血清学筛查

摘要： 目的观察孕中期唐氏综合征血清学筛查高风险与不良妊娠结局的关系分析。方法将在医院(2018年1月1日—2020年4月30日)收治接受孕中期唐氏综合征血清学筛查结果为高风险诊断的孕妇89例设为高风险组,并选取同期接受孕中期唐氏综合征血清学筛查结果为低风险或无风险的孕妇总计193例设为低风险组。研究两组孕妇母婴不良妊娠结局及筛查结果与不良妊娠结局的关系。结果患有子痫前期、羊水过多/过少及早产发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。而在高风险组产妇,出现妊娠期糖尿病及胎膜早破的发生率明显高于低风险组,且总异常发生率高于低风险组,差异有统计学意义(P0.05)。而在高风险组产妇胎儿结局中,出现窘迫发生率明显高于低风险组,且总异常发生率高于低风险组,差异有统计学意义(P0.05)。结论对孕中期的孕妇进行唐氏综合征血清学筛查,其获得的高风险结局与妊娠的不良结局(包括母、婴)具有一定的相关性,因此对于孕中期的孕妇根据其检测的结果,可在一定程度上预测分娩结局,效果理想。

摘要： 目的探讨无创产前检测(NIPT)技术在不同血清学筛查风险值及不同年龄孕妇中检测染色体异常的价值,为实验室筛查技术的临床应用提供参考。方法回顾性分析同时进行了早期血清学筛查与NIPT的单胎妊娠孕妇11 517例,按孕妇年龄及血清学筛查与NIPT结果将研究对象分组,对血清学筛查高风险及NIPT提示结果异常的孕妇,建议进一步产前诊断。结果无论血清学筛查高风险率、临界风险率还是NIPT异常检出率,高龄组均高于低龄组,且差异有统计学意义。NIPT检测21三体、18三体的阳性预测值(84.62%,33.33%)明显高于血清学筛查(42.86%,28.57%)。以年龄分组,两种技术在不同年龄组检测21三体和18三体的阳性预测值的差异无统计学意义。但相较于血清学筛查,通过NIPT异常结果提示可额外确诊染色体病。结论 NIPT可有效降低血清学筛查的漏诊,有效预防染色体病。

摘要： 目的 探讨血清学筛查及无创产前筛查联合染色体核型分析,在产前诊断应用中的价值。方法 收集2020年1月至2021年8月因各种高危因素来本院产前诊断中心就诊,进行血清学筛查、高龄孕妇进行无创DNA(NIPT)产前检测,并对检测结果中21-三体、18-三体、13-三体及性染色体高风险者进行染色体拷贝数变异测序(CNV-seq)与染色体核型联合分析,分析比较血清学筛查、NIPT、和CNV-seq与染色体核型分析在产前筛查中的差异。结果 血清学组2294例筛查高风险167例,阳性检出率为7.28%(167/2294),确诊阳性率为3.59%(6/127);NIPT组1342例患者中,阳性检出率2.09%(28/1342),确诊阳性率为42.86%(12/28);CNV-seq与染色体核型分析组(联合组)102例患者中,阳性检出率36.27%(37/102),阳性确诊率为89.19%(33/37)。联合组异常检出率高于血清学组和NIPT组,差异有统计学意义(P<0.05),阳性确诊率极显著高于血清学型和NIPT组,差异有统计学意义(P<0.01)。相对于血清学组,NIPT组的检测准确度更高,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 血清学初筛的假阳性率较高,NIPT组假阳性率低于血清组,联合组准确率最高。CNV-seq联合染色体核型分析可以有效提高染色体异常检出率,可弥补无创产前诊断带来的不足,为出生缺陷率的降低提供可靠的依据。

摘要： 双胎血清学筛查由于需要考虑合子性和绒毛膜性,唐氏综合征阳性病例的有限和多数研究依靠统计建模的局限性等原因,其筛查效率和价值的研究较为复杂。本文从双胎妊娠与非整倍体筛查的相关因素、双胎与单胎之间血清学水平的差异、筛查方案中涉及的颈项透明层厚度、血清学筛查方案在双胎妊娠中的研究、双胎之一消失、双胎血清学筛查方案的选择等方面,探讨基于唐氏综合征血清学筛查的双胎产前筛查在临床中的应用价值,以期为评估双胎唐氏综合征风险提供理论依据。

摘要： 目的:探究早中孕联合筛查在降低出生缺陷中的价值与意义。方法:回顾性分析2018年10月-2021年10月在瑞金市中医院备孕门诊及产科门诊定期接受产前检查的单胎妊娠孕妇资料,分别于孕早期、孕中期对孕妇进行血清学筛查和超声检查,评估21-三体综合征、18-三体综合征和开放性神经管缺陷的风险度,分析孕早期、孕中期和早中孕联合筛查与出生缺陷、异常妊娠结局的关系;比较不同筛查方案对21-三体综合征、18-三体综合征和神经管缺陷产前筛查的诊断价值。结果:本研究共计进行血清学筛查572例,包括单独早孕筛查239例,单独中孕筛查112例,早中孕联合筛查221例。孕早期、孕中期和早中孕联合筛查阳性率比较,差异有统计学意义(P<0.05)。不同筛查方案中,高风险孕妇的出生缺陷发生率、异常妊娠结局发生率均高于低风险孕妇(P<0.05)。572例孕妇均完成随访,随访出生缺陷新生儿10例(1.75%),其中,21-三体综合征3例,18-三体综合征3例,开放性神经管缺陷4例。孕早期、孕中期和早中孕联合筛查对21-三体综合征的筛查准确率分别为90.79%、91.96%和97.74%;筛查18-三体综合征的准确率分别为89.96%、90.18%、92.31%;筛查开放性神经管缺陷的准确率分别为89.12%、88.39%和90.95%。结论:产前不同时期血清学筛查均有较高的阳性率,对高风险孕妇出生缺陷、异常妊娠结局的预判具有良好效果,早中孕联合筛查有利于21-三体综合征、18-三体综合征、开放性神经管缺陷等出生缺陷的筛查。

摘要： 目的 探讨无创产前基因检测联合早孕期胎儿超声检查对胎儿染色体异常筛查的临床效果。方法 选择2020年1月—2021年1月来吉林市人民医院产检的早孕期孕妇6 175例为研究对象,将其接受的产前筛查项目作为基本依据,随机分为四组,分别是无创产前基因检测筛查组(n=1 544)、超声NT筛查组(n=1 549)、母血清学筛查组(n=1 542)以及无创产前基因联合超声检测筛查组(n=1 540),所有产妇均行羊膜腔穿刺,根据羊水细胞培养染色体核型分析诊断胎儿染色体异常,对于阴性受检者,对胎儿妊娠结局进行观察随访,并且诊断所有受检者的胎儿染色体。结果 无创产前基因联合超声检测筛查组的特异度高于母血清学筛查组,差异有统计学意义(P 0.05)。结论 超声检查联合无创产前基因检测对胎儿染色体异常进行筛查具有可重复性好、安全性高、无创性等诸多优点,并且具有较高的检出率,是安全、有效的一种方法。

摘要： 目的探讨分析在孕中期产前诊断和妊娠结局预测中,采用血清学筛查的应用价值。方法选取2020年1-12月于福建省泉州市泉港区妇幼保健院进行常规产前检查的732例孕中期孕妇为研究对象,均行血清学筛查,以筛查结果作为筛查组,以妊娠结局作为实际组,对比两组的检出准确率情况。结果在孕中期血清学筛查中,筛查组中正常妊娠的患者688例,占比93.98%,不良妊娠的患者44例,占比6.02%,实际妊娠结局中,实际组正常妊娠的患者685例,占比93.57%,不良妊娠的患者47例,占比6.43%,两组检出率差异无统计学意义(P>0.05)。在具体不良妊娠结果中,筛查组检出早产儿15例,地中海贫血10例,唐氏综合征5例,神经管畸形5例,先天性心脏病5例,其他4例;实际组结果早产儿15例,地中海贫血12例,唐氏综合征6例,神经管畸形5例,先天性心脏病5例,其他4例,总体来看在早产儿检出、先天性心脏病检出等多种不良妊娠结果检查中均由较高的检出率,两组检出率差异无统计学意义(P>0.05)。结论在孕中期产前诊断和妊娠结局预测中,采用血清学筛查能够有效地对患者存在的不良妊娠问题进行检查,从而为临床治疗与诊断、预测产妇妊娠结局提供明确的参考标准与指导意义,具有较高的临床应用价值。

摘要： 目的探讨无创产前基因检测(NIPT)在血清学筛查风险值异常及高龄孕妇中的临床应用价值及意义。方法选取血清学筛查风险值异常、高龄的单胎并选择进一步检查的孕妇作为研究对象,将选择先行NIPT检测、结果异常者再行羊水穿刺进行胎儿染色体核型分析的孕妇作为NIPT组,将直接选择羊水穿刺进行胎儿核型分析的孕妇作为羊水穿刺组;收集2组孕妇产前检查的数据,比较2组孕妇的临界风险、21-三体高风险、18-三体高风险及高龄孕妇的情况及胎儿染色体异常检出率。结果 NIPT组共纳入1 198例,包括血清学筛查临界风险546例、21-三体高风险160例、18-三体高风险5例及高龄孕妇487例,17例NIPT提示异常,分别为7例、1例、0例和9例,后经羊水穿刺诊断胎儿染色体异常的分别为3例、1例、0例及6例,检出率分别是0.55%、0.63%、0%及1.23%;羊水穿刺组共纳入1 253例,包括血清学筛查临界风险105例、21-三体高风险515例、18-三体高风险65例及高龄孕妇568例,其中33例核型异常,分别诊断出胎儿染色体异常2例、15例、4例和12例,检出率分别为1.9%、2.91%、6.15%和2.11%;经χ^2检验,NIPT组与羊水穿刺组孕妇在血清学筛查临界风险、21-三体高风险、18-三体高风险及高龄孕妇中的染色体异常检出率比较,差异无统计学意义(P>0.05);经随访NIPT低风险孕妇中未发现假阴性者。结论 NIPT检测可作为产前诊断技术有效的辅助筛查方法,并且能够有效降低染色体异常胎儿出生的风险。

摘要： 目的:分析孕中期血清学筛查在产前诊断和妊娠结局预测中的应用价值。方法:入选2018年11月至2019年4月的孕妇1292例,分别进行了AFP和f-βhcG的产前血清学筛查,分析产前诊断结果及对妊娠结局的预测结果。结果:21-三体综合征高风险的比例为2.87%,18-三体综合征的高风险比例为0.54%,ONTD高风险比例为0.70%。高风险孕妇中年龄≥35岁的孕妇35例,高风险孕妇中年龄<35岁的孕妇18例,差异有统计学的意义(P<0.05)。年龄≥35岁的高风险孕妇中发生染色体异常的比例为34.29%,高于年龄<35岁的高风险孕妇中发生染色体异常的比例11.11%,差异有统计学的意义(P<0.05)。年龄≥35岁的高风险孕妇中不良妊娠结局的发生率为22.86%,高于年龄<35岁的高风险孕妇中不良妊娠结局的发生率5.56%,差异有统计学的意义(P<0.05)。结论:孕中期血清学筛查在产前诊断和妊娠结局预测中的应用价值较高,特别是高龄产妇的预测价值更高,推荐在临床中广泛的应用。

摘要： 目的 分析和讨论孕中期孕妇进行血清学筛查对产前诊断以及妊娠结局预测的临床效果和价值影响.方法 择选妇产科1000例于2019年01月～2020年12月进行产检的孕妇,行孕中期血清学筛查,结果作为干预组.以最终妊娠结果(对照组)为标准进行对比,回顾性分析孕中期血清学筛查对新生儿出生缺陷等不良妊娠的检出准确率以及满意度情况.结果 经过分析,干预组的不良妊娠总检出准确率达到95.24％,且各具体不良妊娠结局检出率均同对照组差异不大,P>0.05,比较均不存在统计学意义.结论 孕中期血清学筛查能够比较准确地对存在的不良妊娠问题进行筛检,为产前诊断和妊娠结局预测提供较为准确的参考依据,临床应用价值较高.

摘要： 产前血清学筛查发展至今已有近40年的历史,作为一种筛查方法,其力求在合理的阳性率下不断提高检出率,降低有创产前诊断率,减少漏诊情况的发生.本文结合临床工作实践对筛查方案、检出率、假阳性率、经济成本及社会效益做了介绍。

摘要： 目的：用罗氏cobas TaqScreen MPX test核酸检测体系检测常规血清学筛查阴性献血者样本，了解混样和单人份核酸检测模式的筛查效果，了解血清学筛查漏检的原因。方法：应用罗氏cobas s201检测平台，使用cobas TaqScreen MPX三项联合检测试剂，对常规血清学筛查阴性的献血者进行6人份混样和单人份HIV、HCV及HBV核酸筛查。对于三项联合检测核酸阳性的样本，用备用管使用罗氏CAP/CTM核酸定量检测系统进行 HBV、HCV和HIV鉴别和定量；并用罗氏电化学发光HBsAg复检以确证其HBsAg结果；罗氏电化学发光抗-HBs、抗-HBc总抗体、HBeAg、抗-HBe血清学实验及献血者随访研究以分析漏检原因。结果：共进行28232份常规血清学筛查阴性标本的核酸检测，以6人份混样模式共检测20077人份献血者，检出11例HBV核酸阳性(1/1825)。以单人份模式共检测8155人份献血者，检出16例HBV核酸阳性(1/510)，对其中10例单人份检测MPX阳性的标本l：6稀释后进行MPX检测，仅有3例(占30％)阳性。单人份与6人份混样检测的检出率为3.58：1.27例血清学阴性HBV核酸阳性的血样中，3例(占11.11％)可能为HBV窗口期感染(乙肝两对半均阴性)，其中2例随访均出现血清学转换；其余24例(占88.89％)为HBV隐匿性感染。未发现HCV RNA、HIV RNA单独核酸阳性样本。HBV病毒载量测定结果为23份HBV核酸反应性标本的含量<12 Iu/ml(占85.2％,23/27)，另4份其HBV含量也不高，分别为13、25.3、28.75和88.9 IU/ml。结论：核酸检测能筛查出献血者中HBV隐匿性感染者和HBV窗口期感染者；这些感染者的病毒含量一般非常低，单人份检测核酸检出率明显高于6人份混样检测，因此，为了避免低病毒含量HBV的漏检，在考虑成本与效益的情况下，应尽量采用单人份的方式进行核酸筛查。

摘要： 唐氏综合征(Down Syndrome,DS)又称为先天愚型或21三体综合征.是由21号染色体三体引起的先天畸形,也是智力低下最常见的遗传性病因,占先天智力障碍的50％.占整个新生儿染色体病的90％.在美国,其发病率为9.2‰.在我国按每年2千万新生儿出生计算,约2.5万个DS患儿出生.患者存活时间长,且无生活自理能力或生活自理能力差,目前也无有效的治疗手段.因此,对国家、社会、家庭造成了巨大的负担.通过产前筛查的方法预防DS患儿的出生有着重大的意义.目前产前筛查的方法主要包括:年龄筛查、血液生化筛查、超声筛查.唐氏综合征筛查一般分为孕早期(妊娠1～3个月)及孕中期筛查(妊娠4～6个月).根据国际标准,如筛查阳性者建议羊水胎儿染色体检查以明确诊断,确诊21三体综合征要引产者,以24周前为期限.本文介绍 唐氏综合征的母体血清学筛查和B超筛查。

摘要： 为了探讨不明原因习惯性流产与Th亚群激活状态的关系,我们以血清学筛查结果为基础,对部分TORCH活动感染孕妇和习惯性流产患者的血清免疫球蛋白(IgG,IgM,IgA)含量、外周血淋巴细胞亚群及Th1/Th2型细胞因子水平等指标进行了一些观察和分析.

摘要： 目的：鉴定1名患者的不规则抗体.方法：通过抗体筛查试验和谱细胞确认试验检测不规则抗体.结果：检测其为罕见的抗-Dia+抗-E联合抗体.结论：随着国内民族间交往和通婚的增加,Diego血型系统的临床价值问题也应随之受到重视.同时,对输血前患者进行不规则抗体筛查和鉴定,是避免发生迟发型免疫性溶血性输血反应的重要保证.

摘要： 目的：鉴定1名患者的不规则抗体.方法：通过抗体筛查试验和谱细胞确认试验检测不规则抗体.结果：检测其为罕见的抗-Dia+抗-E联合抗体.结论：随着国内民族间交往和通婚的增加,Diego血型系统的临床价值问题也应随之受到重视.同时,对输血前患者进行不规则抗体筛查和鉴定,是避免发生迟发型免疫性溶血性输血反应的重要保证.

摘要： 目的：鉴定1名患者的不规则抗体.方法：通过抗体筛查试验和谱细胞确认试验检测不规则抗体.结果：检测其为罕见的抗-Dia+抗-E联合抗体.结论：随着国内民族间交往和通婚的增加,Diego血型系统的临床价值问题也应随之受到重视.同时,对输血前患者进行不规则抗体筛查和鉴定,是避免发生迟发型免疫性溶血性输血反应的重要保证.

摘要： 目的：鉴定1名患者的不规则抗体.方法：通过抗体筛查试验和谱细胞确认试验检测不规则抗体.结果：检测其为罕见的抗-Dia+抗-E联合抗体.结论：随着国内民族间交往和通婚的增加,Diego血型系统的临床价值问题也应随之受到重视.同时,对输血前患者进行不规则抗体筛查和鉴定,是避免发生迟发型免疫性溶血性输血反应的重要保证.

摘要： 本发明属于医药生物技术领域，公开了一种用于早期食管癌筛查的血清学检测试纸条，试纸条包括结合垫和层析垫，结合垫上包被有捕获抗体，捕获抗体为量子点标记的胶体金标记的HNMT抗体A、BCAS4抗体A、RBM47抗体A的混合物；层析垫上设有三条检测线和一条质控线，所述检测线上均固定有检测抗体，三条检测线固定的检测抗体分别为HNMT抗体B、BCAS4抗体B、RBM47抗体B，质控线上固定有羊抗兔IgG。本发明试纸条能快速检测人血清中的HNMT、BCAS4、RBM47抗原，实现三种肿瘤标志物的联合检测，根据检测结果可以有效检测食管癌，尤其是早期食管癌，极大地提高了早期食管癌的检出率。

摘要： 本发明公开了一种孕中期产前筛查中血清学指标的中位数倍数校正方法，特点是包括以下步骤：(1)采集年龄、孕龄和体重符合要求的孕妇的血清学指标检测结果、体重等相关数据；(2)确定以孕天为基础的孕龄day；(3)确定各孕天正常孕妇人群血清学指标中位数，得到各孕天正常孕妇人群血清学指标中位数相对day的回归公式；(4)确定受检孕妇中位数倍数；(5)利用体重回归公式校正受检孕妇中位数倍数，优点是专门针对中国孕妇人群建立的以孕天为基础的运用于产前筛查中的方法，具有检出率高、假阳性低。

摘要： 本发明公开了一种基于LC‑MS血清代谢组学技术分析血清代谢组学的方法，通过构建血清代谢组学分析模型对血清进行分析，模型构建方法包括：收集健康血清样本和患病血清样本；对样本进行LC‑MS检测，得原始代谢指纹图谱；将图谱进行预处理，所得二维矩阵依次进行PCA和PLS‑DA分析，得PLS‑DA模型，对得到的模型进行验证，无过拟合危险，则模型构建完成。本发明首次将血清代谢组学分析技术用于食管癌早期筛查中，可以快速、便捷的筛选出食管癌高发人群，缩小食管癌筛查的范围，有效提高了食管癌高发区全人群筛查的效率，大大降低了筛查成本，有效避免了部分人群有创胃镜造成的痛苦，具有重要的经济和社会效益，便于推广应用。

摘要： 本发明涉及医学生物检测技术领域，本发明利用lncRNA芯片筛选与肿瘤干细胞相关的lncRNA，结果发现lncRNA‑NEAT1在肝癌干细胞中高表达并可以调节肝癌干细胞的功能。本发明提供了lncRNA‑NEAT1在制备肝癌诊断标志物中的应用，以及lncRNA‑NEAT1在制备诊断肝癌的检测试剂或试剂盒中的应用。进一步地，本发明人建立了人血清中lncRNA‑NEAT1的检测方法和提供了血清中lncRNA‑NEAT1检测的试剂盒，通过对肝癌病人血清的检测，发现在血清中能够检测到lncRNA‑NEAT1，并且HCC病人血清中的lncRNA‑NEAT1含量明显高于正常人。本发明为肝癌血清学诊断提供了新的临床手段。

摘要： 本发明属于医药生物技术领域，公开了一组用于早期食管癌筛查的血清学检测标志物，所述标志物为RBM47蛋白或RBM47蛋白与BCAS4蛋白的组合或RBM47蛋白与HNMT蛋白的组合。本发明还公开了上述标志物的检测试剂在制备用于早期食管癌筛查产品中的应用，所述产品为试纸条或试剂盒。本发明首次将RBM47蛋白或RBM47蛋白与BCAS4蛋白的组合或RBM47蛋白与HNMT蛋白的组合作为早期食管癌筛查的标志物，该标志物具有较高的灵敏度和特异度，极大地提高了早期食管癌的检出率，可用于食管癌高发区无症状人群的大规模筛查，有利于无症状食管癌高危人群早期发现，从而大大降低了食管癌患者的死亡率。

摘要： 本发明属于医药生物技术领域，公开了一种用于早期食管癌筛查的血清学检测试纸条，试纸条包括结合垫和层析垫，结合垫上包被有捕获抗体，捕获抗体为量子点标记的胶体金标记的HNMT抗体A、BCAS4抗体A、RBM47抗体A的混合物；层析垫上设有三条检测线和一条质控线，所述检测线上均固定有检测抗体，三条检测线固定的检测抗体分别为HNMT抗体B、BCAS4抗体B、RBM47抗体B，质控线上固定有羊抗兔IgG。本发明试纸条能快速检测人血清中的HNMT、BCAS4、RBM47抗原，实现三种肿瘤标志物的联合检测，根据检测结果可以有效检测食管癌，尤其是早期食管癌，极大地提高了早期食管癌的检出率。

摘要： 本发明公开了一种孕中期产前筛查中血清学指标的中位数倍数校正方法，特点是包括以下步骤：(1)采集年龄、孕龄和体重符合要求的孕妇的血清学指标检测结果、体重等相关数据；(2)确定以孕天为基础的孕龄day；(3)确定各孕天正常孕妇人群血清学指标中位数，得到各孕天正常孕妇人群血清学指标中位数相对day的回归公式；(4)确定受检孕妇中位数倍数；(5)利用体重回归公式校正受检孕妇中位数倍数，优点是专门针对中国孕妇人群建立的以孕天为基础的运用于产前筛查中的方法，具有检出率高、假阳性低。

摘要： 本发明公开了一种大豆过氧化物酶免疫生物芯片及在唐氏综合症产前筛查血清学标志物检测中的应用。第一步，大豆蛋白酶标抗体的制备；第二步，玻片的修饰：玻片表面的羟基化、氨基硅烷化、醛基化；第三步，夹心免疫模型在生物芯片表面的构建：在玻片表面包被抗体；封闭非特异性活性位点；加入待测血清，孵育、洗涤；加入酶标抗体，孵育、洗涤；加入发光底物，CCD成像采集发光信号。选取了AFP、HCG、uE3、PAPP-A四项指标作为唐氏综合症血清学标志物。SBP具有底物作用范围广，耐热性能高，酸碱稳定性好，pH适用范围宽。在Luminol-H

摘要： 本发明属于医药生物技术领域，具体公开一种基于血清代谢组学的贲门癌筛查的标志物及试剂盒。本发明提供的用于早期贲门癌诊断的标志物为胞嘧啶、十六基二酸、邻甲氧基苯甲酸中的至少一种，该标志物的检测试剂能够用于制备贲门癌筛查产品。本发明还提供一种用于贲门癌筛查的试剂盒，该试剂盒含有检测上述第一方面所述标志物的检测试剂，检测试剂为通过色谱法质谱法或色谱‑质谱联用法检测样本中的所述标志物的试剂。本发明通过检测人血清中胞嘧啶、十六基二酸、邻甲氧基苯甲酸的表达水平，可以有效检测贲门癌，其检测灵敏度高达91.94%，特异性达到了98.28%，可用于贲门癌高发区无症状人群的大规模筛查，有利于无症状高危人群筛查和早期发现。

摘要： 本发明公开了一种基于膜结构的血清(血浆)抗体筛查方法以及筛查检测试剂盒的制备，其特征在于，该方法选用能够允许单个红细胞通过的滤膜作为核心材料，将细胞、细胞碎片或者纯化抗原结合到滤膜上，滤膜的周边包围有吸水材料，检测时，将待检血清或血浆滴加到滤膜表面，孵育一定时间后，微量冲洗液冲洗后，再将特定的指示剂细胞滴加到滤膜表面，最后使用冲洗液冲洗。本发明的有益效果是，检测时间短，结果客观。