血型鉴定

摘要： 目的:研究全自动血型和配血分析系统在血型鉴定中的实践运用。方法:跟踪2019年4月~2020年4月300例患者的血液标本资料,依据血型鉴定手段不同,划分为观察组(150例)和对照组(150例)。对照组实施传统试管法进行检测,观察组运用全自动血型仪和配血分析系统检测,观察两组血型鉴定结果于一次性判读失败的因素。结果:较于对照组,观察组的检测ABO型以及RhD型的一次性判断准确率更高,但组间差异不明显(P>0.05)。导致两组一次性判断失败的因素涵盖了抗原,仪器以及试剂卡问题等。结论:因此可看出,全自动血型和配血分析系统具备迅速,精确等优势,更加有利于血型鉴定的标准化,提升输血安全性。

摘要： 目的:探讨电子交叉配血技术在临床输血管理中的应用和安全性。方法:收集2019-01~2020-12血站提供的14355袋红细胞(RBC)悬液和同期26124例本院各科室输注去白悬浮红细胞治疗的患者,分别对RBC悬液和输血患者行正反血型鉴定、抗体筛查、直接抗球蛋白阳性分布检查后,若为阳性则退回血站,若未阴性则录入系统。由系统筛选所需血液成分、数量以及库存情况符合条件的供血者并出库、报告和记录,最终完成电子交叉配血。采用微柱凝胶法进行血清学交叉配血并验证电子交叉配血符合率。结果:对26124例受血者和14355例血站提供的RBC悬液行ABO分型和Rh表面抗原分型检测发现,不同Rh分型在不同ABO分型的受血者和献血样本之间无明显差异(P>0.05)。对14355袋RBC悬液进行血型鉴定、抗体筛查、直接抗球蛋白阳性分布检查后,显示复核全部正常;对同期26124例输血患者进行血型鉴定、抗体筛查、直接抗球蛋白阳性分布检查后,共出现138例抗体筛查阳性0.53%和49例直接抗球蛋白阳性0.19%。对14355袋合格的RBC悬液采用电子交叉配血和血清学交叉配血进行平行检测,配血符合率为100%。结论:电子交叉配血在经血型鉴定、抗体筛查以及直接抗球蛋白检查后可应用于临床输血,相较于血清学配血符合率较高,且节约时间、缓解血液供应紧张,对于临床输血管理有较好的应用价值。

摘要： 教育的本质是人与人之间的相互影响,其中最核心的相互影响就是思维的改变。科学课堂上如何发展学生的科学思维一直是困扰教师的难点。借助实验探究引导学生进行科学知识的学习及科学技能的训练,是一个操作性较强的切入点。对生命科学领域经典实验—血型鉴定进行延展,逐步促进学生思维发展,巧妙地为一线教师开发教学实验提供了新视角。

摘要： 目的分析卡式微柱凝胶技术在血型鉴定及输血前红细胞不规则抗体检验中的作用。方法选取2017年1月-2021年12月佳木斯市中医医院输血并送佳木斯市中心血站进行配血试验的200例患者为研究对象,均进行血型鉴定及输血前红细胞不规则抗体检验,以试管法检测为金标准,分别采用聚凝胺法和卡式微柱凝胶技术检验,比较两种检验方法血型鉴定准确率、红细胞不规则抗体检出率。结果200例输血患者经试管法检测显示正反定型符合率90.50%,正反正型不符合率9.50%;卡式微柱凝胶技术ABO、RhD血型鉴定准确率均高于聚凝胺法(P<0.05);卡式微柱凝胶技术检验不规则抗体阳性率高于聚凝胺法(P<0.05)。结论卡式微柱凝胶技术在血型鉴定中准确性较高,并且对输血前红细胞不规则抗体的检出率较高,加之规范性、标准化操作,可提高临床输血安全性,具有良好的应用价值。

摘要： 目的:探讨ORTHO Auto Vue Innova全自动血型仪在血型检测中的应用效果。方法:选取2020年1月-5月溧阳市人民医院输血科的200例患者血型样本,利用全自动血型仪、玻片法与试管法进行血型正定型检测,比较三种检测方法最终结果,鉴定所用时间,对仪器检测进行无法正确判读结果分析。结果:对200例血型标本采用三种检测方法,其Kappa=1.0(Kappa>0.75),表明上述检测高度一致;仪器法血型鉴定试验中检测200例样本的共用时间和平均时间少于玻片法和试管法,差异具有统计学意义(P<0.05);200例患者仪器法一次性正确判读率为97.00%(194/200)。结论:ORTHO Auto Vue Innova全自动血型仪检测与传统经典手工检测一致性高,结果准确可靠,且实现了规范化和标准化的实验操作,人为因素影响明显降低,可以长期保存检测结果,有利于后期查询和医疗举证。

摘要： 目的:探讨临床输血前血型鉴定及抗体筛查对输血安全的临床意义。方法:回顾性分析2019年1月-2022年1月重庆市沙坪坝区人民医院输血患者1200例的临床资料,并作为观察组,均在输血前进行血型鉴定及抗体筛查,分析输血前检查结果。并与同期输血前未进行血型鉴定及抗体筛查的500例患者(对照组)进行对比,统计两组输血不良反应发生情况。结果:观察组输血患者经血型鉴定,A型250例(20.83%),B型431例(35.92%),O型485例(40.42%),AB型34例(2.83%)。对照组输血患者筛查不规则抗体阳性率3.00%。36例患者不规则抗体免疫球蛋白类型中,以IgG型为主(63.89%),且高于IgM型、IgG+IgM型。观察组患者输血后不良反应发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:输血前血型鉴定及抗体筛查,可减少输血不良反应的发生,对确保输血安全有重要意义。

摘要： ABO血型正确定型和RhD正确定型是《血站技术操作规程》中规定采供血机构强制性检测的项目,准确、快速的血型检测也是为临床提供血液的安全性要求之一,是保障安全输血的重要前提[1]。全自动血型检测系统具有快速、准确,易于标准化、信息化和自动化的优点,满足采供血机构大规模标本的血型筛查[2-3]。由于全自动血型检测系统受方法学的限制,时有ABO血型亚型漏检的情况。本文就筛查实验室用PK7300全自动血型检测仪漏检的血型进行原因分析和鉴定,现将结果报道如下。

摘要： 血型不合造血干细胞移植随着移植进展天然存在供受者的血型转变。血型不合可以导致相应免疫并发症如急性或迟发性溶血、输血需求增加、血型同种免疫等的出现。供受者之间的血型不合不影响移植预后,但血型不合对移植起着重要的影响,尤其会导致移植后患者的输血治疗更加复杂化。该文着重阐述了移植后全程动态且精准的血型鉴定及相应合理输血策略,为输血科医师和其他医务人员提供最新研究进展以保障血型不合造血干细胞移植的安全输血。

摘要： MNS血型系统中部分抗-S抗体是自然产生,多数为免疫性抗体,通常是非补体结合的IgG类抗体,能够引起新生儿溶血病和溶血性输血反应,中国人S抗原较少,抗-S抗体检出频率很低,属于少见抗体。我科在工作中遇见1例抗筛阳性经抗体鉴定为IgG抗-S抗体的病例,现报道如下。

摘要： 目的分析献血者ABO正反定型结果不符的试验特点及影响因素,保证临床用血安全。方法回顾性分析宜昌地区2019年1月至2021年12月88例献血者ABO正反定型不符标本。结果收集的88例献血者ABO正反定型不符的主要原因依次为:血清中不规则抗体37.5%(33/88)、ABO亚型18.2%(16/88)、补体因素所致的溶血18.2%(16/88)、反定型试剂15.9%(14/88)、冷凝集素增高5.7%(5/88)、抗体减弱3.4%(3/88)、抗原减弱等1.1%(1/88)。结论对于ABO正反定型不符应认真的分析其原因,鉴定出正确的血型,同时对相应的血液成分是否能应用于临床做出正确的判断,才能保证临床输血的安全性和有效性。

摘要： ABO血型鉴定错误,有引起严重溶血性输血反应的风险.ABO血型鉴定过程中排除人为操作、标本和试剂质量等因素,造成正反定型不一致的原因主要由以下五方面因素造成:药物或异常蛋白的干扰,异常抗体的干扰,ABO亚型,抗原或抗体减弱,异型输血或ABO血型不合的骨髓移植术后.然而在工作中往往忽略了试剂本身对ABO血型鉴定的影响,文章介绍了2014年7月本院发现因单克隆抗体试剂造成ABO血型抗原漏检的两例病例，证明单克隆抗体血型试剂在ABO血型鉴定实验有漏检的现象，因此在工作中应引起人们的重视，疑难血型的鉴定过程中不能忽略血型试剂的影响，切忌问题“复杂化”。在临床输血工作中，多采用血型鉴定卡鉴定血型，对于白血病移植后的病人应用试管法复查，实验室应备有至少两种不同厂家的单克隆抗体试剂。同时加强单克隆抗体试剂的质量管理，有效期内尽快使用克隆抗体试剂的“广谱”敏感性，可用多种ABO亚型红细胞进行验证。

摘要： 目的：应用微柱凝胶法(MGT)鉴定血型,探讨它在临床应用中的敏感性及其影响因素.方法：选取2000份患者标本,采用微柱凝胶法及试管法进行ABO血型鉴定,两者不一致时,应用反定型法进行再确认.结果：两种方法鉴定结果中有8份标本不一致,其中血型抗原弱5份,冷凝集抗体3份.结论：微柱凝胶法敏感性高于试管法,但对于亚型等鉴定时仍存在缺陷.因此,临床中血型鉴定时,应同时进行正反定型试验,以提高血型鉴定的准确性,确保输血安全.

摘要： 目的：通过血型鉴定发现RhD阴性血型时及时电话上报,增加RhD阴性血型输血的安全性.方法：将血型鉴定发现RhD阴性血型时是否及时电话上报分成两组,一组是及时电话上报经治医师,一组是不采用电话上报,经过一段时间后,对他们的输血安全效果进行总结分析.结果：不采用电话及时上报的有输血安全隐患,而采用了电话及时上报的能有效地避免输血安全纠纷的事故.结论：血型鉴定发现RD阴性血型时及时电话上报能有效的增加RhD阴性血型病人的输血安全.

摘要： 输血是临床一种重要的治疗方式,而血型鉴定对于输血十分重要.本文以猫的血型为中心,重点叙述了猫的AB血型系统、血型鉴定的意义及五种常用的鉴定方法.

摘要： 目的:分析A1B3亚型家系成员的血型血清学特点及分子机制.方法:应用常规血型血清学方法进行血型鉴定;采用PCR-SSP法进行ABO初步基因分型的检测,并对ABO基因第6和第7外显子的核苷酸序列进行扩增、测序和分析.结果:本家系中2人为A1B3亚型,血清中含有抗-B抗体;3人为B3亚型,血清中不含抗-B抗体.基因分析第7外显子上存在1054C＞T突变,导致多肽链第352位精氨酸被色氨酸替换.结论:基因点突变1054C＞T是导致B3亚型的分子遗传基础,且在家系中能够稳定遗传,采用分子生物学技术和人源抗血清可正确鉴定B3亚型.

摘要： 随着输血技术的发展,输血科的实验室操作有着突飞猛进的发展,从以前的纯手工到半自动,到现在的全自动化,使得实验室的工作又快又精准的完成.本科于2013年9月使用Galileo Echo全自动血型仪来检测需要输血治疗的病人或外科手术病人的ABO和Rh(D)血型鉴定以及IgG红细胞抗体筛查,为保证该仪器能够正常发挥检测功能来达到实验室工作要求，在使用Galileo Echo全自动血型仪应注意开机后必须要进行仪器初始化，初始化结束后要进行维护每日的保养项目，加载试剂时要注意轻轻推入试剂区等问题。

摘要： 本院血液科于2013年10月23日收治一例由浙一转入的病人,病情不明,贫血及精神状态极差,急需输血.患者汤云梅,女,50岁,WBC:2.0*109/L;中性粒细胞25％,淋巴细胞53％,HB:49g/L,PLT:90*109/L.经骨髓检查和组化检测提示:弥漫性大B淋巴瘤，浙江省血液中心参比实验室疑难配血报告:血清中有冷自身抗体，谱细胞未能鉴定出特异性抗体。聚凝胺法交叉配血全部凝聚。工作中遇到淋巴瘤患者输血时，血型鉴定和交叉配血都要特别小心，要以递增温度(由37°C逐升到45°C，不要太高，以防溶血)的生理盐水反复洗涤红细胞后进行血型鉴定和交叉配血试验。

摘要： 近年来,由于白血病患者ABO血型抗原减弱而导致血型改变的病例已有较多报道,但其确切的机制尚未明确,在临床输血中对血型鉴定等工作造成很大的困难.本文介绍一例由于白血病导致的ABO血型抗原减弱并在病情好转后抗原表达恢复正常的病例，得出结论：这种由于疾病而导致的改变是暂时的，并非真正的血型亚型，严格来讲，只有当患者病情缓解后血型恢复正常，才能判断是血型抗原减弱，还是血型亚型。针对于此类病人文献中的输血选择并不统一，有实验通过对照证明输注O型洗涤红细胞和输注同型血液在输血效果方面并无明显差异。本院是在确定血型前输注O型洗涤红细胞，一旦血型确定后均给予同型输注，如此例患者两者均有显著的输血效果，当然同型输注在一定程度上节约了资源，为患者减少了开支。所以在能够准确的判断患者病情确定血型的同时，应选择输注同型血。对于不能确定原因的抗原减弱患者应注意进行多次的血型复检以保证输血质量，避免发生输血反应。

摘要： 目的:分析江西省1岁内婴幼儿ABO血型IgM抗体(抗A和抗B抗体)产生的趋势及规律,同时探讨婴幼儿ABO血型IgM抗体的产生与淋巴细胞CD19、CD20表达是否存在关联.rn 方法:选取1岁以内1733例婴幼儿患者(排除AB型患儿)进行ABO血型盐水试管法正反血型定型检测,并通过流式细胞术对其进行CD19、CD20的检测,分析结果.rn 结果:1.1733例患儿按年龄从小到大依次分为9个组,其抗体检出率分别为54.6％、55.6％、39.9％、54.0％、60.0％、69.7％、95.9％、95.9％、97.1％.2.A型与O型的抗B抗体检出率分别为57.94％、76.12％,B型与O型的抗A抗体检出率分别是74.00％、80.60％.3.随着年龄的逐渐增长,其淋巴细胞表面的CD19+CD20+的表达逐渐增强,而且在抗体增强组中CD19+CD20+的表达明显高于抗体减弱组.rn 结论:婴幼儿产生ABO血型IgM抗体是随着年龄增长而逐渐增加的,且抗A检出率高于抗B抗体.淋巴细胞表面CD19、CD20分子可能参与并调控了婴幼儿产生ABO血型IgM抗体的产生.

摘要： 目的:分析江西省1岁内婴幼儿ABO血型IgM抗体(抗A和抗B抗体)产生的趋势及规律,同时探讨婴幼儿ABO血型IgM抗体的产生与淋巴细胞CD19、CD20表达是否存在关联.rn 方法:选取1岁以内1733例婴幼儿患者(排除AB型患儿)进行ABO血型盐水试管法正反血型定型检测,并通过流式细胞术对其进行CD19、CD20的检测,分析结果.rn 结果:1.1733例患儿按年龄从小到大依次分为9个组,其抗体检出率分别为54.6％、55.6％、39.9％、54.0％、60.0％、69.7％、95.9％、95.9％、97.1％.2.A型与O型的抗B抗体检出率分别为57.94％、76.12％,B型与O型的抗A抗体检出率分别是74.00％、80.60％.3.随着年龄的逐渐增长,其淋巴细胞表面的CD19+CD20+的表达逐渐增强,而且在抗体增强组中CD19+CD20+的表达明显高于抗体减弱组.rn 结论:婴幼儿产生ABO血型IgM抗体是随着年龄增长而逐渐增加的,且抗A检出率高于抗B抗体.淋巴细胞表面CD19、CD20分子可能参与并调控了婴幼儿产生ABO血型IgM抗体的产生.

摘要： 本发明涉及动物育种学、分子遗传学和分子生物学领域。具体涉及一种判定萧山鸡中B21血型的方法以及鉴定萧山鸡B21血型的试剂盒。该方法是以萧山鸡个体DNA作为模板，以SEQ？ID？NO.1和2的序列为引物进行PCR扩增；对扩增产物测序并根据微卫星LEI0258重复序列结构单元数目对不同萧山鸡个体进行判型。然后通过同种免疫、纯化等步骤制备B21血型特异性抗体血清，最后根据红血球凝集反应结果迅速判别出B21血型个体。本发明具备特异性高、操作相对简单且重复性高特点，为地方鸡血型的判定提供了技术支撑和应用参考。

摘要： 本发明涉及医疗中的血液检测技术检测设备，具体是ABO正反和RhD抗原血型鉴定组合器，该鉴定组合器包括有四个ABO试管和一个RhD抗原试管，其特征是：四个ABO试管连成一排构成一体结构，每个ABO试管由上、下两段构成，上段为直管，下段为锥形管；所述RhD抗原试管是与最外侧的一个ABO试管采用活结构连接，RhD抗原试管具有直筒管体，在管体下部叉接有一抽液管，在RhD抗原试管的底部配有一个取样观察器，鉴定血型的方法是应用上述鉴定组合器采用经典的常量法同时进行ABO血型和RhD血型鉴定；本发明解决了现有ABO及RhD检测分开进行，操作不方便、容易出差错、不方便存档等问题，主要应用于医疗保健行业。

摘要： 本发明提供一种血型鉴定记录仪及其鉴定方法。所述血型鉴定记录仪包括底座、平面光源、高度粗调装置、角度调整装置、高度微调装置图像采集装置及显示装置，所述平面光源设于所述底座水平方向表面，所述高度粗调装置一端固设于所述底座；所述角度调整装置一端固定至所述高度调整装置；所述高度微调装置一端固定至所述角度调整装置的另一端连接；所述图像采集装置固定至所述高度微调装置，并随所述高度粗调装置沿高度方向上下移动调整所述图像采集装置相对所述平面光源的高度；所述显示装置与所述图像采集装置对应电连接，并接收来自所述图像采集装置的图像实时显示。本发明的血型鉴定记录仪具有精确鉴定、便于更换电池的优点。

摘要： 本发明涉及一种基于固相法快速血型鉴定的检测板及鉴定方法，检测板包括板体、设置在板体中部的样本槽、设置在样本槽一侧的抗体槽以及设置在样本槽另一侧的金标槽，在抗体槽内有单抗，在金标槽内设置有金标红细胞膜抗原，在所述样本槽与抗体槽之间设置有上吸水纸，在样本槽与金标槽之间设置有滤血膜，在滤血膜下方设置有下吸水纸；本发明采用特异性单克隆抗‑A、抗‑B、抗‑D抗体做为ABO血型正定型试剂，采用标记特异性红细胞膜A、B、O血型抗原（金标抗原）做为反定型免疫胶体金试剂，正反定型试剂均设置在板体上，操作简单快捷，携带方便，准确性高，适合流动采血点和应急输血时的血型定型试剂同时正反定型试剂放置在爆珠内。

摘要： 本发明涉及医疗中的血液检测技术检测设备，具体是ABO正反和RhD抗原血型鉴定组合器，该鉴定组合器包括有四个ABO试管和一个RhD抗原试管，其特征是：四个ABO试管连成一排构成一体结构，每个ABO试管由上、下两段构成，上段为直管，下段为锥形管；所述RhD抗原试管是与最外侧的一个ABO试管采用活结构连接，RhD抗原试管具有直筒管体，在管体下部叉接有一抽液管，在RhD抗原试管的底部配有一个取样观察器，鉴定血型的方法是应用上述鉴定组合器采用经典的常量法同时进行ABO血型和RhD血型鉴定；本发明解决了现有ABO及RhD检测分开进行，操作不方便、容易出差错、不方便存档等问题，主要应用于医疗保健行业。

摘要： 本发明提供食蟹猴血型鉴定核查方法，属于食蟹猴血型鉴定技术领域，所述方法包括如下步骤：步骤1：对食蟹猴进行静脉采血，并保存；步骤2：猴血准备工作，将猴血放入离心机中进行离心分离为血清或血浆；步骤3：准备好人血，并使用离心机离心提取红细胞混合液体；步骤4：筛选，每只猴子滴2滴猴血清到抗A柱和上抗B柱，滴1滴A型血10％的人红细胞到抗A柱，滴1滴B型血的10％人红细胞到抗B柱，然后确定食蟹猴的血型。本发明鉴定筛查方法简单快速，通过借用人的红细胞进行鉴定，具有鉴定精准都高，可以快速大量进行鉴定，同时鉴定成本低，一次可以鉴定大量的食蟹猴血型，非常具有推广。

摘要： 本发明属于医疗器械技术领域，尤其为基于血型鉴定的输血系统，包括输血带，所述输血带的下端设有放置板，所述输血带的一侧上端开设有定位孔，所述定位孔的内部设有用于固定的挂杆，所述放置板的一侧设有用于支撑的支撑杆，所述输血带的下端设有用于输液的输液管，所述输液管的下端外侧设有固定壳，所述固定壳的外侧设有一号圆盘，所述一号圆盘的一端设有二号圆盘，所述二号圆盘的内侧设有外壳，所述外壳的一端设有提供动力的电池，通过连接槽给加热器提供电力，使支撑杆发热，将热能通过加湿板传递到输液管，在经过加湿板时传递到测温器，使测温器将检测到的温度传递到电脑上，从而到达根据使用需求控制对血液的加热温度。

摘要： 本实用新型提供了一种血型鉴定装置，包括主体、检测条带、连接导管，所述的主体上设置有至少1个检测条带，所述的连接导管一端设置有进样口，所述连接导管另一端连接有与检测条带数量相同的毛细管，所述的毛细管的另一端设置在每个检测条带顶端，所述的检测条带上包被有血型抗体。该血型鉴定装置中检测条带被密封在主体中，不易造成污染，结果易判读，可保存。本实用新型还提供了一种具有血型鉴定装置的血袋，包括血型鉴定装置和采血袋，实现了在采血过程中自动化进行血型检测，节省人力物力。

摘要： 一种用于全自动血型分析仪的血型鉴定反应杯，由面板、底板、两侧面板及两端面板组成具有内空腔的一体结构，其特征是：所述反应杯的面板、底板、内侧面板、外侧面板(1、2、3、4)为均具有相同的圆弧度的圆弧形，在面板(1)上设有平均分布的六个孔位(7)，在面板(1)的两圆弧形边上设有外扩边沿(8、9)。本实用新型设计合理，使用可靠，适用于各种生化、医学分析检测器皿。

摘要： 本实用新型公开了一种血型鉴定中便捷式血样处理装置，涉及血样处理技术领域，包括箱体，所述箱体的内壁设置有滑动板，所述箱体的正面开设有两个抽出口，所述箱体的内腔设置有冷却铜管，所述箱体的内部开设有制冷室。该血型鉴定中便捷式血样处理装置，当对血样采集后，把装有血样的采血管放入到放置箱上，并把放置箱全部置于箱体的内腔，启动紫外线灭菌灯对采血管的上部进行消毒灭菌，并启动制冷片对制冷箱内腔的水进行制冷，通过水泵使得制冷箱内腔的冷水在冷却铜管的内腔循环流动，通过冷却铜管内腔的冷水对箱体的内腔进行制冷，实现了对采血管内部的血样进行冷藏的功能，提高了该血型鉴定中便捷式血样处理装置的实用性。