孕中期

摘要： 目的:观察孕中期甲胎蛋白(AFP)、游离β-人绒毛促性腺激素(Free-βHCG)、非耦联雌三醇(uE3)检测对胎儿唐氏综合征(DS)筛查的影响。方法:选择2019年1—12月于潮州市妇幼保健院进行DS筛查的2000例孕中期孕妇作为研究对象。抽取孕妇空腹静脉血,采用VICTOR2-D型时间分辨荧光检测仪测定AFP、Free-βHCG、uE3水平,胎儿可能患有DS风险率采用PRsoft产前危险筛查评估软件分析、计算,针对风险较高的孕妇进行初步筛查,对于高风险孕妇,转诊上级单位对自愿进行产前诊断的孕妇实施染色体核型分析,通过检查结果最终诊断,同时对所有高风险孕妇随访至胎儿出生。观察AFP、Free-βHCG、uE3检测结果,计算检测AFP、Free-βHCG、uE3筛查DS高风险阳性率、DS检出率及漏诊率。结果:孕中期AFP、Free-βHCG、uE3检测筛查的2000例孕妇中,DS高风险孕妇103例,AFP、Free-βHCG、uE3检测筛查DS高风险阳性率为5.15%(103/2000)。其中103例高风险孕妇中有4例孕妇自愿接受羊膜腔穿刺并分析染色体核型产前诊断,最终确诊4例,DS检出率为100.00%(4/4)。门诊随访结果显示有1例漏诊,胎儿出生患有DS,漏诊率为0.05%(1/2000)。结论:孕中期检测AFP、Free-βHCG、uE3能够准确筛查出高风险患DS胎儿,有利于指导临床后续诊断及干预方案的制定,是筛查及预防DS的有效方法。

摘要： 目的:探讨血清抑制素A(INH-A)、甲胎蛋白(AFP)、游离雌三醇(uE3)、β-人绒毛膜促性腺激素(β-hCG)水平联合无创产前基因检测(NIPT)在孕中期21-三体综合征(DS)筛查中的应用价值。方法:回顾性选取2017年3月-2020年8月本院行产前检查的2058例孕妇临床资料,均接受血清三联(β-hCG、AFP、uE3)筛查和INH-A检测,血清学筛查为高风险孕妇行NIPT检查,并以羊膜腔穿刺检查结果为金标准,分析不同筛查方法对DS的诊断效能。结果:跟据羊膜腔穿刺检查结果,将所有孕妇划分为DS组(n=16)和非DS组(n=2042);DS组孕妇血清AFP、β-hCG、INH-A水平均高于非DS组,uE3低于非DS组(均P<0.05)。血清三联、三联+INH-A、三联+INH-A+NIPT筛查出的高风险孕妇分别为9例、10例和15例,血清三联+INH-A+NIPT的假阳性率(0.49%)最低,诊断DS的灵敏度(93.8%)高于血清三联筛查,特异度(99.5%)、准确率(99.5%)和阳性预测值(60.0%)均高于血清三联和三联+INH-A筛查(均P<0.05)。结论:血清β-hCG、AFP、uE3、INH-A联合NIPT筛查孕中期DS效率最佳,具有较高诊断效能。

摘要： 目的探讨三维彩色多普勒超声成像(3D-CDU)检查联合母体血清维生素B12(VitB12)、甲胎蛋白(AFP)、叶酸在孕中期胎儿神经管畸形(NTDs)筛查中的临床价值。方法选取2018年1月至2020年6月收治的102例孕中期疑似胎儿NTDs,均行3D-CDU检查,并检测母体血清VitB12、AFP、叶酸水平,以引产或分娩结果作为金标准,分析3D-CDU检查结果及胎儿NTDs影像学表现。根据金标准结果分为发生组(n=23)和未发生组(n=79),对比2组母体血清VitB12、AFP、叶酸水平,分析3D-CDU检查结果与母体血清VitB12、AFP、叶酸水平的关系,评价3D-CDU检查、母体血清VitB12、AFP、叶酸单独及联合诊断价值。结果经引产或分娩结果证实,102例孕中期疑似胎儿NTDs中胎儿NTDs发生率为22.55%。102例孕中期疑似胎儿NTDs中,3D-CDU检查阳性24例,其中无脑畸形5例、脑积水7例、脊柱裂11例、脑及脑膜膨出1例。发生组母体血清VitB12、叶酸低于未发生组,AFP高于未发生组(P<0.05)。3D-CDU检查阳性与母体血清VitB12、叶酸呈负相关,与AFP呈正相关(P<0.05)。3D-CDU检查、母体血清VitB12、AFP、叶酸联合诊断曲线下面积(AUC)最大,为0.962,敏感度、特异度分别为95.65%、92.41%。结论3D-CDU联合母体血清VitB12、AFP、叶酸水平检测可为临床筛查孕中期胎儿NTDs、提高出生人口质量提供一种有效新手段。

摘要： 目的分析NT超声检查联合孕中期四维超声系统检查对胎儿结构畸形的诊断价值。方法选取产检的产妇1200例,全部予以NT超声检查联合孕中期四维超声系统检查,辅助四维超声成像检查,分析检查结果并随访至产后,评估胎儿结构畸形进行孕中期系统超声与NT超声检查技术的诊断准确性。结果NT超声检查技术与四维彩色多普勒超声检查对于胎儿结构畸形的诊断率差异无统计学意义(P>0.05);进行产检筛查1200例中,筛查出结构畸形胎儿42例,NT异常的21-三体、18-三体、13-三体染色体异常比例显著高于NT正常者(P<0.05)。结论胎儿结构畸形应用孕中期四维彩超检查与NT检查相结合具有较高的诊断价值,可对结构畸形胎儿及早终止妊娠,提高优生优育。

摘要： 本研究探讨孕中期产前超声联合无创产前检测(NIPT)对于染色体异常胎儿筛查的临床价值。选取实施产前超声筛查的6000例孕妇影像学资料及NIPT结果进行回顾性分析。6000例接受超声筛查的孕中期孕妇中,共计检出软指标异常112例,超声筛查出结构指标异常93例;NIPT筛查出高风险孕妇47例,其中21三体综合征33例、18三体综合征14例;超声软指标、超声结构指标、NIPT联合诊断胎儿染色体异常的灵敏度、特异度、阳性预测值及阴性预测值分别为86.44%、99.95%、94.44%、99.87%。孕中期妇女,产前采用超声或NIPT筛查胎儿染色体异常,其灵敏度均不高,但均具有较高的特异度,两种方法结合使用可有效地提高筛检的灵敏度,对于早发现具有重要价值,从而提高生育质量。

摘要： 目的观察孕中期唐氏综合征血清学筛查高风险与不良妊娠结局的关系分析。方法将在医院(2018年1月1日—2020年4月30日)收治接受孕中期唐氏综合征血清学筛查结果为高风险诊断的孕妇89例设为高风险组,并选取同期接受孕中期唐氏综合征血清学筛查结果为低风险或无风险的孕妇总计193例设为低风险组。研究两组孕妇母婴不良妊娠结局及筛查结果与不良妊娠结局的关系。结果患有子痫前期、羊水过多/过少及早产发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。而在高风险组产妇,出现妊娠期糖尿病及胎膜早破的发生率明显高于低风险组,且总异常发生率高于低风险组,差异有统计学意义(P0.05)。而在高风险组产妇胎儿结局中,出现窘迫发生率明显高于低风险组,且总异常发生率高于低风险组,差异有统计学意义(P0.05)。结论对孕中期的孕妇进行唐氏综合征血清学筛查,其获得的高风险结局与妊娠的不良结局(包括母、婴)具有一定的相关性,因此对于孕中期的孕妇根据其检测的结果,可在一定程度上预测分娩结局,效果理想。

摘要： 目的探究经阴道宫颈环扎治疗孕中期宫颈机能不全的疗效及相关影响因素。方法选取2015年4月至2020年4月在重庆市妇幼保健院就诊的326例孕中期宫颈机能不全孕妇作为研究对象,采取经阴道宫颈环扎术治疗。根据新生儿存活情况将孕妇分为新生儿存活的成功组和新生儿死亡的失败组,分析两组孕妇的临床资料､辅助检查指标对手术效果的影响。结果326例孕妇中,258例新生儿存活纳入成功组,68例新生儿死亡纳入失败组,手术成功率为79.14%;成功组平均延长孕周(17.93±5.77)周,失败组平均延长孕周(4.77±1.33)周;手术失败原因包括缝线脱落18例､出现不可抑制宫缩14例､产褥期感染20例､胎盘剥离6例､阴道持续性流血10例;多因素Logisitic回归分析发现,孕周>20周､行辅助生殖技术､合并胎膜早破是影响孕中期宫颈机能不全孕妇经阴道宫颈环扎手术疗效的独立危险因素。结论经阴道宫颈环扎术能有效延长孕中期宫颈机能不全孕妇的孕周,手术成功率较高,孕周>20周､行辅助生殖技术､合并胎膜早破会影响环扎手术的治疗效果。

摘要： 目的探讨血清甲胎蛋白(AFP)、游离雌三醇(uE-3)及β绒毛膜促性腺激素(β-HCG)联合测定对孕中期女性筛查胎儿先天性缺陷的意义。方法选取2018年5月至2019年5月行传统产前检查的怀孕中期妊娠女性620例,血清学检查测定AFP、uE-3及β-HCG水平。对测定后的结果可能出现的各种风险进行评估,对胎儿的NT值进行测量和分析。取高风险组孕妇的羊水进行染色体疾病的确诊。结果联合测定血清AFP、uE-3及β-HCG对主要的先天性缺陷的筛查较传统的血清学筛查效果要好,筛查后高、低风险组联合测定血清AFP、uE-3及β-HCG水平的差异有统计学意义(P<0.05)。不同胎儿之间的NT值存在显著不同(F=244.586,P=0.000),头部和臀部的直径呈正相关关系(F=0.423,P=0.001)并且随着孕周的增长,NT值也会逐渐增加。与羊水穿刺的结果进行分析,血清联合测定对先天性缺陷的确诊率为10.0%;以羊水穿刺诊断结果作为金标准,血清AFP、uE-3及β-HCG联合测定的灵敏度、特异度分别为75.00%、78.57%。结论血清联合测定对筛查胎儿先天性缺陷效果较好,值得推广。

摘要： 目的:分析孕中期不同糖耐量状态孕妇血清脂肪因子表达及其临床意义。方法:收集2018年1月-2020年10月在本院规律产前检查180例孕妇临床资料,根据孕24~28周75g葡萄糖耐量试验分为妊娠期糖尿病(GDM组)58例,糖耐量减低(IGT组)60例及糖耐量正常(NGT组)62例。检测孕妇糖代谢生化指标和瘦素(LEP)、趋化素(CHEM)、脂联素(ADPN)、脂肪酸结合蛋白4(FABP-4)、视黄醇结合蛋白4(RBP-4)、摄食抑制因子1(Nesfatin-1)脂肪因子水平。结果:GDM组、IGT组、NGT组孕妇血清空腹血糖(FPG)、1h血糖、2h血糖、空腹胰岛素、糖化血红蛋白、胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)、胰岛β细胞指数(HOMA-β),血清LEP、CHEM、FABP-4、RBP-4及Nesfatin-1水平逐渐降低,ADPN水平逐渐升高(P<0.05)。孕中期血清LEP、CHEM、FABP-4、RBP-4、Nesfatin-1水平均与HOMA-IR呈正相关,ADPN水平与HOMA-IR呈负相关(均P<0.05)。结论:孕中期不同糖耐量状态孕妇血清脂肪因子水平存在差异,且与机体胰岛素抵抗密切相关。血清脂肪因子可能参与了GDM的形成与进展,提示临床孕中期检测血清脂肪因子水平对评估糖耐量异常有一定意义。

摘要： 目的探讨甲胎蛋白(AFP)、血清β-人绒毛膜促性腺激素(β-HCG)、未结合雌三醇(uE_(3))联合检验在孕中期产前出生缺陷筛查中的临床价值。方法选取3575例常规产检的孕中期孕妇,均联合检测AFP、β-HCG、uE_(3),探讨其对产前出生缺陷的筛查价值。结果3575例孕中期孕妇经血清学筛查后高风险孕妇占2.38%,其中89.41%为21-三体综合征高风险,2.35%为18-三体综合征高风险,8.24%为神经管缺陷(NTD)高风险;82例经羊水穿刺检查后5例确诊为出生缺陷儿,均引产于28周内;产前血清AFP、β-HCG、uE_(3)联合检测筛查出生缺陷的敏感性为100%,特异性为97.73%,阳性预测值为4.71%,阴性预测值为100%。结论AFP、β-HCG、uE_(3)联合检验对孕中期产前出生缺陷筛查具有一定临床价值。

摘要： 目的：分析妊娠期糖尿病(GDM)孕妇孕中期肝肾功能、血常规和凝血指标,为早期预防GDM的并发症提供依据.rn 方法：采用横断面调查方法,选取在广州市妇女儿童医疗中心进行常规产前检查的孕妇作为研究对象,采用x2检验、t检验、Logistic回归等统计学方法进行分析.rn 结果：共收集123例孕妇孕中期产检数据,其中正常孕妇101例,患妊娠期糖尿病孕妇22例.GDM组血清中尿素高于正常孕妇组、肌酐则低于正常孕妇组,GDM组的凝血酶时间、凝血酶原时间比正常孕妇组延长,差异均有统计学意义(P＜0.05);多因素Logistic回归分析结果表明,尿素偏高、凝血酶时间延长和凝血酶原时间延长可能是GDM发生的危险因素,其OR值分别为2.15(95％CI:1.08～4.28)、2.62(95％CI:1.38～4.98)和4.72(95％CI:1.35～16.47).rn 结论：GDM孕妇应着重监测肾功能和凝血指标变化,及早发现和预防并发症.

摘要： 该指南是孕中期胎儿超声检查最简单实用性指南，如果可疑或检出胎儿异常应该转诊处理。除因技术因素影响初检外，转诊前应对患者按照本文指南先进行检查。本文对胎儿身体的各部分检查做了详细叙述。

摘要： 目的：通过对孕妇行孕中期血清生化指标产前筛查，发现孕期胎儿染色体及神经管发育异常，降低出生缺陷率。rn 方法：采用时间分辨免疫荧光法(DELFLA)Eu和Sm双标记试剂盒，测定孕妇空腹静脉血清AFP和Freeβ-HCG浓度，结合孕妇年龄、体重、是否双胎、有无糖尿病史及吸烟史等因素，采用随机软件计算唐氏综合征(DS)和神经管缺陷(NTD)的风险率。rn 结果：5457例筛查孕妇中高风险435例，(唐氏综合征391例、NTD30例、18-三体14例)高风险率8.10％。在391例唐氏综合征高风险孕妇中22例妊娠结局异常，其中4例唐氏综合征患儿，其他染色体异常7例。30例神经管缺陷高风险中8例妊娠结局异常。14例18三体高风险，1例于妊娠21周时羊水过多超声检查发现胎儿多发性畸形，1例多发畸形脐带囊肿。终止妊娠。rn 结论：产前筛查是降低出生缺陷的重要手段之一，不仅能发现预期筛查的疾病，也能发现其他胎儿发育异常，但是并不能发现各种发育异常的胎儿。

摘要： 目的：检测孕妇血清甲胎蛋白(AFP)，游离-β-绒毛膜促性腺激素(Free-β-HCG)，进行孕中期胎儿Down's综合征的无创伤性筛查。rn 方法：采用金标定量系统对孕中期(14-22w)妇女进行AFP、Frec-β-HCG检测，结合母龄、孕周、体重等因素，经专用软件进行分析校正，计算风险率，对高风险孕妇在知情的情况下，自愿选择羊膜腔穿刺，进行羊水细胞染色体核型分析。rn 结果：接受筛查的1568名孕妇中筛查出Down's综合征高风险104例，占筛查总数的6.63％。其中62例接受羊水细胞染色体检查，占高危孕妇的59.62％。检出染色体异常核型14例，占高危孕妇接受羊水细胞培养染色体检查的22.58％。rn 结论：利用孕妇血清AFP、Free-β-HCG进行孕中期胎儿无创伤性产前筛查，结合产前诊断，对减少出生缺陷儿的出生，具有重要意义。

摘要： 目的：通过孕中期胎儿羊水细胞原位培养来减少异常畸型儿的出生。rn 方法：采用细胞遗传学的方法，对羊水细胞进行原位培养，G显带染色体核型分析。rn 结果：羊水细胞培养1133例，成功1112例，失败21例，成攻率98％。发现异常染色体41例，异常检出率3.7％。常染色体三体型15例;性染色体三体型4例，单体型1例;平衡易位和倒位16例，不平衡染色体2例;嵌合型3例，经二次取羊水证实为正常染色体核型。其中夫妇之一为染色体异常者17例，检出胎儿染色体异常者11例，发生率最高，异常检出率64.7％;其次曾生三体患儿45例，胎儿异常3例，异常检出率6.7％;胎儿多发畸形38例，异常2例，异常检出率5.3％;高龄孕妇472例，异常16例，异常检出率3.39％;生过各种畸形儿38例，异常1例，异常检出率2.6％;唐氏征筛查阳性478例，异常8例，异常检出率1.67％。rn 结论：证实了孕中期产前诊断的必要性和重要性。

摘要： 21-三体综合征的胎儿往往伴有多发畸形,其特殊面容包括面部扁平、前额突出、眶距增宽、上颌骨发育不良等[1],生活质量低,增加社会的负担.减少21-三体胎儿的出生,对减轻人民生活负担及经济负担起着重要作用.超声软标志在21-三体胎儿筛查中的应用越来越受到人们的重视.超声软标志包括心内强回声、脑室扩张、颈后皮肤皱褶增厚、肠管回声增强、肾盂积水、肱骨和股骨短小、迷走右锁骨下动脉、鼻骨发育不良或缺失,单独一项超声软标志的存在对诊断21-三体胎儿的敏感性较低,但如果联合使用脑室扩张、颈后皮肤皱褶增厚、迷走右锁骨下动脉诊断21-三体的危险性增加3-4倍,联合使用鼻骨发育不良其危险性增加6-7倍[2].鼻骨已经成为孕早期超声筛查胎儿染色体异常的重要标志之一.尤其是孕早期鼻骨联合颈项透明层(nuchal translucency,NT)厚度对诊断21-三体有重要意义。

摘要： 近10余年来,随着超声技术的发展和超声工作者经验的提高,超声被逐步应用于胎儿染色体异常的筛查,遗传学超声也应运而生.大多数染色体异常的胎儿或多或少的存在一些解剖结构的异常,有些表现为明显的脏器结构异常,有些仅表现为微小结构的异常即发现超声遗传标记物,或被称为非整倍体标记物(aneuploidy marker)、软性标记物(soft marker).这些遗传标记物的出现被认为有可能增加胎儿患有非整倍体染色体异常的风险.2005年6月加拿大妇产科协会就胎儿孕中期超声筛查,制定了常规:建议在孕16-20周对每个孕妇进行超声,其内容除包括胎儿生长发育,常规大结构筛查外,还包括了遗传标志物的筛查.但不可否认的是在临床实践中,这些遗传标记物筛查的筛查,也大大增加了孕妇的不必要的焦虑.因为大多数的遗传标记物是非特异的,短暂出现,也可能仅仅属于胎儿生长发育中正常的生理变化.因此如何正确的评价这些标记物,对病人提供正确的咨询变得尤为重要.本文着重就孕中期常规超声筛查(孕16-20周)中常见遗传标记物的超声图像特点,临床意义及处理阐述。

摘要： 本文检测双胎和单胎妊娠孕妇血清AFP和F-β-hCG的分泌水平，比较双胎与单胎妊娠孕妇这两种反映Down's综合征的重要血清标志物的差异，以期对双胎妊娠的Down's筛查提供重要参数。

摘要： 纤维蛋白原增高是深静脉血栓形成(Deep Venous Thrombosis)的一个实验室诊断指标。纤维蛋白原的测定，是目前临床上用于诊断与观察血栓形成、抗凝治疗疗效的常用检测方法。为了解孕中期(20W-28W)纤维蛋白原的正常范围，为临床诊治提供依据，探讨了正常孕妇孕中、晚期纤维蛋白原增高临床意义。

摘要： 母血清产前筛查是在遗传病咨询及产前诊断基础上发展起来的一门新学科，自1984 年英国在世界卫生组织会议上宣布开始采用孕妇血AFP 筛查胎儿神经管畸形以来，目前世界上已有70 多个国家开展产前筛查。基于此，对宁波市自2002 年8 月1 日成立产前诊断中心，在全市范围内逐步开展产前筛查进行了回顾性分析。

摘要： 本发明涉及一种基于机器学习的孕前期及孕中期唐氏综合征筛查方法，该方法包括如下步骤：选择孕妇中孕期唐氏筛查结果数据中的ns个字段作为训练特征；将Ns条样本加入数据集A；对数据集A内的样本进行预处理，使少数类集合与多数类集合中的样本数目达到均衡，获得合成数据集；将合成数据集中的样本进行处理获得胎儿是否患有唐氏综合征的预测模型，利用预测模型对测试样本进行预测得到预测结果。本发明避免了人为划分指标阈值的过程，减轻了人力资源，能够取得较高的准确率和较低的假阳性率。

摘要： 本发明公开了一种高灵敏度孕中期唐氏综合症产前筛查试剂盒及其制备检测方法，所述试剂盒包括盒体，以及AFP和β-HCG包被板条、AFP和β-HCG标准品、AFP和β-HCG质控品、AFP和β-HCG酶结合物、标本稀释液、发光底物液、浓缩洗涤液等，制备方法包括制备AFP、β-HCG单克隆抗体包被板条，配制AFP、β-HCG标准品和质控品，制备AFP、β-HCG酶结合物，配制标本稀释液，配制发光底物液A和发光底物液B和配制浓缩洗涤液等步骤；本发明的优点在于：实现了孕中期唐氏综合症产前筛查的目的，与临床诊断符合率达99.7%以上，灵敏度高、特异性强，结果更准确可靠。

摘要： 本发明公开了一种孕中期产前筛查中血清学指标的中位数倍数校正方法，特点是包括以下步骤：(1)采集年龄、孕龄和体重符合要求的孕妇的血清学指标检测结果、体重等相关数据；(2)确定以孕天为基础的孕龄day；(3)确定各孕天正常孕妇人群血清学指标中位数，得到各孕天正常孕妇人群血清学指标中位数相对day的回归公式；(4)确定受检孕妇中位数倍数；(5)利用体重回归公式校正受检孕妇中位数倍数，优点是专门针对中国孕妇人群建立的以孕天为基础的运用于产前筛查中的方法，具有检出率高、假阳性低。

摘要： 本发明涉及一种基于机器学习的孕前期及孕中期唐氏综合征筛查方法，该方法包括如下步骤：选择孕妇中孕期唐氏筛查结果数据中的ns个字段作为训练特征；将Ns条样本加入数据集A；对数据集A内的样本进行预处理，使少数类集合与多数类集合中的样本数目达到均衡，获得合成数据集；将合成数据集中的样本进行处理获得胎儿是否患有唐氏综合征的预测模型，利用预测模型对测试样本进行预测得到预测结果。本发明避免了人为划分指标阈值的过程，减轻了人力资源，能够取得较高的准确率和较低的假阳性率。

摘要： 本发明公开了一种有助于孕中期增强胎儿营养的乌鸡汤及其制备方法，按重量份数包括如下组分：乌鸡：100～150份，山药：6～9份，陈皮3～5份，枸杞3～6份，核桃仁5～8份，松子仁2～7份；本发明属于乌鸡养生汤技术领域，具体是指一种补肾壮精，健脾益气，理气安胎的有助于孕中期增强胎儿营养的乌鸡汤及其制备方法。

摘要： 本发明涉及孕早期或孕中期超声图像标准化质量控制方法、系统及设备。所述方法包括：获取孕早期或孕中期胎儿超声图像；对所述孕早期或孕中期胎儿超声图像进行分类，获得所述孕早期或孕中期胎儿超声图像切面种类；根据切面种类，将所述孕早期或孕中期胎儿超声图像输入所述切面种类对应的切面质量判断模型，得到所述孕早期或孕中期胎儿超声图像质量评测结果，所述切面质量判断模型包括参数判断模型和内容判断模型；输出质量评测结果。本发明从临床孕早期或孕中期超声图像实际问题出发，具有重要的临床应用和推广价值。

摘要： 本发明公开了一种孕中期营养素组合物及其制备方法与应用，组合物的原料包括：碳酸钙、富马酸亚铁、葡萄糖酸锌、富硒酵母、醋酸视黄酯、盐酸硫胺素、核黄素、盐酸吡哆醇、烟酸、叶酸、L‑抗坏血酸、D‑泛酸钙；辅料包括：微晶纤维素、交联聚维酮、聚维酮K30、麦芽糊精、糊精、硬脂酸镁、蔗糖、食用玉米淀粉、阿拉伯胶、dl‑α‑生育酚、磷酸三钙、包衣预混剂。本发明针对孕中期孕妇的生理特点和营养需求，科学补充钙铁锌硒等矿物质和多种维生素的同时，预防胎儿先天性佝偻病、神经管畸形等出生缺陷，防止出现妊娠期贫血、高血压、妊娠期糖尿病等妊娠期并发症及巨大儿、难产等不良妊娠结局，是孕妇孕中期的理想保健食品。

摘要： 本发明属于药食同源类配方与新资源食品技术领域，具体是提供了供孕中期调理者食用的医学配方食品、特定医学配方食品或非特定医学配方食品；该配方根据《特殊医学用途配方食品通则》的要求，结合孕中期调理者的体质特征，根据传统中医精髓理论合理配伍多种“药食同源”之中药，采用半仿生提取法提取药食两用的中药提取物精华、多种微胶囊化的益生菌以及生物酶解提取的短肽、益生元、氨基酸、碳水化合物、有保健功能的油脂、多种维生素及矿物质一起混合等工艺加工制成，不仅可作为单一营养来源满足孕中期调理者的营养需求，还起到了滋阴补血、益气安胎、补肝养血、养心安神、理气健脾及增强免疫力的功效。

摘要： 本发明公开了一种孕中期产前筛查中唐氏综合征风险估计方法，特点是包括以下步骤：(1)采集年龄、孕龄和体重符合要求的孕妇的血清学指标检测结果；(2)确定龄孕；(3)确定各孕天正常孕妇人群血清学指标中位数，得到各孕天正常孕妇人群血清学指标中位数相对孕龄天的回归公式；(4)确定受检孕妇中位数倍数；(5)利用体重回归公式校正受检孕妇中位数倍数，(6)利用Logistic回归建立唐氏综合征的风险估计公式的系数；(7)建立唐氏综合征三联筛查方案和二联筛查方案的风险估计公式；优点是专门针对中国孕妇人群建立的以孕天为基础的运用于产前筛查中的方法，具有检出率高、假阳性低。

摘要： 本实用新型公开了一种孕中期唐氏综合征产前筛查试剂盒，包括包装外盒，所述包装外盒内设置有定位座，所述定位座上开设有若干供标准瓶容置的开孔，所述定位座呈U形，所述定位座与包装外盒之间留有容置空间，所述容置空间内设置有封膜板、包被板条，所述定位座下方设置有基板，所述基板置于包装外盒的底面，所述定位座边缘与基板之间设有伸缩杆连接，所述基板上放置有板架。本实用新型设置呈U形的定位座，便于将其取出于包装外盒，同时设置限位板对封膜板以及包被板条进行限位，减少了其在容置空间的窜动，定位座下方还设有板架存放的空间，且该空间上下高度可以调节，便于取样后的板架的存放，适用性较高。