稳心颗粒

摘要： 目的分析老年心律失常病患采用稳心颗粒以及酒石酸美托洛尔治疗效果。方法选择在本院进行心律失常治疗的120例老年病患为研究样本,其研究时间均在2017年11月至2019年11月之间。采取随机数字排列表法将其分成常规组(60例)以及实验组(60例),予以常规组病患酒石酸美托洛尔治疗,予以实验组病患酒石酸美托洛尔以及稳心颗粒治疗,比较每组病患治疗效果;用药前后血液流变学指标以及24 h动态心电图指标。结果实验组与常规组病患总有效率依次是98.33%、81.67%,差异有统计学意义(P<0.05)。用药后实验组病患纤维蛋白原、血浆黏度以及全血黏度(低切和高切)水平均低于常规组,差异有统计学意义(P<0.05)。用药后实验组病患期前收缩次数、ST段压低持续时间以及ST段压低高度均低于常规组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论老年心律失常病患采用稳心颗粒以及酒石酸美托洛尔治疗可改善其纤维蛋白原、血浆黏度、全血黏度(低切和高切)水平,降低期前收缩次数,缩短ST段压低持续时间以及ST段压低高度,提升治疗效果。

摘要： 目的:探讨稳心颗粒调控心肌细胞凋亡相关基因表达的心脏保护机制。方法:建立心肌梗死大鼠模型,术后随机分为模型组、稳心颗粒低剂量组、稳心颗粒高剂量组、美托洛尔组及假手术组。治疗2周后采用心脏超声心动图检测各组大鼠左心室收缩末期前壁厚度(LVAWs)、收缩末期内径(LVIDs)、收缩末期后壁厚度(LVPWs)、舒张末期前壁厚度(LVAWd)、舒张末期内径(LVIDd)、舒张末期后壁厚度(LVPWd)以及左室射血分数(LVEF);苏木素-伊红(HE)染色观察各组大鼠心脏病理结构改变;实时荧光定量PCR(Real-time PCR)检测各组大鼠哺乳动物B细胞淋巴瘤-2(BCL-2)、BCL-2相关X蛋白(BAX)、天冬氨酸蛋白酶-9(Caspase-9)、天冬氨酸蛋白酶-3(Caspase-3)mRNA的相对表达水平;TUNEL染色检测各组大鼠心肌细胞凋亡率变化。结果:与假手术组相比,模型组LVAWs、LVPWs、LVPWd及LVEF均显著减少(P<0.05~0.01),LVIDs、LVIDd显著增加(P<0.05~0.01),心脏组织病理缺血损伤严重,并且模型组BCL-2mRNA相对表达水平及BCL-2/BAX比值明显减少(P<0.01),而BAX、Caspase-9、Caspase-3 mRNA相对表达水平明显增高(P<0.01),心肌细胞凋亡率显著升高(P<0.01);稳心颗粒低、高剂量组及美托洛尔组的LVAWs、LVPWs、LVPWd、LVEF均显著增加(P<0.05~0.01),LVIDs、LVIDd显著减小(P<0.05~0.01),心脏组织病理损伤改善,BCL-2 mRNA表达水平和BCL-2/BAX比值显著增加(P<0.05~0.01),BAX、Caspase-9、Caspase-3 mRNA表达水平显著降低(P<0.05~0.01),心肌细胞凋亡率明显降低(P<0.01)。结论:稳心颗粒可通过调控BCL-2/BAX/Caspase凋亡途径基因表达而发挥心脏保护作用。

摘要： 目的研究冠心病(CHD)合并心律失常应用稳心颗粒联合美托洛尔治疗的效果。方法选取2020年1—12月收治的91例CHD合并心律失常患者,按随机数表法分组,所有患者入院后均行抗感染、吸氧、卧床静养等常规治疗,在此基础上,对照组45例患者口服美托洛尔,观察组46例患者口服美托洛尔及稳心颗粒,对比两组治疗效果、不良反应,同时比较两组治疗前、治疗后3个月血流动力学及心功能指标。结果治疗总有效率比较,观察组(95.65%)高于对照组(77.78%),差异有统计学意义(χ^(2)=6.348,P<0.05);治疗后,两组LVEDD、LVESD水平均低于该组治疗前,LVEF水平均高于该组治疗前,差异有统计学意义(P<0.05);与对照组比较,观察组治疗后LVEDD、LVESD水平均更低,LVEF水平更高,差异有统计学意义(t=16.365、40.414、15.100,P<0.05);治疗后,观察组FIB、HCT及PV水平均低于对照组,差异有统计学意义(t=25.929、9.259、55.191,P<0.05);不良反应发生率比较,观察组(4.35%)低于对照组(24.44%),差异有统计学意义(χ^(2)=7.502,P<0.05)。结论CHD合并心律失常患者应用美托洛尔与稳心颗粒联合治疗,可有效增强药物治疗效果,促进患者心功能改善,且不良反应少。

摘要： 目的 观察稳心颗粒联合西药对气阴两虚型冠心病心力衰竭(心衰)合并室性早搏患者心功能及血清N末端B型脑钠肽前体(N-terminal B-type brain natriuretic peptide, NT-proBNP)水平的影响。方法 选取2018年5月—2020年5月期间南京市浦口区中医院收治的120例气阴两虚型冠心病心衰合并室性早搏患者,采用前瞻性随机对照研究,将患者按随机数字表法分为观察组和对照组,每组各60例。对照组给予常规西医治疗,观察组在对照组用药基础上加用稳心颗粒治疗。治疗3个疗程后,观察比较两组患者临床疗效,治疗前后中医证候评分、心脏功能指标[左室舒张末期内径(Left ventricular end diastolic diameter, LVEDD)、NT-proBNP、左心室射血分数(Left Ventricular Ejection Fraction, LVEF)、心率(Heart rate, HR)、左室收缩末期内径(Left Ventricular End Systolic Diameter, LVESD)]、血管内皮指标[内皮素-1(Endothelin-1,ET-1)、血管内皮生长因子(Vascular endothelial growth factor, VEGF)和一氧化氮(Nitric oxide, NO)]、心电图指标[JT间期离散度(JT dispersion, JTd)、心电图QT间期离散度(QT dispersion, QTd)和24 h室性早搏的次数]。结果 治疗后观察组临床症状、心衰疗效和室性早搏总有效率分别为91.67%(55/60)、95.00%(57/60)、93.33%(56/60),均明显高于对照组71.67%(43/60)、76.67%(46/60)、75.00%(45/60),差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后两组患者中医证候心悸气短、肢冷畏寒、下肢水肿、口唇紫绀症的症状积分均较治疗前明显下降,差异有统计学意义(P<0.05);且观察组各项积分均明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后两组患者LVEDD、NT-proBNP、HR、LVESD均较治疗前明显降低,LVEF较治疗前明显升高,差异有统计学意义(P<0.05);且观察组LVEDD、NT-proBNP、HR、LVESD明显低于对照组,LVEF明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后两组患者血清ET-1水平均较治疗前明显降低,血清VEGF和NO水平均较治疗前明显升高,差异有统计学意义(P<0.05);且观察组血清ET-1水平较对照组明显降低,血清VEGF和NO水平均较对照组明显升高,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后两组患者JTd、QTd、24 h室性早搏次数均较治疗前明显减少,差异有统计学意义(P<0.05);且观察组JTd、QTd、24 h室性早搏次数均较对照组明显减少,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 稳心颗粒联合西药治疗冠心病心力衰竭合并合性早搏疗效满意,较单独西药而言,可显著改善患者症状,减少血清NT-proBNP表达,保护血管内皮细胞功能,从而改善心功能。

摘要： 目的探究稳心颗粒联合健康教育对心律失常患者的临床治疗效果。方法选取连州镇中心卫生院收治的心律失常患者100例,随机分成各50例的试验组和对照组。对照组采用稳心颗粒治疗,试验组在对照组治疗基础上增加健康教育,比较2组治疗后患者心电图、总有效率情况。结果治疗后,试验组患者室性早搏、房性早搏、交界性早搏、ST段下移结果均少于对照组,且差异有统计学意义(P<0.05)。对照组患者总有效率为82.00%,试验组患者总有效率为96.00%,2组对比差异有统计学意义(P<0.05)。结论稳心颗粒联合健康教育的治疗方式可以改善心律失常患者心电图情况,提高治疗总有效率,且整体治疗效果明显,现推荐该方法于临床使用。

摘要： 目的:观察稳心颗粒联合胺碘酮治疗慢性心力衰竭(CHF)伴室性心律失常(VA)的临床效果。方法:选取洛阳东方医院2017年8月至2019年7月期间收治的94例CHF伴VA患者,按随机数字表法分为对照组和观察组,各47例。对照组接受胺碘酮治疗,观察组接受稳心颗粒联合胺碘酮治疗,连续治疗4周,比较两组患者的临床疗效、QT离散度(QTd)、静息心率、窦性心搏R–R间期标准差(SDNN)、胱抑素C(CysC)、B型钠尿肽(BNP)、心功能及不良反应。结果:观察组的总有效率为93.62 %,高于对照组的78.72 %,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组治疗后的QTd、静息心率、CysC、BNP低于对照组,SDNN高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组治疗后的左心室射血分数(LVEF)高于对照组,左心室收缩末期容积(LVESV)、左心室舒张末期容积(LVEDV)低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组不良反应发生率为6.38 %,低于对照组的21.28 %,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:CHF伴VA患者接受稳心颗粒联合胺碘酮治疗是安全可行的,有助于增强心功能,控制心率,减轻心脏受损程度,且不良反应少。

摘要： 目的 分析稳心颗粒联合小剂量胺碘酮治疗心律失常的效果。方法 74例心律失常患者,采用随机摸球法分为对照组和观察组,每组37例。对照组采用小剂量胺碘酮治疗,观察组采用稳心颗粒联合小剂量胺碘酮治疗。对比两组治疗前后超敏C反应蛋白水平、心室激动总时间及治疗效果。结果 治疗后,观察组患者血清超敏C反应蛋白水平(2.17±0.69)mg/L低于对照组的(3.62±0.52)mg/L,心室激动总时间(450±20)ms长于对照组的(412±16)ms,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组患者临床总有效率为97.30%,显著高于对照组的78.38%,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论 心律失常患者采用稳心颗粒联合小剂量胺碘酮治疗效果明显,可改善血清超敏C反应蛋白水平、心室激动总时间,具有临床应用价值。

摘要： 目的:探讨稳心颗粒联合卡托普利对高血压并发急性左心衰竭的临床效果。方法:选取2019年11月-2021年3月首都医科大学丰台教学医院76例高血压并发急性左心衰竭患者,用信封法将其随机分为对照组和观察组,每组38例。对照组给予卡托普利片进行治疗,观察组在对照组治疗基础上联合稳心颗粒进行治疗。对比两组患者治疗前后的血压、心功能指标、心率变异性指标水平及不良反应发生率。结果:治疗后,观察组患者治疗后的血压及不良反应总发生率低于对照组(P<0.05);治疗后,观察组患者的左心室射血分数(LVEF)、氧合指数(OI)、正常R-R间期标准差(SDNN)、全程每5分钟R-R间期标准差的平均值(SDNN-index)和相邻正常R-R间期差值的均方根(RMSSD)比对照组高(P<0.05)。结论:对高血压并发急性左心衰竭患者应用稳心颗粒联合卡托普利进行治疗有助于降低血压,改善心功能及心率变异性指标,且发生不良反应发生率更低,值得推广。

摘要： 目的:探讨稳心颗粒调节缝隙连接蛋白43(CX43)和内质网应激通路基因表达的心脏保护机制。方法:建立心肌梗死大鼠模型,术后第2天根据心电图筛选入组,随机分为模型组、稳心颗粒低剂量组、稳心颗粒高剂量组、美托洛尔组,另设平行操作不结扎的假手术组,药物治疗2周。腹腔注射异丙肾上腺素记录心律失常发生率;心脏血流动力学检测各组大鼠左心室收缩压(LVSP)、左心室舒张末压(LVEDP)、左心室内压最大上升速率(+dp/dt_(max))、左心室内压最大下降速率(–dp/dt_(max));苏木素-伊红(HE)染色观察各组大鼠心脏病理改变;Masson染色检测心肌梗死边缘区胶原容积分数;实时荧光定量聚合酶链式反应(qRT-PCR)检测各组大鼠CX43、葡萄糖调节蛋白78(GRP78)、肌醇需求激酶1(IRE1)、活化转录因子6(ATF6)、X盒结合蛋白1(XBP1)mRNA的相对表达量;蛋白免疫印迹法检测CX43的表达。结果:与假手术组相比,模型组大鼠心律失常发生率明显上升(P<0.01),LVSP、+dp/dt_(max)、–dp/dt_(max)均显著降低(P<0.01),LVEDP显著增高(P<0.01),心肌组织病理性改变明显,心肌胶原容积分数明显增加(P<0.01),CX43 mRNA相对表达量明显下调(P<0.01),IRE1 mRNA相对表达量增高(P<0.05),GRP78、ATF6、XBP1 mRNA相对表达量明显增高(P<0.01),CX43蛋白表达明显降低(P<0.01);稳心颗粒及美托洛尔治疗2周后,给药组大鼠心律失常发生率下降(P<0.05),LVSP增加(P<0.05),+dp/dt_(max)、–dp/dt_(max)显著增加(P<0.01),心肌组织病理性变化显著改善,心肌胶原容积分数明显降低(P<0.01),CX43mRNA表达量上调(P<0.05),GRP78、IRE1、ATF6、XBP1 mRNA表达量下调(P<0.05),CX43蛋白表达升高(P<0.05)。结论:稳心颗粒可调节心肌梗死大鼠CX43和内质网应激通路基因表达,进而发挥心脏保护作用。

摘要： 目的:观察稳心颗粒联合尼可地尔治疗缺血性心肌病合并房性心律失常患者的效果。方法:选取103例缺血性心肌病合并房性心律失常患者作为研究对象,以电脑随机数字表法将其分为研究组51例和对照组52例。两组均开展常规基础治疗,在此基础上,对照组采用尼可地尔治疗,研究组在对照组基础上联合稳心颗粒治疗,比较两组治疗前后心功能指标[左室舒张末期内径(LVEDD)、左室收缩末期内径(LVESD)、左室射血分数(LVEF)]水平、P波最大时限、P波离散度、6 min步行试验(6MWT)距离和不良反应发生率。结果:治疗后,研究组LVEDD和LVESD水平均低于对照组,LVEF水平高于对照组,6MWT距离长于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:稳心颗粒联合尼可地尔治疗缺血性心肌病合并房性心律失常患者可改善心功能指标水平,延长6MWT距离,减小P波最大时限和P波离散度,效果优于单纯尼可地尔治疗。

摘要： 目的：探索房颤(Af)模型发生维持机制的关键病理环节,并阐释稳心颗粒对Af大鼠心房肌钙调控Cav1.2-CaM-CaMKⅡ信号通路的影响机制. 方法：选取健康雄性SD大鼠50只,将体质量均衡大鼠随机分为正常组(10只)和造模组(40只)2组,将造模成功大鼠随机分为模型组、稳心颗粒组、维拉帕米组与正常组共4组,连续给药4周,期间持续尾静脉注射Arh-CaCl2.以Langendorff恒温恒流灌流系统,描记离体心电图.同时以S1S2程控刺激检测各组大鼠心房有效不应期.运用Western blot方法检测Af模型大鼠心房肌Cav1.2,钙调蛋白(CaM)、2型钙调蛋白激酶(CaMKⅡ)、2型兰尼碱受体(RYR2)、2型兰尼碱受体磷酸化(P-RYR2)蛋白表达程度. 结果：大鼠给药治疗4周后,①心房有效不应期(AERP)组间比较：与正常组比较,模型组大鼠AERPS著缩短(P≤0.01);与模型组比较,维拉帕米组,稳心颗粒组大鼠AERP显著延长(P≤0.05).②稳心颗粒组大鼠心房肌(Cav1.2蛋白表达水平上调,CaM蛋白、CaMKⅡ蛋白表达水平下调,RyR2磷酸化程度降低. 结论：稳心颗粒治疗房颤的机制可能为减轻AfK型大鼠心房肌细胞内钙超载,恢复细胞内钙稳态.

摘要： 室性心律失常增加器质性心脏病患者的死亡率,传统抗心律失常药物多数不减少甚至增加死亡率,临床研究证明稳心颗粒对室性心律失常有效.本研究采用离体心脏模型,研究稳心颗粒对四种不同致心律失常因子诱发的室性心律失常的电生理作用及其抗心律失常疗效.

摘要： 目的：观察稳心颗粒对急性非ST段抬高冠脉综合征患者窦性心率震荡的影响,探讨其可能的作用机制.方法：选择符合纳入标准的有室性早搏的急性冠脉综合征患者200例,按1：1比例和随机数字表法随机分为治疗组和对照组各100例.对照组给予西医规范化(常规)药物治疗,治疗组在西医常规治疗基础上加用稳心颗粒口服,每次1袋,每日3次,疗程为2周,2组患者治疗前后均行24h动态心电图检查,计算震荡起始值(TO)、震荡斜率值(TS).结果：治疗组较对照组经治疗后震荡起始值变小,震荡斜率值增大(P＜0.05).结论：稳心颗粒能显著改善ACS患者受损的窦性心率震荡(HRT).

摘要： 目的：观察参松养心胶囊、稳心颗粒对心肌纤维化的影响及其抗心律失常的机制. 方法：选取白发性高血压大鼠(SHR)40只随机分为4组,每组10只.对照组(C组,正常饲料喂养),缬沙坦组(VAL组,缬沙坦胶囊内容物混合饲料喂养),参松养心胶囊组(SHEN组,参松养心胶囊内容物混合饲料喂养),稳心颗粒组(WEN组,稳心颗粒混合饲料喂养).喂养2个月后,进行心室内快速刺激,记录心律失常发生.而后处死大鼠,进行左心室组织切片,染色处理,观察各组切片纤维化程度,并用免疫组化测定心肌细胞Cx43及MMP-2表达程度并比较. 结果：喂养2个月后,VAL组、SHEN组及WEN组心律失常诱发次数均较C组明显减少(P＜0.05);图象定量分析显示VAL组、SHEN组及WEN组缝隙连接蛋白(Cx43)及基质金属蛋白酶-2(MMP-2)和组织金属蛋白酶抑制因子-2(TIMP-2)和荧光信号的面积百分比以及积分光密度值较C组明显升高(P＜0.05),且排列相对清晰;观察必肌组织切片染色显示VAL组、SHEN组及WEN组胶原纤维较C组明显减少,胶原容积分数较C组明显降低(P＜0.05). 结论：参松养心胶囊及稳心颗粒与缬沙坦同样具有改善心肌重构的作用,能够延缓心肌纤维化的发展,从而降低致命性心律失常的发生率;其机制可能与增加Cx43及MMP-2的表达相关.

摘要： 目的：分析宁心宝胶囊和稳心颗粒治疗心律失常的效果差异,以及两种治疗方法对患者血清超敏C反应蛋白(hs-CRP)的影响效果.rn 方法：120例心律失常患者依照随机数字表法划分为A组和B组,每组各60例,A组患者行宁心宝胶囊治疗,B组患者行稳心颗粒治疗,比较心悸胸闷症状的治疗效果和血清hs-CRP水平.rn 结果：B组患者心悸胸闷症状的治疗有效率显著高于A组患者,组间数据差异具有统计学意义(P＜0.05).两组患者治疗前血清hs-CRP含量水平无区别,组间数据差异无统计学意义(P＞0.05).治疗后两组患者hs-CRP含量水平均显著降低,且B组显著低于A组,组间数据差异具有统计学意义(P＜0.05).rn 结论：稳心颗粒相较宁心宝胶囊在心律失常治疗中能够取得更好的临床效果,且能更有效降低患者的血清hs-CRP含量水平,适宜在临床中予以推广运用.

摘要： 利用Meta分析法评价稳心颗粒治疗心律失常的疗效.通过计算机中国期刊全文数据库(CNKI)、中文科技期刊全文数据库(维普)和万方数字化期刊全文库,时间截至2015年9月.收集稳心颗粒治疗心律失常的随机对照试验文献,按纳入和排除标准由2名评价者独立选择试验、提取资料,交叉核对并进行文献质量评价,最后纳入研究的文献使用RevMan 5.0软件进行Meta分析.共纳入共纳入3个研究,1808例患者,其中试验组935例,对照组873例.通过观察2组临床症状及24 h动态心电图的变化,结果显示治疗组总有效率为89.1％,明显优于对照组的79.15％,(P＜0.05).指出稳心颗粒治疗快速型心律失常疗效显著.

摘要： 目的：对稳心颗粒联合美托洛尔治疗老年人冠心病心绞痛患者的临床效果进行探讨分析.rn 方法：于2013年3月-2014年1月共收治63例老年冠心病心律失常患者,应用随机数字表法将患者分成对照组与治疗组,其中,对照组31例患者应用美托洛尔治疗,治疗组32例患者应用稳心颗粒联合美托洛尔治疗.rn 结果：治疗组总有效率明显较对照组高(P＜0.05);治疗组HR、TC以及LVAADD等指标明显低于对照组(P＜0.05);治疗组E/A指标明显高于对照组(P＜0.05);治疗组与对照组不良反应对比(p＞0.05).rn 结论：治疗老年冠心病心律失常患者采取稳心颗粒联合美托洛尔药物,可显著改善患者临床症状,提高治疗有效率, 并提高治疗安全性.

摘要： 目的：观察和分析美托洛尔联合稳心颗粒在冠心病室性心律失常患者临床过程治疗中的应用效果.rn 方法：选择2015年1月至2015年3月收治的52例冠心病室性心律失常患者为实验对象,将其随机分为实验组(26例)与对照组(26例),对照组患者使用美托洛尔口服进行治疗,实验组患者采用美托洛尔联合稳心颗粒的治疗方式,观察两组患者的临床治疗情况.rn 结果：通过比较实验组与对照组间的治疗总有效率,实验组为92.3％,而对照组仅为80.8％,实验组的患者具有明显优势,差异结果显著(P＜0.05),具有统计学意义.rn 结论：美托洛尔联合稳心颗粒在临床治疗冠心病室性心律失常患者的过程中应用显著,能够有效帮助冠心病室性心律失常患者提高几率康复效果,增强疾病患者的免疫能力,在我国今后的冠心病室性心律失常临床治疗中值得推广和应用.

摘要： 临床上治疗心悸的西药种类多，副作用大，疗程长，停药易复发。而治疗心悸的中药从单味药到复方，从千年古方到现代中药，从汤剂到颗粒剂，长期的临床实验证实，其具有整体调治、双向调节的独特优势。稳心颗粒作为国家“八五”课题的攻关成果，是国家批准生产的第一个治疗心律失常的中药新药制剂。其遵循了古方炙甘草汤的组方立意，具有“气阴双补，阴阳兼顾”的特点，方中五味药独立的药理作用构成了稳心颗粒整个组方治疗心悸的药理基础。国内外基础研究表明，稳心颗粒通过调节多离子通道，抑制晚钠电流来发挥抗心律失常的作用。临床和循证医学研究结果表明，稳心颗粒治疗心悸不仅能改善心悸的临床症状，还能提高患者的生活质量，且安全性良好。稳心颗粒不仅有中医药治疗心悸的理论基础，有扎实的中药药理学基础，同时国内外大量的基础研究和临床研究证实稳心颗粒是国内第一个经心肌细胞电生理证实其作用机制的抗心律失常中成药，近年来循证医学研究证据再次证实了中药稳心颗粒治疗心悸/心律失常的有效性和安全性，同时其服用方便，是一种起效快的新剂型，更好地满足了患者和临床的需求。

摘要： 为观察稳心颗粒对治疗老年阵发性房颤的疗效及安全性,近年来采用步长稳心颗粒(山东步长制药股份有限公司生产)结合西药(胺碘酮)治疗老年阵发性房颤.收到较好效果.指出随着年龄的增高，阵发性房颤的发病率显著增长。对房颤的治疗主要是恢复窦性心律或控制心室律、预防血栓栓塞的发生。老年人肝、肾功能减退，在药物选择上要重视不良反应，特别是抗心律失常药物的致心律失常作用。本组观察结果，单用胺碘酮治疗老年阵发性房颤的有效率为78％，与文献报道相近，稳心颗粒加胺碘酮组治疗有效率90.38％，两者治疗作用有明显统计学差异。而不良反应两组比较无统计学意义。本研究显示，加用稳心颗粒可提高治疗阵发性房颤的疗效，对临床症状的缓解及动态心电图的改善均有显著意义。且稳心颗粒未见诱发心律失常的情况，服药期间未发现血、尿、便常规，肝、肾功能异常变化，无严重的不能耐受的不良反应。老年房颤患者，大多伴有冠状动脉硬化、心肌缺血、心脏传导功能减退，长期应用胺碘酮易引起不良反应。本研究提示两药合用治疗作用好于单用胺碘酮，副反应无增加，且稳心颗粒还有改善心肌供血，缩小心肌缺血范围，提高心排血量，减少外周阻力，降低血糖浓度，抑制血小板聚集，降解纤维蛋白等作用，尤其适合老年冠心病房颤的治疗，值得临床推广应用。

摘要： 公开了能够提供在更高强度与诸如低反射率(低-n)、低介电常数(低-k)和低热导率之类的性能之间具有良好平衡的模制品的中孔二氧化硅细颗粒。该中孔二氧化硅细颗粒通过包括表面活性剂复合二氧化硅细颗粒的制备步骤和将表面活性剂复合二氧化硅细颗粒制成中孔二氧化硅细颗粒的方法制备。在二氧化硅细颗粒的制备步骤中，将表面活性剂、水、碱、含疏水部分的添加剂(包括用于增大胶束体积的疏水部分)与二氧化硅源混合，由此制备表面活性剂复合二氧化硅细颗粒。在中孔颗粒形成步骤中，将表面活性剂复合二氧化硅细颗粒与酸和有机硅化合物混合，由此除去表面活性剂复合二氧化硅细颗粒中所含的表面活性剂和含疏水部分的添加剂，并且在每个二氧化硅细颗粒表面提供有机官能团。每个中孔二氧化硅细颗粒都包括在内部的中孔，并且在表面被有机官能团改性。

摘要： 本发明涉及再生颗粒凝集体、再生颗粒凝集体的制造方法、内添有再生颗粒凝集体的再生颗粒凝集体内添纸以及涂布有再生颗粒凝集体的印刷用涂布纸，其目的在于提供使用了能够循环使用的再生颗粒凝集体的各种纸张，从而对环保作出贡献。在各种纸张的制造中至少含有再生颗粒凝集体作为内添用填料、涂布用颜料等，所述再生颗粒凝集体以由废纸处理工序排出的脱墨绒毛为主要原料，通过对该主要原料进行脱水工序、干燥工序、烧制工序和粉碎工序而得到。

摘要： 根据本发明，能够容易地通过以下步骤提供一种其表面以中颗粒和纳米颗粒改性的聚合大颗粒：将中颗粒和纳米颗粒粘附于所述聚合大颗粒的表面从而形成纳米颗粒-中颗粒-大颗粒复合结构，并且可以有选择地进行热处理以将所述中颗粒和纳米颗粒固定在大颗粒的表面上。此外，可由上述其表面以中颗粒和纳米颗粒改性的聚合大颗粒来提供纳米颗粒-聚合物复合材料。

摘要： 本发明实施：散布工序，将颗粒体(S)散布至第1片材(201)；第1封闭工序，通过第1开闭部件(112a)周期性地封闭散布口(48c)；第2封闭工序，以与第1开闭部件(112a)相同的周期且在较晚的时机，通过第2开闭部件(122a)周期性地封闭散布口(48c)，并且，在第1开闭部件(112a)的上游侧的边缘(122a_2)与散布口(48c)重合的期间内，以第2开闭部件(122a)从第1开闭部件(112a)的上游侧的边缘(122a_2)向移动方向上的上游侧延伸的方式使第2开闭部件(122a)移动；以及时机设定工序，设定这些开闭部件(112a、122a)重合于散布口(48c)的时机的偏差。

摘要： 本发明提供由于铜的氧化被抑制、分散性高且在还原性气氛中或非还原性气氛中在短时间内能够低温烧结，所以能够适合用于导电性铜油墨材料的铜颗粒混合物及其制造方法、分散有该铜颗粒混合物的铜颗粒混合物分散液、以及含有该铜颗粒混合物分散液的含有铜颗粒混合物的油墨。本发明为一种铜颗粒混合物，其特征在于，其为包含铜微粒A和铜纳米颗粒B的铜颗粒混合物，上述铜微粒A的平均粒径为0.1μm以上5μm以下，上述铜微粒A被选自丙二酸和草酸中的至少1种二元羧酸包覆，上述铜纳米颗粒B具有包含铜的单晶的中心部及其周围的保护层，上述铜纳米颗粒B的平均粒径为1nm以上且低于100nm，上述铜纳米颗粒B的保护层包含选自碳原子数3～6的伯醇、碳原子数3～6的仲醇以及它们的衍生物中的至少1种。

摘要： [课题]本发明提供能够减少散斑、并且能够有效地避免颜色变化所伴随的画质劣化的颗粒、光学片、屏幕、显示装置、颗粒检查装置和颗粒制造装置、以及颗粒检查方法、颗粒制造方法、屏幕检查方法和屏幕制造方法。[解决手段]颗粒包含相对介电常数不同的第1部分(61)和第2部分(62)，第1部分(61)与第2部分(62)的非可见光的波长的反射率或反射率光谱不同、或者非可见光的波长的透射率或透射率光谱不同。

摘要： 本发明提供了一种稳心颗粒的高效液相检测方法，包括采用高效液相法测定三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1含量的步骤，该方法还包括了采用高效液相方法测定人参皂苷Rd与党参炔苷含量的步骤。本发明在利用高效液相法测定三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1含量的基础上增加了高效液相法测定人参皂苷Rd与党参炔苷的含量，使稳心颗粒的质量控制的指标更加全面；本发明检测方法的精密度、稳定性、重现性好。

摘要： 本发明提供一种稳心颗粒中挥发性成分的检测方法。本发明采用顶空固相微萃取技术，提取稳心颗粒中挥发性成分。并结合利用气相色谱-质谱联技术，共分离鉴定出挥发性成分74个。对10批稳心颗粒进行了分析，得出了主要挥发性成分的相对含量范围。本发明首次采用顶空固相微萃取结合气相色谱-质谱联用法，对稳心颗粒中挥发性成分进行提取与分析，弥补了以往对稳心颗粒挥发性物质分析的不足，为该药品的质量控制提供更为全面的检测方法。

摘要： 本发明提供了一种稳心颗粒的高效液相检测方法，包括采用高效液相法测定三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1含量的步骤，该方法还包括了采用高效液相方法测定人参皂苷Rd与党参炔苷含量的步骤。本发明在利用高效液相法测定三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1含量的基础上增加了高效液相法测定人参皂苷Rd与党参炔苷的含量，使稳心颗粒的质量控制的指标更加全面；本发明检测方法的精密度、稳定性、重现性好。

摘要： 本发明提供一种稳心颗粒中挥发性成分的检测方法。本发明采用顶空固相微萃取技术，提取稳心颗粒中挥发性成分。并结合利用气相色谱-质谱联技术，共分离鉴定出挥发性成分74个。对10批稳心颗粒进行了分析，得出了主要挥发性成分的相对含量范围。本发明首次采用顶空固相微萃取结合气相色谱-质谱联用法，对稳心颗粒中挥发性成分进行提取与分析，弥补了以往对稳心颗粒挥发性物质分析的不足，为该药品的质量控制提供更为全面的检测方法。