Rh血型

摘要： 目的分析北京地区部分患者的Rh血型分布特征,探讨Rh抗原同型或相容性输注的重要意义,为建立本地Rh血型抗原数据库提供理论依据。方法采用微柱凝胶法检测患者ABO血型,进行Rh D、C、c、E、e抗原与不规则抗体筛查,对结果展开回顾性研究,分析Rh表型在不同ABO血型、性别、科室、地区间的分布情况,Rh基因频率在不同地区间的分布情况及不规则抗体的分布情况。结果①Rh表型分布在不同ABO血型、性别、科室间差异无统计学意义(P>0.05);②与其他国家人群相比,Rh表型分布、基因频率分布差异很大;③Rh抗体占不规则抗体的56.52%。结论Rh血型抗原分布特征的研究有助于建立本地区血型数据库,提供精准化输血,保障用血安全。

摘要： 一、能够献血意味自身身体健康按照《血站技术操作流程(2015版)》献血者健康检查要求,采血前要对献血者进行一般检查,如体重、血压、脉搏等,必要时测量体温;献血后的血液标本要进行ABO血型、Rh血型、丙氨酸氨基转移酶(ALT)、乙肝、丙肝、梅毒、艾滋七项检查。各项检测结果以短信的形式告知献血者本人,因此说献一次血就相当于为自己做了一次免费体检。所献的血液检测合格能够用于临床也就证明身体是健康的。

摘要： 目的:探究供血者Rh血型E抗原阳性、阴性对患者体液免疫和细胞免疫的影响。方法:收集2019年10月至2020年10月延安市人民医院收治需输血治疗的患者60例,按照患者入组顺序进行编号,单数为观察组(n=30),双数为对照组(n=30),对所有Rh血型E抗原阴性患者进行输血,对照组患者输入Rh血型E抗原阴性血,观察组患者输入Rh血型E抗原阳性血。比较2组患者体液免疫[免疫球蛋白G(IgG)、免疫球蛋白A(IgA)、免疫球蛋白M(IgM)]、细胞免疫[CD3^(+)、CD4^(+)、CD8^(+)]、炎症因子[白细胞介素-2(IL-2)、白细胞介素-4(IL-4)]水平及不良反应发生情况。结果:不同时间点IgG、IgA、IgM水平差异有统计学意义(P0.05)。结论:给予Rh血型E抗原阴性患者输注阳性血后,患者体液免疫和细胞免疫指标水平均明显下降,会促进炎症因子的释放,但无其他不良反应。

摘要： 妊娠可引起红细胞同种免疫,产生红细胞同种抗体,具有临床意义的红细胞同种抗体可引起免疫溶血性输血反应(immune hemolytic transfusion reaction,IHTR)和胎儿及新生儿免疫溶血性疾病(hemolytic disease of fetus and newborn,HDFN)。筛查孕妇不规则抗体,鉴定抗体特异性,有利于及时发现具有临床意义的红细胞同种抗体[1]。因此,欧美地区的孕期健康检查普遍包括不规则抗体筛查,英国血液学标准委员会(british committee for standards in haematology,BCSH)建议,对所有孕妇均应在妊娠早期(首次产前健康检查)和妊娠28周时进行不规则抗体筛选,以确定是否存在特异性同种抗体[2]。

摘要： 目的了解我院住院患者中RhD阴性血型抗原分布及不规则抗体阳性率。方法选取我院2016年1月至2019年12月163103例住院患者,用血清学方法确认RhD阴性及其表型并检测不规则抗体阳性率。结果163103例住院患者血型中检出D变异型者28例,占比0.02%;确诊RhD血型阴性732例,占比0.45%,检出表型共4种,ccEe型11例(39.29%)、Ccee型8例(28.57%)、CcEe型7例(25.00%)、CCee型2例(7.14%)。RhD阴性住院患者的抗原表型分布主要为:ccdee型398例(54.37%)、Ccdee型221例(30.19%)、ccdEe型47例(6.42%)、CCdee型37例(5.05%)、CcdEe型18例(2.46%)、ccdEE型5例(0.68%)、CCdEE型4例(0.55%)和CcdEE型2例(0.27%),未见CCdEe型。以上RhD阴性患者中,不规则抗体阳性率为1.37%,其中有输血或妊娠史患者不规则抗体阳性率为4.97%,高于无输血或妊娠史患者的0.35%(P<0.05)。结论实施Rh表型匹配输注,是预防输血患者发生Rh免疫的重要策略,检测输血患者的不规则抗体对保障用血安全和疗效具有重要意义。

摘要： Rh血型系统的临床重要性仅次于ABO血型系统,且复杂性或处于“红细胞系统之最”。因此,上述两个血型系统并列成为人类血型系统中的两大重要系统。鉴于Rh血型系统的临床意义,在输血安全中重要且关键。随着医疗科技水平的发展进步带来医学检验技术推陈出新的改善,人们对于检验结果的精确度、敏捷度等要求变得更高,Rh血型试验更加值得深究。本文针对临床常用Rh血试验检验方法及误差影响因素进行了详细的分析、总结与探讨。

摘要： 目的研究1例RhD血型鉴定部分凝集结果个体及其家系血清学表现和RHD基因。方法通过血型微柱凝胶卡检测先证者ABO及RhD血型;盐水试管法检测先证者及其父母RhCcEe抗原;间接抗人球蛋白试验(indirect anti-human globulin test,IAT)及流式细胞术检测先证者RhD抗原。PCR序列特异性引物(PCR sequence specific primer,PCR-SSP)检测RHD基因以及RhD杂合型分析,基因测序方法分析RHD基因编码区序列。结果血清学检测发现先证者血型为A型RhCcee,血型微柱凝胶卡、盐水试管法以及IAT法检测RhD抗原,结果呈部分凝集现象。流式细胞术结果显示先证者RhD抗原性减弱。经RHD基因编码序列分析发现,RHD基因第9外显子上的第1212位碱基发生C>A纯合突变,为RHD^(*)weak D type 72的特征性突变点。家系调查显示,先证者父亲为O型RhCCDee,母亲为A型RhCcDee。父亲携带RHD^(*)weak D type 72等位基因,基因型为RHD^(*)weak D type 72/RHD+;母亲一条染色体缺失了全部的RHD基因,基因型为RHD+/RHD-。证明先证者分别从父亲和母亲遗传RHD^(*)weak D type 72和RHD-等位基因,基因型为RHD^(*)weak D type 72/RHD-。结论发现了1例RHD^(*)weak D type 72/RHD-基因型个体,丰富了RHD^(*)weak D type 72变异型的研究数据。根据家系调查证明,RHD^(*)weak D type 72等位基因由遗传获得,而非由个体基因变异形成。

摘要： 本刊2022年3月下,第6卷第6期中第4页文章《北京地区部分患者Rh血型特征分析》中作者单位应改为“清华大学附属北京清华长庚医院输血科1清华大学临床医学院2,北京102218”,所有作者单位均为1和2。同期第36页文章《关岭地区1519例儿童听力筛查结果及影响因素分析》是2018年度贵州省卫生计生委科学技术基金项目,应加“基金项目:贵州省卫计委科技技术基金项目(编号:GZWJKJ2018-1-089)”。

摘要： 近10年,Rh血型系统的研究取得了丰硕成果和较大进展,积累了大量分子生物学的研究资料,但是各种RHCE变异型形成的原因及其临床意义,Rh抗体产生的机制及意义等未知的领域有待进一步研究。近来作者在老年人中发现1例D为阳性、CcEe不表达的DC-c-E-e-(或者D--)表型患者,案例较为罕见。通过基因检测,证实为RHCE*Ce/RHCE*Ce基因型。现报道如下。

摘要： 目的研究RhD阳性献血者Rh表型分布频率,建立献血者Rh表型库并应用于患者疑难配血。方法10034例RhD阳性献血者,采用微量板盐水法检测献血者Rh(D)、Rh(C)、Rh(c)、Rh(E)、Rh(e)血型,分析RhD阳性献血者Rh表型ABO血型分布情况、Rh抗原分布情况以及不同Rh表型输血相容性频率,分析Rh血型不规则抗体阳性受血者情况。结果10034例RhD阳性献血者检出8种表型,占比由高到低为CCDee(46.98%)、CcDEe(33.84%)、CcDee(8.72%)、ccDEE(5.88%)、ccDEe(3.14%)、CCDEe(0.92%)、CcDEE(0.27%)、ccDee(0.25%),未检出CCDEE表型。RhD阳性献血者Rh抗原阳性率由高到低为e(93.85%)>C(90.73%)>c(52.10%)>E(44.05%)。根据本地区献血者Rh表型分布频率,应用表型相容性原理计算血液相容性频率,不同Rh表型输血相容性频率由高到低分别为CcDEe(100.00%)>CcDee(55.95%)>CCDEe(47.90%)>CCDee(46.98%)>ccDEe(9.27%)>CcDEE(6.15%)>ccDEE(5.88%)>ccDee(0.25%)>CCDEE(0)。从Rh表型库中调出与2例患者Rh表型一致的血样进行交叉配血,主侧在盐水、聚凝胺和抗人球蛋白介质中均未发生凝集及溶血现象,临床医院反馈患者红细胞计数明显升高,未发生输血不良反应。结论依据本地区Rh表型分布规律,科学合理的加强血液库存管理,为患者匹配Rh表型相容的血液,减少输血反应,提高输血安全性。

摘要： 当今,安全有效的临床输血,是现代临床治疗过程中重要的措施之一,准确的血型鉴定是安全输血的前提与保障.临床输血治疗中,Rh血型系统是除ABO血型系统以外最重要的血型系统,也是最复杂、最富有多态性的红细胞血型系统之一.本文介绍了Rh血型D、C、E抗原分布情况，Rh(E)抗原在输血中对受血者机体免疫功能的影响，Rh(E)相同表型输血与不同表型输血疗效观察，开展Rh血型D、C、E相合输血的体会。

摘要： 当今,安全有效的临床输血,是现代临床治疗过程中重要的措施之一,准确的血型鉴定是安全输血的前提与保障.临床输血治疗中,Rh血型系统是除ABO血型系统以外最重要的血型系统,也是最复杂、最富有多态性的红细胞血型系统之一.本文介绍了Rh血型D、C、E抗原分布情况，Rh(E)抗原在输血中对受血者机体免疫功能的影响，Rh(E)相同表型输血与不同表型输血疗效观察，开展Rh血型D、C、E相合输血的体会。

摘要： 当今,安全有效的临床输血,是现代临床治疗过程中重要的措施之一,准确的血型鉴定是安全输血的前提与保障.临床输血治疗中,Rh血型系统是除ABO血型系统以外最重要的血型系统,也是最复杂、最富有多态性的红细胞血型系统之一.本文介绍了Rh血型D、C、E抗原分布情况，Rh(E)抗原在输血中对受血者机体免疫功能的影响，Rh(E)相同表型输血与不同表型输血疗效观察，开展Rh血型D、C、E相合输血的体会。

摘要： 当今,安全有效的临床输血,是现代临床治疗过程中重要的措施之一,准确的血型鉴定是安全输血的前提与保障.临床输血治疗中,Rh血型系统是除ABO血型系统以外最重要的血型系统,也是最复杂、最富有多态性的红细胞血型系统之一.本文介绍了Rh血型D、C、E抗原分布情况，Rh(E)抗原在输血中对受血者机体免疫功能的影响，Rh(E)相同表型输血与不同表型输血疗效观察，开展Rh血型D、C、E相合输血的体会。

摘要： 当今,安全有效的临床输血,是现代临床治疗过程中重要的措施之一,准确的血型鉴定是安全输血的前提与保障.临床输血治疗中,Rh血型系统是除ABO血型系统以外最重要的血型系统,也是最复杂、最富有多态性的红细胞血型系统之一.本文介绍了Rh血型D、C、E抗原分布情况，Rh(E)抗原在输血中对受血者机体免疫功能的影响，Rh(E)相同表型输血与不同表型输血疗效观察，开展Rh血型D、C、E相合输血的体会。

摘要： 目的：研究调查辽宁地区RhD阴性个体的分子机制及RHD基因的多态性.方法：用间接抗球蛋白方法(IAT)确认RhD阴性个体,采用序列特异性引物-聚合酶链反应(PCR-SSP)扩增RHD基因特异性的外显子1～10,测序分析RHD基因全长编码序列；同时用特异性Rh盒子进行RHD基因的纯合性测定.结果：在117名RhD阴性个体中,84例(71.80％) RhD阴性个体完全缺失RHD基因,23例(19.66％) RhD阴性个体携带RHD1227A等位基因,8例(6.84％)携带RHD-CE-(2-9)-D2融合基因,2例(1.71％)携带RHD711delC等位基因.完全或部分含有RHD基因的个体均含有RhC抗原.结论：辽宁地区RhD阴性个体的RHD基因具有丰富的多态性和不同的遗传背景,主要以RHD基因完全缺失为主,其次部分缺失和无缺失,并存在其他稀有基因型.

摘要： 目的：研究调查辽宁地区RhD阴性个体的分子机制及RHD基因的多态性.方法：用间接抗球蛋白方法(IAT)确认RhD阴性个体,采用序列特异性引物-聚合酶链反应(PCR-SSP)扩增RHD基因特异性的外显子1～10,测序分析RHD基因全长编码序列；同时用特异性Rh盒子进行RHD基因的纯合性测定.结果：在117名RhD阴性个体中,84例(71.80％) RhD阴性个体完全缺失RHD基因,23例(19.66％) RhD阴性个体携带RHD1227A等位基因,8例(6.84％)携带RHD-CE-(2-9)-D2融合基因,2例(1.71％)携带RHD711delC等位基因.完全或部分含有RHD基因的个体均含有RhC抗原.结论：辽宁地区RhD阴性个体的RHD基因具有丰富的多态性和不同的遗传背景,主要以RHD基因完全缺失为主,其次部分缺失和无缺失,并存在其他稀有基因型.

摘要： 目的：研究调查辽宁地区RhD阴性个体的分子机制及RHD基因的多态性.方法：用间接抗球蛋白方法(IAT)确认RhD阴性个体,采用序列特异性引物-聚合酶链反应(PCR-SSP)扩增RHD基因特异性的外显子1～10,测序分析RHD基因全长编码序列；同时用特异性Rh盒子进行RHD基因的纯合性测定.结果：在117名RhD阴性个体中,84例(71.80％) RhD阴性个体完全缺失RHD基因,23例(19.66％) RhD阴性个体携带RHD1227A等位基因,8例(6.84％)携带RHD-CE-(2-9)-D2融合基因,2例(1.71％)携带RHD711delC等位基因.完全或部分含有RHD基因的个体均含有RhC抗原.结论：辽宁地区RhD阴性个体的RHD基因具有丰富的多态性和不同的遗传背景,主要以RHD基因完全缺失为主,其次部分缺失和无缺失,并存在其他稀有基因型.

摘要： 目的：研究调查辽宁地区RhD阴性个体的分子机制及RHD基因的多态性.方法：用间接抗球蛋白方法(IAT)确认RhD阴性个体,采用序列特异性引物-聚合酶链反应(PCR-SSP)扩增RHD基因特异性的外显子1～10,测序分析RHD基因全长编码序列；同时用特异性Rh盒子进行RHD基因的纯合性测定.结果：在117名RhD阴性个体中,84例(71.80％) RhD阴性个体完全缺失RHD基因,23例(19.66％) RhD阴性个体携带RHD1227A等位基因,8例(6.84％)携带RHD-CE-(2-9)-D2融合基因,2例(1.71％)携带RHD711delC等位基因.完全或部分含有RHD基因的个体均含有RhC抗原.结论：辽宁地区RhD阴性个体的RHD基因具有丰富的多态性和不同的遗传背景,主要以RHD基因完全缺失为主,其次部分缺失和无缺失,并存在其他稀有基因型.

摘要： 目的：研究调查辽宁地区RhD阴性个体的分子机制及RHD基因的多态性.方法：用间接抗球蛋白方法(IAT)确认RhD阴性个体,采用序列特异性引物-聚合酶链反应(PCR-SSP)扩增RHD基因特异性的外显子1～10,测序分析RHD基因全长编码序列；同时用特异性Rh盒子进行RHD基因的纯合性测定.结果：在117名RhD阴性个体中,84例(71.80％) RhD阴性个体完全缺失RHD基因,23例(19.66％) RhD阴性个体携带RHD1227A等位基因,8例(6.84％)携带RHD-CE-(2-9)-D2融合基因,2例(1.71％)携带RHD711delC等位基因.完全或部分含有RHD基因的个体均含有RhC抗原.结论：辽宁地区RhD阴性个体的RHD基因具有丰富的多态性和不同的遗传背景,主要以RHD基因完全缺失为主,其次部分缺失和无缺失,并存在其他稀有基因型.

摘要： 本发明提供一种氧化锆(ZrO2)微珠Rh血型分型试剂卡及其制备方法，所述试剂卡包括：含有IgM性质的单克隆抗C抗体的氧化锆微珠微柱管、含有IgM性质的单克隆抗c抗体的氧化锆微珠微柱管、含有IgM性质的单克隆抗E抗体的氧化锆微珠微柱管、含有IgM性质的单克隆抗e抗体的氧化锆微珠微柱管、含有IgM性质的单克隆抗D抗体的氧化锆微珠微柱管和含有氧化锆微珠悬浮介质的氧化锆微珠微柱管。本发明氧化锆微珠Rh血型分型试剂卡灵敏度高、特异性好且质量稳定。

摘要： 本发明属于人核酸体外检测技术领域，具体涉及人类5号、19号、21号及X/Y染色体23个基因位点的基因分型检测试剂盒。本发明首先设计了对分布于人类5号、19号、21号及X/Y染色体上的23个基因位点同时进行基因分型的复合PCR扩增系统，其中PCR扩增引物组为：SEQ ID No.1～SEQ ID No.53；本发明的基因分型检测试剂盒包括引物组合物容器、PCR反应母液容器；引物组合物容器包含引物SEQ ID No.1～SEQ ID No.53组合物贮存液。本发明实现了对23个基因位点的单管扩增，各荧光通道内以及不同荧光通道内的基因位点扩增均衡，分型图谱良好；而且可显著节省成本、人力和时间，提高工作效率。

摘要： 本申请公开了一种ABO血型正反定型及Rh血型检测卡及其制备方法，属于血型定型技术领域。所述血型检测卡包括八个微柱凝胶管以及一支A型红细胞试剂和一支B型红细胞试剂；八个所述微柱凝胶管包括一管含有IgM性质的单克隆抗A抗体的凝胶管、一管含有IgM性质的单克隆抗B抗体的凝胶管、一管含有IgM性质的单克隆抗D抗体的凝胶管、一管含有IgM性质的单克隆抗C抗体的凝胶管、一管含有IgM性质的单克隆抗E抗体的凝胶管、两管用于反定型的凝胶管和一管空白凝胶管。本申请的血型检测卡能够同时检测ABO血型和Rh血型，能够提供准确、稳定的检测结果，降低了交叉配血过程中发生溶血风险的概率，且具有较长的使用有效期。

摘要： 本发明公开了一种用于ABO血型正定型和Rh血型检测的试剂盒及其制备方法和检测方法。包括包裹在外部卡壳以及位于卡壳内部由上至下依次设置的检测膜、吸水垫和背衬；检测膜由字符区和非字符区组成，其中字符区由字母和符号组成，字母包括字母A、B、O以及Rh位置的字母，Rh位置的字母为C、c、D、E和e中的一种或多种组合；符号包括字母O中间的减号及Rh位置的字母右上方的加号；每个字符均包括亲水区和疏水区，亲水区为反应区。本发明根据免疫渗滤的原理，利用红细胞抗原抗体特异性反应，产生红细胞凝集，观察是否有红细胞凝集颜色，判读由颜色组成的文本来实现对血型的检测。本发明操作简单，可实现检测结果直观判读，避免误判导致的输血事故。

摘要： 本发明公开了一种检测人类红细胞Rh血型基因分型的引物组、试剂盒及应用，所述引物组的序列表如SEQ ID No.1‑9、SEQ ID No.10‑12或/和SEQ ID No.13‑15、SEQ ID No.16‑18或/和SEQ ID No.19‑21、SEQ ID No.22‑24或/和SEQ ID No.25‑27、SEQ ID No.28‑30、SEQID No.31‑33或/和SEQ ID No.34‑36、SEQ ID No.37‑72所示。引物经过了优化设计，具有相似的退火温度，能够实现所有引物在相同的PCR扩增条件下同时扩增，每个PCR反应体系的体积只有1.15μL，DNA模板只需5～10ng，大大增加了检测效率和反应灵敏度；应用该引物组进行检测，具有速度快、成本低、灵敏性高及易于实现多位点联合检测等优点。

摘要： 本发明适用于血型检测技术领域，提供了一种全自动RH系统血型检测仪检测方法，包括如下步骤：将血液样本(EDTA抗凝全血)上机；上机后对红细胞悬液进行稀释，得到稀释液；再将稀释液加入微孔板中，微孔板中已经事先加入抗体，抗原抗体震荡混匀后离心，使抗原抗体充分凝集，再次震荡，最后拍照判读。借此，本发明能够实现血液的全自动检测，无需人工操作，检测时间短，效率高，且能够对阳性和弱阳性的血型进行精确的判读，避免由于检测不出弱阳性血型而耽误患者输血，造成患者无法救治的现象。

摘要： 本发明公开了体外即时测定人ABO和/或Rh血型的免疫测定装置，其包括上盖、反应膜、吸收衬垫、背衬及底座。上盖上设置有若干个样本孔，每个样本孔下方分别设置有反应膜，反应膜上分别包被有用于测定血型的抗体或用于监测反应有效性的阳性质控内标物和阴性质控内标物，吸收衬垫与反应膜间隔并排布置使得相邻孔下方的反应膜间隔开，背衬位于上盖相对于反应膜和吸收衬垫的相反侧，其一个表面贴附于反应膜和所述吸收衬垫，另一个表面与底座接触并被底座支撑和固定。本发明的体外即时测定人体ABO和/或Rh血型的免疫测定装置自带质控内标，可用于医院、家庭及野外紧急等多种情况，快速、准确、简便地检测人体ABO和/或Rh血型。

摘要： 本实用新型公开了一种用于ABO血型正定型和Rh血型检测的试剂卡。试剂卡内由上至下依次包括检测膜、吸水垫和背衬，所述吸水垫粘贴在背衬上，并在背衬两端留出粘贴检测膜的位置，检测膜覆盖在吸水垫上方，且两端粘贴在背衬上；所述检测膜由字符区和非字符区组成，其中字符区由字母和符号组成，字母包括字母A、B、O以及Rh位置的字母，Rh位置的字母为C、c、D、E和e中的一个或多个字母组合；符号包括字母O中间的减号及Rh位置的每个字母右上方的加号；每个字符均包括亲水区和疏水区。本实用新型根据观察是否有红细胞凝集颜色，判读由颜色组成的文本来实现对血型的检测，操作简单，可实现检测结果直观判读，避免误判导致的输血事故。

摘要： 本实用新型公开了一种Rh(C/c/E/e)血型系统检测微柱凝胶卡，包括平板状卡体和嵌于所述卡体内的管状体，所述管状体均匀排布在所述卡体的内部，所述管状体的数目为八个，任意一个所述管状体均包括位于上端的加样柱和位于下端与加样柱贯通相连的分离柱，所述加样柱为上端开口的U型结构，所述加样柱的开口处具有环状凸起，且位于所述卡体外，所述分离柱的下端为锥形，所述分离柱内填充有凝胶试剂。本实用新型将Rh分型C、c、E、e及C、c、E、e进行组合，很好的满足了临床对RhD阳性样本的进一步分型检测的需求，试剂卡排布合理，可一次性进行2人份的Rh分型检测。

摘要： 本实用新型公开了一种灵敏可靠Rh血型抗原检测卡，包括卡体和密封机构，所述卡体的底部两端固定有支架，且卡体的下方两端表面固定有标签卡，同时卡体的上方内部两端固定有微柱凝胶管，所述卡体的顶部两端粘贴有密封条，且密封条的外侧两端固定有撕开条，所述密封柱固定在密封条的下方，且密封柱滑动连接在微柱凝胶管的上方，所述密封柱的表面固定有限位块，且限位块与限位槽相连接。该灵敏可靠Rh血型抗原检测卡设置有密封柱、限位块和限位槽，通过密封条底部的密封柱可以在撕开密封条后对微柱凝胶管进行二次密封，防止在对微柱凝胶管离心操作时使空气中的细菌进入微柱凝胶管内部影响检测精度，提高检测灵敏度，方便使用。