冠心病心力衰竭

摘要： 目的 探讨氯吡格雷对冠心病心力衰竭患者血小板、凝血功能、心功能指标的影响.方法 以84例冠心病心衰患者为对象,分为观察组(氯吡格雷)与对照组(阿司匹林).比较两组疗效及血清指标水平.结果 观察组总有效率为92.86％(39/42),高于对照组71.43％(30/42)(P<0.05).两组治疗后血小板聚集率(PAgT)水平降低,活化部分凝血酶原时间(aPTT)、左室射血分数(LVEF)水平升高,观察组PAR水平低于对照组,aPTT、LVEF水平高于对照组(P<0.05).观察组不良反应发生率为9.52％(4/42),低于对照组26.19％(11/42)(P<0.05).结论 氯吡格雷治疗冠心病心衰的效果较好,抑制血小板聚集作用强,安全性高.

摘要： 目的探讨补肺养心汤结合西药治疗老年冠心病心力衰竭的效果。方法采用随机数字表法将2018年7月—2020年2月江西省上饶市婺源县中医院收治的60例老年冠心病心力衰竭患者进行分组,各30例。对照组施以西药治疗,试验组施以补肺养心汤结合西药治疗。对患者治疗前及治疗3个月后的左心室射血分数(LVEF)、每搏输出量(SV)、心输出量(CO)、心脏指数(CL)、左室收缩末期内径(LVESD)、左心室舒张末期内径(LVEDD)、心率(HR)、收缩压(SBP)、舒张压(DBP)的变化情况、临床疗效情况进行观察。结果相比于治疗前,治疗3个月后,试验组的LVEF、SV、CO、CL明显提升,HR、SBP、DBP明显降低,LVESD、LVEDD明显缩小,并且试验组的临床疗效明显较优,与对照组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论补肺养心汤结合西药治疗老年冠心病心力衰竭具有良好的效果。

摘要： 目的探讨虚证、实证冠心病心力衰竭病人各项临床指标的异同,为心力衰竭中医虚实诊断客观化提供依据。方法将2014年4月—2018年11月在青岛市海慈医疗集团干部保健科住院的冠心病心力衰竭病人130例,按照《青岛市海慈医疗集团中医体质测试问卷表》结果分为实证组和虚证组。比较两组病人性别、年龄、心率、血压、心功能分级、射血分数、总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、超敏C-反应蛋白(hs-CRP)、白细胞介素-6(IL-6)、肌酐(Cr)、尿素氮(BUN)、尿酸(UA)、丙氨酸氨基转移酶(ALT)、血清N末端脑钠肽前体(NT-proBNP)。结果与实证组比较,虚证组病人年龄较大,心率较慢,血压较低,差异均有统计学意义(P<0.05);TC、TG、LDL-C、HDL-C、hs-CRP、IL-6水平及射血分数较低,差异均有统计学意义(P<0.05);Cr、UA及NT-proBNP较高,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论冠心病心力衰竭病人虚证者伴肝肾功能不全者较多,心力衰竭严重程度高于实证组。

摘要： 目的探讨冠心病心力衰竭患者脑钠尿肽(BNP)水平及与心功能的相关性。方法选取2020年1月~2021年4月我科诊断收治CHF患者并自愿参与调查的46例作为研究组,并选取相同时期在本院住院的冠心病心功能I级的46例患者作为对照组,检测两组患者血清BNP水平,分析与心功能的相关性。结果研究组BNP水平均高于对照组(P0.05),Ⅱ级、Ⅲ级、Ⅳ级的左室内径、右室内径、左心室射血分数、左房内径均存在差异性(P<0.05);CHF患者的BNP特异度为87.71%,灵敏度为89.06%。结论血清BNP是评价CHF患者心功能的关键指标,与心功能具有明显相关性。

摘要： 目的探讨真武汤合血府逐瘀汤辅助治疗冠心病心力衰竭的临床效果。方法选取2018年6月至2020年6月我院收治的60例冠心病心力衰竭患者作为研究对象,随机将其分为对照组和观察组,各30例。两组均给予标准化西医内科方案治疗,观察组在此基础上给予真武汤合血府逐瘀汤治疗。比较两组治疗前、后的中医证候积分、心肌重构指标、血管内皮功能和生活质量。结果治疗前,两组的主症、次症积分无明显差异(P>0.05);治疗后,两组的主症、次症积分均降低,且观察组低于对照组,差异具有统计学意义(P0.05);治疗后,两组的PWT、LAP均降低,TGF-β_(1)水平均升高,且观察组优于对照组,差异具有统计学意义(P0.05);治疗后,两组的ET-1、CysC水平及EMPs均降低,且观察组低于对照组,差异具有统计学意义(P0.05);治疗后,两组的生活质量评分均降低,且观察组低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论真武汤合血府逐瘀汤辅助治疗冠心病心力衰竭可有效改善中医证候积分、心肌重构指标及血管内皮功能,提高患者生活质量,临床应用价值显著。

摘要： 目的对比常用中药注射剂治疗冠心病心力衰竭的疗效和安全性,为临床提供循证证据。方法计算机全面检索中英文数据库中国知网(CNKI)、万方(WanFang)、维普(VIP)、中国生物医学文献服务系统(SinoMed)、PubMed、EMbase、the Cochrane Library。收集并提取相关文献及数据,并进行文献质量评价,使用RevMan 5.3对纳入文献进行直接Meta分析,使用Stata 16对所有文献进行网状Meta分析。结果共纳入文献42篇,涉及中药注射剂7种,均为中文文献,文献质量一般。直接Meta分析结果显示:在常规治疗的基础上分别加用参附注射液、参麦注射液、大株红景天注射液、丹红注射液、生脉注射液、心脉隆注射液、益气复脉注射液均能提高冠心病心力衰竭病人的治疗有效率、左室射血分数(LVEF)、B型利钠肽(BNP)/N末端B型利钠肽原(NT-proBNP)水平。网状Meta分析结果显示,M常规治疗联合中药注射液的治疗有效率排序结果为:联用参麦注射液>大株红景注射液>参附注射液>心脉隆注射液>丹红注射液>生脉注射液>益气复脉注射液>常规治疗;LVEF排序结果为:联用参麦注射液>益气复脉注射液>心脉隆注射液>大株红景天注射液>参附注射液>丹红注射液>生脉注射液>常规治疗;BNP排序结果为:联用大株红景天注射液>生脉注射液>参麦注射液>丹红注射液>心脉隆注射液>参附注射液>常规治疗;NT-proBNP排序结果为:联用益气复脉注射液>心脉隆注射液>参附注射液>大株红景天注射液>丹红注射液>参麦注射液>常规治疗。安全性分析显示,联用参麦注射液、大株红景天注射液、益气复脉注射液不良反应较少。结论7种中药注射剂联合常规治疗均能进一步改善病人的治疗有效率、LVEF、BNP/NT-proBNP,但由于存在文献干预措施非直接比较,以及文献质量一般,仍需根据临床问题具体分析使用。

摘要： 目的评价辅酶Q10联合曲美他嗪辅助治疗冠状动脉粥样硬化性心脏病(冠心病)心力衰竭(心衰)的临床效果。方法112例冠心病心衰患者,按照随机数字表法分为对照组和观察组,各56例。对照组患者采取曲美他嗪治疗,观察组患者采取辅酶Q10联合曲美他嗪辅助治疗。比较两组患者治疗效果、安全性及心功能指标[血清N末端脑钠肽前体(NT-proBNP)、和肽素(CPP)、左室射血分数(LVEF)]。结果观察组总有效率94.64%明显高于对照组的78.57%,差异有统计学意义(P0.05)。治疗前,两组NT-proBNP、CPP、LVEF比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组NT-proBNP、CPP、LVEF均优于治疗前,且观察组NT-proBNP(1245.50±200.50)pg/ml、CPP(1.17±0.25)μg/L、LVEF(47.80±4.50)%均优于对照组的(1430.50±220.50)pg/ml、(1.48±0.36)μg/L、(43.50±3.50)%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论与单一曲美他嗪治疗比较,辅酶Q10联合曲美他嗪辅助治疗冠心病心衰效果更显著,且安全性更高,可有效改善患者心功能。

摘要： 目的探讨曲美他嗪结合美托洛尔治疗冠心病心力衰竭对患者心功能及BNP水平的影响效果。方法选择2020年8月~2021年6月于珠海市中西医结合医院进行治疗的冠心病心力衰竭86例患者作为研究对象,借助随机数字表法把患者分为两组,对照组(n=43)应用美托洛尔治疗,研究组(n=43)应用曲美他嗪结合美托洛尔治疗。对两组患者的治疗效果、血浆B型尿钠肽(BNP)水平及心功能进行比较。结果①与对照组比较,研究组的总有效率更高,差异有统计学意义(P<0.05)。②治疗后,两组的BNP水平均低于治疗前,且研究组治疗后的BNP水平低于对照组(均P<0.05)。③治疗后,两组的LVEDD、LVESD水平均低于治疗前,LVEF水平均高于治疗前,且治疗后研究组的LVEDD、LVESD水平低于对照组,LVEF水平高于对照组(均P<0.05)。结论冠心病心力衰竭患者在进行临床治疗时,应用曲美他嗪结合美托洛尔治疗,具有特别确切的临床效果,可有效提高治疗总有效率,缓解临床症状,降低BNP水平,有利于改善心功能,增强预后,值得推广。

摘要： 目的分析冠心病(CHD)心力衰竭患者血清总胆红素(TBIL)和血尿酸(SUA)的水平及其与冠状动脉慢血流现象(CSFP)的关系。方法选择2016年1月至2021年3月陕西汉中市人民医院心内科收治的CHD心力衰竭且伴有CSFP患者178例作为观察组,选择同期收治的CHD心力衰竭冠状动脉血流正常患者129例作为对照组。应用校正心肌梗死溶栓试验TIMI帧数(TFC)诊断冠状动脉慢血流(SCF),将观察组患者分为单支SCF组74例(单支组)和两支及以上SCF组104例(多支组),并分别测定各组患者左前降支、回旋支以及右冠状动脉的TFC帧数值;使用氧化酶法测定患者TBIL和SUA水平,采用Pearson直线相关分析法分析其在CHD心力衰竭伴CSFP患者患者中的表达及其与TFC的关系,应用受试者工作特征曲线(ROC)探究其对CHD心力衰竭患者SCF程度的诊断效能。结果观察组患者的血清TBIL较对照组降低,而SUA及TFC均值均较对照组显著升高,差异均有统计学意义(P<0.05);多支组患者TBIL水平较单支组低,而SUA及TFC均值均较单支组高,差异均有统计学意义(P<0.05);经Pearson相关性分析结果显示,CHD心力衰竭伴CSFP患者血清TBIL与TFC均值呈负相关(r=-0.520,P<0.01),SUA与TFC均值呈正相关(r=0.572,P<0.01);SUA截点值为463.33μmol/L时诊断患者是否有CSFP有较高效能,其约登指数为0.826,曲线下面积(AUC)为0.868,敏感度、特异性分别为92.70%、89.92%;SUA截点值为498.92μmol/L时指导患者单支和多支SCF效能更高,其约登指数为0.815,AUC为0.866,敏感度、特异性分别为92.31%、89.19%。结论CHD心力衰竭伴CSFP患者TBIL水平降低,当SUA和TBIL分别为463.33μmol/L和13.81μmol/L时,其鉴别CHD合并心力衰竭患者是否出现冠状动脉慢血流均有较高效能,当SUA和TBIL分别为498.92μmol/L和12.48μmol/L时,其鉴别不同支数SCF具有较好效能。

摘要： 目的:观察真武汤合血府逐瘀汤辅治冠心病心力衰竭(CHF)对血液流变学、心功能及炎症因子的影响。方法:78例按照随机数字表法分为两组各39例。两组均用西医治疗,观察组加用真武汤合血府逐瘀汤联合治疗。结果:观察组总有效率高于对照组(P<0.05)。观察组治疗后FIB、全血低切黏度、全血高切黏度低于对照组(P<0.05);观察组LVEF高于对照组,LVESD、LVEDD低于对照组(P<0.05);观察组CRP、IL-6、TNF-α低于对照组(P<0.05)。两组均未出现严重不良反应。结论:中西医结合治疗冠心病CHF效果较好,且安全。

摘要： 目的：对美托洛尔缓释片联合曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭患者临床疗效进行深入的分析和研究.rn 方法：收集本院的110例冠心病心力衰竭患者,随机分为A组和B组,对A组患者进行常规治疗,对B组患者在常规治疗的基础上进行美托洛尔缓释片联合曲美他嗪治疗,然后对比两组患者的心功能的改善情况,以此来衡量治疗效果.rn 结果：两组患者治疗前的左心射血分数、左心室舒张末期内径、左心室收缩末期内径等指标没有显著差异,P＞0.05.两组患者治疗够的左心射血分数明显上升,左心室舒张末期内径、左心室收缩末期内径明显下降,差异有统计学意义,P＜0.05.B组患者治疗后的左心射血分数上升程度以及左心室舒张末期内径、左心室收缩末期内径下降程度明显优于A组患者,差异有统计学意义,P＜0.05.rn 结论：美托洛尔缓释片联合曲美他嗪在治疗冠心病心力衰竭方面的效果比较突出,能够十分有效地改善患者的心功能,对于促进患者的早日康复具有十分积极的作用,因此可以进行临床推广应用.

摘要： 目的：探讨冠心病心力衰竭患者不同ABO血型之间的血清血脂水平差异. 方法：选取于2015年6月-2016年6月中国中医科学院广安门医院心内科住院的冠心病心力衰竭患者246例(其中A血型51例,B血型77例,AB血型29例,0血型89例),检测并比较各血型患者血清中血脂相关指标的水平. 结果：各组间甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白(HDL-C)、极低密度脂蛋白(VLDL-C)、载脂蛋白Al(ApoAl)的水平存在差异.其中,A型与0型组TG比较,差异有统计学意义(P＜0.05);A型与AB型、0型组HDL-C比较,差异均有统计学意义(P＜0.01)(P＜0.05);A型与O型组VLDL-C比较,差异有统计学意义(P＜0.05);AB型与A型、B型组ApoAl比较,差异均有统计学意义(P＜0.05).其余指标各组间比较差异均无统计学意义. 结论：冠心病心力衰竭的患者中,0血型及AB血型患者血脂异常的程度较重;A血型患者血脂异常程度较轻.提示冠心病心力衰竭患者中,O血型及AB血型患者可能预后较差,血型可能作为冠心病心力衰竭诊治的参考依据之一.

摘要： 目的：探讨美托洛尔联合通心络治疗冠心病心力衰竭的临床疗效.方法：选取自2010年1月—2011年1月收治的96例冠心病心力衰竭患者,随机将其分为观察组和对照组,各48例,给予观察组患者美托洛尔联合通心络治疗,给予常规组患者单纯美托济尔治疗,对2组患者的治疗总有效率、治疗前后uCG心功能指标、平均心绞痛发作次数及平均硝酸甘油用量进行对比.结果：观察组患者的总有效率、治疗前后UCG心功能指标、平均心绞痛发作次数及平均硝酸甘油用量均明显优于对照组,(P＜0.05).结论：给予冠心病心力衰竭患者美托洛尔联合通心络治疗有助于提高治疗效果,改善患者的UCG心功能,临床效果显著,值得推广和应用.

摘要： 目的:观察芪参益气滴丸治疗冠心病心力衰竭的临床疗效观察.方法:将40例冠心病心力衰竭患者随机分成两组,两组均给予心力衰竭西药常规治疗,治疗组在常规治疗基础上加芪参益气滴丸.疗程为6个月,治疗结束后观察两组治疗前后6MWT、生活质量评分(明尼苏达生存质量量表)、LVEF、BNP变化.结果:治疗组总有效率为95.0％,对照组总有效率为80.0％,差异有统计学意义(P＜0.05);治疗组治疗后6MWT、LVEF升高,BNP水平降低,差异有统计学意义(P＜0.05),与对照组治疗后比较差异也有统计学意义(P＜0.05).结论:中成药芪参益气滴丸与西药常规治疗联合使用,疗效明显优于西药常规治疗.

摘要： 目的：评价通心络胶囊对冠心病心力衰竭患者NT-proBNP的影响。方法：94例冠心病心力衰竭患者随机分为对照组和治疗组，治疗组在基本药物治疗基础上加用通心络胶囊，而对照组只给予基本药物治疗，所有患者采用临床疗效、心电图分析、心功能指标、NT—proBNP作治疗前后评估。结果：经过4周治疗：(1)治疗组临床疗效优于对照组，差异有统计学意义(P<0.05)；(2)心电图比较，治疗组优于对照组，差异有统计学意义(P<0.05)；(3)心功能参数比较，治疗组优于对照组，差异有统计学意义(P<0.05)。结论：冠心病心力衰竭治疗中联用通心络能增强药物疗效，显著改善心功能，降低NT-proBNP浓度。

摘要： 本文介绍了1例冠心病心力衰竭合并缺血性肝炎病例。本例患者入院后多日出现液体负平衡，机体处于低灌注状态，急性左心衰发作时血压偏低，经利尿处理后加重了机体低灌注，肝脏血流减少继发肝细胞缺血、缺氧性坏死，导致肝酶急剧升高，并出现了一系列相关变化。治疗时应慎用进一步降低血容量的药物如利尿药，并及时监测肝酶水平，避免缺血性肝炎的发生。当缺血性肝炎发生时，应尽早诊断，积极治疗原发病及对症支持治疗，尽快改善肝脏缺血、缺氧状态。而心血管科医师提高对缺血性肝炎的认识，对于警惕及预防其发生大有裨益。

摘要： 目的：探讨冠心病心力衰竭患者血压昼夜节律与心率变异性(heanrate variability，HRV)的关系。方法：应用动态血压监测仪(ambulatory blood pressure monitoting，ABPM)和12导联动态心电图(12-lead ambulatoryelectrocardiogram，12-lead AECG)检测，对109例冠心病心衰患者进行同步记录，根据血压昼夜节律将其分为杓型、非杓型与反杓型3组，并分析3组患者HRV时域指标。结果：3组患者心脏结构与心功能分级均无显著差异(P>0.05);反杓型组nSBP、nDBP及nMAP显著高于杓型组(分别为P0.05)：与杓型组比较，反杓型组SDNN、SDANN明显减低，有显著性差异(P<0.05)。结论：冠心病心衰患者血压昼夜节律异常发生率较高，且与HRV减低有较密切联系，说明夜间血压增高会加重心脏自主神经功能的损害。

摘要： 目的：探讨参松养心胶囊联合通心络胶囊,治疗冠心病心力衰竭伴室性早搏的临床效果.方法：112例患者随机分成2组.治疗组(58例):口服参松养心胶囊3粒,每日3次,通心络胶囊3粒,每日3次；对照组(54例):口服普罗帕酮100 mg,每日3次,复方丹参片3片,每日3次.疗程均为1个月.结果：室性早搏治疗组与对照组总有效率分别为84.5％和75.9％,差异无统计学意义(P＞0.05)；Holter记录室性早搏总数显示试验组治疗后室性早搏较治疗前明显减少,对照组治疗后室性早搏较治疗前明显减少,治疗组室性早搏总数的减少优于对照组(P＜0.05)；心电图总有效率分别为93.1％和62.9％,差异有统计学意义(P＜0.01).结论：通心络胶囊联合参松养心胶囊治疗冠心病心力衰竭伴室性早搏,疗效确切,不良反应小,同时改善心肌缺血和心功能,值得临床进一步推广.

摘要： 目的：探讨冠心病左心衰患者肺动脉压水平，血清脑钠肽(BNP)、内皮素-1(ET-1)水平及其与心功能的关系。方法：2009-2010年在我院住院的冠心病左心衰患者122例，采用酶联免疫吸附法测定血清BNP、ET-1水平，心脏多普勒超声检查心脏左室射血分数(LVEF)和左室舒张末期内径(INEDD)，采用三尖瓣最大返流法估测肺动脉压(PAP)。结果：慢性左心衰患者肺动脉压及血清BNP和ET-1浓度均明显升高，且随纽约心功能分级增加而显著增加，各心功能分级问有统计学差异(p<0.05)，心衰患者中血清ET-1浓度与肺动脉压力呈正相关(r=0.775，p<0.01)。结论：肺动脉压，血清BNP、ET-1水平在冠心病左心衰患者中明显升高，且与心衰的严重程度有明显相关性。检测冠心病左心衰患者血清BNP、ET-1水平，测定肺动脉压对心衰患者的诊治及预后判断具有重要意义。

摘要： 目的：探讨冠心病左心衰患者肺动脉压水平，血清脑钠肽(BNP)、内皮素-1(ET-1)水平及其与心功能的关系。方法：2009-2010年在我院住院的冠心病左心衰患者122例，采用酶联免疫吸附法测定血清BNP、ET-1水平，心脏多普勒超声检查心脏左室射血分数(LVEF)和左室舒张末期内径(INEDD)，采用三尖瓣最大返流法估测肺动脉压(PAP)。结果：慢性左心衰患者肺动脉压及血清BNP和ET-1浓度均明显升高，且随纽约心功能分级增加而显著增加，各心功能分级问有统计学差异(p<0.05)，心衰患者中血清ET-1浓度与肺动脉压力呈正相关(r=0.775，p<0.01)。结论：肺动脉压，血清BNP、ET-1水平在冠心病左心衰患者中明显升高，且与心衰的严重程度有明显相关性。检测冠心病左心衰患者血清BNP、ET-1水平，测定肺动脉压对心衰患者的诊治及预后判断具有重要意义。

摘要： 本发明旨在提供特异性高的心力衰竭患者的检测方法、心脏疾病的识别方法、心力衰竭的检查试剂、心力衰竭的检查试剂盒、用于检测心力衰竭的装置及用于检测心力衰竭的程序。为了解决所述课题，测定血液试样中的细胞骨架关联蛋白4(CKAP4)的蛋白质的量或浓度，其值比指定的基准值低时，确定是心力衰竭。

摘要： 本发明属于冠心病检测技术领域，尤其是一种冠心病用心力衰竭及高血压的检测报警装置，针对冠心病用心力衰竭及高血压的检测时的温度对数据的影响和监测的数据不能及时与医护人员之间共享资源的问题，现提出以下方案，包括腕部手环、第一背带和第二背带，所述第一背带和第二背带顶部的外壁上分别缝接有第一连接带和第二连接带，所述第一连接带和第二连接带顶部的外壁上均缝接有肩带。本发明对患者进行实时的监控，避免了冠心病患者突发的病情无人照顾的现象，整体的背夹能够满足不同体格的患者，扩大了背夹的使用范围，可以使得冠心病患者自己能够对自己的病情情况进行预检，从而也可以减轻医护人员的劳动强度。

摘要： 本发明公开了一种治疗心力衰竭型冠心病的胶囊剂及其制备方法，其中，胶囊剂包括以下原料：三氨喋啶、舒筋草、千年健、霹水草、穿山龙、凤仙花、党参、刺五加、睡菜、回心草、川楝子、芋儿七、紫草和秦艽。本发明的有益效果是：本胶囊剂具有舒筋活血、益气养心、舒肝益胆的效果，通过中西医几何，达到科学治疗心力衰竭型冠心病的目的，治疗效果好，见效快，不易复发，大大降低了毒副作用。

摘要： 一种预防与治疗冠心病与心力衰竭的含有麝香保心丸混合药的组配方法，在常规治疗的基础上加用麝香保心丸治疗冠心病与心力衰竭，进一步改善患者临床症状及心功能指标，且无明显不良反应，是治疗冠心病与心力衰竭的有效、安全用药；治疗后心功能改善2级以上，症状、体征完全或部分缓解。

摘要： 本发明属于一种中药，具体地是一种治疗心力衰竭型冠心病的中药，其特征在于它是由以下重量份的组份组成：赤芍10-14克、白芍10-14克、桃仁10-14克、茯苓10-14克、红花10-14克、陈皮10-14克。本发明根据中医辨证理论，组方简单，易于取材，造价低，疗效高，无毒副作用，有效地治疗心力衰竭型冠心病。

摘要： 本发明涉及生物医学技术领域，特别是涉及circUTRN在制备治疗心力衰竭药物中的应用、重组载体和治疗心力衰竭的药物。本发明通过实验证明了circUTRN制备的治疗心力衰竭药物可以治疗或改善心力衰竭，尤其是对缺血再灌注损伤引起的心力衰竭有很好治疗效果；具体包括circUTRN具有改善心肌缺血再灌注损伤3周所致的心脏收缩功能不全的作用；另外，circUTRN还可以减小急性心肌缺血再灌注损伤的梗死面积；过表达circUTRN能够抑制氧糖剥夺/恢复所诱导的心肌细胞凋亡。

摘要： 本发明提供了拟人参皂苷F11在制备治疗心力衰竭药物中的应用、治疗心力衰竭的药物及制备方法，属于医药技术领域，具体为拟人参皂苷F11在制备治疗心力衰竭药物中的应用，提供了一种治疗心力衰竭的药物，所述药物中含有拟人参皂苷F11，并提供了一种拟人参皂苷F11的制备方法，该方法以西洋参茎叶为原料，通过多级柱层析的方法，制备的拟人参皂苷F11纯度达98％以上。

摘要： 本发明公开了一种治疗冠心病心力衰竭的中药组合物，其原料组成为：黄芪240‑250份，红参45‑50份，丹参240‑250份，三七15‑20份，降香80‑85份，葛根240‑250份，枳壳120‑130份，水蛭20‑30份，地龙80‑85份，陈皮120‑130份，川芎120‑130份，延胡索240‑250份，麦冬120‑130份，鸡血藤240‑250份。在单纯西药规范治疗的基础上，采用本发明的中药组合物能够进一步降低慢性心衰血浆BNP水平，提高慢性心衰患者的LVEF，降低慢性心衰急性加重期患者中远期病死率和再住院率。较单纯的西药治疗或其他的中西药联合治疗相比，在改善心衰患者临床症状、提高生活质量、改善预后方面具有明显的优势。

摘要： 本发明公开了一种用于冠心病心力衰竭及高血压的检测报警装置，具体涉及医疗器械领域，其包括报警盒、绑带和警报器，所述报警盒上端左部链接有连接头，连接头上端设置有连接线，连接线左端下侧连接有感应器，所述感应器设置在绑带上，所述绑带下端部设置有固定条，固定条前端中部设置有上魔术贴，所述绑带上部前端设置有下固定层。本发明中，将绑带绑在冠心病患者的手臂上，通过魔术贴于绑带的配合，将感应器与患者手臂贴合，有利于测量患者的脉搏和血压；处理器接收来自感应器传递的信号，处理器将信号识别处理后传递给显示屏，在显示屏实时显示患者的脉搏心跳，以及血压的参数，有利于患者的病情监测，便于实时对患者进行防护。

摘要： 本发明公开了一种治疗冠心病心力衰竭的中药组合物，其原料组成为：黄芪240‑250份，红参45‑50份，丹参240‑250份，三七15‑20份，降香80‑85份，葛根240‑250份，枳壳120‑130份，水蛭20‑30份，地龙80‑85份，陈皮120‑130份，川芎120‑130份，延胡索240‑250份，麦冬120‑130份，鸡血藤240‑250份。在单纯西药规范治疗的基础上，采用本发明的中药组合物能够进一步降低慢性心衰血浆BNP水平，提高慢性心衰患者的LVEF，降低慢性心衰急性加重期患者中远期病死率和再住院率。较单纯的西药治疗或其他的中西药联合治疗相比，在改善心衰患者临床症状、提高生活质量、改善预后方面具有明显的优势。