抗-E
抗-E的相关文献在1985年到2023年内共计164127篇,主要集中在临床医学、儿科学、内科学
等领域,其中期刊论文177篇、会议论文5篇、专利文献163945篇;相关期刊90种,包括中国保健营养(下旬刊)、现代中西医结合杂志、标记免疫分析与临床等;
相关会议4种,包括中国医师协会输血分会2009年第三届输血学术年会、西南输血学术交流大会、中国输血协会临床输血委员会2008学术研讨会等;抗-E的相关文献由50000位作者贡献,包括不公告发明人、王磊、张磊等。
抗-E—发文量
专利文献>
论文:163945篇
占比:99.89%
总计:164127篇
抗-E
-研究学者
- 不公告发明人
- 王磊
- 张磊
- 张伟
- 王伟
- 王勇
- 李伟
- 张涛
- 刘伟
- 富尧
- 李强
- 王涛
- 钟一民
- 王军
- 张鹏
- 王鹏
- 刘洋
- 李刚
- 李明
- 张军
- 李鹏
- 王强
- 王超
- 吴俊华
- 张勇
- 李军
- 张健
- 张超
- 王辉
- 张静
- 张杰
- 杨帆
- 李勇
- 王刚
- 王斌
- 张波
- 张辉
- 陈伟
- 李宁
- 赵明
- 刘勇
- 陈刚
- 刘涛
- 刘杰
- 张强
- 王亮
- 王慧
- 刘军
- 杨勇
- 李健
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郭淦平;
吴远军;
李见群;
吴树杰;
温妙珍;
袁千荃;
谢钟莹;
曾嘉俊
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摘要:
妊娠可引起红细胞同种免疫,产生红细胞同种抗体,具有临床意义的红细胞同种抗体可引起免疫溶血性输血反应(immune hemolytic transfusion reaction,IHTR)和胎儿及新生儿免疫溶血性疾病(hemolytic disease of fetus and newborn,HDFN)。筛查孕妇不规则抗体,鉴定抗体特异性,有利于及时发现具有临床意义的红细胞同种抗体[1]。因此,欧美地区的孕期健康检查普遍包括不规则抗体筛查,英国血液学标准委员会(british committee for standards in haematology,BCSH)建议,对所有孕妇均应在妊娠早期(首次产前健康检查)和妊娠28周时进行不规则抗体筛选,以确定是否存在特异性同种抗体[2]。
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肖洁;
钟太清;
徐路双;
高守曦;
宋辉;
朱晓艳;
丁汀
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摘要:
目的探讨汉族孕妇发生RhE抗原同种免疫风险与HLA-DQA1等位基因多态性的相关性。方法对汉族孕妇进行不规则抗体筛查、抗-E抗体鉴定及RhE抗原鉴定;根据不规则抗体筛查和RhE抗原鉴定结果将RhE抗原阴性,产生抗-E抗体的汉族孕妇样本(排除输血史等)纳为试验组;RhE抗原阴性、不规则抗体阴性的汉族孕妇纳为对照组;采用PCR-SBT方法,将试验组和对照组样本的HLA-DQA1基因进行高分辨分型,获得两组人群HLA-DQA1基因的分布特征和多态性特点;使用Arlequin 3.5软件的EM算法计算HLA-DQA1等位基因和表型频率;使用卡方或Fisher精确检验比较HLA-DQA1等位基因、表型频率。结果在28412例孕妇中,筛选出67例为试验组、90例为对照组;产生抗-E抗体试验组HLA-DQA1*03:02表型频率明显高于对照组(OR 3.816;95%CI 1.923~7.569;Pc=0.001335)。结论汉族孕妇人群中,HLA-DQA1基因的多态性与RhE抗原同种免疫风险具有相关性,HLA-DQA1*03:02表型可能是RhE抗原同种免疫的一种易感表型。
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权军辉;
张明刚;
姜侠;
韩梅宁
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摘要:
cqvip:RHD-CE(2-9)-D属融合基因[1,2],为RHD基因的一种弱表现形式,常规血清学试验常将其鉴定为RhD–。据文献报道,Rh血型系统D抗原抗原性强于E抗原[3-6],理论上机体接受D抗原和E抗原免疫性刺激后产生的抗体常规应该是抗-D强于抗-E。然而,我们临床工作中遇到了抗-E(1∶512)强于抗-D(1∶64),与常规不符,探究详情报道如下。
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杨俊龙;
张利;
胡燕;
李静静;
甘新宇;
彭涛
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摘要:
cqvip:Kidd血型抗体在体内产生后抗体效价可迅速减弱至检测水平以下,检出率并不高,常合并其他血型不规则抗体,容易被漏检引起迟发性溶血性输血反应(hemolytic transfusion reaction,HTR)或新生儿溶血病(hemolytic disease of newborn,HDN)[1]。现将1例因抗-Jkb、抗-E联合抗体致配血不合病例报告如下。1资料与方法1.1病例资料患者,男,77岁,已婚,高血压病史20年,曾因“脑梗塞、药物性肝损害和胃溃疡”多次住院输血治疗。3周前,因“突发左侧肢体无力2月余”及消化道出血在外院反复输血治疗,后交叉配血不合,3月7日转入我院.
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顾小文;
朱从奎;
尤建国
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摘要:
目的 分析临床手术备血患者交叉配血不合原因,选择相合血液输注.方法 通过查阅患者病史,不规则抗体筛查及抗体鉴定,Rh系统分型,Kidd系统分型,毛细管离心等方法找出相合血液.结果 患者体内含有抗-E联合抗-JKa抗体,患者Rh系统分型及Kidd系统分型结果为CCee,JKa-b+.结论 患者体内存在Rh系统和Kidd系统抗体,筛选与患者Rh和Kidd系统分型一致且卡式IAT法配血相合的红细胞输注,输注过程顺利,无不良反应发生.
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张振华;
杨义娟;
林妙惠;
解梅琳
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摘要:
cqvip:母婴血型不合新生儿溶血病(HDN)为一种同种免疫性溶血性疾病,主要由于母婴ABO和RhD血型不合,导致胎儿或新生儿发生溶血。近日我们诊治1例非O型、RhD阳性第一胎孕妇所生新生儿发生母婴血型不合新生儿溶血病,是由抗-E、c不规则抗体所导致的新生儿溶血,现报道如下。1病例资料青年女性,25岁,第一胎。末次月经2019年6月19日,预产期2020年3月26日。平素月经周期30天,规律。
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郝萧;
刁雪芹;
鲁雯雯;
张红;
夏小叶
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摘要:
cqvip:临床患者在输血前进行不规则抗体筛查试验,不规则抗体是引起临床配血不合的主要原因。对于不规则抗体筛查阳性患者,需进行进一步的抗体鉴定,确定抗体特异性,然后选择相应抗原阴性的献血者红细胞进行输注,保障临床输血安全。本实验室发现一例抗-E、抗-c联合抗-Wr^(a)抗体导致配血不合,现报道如下。
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黄丽清
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摘要:
cqvip:新生儿溶血病是因母婴血型不合,母亲产生抗胎儿红细胞抗原的免疫性抗体免疫球蛋白(Ig)G,IgG通过胎盘进入胎儿体内,引起新生儿红细胞破坏所致的同族被动免疫性溶血。新生儿溶血病仅发生于胎儿与早期新生儿,可导致死胎、死产、胎儿水肿、胎儿贫血及新生儿黄疸,严重者可并发新生儿胆红素脑病,遗留严重的神经系统后遗症。
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