抗体鉴定

摘要： 本刊于2022年24卷第1期刊登的“自身免疫性溶血性贫血患者抗-D自身抗体鉴定及输血一例报道”文章P118表3“抗体鉴定结果”中“DC”改为“CD”。特此更正,并向作者及读者致歉!

摘要： 目的了解深圳市无偿献血者不规则抗体的阳性率、分布特点及规律,提高输血安全水平。方法对深圳市29915例无偿献血者进行不规则抗体筛查,阳性者再进行特异性不规则抗体鉴定。结果29915例无偿献血者共检出111例不规则抗体阳性,总阳性率为0.37%。女性献血者阳性率为0.91%,明显高于男性献血者阳性率(0.17%)。按ABO血型分类,其不规则抗体阳性率由高至低依次为AB型(0.67%)、B型(0.51%)、A型(0.39%)、O型(0.21%)。对111例不规则抗体阳性者进行特异性不规则抗体鉴定,共106例检出特异性不规则抗体,Rh系统、Lewis系统、MN系统、P系统分别占29.25%、29.24%、25.47%、16.04%。结论在深圳市无偿献血人群中普遍开展不规则抗体筛查十分必要。

摘要： 目的:通过对Rh血型抗原分布,以及不规则抗体鉴定结果的分析,探讨Rh血型抗原检测在输血前的意义。方法:回顾性分析某医院需要输血和备血的患者资料,共计3200例,采用微柱凝胶法对患者进行Rh(D)、Rh(E)、Rh(e)、Rh(C)、Rh(c)血型抗原检测,另分析该院2018年1月-2020年7月输血患者不规则抗体筛查阳性的资料,共计45例,采用抗人球蛋白法进行抗体鉴定。结果:3200例住院患者Rh血型抗原分布:Rh(D)为3186例(99.56%),Rh(E)为1478例(46.19%),Rh(e)为2976例(93.00%),Rh(C)为2880例(90.00%),Rh(c)为1766例(55.19%),45例不规则抗体鉴定结果为:Rh血型系统的有27例(60%),其中抗E有16例,抗c有2例,抗Ec有4例,抗e有1例,抗D有4例,MNSs系统抗M有8例,其他系统抗体10例。结论:输血前进行D抗原检测是确保输血的规范性,Rh(E)血型抗原阳性率较低,同型输注减少抗体的产生,为精准输血还需进行Rh(e)、Rh(C)、Rh(c)等抗原检测。

摘要： Xg血型系统是目前已知的43种人类红细胞血型系统中的第12种,包含2种抗原Xg(XG1)和CD99(XG2)[1]。抗Xg^(a)抗体最初由Mann等[2]在一位多次输血的男性身上发现。抗Xg^(a)抗体常常表现为天然抗体[3],通常是IgG型,在抗人球蛋白介质中反应。关于抗Xg^(a)抗体的报道少见,近期本实验室发现1例抗Xg^(a)抗体引起交叉配血不合,现报告如下。

摘要： 目的了解辽阳市中心医院输血患者不规则抗体筛查阳性结果的分布特征,探寻促进临床安全有效的用血措施。方法选取2017年1月至2020年12月辽阳市中心医院收治的14235例输血患者作为研究对象,统计其不规则抗体筛查及抗体鉴定结果,对不规则抗体的种类及分布特点做统计分析。结果不规则抗体筛查阳性率为0.76%(108/14235)。女性患者的阳性检出率高于男性患者的阳性检出率,差异有统计学意义(P3次的患者不规则抗体阳性率高于输血次数≤3次的患者,差异有统计学意义(P<0.05)。结论反复输血的患者及女性患者不规则抗体筛查阳性率偏高,对于需要反复输血的患者及女性患者建议给予Rh同型输血以可减少不规则抗体的产生,提高输血安全。

摘要： 目的探讨聚乙二醇-微柱凝胶法(PEG-MGT)检测不规则抗体的增强作用,及其对不规则抗体鉴定的适用情况。方法回顾性分析2018年4月~2021年4月低离子强度盐溶液-微柱凝胶法(LISS-MGT)凝集弱造成抗体鉴定不明确而加做PEG-MGT的70例标本,比较两种方法的16系谱细胞反应格局和实验结果。结果PEG-MGT检出不规则抗体29例(41.4%):Rh系统相关抗体20例(69%),Duffy系统相关抗体5例(17.2%),Kidd系统相关抗体3例(10.3%)和Lewis系统相关抗体1例(3.4%)。格局不明确,特异性待定标本41例(58.6%),对比LISS-MGT和PEG-MGT反应强度,PEG-MGT增强16例,减弱17例,反应强度无变化8例;通过盐水介质或4°C孵育微柱凝胶法可确定抗体特异性共13例,分别为抗-M抗体9例(PEG-MGT增强4例,减弱3例,强度保持不变4例),抗-P1抗体2例(PEG-MGT均增强),抗-Le;抗体(PEG-MGT增强)和抗-Le;抗体(PEG-MGT减弱)各1例。结论PEG-MGT可显著增强Rh系统、Duffy系统和Kidd系统的抗原抗体反应,对MNS系统、Lewis系统、P1系统等抗体的判断也有一定参考意义。

摘要： 目的 探讨红细胞不规则抗体筛查及鉴定对疑难输血患者的临床应用价值。方法 回顾性分析达州市中心医院2021年1月1日-2021年12月31日收治198例疑难输血患者血液样本,行红细胞不规则抗体筛查及鉴定,分析疑难输血患者不规则抗体类型,并研究相关临床特征(性别、年龄、妊娠史、输血史等)对不规则抗体产生的影响。结果198例疑难输血患者检出红细胞不规则抗体阳性率为36.36%,其中最常见的红细胞不规则抗体类型为抗-E抗体,占65.28%;男性及女性患者阳性检出率分别为28.57%和42.11%,组间差异不显著(P>0.05);18-40岁、41-60岁以及60岁以上患者阳性检出率分别为28.57%、46.38%及33.33%,不同年龄阶段患者阳性检出率差异不显著(P>0.05);男性有、无输血史患者阳性检出率分别为78.57%、3.57%,组间差异显著(P<0.05);女性有、无输血史患者阳性检出率分别为76.09%、19.12%,有、无妊娠史患者阳性检出率分别为62.75%、25.40%,组间差异均显著(P<0.05)。结论 疑难输血患者红细胞不规则抗体产生以Rh血型系统最常见,其中以抗-E抗体占比最高,妊娠史和输血史是导致疑难输血患者不规则抗体产生的重要因素,临床输血前行不规则抗体筛查及鉴定是保障输血安全、有效的重要环节。

摘要： MNS血型系统中部分抗-S抗体是自然产生,多数为免疫性抗体,通常是非补体结合的IgG类抗体,能够引起新生儿溶血病和溶血性输血反应,中国人S抗原较少,抗-S抗体检出频率很低,属于少见抗体。我科在工作中遇见1例抗筛阳性经抗体鉴定为IgG抗-S抗体的病例,现报道如下。

摘要： 目的:分析1例有多次输血史的患者产生抗-JK^(a)引起迟发性溶血性输血反应的案例。方法:采用不同的柱凝集卡和盐水法进行血型鉴定、抗体筛选及鉴定、抗体效价、直接抗人球蛋白试验、交叉配血;采用试管法.进行血型Kidd系統抗原鉴定;采用微柱凝胶卡进行Rh血型系统抗原鉴定;采用酸放散法进行放散试验。结果:患者血清中检测到抗-JK抗体。结论:患者多次输血免疫刺激后产生抗-JK^(a)抗体导致迟发性溶血性榆血反应。

摘要： 目的:探讨献血者中抗-P1抗体的鉴别和检出意外抗体血液的处置策略。方法:采用试管法进行献血者血型鉴定,试管法和微柱法进行抗体筛选和抗体鉴定,确定抗体的性质和类别。结果:献血者血型为A型,血浆中检出IgM型抗-P1,该抗体室温有反应性。结论:意外抗体鉴定应联合应用多种方法、变换不同反应条件,确定抗体类型,防止漏检;该类献血者的血浆作报废处理,红细胞经洗涤后可发往临床使用。

摘要： 目的:为一例母亲B、Dc-的新生儿通过母子血型抗体鉴定,家系调查,采取最小不相容换血法救治患儿的新生儿溶血病.rn 方法:试管法;微柱凝胶法;抗人球蛋白法;化学放散法.rn 结果:患儿血型为O DCCee,直接抗人球蛋白试验阳性,游离抗体试验阳性,放散试验阳性.患儿和母亲血清中均存在抗-HrO,抗-e抗体,选用最小不相容O,DccEE洗涤红细胞3单位,AB型新鲜冰冻血浆300ml给患儿进行换血治疗.换血后第二日,患儿血红蛋白由换血前52g/L上升为132g/L,总胆红素由换血前的347umol/L下降为132umol/L,患儿贫血缺氧的状态得到及时纠正,高胆红素血症得到有效控制,患儿临床表现皮肤黄染减轻.rn 结论:对罕见血型抗体导致的新生儿溶血病患儿的救治,在不可能得到完全相容的血液时,采取最小不相容换血疗法是避免新生儿重度核黄疸,挽救患儿生命的有效可行方案.产前检查能提前检测出母亲血清中存在的特殊血型抗体并提前为新生儿备血,为重度新生儿溶血病患儿的救治赢得了宝贵时间.对该病例的讨论认为,患儿母亲高IgG抗体效价:抗-HrOIgG效价为512;抗-e IgG效价为8,可能导致新生儿宫内长期缺血缺氧,宫内发育异常;致患儿出生后存在多种疾病:Rh血型不合溶血病、新生儿肺炎、呼吸衰竭、消化道出血、新生儿硬肿症、皮下瘀斑、宫内感染?新生儿坏死性小肠结肠炎?等,虽然换血治疗取得初步成功,但换血治疗后第三天,患儿出现呼吸不规律,呼吸音粗糙、反应较差,消化道出血、呕血50ml左右患儿,PT22.8秒(正常对照11.5秒),较正常参考值延长11秒;APTT31.5秒(正常对照30.4秒)家长放弃对患儿的救治,患儿死亡.故对该类异常特殊患者新生儿溶血病的救治,是否应该考虑从母亲孕前开始准备,是需要进一步思考和实践的.

摘要： 对一例交叉配血困难，怀疑血清中有不规则抗体的标本进行红细胞血型鉴定、抗体鉴定、交叉配血，结果显示，ABO血型鉴定时O细胞和自身对照均阳性，提示自身抗体的存在，Coomb's试验以及谱细胞反应结果进一步证实。直抗阳性，以抗-C3为主，谱细胞均为阳性，与脐血O细胞反应均阴性，自身对照阳性，说明该冷自身抗体为抗-I。并指出，在临床输血工作中疑难配血情况往往比较复杂，直抗、间抗阳性的病例是需要特别注意的，在自身抗体存在时还要排除同种抗体，并尽量避免新的同种抗体的产生。在交叉配血困难的情况下，分析原因，再按照尽量减少输血免疫反应的原则，采用三种介质进行交叉配血，从中选择合适的血液输注，对于临床安全用血具有重要的意义。

摘要： 本文对一例抗-E、抗-Dia导致输血反应致死的病例资料进行了分析，并通过血型鉴定以及患者抗体鉴定，说明在为有输血史和妊娠史的患者输血时，应当特别注意不规则抗体的筛查，要采取特殊介质配血，必须采取酶、抗人球蛋白试验或更灵敏的方法配血。为保证输血疗效和安全，对有输血反应的患者应认真查找原因，必要时需通过抗体鉴定来确定抗体的特异性，有针对性地选择相合的血液配血后输注。在原因尚未清楚前，不可盲目输血，以免发生危险或造成类似本例患者的悲剧。

摘要： 目的：鉴定1名患者的不规则抗体.方法：通过抗体筛查试验和谱细胞确认试验检测不规则抗体.结果：检测其为罕见的抗-Dia+抗-E联合抗体.结论：随着国内民族间交往和通婚的增加,Diego血型系统的临床价值问题也应随之受到重视.同时,对输血前患者进行不规则抗体筛查和鉴定,是避免发生迟发型免疫性溶血性输血反应的重要保证.

摘要： 目的：鉴定1名患者的不规则抗体.方法：通过抗体筛查试验和谱细胞确认试验检测不规则抗体.结果：检测其为罕见的抗-Dia+抗-E联合抗体.结论：随着国内民族间交往和通婚的增加,Diego血型系统的临床价值问题也应随之受到重视.同时,对输血前患者进行不规则抗体筛查和鉴定,是避免发生迟发型免疫性溶血性输血反应的重要保证.

摘要： 目的：鉴定1名患者的不规则抗体.方法：通过抗体筛查试验和谱细胞确认试验检测不规则抗体.结果：检测其为罕见的抗-Dia+抗-E联合抗体.结论：随着国内民族间交往和通婚的增加,Diego血型系统的临床价值问题也应随之受到重视.同时,对输血前患者进行不规则抗体筛查和鉴定,是避免发生迟发型免疫性溶血性输血反应的重要保证.

摘要： 目的：鉴定1名患者的不规则抗体.方法：通过抗体筛查试验和谱细胞确认试验检测不规则抗体.结果：检测其为罕见的抗-Dia+抗-E联合抗体.结论：随着国内民族间交往和通婚的增加,Diego血型系统的临床价值问题也应随之受到重视.同时,对输血前患者进行不规则抗体筛查和鉴定,是避免发生迟发型免疫性溶血性输血反应的重要保证.

摘要： 目的：建立人-鼠杂合Fab噬菌体抗体库，筛选抗EHEC O157：H7Stx2a1人源性抗体轻链。rn 方法：PCR扩增正常人外周血淋巴细胞人抗体全套轻链基因，克隆人含鼠源抗EHEC O157：H7 Stx2a1抗体Fd基因的pComb3X噬粒中，建立人-鼠杂合Fab噬菌体抗体库。通过稀释滴定、限制性酶切等分别对库容、基因重组率和多样性进行鉴定。以M13K07辅助噬菌体超感染，利用纯化的Stx2a1对杂合库进行筛选，对筛出的阳性克隆进行鉴定。rn 结论：构建了库容量为3.2×10 6CFU、重组率为90%、多样性好的人-鼠杂合噬菌体抗体库。ELISA检测出5个强阳性克隆，Western blot确证其中4个为抗Stx2a1的人-鼠杂合Fab。

摘要： 目的：建立人-鼠杂合Fab噬菌体抗体库，筛选抗EHEC O157：H7Stx2a1人源性抗体轻链。rn 方法：PCR扩增正常人外周血淋巴细胞人抗体全套轻链基因，克隆人含鼠源抗EHEC O157：H7 Stx2a1抗体Fd基因的pComb3X噬粒中，建立人-鼠杂合Fab噬菌体抗体库。通过稀释滴定、限制性酶切等分别对库容、基因重组率和多样性进行鉴定。以M13K07辅助噬菌体超感染，利用纯化的Stx2a1对杂合库进行筛选，对筛出的阳性克隆进行鉴定。rn 结论：构建了库容量为3.2×10 6CFU、重组率为90%、多样性好的人-鼠杂合噬菌体抗体库。ELISA检测出5个强阳性克隆，Western blot确证其中4个为抗Stx2a1的人-鼠杂合Fab。

摘要： 目的：建立人-鼠杂合Fab噬菌体抗体库，筛选抗EHEC O157：H7Stx2a1人源性抗体轻链。rn 方法：PCR扩增正常人外周血淋巴细胞人抗体全套轻链基因，克隆人含鼠源抗EHEC O157：H7 Stx2a1抗体Fd基因的pComb3X噬粒中，建立人-鼠杂合Fab噬菌体抗体库。通过稀释滴定、限制性酶切等分别对库容、基因重组率和多样性进行鉴定。以M13K07辅助噬菌体超感染，利用纯化的Stx2a1对杂合库进行筛选，对筛出的阳性克隆进行鉴定。rn 结论：构建了库容量为3.2×10 6CFU、重组率为90%、多样性好的人-鼠杂合噬菌体抗体库。ELISA检测出5个强阳性克隆，Western blot确证其中4个为抗Stx2a1的人-鼠杂合Fab。

摘要： 本发明提供了特异性结合基因型2a的HCV的包膜蛋白2、但是不与基因型1a的HCV的包膜蛋白2免疫反应的抗体。

摘要： 本发明公开了一种抗非洲猪瘟病毒p30蛋白单克隆抗体、制备方法及B细胞表位筛选和鉴定，属于基因工程技术领域，本发明设计并构建能够稳定表达ASFV p30蛋白的H22细胞株和HEK293T细胞株，以稳定表达p30蛋白H22细胞作为免疫原免疫小鼠，利用细胞融合技术，以稳定表达p30蛋白HEK293T细胞作为检测原，通过免疫过氧化物酶单层细胞试验，筛选得到抗ASFV p30蛋白的单克隆细胞株10D7，该细胞株产生的单克隆抗体可特异性识别并结合p30蛋白上的171YGTPLKEEEK180至176KEEEKEVVRL185序列区域，有助于了解抗原‑抗体之间的相互作用，对ASFV的检测和诊断具有重要意义。

摘要： 本发明涉及一株针对ASFV p54蛋白单克隆抗体的制备方法、表位鉴定以及应用。通过将分析p54蛋白的优势抗原表位，选取合适的区域克隆到pET‑30a载体中，构建出原核表达载体pET‑30a‑p54‑JD,将表达的p54蛋白纯化后免疫Balb/c小鼠，经过四次免疫后取小鼠脾细胞与骨髓瘤SP2/0细胞进行融合制备杂交瘤细胞，然后利用间接ELISA方法进行亚克隆获得抗p54蛋白的单克隆抗体，并鉴定了该抗体所对应的p54蛋白抗原表位。

摘要： 本发明涉及一株CD163蛋白单克隆抗体MAb的制备方法、表位鉴定以及应用。通过将CD163对于PRRSV复制具有重要作用的功能结构域SRCR5‑6克隆到pColdI载体中，构建出原核表达载体中携带His标签的CD163 SRCR5‑6的蛋白，纯化SRCR5‑6蛋白免疫Balb/c小鼠，取小鼠脾细胞与骨髓瘤SP2/0细胞同和制备杂交瘤细胞获得抗猪CD163蛋白的单克隆抗体，且对抗体进行了表位鉴定。

摘要： 本申请提供了用于鉴定ApoE诱导的LILRB激活的调节剂的方法和组合物。本申请还提供了治疗癌症的方法，所述方法包括施用ApoE诱导的LILRB激活的抑制剂。还提供了治疗自身免疫性疾病或抑制移植排斥出现或治疗炎性病症的方法，所述方法包括向对象施用ApoE诱导的LILRB激活的激动剂。

摘要： 本发明属于来自动物或人的抵抗物质技术领域，公开了一种TIM‑3抗原、纳米抗体及其筛选和鉴定方法、纳米抗体的应用，纳米抗体为TIM‑3纳米抗体序列为SEQ ID NO：1；TIM‑3抗原为哺乳动物细胞瞬时转染表达，使用TIM‑3抗原对纳米抗体库进行多次筛选，获得特异性的纳米抗体噬菌体，测序得到目的片段。本发明使用HEK293细胞株对抗原进行表达，使用哺乳动物表达系统表达人的蛋白最大化的保证蛋白的原始结构，保证了蛋白拥有翻译后修饰以及糖基化等真核蛋白特有的修饰，使获取的蛋白具有较高活性；该方法最大地的保证了蛋白的原始结构与活性；本发明筛选得到的纳米抗体能高效、特异性的结合到靶点上。

摘要： 本发明提供了特异性结合基因型2a的HCV的包膜蛋白2、但是不与基因型1a的HCV的包膜蛋白2免疫反应的抗体。

摘要： 公开了一种诊断检测装置和相关使用方法，获得了抗马珠蛋白和血红素的抗体并将这些抗体用于检测和定位马胃溃疡和结肠溃疡的检测装置、试剂盒及方法。将受试马的粪便与经缓冲的溶液一起放于大容器中，充分混匀，然后取容器中的几滴液滴置于检测试剂盒。检测试剂盒中的可见标记显示作为指标的血红素和马珠蛋白的检测结果，这两个指标分别指示胃溃疡和/或结肠溃疡。

摘要： 鉴定矿化刺激因子的基质蛋白单克隆抗体及鉴定方法，该单克隆抗体专一性识别合浦珠母贝基质蛋白；其鉴定方法为：将合浦珠母贝的外套膜细胞培养得到原代培养的培养基，将需鉴定的刺激因子，分别加入该培养基中，再培养得到细胞培养基；采用杂交瘤法获得小鼠单克隆抗体；用基质蛋白对新西兰兔进行免疫，取得基质蛋白多克隆抗体；用该单克隆抗体建立高特异性和灵敏性的检测方法；同时，在不同刺激因子的存在下，检测原代培养的合浦珠母贝外套膜细胞基质蛋白分泌变化。本发明为研究矿化相关基质蛋白的调控提供了新方法，从而为矿化模型的研究奠定了基础。

摘要： 本方法使用变分自编码器(VAE)和深度生成建模来从免疫库中学习有意义的表示。所述系统可以将输入序列映射到揭示大量会聚序列模式的低维潜在空间。所述系统可以鉴定对抗原暴露和/或抗原特异性具有高度预测性的会聚集群中存在的模式。所述系统可以在计算机中从所述潜在空间中生成新的功能抗体序列变体。