ABO血型系统

摘要： 目的探讨ABO血型系统不同抗体产生的HDN与IgG1、IgG3的相关性。方法将352例O型血产妇采用回顾性分析方法,根据是否发生HDN将其分为HDN组(n=60)和非HDN组(n=292)。检测HDN组患儿IgG亚型,比较不同类型HDN患儿TBIL、LDH和IBIL水平,比较IgG不同亚型患儿血清TBIL、IBIL水平;分析HDN的独立危险因素;分析患儿IgG不同亚型及与其TBIL、IBIL水平的相关性。结果HDN组和非HDN组孕妇年龄、妊娠次数、IgG效价比较差异显著(P<0.05)。Logistic多因素回归分析结果显示,孕妇年龄、妊娠次数、IgG效价是影响HDN发生的独立危险因素(P<0.05)。不同类型HDN患儿血清TBIL、IBIL水平比较差异显著(P<0.05)。IgG不同亚型患儿血清TBIL、IBIL水平比较差异显著(P<0.05)。Pearson相关性分析结果显示,患儿IgG1水平与TBIL、IBIL水平呈正相关(P<0.05),患儿IgG1、G3水平与TBIL、IBIL水平呈正相关(P<0.05)。结论患儿IgG1、G3水平与ABO-HDN的发生和病情严重程度存在相关性,临床应积极评估其IgG1、G3水平。

摘要： 目的分析新生儿机体中IgG型ABO血型系统抗体效价判断新生儿溶血病严重程度的作用。方法选择新乡医学院第一附属医院2019年1月至2021年12月收治的215例新生儿溶血病患儿,针对其开展研究。分析溶血试验结果、红细胞抗体放散试验和游离抗体试验分布情况、不同放散试验效价(1∶1~1∶32)患儿及不同游离抗体试验(1∶1~1∶4)患儿特点。结果在215例患儿中,红细胞抗体放散试验阳性率为85.6%,游离抗体试验阳性率为81.9%,直接抗球蛋白试验阳性率为40.0%,红细胞抗体放散试验优于游离抗体试验、直接抗球蛋白试验,三种试验方式阳性率对比,差异有统计学意义(P<0.05)。在患儿中,红细胞放散试验抗体效价最高的是1∶32,6个不同放散液效价组患儿数量对比,差异有统计学意义(P<0.05)。血浆游离抗体试验效价最高的是1∶4,3个不同游离抗体效价组患儿数量对比,差异有统计学意义(P<0.05)。分析不同放散试验滴度(1∶1~1∶32)患儿及不同游离抗体试验(1∶1~1∶4)患儿特点可知,患儿机体内抗体效价越高,病情严重程度越高,治疗恢复时间越长,呈现患儿住院时间随效价上升而延长。结论新生儿机体中IgG型ABO血型系统抗体效价能够对新生儿溶血患儿机体中抗A/B抗体水平进行判断,进而预测患儿机体中抗体诱发红细胞溶血水平,有利于临床评估新生儿溶血的严重程度和疾病预后。

摘要： 目的 探讨贝克曼全自动血型仪PK7300使用抗-A、抗-B及抗-D抗血清试剂不同配制比例对正定型血型及Rh血型的影响,并验证血型仪性能.方法 配制不同比例的抗-A、抗-B及抗-D稀释抗血清在血型仪PK7300检测110例已确定血型标本,抗血清原液:盐水配制比例为原液;1:20;1:40;1:60;1:80;1:100;1:120,根据血型符合率分析其不同比例的抗血清试剂在血型实验的效果;统计分析已确定血型标本100例采用不同孵育时间20、30、40、50、60 min时的实验情况;统计分析2016—2017年ABO亚型及Rh阴性检测数据.结果 不同配制浓度抗血清(原液～1:120)在PK7300测试中,ABO及Rh血型符合率均为100％;孵育时间为20、30、40、50、60 min时ABO血型符合率分别是28％、77％、99％、100％、99％;2016—2017年在血型仪PK7300检测正常情况下正反不一致血型84例,全部确认为ABO亚型,2825例Rh阴性可疑结果中确认Rh阴性2733例,RhD变异型92例.结论 本实验室血型仪PK7300使用抗血清原液:盐水配制比例为1:40以及孵育时间为60 min效果满足实验需求;ABO亚型血型和Rh阴性血型能在血型仪检测中有效发现,检测可靠.

摘要： 目的 探讨颅内动脉瘤(ICA)与ABO血型之间的相关性.方法 回顾性分析706例颅内动脉瘤患者(动脉瘤组)和414例非颅内动脉瘤患者(对照组)的临床资料,包括年龄、性别、既往病史、个人史、脑血管影像学资料及ABO血型等.采用Logistic回归模型进行单因素及多因素分析.结果 动脉瘤组患者中血型为A型者213例(30.2％)、B型203例(28.8％)、AB型77例(10.9％)、O型213例(30.2％).对照组患者中血型为A型者139例(33.6％)、B型120例(29.0％)、AB型31例(7.5％)、O型124例(30.0％).两组患者间ABO血型分布的差异无统计学意义(P＞0.05).按A型与非A型、B型与非B型、AB型与非AB型和O型与非O型分析,两组患者间分布的差异均无统计学意义(均P＞0.05).按ABO血型将颅内动脉瘤患者分成A型、B型、AB型和O型4个组,4组患者颅内动脉瘤的位置、数量、大小、状态及Hunt-Hess分级之间的差异均无统计学意义(均P ＞0.05).多因素Logistic回归分析显示,将年龄、性别、高血压、吸烟等危险因素当作协变量进行校正后,B型、AB型和O型患者患颅内动脉瘤的风险与A型患者无明显差异(均P＞0.05);血型A、B、AB及O型与颅内动脉瘤的发生均无相关性(均P＞0.05).结论 ABO血型与颅内动脉瘤的发生无明显关系.

摘要： 献血是承载人民爱心、拯救众多生命的重要途径。关于世界献血日的设立与小知识,现在就和我一起看看吧。世界献血日:为鼓励更多的人无偿献血,宣传和促进全球血液安全规划的实施,世界卫生组织(WHO)、红十字会与红新月会国际联合会(IFRC)、献血者组织国际联合会(IFBDO)、国际输血协会(ISBT)将2004年6月14日定为第一个世界献血日。之所以选中这一天,是因为6月14日是发现ABO血型系统的诺贝尔奖获得者卡尔·兰德斯坦纳的生日。

摘要： 目的 探讨吸收放散试验联合抗体增强方法对ABO疑难血型的诊断价值.方法 回顾性分析我院2017年1月至2020年8月收治的27例ABO疑难血型患者临床资料,所有患者均进行吸收放散试验、抗体增强方法,对血清抗体及血型抗原检出情况进行观察.结果 17例ABO疑难血型,A抗原减弱、B抗原减弱、AB抗原减弱、A亚型、B亚型分别为8例、3例、1例、3例、2例.行吸收放散试验,凝集强度由混合外观凝集(MF)～1至++～+++,ABO血型抗原凝集强度MF～1;其中3例患者检出IgM型抗A,2例患者检出IgM型抗B.10例低效价血清患者,其中A型血血清抗B抗体3例,B型血血清抗A抗体3例,O型血血清抗AB抗体4例.低效价患者利用反定型凝集强度中,常规方法为MF～+W,抗体增强后凝集强度增至+及以上(1+8)～++,使ABO定型相符.结论 利用吸收放散试验联合抗体增强方法,有助于ABO疑难血型准确鉴别,确保临床输血的安全性.

摘要： 血型主要有4个类型,即A、B、AB和0型。识别个体的血型对于安全输血至关重要,而且,不同血型各有其健康风险。瑞典卡罗林斯卡医学院研究人员表示:“目前很少有研究探讨血型为Rh阳性或Rh阴性的群体患某些疾病的风险以及受血型影响的疾病种类。”为填补这一空白,研究人员调查了血型与1000多种疾病的关系。他们分析了瑞典健康数据库500多万人的数据,发现有49种疾病与ABO血型系统有关,1种疾病与Rh血型系统有关。

摘要： 目的 研究ABO血型是否与冠心病发生存在相关性.方法 采集2017年1月至2018年2月入住扬州大学附属医院心血管内科的986例疑似冠心病的病人,每例病人行冠状动脉造影检查.按造影检查的结果分为两组,即冠心病组(730例)和非冠心病组(对照组,256例),按血型检测结果分为A型组(341例)和非A型组(645例),O型组(282例)和非O型组(704例),研究ABO血型是否与冠心病发生存在相关性.结果 986例病人中,A型血的病人冠心病发病率(80.1％)相对于非A型血的病人显著增高(70.9％)(P<0.05);O型血组冠心病的发病率(68.4％)显著低于非O型血组(76.3％)(P<0.05).logistic多元回归分析结果提示A血型是影响冠心病发生的独立危险因素(OR=1.52,95％CI:1.08～2.13,P<0.05).结论 ABO血型与冠心病的发病率存在相关性,A血型是冠心病的独立危险因素.

摘要： 目的：探讨ABO血型系统弱A或弱B亚型的系统鉴定方法.方法：对正、反定型不符者进一步做吸收放散试验、唾液型物质测定和不规则抗体鉴定等方法进行系统鉴定以确定ABO血型.结果：对4例正、反定型不符的献血者,ABO血型确定为Bx、B3、Am、Ax各1例.结论：正确鉴定弱A或弱B亚型,杜绝溶血性输血反应的发生.

摘要： 目的：探讨ABO血型系统弱A或弱B亚型的系统鉴定方法.方法：对正、反定型不符者进一步做吸收放散试验、唾液型物质测定和不规则抗体鉴定等方法进行系统鉴定以确定ABO血型.结果：对4例正、反定型不符的献血者,ABO血型确定为Bx、B3、Am、Ax各1例.结论：正确鉴定弱A或弱B亚型,杜绝溶血性输血反应的发生.

摘要： 目的：探讨ABO血型系统弱A或弱B亚型的系统鉴定方法.方法：对正、反定型不符者进一步做吸收放散试验、唾液型物质测定和不规则抗体鉴定等方法进行系统鉴定以确定ABO血型.结果：对4例正、反定型不符的献血者,ABO血型确定为Bx、B3、Am、Ax各1例.结论：正确鉴定弱A或弱B亚型,杜绝溶血性输血反应的发生.

摘要： 目的：探讨ABO血型系统弱A或弱B亚型的系统鉴定方法.方法：对正、反定型不符者进一步做吸收放散试验、唾液型物质测定和不规则抗体鉴定等方法进行系统鉴定以确定ABO血型.结果：对4例正、反定型不符的献血者,ABO血型确定为Bx、B3、Am、Ax各1例.结论：正确鉴定弱A或弱B亚型,杜绝溶血性输血反应的发生.

摘要： 目的：探讨比较我院所行的三例ABO血型不同的肝移植围术期麻醉处理的方法。rn 方法：回顾分析我院所行的三例ABO血型不同的肝移植麻醉处理的临床资料,患者B和C在术中使用免疫抑制剂,行血浆置换,脾切除;患者A在术后使用免疫抑制剂,术后行血浆置换,未行脾切除。rn 结果：患者A术后12h出现急性排斥,行血浆置换,使用大剂量免疫抑制剂;患者B和C未发生急性排斥。三例患者均手术顺利,恢复良好出院。rn 结论：在ABO血型不同的肝移植围术期麻醉处理中,术中行血浆置换和使用免疫抑制剂,有利于减少术中及术后急性排斥反应的发生,同时降低术中调整凝血功能的难度。同时,术中应注意器官功能的保护,有利于患者术后恢复。

摘要： 目的：探讨比较我院所行的三例ABO血型不同的肝移植围术期麻醉处理的方法。rn 方法：回顾分析我院所行的三例ABO血型不同的肝移植麻醉处理的临床资料,患者B和C在术中使用免疫抑制剂,行血浆置换,脾切除;患者A在术后使用免疫抑制剂,术后行血浆置换,未行脾切除。rn 结果：患者A术后12h出现急性排斥,行血浆置换,使用大剂量免疫抑制剂;患者B和C未发生急性排斥。三例患者均手术顺利,恢复良好出院。rn 结论：在ABO血型不同的肝移植围术期麻醉处理中,术中行血浆置换和使用免疫抑制剂,有利于减少术中及术后急性排斥反应的发生,同时降低术中调整凝血功能的难度。同时,术中应注意器官功能的保护,有利于患者术后恢复。

摘要： 目的：探讨比较我院所行的三例ABO血型不同的肝移植围术期麻醉处理的方法。rn 方法：回顾分析我院所行的三例ABO血型不同的肝移植麻醉处理的临床资料,患者B和C在术中使用免疫抑制剂,行血浆置换,脾切除;患者A在术后使用免疫抑制剂,术后行血浆置换,未行脾切除。rn 结果：患者A术后12h出现急性排斥,行血浆置换,使用大剂量免疫抑制剂;患者B和C未发生急性排斥。三例患者均手术顺利,恢复良好出院。rn 结论：在ABO血型不同的肝移植围术期麻醉处理中,术中行血浆置换和使用免疫抑制剂,有利于减少术中及术后急性排斥反应的发生,同时降低术中调整凝血功能的难度。同时,术中应注意器官功能的保护,有利于患者术后恢复。

摘要： 目的：探讨比较我院所行的三例ABO血型不同的肝移植围术期麻醉处理的方法。rn 方法：回顾分析我院所行的三例ABO血型不同的肝移植麻醉处理的临床资料,患者B和C在术中使用免疫抑制剂,行血浆置换,脾切除;患者A在术后使用免疫抑制剂,术后行血浆置换,未行脾切除。rn 结果：患者A术后12h出现急性排斥,行血浆置换,使用大剂量免疫抑制剂;患者B和C未发生急性排斥。三例患者均手术顺利,恢复良好出院。rn 结论：在ABO血型不同的肝移植围术期麻醉处理中,术中行血浆置换和使用免疫抑制剂,有利于减少术中及术后急性排斥反应的发生,同时降低术中调整凝血功能的难度。同时,术中应注意器官功能的保护,有利于患者术后恢复。

摘要： 本申请公开了一种基于测序数据的ABO血型系统分型方法及其应用。本申请方法包括利用参考序列和贝叶斯分类训练数据集，对待测样品测序数据进行分析，具体的，比对待测样品测序数据获得相对于基准序列的位置和变异信息；将比对上的reads的信息，对每个外显子，组装交叠且交叠序列一致的reads为单体型；根据支持reads数和覆盖度打分，按分数从高到低取出单体型，构建候选单体型；对所有的候选单体型的变异进行排列组合，基于排列组合得到的单体型与数据库中单体型的距离、贝叶斯分类的P值、支持reads数、型别不矛盾，进行打分，选取得分最高的两个作为待测样品最终的ABO血型。本申请方法，提高了血型分型准确性，还能分析潜在新血型，能进行大批量分析。

摘要： 本发明的目的是提供一种用于检测ABO血型系统O型变异型的SNP位点，新的O型变异型基因编码区域由起始密码子起第484至492位删失gtgacgctg碱基。本发明提供了一种新的O型变异型基因，从而完善了ABO基因库，提供了一种快速基因诊断、基因筛查及遗传咨询的途径，应用效果表明本发明所提供的基因的SNP位点及检测引物可以有效的应用于献血员和临床患者外周血进行新的O型变异型基因突变位点的快速检测。

摘要： 本发明属于基因分型检测方法技术领域，具体涉及一种用于人类红细胞血型系统ABO抗原的多重PCR‑SBT基因分型方法。本发明还涉及一种人类红细胞血型系统ABO抗原基因分型的多重PCR‑SBT试剂。本发明所提供的试剂和方法可作为一种独立的、应用广泛的鉴定方法，解决了ABO抗原系统快速准确定型的问题，发挥多重PCR‑SBT对ABO基因定型操作高通量、结果准确的特点，在临床输血医学研究和遗传学等领域的相关应用将受到高度重视，对于医学研究单位、药学研究和试剂开发单位具有重要的现实意义。

摘要： 本发明公开了检测ABO血型基因型的方法和ABO血型基因座的等位基因分型标准物的模板。本发明所提供的方法，包括如下步骤：以待测样本的基因组DNA或总DNA为模板，采用引物组合进行PCR扩增，得到PCR扩增产物，然后确定含有哪几种等位基因，进一步确定待测样本的ABO血型基因型。引物组合由6条引物组成，核苷酸序列依次为序列表中的序列1至序列6。实验证明，采用本发明提供的方法检测ABO血型基因型，准确率为100％；采用本发明提供的重组质粒组合物作为ABO血型基因座的等位基因分型标准物的模板，可扩增获得ABO血型基因座的等位基因分型标准物，并可在多种商业试剂盒中使用。本发明具有重要的应用价值。

摘要： 本发明的目的是提供一种用于检测ABO血型系统B型变异型的SNP位点，新的B型变异型基因编码区域由起始密码子起第125位插入T碱基。本发明提供了一种新的B型变异型基因，从而完善了ABO基因库，提供了一种快速基因诊断、基因筛查及遗传咨询的途径，应用效果表明本发明所提供的基因的SNP位点及检测引物可以有效的应用于献血员和临床患者外周血进行新的B型变异型基因突变位点的快速检测。

摘要： 本发明的目的是提供一种用于检测ABO血型系统O型变异型的SNP位点，新的O型变异型基因编码区域由起始密码子起第484至492位删失gtgacgctg碱基。本发明提供了一种新的O型变异型基因，从而完善了ABO基因库，提供了一种快速基因诊断、基因筛查及遗传咨询的途径，应用效果表明本发明所提供的基因的SNP位点及检测引物可以有效的应用于献血员和临床患者外周血进行新的O型变异型基因突变位点的快速检测。

摘要： 本发明的目的是提供一种用于检测ABO血型系统A型变异型的SNP位点，新的A型变异型基因编码区域由起始密码子起第792至794位缺失CTA碱基。本发明提供了一种新的A型变异型基因，从而完善了ABO基因库，提供了一种快速基因诊断、基因筛查及遗传咨询的途径，应用效果表明本发明所提供的基因的SNP位点及检测引物可以有效的应用于献血员和临床患者外周血进行新的A型变异型基因突变位点的快速检测。

摘要： 本申请公开了一种基于测序数据的ABO血型系统分型方法及其应用。本申请方法包括利用参考序列和贝叶斯分类训练数据集，对待测样品测序数据进行分析，具体的，比对待测样品测序数据获得相对于基准序列的位置和变异信息；将比对上的reads的信息，对每个外显子，组装交叠且交叠序列一致的reads为单体型；根据支持reads数和覆盖度打分，按分数从高到低取出单体型，构建候选单体型；对所有的候选单体型的变异进行排列组合，基于排列组合得到的单体型与数据库中单体型的距离、贝叶斯分类的P值、支持reads数、型别不矛盾，进行打分，选取得分最高的两个作为待测样品最终的ABO血型。本申请方法，提高了血型分型准确性，还能分析潜在新血型，能进行大批量分析。

摘要： 本发明属于基因分型检测方法技术领域，具体涉及一种用于人类红细胞血型系统ABO抗原的多重PCR‑SBT基因分型方法。本发明还涉及一种人类红细胞血型系统ABO抗原基因分型的多重PCR‑SBT试剂。本发明所提供的试剂和方法可作为一种独立的、应用广泛的鉴定方法，解决了ABO抗原系统快速准确定型的问题，发挥多重PCR‑SBT对ABO基因定型操作高通量、结果准确的特点，在临床输血医学研究和遗传学等领域的相关应用将受到高度重视，对于医学研究单位、药学研究和试剂开发单位具有重要的现实意义。

摘要： 本发明涉及一种鉴定人类血型，特别涉及一种代替人血清来鉴定人类血型的试剂及其应用液的配制方法。本发明采用杂交瘤技术，以血型系统的A抗原、B抗原，经过融合、筛选、克隆化，获得抗A、抗B抗体应用液。采用本发明之应用液一滴与血样一滴，即可迅速鉴定人血的血型，准确率达100％，其检测方法与人血清试剂相同。本发明可以通过大批量、工业化生产，免去从大量献血员所献血中分离人血清的方法，节约了大量宝贵的人血，具有良好的社会效果，而且本发明的试剂与人血清试剂相比，成本便宜一半，本发明之试剂生产的质控、标准化易于掌握、控制。