新生儿溶血病

摘要： 目的分析对于新生儿溶血病进行三项检测的价值。方法回顾性分析2018年7月—8月收治的42例新生儿溶血病病历资料,均进行溶血病三项检测(游离抗体、抗体释放、红细胞直接抗人球蛋白),比较三种检查的检出率,另分析溶血病新生儿血型情况。结果抗体释放试验检出率为97.62%,显著高于游离抗体试验的78.57%及红细胞直接抗人球蛋白试验的61.90%,差异均具统计学意义(P0.05)。结论游离抗体试验、抗体释放试验、红细胞直接抗人球蛋白试验在新生儿溶血病检测中,抗体试验检出率更高,可将其作为首选方法,为临床诊疗提供可靠依据。

摘要： 目的:分析O型血孕妇血清免疫球蛋白G(IgG)抗A(B)抗体效价对新生儿溶血病(HDN)诊断价值.方法:选取2016年12月—2020年12月本院收治的O型血孕妇385例,采用抗球蛋白检测孕妇血清IgG抗A(B)抗体效价,并对新生儿进行HDN血清学检测,采用受试者工作特征(ROC)曲线分析O型血孕妇血清IgG抗A(B)抗体效价对HDN的预测价值.结果:385例O型血孕妇中,血清IgG抗A(B)抗体效价≤1:32、1:64、1:128、1:256、≥1:512分别为17.7%、27.0%、21.8%、18.7%、14.8%.O-A血型孕妇血清IgG抗A(B)抗体效价≥1:512占比高于O-B及O-AB血型孕妇(P0.05).血清IgG抗A(B)抗体效价≥1:512孕妇新生儿HDN发生率与效价1:256无差异,但均高于≤1:32、1:64、1:128的HDN发生率,效价≤1:32、1:64、1:128孕妇新生儿HDN发生率依次升高(P<0.05).ROC曲线分析显示,O型血孕妇血清IgG抗A(B)抗体效价预测新生儿发生HDN的敏感度为96.0%,特异度为68.0%,AUC为0.848.结论:O型血孕妇血清IgG抗A(B)抗体效价对新生儿发生HDN预测价值较高,可作为临床早期干预参考指标.

摘要： 目的探究溶血三项试验和血清总胆红素、血红蛋白(Hb)、网织红细胞百分比(Ret%)检测对新生儿溶血病(HDN)早期诊断的价值。方法选取2017年7月至2021年7月安徽医科大学附属阜阳医院新生儿科收治的疑似新生儿溶血病患儿256例的样本,均进行红细胞系统血型抗体致新生儿溶血病检测,并检测其血清总胆红素、Hb及Ret%含量,分析溶血三项试验和血清总胆红素检测对新生儿溶血病早期诊断的价值。结果256例送检标本中,HDN阳性77例,阳性率为30.08%。直抗试验A-HDN阳性的发生率高于B-HDN(P0.05)。另统计中发现Rh(D)母婴血型不合4例,直抗试验和放散试验结果均为阳性,并最终都确诊为新生儿Rh-HDN。77例HDN患儿直抗试验阳性40.26%,游离试验阳性96.10%,放散试验阳性为100%;游离试验与放散试验同为阳性占58.44%,直抗试验与放散试验同为阳性占2.60%,放散试验阳性者1.3%,阳性率比较组合2>组合1>组合3>组合4。ROC曲线显示,血清总胆红素、Hb及Ret%预测HDN阳性的AUC分别为0.762、0.809、0.836。结论抗体放散试验对HDN的敏感度最高,ABO血型不合者血型A-HDN的发生率要高于血型B;且联合血清学指标检测利于HDN的早期诊断及治疗。

摘要： 新生儿溶血病(Hemolytic disease of newborn,HDN)是指母婴血型不合(ABO血型不合或Rh血型不合)所引起的同族免疫性溶血性疾病,发生于胎儿或新生儿早期。ABO血型不合多发生于O型母亲所生的A型或B型的婴儿,而非O型孕妇所产新生儿发生ABO-HDN的病例很少见。Rh溶血病中以RhD溶血病最常见,其次是RhE溶血病。关于同时存在抗-E和IgG抗-A抗体致HDN者,国内外报道少见,现将河北省人民医院收治的1例患儿病例进行总结并对相关文献进行讨论复习。

摘要： 目的:探讨免疫丙种球蛋白治疗新生儿溶血病的疗效及对血清总胆红素(TBIL)、血红蛋白(Hb)的影响。方法:选取我院2018年1月—2020年9月收治的新生儿溶血病患儿76例作为观察对象。采用随机数字法将其分为对照组和研究组,每组38例。对照组患儿给予动静脉换血治疗,研究组患儿在对照组治疗基础上给予静脉输注免疫丙种球蛋白治疗。比较两组黄疸消失时间、住院时间,治疗前及治疗12h、1d、2d、3d后血清TBIL、Hb水平变化,住院期间不良事件发生情况。结果:研究组患儿黄疸消失时间及住院时间短于对照组,差异有统计学意义(P0.05);与治疗前比较,治疗后各时间点两组患儿血清TBIL浓度均显著下降,Hb浓度均显著升高,且研究组均优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:免疫丙种球蛋白可有效降低新生儿溶血病患儿血清TBIL水平,提高Hb水平,加速黄疸症状消退,缩短住院时间,降低再次溶血发生率,临床疗效满意。

摘要： 目的探讨不同因素对O型血孕妇血清IgG抗A(B)抗体效价及新生儿溶血病(HDN)发生率的影响。方法回顾性分析2019年1月至2020年6月进行产检(分娩后采集数据)的O型血孕妇283例及其新生儿作为本次的研究样本,采用微柱凝胶法检测孕妇血清ABO抗原和IgG抗体效价,并统计HDN的发生情况。对HDN发生率与血清IgG抗A(B)抗体效价的关系进行分析,并对妊娠次数、孕妇年龄与血清IgG抗A(B)抗体效价的关系进行分析。结果对孕妇IgG抗体效价与HDN发生率进行等级相关分析发现,差异有统计学意义(P35岁的孕妇,差异有统计学意义(P35岁的孕妇,差异有统计学意义(P<0.05)。结论随着孕妇血清IgG抗A(B)抗体效价的升高,HDN发生率会随之增加,同时妊娠次数和孕妇年龄均对血清IgG抗A(B)抗体效价具有影响,临床治疗中,需要更加警惕经产妇和产龄较大的O型血孕妇IgG抗A(B)抗体效价。

摘要： 目的探究IgG抗体亚类与新生儿溶血病(HDN)发病的相关性分析。方法选取2018年1月至2019年12月于安徽医科大学附属宿州医院接受产检及分娩的121例夫妇ABO血型不合的O型血产妇为观察组,根据其产前IgG抗A(B)抗体水平,分为高值组、中值组及低值组,另外随机选取70例正常妊娠并按规定产检的健康孕妇作为健康对照组。比较观察组不同抗体效价组间HDN发生率,采用Spearman相关评估产妇IgG抗体效价水平与HDN发生率之间的相关性,并采用受试者工作特征(ROC)曲线分析产妇IgG抗体亚类水平对其新生儿HDN发病的诊断效能。结果121例夫妇ABO血型不合的O型血血清IgG抗A(B)抗体水平≥1:64产妇的新生儿HDN总发生率为32.23%(39/121),且随着IgG抗体效价的升高,HDN发生率随之升高(χ^(2)=24.578,P<0.05),产妇IgG抗体效价水平与HDN发生率之间具有正相关性(r=0.748,P<0.05);HDN患儿母亲、HDN患儿及健康对照组之间的IgG_(1)、IgG_(2)、IgG_(3)、IgG_(4)水平比较差异均有统计学意义(F值分别为55.768、81.825、141.141、31.089,P<0.05),进一步比较显示,HDN患儿母亲血清IgG_(1)、IgG_(3)、IgG_(4)水平显著高于健康对照组母亲,HDN患儿IgG_(1)、IgG_(3)、IgG_(4)水平显著高于健康新生儿(P<0.05);ROC曲线显示,单独检测产妇血清IgG抗体亚型IgG_(1)、IgG_(3)、IgG_(4)水平均可作为诊断新生儿HDN的效能指标(Z值分别为11.950、12.431、6.195,P<0.05),其曲线下面积(AUC)分别为0.890、0.927、0.816。结论夫妇ABO血型不合的O型血产妇其血清IgG抗体效价越高,新生儿HDN发病率越高,且IgG抗体亚型水平可作为早期诊断的指标。

摘要： 目的探讨IgG抗体效价及亚型对母婴ABO血型不合新生儿溶血病(HDN)的诊断价值。方法选取2019年1月至2020年6月河南省驻马店市新蔡县人民医院收治的298例高胆红素血症患儿及其母亲作为研究对象。采用微柱凝胶法检测298例患儿及其母亲的ABO血型;采用抗人球蛋白法检测新生儿溶血三项、母亲不规则抗体;采用巯基乙醇试验检测患儿母亲的血清ABO血型系统IgG抗体效价;采用酶联免疫吸附试验检测患儿母亲ABO血型系统IgG抗体亚型(IgG1、IgG2、IgG3、IgG4)。结果纳入的298例高胆红素血症患儿中,母婴ABO血型不合143例(47.99%),HDN患儿115例(38.59%)。143例母婴ABO血型不合患儿中,早产儿HDN的发生率为91.26%,足月儿HDN的发生率为52.50%,差异有统计学意义(P<0.05);第2胎HDN的发生率为91.03%,第1胎HDN的发生率为67.69%,差异有统计学意义(P<0.05)。受试者工作特征曲线分析结果显示,IgG抗体效价从143例母婴ABO血型不合患儿中诊断出HDN的曲线下面积(AUC)为0.957,灵敏度为0.832,特异度为0.964,截断值为1∶64。IgG1、IgG3联合检测诊断HDN的AUC为0.953,灵敏度为0.903,特异度为0.957,高于两项单独检测。IgG抗体低效价组IgG1水平低于高效价组,IgG3水平高于高效价组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论母婴ABO血型不合导致的HDN发生率高,可通过检测孕产妇ABO血型IgG抗体效价及亚型来预测HDN的发生,指导临床治疗。

摘要： 新生儿溶血病,是由于母子血型不合,母体内产生与胎儿血型抗原不配的血型抗体,这种抗体通过胎盘进入到胎儿体内引起免疫性溶血。患儿可表现为:贫血、黄疸、胎儿水肿、胆红素脑病、肝脾肿大。黄疸症状不仅出现早而且重。新生儿期导致溶血的还有其他原因,但只有血型不合的溶血,才称为新生儿溶血病。

摘要： 目的探讨RhD阴性孕妇产前免疫球蛋白(Ig)G抗体效价监测对新生儿溶血病(HDN)的诊断意义、Rh-HDN血清学试验及临床换血疗法治疗情况。方法回顾性分析2018年1月至2020年8月该院产科门诊收治的209例RhD阴性孕妇IgG抗体及同期在该院分娩的新生儿血清学试验检测结果及患儿临床资料。结果209例孕妇中IgG-抗A(B)效价>64的有80例,IgG-抗D阳性49例;临床确诊ABO-HDN 39例,全部为O型孕妇,确诊Rh-HDN 7例,O型孕妇1例、A型4例、B型2例;Rh-HDN特异性抗体鉴定结果为抗D 6例,抗D/抗C 1例;Rh-HDN溶血三项试验全部为强阳性;7例Rh-HDN有4例进行了换血治疗,黄疸及贫血症状得到明显改善。结论孕妇产前IgG抗体效价监测和血清学试验对于预防和及时治疗HDN具有重要意义,采用输液泵外周静脉自动换血术治疗高胆红素血症,防止核黄疸发生的效果显著。

摘要： 目的:为一例母亲B、Dc-的新生儿通过母子血型抗体鉴定,家系调查,采取最小不相容换血法救治患儿的新生儿溶血病.rn 方法:试管法;微柱凝胶法;抗人球蛋白法;化学放散法.rn 结果:患儿血型为O DCCee,直接抗人球蛋白试验阳性,游离抗体试验阳性,放散试验阳性.患儿和母亲血清中均存在抗-HrO,抗-e抗体,选用最小不相容O,DccEE洗涤红细胞3单位,AB型新鲜冰冻血浆300ml给患儿进行换血治疗.换血后第二日,患儿血红蛋白由换血前52g/L上升为132g/L,总胆红素由换血前的347umol/L下降为132umol/L,患儿贫血缺氧的状态得到及时纠正,高胆红素血症得到有效控制,患儿临床表现皮肤黄染减轻.rn 结论:对罕见血型抗体导致的新生儿溶血病患儿的救治,在不可能得到完全相容的血液时,采取最小不相容换血疗法是避免新生儿重度核黄疸,挽救患儿生命的有效可行方案.产前检查能提前检测出母亲血清中存在的特殊血型抗体并提前为新生儿备血,为重度新生儿溶血病患儿的救治赢得了宝贵时间.对该病例的讨论认为,患儿母亲高IgG抗体效价:抗-HrOIgG效价为512;抗-e IgG效价为8,可能导致新生儿宫内长期缺血缺氧,宫内发育异常;致患儿出生后存在多种疾病:Rh血型不合溶血病、新生儿肺炎、呼吸衰竭、消化道出血、新生儿硬肿症、皮下瘀斑、宫内感染?新生儿坏死性小肠结肠炎?等,虽然换血治疗取得初步成功,但换血治疗后第三天,患儿出现呼吸不规律,呼吸音粗糙、反应较差,消化道出血、呕血50ml左右患儿,PT22.8秒(正常对照11.5秒),较正常参考值延长11秒;APTT31.5秒(正常对照30.4秒)家长放弃对患儿的救治,患儿死亡.故对该类异常特殊患者新生儿溶血病的救治,是否应该考虑从母亲孕前开始准备,是需要进一步思考和实践的.

摘要： 目的：通过测定碳氧血红蛋白(COHb)和呼气末一氧化碳含量(ETCO)研究内源性一氧化碳辅助诊断新生儿溶血病的价值.方法：选择本院新生儿科2012年9月-12月收治的32例黄疸新生儿为研究对象,16例确诊新生儿溶血病者为溶血组,其余为非溶血组,测其入组当天血红蛋白(HB)、网织红细胞(Ret)、总胆红素(STB)、COHb及ETCO值;建立相关受试者工作曲线(ROC曲线),并进行统计分析.结果：(1)入组新生儿中,溶血组(16例)COHb较非溶血组(16例)COHb显著增高(P＜0.05),但两组间血红蛋白、网织红细胞及总胆红素水平均无显著性差异(P＞0.05);(2)入组患儿中24例完成ETCO检测,溶血组(10例)ETCO值及COHb值显著高于非溶血组(14例)(P＜0.05),血红蛋白则高于非溶血组(P＜0.05),但两组间网织红细胞和总胆红素仍无显著性差异(P＞0.05).(3)ROC曲线:COHb、ETCO、HB的AUC分别为83.6％、77.9％和75％(P均＜0.05),而网织红细胞和总胆红素水平无诊断意义.COHb诊断溶血病的最佳截断值为1.85％(敏感度80.0％),ETCO的最佳截断值为2.025ppm(敏感度90％),敏感度均优于HB.结论：与传统溶血指标相比,内源性一氧化碳对新生儿溶血病有早期诊断价值,COHb和ETCO可作为早期筛查手段.

摘要： 目的：观察茵栀黄口服液联合血浆置换治疗高效价血型抗体孕妇的疗效和安全性,评价茵栀黄口服液用于降低夫妇抗体效价、早期干预治疗母婴血型不合新生儿溶血病的作用机制。方法：选择2009年6月-2011年12月于医院检查的高效价孕妇86例,将ABO抗体效价≥256,Rh≥64孕妇按自愿原则随机分成治疗Ⅰ组、治疗Ⅱ组和对照组。对照组Vc3g,VE100mg1次/d,吸氧2次/d,每次20-30min,每月治疗20d;治疗Ⅰ组在对照组的基础上服用茵栀黄口服液20ml/次,3次/d,治疗Ⅱ组在Ⅰ组的基础上同时联合血浆置换治疗,每隔10天做1次,每月检测抗体效价、血生化及B超监测胎儿发育情况,直至分娩,观察3组孕妇抗体效价平均下降幅度和时间,产后新生儿的情况。结果：治疗组总有效率和抗体下降时间与对照组相比，皆有显著性差异(P<0.05)，治疗Ⅰ组总有效率低于治疗Ⅱ组，抗体效价降低时间长于治疗Ⅱ组，两组比较差异有统计学意义((P<0.05)。结论：ABO效价≤512，Rh≤64，仅需服用茵桅黄口服液即可，但ABO抗体效价≥1024, Rh≥128，需要在服药的基础上联合血浆置换等进行综合治疗。茵桅黄口服液用于孕期降低血型抗体效价，早期干预治疗母婴血型不合新生儿溶血病具有很好的效果，对孕妇和胎儿是安全的，对于高效价孕妇联合血浆置换治疗效果更好，值得临床推广应用。

摘要： 总结新生儿MN、Kidd、Duffy溶血病的临床特点,提高对新生儿少见溶血病的认识.首都医科大学附属北京儿童医院新生儿科2007年7月至2017年6月临床诊断为新生儿MN溶血病4例、Kidd溶血病2例、Duffy溶血病1例,回顾性分析其临床资料、实验室检查、治疗及转归.

摘要： 本文重点分析了新生儿溶血病发病机制，临床表现，辅助检查，Coombs试验，鉴别诊断，以及临床上的治疗策略。

摘要： 总结新生儿MN及Rh溶血病的临床特点,并进行比较,以提高对的MN及Rh溶血病认识.报告本科近4年诊治的新生儿MN溶血病3例、Rh溶血病64例,并通过万方数据库、中国知网数据库检索,检索国内近22年报道临床资料相对完整的新生儿MN血型不合溶血病28例,对包括31例MN溶血病、64例Rh溶血病患儿的临床表现和实验室检查进行总结分析及比较.

摘要： 本文介绍了配血试验对自身免疫性溶血性贫血患者诊疗意义,AIHA患者红细胞破坏增快,因而临床表现常有严重的贫血症状,治疗时除针对病因外,输血是非常必要和有效的治疗方式.但绝大多数患者血清中含有自身抗体,这类抗体可以结合自身红细胞,交叉配血试验主次测均呈阳性反应,配血试验中一旦有此现象,应进一步行直接和间接抗人球蛋白试验,若为阳性,可考虑患者可能为自身免疫性溶血性贫血并及时与临床医师沟通.配血试验对新生儿溶血病的意义，与ABO血型不合性溶血相比，Rh血型不合性溶血(Rh-HDN)具有起病急，病情重，溶血程度重，进展迅速，易并发胆红素脑病、高胆红素血症，易留有神经系统后遗症等特点。严重宫内溶血，可导致胎儿水肿、贫血，甚至可发生死胎、流产。因此预防Rh血型系统引起的HDN意义更大。

摘要： 目的: RhD阴性孕妇血清IgG抗-D是引起母婴Rh血型不合新生儿溶血病的主要抗体.目前国内大规模的检测报道和临床分析不多,对于新疆少数民族聚居区域的相关报道更少.该研究对2012年1月至2014年1月期间在本院产科门诊做产前夫妻血型鉴定的孕妇血浆中不规则抗体做筛查试验进行回顾性分析.rn 方法:应用抗人球蛋白试验对18493例孕妇血浆标本进行不规则抗体筛查试验(主要筛查孕妇血浆中IgG抗-D抗体),结果阳性者进一步鉴定其特异性,对抗体阳性患者做效价测定,并追踪抗体阳性患者的新生儿状态.rn 结果:在18493例孕妇中检测出RhD阴性患者1657例,阴性率为8.96％ (1657/18493),在1657例RhD阴性孕妇血浆中,不规则抗体筛查阳性163例,阳性率为9.84％ (163/1657),观察抗体为阳性新生儿的健康状况,评价孕妇血浆中不规则抗体检测在Rh新生儿溶血病(Rh-HDN)早期预测的应用价值.rn 结论:孕妇血浆中不规则抗体检测及RhD阴性孕妇IgG抗-D筛查与效价测定,在新生儿溶血病诊断中意义重大,有助于Rh-HDN的早期预测,从而对预防和及时治疗核黄疸等严重并发症具有较大临床意义.

摘要： 目的：用流式细胞术测定母亲外周血中胎儿红细胞的血型及含量,可以监控胎母免疫的发生和发展,帮助临床预判新生儿溶血病的发生及严重性.rn 方法：以戊二醛作为红细胞表面固定剂,加入HTC标记的胎儿血红蛋白抗体(HbF),用流式细胞仪检测胎儿红细胞.建立模拟孕妇外周血的试验方法作为对照,估计母血中的胎儿红细胞的含量.rn 结果：采用含有1‰胎儿细胞的混合血10例,经试验证明,含1‰阳性细胞的分辨可信度为96.23％,含0.2‰阳性细胞的分辨可信度为45.7％,故流式方法检测HbF的灵敏度可以达到1‰.实测孕妇血液标本65例,孕妇外周血中HbF含量(x)=0.00239,s=0.001077(t≥0.05,P≤0.05).选取其中18例中早期孕周血样x=0.00279,s=0.001023(t≥0.05,P≤0.05).rn 结论：利用流式方法检测胎儿血红蛋白,可以检测孕妇外周血中胎儿红细胞的含量,速度快,特异性好,准确率高,结果稳定可重复,并能对孕周早期预判新生儿溶血症提供帮助.

摘要： 目的：探讨内江市第二人民医院新生儿溶血病(HDN)的血清学实验检测结果及本地区患儿血型分布的重要意义.rn 方法：随机选取2012～2013年的202例临床送检的高胆红素血症、疑似新生儿溶血病患儿标本的血清学检查结果做回顾性统计学分析,包括直接抗人球蛋白实验,血清游离抗体实验,红细胞抗体释放试验测定等,并且统计其血型分布的概率.rn 结果：202例疑似临床新生儿溶血送检标本中,由于母婴ABO血型抗原不合引起的HDN有120例,确诊率59.40％(120/202),其释放试验100％为阳性,直抗实验阳性率38.30％,游离抗体实验阳性率75％.A型患儿61例,阳性率50.83％,B型患儿56例,阳性率46.67％,AB型3例,阳性率2.50％.rn 结论：内江地区ABO-HDN患儿中,以A型血最为常见,B型血次之.与文献报道的内江ABO血型分布差异有统计学意义(P＜0.05).新生儿溶血病实验室检测实验中以释放试验敏感度最高,也是判定新生儿溶血病的确诊依据.

摘要： 本发明公开了一种新生儿血型及溶血病综合检测卡，包括一血型鉴定区和一溶血三项检测区，血型鉴定区包括一ABO、RhD血型检测试条，试条从上游至下游依次设置有一冲洗区、一加样反应区、一吸水区，其特征在于，加样反应区设有A检测点、B检测点、D检测点，一滴样本可同时完成ABO、RhD血型鉴定；溶血三项检测区包括依次并排设置一新生儿红细胞直接抗球蛋白试验(DAT)检测部、一新生儿游离抗体检测部、一新生儿红细胞放散液抗体检测部，各检测部均包括一相同试条，试条从上游至下游依次设置有一冲洗区、一加样区、一反应区、一吸水区，其特征在于，反应区设有IgG抗A检测点、IgG抗B检测点，保证能够特异性检测新生儿血清中是否有来自于母亲的免疫性血型抗体，从而不需要常规液体试剂的致敏红细胞洗涤步骤，且灵敏度更高。本发明具有室温保存，无需辅助设备，操作方便，所需样本量少，检测时间短，结果易判读，不易造成污染，特异性、灵敏度高等，适合新生儿血型及溶血病的快速床边检测。

摘要： 本实用新型公开了一种新生儿血型及溶血病综合检测装置，涉及血液检测技术领域，包括底板，所述底板的顶部设置有检测箱，该新生儿血型及溶血病综合检测装置，通过设置有测试卡、第二电动伸缩杆与挡板，伺服电机的输出端带动丝杆转动，使得移动块移动，第一电动伸缩杆的伸缩端推动放置箱下移，使得放置箱的底部推动隔离套向下移槽内部移动，然后第二电动伸缩杆的伸缩端推动储存箱内部的一块测试卡通过移动槽推出储存箱内部，使得测试卡落入至挡板的上方，第一电磁铁与第二电磁铁开启，使得测试卡落入至放置皿内部，从而使得本装置能够自动装载测试卡至放置皿内部，从而无需人工将测试卡取出，防止操作人员意外造成测试卡受到感染。

摘要： 本实用新型公开了一种新生儿血型及溶血病综合检测卡，包括一血型鉴定区和一溶血三项检测区，血型鉴定区包括一ABO、RhD血型检测试条，试条从上游至下游依次设置有一冲洗区、一加样反应区、一吸水区，其特征在于，加样反应区设有A检测点、B检测点、D检测点，一滴样本可同时完成ABO、RhD血型鉴定；溶血三项检测区包括依次并排设置一红细胞直接抗球蛋白试验检测部、一游离抗体检测部、一红细胞放散液检测部，各检测部均包括一试条，试条反应区设有IgG抗A和IgG抗B检测点，能够特异性检测来自母体的免疫性血型抗体，避免常规液体试剂的致敏红细胞洗涤步骤，灵敏度更高；本实用新型适合新生儿血型及溶血病的快速床边检测。

摘要： 本发明的目的是提供一种用于检测RhCE血型系统变异型基因引发的溶血性输血反应及严重新生儿溶血病的SNP位点，在Intron6末端靠近Exon7剪切位点存在940‑3C>G的纯合突变，造成了该RHCE基因Exon7‑Exon10无法正确剪切，从而影响RhC、c、E和e四个抗原在红细胞表面的表达。本发明提供了RHCE变异型基因的新的用途，从而提供了一种有效的针对输血引发的溶血性输血反应及严重新生儿溶血病的快速基因诊断、基因筛查及遗传咨询的途径，应用效果表明本发明所提供的基因的SNP位点及检测引物可以有效的用于临床输血患者及孕产妇外周血进行新的RHCE变异型基因突变位点的快速检测。

摘要： 本发明涉及一种治疗ABO型新生儿溶血病的中药制剂，它是用原料药枳椇子、茵陈、焦栀子、苏叶、佛手、浙贝、黄芪、红景天、甘草9味中药加10‑20倍的水，浸泡1‑5小时，煎煮1‑3小时后，冷却过滤，在分别加5‑15倍的水煎煮1‑3次，过滤，合并滤液；将滤液浓缩至一定的相对密度的浸膏，放冷后加入乙醇使药液含醇量为60%‑80%，放置，滤过，浓缩干燥，并粉碎成细粉，加入辅料，制备成需要的中药制剂，包括颗粒、胶囊、软胶囊、片剂、滴丸制剂等。本发明制备方法简单，产品稳定性好且服用方便，对治疗ABO型新生儿溶血病、黄疸等证有很好的治疗效果。

摘要： 本发明的目的是提供一种用于检测RhCE血型系统变异型基因引发的溶血性输血反应及严重新生儿溶血病的SNP位点，在Intron6末端靠近Exon7剪切位点存在940‑3C>G的纯合突变，造成了该RHCE基因Exon7‑Exon10无法正确剪切，从而影响RhC、c、E和e四个抗原在红细胞表面的表达。本发明提供了RHCE变异型基因的新的用途，从而提供了一种有效的针对输血引发的溶血性输血反应及严重新生儿溶血病的快速基因诊断、基因筛查及遗传咨询的途径，应用效果表明本发明所提供的基因的SNP位点及检测引物可以有效的用于临床输血患者及孕产妇外周血进行新的RHCE变异型基因突变位点的快速检测。

摘要： 本发明公开了一种新生儿溶血病放散实验用红细胞水浴振荡装置，其特征在于，包括：水浴箱、盖子、显示器、按钮、开关、温度传感器、电加热棒、试管架、支撑架、振荡装置、电机、电机调速器、电源适配器、集成电路板、处理器、存储器、数模转换器；本发明可给水进行加热并使水温恒定保持在设定数值，方便给红细胞进行水浴，且采用机械做功来取代以往手动振荡过程，振荡频率恒定，可对振荡过程进行计时，当达到设定时间时停止振荡，可同时对多只红细胞试管进行振荡，提高放散实验的检测效率。

摘要： 本发明涉及一种基于固相凝集技术的新生儿溶血病实验检测试剂盒及其制备方法，属于试剂盒制备技术领域，试剂盒包括：（1）固相凝集反应微板；（2）低离子强度溶液；（3）指示系统；（4）阴性对照血清；（5）阳性对照血清；制备方法包括：（1）固相凝集反应微板的制备；（2）低离子强度溶液的制备；（3）指示系统的制备；（4）阴性对照血清制备；（5）阳性对照血清制备；通过创新性的利用单克隆抗体对红细胞的高特异性吸附、利用冷冻干燥保存技术、利用高灵敏度的二步法指示系统，切实解决目前新生儿溶血病检测方法中灵敏度低、红细胞难保存、易漏检抗体等难题，为临床一线检测工作提供一种高性价比的新生儿溶血病实验检测试剂盒。

摘要： 本发明涉及一种治疗新生儿溶血病的组合物，其中白花蛇人参20~40克、黄芪10~20克、白术5~10克、鹿茸50~80克、海马25~35克、冬虫夏草10~15克、蛤蚧20~30克、当归50~70克、何首乌20~25克、阿胶20~50克、北沙参30~45克、枸杞70~120克、女贞子10~20克。

摘要： 本实用新型公开了一种新生儿溶血病放散实验用红细胞水浴振荡装置，其特征在于，包括：水浴箱、盖子、显示器、按钮、开关、温度传感器、电加热棒、试管架、支撑架、振荡装置、电机、电机调速器、电源适配器、集成电路板、处理器、存储器、数模转换器；本实用新型可给水进行加热并使水温恒定保持在设定数值，方便给红细胞进行水浴，且采用机械做功来取代以往手动振荡过程，振荡频率恒定，可对振荡过程进行计时，当达到设定时间时停止振荡。