢病、红斑狼疮、多毛症、性早熟、矮小症、痤疮、脱发、性腺激素依赖性肿瘤、产生促性腺激素的垂体腺瘤、睡眠呼吸暂停、肠易激综合征、经前期综合征、良性前列腺增生、避孕和不育，以及阿尔茨海默病。

摘要： 一种载促性腺激素释放激素类化合物缓释微球及其制备方法，该制备方法包括步骤1，将内水相加入油相中均质化得到初乳，所述内水相为包含第一稳定剂和促性腺激素释放激素类化合物的水溶液，所述第一稳定剂包括多糖类物质和/或弱碱性无机盐；所述油相为含高分子聚合物材料的有机溶剂；步骤2，将步骤1所得初乳与外水相搅拌混合得到复乳，所述外水相为含第二稳定剂的水溶液；步骤3，将步骤2所得复乳经固化、洗涤、冻干制得缓释微球。该制备方法工艺简单，易于工业化生产。由该制备方法制得的缓释微球能实现在高载药率的前提下维持促性腺激素释放激素的高活性，杂质含量低于2％。

摘要： 本发明提供用于促性腺激素释放激素(GnRH)拮抗剂的长效释放的组合物和方法，及其用途。具体地，本发明提供用于GnRH拮抗剂的控制释放的聚合物组合物和方法。

摘要： 本发明涉及一种促性腺激素释放激素类似物的组合物，其采用液相色谱与质谱联用技术测定，同时测定睾酮和促性腺激素释放激素类似物；另外提供一种方法能够同时成功检测样品中的睾酮和促性腺激素释放激素类似物，实现在使用促性腺激素释放激素类似物及其组合物后，同时检测其体内促性腺激素释放激素类似物和睾酮的含量及其变化过程。

摘要： 本发明涉及一种促性腺激素释放激素类似物的组合物，其采用液相色谱与质谱联用技术测定，同时测定睾酮和促性腺激素释放激素类似物；另外提供一种方法能够同时成功检测样品中的睾酮和促性腺激素释放激素类似物，实现在使用促性腺激素释放激素类似物及其组合物后，同时检测其体内促性腺激素释放激素类似物和睾酮的含量及其变化过程。

摘要： 本发明涉及一种利用普通C18柱反相HPLC进行人工合成的鲑鱼促性腺激素释放激素类似物中L‑精氨酸残留量的检测的柱前手性衍生测定方法，包括样品前处理和液相检测，样品前处理中，对照品DL‑精氨酸及D‑精氨酸中加入衍生剂处理；供试品是鲑鱼促性腺激素释放激素类似物水解制备得到后加入衍生剂处理；所述的衍生剂是1%Nα‑(2,4‑二硝基‑5‑氟苯基)‑L‑丙氨酰胺的丙酮溶液并加入0.5mol/L NaHCO3溶液作为缚酸剂。本发明能有效区分D‑精氨酸和L‑精氨酸，解决了普通液相D‑精氨酸和L‑精氨酸在同一位置流出无法区分且无足够紫外检测信号的问题，也解决了其他杂峰干扰，建立了人工合成的鲑鱼促性腺激素释放激素类似物中L‑精氨酸残留量检测的柱前手性衍生测定方法。

摘要： 本发明涉及渔药领域，更具体涉及基于黄鳝促性腺激素释放激素类似物的黄鳝人工催产方法。本发明的方法是将黄鳝促性腺激素释放激素类似物和地欧酮注射至性腺发育成熟的黄鳝中；本发明提供的修饰设计的黄鳝促性腺激素释放激素类似物MaGnRHa具有显著的促进黄鳝卵细胞成熟和排卵作用。怀卵待产的雌性亲鳝对MaGnRHa催产剂的效应时间短，催产效率高。修饰设计的MaGnRHa是一种高效的、特异针对黄鳝人工催产的活性肽。该催产剂运用黄鳝人工繁育生产具有明显的经济效益。