比索洛尔

摘要： 目的 探讨益心康泰胶囊联合比索洛尔对不稳定型心绞痛(UA)患者症状改善及心电图变化的影响.方法 以150例UA患者为对象,随机分为观察组(益心康泰胶囊+比索洛尔)与对照组(比索洛尔).对比两组疗效及心电图变化.结果 观察组总有效率为92.00％(69/75),高于对照组73.33％(55/75)(P<0.05).两组治疗后心绞痛持续时间、发作次数均减少,观察组对于对照组(P<0.05).两组治疗后ST压低次数、压低幅度降低,观察组ST段压低次数、压低幅度低于对照组(P<0.05).两组治疗后前列环素I2(PGI2)、一氧化氮(NO)水平升高,血栓素B2(TXB2)、内皮素-1(ET-1)水平降低,观察组PGI2、NO水平高于对照组,TXB2、ET-1水平低于对照组(P<0.05).结论 益心康泰胶囊与比索洛尔治疗UA的效果较好,可减轻心绞痛症状,改善心电活动及血管内皮功能.

摘要： 目的探讨比索洛尔应用于辅助治疗老年人冠心病心绞痛的临床效果,以及对患者血清炎性因子水平的影响。方法选取2020年1月—2021年1月于该院接受冠心病心绞痛治疗的120例患者作为研究对象,采用随机数表法分为对照组和观察组,每组60例。对照组患者予以常规药物治疗,观察组患者在常规用药基础上加用比索洛尔,对两组患者治疗后的的临床治疗效果进行比较,记录患者治疗前、后C反应蛋白(CRP)以及缺血性修饰蛋白(IMA)等血清炎性因子的变化情况,同时比较两组患者治疗后心悸、头晕、乏力等不良反应的发生情况。结果两组患者予以不同治疗措施后,观察组患者的治疗总有效率为91.66%,而对照组的总有效率为76.67%,组间差异有统计学意义(χ^(2)=5.065,P0.05);治疗后两组患者的CRP和IMA均有改善,且观察组CRP和IMA的改善程度明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组患者治疗后心悸、头晕、乏力等不良反应的发生率为5.00%,显著低于对照组患者的发生率(18.33%),差异有统计学意义(P<0.05)。结论老年冠心病心绞痛患者在常规用药基础上加用比索洛尔会获得更好的治疗效果,同时患者治疗后血清炎性因子指标的改善显著,患者较少出现不良反应,值得在临床上推广应用。

摘要： 目的探讨沙库巴曲缬沙坦联合比索洛尔对慢性心力衰竭患者临床疗效、临床指标、血清指标的影响。方法按随机数字表法将茂名市电白区人民医院2019年7月至2021年10月收治的80例慢性心力衰竭患者分为对照组(采用比索洛尔口服治疗)与观察组(在对照组的基础上联合沙库巴曲缬沙坦口服治疗),各40例。比较两组患者治疗后临床疗效及再入院率,治疗前后临床指标与血清指标,治疗期间不良反应发生情况。结果治疗后观察组患者临床总有效率为95.00%,显著高于对照组的80.00%;不良反应总发生率与再入院率均显著低于对照组;与治疗前比,治疗后两组患者6 min步行距离(6 MWD)均显著延长,且观察组显著长于对照组;两组患者左室射血分数(LVEF)均显著升高,且观察组显著高于对照组;心率(HR)、血清N-末端脑钠肽前体(N-proBNP)、脑钠肽(BNP)水平均显著降低,且观察组显著低于对照组;观察组患者左室舒张末期内径(LVEDd)显著缩短,且观察组显著短于对照组(均P0.05)。结论慢性心力衰竭患者采用沙库巴曲缬沙坦与比索洛尔联合治疗,可有效提高其临床疗效,并改善心功能,降低不良反应发生率与再入院率,安全性较高。

摘要： 目的探讨索洛尔联合瑞舒伐他汀治疗急性心肌梗死的疗效。方法选取急性心肌梗死患者122例,随机分为研究组与对照组,各61例。对照组给予瑞舒伐他汀治疗,研究组在对照组治疗的基础上给予比索洛尔治疗,两组治疗观察3个月,记录预后疗效。结果研究组治疗期间的心血管事件发生率低于对照组(P<0.05);治疗后,两组的左室舒张末期容积与左室收缩末期容积值低于治疗前,且研究组低于对照组(P<0.05);两组的血清C-反应蛋白值都低于治疗前,且研究组低于对照组(P<0.05);研究组的病变血管血流分级显著好于对照组(P<0.05)。结论相对于瑞舒伐他汀,比索洛尔联合瑞舒伐他汀治疗急性心肌梗死中更有利于抑制CRP的表达,促进恢复病变血管血流与心功能,从而降低心血管事件的发生率。

摘要： 目的 分析比索洛尔联合辛伐他汀治疗老年不稳定心绞痛的临床效果。方法 从2017年9月至2018年9月到我院进行治疗的不稳定性心绞痛患者中选择78例患者作为研究对象,均按照随机方法分为观察组和对照组,每组平均为39例。两组患者均常规用药辛伐他汀,观察组在对照组用药基础上联合用药比索洛尔。对两组患者经过不同治疗之后的治疗有效率、治疗前后的LVEDD、LVEF指标、心绞痛发作次数和发作时间、用药不良反应发生率、用药前后的疼痛、负面情绪、用药前后的生活质量等进行统计,并对所有数据进行统计学分析和比较。结果 (1)观察组(35例,占89.74%)经两种药物联合治疗后的总有效率相对于对照组(28例,占71.79%)单药治疗而言更高(P0.05),治疗后,两组患者的LVEDD、LVEF指标、心电图ST段、心绞痛发作次数和心绞痛发作时间都得到了改善,但观察组的改善效果更突出(P0.05),治疗后两组患者的疼痛程度和和负面情绪均得到改善,但观察组改善更突出(P0.05)。(5)治疗前两组患者生活质量较差且组间的差异不显著(P>0.05),治疗后,患者的生活质量都有所改进,但观察组患者的生活质量改善更为突出(P<0.05)。结论 通过比索洛尔和辛伐他汀两种药物联合用药对老年不稳定性心绞痛患者进行治疗所取得的效果明显优于单纯用药先伐他汀,不仅不会产生严重的用药不良反应,而且能提高患者的治疗,总有效率。实现对患者心功能指标的调节,可以减轻心绞痛的次数和发生时间,改善心电图状况,调节患者的负面情绪,减轻疼痛,提升整体生活质量,值得推荐。

摘要： 射血分数保留型心力衰竭(heart failure with preserved ejection fraction,HFpEF)作为一种重要的心力衰竭综合征,其预后差、猝死风险高[1]。药物治疗是HFpEF的首选方案,但目前临床上对于该病的治疗仍无统一方案,就当前相关治疗指南而言,改善患者容量负荷及提高运动耐量是治疗的关键[2]。

摘要： 目的 探究沙库巴曲缬沙坦联合比索洛尔治疗慢性心力衰竭(CHF)的临床效果。方法 312例CHF患者,依据随机数字表法分为观察组和对照组,每组156例。对照组采用比索洛尔治疗,观察组采用沙库巴曲缬沙坦联合比索洛尔治疗。比较两组治疗效果、用药不良反应发生率及治疗前后心功能指标[左室收缩末期内径(LVESD)、左室射血分数(LVEF)]水平变化。结果 观察组治疗总有效率94.87%高于对照组的80.77%,差异有统计学意义(P0.05)。治疗前,两组LVESD、LVEF比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组LVESD小于治疗前、LVEF大于治疗前,且观察组LVESD(47.39±2.41)mm小于对照组的(50.99±2.88)mm、LVEF(51.02±3.01)%大于对照组的(46.38±2.92)%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 沙库巴曲缬沙坦联合比索洛尔治疗CHF具有显著的临床效果,可有效改善患者心功能,促进患者康复,且用药不良反应少,安全性高,值得大力推广。

摘要： 目的探讨比索洛尔对慢性心力衰竭(CHF)患者血清脑钠肽(BNP)、内皮素(ET)及心钠肽(ANP)水平的影响。方法采用前瞻性随机对照研究,选取大化集团有限责任公司医院2018年3月—2019年6月收治的78例CHF患者为研究对象,按照随机数字表法将其平均分为2组。对照组采用盐酸曲美他嗪治疗,观察组采用盐酸曲美他嗪+比索洛尔治疗,对比2组心功能[左室短轴缩短率(LVFS)、左室射血分数(LVEF)、心率]、血清BNP、ET及ANP水平及血压水平[收缩压(SBP)、舒张压(DBP)、平均动脉压(MAP)]。结果治疗12周后,2组BNP、ET、ANP水平均较治疗前降低,且观察组各指标水平更低,差异有统计学意义(P<0.05);治疗12周后,2组LVFS、心率水平均较治疗前降低,LVEF水平较治疗前提升,且观察组变化幅度更大,差异有统计学意义(P<0.05);治疗12周后,2组SBP、DBP、MAP均低于治疗前,观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论比索洛尔治疗慢性心力衰竭能显著改善患者心功能,降低血压及血清BNP、ET及ANP水平,提高疗效。

摘要： 目的探究比索洛尔联合前列地尔治疗高龄冠心病继发心衰的疗效。方法选取我院106例高龄冠心病继发心衰患者作为研究对象,按照随机数字表法分为观察组(n=53)和对照组(n=53),对照组采用前列地尔治疗,观察组采用比索洛尔联合前列地尔治疗。用药14d后,比较2组疗效、治疗前后心功能、血清心肌肌钙蛋白T(cTnT)、脑钠肽(BNP)、可溶性ST2(sST2)水平、心室重构指标及不良反应发生率。结果观察组总有效率90.57%高于对照组71.70%(P0.05)。结论比索洛尔联合前列地尔治疗高龄冠心病继发心衰效果显著,可有效提高心功能,减轻心肌损伤,逆转心室重构,且安全性较高。

摘要： 目的:分析甲亢患者口服甲巯咪唑联合比索洛尔的治疗效果及不良反应发生率。方法:回顾性选取2019年6月~2021年6月某院甲亢患者60例,依据治疗方法分为甲巯咪唑联合比索洛尔治疗组(联合治疗组)和甲巯咪唑单独治疗组(单独治疗组)各30例,统计分析两组患者的甲状腺素水平、临床疗效、不良反应发生情况。结果:两组患者治疗后的TSH、FT3、FT4、T3、T4水平均低于治疗前(P0.05)。结论:甲亢患者口服甲巯咪唑联合比索洛尔的治疗效果较单独口服甲巯咪唑好,且不会提升患者不良反应发生率。

摘要： 目的：对缬沙坦联合比索洛尔、螺内酯治疗老年慢性心力衰竭的临床价值进行比较分析.rn 方法：选取100例老年慢性心力衰竭患者作为本次研究对象,按照随机分组的方法将患者分为2组,对照组老年慢性心力衰竭患者接受缬沙坦联合比索洛尔治疗,实验组接受缬沙坦联合比索洛尔、螺内酯治疗,对比2组老年心力衰竭患者治疗效果的差异性.rn 结果：实验组老年慢性心力衰竭患者经缬沙坦联合比索洛尔、螺内酯治疗的总有效率(90.00％)明显优于对照组老年心力衰竭患者仅接受缬沙坦联合比索洛尔治疗的总有效率(78.00％),P ＜0.05,差异具有统计学意义.2组老年慢性心力衰竭患者经相关治疗之后,其心脏彩超各项指标情况均较治疗前有明显的改善(P＜0.05),实验组患者心脏彩超各项指标改善情况明显优于对照组(P＜0.05).rn 结论：缬沙坦联合比索洛尔、螺内酯治疗老年心力衰竭的效果较好,可以改善患者的心功能,提高老年慢性心力衰竭患者的生活质量.

摘要： 目的：探究应用比索洛尔治疗高龄COPD合并CHF的效果与安全性.rn 方法：择取我院于2013年2月到2015年2月收治的高龄COPD合并CHF患者120例,将其随机分为两组.对照组给予常规性治疗,实验组在常规治疗的基础之上,给予比索洛尔药物治疗,疗程结束后比较两组患者心肺功能、血气指标.rn 结果：治疗后,实验组心功能改善的程度要明显高于对照组,P＜0.05,肺功能与血气指标比较无显著差异性,P＞0.05.rn 结论：比索洛尔治疗高龄COPD合并CHF能取得较好的治疗效果,安全性较高.

摘要： 目的：观察参松养心胶囊联合比索洛尔治疗围绝经期综合征的临床疗效及安全性.方法：将72例围绝经期综合征患者随机分为治疗组与对照组,治疗组36例采用参松养心胶囊与比索洛尔联合治疗,对照组36例采用单纯比索洛尔治疗,服药4周,观察2组患者的临床疗效及安全性.结果：临床症状改善率治疗组为91.7％,对照组为77.8％,治疗组优于对照组(P＜0.05);24h动态心电图期前收缩改善率治疗组为83.3％,对照组为72.2％,治疗组优于对照组(P＜0.05).2组治疗过程中均无不良反应.结论：参松养心胶囊联合比索洛尔治疗围绝经期综合征安全有效.

摘要： 1例59岁男性慢性房颤患者,入院前1月院外就诊给予比索洛尔片2.5mg/日以控制房颤心室率,服药数天后持续出现夜梦增多,夜寐时伴幻觉,醒后伴劳累、乏力,未予重视,一周后复诊,医师将该药加量为5mg/日,症状呈进行性加重.此次入本院治疗后继续给予比索洛尔片2.5mg/日,患者自觉症状未见好转.药学查房时患者自诉服药后梦魇增多,后改为琥珀酸美托洛尔缓释片47.5mg/日,6日后症状有所好转.3个月后电话回访,患者诉梦魇症状较前明显好转.

摘要： 目的：探讨通心络胶囊联合比索洛尔治疗稳定性心绞痛临床疗效及对血液流变学指标和血脂的影响.方法：将128例稳定性心绞痛患者,随机分为治疗组66例和对照组62例.对照组应用常规抗心绞痛药物口服,发病时含化硝酸甘油;治疗组在对照组的基础上加用通心络胶囊联合比索洛尔,疗程为4周.结果：治疗组在心绞痛缓解率、发作持续时间、减少硝酸甘油用量、降低心绞痛发作频率、心电图心肌缺血的改善情况及血脂的下降方面均优于对照组(P＜0.05).结论：通心络胶囊联合比索洛尔可明显提高心绞痛治疗效果.

摘要： 目的：探讨比索洛尔对急性心肌梗死后心力衰竭合并慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者心肺功能的影响.方法 ：取急性心肌梗死后心力衰竭合并COPD患者86例,分别采用药物溶栓和经皮冠状动脉介入(PCI)治疗.所有患者在治疗第2天开始服用富马酸比索洛尔,从2.5mg/d开始,每3天加1.25mg,逐渐增至患者最大耐受剂量10mg/d.共6个月.结果：急性心肌梗死患者应用比索洛尔治疗后左心室舒张末期内径、左心室射血分数等各项参数均存在着差异具有统计意义。结论：比索洛尔在治疗急性心肌梗死后心力衰竭合并COPD的临床应用中是安全有效的。

摘要： 目的：观察比索洛尔联合利尿剂治疗老年原发性高血压的临床疗效。方法：118例老年原发性高血压患者进行随机分组,治疗组60例,给予比索洛尔联合利尿剂治疗,对照组58例,单用比索洛尔治疗,疗程8周,两组进行疗效比较。结果：治疗组总有效率81.7％,对照组总有效率60.3％,两者差异有显著性意义。结论：比索洛尔联合利尿剂治疗老年原发性高血压,疗效优于单用比索洛尔。

摘要： 目的：观察比索洛尔治疗慢性肺源性心脏病心力衰竭患者的疗效及安全性。方法：对42例肺心病心力衰竭患者随机分为两组:对照组予吸氧、利尿、抗感染、强心等常规治疗,治疗组在上述处理基础上加用比索洛尔,分别于治疗前及治疗2周后,观察患者静息心率(RHR)、心功能及心律失常改善情况的变化。结果：比索洛尔治疗组治疗后,使用比索洛尔治疗组有效18例,有效率为81.8％,心功能和心律失常改善差异显著,治疗组未发生严重不良反应。结论：比索洛尔治疗肺源性心脏病心力衰竭,疗效显著,不良反应少,安全可靠,值得临床推广应用。

摘要： 目的：rn 比较三七总皂苷(PNS)与比索洛尔对急性心肌梗塞(AMI)后左室重构(LVRM)大鼠心功能作用.rn 方法：rn 除假手术组外采用结扎大鼠左冠状动脉前降支的方法建立AMI模型,术后24h后随机分为对照组和实验组,连续4w分别灌胃给予生理盐水2mg.kg-1、比索洛尔25mg.kg-1和PNS40、80、120 mg·kg-1,观察PNS和比索洛尔对病鼠室间隔舒张末期厚度(IVSd)、左室舒张末期内径(宽度)(LVIDd)、室间隔收缩末期厚度(IvSs)、左室收缩末期内径(宽度)(LVIDs)、左室后壁舒张末期厚度(LVPWd)、左室后壁收缩末期厚度(LVPWs)、左室射血分数(EF)、左室收缩百分率(FS)、二尖瓣口舒张早期血流速度(MV)、心率(HR)等反映心功能变化指标的影响.rn 结果：rn PNS高、中剂量组与比索洛尔组的MV、EF均显著上升(P＜0.01),比索洛尔组及中剂量PNS组的FS显著上升、LVIDd和LVIDs均显著减小(P＜0.01～0.05).rn 结论：rn PNS及比索洛尔均具有改善AMI后LVRM病鼠心功能的作用,可用于治疗心梗后的左室重构.

摘要： 目的：观察稳心颗粒与比索洛尔联合治疗冠心病心律失常的疗效及安全性。方法：192例冠心病心律失常患者随机分为A、B、C各64例，A组给予稳心颗粒与比索洛尔联合治疗，B组给予稳心颗粒治疗，C组给予比索洛尔治疗，用药6周后观察疗效及不良反应发生率。结果：A组：显效51.6%，有效42.2%，总有效率93.8%，不良反应发生率4.7%;B组则分别为32.8%、39.1%、71.9%和7.8%;C组分别为29.7%、39.1%、68.8%和14.1%。A组显效率和总有效率均明显优于B组和C组(P均0.05)。A组不良反应发生率则明显低于C组(P<0.05)。结论：稳心颗粒与比索洛尔联合治疗冠心病心律失常疗效显著，安全。

摘要： 本申请公开了一种富马酸比索洛尔有关杂质，该有关杂质的化学结构如式(I)所示，其中，R的定义详见说明书。此外，还公开了该有关杂质的制备方法，化合物1经苄基化、还原、氯化、醚化，再经过脱苄，以及任选地与环氧氯丙烷反应、再与异丙胺进行开环反应。本申请的制备方法能有效制备该有关杂质；而且，该有关杂质在富马酸比索洛尔起始物料和成品的有关物质检查时具有作为杂质对照品的用途。

摘要： 本发明涉及富马酸比索洛尔联合多西他赛在制备抗肿瘤药物中的应用，富马酸比索洛尔与化疗药物多西他赛联用有显著的协同作用，而且可以增加肿瘤对化疗药物的敏感性，在患有心绞痛、心律不齐和高血压合并癌症的患者中联用富马酸比索洛尔与化疗药物多西他赛将同时起到“一举两得”的作用。

摘要： 本发明是一种比索洛尔欧洲药典EP杂质E的合成方法，(1)游离的比索洛尔API作为起始原料，用对甲氧基苄氯保护氨基，得到中间体1；(2)中间体1用三苯基膦、四溴化碳将羟基溴化，得到中间体2；(3)中间体2用碱将溴消去生成双键，得到中间体3；(4)中间体3用氧化剂脱对甲氧基苄基保护，得到目标产物比索洛尔EP杂质E；本发明路线设计合理，反应条件温和，操作简单，成本低廉，收率高；本发明制备得到的富马酸比索洛尔杂质，为富马酸比索洛尔的质量控制、安全性和有效性的评价提供了重要依据，具有十分重要的意义。

摘要： 本发明属于药物制剂领域，具体涉及一种含有比索洛尔、依那普利的制剂及其工艺。所述缓释制剂为包含富马酸比索洛尔缓释部分和马来酸依那普利速释部分的双层片剂。本发明所提供的含有富马酸比索洛尔、依那普利缓释制剂稳定性好，溶出效果较好，适合进一步临床推广应用。

摘要： 本发明涉及医药技术领域，具体涉及一种包含氨氯地平和比索洛尔的药剂及其制备方法。包括两个相连接的分药剂，其中一个分药剂包括氨氯地平或/和其药学上可接受的盐，另一个分药剂包括比索洛尔或/和其药学上可接受的盐。制备方法为：将氨氯地平或/和其药学可接受的盐，比索洛尔或/和其药学可接受的盐分别制成分药剂，将两个分药剂通过压片机制成所述药剂。本发明将氨氯地平和比索洛尔分别独立制药再组合成SPC药剂，有效的减少了两种成分接触的几率，显著的降低了两种成分反应产物生成量，提高贮藏稳定性。

摘要： 本发明提供一种手性富马酸比索洛尔的制备方法，包括(S)‑富马酸比索洛尔的制备和(R)‑富马酸比索洛尔的制备。本发明提供的手性富马酸比索洛尔的制备方法，其通过异丙氧基乙氧基甲基苯酚，与磺酰氯进行酯化化反应生成磺酸酯类化合物，化合物与手性环氧丙醇反应生成手性环氧化合物，该化合物再通过开环反应即可制得手性比索洛尔，手性比索洛尔通过成盐反应得到手性富马酸比索洛尔，得到的产品单一构型纯度高，故而本发明的优点主要是原料易得，工艺简洁，经济环保，利于工业化生产。

摘要： 本发明公开了一种富马酸比索洛尔杂质的制备方法，该方法以对羟基苯甲醛为原料，经六步反应合成得到该杂质。本发明合成路线设计合理，后处理简单，反应条件温和，可操作性强，原料廉价易得。本发明制备得到的富马酸比索洛尔杂质，为富马酸比索洛尔的质量控制、安全性和有效性的评价提供了重要依据，具有重要的应用价值。

摘要： 本发明属于药物合成技术领域，具体涉及一种比索洛尔游离碱的制备方法。在溶剂中，以4‑异丙氧基乙氧基甲基酚和3‑异丙氨基‑1,2‑丙二醇为起始原料，加入反应介导剂和光延试剂进行反应，得到比索洛尔游离碱。本发明缩短了工艺路线，从而缩短了生产周期，简化了生产设备，并且提高了收率和产品质量，后处理方法简单，适合工业化生产。

摘要： 本申请公开了一种富马酸比索洛尔有关杂质，该有关杂质的化学结构如式(I)所示，其中，R的定义详见说明书。此外，还公开了该有关杂质的制备方法，化合物1经苄基化、还原、氯化、醚化，再经过脱苄，以及任选地与环氧氯丙烷反应、再与异丙胺进行开环反应。本申请的制备方法能有效制备该有关杂质；而且，该有关杂质在富马酸比索洛尔起始物料和成品的有关物质检查时具有作为杂质对照品的用途。

摘要： 本实用新型公开了一种富马酸比索洛尔片生产用高效包衣机，涉及医药器械技术领域。本实用新型包括转动机构、储存机构和固定机构，转动机构包括固定环和雾化喷头，固定环内壁沿其竖直中线均匀开设有四个卡接槽，四个卡接槽内部均滑动卡接有卡接杆，四个卡接杆一端均固连有转动杆。本实用新型通过转动雾化喷头在固定环内部转动，带动卡接杆一端沿着卡接槽内部滑动卡接，另一端通过转动杆在第一转动孔内部转动卡接，进而对雾化喷头进行固定，进而不会影响富马酸比索洛尔片的质量和外观，通过打开电机使得电机转动带动圆杆转动，通过圆杆转动带动固定球转动，从而带动拨动杆对包衣液进行搅拌，使得其不会粘粘凝固。