ABO血型

摘要： 通过梳理血型研究的相关资料,总结稀有血型、血型变异和血型误测是造成ABO血型遗传异常的3个重要成因,进而阐明仅凭ABO血型遗传异常现象而否定亲子关系的观念是错误的.

摘要： 目的分析ABO血型实施微柱凝胶法检测时发生正反定型不符合的影响因素。方法共80例实施ABO血型检测的患者,均采用微柱凝胶法实施检测,且均出现ABO血型正反定型不符合情况,观察出现ABO血型正反定型不符合的标本情况,从患者临床资料以及试验技术因素方面开展分析,同时进行针对性辅助试验,从而协助鉴定血型。结果在全部患者中,造血干细胞移植不符合者有42例(52.50%)、ABO血型正反定型不符合者有18例(22.50%)、抗原减弱或缺失不符合者有17例(21.25%)、抗体减弱或缺失不符合者有3例(3.75%)。在造血干细胞移植不符合患者中,移植供受者出现ABO血型不符合者有21例(50.00%)、次要不符合者有15例(35.71%)、主次要不符合者有6例(14.29%)。引起抗体减弱或缺失的主要影响因素依次是低丙种球蛋白血症、年龄>60岁以及恶性血液疾病;引起抗原减弱或缺失的主要影响因素依次是恶性血液疾病、试剂干扰、ABO亚型以及恶性实体肿瘤。在正反定型额外反应患者中,13例(72.22%)为反定型额外反应者、3例(16.67%)为正定型额外反应者、2例(11.11%)为正反定型同时额外反应者。其中有1例ABO亚型患者,通过实施分子生物学监测后判断是B(A)血型。结论在将试验操作技术以及人为因素排除后,发现导致ABO正反定型不符合的主要影响因素是ABO血型不符合造血干细胞移植、恶性血液疾病和自身抗体,通过实施针对性辅助试验和全面掌握患者临床资料,可对血型进行准确区分。

摘要： 目的探究ABO血型分布与消化性溃疡病间的关系。方法将2018年1月至2020年1月来冀中能源峰峰总医院消化科就诊的,经内镜检查确诊的90名消化性溃疡病患者纳入本研究,其中男性72例(80.00%),女性18例(20.00%),平均年龄41.33±6.37岁(18~70),平均BMI为23.85±2.45kg/m2。90名接受上消化道内镜检查正常或胃炎志愿者作为对照。ABO血型由输血科实验室技术人员采用标准玻片凝集反应检测。13C-尿素呼气试验检测幽门螺杆菌感染。通过常规PCR对幽门螺杆菌特异性抗体细胞毒素相关蛋白A(Cytotoxin-associated protein A,CagA)和细胞空泡毒素A(Cellular Vascular Toxin A,VacA)进行检测。对临床和遗传变量进行逻辑回归分析。结果消化性溃疡组患者一般资料(性别、年龄、BMI、吸烟和酗酒)与对照组相比没有统计性差异(P>0.05)。消化性溃疡组A型血(17.78%)、B型血(16.67%)和AB型血(8.89%)比例较对照组(26.67%,22.22%,12.22%)降低,而O型血(56.67%)比例较对照组(38.89%)升高(P<0.05)。消化性溃疡组幽门螺杆菌感染率(66.67%)和O型血幽门螺杆菌感染率(74.51%)比例较对照组(47.78%和48.57%)升高。消化性溃疡组VacA和CagA双阳性比例较对照组升高,VacA单阳性和CagA单阳性比例较对照组降低(P<0.05)。按照Forrest分级,90例消化性溃疡病患者低危40例(44.44%),高危50例(55.56%)。低危患者A型血(11.11%)和B型血(8.89%)比例较高危患者(6.67%,7.78%)升高,而O型血(20.00%)比例较高危患者(36.67%)降低(P<0.05)。多因素分析表明,高龄、O型血、消化性溃疡病史、NSAID和幽门螺杆菌感染是消化性溃疡发生的独立危险因素。结论消化性溃疡病在O血型患者中比其他血型患者更普遍,高龄、O型血、消化性溃疡病史、NSAID和幽门螺杆菌感染是消化性溃疡的独立危险因素。

摘要： 目的探讨ABO血型不相容活体肾移植受者术后的护理方法,减少患者术后并发症的发生,加快患者康复。方法总结7例患者的护理经验,在做好患者一般护理的基础上,密切观察患者的病情变化,加强患者心理护理,严格无菌操作及呼吸道、管路护理,预防各种感染,尽早发现并发症的发生。结果1例出现肾输尿管、膀胱吻合口瘘,经处理后好转,7例患者均恢复顺利出院。结论加强术后患者精细化护理,可有效提高ABO血型不相容肾移植术后的成功率和患者的生存质量。

摘要： 静脉血栓栓塞症(VTE)是临床常见疾病,也是心血管系统发病率排名第三的重大疾病。深静脉血栓若继发肺栓塞,将导致死亡率显著升高。若治疗不规范,深静脉血栓可发展为血栓形成后综合征。ABO血型与VTE及其预后关系密切,非O型血个体似乎更易发生VTE且预后更差,但相关研究的样本人群特征变化较大且结论不一。本研究对ABO血型与VTE及其预后相关性的最新国内外文献进行综述,分析得出在治疗VTE患者时,应将血型纳入影响疗效的因素中来综合考虑,为不同血型患者提供更加个体化的VTE防治方案。

摘要： 一、能够献血意味自身身体健康按照《血站技术操作流程(2015版)》献血者健康检查要求,采血前要对献血者进行一般检查,如体重、血压、脉搏等,必要时测量体温;献血后的血液标本要进行ABO血型、Rh血型、丙氨酸氨基转移酶(ALT)、乙肝、丙肝、梅毒、艾滋七项检查。各项检测结果以短信的形式告知献血者本人,因此说献一次血就相当于为自己做了一次免费体检。所献的血液检测合格能够用于临床也就证明身体是健康的。

摘要： 目的:对一B(A)04亚型家系进行血清学及分子遗传学分析。方法:通过标准血清学方法对先证者及其家庭成员进行ABO血型鉴定,通过PCR技术对先证者及其家庭成员ABO基因的第6、7外显子进行测序分析,同时对BA.04等位基因携带者进行单倍型分析,调查其遗传方式。结果:血清学显示先证者及祖父正反定型不符,正定型为AwB或者B(A)亚型,反定型为B型。其祖母、父亲及弟弟均为B型,母亲为O型。测序结果显示,先证者、父亲及祖父ABO基因第7外显子在B.01基因的基础上发生c.640A>G杂合突变,符合BA.04等位基因特征;结合单倍型分析,先证者及祖父基因型均为BA.04/O.01.01,其父亲为BA.04/B.01,祖母及弟弟为B.01/O.01.01,母亲为O.01.01/O.01.01。家系分析显示BA.04等位基因从祖父遗传至父亲再到先证者,而非自然突变。结论:BA.04等位基因的分子遗传基础来源于ABO基因第7外显子c.640A>G突变。

摘要： 目的探讨IgG抗体效价及亚型对母婴ABO血型不合新生儿溶血病(HDN)的诊断价值。方法选取2019年1月至2020年6月河南省驻马店市新蔡县人民医院收治的298例高胆红素血症患儿及其母亲作为研究对象。采用微柱凝胶法检测298例患儿及其母亲的ABO血型;采用抗人球蛋白法检测新生儿溶血三项、母亲不规则抗体;采用巯基乙醇试验检测患儿母亲的血清ABO血型系统IgG抗体效价;采用酶联免疫吸附试验检测患儿母亲ABO血型系统IgG抗体亚型(IgG1、IgG2、IgG3、IgG4)。结果纳入的298例高胆红素血症患儿中,母婴ABO血型不合143例(47.99%),HDN患儿115例(38.59%)。143例母婴ABO血型不合患儿中,早产儿HDN的发生率为91.26%,足月儿HDN的发生率为52.50%,差异有统计学意义(P<0.05);第2胎HDN的发生率为91.03%,第1胎HDN的发生率为67.69%,差异有统计学意义(P<0.05)。受试者工作特征曲线分析结果显示,IgG抗体效价从143例母婴ABO血型不合患儿中诊断出HDN的曲线下面积(AUC)为0.957,灵敏度为0.832,特异度为0.964,截断值为1∶64。IgG1、IgG3联合检测诊断HDN的AUC为0.953,灵敏度为0.903,特异度为0.957,高于两项单独检测。IgG抗体低效价组IgG1水平低于高效价组,IgG3水平高于高效价组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论母婴ABO血型不合导致的HDN发生率高,可通过检测孕产妇ABO血型IgG抗体效价及亚型来预测HDN的发生,指导临床治疗。

摘要： 妊娠可引起红细胞同种免疫,产生红细胞同种抗体,具有临床意义的红细胞同种抗体可引起免疫溶血性输血反应(immune hemolytic transfusion reaction,IHTR)和胎儿及新生儿免疫溶血性疾病(hemolytic disease of fetus and newborn,HDFN)。筛查孕妇不规则抗体,鉴定抗体特异性,有利于及时发现具有临床意义的红细胞同种抗体[1]。因此,欧美地区的孕期健康检查普遍包括不规则抗体筛查,英国血液学标准委员会(british committee for standards in haematology,BCSH)建议,对所有孕妇均应在妊娠早期(首次产前健康检查)和妊娠28周时进行不规则抗体筛选,以确定是否存在特异性同种抗体[2]。

摘要： 目的了解柳州地区5个民族人群中ABO及Rh(D)血型分布及基因频率特征,为临床输血提供依据。方法回顾性分析2019-2021年在柳州市妇幼保健院就诊的侗族、壮族、苗族、瑶族和汉族64323例患者的ABO、Rh(D)血型结果及其临床资料,对患者血型的分布频率和基因频率进行统计分析。结果5个民族的ABO血型分布规律为O>B>A>AB,基因频率r>q>p,对5个民族的ABO血型观察值和期望值经吻合度检验,符合Hardy-Weinberg平衡定律;各少数民族血型分布间的两两比较差异均无统计学意义(P>0.05),而汉族分别与侗族、苗族、瑶族、壮族的血型分布两两比较差异均有统计学意义(P<0.05);5个民族Rh(D)阴性抗原表现频率分布较低(均小于0.5%)。结论本地区5个民族人群的ABO血型分布规律如下,O基因频率较高而A基因频率较低;汉族与少数民族之间ABO血型分布可能存在一定差异;本地区少数民族的Rh(D)阴性频率较低,符合南方地区少数民族血型分布特征。

摘要： 目的：探讨ABO血型与化疗后血小板减少症(chemotherapy-induced thrombocytopenia,CIT)的相关性. 方法：连续收集2014年01月至2016年07月于福建省立医院行术后辅助化疗的Ⅱ、Ⅲ期结肠癌患者128例,根据是否发生CIT,分为2组;采用SPSS24.0软件对数据进行统计分析,分析ABO血型与CIT之间的关系. 结果：128例CIT患者中,AB血型患者发生CIT明显高于血型A,B和O型(分别为60,39,36和18％)(P＜0.05).进一步Logistic回归分析,血型AB和存在CIT的患者之间的关系是独立于其他研究变量(P=0.006,OR=0.117,95％CI0.025-0.548). 结论：ABO血型与CIT间存在相关性,AB血型可作为CIT发生的可能危险因素之一.

摘要： 目的：探讨ABO血型与化疗后血小板减少症(chemotherapy-induced thrombocytopenia,CIT)的相关性. 方法：连续收集2014年01月至2016年07月于福建省立医院行术后辅助化疗的Ⅱ、Ⅲ期结肠癌患者128例,根据是否发生CIT,分为2组;采用SPSS24.0软件对数据进行统计分析,分析ABO血型与CIT之间的关系. 结果：128例CIT患者中,AB血型患者发生CIT明显高于血型A,B和O型(分别为60,39,36和18％)(P＜0.05).进一步Logistic回归分析,血型AB和存在CIT的患者之间的关系是独立于其他研究变量(P=0.006,OR=0.117,95％CI0.025-0.548). 结论：ABO血型与CIT间存在相关性,AB血型可作为CIT发生的可能危险因素之一.

摘要： 目的：探讨ABO血型与化疗后血小板减少症(chemotherapy-induced thrombocytopenia,CIT)的相关性. 方法：连续收集2014年01月至2016年07月于福建省立医院行术后辅助化疗的Ⅱ、Ⅲ期结肠癌患者128例,根据是否发生CIT,分为2组;采用SPSS24.0软件对数据进行统计分析,分析ABO血型与CIT之间的关系. 结果：128例CIT患者中,AB血型患者发生CIT明显高于血型A,B和O型(分别为60,39,36和18％)(P＜0.05).进一步Logistic回归分析,血型AB和存在CIT的患者之间的关系是独立于其他研究变量(P=0.006,OR=0.117,95％CI0.025-0.548). 结论：ABO血型与CIT间存在相关性,AB血型可作为CIT发生的可能危险因素之一.

摘要： 目的：探讨ABO血型与化疗后血小板减少症(chemotherapy-induced thrombocytopenia,CIT)的相关性. 方法：连续收集2014年01月至2016年07月于福建省立医院行术后辅助化疗的Ⅱ、Ⅲ期结肠癌患者128例,根据是否发生CIT,分为2组;采用SPSS24.0软件对数据进行统计分析,分析ABO血型与CIT之间的关系. 结果：128例CIT患者中,AB血型患者发生CIT明显高于血型A,B和O型(分别为60,39,36和18％)(P＜0.05).进一步Logistic回归分析,血型AB和存在CIT的患者之间的关系是独立于其他研究变量(P=0.006,OR=0.117,95％CI0.025-0.548). 结论：ABO血型与CIT间存在相关性,AB血型可作为CIT发生的可能危险因素之一.

摘要： 目的：探讨冠心病心力衰竭患者不同ABO血型之间的血清血脂水平差异. 方法：选取于2015年6月-2016年6月中国中医科学院广安门医院心内科住院的冠心病心力衰竭患者246例(其中A血型51例,B血型77例,AB血型29例,0血型89例),检测并比较各血型患者血清中血脂相关指标的水平. 结果：各组间甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白(HDL-C)、极低密度脂蛋白(VLDL-C)、载脂蛋白Al(ApoAl)的水平存在差异.其中,A型与0型组TG比较,差异有统计学意义(P＜0.05);A型与AB型、0型组HDL-C比较,差异均有统计学意义(P＜0.01)(P＜0.05);A型与O型组VLDL-C比较,差异有统计学意义(P＜0.05);AB型与A型、B型组ApoAl比较,差异均有统计学意义(P＜0.05).其余指标各组间比较差异均无统计学意义. 结论：冠心病心力衰竭的患者中,0血型及AB血型患者血脂异常的程度较重;A血型患者血脂异常程度较轻.提示冠心病心力衰竭患者中,O血型及AB血型患者可能预后较差,血型可能作为冠心病心力衰竭诊治的参考依据之一.

摘要： 目的：探讨冠心病心力衰竭患者不同ABO血型之间的血清血脂水平差异. 方法：选取于2015年6月-2016年6月中国中医科学院广安门医院心内科住院的冠心病心力衰竭患者246例(其中A血型51例,B血型77例,AB血型29例,0血型89例),检测并比较各血型患者血清中血脂相关指标的水平. 结果：各组间甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白(HDL-C)、极低密度脂蛋白(VLDL-C)、载脂蛋白Al(ApoAl)的水平存在差异.其中,A型与0型组TG比较,差异有统计学意义(P＜0.05);A型与AB型、0型组HDL-C比较,差异均有统计学意义(P＜0.01)(P＜0.05);A型与O型组VLDL-C比较,差异有统计学意义(P＜0.05);AB型与A型、B型组ApoAl比较,差异均有统计学意义(P＜0.05).其余指标各组间比较差异均无统计学意义. 结论：冠心病心力衰竭的患者中,0血型及AB血型患者血脂异常的程度较重;A血型患者血脂异常程度较轻.提示冠心病心力衰竭患者中,O血型及AB血型患者可能预后较差,血型可能作为冠心病心力衰竭诊治的参考依据之一.

摘要： 目的：探讨冠心病心力衰竭患者不同ABO血型之间的血清血脂水平差异. 方法：选取于2015年6月-2016年6月中国中医科学院广安门医院心内科住院的冠心病心力衰竭患者246例(其中A血型51例,B血型77例,AB血型29例,0血型89例),检测并比较各血型患者血清中血脂相关指标的水平. 结果：各组间甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白(HDL-C)、极低密度脂蛋白(VLDL-C)、载脂蛋白Al(ApoAl)的水平存在差异.其中,A型与0型组TG比较,差异有统计学意义(P＜0.05);A型与AB型、0型组HDL-C比较,差异均有统计学意义(P＜0.01)(P＜0.05);A型与O型组VLDL-C比较,差异有统计学意义(P＜0.05);AB型与A型、B型组ApoAl比较,差异均有统计学意义(P＜0.05).其余指标各组间比较差异均无统计学意义. 结论：冠心病心力衰竭的患者中,0血型及AB血型患者血脂异常的程度较重;A血型患者血脂异常程度较轻.提示冠心病心力衰竭患者中,O血型及AB血型患者可能预后较差,血型可能作为冠心病心力衰竭诊治的参考依据之一.

摘要： 目的:通过对不同ABO血型女大学生中医体质类型及痛经症状的流行病学调查,探讨血型对中医体质及痛经的影响.方法:对155例女大学生采用《中医体质调查问卷》进行调查,并进行统计分析.结果:①不同ABO血型女生中医体质转化分比较无显著性差异(P＞0.05).②A型血和O型血的女生痛经症状评分显著低于B血型女生(P＜0.01.P＜0.05).结论:ABO血型对女大学生中医体质无影响,而对其痛经症状有一定的影响.

摘要： 目的:通过对不同ABO血型女大学生中医体质类型及痛经症状的流行病学调查,探讨血型对中医体质及痛经的影响.方法:对155例女大学生采用《中医体质调查问卷》进行调查,并进行统计分析.结果:①不同ABO血型女生中医体质转化分比较无显著性差异(P＞0.05).②A型血和O型血的女生痛经症状评分显著低于B血型女生(P＜0.01.P＜0.05).结论:ABO血型对女大学生中医体质无影响,而对其痛经症状有一定的影响.

摘要： 目的:通过对不同ABO血型女大学生中医体质类型及痛经症状的流行病学调查,探讨血型对中医体质及痛经的影响.方法:对155例女大学生采用《中医体质调查问卷》进行调查,并进行统计分析.结果:①不同ABO血型女生中医体质转化分比较无显著性差异(P＞0.05).②A型血和O型血的女生痛经症状评分显著低于B血型女生(P＜0.01.P＜0.05).结论:ABO血型对女大学生中医体质无影响,而对其痛经症状有一定的影响.

摘要： 本发明公开了检测ABO血型基因型的方法和ABO血型基因座的等位基因分型标准物的模板。本发明所提供的方法，包括如下步骤：以待测样本的基因组DNA或总DNA为模板，采用引物组合进行PCR扩增，得到PCR扩增产物，然后确定含有哪几种等位基因，进一步确定待测样本的ABO血型基因型。引物组合由6条引物组成，核苷酸序列依次为序列表中的序列1至序列6。实验证明，采用本发明提供的方法检测ABO血型基因型，准确率为100％；采用本发明提供的重组质粒组合物作为ABO血型基因座的等位基因分型标准物的模板，可扩增获得ABO血型基因座的等位基因分型标准物，并可在多种商业试剂盒中使用。本发明具有重要的应用价值。

摘要： 本发明公开了一种用于血型检测的微管、一体式ABO/RhD血型定型检测卡及制备方法，该血型检测的微管从底部往上依次包含凝胶、抗体工作液和血清分离胶，所述抗体工作液中含有血型抗体和使所述血型抗体保持活性的抗体稀释液，所述血清分离胶的比重在1.075～1.077之间，在150G～300G的离心力作用下能够发生触变，由固体变成流体；所述抗体稀释液的比重大于血清分离胶小于红细胞。采用本发明的微管制成的一体式ABO/RhD血型定型检测卡可以直接添加外周全血进行检测，而不需要对外周全血进行离心取出红细胞进行稀释后再进行检测，在保证血型检测卡的灵敏度和特异性的前提下，可以减少传统的ABO/RhD血型定型检测卡的操作步骤，提高效率。

摘要： 本发明的目的是提供一种用于检测ABO血型系统A型变异型引发的急性溶血性输血反应的新突变位点，为新的A型变异型基因编码区域由起始密码子起第467和第798位碱基。本发明提供了A型变异型基因的新的用途，从而提供了一种有效的对能够引发的急性血管内溶血性输血反应的快速基因诊断、基因筛查及遗传咨询的途径，应用效果表明本发明所提供的基因的新突变位点及检测引物可以有效的用于临床患者外周血进行新的A型变异型基因突变位点的快速检测。

摘要： 本发明公开了检测ABO血型基因型的方法和ABO血型基因座的等位基因分型标准物的模板。本发明所提供的方法，包括如下步骤：以待测样本的基因组DNA或总DNA为模板，采用引物组合进行PCR扩增，得到PCR扩增产物，然后确定含有哪几种等位基因，进一步确定待测样本的ABO血型基因型。引物组合由6条引物组成，核苷酸序列依次为序列表中的序列1至序列6。实验证明，采用本发明提供的方法检测ABO血型基因型，准确率为100％；采用本发明提供的重组质粒组合物作为ABO血型基因座的等位基因分型标准物的模板，可扩增获得ABO血型基因座的等位基因分型标准物，并可在多种商业试剂盒中使用。本发明具有重要的应用价值。

摘要： 本申请公开了一种ABO血型正反定型及Rh血型检测卡及其制备方法，属于血型定型技术领域。所述血型检测卡包括八个微柱凝胶管以及一支A型红细胞试剂和一支B型红细胞试剂；八个所述微柱凝胶管包括一管含有IgM性质的单克隆抗A抗体的凝胶管、一管含有IgM性质的单克隆抗B抗体的凝胶管、一管含有IgM性质的单克隆抗D抗体的凝胶管、一管含有IgM性质的单克隆抗C抗体的凝胶管、一管含有IgM性质的单克隆抗E抗体的凝胶管、两管用于反定型的凝胶管和一管空白凝胶管。本申请的血型检测卡能够同时检测ABO血型和Rh血型，能够提供准确、稳定的检测结果，降低了交叉配血过程中发生溶血风险的概率，且具有较长的使用有效期。

摘要： 本申请公开了一种ABO血型正定型及RhD血型检测卡及其制备方法，涉及血型定型卡领域。所述血型检测卡包括八个微柱凝胶管，八个所述微柱凝胶管包括两管含有IgM性质的单克隆抗A抗体的凝胶管、两管含有IgM性质的单克隆抗B抗体的凝胶管、两管含有IgM性质的单克隆抗D抗体的凝胶管以及两管空白凝胶管；所述凝胶均包括凝胶溶胀液和聚丙烯酰胺葡聚糖，所述凝胶溶胀液包括以下组分：磷酸二氢钠、磷酸氢二钠、NaCl、肝素钠、多元醇、环糊精、甘露糖基甘油酸。本申请制备的血型检测卡能够准确对待检者ABO/RhD血型进行检测，且具有较长的使用有效期。

摘要： 本发明公开了一种用于ABO血型正定型和Rh血型检测的试剂盒及其制备方法和检测方法。包括包裹在外部卡壳以及位于卡壳内部由上至下依次设置的检测膜、吸水垫和背衬；检测膜由字符区和非字符区组成，其中字符区由字母和符号组成，字母包括字母A、B、O以及Rh位置的字母，Rh位置的字母为C、c、D、E和e中的一种或多种组合；符号包括字母O中间的减号及Rh位置的字母右上方的加号；每个字符均包括亲水区和疏水区，亲水区为反应区。本发明根据免疫渗滤的原理，利用红细胞抗原抗体特异性反应，产生红细胞凝集，观察是否有红细胞凝集颜色，判读由颜色组成的文本来实现对血型的检测。本发明操作简单，可实现检测结果直观判读，避免误判导致的输血事故。

摘要： 本发明公开了一种用于血型检测的微管、一体式ABO/RhD血型定型检测卡及制备方法，该血型检测的微管从底部往上依次包含凝胶、抗体工作液和血清分离胶，所述抗体工作液中含有血型抗体和使所述血型抗体保持活性的抗体稀释液，所述血清分离胶的比重在1.075～1.077之间，在150G～300G的离心力作用下能够发生触变，由固体变成流体；所述抗体稀释液的比重大于血清分离胶小于红细胞。采用本发明的微管制成的一体式ABO/RhD血型定型检测卡可以直接添加外周全血进行检测，而不需要对外周全血进行离心取出红细胞进行稀释后再进行检测，在保证血型检测卡的灵敏度和特异性的前提下，可以减少传统的ABO/RhD血型定型检测卡的操作步骤，提高效率。

摘要： 本发明的目的是提供一种用于检测ABO血型系统B型变异型的SNP位点，新的B型变异型基因编码区域由起始密码子起第125位插入T碱基。本发明提供了一种新的B型变异型基因，从而完善了ABO基因库，提供了一种快速基因诊断、基因筛查及遗传咨询的途径，应用效果表明本发明所提供的基因的SNP位点及检测引物可以有效的应用于献血员和临床患者外周血进行新的B型变异型基因突变位点的快速检测。

摘要： 本实用新型公开了一种用于ABO血型正定型和Rh血型检测的试剂卡。试剂卡内由上至下依次包括检测膜、吸水垫和背衬，所述吸水垫粘贴在背衬上，并在背衬两端留出粘贴检测膜的位置，检测膜覆盖在吸水垫上方，且两端粘贴在背衬上；所述检测膜由字符区和非字符区组成，其中字符区由字母和符号组成，字母包括字母A、B、O以及Rh位置的字母，Rh位置的字母为C、c、D、E和e中的一个或多个字母组合；符号包括字母O中间的减号及Rh位置的每个字母右上方的加号；每个字符均包括亲水区和疏水区。本实用新型根据观察是否有红细胞凝集颜色，判读由颜色组成的文本来实现对血型的检测，操作简单，可实现检测结果直观判读，避免误判导致的输血事故。