不规则抗体

摘要： 目的分析北京地区部分患者的Rh血型分布特征,探讨Rh抗原同型或相容性输注的重要意义,为建立本地Rh血型抗原数据库提供理论依据。方法采用微柱凝胶法检测患者ABO血型,进行Rh D、C、c、E、e抗原与不规则抗体筛查,对结果展开回顾性研究,分析Rh表型在不同ABO血型、性别、科室、地区间的分布情况,Rh基因频率在不同地区间的分布情况及不规则抗体的分布情况。结果①Rh表型分布在不同ABO血型、性别、科室间差异无统计学意义(P>0.05);②与其他国家人群相比,Rh表型分布、基因频率分布差异很大;③Rh抗体占不规则抗体的56.52%。结论Rh血型抗原分布特征的研究有助于建立本地区血型数据库,提供精准化输血,保障用血安全。

摘要： 目的探讨和分析输血前进行不规则抗体检验的临床价值,从而为临床输血的安全性提供指导和保障。方法选取2019年1月—2021年2月在本院进行输血治疗的535例患者为研究对象,所有患者均进行输血前不规则抗体检查,分析患者不规则抗体阳性率及类型。结果535例患者不规则抗体阳性率为3.18%。男性患者不规则抗体阳性率为0.98%,女性为6.14%,其中有妊娠史者阳性率为8.89%,无妊娠史者阳性率为2.15%;患者中有输血史者不规则抗体阳性率为4.36%,无输血史者为1.05%,数据比较差异均有统计学意义(P<0.05)。17例不规则抗体患者主要类型为抗-C型、抗-D型、抗-E型、抗-M型和非特异性抗体。其中以抗-E型(29.41%)、抗-M型(35.29%)占比最多。输血后观察到患者中出现2例不良输血反应,占比0.37%,其中过敏和发热各1例。经对应治疗后好转,不影响患者治疗。结论输血前不规则抗体检查对保证输血安全、提高输血疗效、减少或杜绝溶血等不良输血反应的发生具有重要意义。

摘要： 目的了解深圳市无偿献血者不规则抗体的阳性率、分布特点及规律,提高输血安全水平。方法对深圳市29915例无偿献血者进行不规则抗体筛查,阳性者再进行特异性不规则抗体鉴定。结果29915例无偿献血者共检出111例不规则抗体阳性,总阳性率为0.37%。女性献血者阳性率为0.91%,明显高于男性献血者阳性率(0.17%)。按ABO血型分类,其不规则抗体阳性率由高至低依次为AB型(0.67%)、B型(0.51%)、A型(0.39%)、O型(0.21%)。对111例不规则抗体阳性者进行特异性不规则抗体鉴定,共106例检出特异性不规则抗体,Rh系统、Lewis系统、MN系统、P系统分别占29.25%、29.24%、25.47%、16.04%。结论在深圳市无偿献血人群中普遍开展不规则抗体筛查十分必要。

摘要： 目的:通过对Rh血型抗原分布,以及不规则抗体鉴定结果的分析,探讨Rh血型抗原检测在输血前的意义。方法:回顾性分析某医院需要输血和备血的患者资料,共计3200例,采用微柱凝胶法对患者进行Rh(D)、Rh(E)、Rh(e)、Rh(C)、Rh(c)血型抗原检测,另分析该院2018年1月-2020年7月输血患者不规则抗体筛查阳性的资料,共计45例,采用抗人球蛋白法进行抗体鉴定。结果:3200例住院患者Rh血型抗原分布:Rh(D)为3186例(99.56%),Rh(E)为1478例(46.19%),Rh(e)为2976例(93.00%),Rh(C)为2880例(90.00%),Rh(c)为1766例(55.19%),45例不规则抗体鉴定结果为:Rh血型系统的有27例(60%),其中抗E有16例,抗c有2例,抗Ec有4例,抗e有1例,抗D有4例,MNSs系统抗M有8例,其他系统抗体10例。结论:输血前进行D抗原检测是确保输血的规范性,Rh(E)血型抗原阳性率较低,同型输注减少抗体的产生,为精准输血还需进行Rh(e)、Rh(C)、Rh(c)等抗原检测。

摘要： 目的探讨输血患者不规则抗体检测的分析及临床意义。方法选取2020年1月—2021年6月在该院进行输血治疗的患者6274例,所有患者输血前予以不规则抗体检测,对患者输血反应进行观察与记录,同时总结分析不规则抗体特异性检测结果以及抗体筛查阳性分型情况。结果6274例患者中,输血反应发生率为0.26%(16/6274)。6274例患者中,不规则抗体检测阳性者60例,占比为0.96%,以抗-D、抗-E特异性抗体为主。不规则抗体检测阳性患者中,男性35例,占比为1.07%,女性25例,占比为0.83%,两者比较差异无统计学意义(χ^(2)=0.923,P>0.05);无妊娠者29例,占比为1.93%,有妊娠者31例,占比为2.07%,两者对比差异无统计学意义(χ^(2)=0.067,P>0.05);无输血史者15例,占比为0.47%,有输血史者45例,占比为1.44%,两者比较差异有统计学意义(χ^(2)=15.554,P2次者38例,占比为2.42%,两者比较差异有统计学意义(χ^(2)=4.144,P0.05)。结论在临床输血治疗之前给予不规则抗体筛查,能够选择恰当的血液配型,以此减少溶血性输血反应的发生,最大限度地提高了输血安全性,临床应用价值非常高。

摘要： 不规则抗体是指除抗A、抗B以外的血型抗体,多经妊娠或输血免疫产生。它是引起ABO血型鉴定困难和配血困难的主要原因。而引起临床疑难交叉配血最常见的抗体是Rh血型系统的相关不规则抗体,该系统不规则抗体可单独存在,也可以联合抗体的形式存在,而有临床意义的不规则抗体会导致溶血性输血反应[1]。目前,临床工作中不规则抗体的筛查已经作为输血前的常规检查项目,以避免输血反应和输血无效等情况的发生。本院输血科在术前常规检测不规则抗体筛查中,发现1例抗-M合并抗-Mur抗体的案例。现报道如下。

摘要： 目的采用微柱凝胶法筛查临床反复输血患者不规则抗体存在情况,并对筛查结果进行详细分析。方法回顾性收集2019年8月至2021年3月于南阳市中心医院进行输血且入院前有输血史的3250例患者的病历资料。通过微柱凝胶法筛查所有患者不规则抗体存在情况,统计分析患者年龄、性别、所属科室、输血总次数及女性妊娠次数分布情况。结果经微柱凝胶法检验,3250例反复输血患者中113例出现不规则抗体阳性,占3.48%;不规则抗体阳性患者中抗-E占比最高,为65.49%;不规则抗体阳性患者主要集中于≥50岁年龄段,占52.21%;不规则抗体阳性患者中女性占比高于男性;不规则抗体阳性患者主要集中于血液内科及肾病内科,分别占30.09%、27.43%;不规则抗体阳性患者中入院前输血次数≥3的占比最高,为79.65%;不规则抗体阳性患者中女性妊娠次数≥3的占比最高,为75.61%。结论经微柱凝胶法筛查临床反复输血患者中仍存在不规则抗体阳性情况,不规则抗体主要类型为抗-E,且阳性患者主要集中于≥50岁年龄段、女性群体,多见于血液内科及肾病内科、输血总次数≥3、女性妊娠次数≥3的患者。

摘要： 目的分析3082例住院患者血清不规则抗体分布情况及影响因素。方法将该院2018年12月至2019年12月收治的3082例患者作为研究对象,收集其血液标本并采用抗人球蛋白微柱凝集法筛查不规则抗体,分析其分布情况,采用Logistic回归分析探讨血清不规则抗体阳性的影响因素。结果3082例住院患者血清标本经不规则抗体检测,筛查出32例阳性(1.04%),其中同种抗体27例(84.38%)、自身抗体5例(15.63%);单因素分析显示,不同性别、年龄、输血史和妊娠史患者不规则抗体阳性率比较,差异均有统计学意义(P<0.05);年龄≥60岁、有输血史、有妊娠史是不规则抗体阳性的影响因素(P<0.05)。结论3082例住院患者血清不规则抗体的产生与患者年龄、输血史、妊娠史有关,此类特征的患者如需进行输血治疗,务必进行不规则抗体检测和交叉配血相容性试验,以保障临床输血安全。

摘要： 目的探讨RhCcEe抗原配合性输血在多次输血患者中的应用价值。方法选取2017年6月-2020年6月在西南医科大学附属医院接受多次输血治疗的患者155例作为研究对象,按照随机数字表法分成试验组77例和对照组78例。试验组进行ABO、RhCcEe抗原配合性输血,对照组仅进行ABO、RhD相合性输血,比较两组输血后不规则抗体产生以及不良反应发生情况。结果Rh抗原表型分布为CCDee(47.74%)、CcDEe(31.61%)、CcDee(9.03%)、ccDEE(6.45%)、ccDEe(3.87%)、CCDEe(1.30%)。试验组不规则抗体发生率为1.30%,低于对照组的10.26%,差异有统计学意义(P<0.05);试验组未发生输血不良反应,而对照组有6例输血不良反应,以迟发性的血清学反应为主,组间比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论对需要反复多次输血的患者进行RhCcEe抗原配合性输血可有效预防和减少患者Rh血型系统不规则抗体的产生,降低输血不良反应率,确保血液输注的有效性以及安全性。

摘要： 探究在临床待输血患者中予以RhE抗原和不规则抗体检测的应用效果与价值。方法:研究对象抽取血液中心督导的多家用血医院患者标本共200例,研究时间为2019年2月到2020年2月,所有患者均采用微柱凝胶法对其RhE抗原进行检测,并予以不规则抗体检测,比较最终的结果。结果:从RhE抗原检测的结果上看,RhE抗原的阳性率为51.0%(102/200),RhE抗原的阴性率为49.0%(98/200);从不规则抗体筛查的结果上看,出现不规则抗体共8例,占据比例为4.0%。其中抗-E体7例,占据比例为3.5%,其余抗体1例,占据比例为0.5%,数据对比存在明显的差异(P<0.05)。结论:在临床待输血患者中,最常出现的不规则抗体为抗-E体,而对其予以RhE抗原检测,并做好血型同型匹配输血,能够有效避免患者出现抗-E体,进一步促进临床输血的安全性。

摘要： 目的：观察不规则抗体产生的频率及其特异性,提前为孕产妇选择不含相应抗原的血制品,以确保输血安全.方法：应用微柱凝胶法对拟备血孕产妇进行不规则抗体筛查并对其进行鉴定.结果：在52524例被检血清标本中检出不规则抗体阳性者191例,阳性率为0.36％.结论：最易产生不规则抗体的是Rh系统和MNS系统.

摘要： 目的：通过分析不规则抗体在不同病种中的分布规律,探讨大规模抗体筛查对安全输血的影响.rn 方法：采用微柱凝胶法对某院2008年8月～2013年7月所有输血申请的住院病人血样进行不规则抗体筛查与鉴定.rn 结果：29808例申请输血患者中,不规则抗体阳性450例(1.56％),其中同种特异性抗体65例(0.13％)自身抗体385 (1.43％)例.以抗体类型计,自身冷抗体338例、温抗体35例、特异性抗体65例,混合性抗体10例及药物抗体2例.同种抗体中男性占30.8％,女性占69.2％,性别分布差异具有统计学意义(P＜0.001).有输血史患者占66.2％,有妊娠史占53.8％.以病种计,血液病患者最高,达8.37％,其他内科疾病2.12％,妇产科疾病1.16％,外科疾病1.05％,儿科最低0.65％.抗体筛查阳性率在ABO血型系统各型重分布没有差异(p＞0.05).rn 结论：输血前不规则抗体筛检能发现有临床意义的不规则抗体,特别对血液病、肿瘤等患者,多次输血及多次妊娠史患者可以提前预警,以保证这些患者输血安全.ABO血型不同亚群间,抗体阳性比例无差别.

摘要： 目的:研究青海高原地区不同民族患者红细胞血型不规则抗体的发生频率及其特异性抗体的分布特点.rn 方法:采用微柱凝胶试验对选取2010年10月～2014年3月我院各临床科室符合红细胞输注指征的34 401例患者进行红细胞不规则抗体筛选,对于抗体阳性的血液标本鉴定其抗体种类和类型.结果:青海高原地区汉族人群红细胞血型不规则抗体的检出率为0.197％(51/25 931)、藏族人群红细胞血型不规则抗体的检出率为0.254％(14/5503)、回族人群红细胞血型不规则抗体的检出率为0.474％(14/2952).rn 结果:青海高原地区汉族人群红细胞血型不规则抗体的检出率为0.197%(51/25 931)、藏族人群红细胞血型不规则抗体的检出率为0.254%(14/5503)、回族人群红细胞血型不规则抗体的检出率为0.474%(14/2952) 。rn 结论:本研究检出了青海高原地区汉族、藏族、回族人群红细胞血型不规则抗体频率和分布特点，检出较多的特异性抗体除外冷抗体及自身抗体，依次为抗Rh、抗M、抗Lew、抗P等;青海高原地区不同民族人群不规则抗体存在民族特异性及地域性，建议青海高原地区各基层医疗机构应将不规则抗体筛查纳入临床常规检验指标。

摘要： 目的：探讨不规则抗体筛选在新生儿溶血病中的临床应用.方法：应用长春博迅生物技术有限责任公司生产的微柱凝胶免疫检测技术对某院662例新生儿溶血病患儿进行不规则抗体筛选.结果：共检出6例不规则抗体阳性.特异性抗体分别为抗-E3例、抗-c1例、抗-Ce1例、抗-D1例,6名患者均为重症新生儿溶血病患者,经选用与患者配合型血液换血治疗结合光疗和药物治疗,二星期后痊愈出院.结论：不规则抗体筛选在新生儿溶血病诊断中意义重大,可以协助诊断新生儿免疫性溶血性疾病.及早进行不规则抗体筛选,可以使重症新生儿溶血病患儿更早找到合适血源,减少输血等待时间,对保证新生儿输血安全十分重要.

摘要： 某院收治一例因白血病致不规则抗体筛查呈假阳性患者。该患者主因“咽痛、发热2周，发现血常规异常1周”入院，表现为白细胞高，血小板低，就诊于该院诊断为“急性白血病”，行骨髓穿刺术，给予羟基脲1g po TID治疗。后为求进一步治疗就诊于该院急诊科，为保障输血安全，在交叉配血前常规进行患者的不规则抗体筛查实验。结果显示，使用全自动血型仪检测，抗体筛查Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ型细胞均为阳性；手工抗体鉴定时发现结果为阴性。因本病例中患者患有白血病，白细胞计数明显升高，且外周血中出现大量幼稚细胞，而凝胶微柱中玻璃珠间隙仅允许单个红细胞通过，由于白细胞体积较大不能通过玻璃珠到达柱底，而堵塞了玻璃珠间隙使得红细胞被阻挡在微柱的上端，则出现抗体筛查结果假阳性。而由于该患者ABO血型为“O”型，则抗筛结果假阳性易被忽视，从而致使交叉配血不相合而延误治疗。

摘要： 目的：通过对输血前患者进行不规则抗体检查并对阳性结果进一步确定分析,以保证临床安全输血.方法：对本院输血前患者进行不规则抗体筛查,阳性者用盐水、酶、抗人球蛋白法进行抗体特异性鉴定.结果：4257例标本阳性共19例,阳性率为0.45％,分别为自身抗体3例,抗-D抗体4例,抗-E抗体4例,抗-C、e抗体2例,抗A1抗体2例,抗-c、E抗体、抗C、E抗体各1例,抗-M抗体2例;结论：输血前不规则抗体筛查可避免溶血性输血反应的发生,确保输血安全.

摘要： 迟发型溶血反应属于输血严重危害范畴，其预防是输血医学难题之一，多有IgG类抗体介导。笔者在工作中遇到一例由IgG抗-c引起迟发型溶血反应并实施血浆置换治疗。本例患者32年前因手术输过血，曾产生过不规则抗体（估计为IgG抗-c），32年后又需要输血时，因抗体消失或者是抗体滴度很低用敏感的微柱凝胶技术检测不到此抗体的存在，但输血后因输入的血液中含有c抗原，患者产生了回忆反应，短时间内产生了大量的IgG抗-c抗体，滴度达1:128，该抗体与输入的红细胞上c抗原结合，发生了血管内溶血反应，出现了黄疸、发热、腰背疼痛、血红蛋白尿等症状。确诊后依据文献3立即进行血浆置换，快速去除患者体内致病性抗体，置换后抗体滴度降为1:64，同时配合激素、补液、补钾、强心、利尿、碱化尿液、抗感染、保肝等综合治辽，患者痊愈出院。

摘要： 目的：鉴定1名患者的不规则抗体.方法：通过谱细胞确认试验鉴定不规则抗体.结果：鉴定其为抗-Dia.结论：随着国内民族间交往和通婚的增加,Diego血型系统的临床价值问题也应随之受到重视.同时,对输血前患者进行不规则抗体筛查和鉴定,是避免发生迟发型免疫性溶血性输血反应的重要保证.

摘要： 目的：探讨抗体筛查细胞抗原涵盖范围在保障电子配血技术安全应用中的意义.方法：分别对供受血者进行ABO/RhD血型检测以及抗体筛查.患者二次血型鉴定结果一致,抗体筛查结果阴性,按电子配血规则进行电子配血,同时采用凝聚胺法对供受血者进行传统血清学交叉配血平行试验,分析抗体筛查细胞抗原涵盖范围与不规则抗体漏检情况以及对电子配血技术安全应用的影响.结果：22790份患者血样,抗体筛查阳性164例,阳性率0.72％.15740份供血者血样,抗体筛查阳性11例,占0.07％.22540份血样均符合电子配血规则,由计算机实施电子配血未发现AAO/RhD血型不相容.用凝聚胺法进行传统血清学交叉配血平行检测,其中22534份血样配血相容,6份血样凝聚胺法交叉配血主侧不相容,未发现次侧不相容者.6份血样用谱细胞进行抗体特异性鉴定,结果全为MNS系统抗-Mur,漏检率为0.027％.结论：目前临床所用抗体筛查细胞仅为血清学交叉配血而设计,抗体漏检率相对较高,不能充分保障电子配血技术的安全性.建议尽快制定电子配血技术标准,保障其在临床的推广应用.

摘要： 目的：检测O型孕妇血清中抗体效价体异常结果在孕妇中所占,与妊娠次数及年龄的关系、不规则抗体、血小板抗体异常结果在孕妇中所占比率,分析临床意义.方法：对3947例0型且丈夫为非O型的孕妇,用微柱凝胶法进行抗A(B)的血型抗体效价检测分析IgG-A或IgG-B效价与妊娠次数及年龄段的统计学关系、其中1272例孕妇用微柱法进行进行不规则抗体检测、1486例用免疫固相凝集法进行小板抗体检测.结果 3947例O型孕妇从孕5-7个月进行抗体效价测定,ABO血型不合者中抗A(B)IgG,大于或等于1:64者占26.8％(1067/3947),多次妊娠孕妇的IgG-A或IgG-B效价≥1:64明显多于1次妊娠者(P＜0.01);31～40岁的高龄孕妇的IgG-A或IgG-B效价≥1:64高于21～30岁的适龄孕妇(P＜0.01)且抗体效价的高低和HDN发病率呈正相关.1272例孕妇的血中共检出不规则抗体阳性4例(阳性率为0.314％),其中抗一D3例,其他1例.1486例孕妇的血浆或血清中共检出血小板抗体阳性27例(阳性率1.82％).结论：积极开展产前夫妇血型检测,特别是O型孕妇的抗A(B)IgG效价尤其对妊娠次数较多、高龄孕妇在孕早期即应进行定期抗体效价检测,孕妇不规则抗体及血小板抗体对预防和治疗新生儿溶血病、新生儿血小板减少性紫癜和提高我国出生人口素质具有重要意义.

摘要： 本发明涉及一种基于固相凝集技术的汇检式红细胞血型不规则抗体检测试剂盒及制备方法，属试剂盒制备技术领域，该试剂盒包括：（1）汇检式固相凝集反应微板；（2）低离子强度溶液；（3）指示系统；（4）阴性对照血清；（5）阳性对照血清；制备方法包括：（1）汇检式固相凝集反应微板的制备；（2）低离子强度溶液的制备；（3）指示系统的制备；（4）阴性对照血清的制备；（5）阳性对照血清制备；通过创新性的利用单克隆抗体对红细胞的高特异性吸附、利用冷冻干燥保存技术、利用高灵敏度的二步法指示系统，切实解决目前临床不规则抗体检测方法中灵敏度低、红细胞难以保存、易漏检等难题，为临床一线检测工作提供一种高性价比的检测试剂盒。

摘要： 本发明涉及医疗实验器材，是交叉配血和ABO及RhD血型及不规则抗体筛查加样器，具有一个水平布置的储存管，其特征是：储存管内并排设有至少两个量杯，量杯底部设有放料管，放料管向下穿出储存管，每个放料管上设有阀门A，储存管外部设有一个固定架，放料管下端穿出固定架，所述储存管设有一个进液软管和一个出液软管均与储存管相通，进液软管和出液软管的另一端设有一个试剂瓶；本发明解决了现有输血交叉配血和正反ABO及RhD血型及不规则抗体筛查实验尚无专用加样器，采用普通吸管或滴管操作非常复杂，效率低且容易出错的问题。

摘要： 本发明提供了一种血型不规则抗体的检测方法，所述的检测方法包括将待测物与血型抗体结合蛋白混合。本发明所述的血型抗体结合蛋白具有很好的抗原活性，可以用于血型不规则抗体的检测。

摘要： 本发明提供了一种抗原多肽、一种编码抗原多肽的核酸、一种包含核酸的载体。所述的抗原多肽为C抗原多肽、small c抗原多肽、E抗原多肽和/或small e抗原多肽。本发明所述的抗原多肽具有抗原活性，可以用于血型不规则抗体的检测。

摘要： 本发明提供了一种抗原多肽、一种编码抗原多肽的核酸、一种包含核酸的载体。所述的抗原多肽为C抗原多肽、small c抗原多肽、E抗原多肽和/或small e抗原多肽。本发明所述的抗原多肽具有抗原活性，可以用于血型不规则抗体的检测。

摘要： 本发明提供了一种血型不规则抗体的检测方法，所述的检测方法包括将待测物与血型抗体结合蛋白混合。本发明所述的血型抗体结合蛋白具有很好的抗原活性，可以用于血型不规则抗体的检测。

摘要： 本申请涉及新的血型不规则抗体特异性鉴定方法及其试剂。所述方法包括以下步骤：(a)制备特异性血型抗体Fab片段；(b)鉴定不完全抗体的特异性。其中，步骤(a)包括取特异性血型抗体IgG，例如抗D、抗E、抗c、抗e、抗K，用木瓜蛋白酶或胃蛋白酶进行处理，制备出所述特异性血型抗体IgG的Fab片段，对于部分血型系统的特异性鉴定，还可以用木瓜蛋白酶或胃蛋白酶制备IgM的Fab片段，或制备IgG与IgM的Fab片段的混合物；步骤(b)包括：(1)发现不规则抗体；(2)初步推断不规则抗体的特异性；(3)制备致敏红细胞；(4)将被检血清与致敏红细胞或相应抗原阳性的红细胞进行反应；(5)判定结果。所述试剂即不规则抗体特异性鉴定方法步骤(a)中制备的特异性血型抗体Fab段。

摘要： 本发明涉及一种基于固相凝集技术的汇检式红细胞血型不规则抗体检测试剂盒及制备方法，属试剂盒制备技术领域，该试剂盒包括：（1）汇检式固相凝集反应微板；（2）低离子强度溶液；（3）指示系统；（4）阴性对照血清；（5）阳性对照血清；制备方法包括：（1）汇检式固相凝集反应微板的制备；（2）低离子强度溶液的制备；（3）指示系统的制备；（4）阴性对照血清的制备；（5）阳性对照血清制备；通过创新性的利用单克隆抗体对红细胞的高特异性吸附、利用冷冻干燥保存技术、利用高灵敏度的二步法指示系统，切实解决目前临床不规则抗体检测方法中灵敏度低、红细胞难以保存、易漏检等难题，为临床一线检测工作提供一种高性价比的检测试剂盒。

摘要： 本发明涉及一种基于固相凝集技术的分检式红细胞血型不规则抗体检测试剂盒及制备方法，属试剂盒制备技术领域，该试剂盒包括：（1）分检式固相凝集反应微板；（2）低离子强度溶液；（3）指示系统；（4）阴性对照血清；（5）阳性对照血清；制备方法包括：（1）分检式固相凝集反应微板的制备；（2）低离子强度溶液的制备；（3）指示系统的制备；（4）阴性对照血清的制备；（5）阳性对照血清制备；通过创新性的利用单克隆抗体对红细胞的高特异性吸附、利用冷冻干燥保存技术、利用高灵敏度的二步法指示系统，切实解决目前临床不规则抗体检测方法中灵敏度低、红细胞难以保存、易漏检等难题，为临床一线检测工作提供一种高性价比的检测试剂盒。

摘要： 本实用新型公开了一种红细胞不规则抗体鉴定的分析装置，其包括箱体，所述箱体顶部的一侧开设有第一内腔，所述箱体顶部的一侧转动连接有用于遮蔽第一内腔的第一盖板，所述箱体的内部开设有第二内腔，所述第一内腔和第二内腔相连通，所述第一内腔的内部设置有矩形板，所述矩形板的内部开设有多个环形槽，所述环形槽的内部放置有试管，所述矩形板的一侧固定有第一转杆。摄像模块对试管的底部进行采集图像，多组图像经处理模块处理后通过显示模块进行显示，依次判断试管内部的红细胞凝集情况，通过放大镜的设置，使得摄像模块能够更清楚的捕捉到试管内部的红细胞凝集情况，便于对其进行分析，更进一步的提高了分析的准确性。