IgG抗体

摘要： 2021年对全国269个猪场样本进行猪流行性腹泻病毒(PEDV)检测,其中抗原检出率为42.9%,比2020年检出率有所提高,反映了该病防控依然问题多多;而SIgA抗体合格率为58.7%,IgG抗体合格率为52.5%,SIgA抗体合格率略高一些,但抗体整体趋势基本一致,从抗体角度也印证了对该病的防控还有很大的上升空间。

摘要： 背景基于目前新型冠状病毒(SARS-CoV-2)引起的新型冠状病毒肺炎(COVID-19),早诊断、早隔离、早治疗是防控传染的重要方法。建立方便快捷的免疫层析检测技术,对于防控SARS-CoV-2的传播十分必要。目的建立基于量子点标记技术的免疫荧光层析法检测抗SARS-CoV-2 N蛋白IgG抗体的方法,判断被检测者是否感染过SARS-CoV-2或者是否接种过SARS-CoV-2灭活疫苗。方法2020年8月将制备好的鼠抗人二抗和抗N蛋白抗体固定至硝酸纤维素(NC)膜上,分别作为检测线(T)和质控线(C),然后将量子点标记的SARS-CoV-2 N蛋白均匀喷洒在玻璃纤维上,干燥后组装、切割、包装成试纸条。用该试纸条分别检测35例COVID-19患者和50例健康人的血清,以酶联免疫吸附测定法(ELISA)试剂盒初筛结果作为对照,计算量子点荧光免疫层析法的检测特异度和灵敏度,并利用N蛋白抗体标准品检测试纸条灵敏度。结果本研究制备的试纸条特异度为100.00%,灵敏度为94.29%,灵敏性为8.53~17.06 ng/ml抗体浓度。结论采用量子点标记技术检测血清中的抗N蛋白IgG抗体,操作简单、快速,灵敏度及特异度强。

摘要： 目的:分析在孕前体检中TORCH检测的意义。方法:在本单位接受孕前体检的育龄期女性中遴选2500例为研究对象,研究开展至结束日期为2017年5月至2018年5月,全部女性均通过化学发光免疫分析法(CLIA)测定TORCH,主要包括弓形虫(Tox)、风疹病毒(RV)、巨细胞病毒(CMV)、单纯疱疹病毒(HSV),根据检测结果评价TORCH检测在孕前体检中的意义。结果:对2500名育龄期女性的TORCH检测结果实施分析,结果显示,阳性人数有214例,阳性率为8.56%,其中IgM抗体阳性人数有99例,占比为46.26%,IgG抗体阳性有115例,占比为53.74%;弓形虫IgM抗体阳性占比为1.04%,IgG抗体阳性占比为1.16%;风疹病毒IgM抗体阳性占比为0.96%,IgG抗体阳性占比为1.00%;巨细胞病毒IgM抗体阳性占比为0.92%,IgG抗体阳性占比为1.08%;单纯疱疹病毒IgM抗体阳性占比为1.04%,IgG抗体阳性占比为1.36%。结论:在孕前体检中,通过检测TORCH,能够了解育龄期女性身体健康状况,可避免备孕女性在急性感染期妊娠,能够有效提高优生优育水平,具有重要的临床价值。

摘要： 目的:制备一种快速检测流行性乙型脑炎病毒(Japanese encephalitis virus,JEV)IgG抗体的试纸条,为其现场检测提供新的工具。方法:采用免疫层析技术,以胶体金标记的金黄色葡萄球菌蛋白A为标记物,将JEV特异性原核表达抗原JEVAg45固化于硝酸纤维素膜上作为检测抗原,以JEV抗体阴性的人IgG抗体为质控,制备胶体金快检试纸条,并对该试纸条的敏感性、特异性、稳定性及临床应用进行评估。结果:该试纸条可检测按1∶10~1∶640稀释的JEV多克隆抗体,且同批次试纸条的检测结果一致。该试纸条与其他13种相近虫媒病毒无交叉反应,与免疫荧光法检测结果的符合率为100%。结论:该试纸条具有较高的敏感性、特异性和稳定性,为基层单位快速筛查流行性乙型脑炎提供了新的技术手段。

摘要： 目的探讨IgG抗体效价及亚型对母婴ABO血型不合新生儿溶血病(HDN)的诊断价值。方法选取2019年1月至2020年6月河南省驻马店市新蔡县人民医院收治的298例高胆红素血症患儿及其母亲作为研究对象。采用微柱凝胶法检测298例患儿及其母亲的ABO血型;采用抗人球蛋白法检测新生儿溶血三项、母亲不规则抗体;采用巯基乙醇试验检测患儿母亲的血清ABO血型系统IgG抗体效价;采用酶联免疫吸附试验检测患儿母亲ABO血型系统IgG抗体亚型(IgG1、IgG2、IgG3、IgG4)。结果纳入的298例高胆红素血症患儿中,母婴ABO血型不合143例(47.99%),HDN患儿115例(38.59%)。143例母婴ABO血型不合患儿中,早产儿HDN的发生率为91.26%,足月儿HDN的发生率为52.50%,差异有统计学意义(P<0.05);第2胎HDN的发生率为91.03%,第1胎HDN的发生率为67.69%,差异有统计学意义(P<0.05)。受试者工作特征曲线分析结果显示,IgG抗体效价从143例母婴ABO血型不合患儿中诊断出HDN的曲线下面积(AUC)为0.957,灵敏度为0.832,特异度为0.964,截断值为1∶64。IgG1、IgG3联合检测诊断HDN的AUC为0.953,灵敏度为0.903,特异度为0.957,高于两项单独检测。IgG抗体低效价组IgG1水平低于高效价组,IgG3水平高于高效价组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论母婴ABO血型不合导致的HDN发生率高,可通过检测孕产妇ABO血型IgG抗体效价及亚型来预测HDN的发生,指导临床治疗。

摘要： 目的研究孕妇不规则抗体阳性与胎儿新生儿溶血病(HDN)的相关性。方法选择在我院产科进行产前血型不规则抗体筛查的9885例孕妇。采用微柱凝胶法进行孕妇产前不规则抗体筛查,采用直接抗人球蛋白试验、游离抗体试验和热放散试验判定HDN。观察孕妇不规则抗体阳性检出率及其特异性分布情况;比较不同妊娠情况、生产次数、输血历史的孕妇中不规则抗体的阳性检出率;分析孕妇产前不规则抗体阳性中Ig类型及分布情况。结果不规则抗体阳性筛查中,Rh血型系统的阳性检出率最高(61.11%),MNS血型系统次之。Rh血型中HDN的阳性率为78.79%(26/33)。有妊娠经历、经产及有输血历史孕妇的不规则抗体的阳性检出率均显著高于无妊娠经历、初产及无输血历史的孕妇(P<0.05)。孕妇产前不规则抗体阳性中,其Ig抗体类型以IgG为主。结论孕妇不规则抗体阳性与胎儿HDN之间存在相关性,孕妇产前进行不规则抗体筛查能及时了解其体内抗体情况,这对减少HDN的发生、改善预后意义重大。

摘要： 膜性肾病是一种以肾小球基底膜(GBM)弥漫增厚伴上皮细胞下免疫复合物沉积为特点的病理形态学诊断,免疫组化和电镜中常可观察到典型的IgG抗体(多属于IgG4亚类)颗粒沉积[1]。70%~80%膜性肾病患者诊断时表现为肾病综合征[2],发病高峰年龄为50~60岁,男性发病率约为女性的2倍,90%的患者起病时肾功能正常[3]。

摘要： 目的通过回顾性分析66例新型冠状病毒肺炎(COVID-19)康复者资料,研究新型冠状病毒(SARS-CoV-2)抗体的动态变化规律,为新冠肺炎防治及临床实践提供依据。方法以北京佑安医院自2020年1月21日以来收治并参与随访的66例新冠肺炎康复者为研究对象,采用胶体金法检测其出院后第14天、28天、56天、84天和168天IgM/IgG抗体。结果将新冠肺炎康复者按照临床分型分为两组,即普通型组、重型与危重型组。从抗体类别分析,IgM抗体在随访第14天、28天阳性率分别为41.9%、41.5%,在随访第56天、84天和168天分别为11.9%、6.5%、7.1%;两组间差异有统计学意义(P0.05)。随康复时间延长,IgM、IgG抗体双阳性占比逐渐下降,IgM、IgG抗体双阴性占比逐渐上升。按临床分型来看,IgM抗体从随访第14天至168天,重型与危重型组阳性率始终高于普通型组。从随访第14天至28天,两组间差异有统计学意义(P0.05)。IgG抗体自随访第14天至随访168天,普通组、重型与危重型组均保持较高水平的阳性率,两组间差异无统计学意义(P>0.05)。结论SARS-CoV-2 IgM抗体反应可能与疾病严重程度呈正相关;大部分新冠康复者体内IgG抗体可维持较长时间,但其是否可作为中和性抗体应对新冠突变株,以及部分特异性抗体转阴康复者机体免疫水平,仍有待进一步观察研究。

摘要： 目的 探讨接受抗病毒治疗的急性视网膜坏死(ARN)患者房水中水痘带状疱疹病毒(VZV)DNA载量和IgG抗体水平的动态变化,及其在疗效评估中的价值。方法 选取11例接受8周强化疗法的ARN患者,在确诊当天和治疗第4天、1周、2周、3周、4周和8周分别采集所有患者的房水100μL,分别检测VZV DNA载量和IgG抗体水平。采用Spearman秩相关分析评估病毒载量对数值与其他指标之间的相关性。结果11例ARN患者治疗前房水VZVDNA载量为(6.97±0.57)lg(拷贝/mL),随着抗病毒治疗时间的延长,患者房水VZV DNA载量整体呈下降趋势(P<0.000 1)。治疗8周后,11例ARN患者中有10例(90.91%)房水VZV DNA低于检测下限。11例ARN患者治疗前房水VZV IgG抗体水平(S/CO值)为4.84±1.72,与治疗前VZV DNA载量呈正相关(r=0.45,P<0.05)。接受抗病毒治疗后,ARN患者房水VZVIgG抗体水平呈下降趋势(P=0.001)。治疗8周时,11例ARN患者房水VZV IgG抗体水平虽显著低于治疗前(P=0.001),但仍均呈阳性。结论 8周强化疗法可有效降低ARN患者患眼中的VZV载量。VZV DNA载量检测可用于监测ARN病情的进展,反映抗病毒治疗效果。

摘要： 目的 探讨尿素解离试验在减少自身免疫性疾病患者新型冠状病毒(severe acute respiratory syndrome coronavirus 2,SARS-Co V-2)Ig M/IgG抗体假阳性中的应用价值。方法 选取2020年2月1日—2021年2月28日在重庆市公共卫生医疗救治中心和重庆医科大学附属第一医院诊治的350例患者和健康体检者作为研究对象,其中自身免疫性疾病患者(自免组)200例、新型冠状病毒肺炎(coronavirus disease 2019, COVID-19)患者(COVID-19组)100例和健康体检者(健康组)50例。采用胶体金免疫层析法检测SARS-Co V-2 IgM和IgG抗体,对抗体阳性标本进行尿素解离试验。结果 健康组SARS-Co V-2 IgM和IgG抗体特异度均为100%(50/50);自免组SARS-Co V-2 IgM和IgG抗体特异度分别为100%(200/200)和97%(194/200);COVID-19组SARS-Co V-2 IgM和IgG抗体敏感度分别为56%(56/100)和77%(77/100),Ig M/IgG抗体总敏感度为85%(85/100)。尿素解离试验将自免组SARS-Co V-2 IgG抗体的特异度从97%(194/200)提高到99.5%(199/200),将COVID-19组1例发病7 d内的弱阳性SARS-Co V-2 IgG抗体转为阴性。结论 尿素解离试验有助于减少自身免疫性疾病患者SARS-Co V-2 IgG抗体假阳性问题,但可能会影响COVID-19患者SARS-Co V-2 IgG抗体检测的敏感度。

摘要： EB病毒(Epstein-Barr virus,EBv),又称人类疱疹病毒4型(Human herpesvirus4(HHV-4)).人感染EB病毒可引起鼻咽癌(NPC)、传染性单核细胞增多症、口腔白癍、病毒相关性噬红细胞增多症、Burkitts淋巴瘤、霍奇金病等多种肿瘤性及非肿瘤性疾病.NPC是与EB病毒感染密切相关的恶性肿瘤中最常见的一种,主要发生于40岁以上中老年人,是中国高发恶性肿瘤之一,尤其是中国的广东、广西、福建、湖南和江西发病率高,在NPC血清中可测出VCA-IgG抗体达90％左右.目前针对EB病毒感染的实验室检测方法主要有EB病毒特异性抗体如EA-IgA, VCA-IgA和Rta-IgG的免疫酶法检测，与及EBV-DNA病毒载量的PCR检测。用免疫酶染色法或免疫荧光技术检出血清中EBV-IgG抗体，可诊断为EBV近期感染。Rta蛋白(transcription activator)是EB病毒裂解立即早期基因BRLF1的编码产物，是EB病毒由潜伏期转向裂解期的关键性调控因子，它能引起一系列的裂解早期基因的相继表达，最终引发EB病毒裂解感染，大量的实验和临床研究表明，EB病毒Rta蛋白抗体IgG是诊断NPC的重要标记物之一。

摘要： EB病毒(Epstein-Barr virus,EBv),又称人类疱疹病毒4型(Human herpesvirus4(HHV-4)).人感染EB病毒可引起鼻咽癌(NPC)、传染性单核细胞增多症、口腔白癍、病毒相关性噬红细胞增多症、Burkitts淋巴瘤、霍奇金病等多种肿瘤性及非肿瘤性疾病.NPC是与EB病毒感染密切相关的恶性肿瘤中最常见的一种,主要发生于40岁以上中老年人,是中国高发恶性肿瘤之一,尤其是中国的广东、广西、福建、湖南和江西发病率高,在NPC血清中可测出VCA-IgG抗体达90％左右.目前针对EB病毒感染的实验室检测方法主要有EB病毒特异性抗体如EA-IgA, VCA-IgA和Rta-IgG的免疫酶法检测，与及EBV-DNA病毒载量的PCR检测。用免疫酶染色法或免疫荧光技术检出血清中EBV-IgG抗体，可诊断为EBV近期感染。Rta蛋白(transcription activator)是EB病毒裂解立即早期基因BRLF1的编码产物，是EB病毒由潜伏期转向裂解期的关键性调控因子，它能引起一系列的裂解早期基因的相继表达，最终引发EB病毒裂解感染，大量的实验和临床研究表明，EB病毒Rta蛋白抗体IgG是诊断NPC的重要标记物之一。

摘要： EB病毒(Epstein-Barr virus,EBv),又称人类疱疹病毒4型(Human herpesvirus4(HHV-4)).人感染EB病毒可引起鼻咽癌(NPC)、传染性单核细胞增多症、口腔白癍、病毒相关性噬红细胞增多症、Burkitts淋巴瘤、霍奇金病等多种肿瘤性及非肿瘤性疾病.NPC是与EB病毒感染密切相关的恶性肿瘤中最常见的一种,主要发生于40岁以上中老年人,是中国高发恶性肿瘤之一,尤其是中国的广东、广西、福建、湖南和江西发病率高,在NPC血清中可测出VCA-IgG抗体达90％左右.目前针对EB病毒感染的实验室检测方法主要有EB病毒特异性抗体如EA-IgA, VCA-IgA和Rta-IgG的免疫酶法检测，与及EBV-DNA病毒载量的PCR检测。用免疫酶染色法或免疫荧光技术检出血清中EBV-IgG抗体，可诊断为EBV近期感染。Rta蛋白(transcription activator)是EB病毒裂解立即早期基因BRLF1的编码产物，是EB病毒由潜伏期转向裂解期的关键性调控因子，它能引起一系列的裂解早期基因的相继表达，最终引发EB病毒裂解感染，大量的实验和临床研究表明，EB病毒Rta蛋白抗体IgG是诊断NPC的重要标记物之一。

摘要： EB病毒(Epstein-Barr virus,EBv),又称人类疱疹病毒4型(Human herpesvirus4(HHV-4)).人感染EB病毒可引起鼻咽癌(NPC)、传染性单核细胞增多症、口腔白癍、病毒相关性噬红细胞增多症、Burkitts淋巴瘤、霍奇金病等多种肿瘤性及非肿瘤性疾病.NPC是与EB病毒感染密切相关的恶性肿瘤中最常见的一种,主要发生于40岁以上中老年人,是中国高发恶性肿瘤之一,尤其是中国的广东、广西、福建、湖南和江西发病率高,在NPC血清中可测出VCA-IgG抗体达90％左右.目前针对EB病毒感染的实验室检测方法主要有EB病毒特异性抗体如EA-IgA, VCA-IgA和Rta-IgG的免疫酶法检测，与及EBV-DNA病毒载量的PCR检测。用免疫酶染色法或免疫荧光技术检出血清中EBV-IgG抗体，可诊断为EBV近期感染。Rta蛋白(transcription activator)是EB病毒裂解立即早期基因BRLF1的编码产物，是EB病毒由潜伏期转向裂解期的关键性调控因子，它能引起一系列的裂解早期基因的相继表达，最终引发EB病毒裂解感染，大量的实验和临床研究表明，EB病毒Rta蛋白抗体IgG是诊断NPC的重要标记物之一。

摘要： EB病毒(Epstein-Barr virus,EBv),又称人类疱疹病毒4型(Human herpesvirus4(HHV-4)).人感染EB病毒可引起鼻咽癌(NPC)、传染性单核细胞增多症、口腔白癍、病毒相关性噬红细胞增多症、Burkitts淋巴瘤、霍奇金病等多种肿瘤性及非肿瘤性疾病.NPC是与EB病毒感染密切相关的恶性肿瘤中最常见的一种,主要发生于40岁以上中老年人,是中国高发恶性肿瘤之一,尤其是中国的广东、广西、福建、湖南和江西发病率高,在NPC血清中可测出VCA-IgG抗体达90％左右.目前针对EB病毒感染的实验室检测方法主要有EB病毒特异性抗体如EA-IgA, VCA-IgA和Rta-IgG的免疫酶法检测，与及EBV-DNA病毒载量的PCR检测。用免疫酶染色法或免疫荧光技术检出血清中EBV-IgG抗体，可诊断为EBV近期感染。Rta蛋白(transcription activator)是EB病毒裂解立即早期基因BRLF1的编码产物，是EB病毒由潜伏期转向裂解期的关键性调控因子，它能引起一系列的裂解早期基因的相继表达，最终引发EB病毒裂解感染，大量的实验和临床研究表明，EB病毒Rta蛋白抗体IgG是诊断NPC的重要标记物之一。

摘要： 目的：建立基于间接ELISA法检测新布尼亚病毒IgG抗体的血清学检测方法. 方法：应用基因工程原核表达的新布尼亚病毒核蛋白(N蛋白),初步建立用于布尼亚病毒IgG抗体的定性检测试验,应用建立的间接ELISA法方法对140例发热伴血小板减少综合征患者急性期和恢复期双份血清标本进行检测,并与间接免法的实验室诊断结果进行了对比. 结果：所建立的新布尼亚病毒IgG抗体间接ELISA检测方法重复性好,与其他病毒无交叉反应,与间接免疫法对140例发热伴血小板减少综合症疑似病例的实验室诊断阳性率差异无统计学意义,有较好的一致性. 结论：建立了新布尼亚病毒IgG抗体间接ELISA检测方法,该方法适用于新布尼亚病毒感染的实验室诊断及流行病学调查.

摘要： 目的：建立基于间接ELISA法检测新布尼亚病毒IgG抗体的血清学检测方法. 方法：应用基因工程原核表达的新布尼亚病毒核蛋白(N蛋白),初步建立用于布尼亚病毒IgG抗体的定性检测试验,应用建立的间接ELISA法方法对140例发热伴血小板减少综合征患者急性期和恢复期双份血清标本进行检测,并与间接免法的实验室诊断结果进行了对比. 结果：所建立的新布尼亚病毒IgG抗体间接ELISA检测方法重复性好,与其他病毒无交叉反应,与间接免疫法对140例发热伴血小板减少综合症疑似病例的实验室诊断阳性率差异无统计学意义,有较好的一致性. 结论：建立了新布尼亚病毒IgG抗体间接ELISA检测方法,该方法适用于新布尼亚病毒感染的实验室诊断及流行病学调查.

摘要： 目的：建立基于间接ELISA法检测新布尼亚病毒IgG抗体的血清学检测方法. 方法：应用基因工程原核表达的新布尼亚病毒核蛋白(N蛋白),初步建立用于布尼亚病毒IgG抗体的定性检测试验,应用建立的间接ELISA法方法对140例发热伴血小板减少综合征患者急性期和恢复期双份血清标本进行检测,并与间接免法的实验室诊断结果进行了对比. 结果：所建立的新布尼亚病毒IgG抗体间接ELISA检测方法重复性好,与其他病毒无交叉反应,与间接免疫法对140例发热伴血小板减少综合症疑似病例的实验室诊断阳性率差异无统计学意义,有较好的一致性. 结论：建立了新布尼亚病毒IgG抗体间接ELISA检测方法,该方法适用于新布尼亚病毒感染的实验室诊断及流行病学调查.

摘要： 目的：建立基于间接ELISA法检测新布尼亚病毒IgG抗体的血清学检测方法. 方法：应用基因工程原核表达的新布尼亚病毒核蛋白(N蛋白),初步建立用于布尼亚病毒IgG抗体的定性检测试验,应用建立的间接ELISA法方法对140例发热伴血小板减少综合征患者急性期和恢复期双份血清标本进行检测,并与间接免法的实验室诊断结果进行了对比. 结果：所建立的新布尼亚病毒IgG抗体间接ELISA检测方法重复性好,与其他病毒无交叉反应,与间接免疫法对140例发热伴血小板减少综合症疑似病例的实验室诊断阳性率差异无统计学意义,有较好的一致性. 结论：建立了新布尼亚病毒IgG抗体间接ELISA检测方法,该方法适用于新布尼亚病毒感染的实验室诊断及流行病学调查.

摘要： 目的：建立基于间接ELISA法检测新布尼亚病毒IgG抗体的血清学检测方法. 方法：应用基因工程原核表达的新布尼亚病毒核蛋白(N蛋白),初步建立用于布尼亚病毒IgG抗体的定性检测试验,应用建立的间接ELISA法方法对140例发热伴血小板减少综合征患者急性期和恢复期双份血清标本进行检测,并与间接免法的实验室诊断结果进行了对比. 结果：所建立的新布尼亚病毒IgG抗体间接ELISA检测方法重复性好,与其他病毒无交叉反应,与间接免疫法对140例发热伴血小板减少综合症疑似病例的实验室诊断阳性率差异无统计学意义,有较好的一致性. 结论：建立了新布尼亚病毒IgG抗体间接ELISA检测方法,该方法适用于新布尼亚病毒感染的实验室诊断及流行病学调查.

摘要： 本发明的课题在于提供人血清来源的IgG多克隆抗体的分离剂。该课题可通过人血清来源的IgG多克隆抗体的分离剂而解决，所述分离剂包含载体、和通过化学键而键合于载体的表面的单链抗体，该单链抗体对于人血清来源的IgG多克隆抗体具有3.0×10

摘要： 本发明涉及一种含氨基或羧基基团物质标记的IgG抗体、人IgG磁微粒化学检测试剂盒及其制备方法，所述含氨基或羧基基团物质标记的抗体的制备方法，包括以下步骤：1)将IgG单克隆抗体溶于酸性缓冲液中，之后加入胃蛋白酶进行酶切反应；2)将酶切后的混合溶液使用中性缓冲液透析过夜；3)将得到的液体通过Protein A亲和纯化，DEAE纤维素阴离子交换层析法纯化获得IgG‑F(ab’)2；4)将得到的液体通过Protein A亲和纯化，DEAE纤维素阴离子交换层析法纯化获得IgG‑F(ab’)2；5)将得到的抗体中间体与含氨基或羧基基团的物质共价结合，得到含氨基或羧基基团物质标记的IgG抗体。本发明的定向偶联技术能减少补体对检测试剂的影响，降低非特异性结合带来的干扰。

摘要： 本发明涉及一种用于治疗的免疫球蛋白浓缩物，其中在体外间接Coombs实验中抗-A和抗B抗体的各自含量为阴性结果。该IgG浓缩物的多反应性IgG含量相对于IgG总量为在0.01%-0.1%之间，尤其是在0.07-0.1%。

摘要： 本发明公开了一种位点特异性生物素标记的IgG亲和肽，是在IgG亲和肽的羧基端以生物方式连接生物素构建而成，该位点特异性生物素标记的IgG亲和肽一经产生，无需体外标记即可定向亲和吸附于亲和素或链霉亲和素预包被的固相载体表面。本发明的位点特异性生物素标记重组IgG亲和肽，可用于将IgG抗体固定在固相载体表面，结合后，IgG抗体的Fab端可充分暴露，从而充分保持了抗体的抗原结合活性，进而可有效提高固相免疫分析的灵敏性、特异性与稳定性。本发明采用Avi-tag与IgG抗体亲和肽构建融合蛋白，解决了IgG抗体亲和肽的定向亲和固定，进而获得均一、Fab段充分暴露及保持高抗原结合活性的三维定向固相化IgG抗体。

摘要： 本发明涉及一种用于治疗的免疫球蛋白浓缩物，其中在体外间接Coombs实验中抗-A和抗B抗体的各自含量为阴性结果。该IgG浓缩物的多反应性IgG含量相对于IgG总量为在0.01％-0.1％之间，尤其是在0.07-0.1％。

摘要： 本发明提供表位存在于SEQ ID NO:4所示的人IgG4的CH3的，针对人IgG4的单克隆抗体、产生其的杂交瘤、使用该单克隆抗体的IgG4的检测方法及在其中使用的试剂盒。

摘要： 本发明的课题在于提供人血清来源的IgG多克隆抗体的分离剂。该课题可通过人血清来源的IgG多克隆抗体的分离剂而解决，所述分离剂包含载体、和通过化学键而键合于载体的表面的单链抗体，该单链抗体对于人血清来源的IgG多克隆抗体具有3.0×10‑8M以下的解离常数。

摘要： 本发明涉及一种含氨基或羧基基团物质标记的IgG抗体、人IgG磁微粒化学检测试剂盒及其制备方法，所述含氨基或羧基基团物质标记的抗体的制备方法，包括以下步骤：1)将IgG单克隆抗体溶于酸性缓冲液中，之后加入胃蛋白酶进行酶切反应；2)将酶切后的混合溶液使用中性缓冲液透析过夜；3)将得到的液体通过Protein A亲和纯化，DEAE纤维素阴离子交换层析法纯化获得IgG‑F(ab’)2；4)将得到的液体通过Protein A亲和纯化，DEAE纤维素阴离子交换层析法纯化获得IgG‑F(ab’)2；5)将得到的抗体中间体与含氨基或羧基基团的物质共价结合，得到含氨基或羧基基团物质标记的IgG抗体。本发明的定向偶联技术能减少补体对检测试剂的影响，降低非特异性结合带来的干扰。

摘要： 本发明公开了一种抗PLA2R的IgG与IgG4亚型抗体同时快速联合定量检测试纸及其制备方法，包括粘性底层、样品垫、结合垫、硝酸纤维素膜和吸水纸；在硝酸纤维素膜上相间隔依次设置两个条带并列放置，分别为抗PLA2R抗体的IgG检测条带(T1)及兔抗兔多克隆抗体的质控带(C1)，与IgG4亚型抗体检测带(T2)及兔抗兔多克隆抗体的质控带(C2)，结合垫表面喷涂标记兔抗人IgG抗体的包裹铕离子的纳米微球以及标记抗人IgG4亚型抗体的包裹铕离子的纳米微球。本发明能够在一个时间分辨荧光免疫层析试纸上同时进行抗PLA2R抗体的IgG与IgG4亚型抗体的定量检测，一次检测操作，可以得到抗PLA2R‑IgG4和抗PLA2R‑IgG的浓度及两者的比值，简化了操作步骤，采用两个指标同时检测，其比值会更准确。

摘要： 本发明公开了一种位点特异性生物素标记的IgG亲和肽，是在IgG亲和肽的羧基端以生物方式连接生物素构建而成，该位点特异性生物素标记的IgG亲和肽一经产生，无需体外标记即可定向亲和吸附于亲和素或链霉亲和素预包被的固相载体表面。本发明的位点特异性生物素标记重组IgG亲和肽，可用于将IgG抗体固定在固相载体表面，结合后，IgG抗体的Fab端可充分暴露，从而充分保持了抗体的抗原结合活性，进而可有效提高固相免疫分析的灵敏性、特异性与稳定性。本发明采用Avi-tag与IgG抗体亲和肽构建融合蛋白，解决了IgG抗体亲和肽的定向亲和固定，进而获得均一、Fab段充分暴露及保持高抗原结合活性的三维定向固相化IgG抗体。