血型抗体

摘要： 不规则抗体是指除抗A、抗B以外的血型抗体,多经妊娠或输血免疫产生。它是引起ABO血型鉴定困难和配血困难的主要原因。而引起临床疑难交叉配血最常见的抗体是Rh血型系统的相关不规则抗体,该系统不规则抗体可单独存在,也可以联合抗体的形式存在,而有临床意义的不规则抗体会导致溶血性输血反应[1]。目前,临床工作中不规则抗体的筛查已经作为输血前的常规检查项目,以避免输血反应和输血无效等情况的发生。本院输血科在术前常规检测不规则抗体筛查中,发现1例抗-M合并抗-Mur抗体的案例。现报道如下。

摘要： 新生儿溶血病,是由于母子血型不合,母体内产生与胎儿血型抗原不配的血型抗体,这种抗体通过胎盘进入到胎儿体内引起免疫性溶血。患儿可表现为:贫血、黄疸、胎儿水肿、胆红素脑病、肝脾肿大。黄疸症状不仅出现早而且重。新生儿期导致溶血的还有其他原因,但只有血型不合的溶血,才称为新生儿溶血病。

摘要： 目的 初步探索12月龄内婴儿的ABO血型鉴定、ABO血型抗体(抗-A和抗-B)产生的变化趋势,分析婴儿开展血型正反定型检测的适宜月龄.方法 应用微柱凝胶法对824例12个月内的婴儿患者进行ABO血型正反定型检测;通过病历查询新生儿母亲的ABO血型,分析比较不同血型母亲的新生儿其ABO血型抗体的产生情况.结果 824例婴儿中,A型242例(29.4％),B型238例(28.9％),O型282例(34.2％),AB型62例(7.5％).762例婴儿根据月龄从小到大依次分为12个组,其ABO血型抗体检出率依次为42.4％、25.5％、20.0％、34.6％、38.1％、40.9％、72.7％、75.0％、80.8％、94.7％、81.0％、95.1％;0～6月与6～12月的婴儿血型抗体检出率分别为39.0％和84.1％,差异有显著性(P6月龄婴儿ABO血型鉴定进行正反定型.婴儿抗-A检出率高于抗-B.

摘要： 目的 探讨淋巴血浆置换术(Lymphoplasmapheresis,LPE)对ABO血型不相容亲属活体肾移植(ABO-incompatible kidney transplantation,ABOi-KT)患者的疗效.方法 8例ABOi-KT患者手术前共接受LPE治疗57次,比较LPE治疗前后血细胞计数、血浆蛋白含量差异;监测患者围手术期血型抗体效价变化;分析不良反应发生情况.结果 患者LPE治疗前后比较,白细胞计数、中性粒细胞计数、血红蛋白、红细胞计数无明显变化(P>0.05),治疗后淋巴细胞计数和血小板计数较治疗前明显下降,差异有统计学意义(P0.05),治疗后球蛋白较治疗前含量明显下降,差异有统计学意义(P<0.05);每例患者经数次LPE治疗,保证ABOi-KT手术当天血型抗体效价≤1:16,且术后2周效价无反弹;LPE治疗中不良反应发生率为8.8％.结论 ABOi-KT患者术前应用LPE治疗,有助于手术更安全、有效的实施.

摘要： 目的 通过1例母儿罕见血型不合病例对胎儿和新生儿溶血病(HDFN)进行国内外文献复习及总结.方法 总结该罕见病例的病史,分析并对比该家系的各个血型系统,回顾性分析国内外相关研究进展.结果 该病例以"胎儿不明原因胸腔积液"为主要表现,既往有"晚孕期胎动减少、新生儿不明原因死亡"病史.经家系血型分析认为M+L e(a+)是导致该病例母儿血型不合的主要原因.结合文献分析MN血型或许与Lewis血型具有协同作用.结论 在孕期管理中应重视对不典型胎儿水肿、胎动减少等孕妇进行不规则抗体和大脑中动脉收缩期峰值流速筛查,重视不同血型系统协同致病的潜在风险,并加强对HDFN的认识和规范管理.

摘要： 目的 探讨新生儿溶血3项试验与血型抗体IgG亚型的相关性,评价IgG抗体亚型检测的临床价值,为临床后续治疗提供理论依据.方法 对2018年7月 ～2019年7月在笔者医院分娩的65例产前血型抗体高效价的孕产妇进行产后新生儿血型血清学检测(ABO 58例,Rh 7例),采用微柱凝胶技术分别检测新生儿血型、溶血病3项试验和血型抗体IgG亚型含量.结果 65例新生儿中有42例溶血试验证实为与血型有关的新生儿溶血病.31例患儿血清中检测到IgG1亚型含量升高,27例IgG2升高,10例IgG3升高,IgG1和IgG3亚型升高的新生儿均出现重症高胆红素血症,而5例仅IgG4亚型升高的新生儿均未出现溶血相关的高胆红素血症,提示新生儿IgG1和IgG3抗体亚型的含量与高胆红素血症的危重程度密切相关.溶血3项试验对诊断新生儿溶血病具有一定的参考价值,但对判定新生儿溶血病的严重程度,其结果 的准确性不高,临床上不能以此作为评估患儿黄疸严重程度和干预治疗的指标.结论 新生儿溶血3项试验与血型抗体IgG亚型含量具有一定的相关性,溶血病严重程度与血型抗体IgG1和IgG3亚型含量呈正相关、对溶血3项试验阳性的新生儿有必要进行IgG抗体亚型分析,从而实现个体化精准治疗.

摘要： 目的 通过比较分析产前稀有血型孕妇血型抗体IgG亚型以及产后新生儿溶血情况,评价孕妇血清中抗D抗体(IgG)亚型含量与产后新生儿溶血的相关性.方法 回顾性分析2018年1月～2019年12月,在河北省血液中心检测以及在笔者医院分娩的Rh(D)阴性孕妇共计39例,采用微柱凝胶抗体筛查卡和血型抗体IgG亚型检测卡,对39例孕妇进行抗体效价及其抗体IgG亚型含量测定,追踪其产后新生儿出现溶血的情况.结果 在39例孕妇中,27例检测到抗D抗体效价≥64,5例检测到抗D抗体效价为2～32,其中有22例IgG1和IgG3亚型升高,产后新生儿均出现了不同程度的溶血症状,而10例仅有IgG2和IgG4亚型升高的孕妇其新生儿溶血症状轻微或未出现高胆红素血症,7例没有IgG抗D抗体的孕妇产后新生儿未出现溶血症状.说明稀有血型孕妇体内抗D抗体效价及IgG亚型含量的高低与新生儿溶血(HDN)的发生率具有相关性,IgG1和IgG3亚型与HDN的发病呈正相关,产后新生儿溶血严重程度与其母亲体内IgG1和IgG3含量呈正相关,而与IgG2或IgG4亚型关系不明显.结论 对于稀有血型孕妇产前检测血型抗体IgG亚型是很有必要的,对抗体高效价孕妇有必要进行IgG亚型分析,当检出IgG1或IgG3亚型升高时应及时给予预防性干预治疗,而如果仅IgG2或IgG4亚型升高,可不进行早期干预治疗,从而实现早期精准检测和精确治疗.

摘要： 目的 对于初始血型抗体效价≤1:8的ABO血型不相容(ABOi)肾移植受者,探讨采用仅口服免疫抑制剂进行预处理的有效性和安全性.方法 纳入2014年9月至2019年10月仅口服免疫抑制剂进行预处理的ABOi肾移植16例,以同期接受ABO血型相容(AIOc)肾移植32例作为对照,观察和比较两组受者情况.结果 16例ABOi肾移植中,AB供A型4例,AB供B型3例,A供B型1例,B供A型4例,A供O型2例,B供O型2例.初始和移植当天受者ABP血型抗体效价(IgM和IgG)均≤1:8.中位随访时间495 d(90～1696 d),ABOi组发生超急性排斥反应致移植肾切除1例,ABOi组和ABOc组移植肾存活率分别为93.75 ％(15/16)和100％(32/32),无受者死亡;两组受者术后6个月后血肌酐分别为(114.30±28.13)和(106.08±23.80)μmol/L(P=0.38),eGFR分别为(64.93±19.60)和(82.34±22.58)ml/min/1.73 m2(P=0.13);两组术后发生感染3例和5例,术后发生急性排斥反应3例和5例,两组感染和排斥反应发生率的差异均无统计学意义(P＞0.05).结论 对于初始血型抗体效价≤1∶8的ABOi受者仅采用口服免疫抑制剂进行预处理是安全、可行的,这将极大简化此类受者术前的预处理方案,并减少术后并发症.

摘要： 某院于2012年8月进行1例ABO血型不合亲属间小肠移植,对手术前降低血型抗体效价的处理及检测,取得满意效果。指出，抗体效价测定能反应患者体内血清中特异性抗体含量的情况，效价增高说明血清中抗体含量增高。本例小肠移植2周前开始对患者IgM抗B进行监测，配合血浆置换使受者血清中抗B效价由1:128降至1:1，术后配合免疫抑制剂治疗抗B效价维持在≤1:4，未发生血管性排斥反应。笔者认为血型不合的小肠移植，手术前后监测抗体效价，血清中特异性抗体效价维持在≤1:4，特别是手术前抗体效价尽可能地降至1:1，对降低移植术后超急性血管性排斥反应或抗体介导的急性排斥反应的发生，控制免疫抑制剂的用量有很重要的意义。

摘要： 艾滋病即获得性免疫缺陷综合症，是由人类免疫缺陷病毒(HIV)引起的一种严重性传染病。病毒特异性地侵犯并毁损CD4+T淋巴细胞，造成机体细胞免疫功能受损。病人感染初期可出现类感冒样或血清病样症状，然后进入较长的无症状感染期，继之发展为艾滋病前期，最后发生各种严重机会性感染和恶性肿瘤而成为艾滋病。本文介绍了艾滋病病原学，分析了HIV与CD4+T琳巴细胞关系及致病机理，探讨了艾滋病患者血型抗体与细胞免疫应答关系，对AIDS患者血型鉴定困难与安全输血进行了阐述。

摘要： 所谓不规则抗体是指不符合ABO血型系Landsteiner法则的血型抗体，也就是ABO系统以外的血型抗体，多为IgG抗体。该项阳性的患者一旦输入具有相应抗原的红细胞，抗原抗体就会引起溶血性输血反应，严重时可危及患者的性命，因此对于输血患者做不规则抗体筛查，对保证临床用血安全具有重要的意义。本院对2005年至2008年7月需要输血的患者，采用达亚美卡式方法进行了不规则抗体阳性筛查检测，本文现将检测的结果进行总结报告，并讨论了筛查检测时应注意的事项。

摘要： 胎儿和新生儿的溶血性疾病是临床上常见的疾病，会引起流产、死胎、新生儿高胆红素血症和溶血，严重的会发展到核黄疸、永久性脑损伤和婴儿死亡。在输血医学中，血型抗体有着重要的意义。近年来对引起胎儿和新生儿的溶血性疾病的抗体进行了广泛研究，本文综述了血型抗体的病理效果，重点阐述了他们在胎儿和新生儿溶血性疾病中的作用。

摘要： 新生儿溶血病(HDN)是由于母亲体内存在着与其胎儿不配合的IgG性质的血型抗体引起的同种免疫性疾病。笔者遇到两例Rh新生儿溶血病标本,本文现就其抗体情况做出分析。

摘要： 新生儿溶血病(HDN)是由于母亲体内与新生儿红细胞抗原不配合的IgG性质的血型抗体进入新生儿体内引起的同种被动免疫性疾病。患儿血样检查对于HDN的诊断,治疗意义最为重要。临床常用凝聚胺试管法检测,操作简便,快速,但人为操作易影响结果判定。作者应用微柱凝集法与凝胺法同时检测新生儿溶血病(HDN)血清学,并对其检测结果进行了论述。

摘要： 目的：探讨分析孕妇血型抗体的种类及效价与新生儿溶血病(HDN)发生率的关系,为HDN的病情预测和防治提供依据.方法：选择既往有不良妊娠史的孕妇,用血型定型试剂检测夫妇血型种类以确认夫妇血型不合.用抗人球蛋白实验方法检测孕妇分娩前血清中不同种类血型抗体的效价.结果：1.孕产妇血型抗体IgG效价≥64的例数在夫妇血型组合O-A,O-B,O-AB病例中所占比例分别为48.9%,44.4%,50.0%(P＞0.05),各组间IgG抗体效价在64以上的例数无显著性差异.2.随IgG抗A(B)效价的递增,HDN发生率越高.结论：HDN的发生率与孕妇产前血型抗体的种类及效价有关,血型抗体IgG效价越高,发生HDN的可能性及受害程度越大.

摘要： 本发明公开了一种分泌抗猫A型血型特异性单克隆抗体的杂交瘤细胞株、单克隆抗体及其应用，本发明采用猫A型红细胞悬液为抗原免疫BALB/c小鼠，经免疫、细胞融合、筛选、克隆，获得一株分泌抗猫A型血型单抗的杂交瘤细胞株A17H，保藏编号为CCTCC NO：C2022269，所分泌产生的A17H单克隆抗体能够与猫的A型红细胞发生凝集，而与猫的其他血型红细胞不发生凝集反应，是一株特异性抗猫A型血型定型，检测准确高效。

摘要： 本文提供了用于血型检测卡的抗体稀释液，其包括：氯化钠5‑15g/L、氯化钾0.1‑1g/L、磷酸氢二钠0.5‑1.5g/L、磷酸二氢钾0.1‑1g/L、牛血清白蛋白10‑30g/L、蔗糖5‑15g/L、β‑环糊精0.1‑1g/L以及叠氮钠0.1‑1g/L。利用该抗体稀释液制备的血型检测卡可在常温保存长达18个月，有益于血型检测卡的储存和运输。

摘要： 本发明提供了一种抗原多肽、一种编码抗原多肽的核酸、一种包含核酸的载体。所述的抗原多肽为C抗原多肽、small c抗原多肽、E抗原多肽和/或small e抗原多肽。本发明所述的抗原多肽具有抗原活性，可以用于血型不规则抗体的检测。

摘要： 本发明属于血型抗体检测领域，涉及血型抗原三糖偶联物在血型抗体检测中的应用。所述血型抗原三糖偶联物为血型抗原三糖类似物蛋白偶联物；包括血型抗原三糖B类似物；与血蓝蛋白或牛血清蛋白偶联形成血型抗原三糖B类似物蛋白偶联物；当所述血型抗原三糖B类似物为B2型时，所述血型抗原三糖B类似物与所述血蓝蛋白的偶联比值为5:1–40:1，所述血型抗原三糖B类似物与所述牛血清蛋白的偶联比值为20:1；当所述血型抗原三糖B类似物为B1型、B3型或B4型时，所述血型抗原三糖B类似物与所述血蓝蛋白的偶联比值为40:1。本发明的血型抗原三糖类似物蛋白偶联物有良好的特异性，可以识别相应的血型抗体，检测准确性高，可应用于各类型血型抗体检测。

摘要： 本发明涉及一种测定孕妇IgG抗‑A和抗‑B血型抗体或人血型反定型的免疫层析试纸条，属于生物医药技术领域。其包括样品垫、示踪垫、纤维素膜、IgM阻滞区、IgG检测区、质控区、吸水垫和支撑板；所述支撑板位于底部，支撑板上设置有纤维素膜，纤维素膜两端分别搭接示踪垫和吸水垫；所述示踪垫另一端搭接样品垫。本发明可简易快速特异性测定人血液IgG类抗‑A和抗‑B抗体的有无及效价，取代传统的且现行的“IgM灭活+抗人球试验+观察凝集”的测定方式，极大地简化了操作步骤，缩短了耗时；亦可用于测定人血型的反定型。

摘要： 本发明属于血型抗体检测领域，涉及血型抗原三糖偶联物在血型抗体检测中的应用。所述血型抗原三糖偶联物为血型抗原三糖类似物蛋白偶联物；包括血型抗原三糖B类似物；与血蓝蛋白或牛血清蛋白偶联形成血型抗原三糖B类似物蛋白偶联物；当所述血型抗原三糖B类似物为B2型时，所述血型抗原三糖B类似物与所述血蓝蛋白的偶联比值为5:1–40:1，所述血型抗原三糖B类似物与所述牛血清蛋白的偶联比值为20:1；当所述血型抗原三糖B类似物为B1型、B3型或B4型时，所述血型抗原三糖B类似物与所述血蓝蛋白的偶联比值为40:1。本发明的血型抗原三糖类似物蛋白偶联物有良好的特异性，可以识别相应的血型抗体，检测准确性高，可应用于各类型血型抗体检测。

摘要： 本发明涉及一种测定孕妇IgG抗‑A和抗‑B血型抗体或人血型反定型的免疫层析试纸条，属于生物医药技术领域。其包括样品垫、示踪垫、纤维素膜、IgM阻滞区、IgG检测区、质控区、吸水垫和支撑板；所述支撑板位于底部，支撑板上设置有纤维素膜，纤维素膜两端分别搭接示踪垫和吸水垫；所述示踪垫另一端搭接样品垫。本发明可简易快速特异性测定人血液IgG类抗‑A和抗‑B抗体的有无及效价，取代传统的且现行的“IgM灭活+抗人球试验+观察凝集”的测定方式，极大地简化了操作步骤，缩短了耗时；亦可用于测定人血型的反定型。

摘要： 本发明属于生物医药领域，公开了一种血型和血型抗体测定结果的显示方式及其制作方法。显示方式为在测定试验的载体上显示出可直观判读血型或血型抗体测定结果的图案，图案为常用于表示血型或血型抗体的字母或符号或数字或文字或颜色或图形或它们的组合；制作方法为在试验反应区将特异性的反应物包被成特定的图案再由示踪物或反应物或待测物使之可见、或通过视觉差或化学反应显示出或隐藏掉预设图案；或通过形成的图案指向其它预设表示试验结果的图案。

摘要： 本发明提供了一种血型不规则抗体的检测方法，所述的检测方法包括将待测物与血型抗体结合蛋白混合。本发明所述的血型抗体结合蛋白具有很好的抗原活性，可以用于血型不规则抗体的检测。

摘要： 本发明涉及血型检测技术领域，特别是涉及一种快速检测血型抗体滴度的试剂、制备方法、试纸条及应用。本发明所述试剂为红细胞膜偶联的荧光微球；所述试剂包括以下质量份的制备原料：荧光微球0.2份、EDC3000份和红细胞膜4份。本发明通过适宜的荧光微球、EDC(1‑(3‑二甲氨基丙基)‑3‑乙基碳二亚胺盐酸盐)和红细胞膜复配，制备得到的试剂荧光强度高，便于检测，可以代替标准红细胞作为血型抗体滴度的检测试剂，将其包被于试纸上，可常温保存，无需冷藏，且红细胞内容物由荧光微球取代，不会发生溶血现象，可以用于复杂环境的血型抗体检测。