正反定型

摘要： 目的分析ABO血型实施微柱凝胶法检测时发生正反定型不符合的影响因素。方法共80例实施ABO血型检测的患者,均采用微柱凝胶法实施检测,且均出现ABO血型正反定型不符合情况,观察出现ABO血型正反定型不符合的标本情况,从患者临床资料以及试验技术因素方面开展分析,同时进行针对性辅助试验,从而协助鉴定血型。结果在全部患者中,造血干细胞移植不符合者有42例(52.50%)、ABO血型正反定型不符合者有18例(22.50%)、抗原减弱或缺失不符合者有17例(21.25%)、抗体减弱或缺失不符合者有3例(3.75%)。在造血干细胞移植不符合患者中,移植供受者出现ABO血型不符合者有21例(50.00%)、次要不符合者有15例(35.71%)、主次要不符合者有6例(14.29%)。引起抗体减弱或缺失的主要影响因素依次是低丙种球蛋白血症、年龄>60岁以及恶性血液疾病;引起抗原减弱或缺失的主要影响因素依次是恶性血液疾病、试剂干扰、ABO亚型以及恶性实体肿瘤。在正反定型额外反应患者中,13例(72.22%)为反定型额外反应者、3例(16.67%)为正定型额外反应者、2例(11.11%)为正反定型同时额外反应者。其中有1例ABO亚型患者,通过实施分子生物学监测后判断是B(A)血型。结论在将试验操作技术以及人为因素排除后,发现导致ABO正反定型不符合的主要影响因素是ABO血型不符合造血干细胞移植、恶性血液疾病和自身抗体,通过实施针对性辅助试验和全面掌握患者临床资料,可对血型进行准确区分。

摘要： ABO血型的表型是由正反定型两者决定的,正定型检测红细胞抗原,反定型检测血清或血浆中抗体。正反方向ABO血型抗原和抗体的同时检测才能完成ABO血型的定型[1]。对于正反定型不一致的标本应当查找分析原因,加以解决。导致正反定型不一致的原因有技术问题和献血者红细胞或血浆本身问题。虽然献血者均是健康个体,但部分献血者因输血史、妊娠史及其他原因导致血浆中产生不规则抗体,自身红细胞抗原或血浆抗体减弱,天然抗体的存在以及冷凝集等而致血型定型困难。

摘要： 目的 正确鉴定ABO血型在提高临床输血安全有着重要意义.方法 对我院正反定型不一致的4例标本采用试管法加做正反定型加强性实验,采用微柱凝胶法进行不规则抗体筛查、直接抗球蛋白试验、交叉配血试验等.结果 通过以上研究证实在4例正反定型不一致标本中,2例多发性骨髓瘤患者为抗体减弱,还有2例老年患者随年龄增加其抗体水平减弱.结论 当血型鉴定出现正反定型不一致时,正确鉴定血型得出准确的配血结果,才能保证临床输血安全.

摘要： 目的:本文的目的主要是为了了解疑难血型鉴定的处理对策,通过正确有效的方式来对疑难血型进行鉴定,进而保证在临床用血的过程中的安全.方法:本文通过采取 ABO 疑难血型三步分析法对本院 2018年 6月至 2019年 6月一年中接收到的 226例 ABO 正反定型不一致的标本进行分析鉴定.结果:在我们收到的 226例血型中,人为原因导致的共计 38例,由于其他外在因素导致的共计 188例.其中外在因素包括由于老年人、新生儿、先天性抗体缺陷等各种生理因素导致的血液标本共计 43例,因自身的疾病原因导致的正反定型不一致的标本有 55例.因为曾经生育、输血等过往史导致自身出现不规则的抗体共计 36例,因为多发性骨髓瘤、真性红细胞增多症等出现血浆蛋白异常而导致的30例,因骨髓异常增生综合症、白血病等出现抗原减弱而导致的标本24例.结论:通过采取ABO 疑难血型鉴定三步分析法能有效的帮助相关的医护人员了解血型,进而保证在临床用血的过程中的输血安全.ABO 疑难血型三步分析法应该要在临床用血中得到广泛应用.

摘要： 目的 通过对1例类孟买血型的鉴定,探讨鉴定方法及血清学特点,为临床输血提供血源信息.方法 运用血清学、吸收放散试验检测ABH抗原及相应抗体,中和抑制试验测定唾液血型物质,利用新生儿红细胞的特性鉴定抗体是抗-H或抗-HI抗体.结果 吸收释放试验验证出红细胞上B抗原存在,唾液中和试验验证出B及H血型物质存在,血清中抗体特性为抗-H抗体,Lewis血型为Le(a-b+),该患者为分泌型类孟买Bmh血型.结论 高度谨慎对待正反定型不一致的标本,必要时加做其他血清学试验,是发现稀有血型的基础;准确鉴定类孟买Bmh血型是输血治疗前的关键措施.

摘要： 目的 分析调查献血者ABO血型检测正反定型不符的成因,以为中心血站检验科血液检验质量提升提供借鉴.方法 应用医学样本勘验对比法,选取中心血站检验科2018年8月-2019年8月以来献血者样本60例的临床资料,按照ABO血型检测方法 差异,随机对照为两列即分为对照组和观察组两列.给予对照组一般血型检测,给予观察组行全自动血型仪检测,临床比对两组样本救治效果.结果 观察组和对照组样本诊断符合率对比为93.33％(28/30)和70.00％(21/30),有统计学意义(P<0.05).结论 ABO血型检测正反定型不符主要受自身冷抗体、血型不规则抗体、血型抗原减弱、血型抗体减弱、血浆蛋白异常、自身抗体阳性、异基因干细胞移植、试验方法 学、血标本污染等因素影响,应用全自动仪器设备检测可显著改善此种状况,值得临床实施推广.

摘要： 目的 探讨微柱凝胶法检测ABO血型时出现正反定型不符的影响因素与处理方法.方法 选取2015年1月至2016年10月于该院进行ABO血型检测的患者20 157例,采用微柱凝胶法检测ABO血型正反定型不符的标本,分析试验技术原因、患者临床资料,以及针对性辅助试验进行ABO血型鉴定.结果 微柱凝胶法检测出ABO正反定型不符共165例,检出率为0.82％,在1 642例恶性血液病患者中出现ABO正反定型不符19例,检出率为1.16％.165例患者中ABO血型不合造血干细胞移植患者有87例,剩余78例ABO正反定型不符患者中抗原减弱或缺失患者36例(46.2％),抗体减弱或缺失6例(7.7％),正定型额外反应5例(6.4％),反定型额外反应27例(34.6％),正、反定型同时额外反应4例(5.1％).结论 引起ABO正反定型不符的主要原因有ABO血型不合造血干细胞移植、恶性血液病及自身抗体(假阳性),通过排除人为因素、试验操作技术问题,了解患者临床资料以及进行针对性辅助试验可以正确鉴定血型.

摘要： 吸收放散试验是血清学上的一项经典实验方法，利用了抗原抗体在一定条件下既可以结合又可以解离的特点。在系统性红斑狼疮等自身免疫性疾病中，患者红细胞可被自身抗体和/或补体致敏，直抗试验阳性，但是这类抗体或补体在一定条件下可从红细胞表面解离下来。本实验根据这些特点，采用56°C热放散方法将红细胞表面吸附的自身抗体解离下来，从而排除了其对ABO正定型的干扰；IgM型冷自身抗体是指冷反应型抗红细胞抗体，<20°C条件下最活跃，可以凝集患者自身红细胞，而且也可凝集供者红细胞，一般在37°C左右时无活性，约20%的自身免疫性溶血性贫血患者血清中含有冷自身抗体。本实验采用37°C水浴实验，排除了IgM型冷自身抗体对ABO反定型的影响。笔者曾使用热放散和37°C水浴方法解决了多例类似的ABO正反定型不符问题。本实验方法简便易行，操作时间短，不需要特殊仪器设备，适合临床实际应用。

摘要： 本文结合实际病例，对因血清中存在抗-E抗体引起血型正反不一致的情况进行分析。该患者入院查血型及不规则抗体筛查，全自动血型仪正反定型不一致，抗体筛查:阳性。然后试管法复查，加入O型红细胞悬液，排除了其它影响血型正反定型不一致因素后，首先考虑可能是因血清中的不规则抗体导致血型正反定型不一致。抗体鉴定结果，证实血清中存在抗-E抗体。抗-E一般均为IgG性质，而此例抗-E在盐水介质即发生凝集，应有IgM性质。用E抗原阳性和E抗原阴性的A型红细胞悬液与患者血清做反定型，结果证实血清中的抗-E抗体影响反定型，再做吸收放散试验，更进一步证实该结论。由此病例可以看到，血型正反定型及在反定型时加入O细胞的重要性，以及不规则抗体筛选的重要性。

摘要： 目的：微柱凝胶法进行ABO正反定鉴定,正反定结果不符.经血清学方法进一步检测,发现其血清中存在同种不规则抗体.rn 方法：比较微柱凝胶法与试管法测定ABO正反定结果,分析患者血清与抗体筛选细胞和抗体鉴定细胞反应结果.rn 结果：通过抗体鉴定此不规则抗体是抗-D,并确定其性质为IgG类抗体,抗体效价为16.rn 结论：临床输血前正确的正反血型鉴定、不规则抗体的筛查、正确的交叉配血实验可保证患者能选择合适血液进行有效输注,是保证临床输血安全的重要前提.

摘要： 目的：为确保输血安全，分析献血者血型正反定型不符的原因。方法：对献血者进行ABO血型鉴定、吸收放散试验、唾液中血型物质测定、红细胞H物质测定、家系调查。结果：2份标本均有弱B抗原，与抗-B血清呈弱反应性，与抗-AB反应凝集明显加强，与抗-H反应强烈；血清中存在不规则抗-B，能与Bc起凝集反应。其中一位献血者唾液分泌H物质，无B物质，家系调查符合稳定的显性遗传特点；另一位献血者为非分泌型，其家系调查除先证者为B亚型外，其他均为正常O型和B型，并且为分泌型。结论：根据血型血清学特点及家系调查结果，其中一份标本可以定型为Bx亚型，并且是稳定的家族遗传；另一份标本血型血清学基本符合Bx亚型之特性，但因其为非分泌型，无法测定唾液中血型物质，并且其遗传性状有变异，需进一步检测分析确定B亚型种类。此外，血型鉴定时，遇到正反定型不符，应查明其原因。因一些亚型常存在不规则B抗体，对受血者有潜在的危险性。为确保输血安全，应做好输血前检查。

摘要： 文章报告了1例患者因正反定型有明显凝集而出现定型困难，经多项试验才确定为O型，分析了其血型血清学检查结果。

摘要： 对一例正反定型不一致的血液标本进行ABO正反定型、与抗-H反应、血清中抗体检测，结果确定为B(A)型。本文还就该亚型的鉴别过程进行了探讨。

摘要： 文章报告了某血液中心在日常血液标本血型鉴定工作中发现1例标本出现正反定型不符现象，用不同试剂检测出现不同的结果。介绍了血型鉴定的方法结果，血型为B亚型。提示输血工作者在工作中严谨认真对待血液标本，保证受血者的安全。

摘要： ABO血型亚型主要是经血型血清学试验,以抗原性减弱为主要特征的多种表型.现已对一些ABO血型亚型的基因基础进行了研究,应用单克隆抗体也发现了一些新的亚型,并从基因和糖基转移酶水平搞清了机理,本文要讨论的该例B(A)就属于该类.我站检验科送检正反不符标本1份,血袋编号为O1015222700,于街头采集标本初步定为O型,检验科鉴定正反定型不符,正定型抗-A端有弱凝集、抗-B端强凝集,反定型A细胞强凝集、B细胞不凝集,送到我室做进一步鉴定。

摘要： 利用血型血清学检查手段对黑龙江省内临床送检的56例ABO血型鉴定正反不符的患者标本进行检测，探索其正、反定型不符的影响因素，为输血的安全有效提供依据。

摘要： 利用血型血清学检查手段对黑龙江省内临床送检的56例ABO血型鉴定正反不符的患者标本进行检测，探索其正、反定型不符的影响因素，为输血的安全有效提供依据。

摘要： 本发明涉及一种氧化锆(ZrO

摘要： 本实用新型提供了一种加样卡，包括：设置有反定型加样区和正定型加样区的本体，反定型加样区包括：间隔设置在本体内的第一加样孔，且第一加样孔的加样口位于本体第一表面；间隔设置在本体内的至少一个混合腔，混合腔的第一端与相应的第一加样孔相连通；正定型加样区包括：设置在本体内的第二加样孔，第二加样孔的加样口位于本体第一表面；间隔设置在本体内的至少一个分样通道，分样通道的第一端与第二加样孔相连通；间隔设置在本体内的至少一个第一流通通道，第一流通通道延伸至本体内的第一端分别与相应的混合腔的第二端、分样通道第二端相连通，第一流通通道的第二端间隔设置在本体的第一侧。并对应提供加样组件，加工工艺简单，生产成本较低。

摘要： 本发明提供一种血型正反定型加样卡及加样组件，包括：设置有正、反定型加样区的本体；反定型加样区包括：间隔设置在本体内的第一、二、三加样孔；间隔设置在本体内的第一、三分样通道和两个第二分样通道，且第一、三分样通道的第一端分别与第一、三加样孔相通，第二分样通道的第一端与第二加样孔相通；间隔设置在本体内的第一、二混合池，且第一混合池与第一分样通道、相应第二分样通道相通，第二混合池与第三分样通道以及相应第二分样通道相通；间隔设置在本体内部的两个第一流通通道，且第一流通通道延伸至本体内部的第一端分别与第一、二混合池相通，其第二端间隔设置在本体第一侧。该加样卡能够同时进行正反定型试验，操作简单，检测效率高。

摘要： 本发明涉及一种氧化锆(ZrO2)微珠ABO血型正反定型试剂卡及其制备方法，所述试剂卡包括：A正定型微柱管，管内装有含有IgM性质的单克隆抗A抗体的氧化锆微珠；B正定型微柱管，管内装有含有IgM性质的单克隆抗A抗体的氧化锆微珠；A反定型微柱管，管内装有氧化锆悬浮介质和氧化锆微珠；B反定型微柱管，管内装有含有氧化锆悬浮介质的氧化锆微珠。本发明制备的ABO血型正反定型试剂卡灵敏度高，特异性好，成本低，质量稳定且能同时进行正反定型。

摘要： 本发明涉及一种ABO正反定型及RhD血型检测卡，包括含有六个微柱的检测卡，所述六个微柱中前三个微柱分别装有等量的抗A凝胶、抗B凝胶和抗D凝胶，其余三个微柱装有等量的空白凝胶，其通过以下方法制备而成：葡聚糖凝胶的溶胀、制备各抗体稀释液、制备各抗体工作液、凝胶洗涤、分装形成Rh血型检测卡。本发明采用不同大小、不同筛分范围的交联葡聚糖凝胶进行混合，并用纯化水进行溶胀，有效地保证特异性的同时还拥有很高的灵敏度，并有效保证了体系的离子强度。

摘要： 本发明公开了一种ABO正反定型和RhD血型定型检测卡，属于血型定型测试领域。本发明的检测卡包含8个微柱，其制备方法为：（1）制备抗体稀释液和反定缓冲液（2）分别用抗体稀释液将抗A抗体、抗B抗体、抗D抗体稀释成1:64‑1:256效价的抗A抗体溶液、抗B抗体溶液、抗D抗体溶液；（3）在1‑4微柱中依次加入15‑25微升抗A抗体溶液、抗B抗体溶液、抗D抗体溶液、抗体稀释液，5‑8微柱中分别加入反定缓冲液；（4）在8个微柱中分别加入玻璃微珠；（5）用铝箔加热封口。本发明的检测卡凝集反应稳定性好，结果判定客观性强，准确性高，有效防止了误判现象；判读结果的有效时间可达几小时，有效防止了操作时间把控不当造成的判读失误。

摘要： 本发明提供一种血型正反定型加样卡及加样组件，包括：设置有正、反定型加样区的本体；反定型加样区包括：间隔设置在本体内的第一、二、三加样孔；间隔设置在本体内的第一、三分样通道和两个第二分样通道，且第一、三分样通道的第一端分别与第一、三加样孔相通，第二分样通道的第一端与第二加样孔相通；间隔设置在本体内的第一、二混合池，且第一混合池与第一分样通道、相应第二分样通道相通，第二混合池与第三分样通道以及相应第二分样通道相通；间隔设置在本体内部的两个第一流通通道，且第一流通通道延伸至本体内部的第一端分别与第一、二混合池相通，其第二端间隔设置在本体第一侧。该加样卡能够同时进行正反定型试验，操作简单，检测效率高。

摘要： 本申请公开了一种ABO血型正反定型及Rh血型检测卡及其制备方法，属于血型定型技术领域。所述血型检测卡包括八个微柱凝胶管以及一支A型红细胞试剂和一支B型红细胞试剂；八个所述微柱凝胶管包括一管含有IgM性质的单克隆抗A抗体的凝胶管、一管含有IgM性质的单克隆抗B抗体的凝胶管、一管含有IgM性质的单克隆抗D抗体的凝胶管、一管含有IgM性质的单克隆抗C抗体的凝胶管、一管含有IgM性质的单克隆抗E抗体的凝胶管、两管用于反定型的凝胶管和一管空白凝胶管。本申请的血型检测卡能够同时检测ABO血型和Rh血型，能够提供准确、稳定的检测结果，降低了交叉配血过程中发生溶血风险的概率，且具有较长的使用有效期。

摘要： 本实用新型提供了一种正反定型加样卡，包括：设有反定型加样区和正定型加样区的本体，反定型加样区包括：间隔设置在本体内，且加样孔位于本体第一表面的至少一个第一混合池；正定型加样区包括：设置在本体内，加样孔位于本体第一表面的至少一个第二混合池，设置在本体内，加样口位于本体第一表面的至少一个加样孔；间隔设置在本体内的至少一个分样通道，其第一端与加样孔相通；第一混合池和分样通道的第二端均设有至少一个第一流通通道，且第一流通通道第二端间隔设置在本体第一侧。并对应提供加样组件。该加样卡的反定型检测通过第一混合池进行加样，加样空间相对开阔，可以实现两种及以上的样品同时加样，且混合区较宽，使得样品能够充分混合。

摘要： 本实用新型公开了一种血型正反定型检测装置，包括六个试剂管，试剂管包括相互连通的圆管和扁管，扁管为下端封口的壳状结构，试剂管之间通过连接带连接，试剂管上部设有胶塞。本实用新型减少了试剂用量，操作简单。